替诺昔康

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯 /strong 8月13日，创新型疫苗企业康希诺生物登陆科创板， strong 该股高开124.1％，报470元，对应总市值1163亿元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 康希诺成立于2009年，在疫情爆发之初，就积极参与到新冠病毒疫苗的研发。 strong 8月11日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利，目前该疫苗正在进行临床三期试验。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/371f9073-947d-497b-bb2b-833ea73459db.jpg" title=" 1111111111111111111.png" alt=" 1111111111111111111.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市，被称为“港股疫苗第一股”。自2019年上市以来，康希诺生物累计涨幅最大超过10倍，是香港上市制度改革以来知名度极高的“十倍股”公司。 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 如今再次上市，康希诺生物也成为了 strong 科创板开板以来首只A+H的疫苗股 /strong 。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　据数据显示，截至IPO前，康希诺生物投资方包括礼来亚洲基金、启明创投、国投创新、中信证券(32.970, 1.60, 5.10%)、达晨创投、歌斐资产等，机构股东背景堪称豪华。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　凭借“新冠疫苗”，康希诺生物近期热度倍增。目前，康希诺生物与军科院陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV是国内唯一使用腺病毒载体技术路线进行研发的新冠疫苗，这也是中国疫苗企业与使用同等技术路线的跨国疫苗企业的首次同台对垒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/88b4514b-bad6-4049-a1c9-34843e1211d4.jpg" title=" 11111111111111111.jpg" alt=" 11111111111111111.jpg" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　 strong 　在研16种疫苗，“A+H”首只疫苗股诞生 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在2019年，公司营业收入为228万元，同比下降18%，全年净亏损1.57亿元。科创板招股书中，康希诺生物表示，综合机构研报观点和公司研发投入进度，预计随着未来在研品种的陆续上市，公司有望2020年内摆脱亏损现状，预计2020-2021年分别实现营收2.81亿元和7.93亿元，归母净利润分别为0.32亿元和3.04亿元。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　在康希诺生物众多创新疫苗中，最先取得突破的是针对埃博拉病毒所研发的Ad5-EBOV疫苗。据了解，埃博拉病毒病是由埃搏拉病毒感染引起的出血热、器官溶解等烈性传染病的统称，平均死亡率在50%左右，过往爆发的疫情死亡率甚至高达90%。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2014至2015年间，埃博拉疫情爆发后，康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所进行合作，研发重组埃博拉疫苗。当时康希诺生物有用于研发新型肺结核疫苗的平台，技术路线和埃博拉疫苗几乎完全一样，技术成熟、原CFDA对此疫苗重视、特别审评程序、疫情背景下的紧迫感使得埃博拉疫苗的研制创造了空前的速度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2017年10月20日，当时的国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了康希诺生物的重组埃博拉病毒病疫苗新药注册申请，这是全球第三个，亚洲第一支进入人体临床的埃博拉疫苗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　与全球同类产品相比，康希诺生物埃博拉疫苗的优势在于可在2-8摄氏度环境下储存，而其他包括默沙东、强生、GSK的产品需在零下16度甚至零下70度环境储存。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　凭借埃博拉病毒疫苗“一炮而红”后，康希诺生物真正被世界所熟知是在2020年新冠疫情之后。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2020年7月21日，康希诺生物发布公告称，题为《重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一项随机，双盲，安慰剂对照的II期试验》，关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验II期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　该试验在中国武汉市开展。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示：该疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　健康人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时，在所有不良反应报告中，大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　目前，疫苗的研发已经经历过减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程，当前以DNA 疫苗、mRNA 疫苗、病毒载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中，mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　同时，新冠疫苗的研发成功，也将有助于扭转康希诺生物目前所面临的盈利困境。据《南华早报》报道，“投资者看好成功的新冠疫苗将有助于结束康希诺生物3年来‘无利可图’的局面。结果显示，重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在每剂5× 1010病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后，绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应。” /p p br/ /p

据药监局官网消息，国家药监局附条件批准 2 款国产新冠疫苗上市。两款疫苗分别是康希诺生物与陈薇院士团队共同研发的重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）Ad5-nCoV、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）。其中，康希诺新冠疫苗是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗，在此之前，康希诺新冠疫苗已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。至此，国家药监局已经附条件批准四款国产新冠疫苗上市，其中三款均为灭活疫苗。之前，2020年12月30日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请，该疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。

日前，康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎® 雾优® ，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。克威莎® 雾优® 在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎® 的基础上创新给药方式，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护。重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎® 雾优® 克威莎® 雾优® 于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明，克威莎® 雾优® 不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播。目前，康希诺生物已实现多款创新疫苗的稳定生产，建立起覆盖全球的商业供应体系。未来，康希诺生物将持续加大创新力度，让优质疫苗全球可及。

8月28日晚间，康希诺（688185）发布半年报，上半年实现营业收入6.3亿元，同比下降69.45%；归母净利润1223.8万元，同比下降98.69%；扣非净利润亏损5676.9万元，由盈转亏。从单季度来看，康希诺上半年的业绩下滑主要集中在第二季度：单季度实现营业收入1.3亿元，同比下降91.82%；归母净利润亏损1.09亿元，由盈转亏，去年同期为盈利9.51亿元。康希诺是一家致力于研发、生产与销售创新型疫苗的企业，去年由于研发生产新冠疫苗而业绩大涨。而第二季度的收入滑铁卢，也是由于新冠疫苗接种率增长放缓、需求减少及价格调整而收入大幅下滑。研发费用增加，是康希诺由盈转亏的直接原因。财报显示，上半年康希诺研发费用达3.24亿元，公司表示“重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）于 2021 年实现商业化；且在研产品的研发进展、研发阶段不同所致。”而研发费用中，新冠疫苗的投入最多。康希诺计划投入逾14亿元研发生产新冠疫苗，而今年上半年，其Ad5-nCoV新冠疫苗项目就投入了1.59亿元，并且吸入用Ad5-nCoV新冠疫苗、新型冠状病毒mRNA疫苗这两个项目也分别投入逾5000万元、4032万元。合计算起来，上半年康希诺用于研发新冠疫苗的费用约为2.5亿元。除新冠疫苗外，康希诺的产品还有脑膜炎球菌疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）、百白破疫苗、肺炎球菌结合疫苗、结核病加强疫苗等。今年上半年投入比较的还有PCV13i 十三价肺炎结合疫苗、DTcP 百白破疫苗组合及一些早期疫苗研发。截至目前，康希诺吸入用新冠疫苗（5 型腺病毒载体）已完成该产品的临床Ⅰ/Ⅱ期试验，开展序贯免疫临床试验，并推进了紧急使用的申请；新冠病毒mRNA疫苗已进入临床Ⅱ期试验阶段。PCV13i 疫苗的Ⅲ期临床试验还在推进中，康希诺预计今年年底前完成临床现场工作。康希诺是研发驱动型企业，研发费用及商业化费用是影响公司业绩的主要因素之一。公司在财报中提醒风险称：“未来在研管线配套的生产线及在研管线产品研发仍需保持金额较大的投入。如果公司研发项目进展或产品上市后销售情况不及预期，公司仍将可能出现业绩大幅下滑或亏损。”今年以来，国内新冠疫苗的接种率已经接近饱和，增长速度明显放缓，市场已经对康希诺的下滑业绩有所预期。正因为如此，其股价表现也差强人意，今年以来已经累计跌约48%。康希诺股价走势图

展会回眸2024年5月10-13日，一场备受瞩目的催化学术盛会——第二十届全国青年催化学术会议在美丽的海滨城市大连顺利召开，会议由中国化学会催化专业委员会主办，中国科学院大连化学物理研究所、中石化石油化工科学研究院有限公司共同承办。天津琛航科苑科技发展有限公司本着注重产学研结合，以交流互鉴不断提升产品品质和技术服务质量，积极参与了本次学术交流会议，琛航团队现场与相关领域的老师们交流分享精密恒流泵的应用心得体验和技术难点。 康诺风采康诺CP-M205恒流泵产品亮相展会，现场好评如潮。展会期间，康诺CP-M205精密恒流泵吸引了众多终端用户们以及合作伙伴们驻足观望，琛航公司技术及销售团队热情地介绍产品性能及优势，分享应用经验，与前来参观的客户朋友们交流沟通、答疑解惑。部分参展的终端用户们以及合作伙伴们现场对康诺CP-M205精密恒流泵等相关产品表达了合作意向。博采众长、交流互鉴，本次展会不仅是一个展示平台，更是一个汇聚力量、共谋发展的舞台。琛航团队凭借着良好的专业素养和真诚友善的服务态度现场赢得大家的认可和赞誉，面对面交流气氛非常融洽，进一步深化了康诺品牌的知名度和影响力。 追光前行、勇担使命琛航公司自2015年以来通过产品升级和服务重心的调整，努力为石油石化能源化工行业增砖添瓦，从用户实际需求出发开启技术攻关。致力于微通道连续反应装置，催化评价装置、固定床反应装置、精馏试验装置、管式反应器催化剂评价装置等配套高压平流泵、高压恒流泵、高压加料泵、高压控温泵等流体输送板块的开发和服务，提供高压精密恒流泵定制整体解决方案，用实干和担当为石油石化能源化工的未来描绘出一幅生机勃勃的画卷。截至目前康诺高压精密恒流泵已服务于中国科学院大连化学物理研究所、中石化大连石油化工科学研究院、中国石油集团石油化工研究院有限公司、中国科学院兰州化学物理研究所、中国石油天然气股份有限公司大庆化工研究中心、中国科学院山西煤炭化学研究所、清华大学、上海复旦、西安交通大学等企事业单位及高校。 心存希冀、筑梦远航“北海虽赊，扶摇可接；东隅已逝，桑榆非晚”。珍惜当下，心向繁星，追光而行。我们坚信，笃行不怠，总有不期而遇的温暖和生生不息的希望！

最近，瑞士诺华制药集团朝着建立全球医药巨头的目标又迈进了一大步。2010年全球股市开市第一天，这家排名世界第7位的医药大企业宣布，将再出资大约393亿美元，从雀巢公司及少数权益股东手中全资收购世界最大的眼科药品和医疗器械企业————总部位于瑞士、在美国上市的爱尔康公司。诺华董事长魏思乐发表声明说：“收购眼科保健行业中的全球领先公司爱尔康，对我们来说是一个绝好的机会。从整体上来看，我认为这是一项十分符合公司战略的交易，并对这项业务的前景感到非常乐观。” 　　靠并购发家壮大 　　尽管诺华的历史可以追溯到200多年前，但瑞士汽巴—嘉基公司和山德士公司合并，并打出“诺华”的字号只不过是1996年的事。“诺华”源于拉丁文novae artes，意为“新技术”。不过，这家总部位于瑞士巴塞尔的企业之所以能够通过仅仅13年的发展，迅速成长为在全球拥有9.7万名员工、业务遍及世界140多个国家和地区的全球医药保健巨头，靠的绝不仅仅是科技的创新，同样重要的还有其对现代金融手段的运用。 　　由两家公司合并而成的诺华似乎有着与生俱来的并购天赋。诺华原是化工企业，后转型为制药，此后正是通过一系列咄咄逼人的并购，在短短几年中由三线企业跃居一线。从美国眼力健到斯洛文尼亚莱柯，从德国赫素到美国凯荣，并购活动最终奠定了诺华跨国医药巨头的地位。 　　历史上，瑞士在世界制药业一直占有举足轻重的地位。但由于近年跨国制药巨头之间的不断整合，瑞士两大制药企业罗氏和诺华在世界上的排名受到严峻挑战，特别是与葛兰素史克公司以及辉瑞公司的差距都有不断拉大之势。为提高国际竞争力，2001年诺华率先向同城老大哥罗氏发起了以小搏大的战略攻势。时至2003年，诺华增持罗氏的决策股股权上升至33.3%，可控制着公司决策权的罗氏家族却利用公司上市前所设计的复杂的双重控股制度，坚决反对与诺华合并。尽管诺华迄今仍未取得罗氏的实际控制权，但其目标已是显而易见。魏思乐表示，对罗氏的投资将被作为一项长期的战略投资来看待，决不轻言放弃。 　　497亿美元的并购交易 　　诺华对爱尔康可谓关注已久。早在2008年4月，诺华便与雀巢就收购爱尔康达成一揽子协议。协议规定，2008年下半年，诺华预计花费约110亿美元，完成对爱尔康25%股权的收购 2010年1月1日至2011年7月31日，诺华将以每股180美元的加权平均价，共计花费约281亿美元，再收购爱尔康52%的股权 与此同时，雀巢有权要求诺华以超过爱尔康股权20.5%的溢价，收购由公众投资者持有的剩余股份(但不会超过每股180美元)。 　　2008年7月，诺华实际出资104亿美元，先期收购了雀巢持有的25%的爱尔康股权，完成这桩交易的第一步。2009年1月4日，诺华宣布行使认购期权，利用已有现金储备，并通过160亿美元的短期和长期债务融资完成交易的第二步，使其持有爱尔康的股权达到77%。与此同时，诺华还向爱尔康董事会递交了涉及爱尔康剩余23%少数权益股的提案，提议将爱尔康按照瑞士兼并法并入诺华，且公开交易的少数权益股股东可以按1比2.8的比例将爱尔康股票置换为诺华股份。根据2009年12月30日的诺华股价水平，诺华的兼并提案将把爱尔康公开交易的股票估值为大约每股153美元，相当于总额112亿美元。 　　如果这项收购得以顺利实施，诺华将以总额497亿美元的价格把爱尔康收为旗下全资子公司，并创下瑞士并购交易的最高纪录。 　　有待爱尔康首肯 　　诺华的收购之路并不平坦。诺华能否如愿将爱尔康全资收购，爱尔康董事会的首肯至关重要。自2002年上市以来，爱尔康一直由大股东控股，但在其管理条例中也设置了一些保护措施，以维护少数权益股东的权益。例如，爱尔康组织条例第5节第5条要求若干交易必须获得独立董事委员会的批准，其中就包括与大股东合并的提案。2008年诺华从雀巢购得爱尔康约25%的股份之际，爱尔康董事会就成立了下设的独立董事委员会，以最大程度地保护爱尔康上市股少数权益股东在诺华兼并等提案中所涉及的利益。 　　诺华对爱尔康公开交易股的估值约为每股153美元，而对雀巢所持股权的认购期权价则为180美元，前者明显低于后者，交易价格因此有不公之嫌。正在审核诺华兼并提案的爱尔康独立董事委员会发表声明说，相信爱尔康已针对强制收购行动制定了重要的保护措施，以维护爱尔康小股东的权益。而诺华则宣称，无论是瑞士收购准则还是纽约证券交易所的规则，都未给予爱尔康的少数权益股东任何小股东保护。若无法获得爱尔康董事会及其独立董事委员会的批准，诺华将等到其在爱尔康的股权升至77%后，再单方面强迫少数权益股东执行合并提案中的条款。 　　根据现行的瑞士公司法，这项合并提案必须获得爱尔康董事会多数董事的批准，且“利益相关”的董事必须放弃投票权。假设诺华与雀巢的董事会代表与爱尔康执行董事会代表均弃权，爱尔康与诺华的合并就必须获得独立董事委员会的批准。分析人士认为，爱尔康的独立董事和少数权益股东可能会在法庭上对诺华提出挑战，要求其提高报价，消除价格差距。爱尔康独立董事委员会已表示，该委员会与爱尔康管理层均未参与诺华兼并提案的编写工作，委员会对管理层继续为股东创造更高价值的能力保有信心。 　　收购成交好处多 　　对于诺华和雀巢两家公司而言，收购爱尔康的这桩交易无疑是个双赢的买卖。1977年，为拓展美国市场并平衡投资风险，食品巨头雀巢公司斥资2.8亿美元买下爱尔康。33年来，这笔投资的获利已经增长了100多倍。在向诺华出售其所持爱尔康的股份之后，雀巢将拥有足够现金，推行其既定经营战略。1月6日，该公司即宣布将以37亿美元现金收购卡夫在美国和加拿大地区的速冻比萨业务。该公司还表示，将回购大约96.6亿美元的股票，以改善公司的资产负债情况。 　　而对诺华来说，这桩交易更可谓是一场“及时雨”。制药业一直被视为商业“摇钱树”和朝阳产业，在20世纪90年代的鼎盛期，几乎各大制药企业都是盆满钵溢。而这很大程度上靠的是专利药带来的巨额回报。制药是一个以技术创新为主要驱动力的行业。然而，新药研发投入大、风险高，花费10年到15年的时间、5亿到10亿美元，才能从1万个新化合物中获得1个上市的创新药物，这已成为行业共识。近年来，新药研发愈加困难，各制药巨头每年推出的新产品越来越少。与此同时，现在畅销的药物日益面临专利保护到期的问题，品牌药断档的风险加大。据权威市场研究机构预测，从2009年至2013年的5年中，将有年销售额为1370亿美元的产品失去专利保护。诺华产品组合中的15%都存在专利到期的问题，包括其治疗心脏病的药物“代文”，也将在2012年专利到期。这将使诺华直接面对仿制药公司的激烈竞争，从而失去开发新药所需的巨额经费来源，导致无法开发出新的原创药物。此外，制药行业还面临着政策调控的风险。例如，美国食品和药物管理局等监管机构近来对各种新药的审批更为严格，药物审批时间更长，要求的数据更多。美国政府将药品价格管制纳入普遍医疗计划的方案，还可能导致处方药的价格不涨反降。 　　这些因素都严重影响着全球医药市场。根据权威市场研究机构发布的报告，预计2010年全球药品销售增长率为4%至6%，销售金额将为8250亿美元。与前些年9%至10%的增长率相比，这一增长水平明显偏低。诺华的财务报告已显示出该公司在专利药业务方面遭遇的困境。2007年，该公司核心部门药品部的业绩增长仅为2%，在美国更是首次遭遇1%的业绩下滑。 　　面对当前困境，走多元化经营的道路成为不少医药企业的必然选择。爱尔康收购案便凸显了诺华未雨绸缪，赶在专利药到期前通过收购扩充业务，提高营收的经营战略。诺华涉猎眼部护理领域已久，所占市场份额却不理想。而爱尔康则是全球最大的眼部护理公司。2007年，全球眼部护理市场销售额约为250亿美元，爱尔康以56亿美元的市场份额高居榜首。2008年爱尔康全球销售额增至63亿美元，运营利润率为35%，大大高于诺华的22%。通过收购爱尔康，诺华可获得隐形眼镜保养液、青光眼治疗用药以及白内障手术仪器等多种产品，建立起一个更为广泛的眼部护理产品组合。 　　诺华预计，在持有爱尔康共计77%的股权后，每年可节省的税前成本将为2亿美元左右。在这项交易完成后的3年时间里，所节省的税前成本将达到3亿美元。收购爱尔康所带来的优势包括：节约生产成本，特别是在原材料的进货方面 通过垂直管理，降低加工成本和产品的销售成本 简化企业的投资组合审批程序并降低特许产品的生产数量，加强新产品的开发 合并行政和管理机构，降低日常开支和行政管理的费用。 　　在市场上找准定位 　　这次诺华与雀巢达成的收购爱尔康的交易，是这两大跨国巨头之间的又一次并购业务往来，只不过买卖双方变换了角色。2006年，雀巢曾以25亿美元收购诺华旗下的全部医学营养业务，从而使雀巢在保健食品这一高利润市场的份额跃升至全球第2位。2007年，雀巢又以55亿美元从诺华手中收购了婴幼儿食品公司嘉宝，进而赢得了在美国这个全球最大婴幼儿食品市场上的主导地位。 　　雀巢的买与卖，表现出的是对自己传统的食品业务的专一。通过一番互换式的并购活动之后，雀巢逐渐从大而强的公司过渡到专而强的公司，巩固了自己在全球食品业的优势地位。对于这家世界最大的食品企业而言，在多个行业上拥有发言权，显然不如在一个行业上拥有绝对发言权。 　　与之相反，全球制药行业成长空间受到“内忧外患”的残酷挤压，使得诺华坚定地走上了一条多元化道路。近年来，处方药销售增长放缓、拳头产品专利逐渐到期、新药研发乏力，这些都严重困扰着医药行业的发展。宏观经济环境的动荡仍对制药行业未来发展带来不容忽视的消极影响。特别是美国等发达国家政府都在着手通过医疗体制改革，降低日益高涨的医疗开支，节省政府支出。因此，单靠专利药和处方药的发展战略弊端凸显，制药企业亟需扩展业务领域、市场覆盖面及份额，以分散经营风险。 　　诺华在董事长魏思乐的带领下，大胆开拓，确立了从专注于处方药市场转向多元化经营的战略思路。2006年，诺华正式收购美国凯荣公司，从而在全球疫苗市场上与葛兰素史克、赛诺菲安万特形成三足鼎立的局面。2005年和2009年，诺华又先后收购了著名仿制药企业德国赫素公司和奥地利Ebewe公司的抗肿瘤注射剂仿制药业务，使其旗下子公司山德士成为全球最大的非专利药生产企业。 　　目前，诺华已成长为瑞士第2大、全球第7大医药巨头，拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗和诊断试剂、以及保健产品等多元化的业务组合，是全球惟一在上述4大领域均处于领先地位的企业。而随着爱尔康的加盟，诺华又占据了全球眼部护理行业的龙头地位。由此可见，对于诺华而言，下定决心走多元化经营的道路，确是一种应对当前困境的正确选择。 　　从诺华和雀巢发展战略的制定可以看出，不论多元化还是专业化，其实都是手段而已。企业的发展，关键还是要靠对自身的准确定位、对市场的总体把握以及灵活的战略决策。只有这样，企业才能在竞争中抢得先机，始终立于不败之地。

康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）与下属公司康希诺（上海）生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA 疫苗 CS-2034（以下简称“CS-2034”）在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中，取得了积极的阶段性数据。由于药物临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：一、产品基本情况CS-2034是对现有变异株有保护效果的 mRNA 疫苗，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种WHO 认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。截止目前，CS-2034尚处于临床 IIb 期阶段，当前推进进度符合预期，未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等，并基于已获得的积极的临床数据，进行下一阶段研发工作的规划。二、临床研究相关情况和主要结果该研究为一项在 18 岁及以上完成 3 针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展新型冠状病毒 mRNA 疫苗序贯加强的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照临床研究，于 2022 年 10 月启动，在江苏开展，共 433 人入组，正在开展长期随访。研究设置招募既往接种过 3 针灭活疫苗且间隔满 6 个月的受试者，分为 A 组和 B 组，其中 A 组分为 18~59 岁和≥60 岁 2 个年龄层（各 160 人），受试者按照 3:1 的比例随机接种一剂 CS-2034 或新冠灭活疫苗，其中 mRNA 组接种疫苗为 0.3ml，灭活疫苗组接种疫苗为 0.5ml，所有受试者在接种后 28 天内进行系统性安全性观察并在接种当天、接种后 7 天、14 天、28 天、3 个月、6 个月采集样本进行免疫评价；B 组均为≥60 岁的受试者（113 人），均接种一剂CS-2034，只进行安全性观察。（1）安全性方面免后 28 天的安全性分析显示，在既往接种过 3 剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂 CS-2034，安全性良好，总体不良反应以轻度为主，不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市 mRNA 疫苗。老年人亚组的安全性优于成年人亚组。（2）免疫原性方面真病毒中和抗体检测结果显示，CS-2034 加强后 28 天针对原型株、奥密克戎 BA.1 变异株的中和抗体几何平均滴度（GMT）分别为 877、293，分别是灭活疫苗同源加强的 27 和 23 倍。针对当下流行的奥密克戎BA.5 变异株开展了交叉中和抗体动力学研究，发现在免后 7 天抗体水平即达峰值，GMT 为 407，是灭活疫苗同源加强的 29 倍。CS-2034 加强在 60 岁及以上的老年人亚组也可诱导较高中和抗体，免后 7 天针对奥密克戎 BA.5 变异株 GMT 为 296，是灭活疫苗同源加强的 23 倍。三、风险提示1、CS-2034 尚处于临床 IIb 期阶段，能否获得国内外紧急使用或上市批准尚存在不确定性。2、经查询，国内截至目前已有 13 款新冠疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有 3 款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段。公司新冠疫苗未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。3、敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。特此公告。康希诺生物股份公司董事会2023 年 1 月 6 日自愿披露关于新冠mRNA疫苗近期一项序贯加强临床研究成果的公告.pdf

p style=" margin: 0px 0px 1px padding: 0px list-style: none font-weight: 400 font-size: medium line-height: 1.54 color: rgb(51, 51, 51) text-indent: 2em " strong span style=" text-align: justify font-family: sans-serif font-size: 16px " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-align: justify font-family: sans-serif font-size: 16px " 近日，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。 /span br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 据国家知识产权局的消息，这是我国首个新冠疫苗专利，且 span style=" text-indent: 2em " 于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。（相关报道： a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200629/552556.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong 新冠疫苗获批在我军使用 陈薇院士团队再次受到全世界瞩目 /strong /span /a ） /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/13ceb9f8-9caa-48b8-b397-0defdb97ad12.jpg" title=" 1111111111111111111.png" alt=" 1111111111111111111.png" style=" text-indent: 2em text-align: center max-width: 100% max-height: 100% " / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。 span style=" text-indent: 2em " 所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 668px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/5d41d8f2-9c4b-4f6e-a843-840dbba6e4a8.jpg" title=" 222222222222.png" alt=" 222222222222.png" width=" 600" height=" 668" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 据相关报道，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇8月11日获“人民英雄”国家荣誉称号。她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。 /p

2021年5月18日，德诺杰亿（北京）生物科技有限公司（下称“德诺杰亿”）、保尔瑞（北京）健康科技有限公司（下称“星汇健康”）、成都市成华区人民政府及四川天府银行在成都成功举办“产融结合 向新而生”优质产品联合招商会议，德诺杰亿和星汇健康充分利用各自在医疗器械行业平台方面的优势，结合银行在金融创新方面的优势，互相赋能，全面提升业务创新新模式，为医院、生产厂家、代理商等提供一站式便利合作。成都市成华区政府投促局副局长高燕、成华区税务局副局长崔泉、天府银行成都支行行长林空、德诺杰亿（北京）生物科技有限公司创始人彭玟瑄、保尔瑞（北京）健康科技有限公司总裁朱正涛及全国数十家商业公司董事长、总经理应邀莅临会议。 后疫情时代，随着国家对传染病、医疗设施等方向的重视，对国民医疗健康、疾病控制加大投入，成立了国家疾病预防控制局、国家传染病医学中心等机构，医疗器械行业发生了巨大的改变，尤其是分子检测行业提前进入了飞速发展的阶段，怎么样基于好的技术、平台，解决终端客户的痛点和难点，提供更高性价比的产品和更优质的服务是德诺杰亿作为生产企业的使命与愿景。本次联合招商会议德诺杰亿、星汇健康及天府银行各自详细介绍了优质产品及服务，尤其是德诺杰亿的国产原研技术、打破进口垄断和实现进口替代的分子检测“金标准”平台——u2000基因分析仪，更是引起了与会者的高度关注。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2019年4月3日，艾杰尔-飞诺美第1000台CHEETAH系列中压纯化色谱交付仪式在宁波康龙化成工厂举行。康龙化成副总裁魏忠勇、艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬等双方高层以及相关员工出席活动。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6a8f28b0-fa14-48bd-9c7e-ef26a646e53d.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5a4d89f6-9db1-4927-87b7-231e9a2cdbed.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　交付仪式现场 /p p 　　艾杰尔的CHEETAH中压快速纯化制备色谱诞生于2009年，型号先后更新为CHEETAH MP100、CHEETAH MP200等 2018年推出了该系列的第二代产品CHEETAH II型，至今已近十年，纯化仪器数量也达到了1000台。 /p p 　　第1000台CHEETAH的用户是康龙化成，即是巧合也是必然。艾杰尔-飞诺美与康龙化成的合作源于色谱耗材。其关于仪器设备的合作开始于2010年，也就是CHEETAH上市的时间。至今，康龙化成拥有的CHEETAH仪器设备数量已经将近400台，占整个公司纯化设备的50%。而且据介绍，这些仪器是在10年间陆续购入的。当编辑问到康龙化成副总裁魏忠勇为何康龙化成会一直采购CHEETAH时，魏忠勇提到了三点，一是药物研发非常需要中高压纯化色谱；二是艾杰尔-飞诺美的纯化色谱仪器非常稳定，及长期稳定性好；最后一点即是艾杰尔-飞诺美的售后服务及时、质量好。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b3a01786-1f95-4460-8155-5cc38270d7bf.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬 /p p 　　艾杰尔成立于2007年，是一家专业从事色谱分离材料和自动化设备的高新技术企业。2014年，其生产的CHEETAH MP 200中压制备色谱入选国产好仪器(仪器信息网联合中国仪器仪表行业协会组织的项目)。2016年，艾杰尔与美国Phenomenex公司先后加入丹纳赫集团。2018年Phenomenex与艾杰尔联合。2019年3月新的LOGO在中国范围内正式启用，意味着，艾杰尔-飞诺美全面贯彻并推广Agela(艾杰尔)与Phenomenex(飞诺美)双品牌发展策略，从而全面打造双品牌“并驾齐驱”的市场格局。施扬说到，今天的活动是新LOGO的第一次亮相。今后，艾杰尔-飞诺美提供给用户的不仅仅是色谱耗材，而是从前处理、分析、制备全方位的解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cadba6bc-d979-4d12-8520-95af5ee65837.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美推出双品牌LOGO标识 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cca7e77f-51ca-4124-bbc3-2b25eb5951a0.jpg" style=" " title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　康龙化成副总裁魏忠勇 /p p 　　康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际化的生命科学研发服务企业。其主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域，目前在全球员工总人数已达6000多人。康龙化成于2014年在宁波杭州湾新区投资建设康龙化成生命科技产业园，此次新购入的CHEETAH II即是在这里交付使用的。魏忠勇谈到，康龙化成与艾杰尔-飞诺美这些年来共同发展，都取得了非常快速的发展成果，未来也将携手发展。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/db09bd28-e623-4a28-ab92-eeec326854c0.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区销售总监牛玉峰主持活动 span style=" text-align: justify " 　　 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/85dace24-5d2d-41e1-9109-057ffde23b66.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美服务团队 /p p 　　就像康龙化成副总裁魏忠勇说到的，康龙化成一直采购CHEETAH的原因之一就是艾杰尔-飞诺美的售后服务好。这次的交付仪式上，艾杰尔-飞诺美服务团队也“隆重”亮相。艾杰尔-飞诺美非常重视应用方法的开发，目前公司已拥有国际水准的色谱分离材料的自主研发、应用和生产队伍，拥有装备精良的分析和纯化应用服务实验室，并积累了相当多的分离纯化应用的宝贵经验。 /p p 　　而对于具有重要意义的第1000台CHEETAH中压纯化色谱仪器用户，艾杰尔-飞诺美服务团队成员纷纷保证将提供更及时、高质量的售后服务。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/8f57c43f-be19-46b3-8e2a-1d3691f88f1c.jpg" style=" " title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导共同揭幕交接牌 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b1f233bd-2679-48ec-b961-4b80c365b6aa.jpg" style=" " title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导切蛋糕，答谢会正式开始 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9b5cf754-7039-4853-85f7-01e26db5fb39.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p p span style=" text-align: justify " /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/dc09c0b8-b573-44d5-b916-a0897f96f1f1.jpg" title=" IMG_1218_meitu_1.jpg" alt=" IMG_1218_meitu_1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify " 用户体验 /span /p p 　　本次交接的第1000台中压纯化色谱于2018年10月上市，已入围仪器信息网2018年度科学仪器行业优秀新产品名单。该新品具有很多功能，如控制单元通过无线网络与主机连接，可实现远程控制，实验人员可以坐在隔壁办公室操作实验室内的仪器，免受化学试剂对身体的伤害 软件具有数据权限管理功能，可设计不同账户权限级别，登录后获得相应权限，保障实验数据安全 使用PDA检测器实现全波长扫描，创新地对扫描的峰给出一个光谱角度的纯度值。 /p

北京菲诺维康生物科技有限公司（简称：菲诺维康）宣布完成数千万元级天使轮融资，由元禾原点独家投资。本轮融资主要用于菲诺维康空间多组学技术平台搭建和临床产品的应用开发。菲诺维康生物科技有限公司，总部位于北京，专注打造多应用场景的一站式空间多组学解决方案。创始人李杨毕业于中国协和医科大学，拥有近20年病理诊断、空间转录组学、空间蛋白组学的行业经验与资源。曾就职于罗氏诊断病理事业部，后相继担任空间转录组学领域技术代表公司Advanced Cell Diagnostics的大中华区总经理、空间生物学技术代表公司Akoya Bioscience的亚太区商务拓展总监，具备丰富的空间多组学的产品开发、临床转化及商务推广经验。团队核心成员也均有十年以上空间多组学领域技术平台搭建、产品研发、临床落地经验。菲诺维康通过引进国际先进技术和自主研发相结合的模式，致力打造国内唯一可在同一个设备同时实现多组学（DNA\RNA\蛋白）的空间信息的解决方案：用于空间多组学检测的试剂、自动化设备及可判读DNA、RNA及蛋白生物信息的软件，目标是提供临床可及的应用产品。创始人李杨表示：空间多组学技术通过提供细胞和分子的精确空间坐标，正在改变我们对复杂疾病的理解。在从业的20年，我深度参与了空间转录组学、空间蛋白组学的技术的发展和转化推进，认为目前是空间多组学进入临床应用的最佳时机，空间可视化病理将成为临床落地的切入点。经过多年的筹备和积累，我和菲诺维康的创始团队非常荣幸可以携手元禾原点，共同推动空间多组学技术在疾病诊断、肿瘤治疗、新药研发等领域的应用开发，为肿瘤诊断和治疗带来革命性变化。元禾原点合伙人胡晓方博士表示：生命过程是由多种模式同时发生的变化驱动的，精细且复杂。空间多组学包含精准多组学定量和空间信息，使得我们对生物信息的理解跃迁到新的高度，这对于理解生命的本质至关重要。随着单细胞技术的发展，分析工具的拓展，空间多组学技术来到了应用和产业落地的拐点，也是未来精准医疗的重要手段。我们结识创始人李杨多年，理解他在空间多组学赛道的积累和优势，也清楚菲诺维康创始团队的技术实力和转化能力。我们期待与菲诺维康合作，共同加速空间多组学在临床的落地应用。

民以食为天，食以安为先，农药残留是人们无法回避的话题，农药残留问题是随着农药大量生产和广泛使用而产生的。农药的内吸性、挥发性 、水溶性、 吸附性直接影响其在植物、 大气、水、土壤等周围环境中的残留，最终通过粮食、蔬菜、水果、饮用水等食物终端传递给人们，危害性极大。 根据现行国标，采用柱后衍生法检测农药残留主要依据以下两种标准：一是：GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法农药指标；二是：NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定； 美国康诺6000PCR主要应用于黄曲霉毒素,氨基甲酸酯类农药残留,草甘膦和呋喃丹等除草剂残留的检测，非常适合蔬菜水果中氨基甲酸酯类和饮用水中草甘膦农残的检测，操作简便，重现性好，测定结果可靠。并且兼容性非常好，可与任何HPLC系统一起工作，可使现有的HPLC使用性增大。 美国康诺6000PCR与部分品牌液相色谱完美组合模式： （美国康诺6000PCR+Waters 超高液相色谱仪） （美国康诺6000PCR+Agilent液相色谱仪） （美国康诺6000PCR+岛津液相色谱仪） 美国康诺公司还能提供整套的试剂包、色谱柱、实验方法和柱后分析系统完整方案，精湛的专业技术得到客户的一致好评，天津琛航公司作为美国康诺公司在中国的总代理商，并且将长期为用户提供从仪器硬件配置到安装、调试、应用及维修服务等全程的技术支持！

7月28日，英诺特生物科创板IPO上市，股票代码688253，发行价26.06元/股，开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业，公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域，以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色，以急门诊，尤其是儿童急门诊检测作为切入点，致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1）政策加码 POCT市场快速扩张近年来，国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度，出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉，我国即时检测（下称“POCT”）行业快速发展。根据统计，我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元，年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年，行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域，我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来，在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下，我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，复合增长率达到39.24%；我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份，复合增长率达到33.45%。2）深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来，英诺特深耕快检产品的研发销售，同时也逐步提升研发投入。截至报告期末，公司拥有研发人员 75 名，占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题，并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试，剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外，对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发，且更易造成严重并发症的特点，公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内，公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院，并获得其认可。经过多年发展，英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目，与现有产品形成了良好的互补，为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日，公司取得了16 项发明专利，拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证 56 项。未来，公司将以客户应用场景需求为中心，不断对标国际一流企业，实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势，切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域，夯实公司在儿科领域的优势地位。

炎炎夏日传捷报，点滴收获振人心。2022年上半年，琛航科技多年经销的康诺COM6000PCR柱后衍生仪在中国质量认证中心设备采购项目中有幸中标。感谢用户朋友们的信任和支持，同时感谢经销商朋友们对康诺品牌的认可和肯定。饮水思源，再接再厉，不负重托。我们深知，康诺所取得的每一项进步，都离不开您的关注与参与。您的每一次建议、每一次选择，都会让我们倍感荣幸和鼓舞，更是我们不断成长和前进的动力源泉。康诺公司是一家长期提供柱后衍生分析整体解决方案以及化工计量泵的厂家，以品质为核心，打造备受客户信赖的品牌，其产品凭借良好的信誉被众多的用户选购。康诺COM6000PCR柱后衍生仪，以其分析的灵敏度以及模块化的优化组合受到用户的欢迎，以简单的组合应对用户多变的需求。主要应用于黄曲霉毒素检测、氨基甲酸酯类农药残留检测、草甘膦类农药残留检测、伏格列波糖分析以及其它领域的应用。康诺COM6000PCR柱后衍生仪，操作轻松，结果可靠，琛航科技可全程提供技术指导服务，为用户解除后顾之忧。康诺公司为用户节省采购成本，提供配套柱后衍生化学试剂、液相色谱柱、液相保护柱以及柱后衍生分析整体解决方案，同时使仪器的灵敏度、稳定性得到进一步提升。2022已过大半，这半年的酸甜苦辣和雨雪风霜，终将淹没在呼啸而过的历史车轮下。大浪陶沙，适者生存；疾风知劲草,岁寒见后凋；在冰与火的淬炼中，用人性彰显生命与智慧之美，用匠心探寻器物与技艺之光。再次感谢用户，感谢合作伙伴，感谢琛航科技全体同仁，我们始终坚定品质信仰，尊重客户，敬畏市场，为用户创造价值、为社会贡献力量、为员工搭建平台，我们不遗余力。仰望万丈星辰，月明星稀，心有所向，何惧路长？大道终致远，海阔纳百川。途未尽，征不止… …

第八届未来医疗生态展会（简称VBEF）于2024年5月8日-10日在北京北人亦创国际会展中心如期举行，会议由VB100、动脉网、蛋壳研究院、动脉橙主办，以“新青年”为主题。01 荣获殊荣5月9日，“2024年VBEF医疗健康产业创新力产品榜”揭晓，德诺杰亿U4000/U8000 Sanger测序仪凭借核心技术和自主知识产权荣登创新力产品榜。 创新力产品榜医疗健康产业创新力产品榜从技术创新力、临床与应用价值、行业空间、行业影响力四大一级指标、共12项二级指标评选产品，旨在遴选出的能代表中国乃至全球医疗健康产业最具有技术先进性、国产替代价值高、满足临床未满足需求、全球化成果显著、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案，涵盖生物药及生物制品、高端智造及医疗器械、数字创新技术及供应链赋能产品/解决方案，医疗产业链等赛道。创新是引领企业高质量发展的第一动力，德诺杰亿正是秉承创新检验未来的使命，在技术创新、产品转化应用的实践中引领精准诊疗高质量发展，造福感染患者。德诺杰亿从创立至今，始终以市场端需求为发展战略，坚持创新是企业未来发展的动力，深耕底层技术，致力于“金标准”测序技术国产化，通过组件打造标准化柔性模块技术体系，夯实比较优势，降低使用成本和维保成本，测序数据安全可靠，保障国家生物信息安全。经过多年的持续奋战，德诺杰亿利用自己在分子检测领域的自主研发的核心技术优势，实现了测序产品的国产化突破和测序仪器创新的再次升级，成功研发并推出了一款易用、方便的台式系统，采用了集成式一体化可替换式耗材，可在最大限度减少仪器操作时间，轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验，无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，独特的集成式U盒设计可在同一块板上同时进行测序和片段分析等创新优势的U系列Sanger测序仪。德诺杰亿先后自主研发并推出了单通道、四通道、八通道等Sanger测序仪，早已获得医疗器械产品注册证并且已在临床端展开大规模应用。02 重磅参展本次展会，德诺杰亿携带的全国唯一拥有自主知识产权的一体化集成式Sanger测序仪在创新力产品集合区展示，备受观众青睐，引起大家浓厚的兴趣，纷纷驻足了解产品性能特点及市场应用情况。03 关于我们 德诺杰亿（北京）生物科技有限公司是一家诊断试剂与自动化检测设备的研发、生产与销售的国家级高新技术企业；公司以底层技术创新平台为基础，通过精准检测、人工智能技术、新型自动化技术，为客户提供一体化、自动化、全流程检测实验室解决方案。公司是全球第二家、中国第一家一体化耗材全自动毛细管电泳片段分析及 Sanger 测序创新平台制造商，打破了基因分析仪整机制造的国际垄断，填补了国内空白，此设备所属的方法学是国际公认的金标准技术。经过数年发展，公司形成了“基因分析”、“样本前处理”及“荧光原位杂交”三大技术平台，申请专利 90 余项，各类注册证 49 项，致力于为客户提供精准、高效、便捷、价廉的分子检测整体解决方案，核心产品可广泛应用于临床疾控、公安司法、政府专项、食品安全、农业牧业等，潜在市场规模数百亿元。公司总部位于北京经济技术开发区科创十四街 99 号汇龙森科技园和经海三路 109 号天骥智谷，I 期面积 5000 平方米，配有 GMP 生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。— END —

仪器信息网讯 2021年3月24日，天津依诺诚科技有限公司乔迁典礼在天津泰达中小企业园隆重召开！科学仪器是科学创新的重要基础和必要条件，也是推动科学技术向更高水平进步的有效助力。随着科学仪器行业不断发展，我国仪器仪表企业数量也在逐年增长。近年来如雨后春笋般涌现了大批具有原研实力的中小规模企业。但是做为新兴企业，在原研产品的可靠性、生产制造体系的完善性和质量管理体系的严谨性上很难一步到位做到完善。而工业化定型和代工生产服务，为这些企业提供了一个全新的可能性。成立于2018年的天津依诺诚科技有限公司（以下简称：依诺诚）就是这样一家仪器界的代工服务企业，两年来，依诺诚已经发展成为新兴科创企业及科研院所提供科学仪器工业化定型和精益生产的新型代工平台。2021年3月，在天津开发区科技创新局的鼎力支持下，依诺诚正式乔迁天津泰达中小企业园，建立了自己的新厂房。依诺诚CTO 管宏冰本次乔迁典礼仪式由依诺诚CTO管宏冰主持，北京华科仪科技股份有限公司董事长兼总经理边宝丽、天津泰达中小企业园建设有限公司董事长张小薇、北京橙达仪器科技有限公司技术总监文大为、上海析维医疗科技有限公司总经理陈勇、天津中科博蕴生物技术有限公司董事长汪群杰，依诺诚CEO吴丹、依诺诚战略顾问梁萍等多人参加典礼并致辞。 依诺诚CEO 吴丹据依诺诚CEO吴丹介绍，此次迁至泰达中小企业园，得益于当地政府的优惠政策，依诺诚扩充了2000平米以上的厂房规模。近期，依诺诚还将建立约500平米的工业定型实验室并进一步整合工艺工程师团队，为企业提供更全面的可靠性测试和工业化定型服务。基于实验室购置的高低温、盐雾、震动、静电和电磁干扰等多项可靠性测试设备，将建立起一个完整的可靠性测试平台，以解决小规模科创型科学仪器企业，在产品可靠性测试上的痛点。此外，依诺诚还将对装配工艺和包装材料等进行辅助优化，基于产业化的通盘考虑，压缩零配件品类和成本、减少包装的制造成本和运输体积。依托于可靠性实验室、工业定型和精益生产，未来依诺诚将在滨海新区建立一个柔性化制造生态链。“我们要成为科学仪器领域的‘富士康’！”吴丹自豪的说。 嘉宾致辞依诺诚战略顾问梁萍则在典礼中提到，“中国科学仪器领域的‘富士康’”是一个新的概念，这或许将为中国的科学仪器制造业带来一个全新的格局，希望依诺诚在滨海新区这个创业的热土上能够做好做强，为推动中国科学仪器行业发展贡献自己的力量！依诺诚新厂房参观现场

新冠肺炎疫情下，国内外疫苗行业进入了一个新的发展阶段，在与疫情赛跑的过程中，新冠疫苗研发生产的经验也给全球疫苗行业带来了新的发展机遇。值此之际，VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于2023年1月6-7日重磅亮相武汉！60+疫苗研发领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人将带您探寻新型疫苗创新研发与前沿应用。【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~展位即将售罄！多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：180 1793 9885（同微信）【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻（监管/国际化）专场国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福，中国科学院院士（确认中）高效广谱抗冠疫苗和药物防控现在和未来的新冠疫情（拟）姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长，美国微生物科学院院士圆桌讨论：新发传染病预防：科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽，武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任，美国微生物科学院院士国际化生产质量建设与先进生产实践ICH疫苗制品中污染控制策略(CCS)要求/与国际接轨-欧盟最新版GMP无菌制剂要求解析高光，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）高级技术官员，原美国FDA生物制品中心担任主审官员和检查员高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞，中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心，副总经理抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发（拟）段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享陶立峰，智飞龙科马执行总裁兼质量中心总经理兼医学中心总经理猴痘疫苗的研究进展郑海发，国家药典委员，康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家，民海生物科技有限公司总经理满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航，嘉译生物医药（杭州）有限公司创始人兼首席执行官圆桌讨论：中国疫苗出海机遇与挑战，我们该如何与国际接轨？主持人：袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表人/兽用新型疫苗专场黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院教授吸入用新冠疫苗CMC与生产吴克，湖北大学产业教授、武汉博沃生物科技有限公司总裁吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德，康希诺高级医学事物副总裁外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯，Xsome Biotech 创始人，美国北卡州立大学讲席教授（online）广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发 鄢慧民，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心研究员鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员多价鼻喷新城疫（NDV）载体新冠疫苗的临床前研发宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗新型手性纳米免疫佐剂研究（拟）胥传来，江南大学，教授CHO表达系统下的重组蛋白疫苗CMC质量研究与控制方志正，武汉滨会生物科技股份有限公司副总裁，教授，研究员，博士生导师话题待定三叶草生物新冠二聚体抗原蛋白疫苗研发与评价（拟）石剑，武汉友芝友生物制药有限公司疫苗研发负责人广谱/多价/多联疫苗超广谱新型疫苗研发与免疫机制研究（拟）徐建青，上海市新发再现传染病研究所所长，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理话题待定徐可，武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院教授，博士生导师，武汉大学疫苗研究院副院长全球首款15价HPV疫苗研发进展（拟）张海江，康乐卫士副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗临床研究与进展陈朝华 ，辉瑞中国研发中心总经理基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海，中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华，武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理，武汉协和医院心内科二级教授主任医师创新性RSV疫苗的进展王宾，艾棣维欣创始人兼董事会主席带状疱疹疫苗临床研究进展杨北方，湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任兽用宠物疫苗专场动物疫病防控产品的研发及应用（拟）陈焕春，中国工程院院士，武汉科前生物股份有限公司董事长、中国兽医协会会长创新型猪瘟疫苗研制最新进展袁世山，勃林格动物保健亚洲研发中心疫苗研发负责人（确认中）圆桌讨论：新型兽用疫苗科研到产业化的转化挑战与机遇金梅林，华中农业大学教授ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福，高级兽医师，广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家新型mRNA药物递送系统——CLS赵李祥，慧疗生物，联合创始人、首席技术官非瘟亚单位疫苗研发与技术评价进展肖进，中牧研究院，副院长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟，岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院，教授动物病毒样颗粒疫苗技术研究（拟）郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术创新团队首席核酸疫苗专场环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰，中科院上海营养健康所研究员 ，环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发（拟）高璐，圆因（北京）生物科技有限公司CEO对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授（online）抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国，复诺健/中生复诺健，首席科学家LNPs递送系统创新与新一代核酸疫苗研发丘远征，石药集团，疫苗临床中心总经理（确认中）冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇，瑞吉生物创始人、董事长兼总经理圆桌讨论：mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇徐实，澄实生物，CEO赵李祥，慧疗生物，联合创始人、CTOmRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发（拟）王育才，中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗全周期药学质量控制与评价李玉华，中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室主任（确认中）艾滋病DNA核酸疫苗临床前与临床开发金侠，医克生物行政总裁、联合创始人个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发王立峰，启辰生生物科技有限公司，首席医学官基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军，国家纳米科学中心研究员mRNA疫苗研发及分析质控平台开发（拟）宋更申，悦康药业副总经理、院长其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究（拟）易应磊，斯微（上海）生物技术股份有限公司传染病管线负责人*以上更新截止至12月6日，更多干货议题持续更新！最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委：177 2112 0767（同微信）【参会企业名单公开！】重庆市畜牧科学院西藏药业辉大基因海军军医大学河北农业大学丽珠生物PROBIO瑞阳生物中国疾控病毒病所北京东方略科凝生物制药三叶草生物新合生物瑞科生物康希诺安达生物药物开发(深圳)有限公司厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司清华大学艾滋病综合研究中心睿丰康生物医药科技（浙江）有限公司上海奥浦迈生物科技有限公司北京鼎成肽源生物技术有限公司西南交通大学附属成都市第三人民医院呼吸与危重症医学科郑州安图实业集团股份有限公司中国科学技术大学生命科学与医学部成都苑东生物制药股份有限公司中国医学科学院医学生物学研究所所纽英伦生物技术（北京）有限公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司成都海博为药业开拓药业江苏科技大学勃林格殷格翰康希诺生物股份公司悦康药业集团江苏华泰疫苗工程中心中国疾控中心传染病所四川三叶草生物制药上药生物治疗Everest Medicine深信生物诺唯赞生物中科院神经所空军军医大学药学系 中国科学院微生物研究所陆军军医大学基础医学院北京祥瑞生物制品有限公司武汉博沃生物科技有限公司浙江大学杭州国际科创中心杭州中美华东制药有限公司江苏省农业科学院兽医所珠海丽凡达生物技术有限公司丽珠医药集团股份有限公司深圳市疾病预防控制中心威斯克生物医药有限公司Angel安琪酵母股份有限公司成都康华生物制品股份有限公司上海百英生物科技有限公司.......更多参会企业详情欢迎联系：177 2112 0767（同微信）【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗，探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗（新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗）研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新，寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战，学习ICH疫苗监管与法规要求，完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力，探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用，破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战【全新升级 | 大会结构】【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：177 2112 0767（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。近年来，喹诺酮类抗生素在环境水体中的出现、迁移及潜在的生态危害已成为国际上环境领域研究的热点之一，建立准确适用的分析方法则是研究环境中抗生素分布及其环境行为与风险的基础。由于环境介质的复杂性和多样性，目前尚无环境中抗生素类污染物的标准分析方法。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定地表水中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min 之内完成14种目标物的分离分析，且精密度高，标准曲线宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。在地表水中检测到萘啶酸，含量为9.17 ng/L，萘啶酸的加标回收率在80.8% ~96.2%之间。该方法具有分析速度快、灵敏高的特点，适合大规模环境水体喹诺酮类抗生素污染现状的调研工作。 了解详情，敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定地表水中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台

中国网健康讯 12月5日，中国科学院微电子所健康电子研发中心与深圳诺嘉智能养生发展有限公司共建健康大数据联合实验室在京签约。　　联合实验室将主要承担健康大数据建设以及医疗器械、健康管理机器人、智慧养生等科学研究工作，并将科研成果快速转化应用。此次合作，是要将传统按摩器材与智能健康管理大数据对接，在传感技术、信息采集、医疗设备应用等方面实现技术性突破，从而达到人机互动的智能管理模式。　　中科院健康电子研发中心一直致力于广义健康领域高新技术研发和集成创新。主要研发方向包括健康电子仪器与芯片、移动医疗系统及核心技术、老龄智能科技等。目前，在生物芯片、医疗信息集成化技术、面向健康的高性能传感器技术方面取得了显著进展。

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min之内完成14 种目标物的分离分析，且精密度高，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437%和4.937%以下，系统精密度良好。该方法具有超快速、高灵敏的特点，适合动物食品、水产品中喹诺酮类抗生素残留量的快速检测。 岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040 了解详情，敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

2024 年 10 月 7 日 17 时 30 分（北京时间），2024 年诺贝尔生理学或医学奖正式揭晓。该奖项被授予美国科学家维克托安布罗斯（Victor Ambros）和加里鲁夫昆（Gary Ruvkun），以嘉奖他们对微 RNA （microRNA）的发现以及阐释其在转录后基因调控中所发挥的作用。此奖项的单项奖金为 1100 万瑞典克朗，折合人民币约 744.117 万元。诺贝尔奖最早可追溯到1895年，瑞典化学家、企业家阿尔弗雷德诺贝尔在其遗嘱中设立了五个奖项，以表彰那些在物理学、化学、生理学或医学、文学以及和平上“对人类作最大贡献”的人。2024年诺贝尔各奖项的公布时间诺贝尔奖得主名单通常在每年的10月公布，2024年诺贝尔各奖项的公布时间如下：生理学或医学奖10月7日17:30物理学奖不早于10月8日17:45化学奖不早于10月9日17:45文学奖不早于10月10日19:00和平奖不早于10月11日17:00经济学奖不早于10月14日17:45作为世界上最负盛名的奖项之一，诺贝尔奖见证了诸多为科学界带来重大变革的研究成果。回顾其百年历史，许多研究成果已经深深融入了我们的日常生活。其中，哪些研究成果与人类生命健康息息相关？仪器信息网对近十年来与生命科学有关的诺贝尔生理学或医学奖、诺贝尔化学奖的获奖情况进行了整理。近10年诺贝尔生理学或医学奖：2024年：授予美国科学家维克托安布罗斯（Victor Ambros）和加里鲁夫坎（Gary Ruvkun），以表彰他们发现了微小核糖核酸（microRNA）及其在转录后基因调控中的作用。我们体内所有细胞的 DNA 中都储存着相同的遗传信息。然而，不同的细胞类型，例如肌肉和神经细胞，具有非常不同的特征。这些差异是如何产生的？答案在于基因调控，它允许每个细胞只选择相关的指令，确保每种细胞类型中只有正确的基因组才具有活性。目前已知人类基因组编码超过 1000 个 microRNA，对于生物体的发育和功能至关重要。2023年：颁给了匈牙利裔美国生物学家卡塔琳考里科（Katalin Karikó）和美国科学家德鲁韦斯曼（Drew Weissman），以表彰他们在mRNA疫苗方面作出的贡献。2022年：授予瑞典古遗传学家斯万特佩博（Svante Pä ä bo），表彰他在人类演化以及已灭绝的人类基因组研究上作出的贡献。人类一直对其起源感兴趣。我们来自哪里，我们与先人有何关系？是什么让我们 智人与其他古人类不同？古基因组学通过揭示区分所有现存人类和已灭绝古人类的基因差异，为探索人类的独特之处提供了基础。2021年：授予戴维朱利叶斯（David Julius）和阿登帕塔普蒂安（Ardem Patapoutian），他们发现了温度和触觉的受体。人类面临的最大谜团之一是我们如何感知环境。眼睛如何检测光，声波如何影响我们的内耳，以及不同的化合物如何与我们鼻子和嘴巴中的受体相互作用以及我们如何感受到阳光的温暖、微风的抚摸以及脚下的一片片草叶？大卫朱利叶斯利用辣椒素（一种来自辣椒的刺激性化合物，会引起灼烧感）来识别皮肤神经末梢中对热做出反应的传感器。 Ardem Patapoutian 使用压敏细胞发现了一类新型传感器，可以对皮肤和内脏器官的机械刺激做出反应。 研究发现TRP 通道对于我们感知温度的能力至关重要，Piezo2 通道赋予我们触觉以及感受身体部位的位置和运动的能力。2020年：授予美国科学家哈维阿尔特（Harvey J. Alter）、查尔斯赖斯（Charles M. Rice）以及英国科学家迈克尔霍顿（Michael Houghton），以表彰他们在发现丙型肝炎病毒方面所做出的贡献。2019年：授予美国科学家威廉凯林（William G. Kaelin Jr.）、格雷格塞门扎（Gregg L. Semenza）和英国科学家彼得拉特克利夫（Sir Peter J. Ratcliffe），以表彰他们在研究细胞如何感应和适应氧气供应方面所作出的贡献。2018年：授予美国免疫学家詹姆斯艾利森（James P. Allison）和日本免疫学家本庶佑（Tasuku Honjo），以表彰他们在癌症免疫疗法方面的贡献。该疗法通过刺激人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。2017年：颁发给了三名美国科学家杰弗里霍尔（Jeffrey C. Hall）、迈克尔罗斯巴什（Michael Rosbash）和迈克尔扬（Michael W. Young），他们发现了调控昼夜节律的分子机制。2016年：日本科学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）获得该奖，以表彰其发现“细胞自噬机制”的秘密。2015年：一半共同授予威廉坎贝尔（William C. Campbell）和 大村聪（Satoshi &Omacr mura），发现了一种针对蛔虫寄生虫引起的感染的新疗法，另一半授予屠呦呦，发现一种新的疟疾疗法。传统上，氯喹或奎宁被用于治疗疟疾，但随着时间推移，治疗效果逐渐下降。到 20 世纪 60 年代末，根除疟疾的努力以失败告终，疟疾疾病呈上升趋势。在此背景下，屠呦呦将目光投向传统草药，经过对感染疟疾的动物进行大规模草药筛选，青蒿提取物成为备受关注的候选者，然而，初期结果的不一致，令屠呦呦重新查阅古代文献，从中获得线索并成功提取黄花蒿活性成分。屠呦呦是第一个证明青蒿素对受感染的动物和人类体内的疟疾寄生虫都非常有效的人。青蒿素代表了一类新型抗疟药物，能够在疟疾寄生虫发育的早期阶段迅速将其杀死，这也揭示了它在治疗严重疟疾方面具有前所未有的效力。近10年诺贝尔化学奖（不完全统计）：2022年：授予美国科学家卡罗琳・ 贝尔托西（Carolyn R. Bertozzi）、丹麦科学家摩顿・ 梅尔达尔（Morten Meldal）和美国科学家卡尔・ 巴里・ 夏普莱斯（K. Barry Sharpless），以表彰他们在点击化学和生物正交化学研究方面的贡献。该成果不仅对化学、纳米科学等领域发展有着重要意义，还为生物分子结构和功能研究提供了强有力的工具。2020年：授予法国科学家埃玛纽埃勒沙尔庞捷（Emmanuelle Charpentier）和美国科学家珍妮弗杜德娜（Jennifer A. Doudna），以表彰她们开发出一种基因组编辑方法——CRISPRCas9基因剪刀。利用这些技术可以极其精确地改变动物、植物和微生物的DNA，对生命科学产生了革命性的影响。2018年：授予美国科学家弗朗西丝阿诺德（Frances H. Arnold）、乔治史密斯（George P. Smith）和英国科学家格雷戈里温特（Sir Gregory P. Winter）。阿诺德因“酶的定向进化”方面的研究获奖；史密斯和温特因“肽和抗体的噬菌体展示技术”方面的贡献获奖。其中，酶的定向进化技术对于生物化学和生物技术领域具有重要意义，而噬菌体展示技术则为抗体的制备和筛选提供了新的方法。2015年：授予瑞典科学家托马斯林达尔（Tomas Lindahl）、美国科学家保罗莫德里奇（Paul L. Modrich）和土耳其裔美国科学家阿齐兹桑贾尔（Aziz Sancar），以表彰他们在“DNA修复的机制研究”方面的贡献。DNA修复是维持生物遗传信息稳定性的重要过程，对于生命的正常运转和疾病的发生发展具有关键作用。

VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于3月3-4日闪耀启幕，本届大会特邀60+位新型疫苗领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人展开精彩的演讲与讨论，1000+疫苗行业核心群体共聚武汉，共同探讨前沿创新技术应用与案例，助力中国疫苗行业全速发展！【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~展位即将售罄！多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：180 1793 9885（同微信）【首批参会企业名单】下滑查看部分参会企业名单，更多参会企业名单欢迎联系组委：177 211 0767（同微信）【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻（监管/国际化）专场(3月3日)国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福，中国科学院院士（确认中）从临床出发看新冠等传染病相关防治与疫苗接种黄朝林，湖北省医疗组专家，武汉市金银潭医院，院长、主任医师 抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发（拟）段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理圆桌讨论：新发传染病预防：科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽，武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任，美国微生物科学院院士夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理陈宇，武汉大学生命科学学院, 病毒系教授，副系主任兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理国际化生产质量建设与先进生产实践中国疫苗产品出海--WHO标准下的疫苗产品质量高光，美国帕斯上海代表处高级技术官高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞，中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心，副总经理★★人用疫苗市场发展现状与未来趋势暨沙利文报告发布会陈镇荣，弗若斯特沙利文，大中华区咨询总监WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享吴克，博沃生物创始人兼CEO，湖北省政府特聘产业教授注射剂中不溶性异物的研究与监控余立，原北京市药品检验所所长助理/主任药师满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航，嘉译生物医药（杭州）有限公司创始人兼首席执行官疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表兽用宠物疫苗专场(3月4日)我国宠物疫苗产业的机遇与挑战陈焕春，中国工程院院士，华中农业大学教授，中国兽医协会会长兽医兽药创新“卡脖子”关键点浅析袁世山，勃林格殷格翰大中华区动保兽医兽药事务部负责人猪用新型基因工程疫苗研究金梅林，华中农业大学动科动医学院教授家禽耐热疫苗创制关键技术研究与应用温国元，湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，研究员/副所长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟，岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院，教授动物病毒样颗粒的设计及疫苗研发进展郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所，口蹄疫防控技术团队首席ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福，高级兽医师，广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家水产疫苗研发和生产技术实践与发展（拟）欧阳征亮，大华农研发与产品部主任新型疫苗专场(3月3-4日)黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯，Xsome Biotech 创始人，美国北卡州立大学讲席教授下游纯化设备创新及工艺优化对疫苗产业化的推进林旭，楚天源创生物技术（长沙）有限公司，首席产品经理圆桌讨论：不只是新冠，黏膜疫苗从科研到产业化的机遇与挑战夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授仝鑫，沃森生物研发总监陈凌，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌， 广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，研究员吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德，康希诺高级医学事物副总裁多价鼻喷新城疫（NDV）载体新冠疫苗的临床前研发宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗基于新型佐剂的高效、长效、广谱抗沙贝科病毒(sarbecovirus)疫苗姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长，美国微生物科学院院士广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发鄢慧民，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心研究员手性纳米佐剂与疫苗开发胥传来，江南大学教授，国家粮食质量安全生物快速检测技术创新中心主任广谱/多价/多联疫苗新冠病毒广谱疫苗设计新策略徐可，武汉大学生命科学学院教授重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗临床研究与进展陈朝华，辉瑞中国研发中心总经理用于疾病防治的新型DNA疫苗的开发金侠，医克生物(Immuno Cure BioTech Ltd.)，行政总裁(CEO)猴痘疫苗的研究进展郑海发，国家药典委员，康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家，民海生物科技有限公司总经理创新性RSV疫苗的进展王宾，复旦大学基础医学院特聘教授，艾棣维欣生物首席科学家基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海，中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华，武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理，武汉协和医院心内科二级教授主任医师带状疱疹疫苗的研发与临床试验杨北方，湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任核酸疫苗专场(3月3-4日)mRNA与circRNA疫苗创新后疫情时代的mRNA疫苗和新药开发（拟）王子豪，嘉晨西海生物技术有限公司创始人 CEO/董事长mRNA原液生产工艺与质量控制经验分享闵天奇，南京诺唯赞生物科技股份有限公司、研发经理环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰，中科院上海营养健康所研究员，环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发（拟）高璐，圆因（北京）生物科技有限公司CEO核酸疫苗原料的选择与质控（拟）杨广宇，瀚海新酶创始人、CTOCircRNA平台及其在疫苗研制中的应用左炽健，苏州科锐迈德生物医药科技有限公司副总经理抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国，复诺健/中生复诺健，首席科学家纳米递送系统创新与CMCmRNA治疗：应用与制备李菁，迈安纳（上海）仪器科技有限公司PDS经理冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇，瑞吉生物董事长兼总经理新型LNPs递送系统的开发及其在mRNA疫苗中的应用宋更申，悦康药业副总经理、悦康药物研究院院长mRNA药物核心原料与平台技术布局肖潇，江苏申基生物科技有限公司，联合创始人靶向免疫细胞的mRNA递送系统崔艳芳，华东师范大学教授QTsome 递送系统在核酸药物开发中的应用杨永胜，海昶生物，高级副总裁兼核酸创新研究院院长圆桌讨论：mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇宋更申，悦康药业副总经理、院长胡勇，瑞吉生物董事长兼总经理苏晓晔，石药集团核酸药物研究院院长破解核酸疫苗规模化生产难题mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA原液生产与质量控制工艺的关键点朱化星，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发王育才，中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗非临床安全性评价关注点和案例分享周莉，湖北天勤生物科技有限公司执行副总裁mRNA平台技术加速疫苗研发张凡，艾美疫苗股份有限公司首席研究官；艾美探索者生命科学研发有限公司总经理新型品种疫苗临床研究与评价对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授基于mRNA平台的新型狂犬疫苗研发徐建青，复旦大学特聘教授、博士生导师、复旦大学生物医学研究院研究员mRNA疫苗产能放大案例解析（拟）任科云，楷拓生物联合创始人、总经理嵌合RNA外泌体疫苗治疗突变非依赖肿瘤张灏，暨南大学医学院教授、博士生导师、博士后指导教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长、教育部肿瘤分子生物学重点实验室副主任基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军，国家纳米科学中心研究员个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发栗世铀，启辰生联合创始人、CTO其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究石忠凯，峨巍医药首席医学官广谱新冠mRNA疫苗研发与免疫设计平台王帅，苏州尚信生物医药有限公司研发总监不加帽mRNA疫苗研发新进展王汉明，滨会生物副总裁*以上更新截止至2月8日，更多干货议题持续更新！最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委：177 2112 0767（同微信）【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗，探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗（新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗）研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新，寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战，学习ICH疫苗监管与法规要求，完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力，探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用，破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：177 2112 0767（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

英国曼彻斯特大学科学家海姆和诺沃肖洛夫因发明石墨烯而获得今年诺贝尔物理学奖。最近，他们领导的研究小组又利用石墨烯制成了一种稳定耐高温的新材料，可替代用于不粘锅的特氟龙材料，具有广泛应用前景。 　　海姆和诺沃肖洛夫等人在新一期纳米科技刊物SMALL上报告说，他们对石墨烯进行氟化处理，获得了这种新材料。现在被广泛应用的特氟龙材料的化学名称是聚四氟乙烯，是由碳元素和氟元素组成的塑料 而石墨烯是由薄薄的一层碳原子组成的物质，对石墨烯进行氟化处理后得到的材料实际上就是只有一层原子结构的特氟龙。 　　这种新材料同时具有石墨烯和特氟龙两种材料的优点。它像特氟龙那样化学性质稳定和耐高温，可以用于生产不粘锅和密封垫圈等产品 同时它又像石墨烯那样具有很高的强度和可用于生产半导体的电学性能。 　　海姆说，两方面优点的结合使得这种材料具有广泛应用前景，它不会只是被作为更薄更轻的特氟龙替代物，而是可以用在任何需要超薄、高强度、化学性质稳定、耐高温涂层的场合，比如可以用于生产发光二极管中的超薄介质。

灾难无情人有情一千家企业有一千种“站出来”的方式每一种都是企业家胸膛的热血和始终与国家肩并肩战斗的决心 自疫情发生以来，德诺杰亿时刻关注医院、疾控等一线机构的疫情防控工作，考虑到作为抗击疫情最前沿的检测实验室，承担着大量待确诊、康复和排除疑似样本的检测重担，为保障检测医务工作者的安全，更好地协助新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，德诺杰亿积极筹措、多地采购医疗物资原料，加班加点的安排生产疫情防控检测所需的产品，并主动联系各地医院、疾控等一线疫情防治机构进行物资援助，其中就包括了为解决气溶胶污染而独家研制的核酸气溶胶污染清洁剂产品，为打赢疫情防控阻击战贡献一份力量！ 德诺杰亿之前分批将核酸气溶胶污染清洁剂等物资捐赠至全国各地医院、疾控等医疗机构，相关负责人表示当前正值全民疫情防控的关键时刻，防控物资紧缺，德诺杰亿捐赠爱心物资这一义举，体现了德诺杰亿作为医疗行业体外诊断领域的一员的社会责任和担当，也鼓舞了上下合力打赢这场疫情防控阻击战的信心！

全球新冠肺炎疫情蔓延呈现出“加速度”趋势。从确诊首例病例至全球病例数达到10万共用了67天，然而达到第二个10万仅用了11天，第三个10万只用了短短4天。23日，世界卫生组织总干事谭德赛警告称，新冠肺炎疫情大流行正在“加速”。10天前，世卫组织总干事谭德塞曾宣布，欧洲已成为疫情中心，正处于疫情全面爆发时期，欧洲各国尤其是意大利随着短时间新增感染人数的增加，正面临着缺检测试剂和防护物质严重不足。“欧洲疫情日趋严重，面对复杂严峻的中外疫情形势，习总书记强调要加强疫情防控国际合作，加强同有关国家在疫情防控上的交流合作，继续提供力所能及的帮助。光华设计基金会在中国民间组织国际交流促进会支持下，联合欧洲世界绿色设计组织和中国绿发会等机构联合发起“中欧抗疫绿丝带行动”，提出“中欧同日月，携手焕新天”的理念，号召各界为欧洲抗击新冠肺炎疫情捐款捐物、提供力所能及的帮助和支持。德诺杰亿（北京）生物科技有限公司作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，积极响应“中欧抗疫绿丝带行动”，首批捐献新冠病毒核酸检测试剂盒1440人份、新冠病毒提取试剂1440人份、一次性病毒采样管1600人份、核酸气溶胶污染清洁剂2箱，即将发往意大利、比利时等国，为欧洲抗击疫情贡献力量。3月18日，德诺杰亿新型冠状病毒（SARS-COV-2）核酸检测试剂盒（逆转录PCR荧光探针法）、病毒采样管、病毒DNA/RNA共提取试剂等4款产品获得CE证书。CE认证表明，该产品符合欧盟体外诊断器械指令98/79/EC的要求，具备欧盟市场的准入条件，将为全球疫情防控工作提供强有力的高效检测工具。当前，新冠肺炎疫情正在全球多个国家蔓延扩散，严重威胁人民群众的生命安全和身体健康。在疫情面前，没有人是一座孤岛，人类是一个休戚与共的命运共同体，国际社会应进一步携起手来，守望相助、团结协作，共同应对各种风险挑战。疫情无情人有情，在这个特殊的时期，德诺杰亿积极响应各部门号召，发挥自身技术优势，持续为疫情防控提供相应的检测物资，秉承全球命运共同体的理念，积极投身全球抗“疫”的战场。

2022年仪器信息网发布的国产仪器主题文章中，有1篇文章入围年度爆款文：《海南炼化100万吨乙烯项目都采购了哪些仪器》，其中提到，磐诺一举中标77台气相色谱仪，在业内引发热议。 石化能源行业一直是仪器信息网跟踪关注的重要领域，石化能源行业对仪器设备需求数量很大，是各大仪器厂商高度关注的市场，但石化项目对仪器性能要求也很高，海南炼化项目也预示着国产仪器迈出了关键一步。 而中标只是开始，如此大型项目，售后执行落地运行更是一次大考，非常考验厂家团队综合服务能力。 如今，海南炼化项目平稳运行近4个月，6月13日，仪器信息网将走进海南炼化现场，跟随我们的镜头，现场观看仪器的运行实况，同时，也了解一些背后的故事。 届时，将邀请海南炼化气相色谱实验室负责人、磐诺石化项目总监出席、产品总监、软件负责人，售后工程师等深度分享项目运营情况。五大亮点抢先看看点一：现场直击海南炼化77台气相色谱运行实况看点二：77台气相色谱，如何一次性开车成功看点三：软件如何助力海南炼化项目落地？看点四：不只海炼，探索磐诺售后工程师背后故事看点五：解密磐诺如何从气相色谱厂商发展成综合解决方案供应商？↑ 扫码预约 6月13日 14:00 仪器信息网视频号关于磐诺常州磐诺仪器有限公司作为30家品牌合作伙伴之一，也是国产好仪器称号的获得者。磐诺仪器经历十余年的发展，已成为一家集实验室高端分析仪器、在线环境及工业监测仪表、智慧实验室整体方案及服务为一体的集团化公司。从创立之初磐诺一直秉承“尊重科技，相信中国”的理念，致力于世界先进的化学分析仪器系统、核心器件及模块的研制创新。为整个实验室工作流程提供以应用为中心的解决方案，包括仪器、软件、服务和消耗品，是生命科学、应用化学市场的中国领先者。关于仪器信息网“品牌合作伙伴”仪器信息网的品牌合作伙伴项目始于2006年，至今已有17年历史。每年精选 30 家践行先进理念，勇担社会责任的优秀企业，链接仪器及检测上下游产业资源，共同引领行业健康、快速发展。 请访问2023品牌合作伙伴专题，体验全新互动。

// 随着我国经济的飞速发展，使得大众生活水平显著提高的同时，也带来了一些不良的饮食和生活习惯，加上运动的匮乏及遗传和环境因素，肥胖症呈现逐年升高的趋势，预计2025年中国超重及肥胖人数将突破2.65亿。肥胖症作为一种慢性代谢疾病，引起相关并发症的同时还会带来形体焦虑等心理障碍。无论是出于健康管理还是形体控制的考虑，抗肥胖药物都呈现出巨大的市场需求。“管住嘴，迈开腿”，这曾经的减肥金科玉律正越来越受到“魔法”药物的冲击。2021年6月，司美格鲁肽的减肥适应症（商品名：Wegovy）获FDA批准上市，成为首个也是唯一用于体重管理的GLP-1受体激动剂，每周只需注射一次。以司美格鲁肽为代表，凭借其显著的抗肥胖效果成为近期互联网的热门话题，也同时使得GLP-1相关药物正逐渐从糖尿病治疗领域跨界减肥领域。目前全球范围内已经批准上市的GLP-1类药物有8款，每周注射1次的长效制剂有5款。市场上最主流的GLP-1药物是Victoza（利拉鲁肽，每日注射1次）、Trulicity（度拉糖肽，每周注射1次）、Ozempic （司美格鲁肽，每周注射1次）、Bydureon（艾塞那肽微球，每周注射1次）。这8款产品2022年全球市场规模大约为218亿美元，诺和诺德和礼来合计占比98.7%。礼来Trulicity和诺和诺德Ozempic和Rybelsus目前处于快速增长期。图表：GLP-1受体激动剂类降糖药全球销售收入(亿美元）资料来源：医药魔方，民生证券研究院诺和诺德作为GLP-1药物在减肥适应症领域的领跑者，在其2020年发表的文献：Influence of Production Process and Scale on Quality of Polypeptide Drugs: a Case Study on GLP-1 Analogs一文中也展示了反相条件下分别使用飞诺美的Synergi Max-RP和Kinetex C18对利拉鲁肽和司美格鲁肽进行杂质分析研究的示例；这给后续GLP-1相关药物的杂质分析方法提供了一个很好的借鉴。Synergi Max-RPC12 TMS封尾适用于中性pH下分析碱性化合物Fig. 9 Overlay of high-performance liquid chromatography quality control chromatograms of (a) Originator liraglutide (black) and Supplier 3 liraglutide (red) and (b) Originator semaglutide (black) and Supplier A (red). Impurities marked were obtained by liquid chromatography with mass spectrometry (LC-MS). For liraglutide, impurities marked were also collected by 2-dimensional LC-MS and fraction collection. AU, arbitrary unit LC-MS, liquid chromatography with mass spectrometry.参考文献：Influence of Production Process and Scale on Quality of Polypeptide Drugs: a Case Study on GLP-1 Analogs, Pharm Res. (2020) 37:120.

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 随着新型冠状病毒肺炎疫情的发展，全国各地的医护人员纷纷投身抗击疫情的一线，驰援疫情防控，他们是“最美逆行者”。责任为先，共克时艰。德诺杰亿（北京）生物科技有限公司作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，面对疫情快速响应，全面调动公司资源，为抗击疫情贡献力量。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 疫情肆虐时，我们看到了前方医护人员从各个地方集结起来奔赴武汉那坚毅的背影。而许多人不知道的是，还有广大检验科室战线上的医务人员，正是他们的默默付出，及时为医生诊断疾病提供技术支持，为阻击疫情的蔓延而贡献着自己的力量。然而我们还是看到出现了检验科的医务工作者被患者样本气溶胶感染的案例报道。得知此消息后德诺杰亿管理层果断决定，把“非常时期”的相关订单转为“爱心捐助”，更自发的向多地承担一线抗疫重任的医疗机构捐赠大批的紧缺物资，其中就包括了为解决气溶胶污染而独家研制的核酸气溶胶污染清洁剂产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 440px height: 587px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/625d7b10-0064-4c23-93a5-1dc6a24c4cdf.jpg" title=" 222.jpg" width=" 440" height=" 587" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 222.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 440px height: 656px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ad8e61a4-8e0b-431f-8261-c916f77e8013.jpg" title=" 333.jpg" width=" 440" height=" 656" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 333.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 部分捐赠函 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c212c708-c3f5-4c7f-89a8-b4e44d52dfd2.jpg" title=" 555.jpg" alt=" 555.jpg" width=" 450" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 453px height: 339px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/14865f8e-7955-4f79-84fb-131ff6cf9b1f.jpg" title=" 444.jpg" alt=" 444.jpg" width=" 453" height=" 339" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 部分捐赠物资 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " 面对特殊时期物流运输资源缺乏，德诺杰亿为了保障最快运达，多处寻求物流渠道和利用员工配送等方式，力求以最快的时间，将捐赠物资从德诺杰亿北京仓库中发货，保证及时送到一线检测医务工作者手中，早日解决问题。 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " strong 德诺杰亿一直在行动 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px margin-top: 10px line-height: 1.5em " 疫情出现后，德诺杰亿第一时间反应，快速研发生产出针对新型冠状病毒的检测试剂产品；随着疫情蔓延，德诺杰亿利用自身在核酸样本提取方面的优势，提供自有产品全自动核酸提取纯化仪和全自动核酸检测解决方案，为病毒检测安全、高效率提供所需帮助；随着感染人数不断增加，检验实验室工作不断加重，德诺杰亿又推出了核酸气溶胶污染清洁剂和气溶胶污染监测试剂盒等解决方案，为奋战在抗击疫情一线的检验实验室和人员提供安全解决方案。德诺杰亿一直密切关注疫情变化，持续评估，利用德诺杰亿在分子诊断和基因测序领域的优势，已为进一步研发和生产适合病毒检测相关的试剂产品做好准备。病毒无情，同行有爱。德诺杰亿将继续全力配合相关医疗机构工作，确保捐赠试剂、设备及物资尽快到位、正常有效运转，与全国医务人员齐心协力，为打赢疫情防控狙击战贡献力量，期待疫情早日消退 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px margin-top: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" 《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》 /a 专题查看。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4c601686-9c4d-432d-92d0-2f9d75c77420.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" / /a /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " br/ /p