二乙烯汞

由CNAS公布的《 2011年度第二批能力验证计划目录》中，中国计量科学研究院组织的《聚氯乙烯（PVC）中铅、汞、镉、铬含量的测定》CNAS T0620http://www.ncrm.org.cn/Validate/Detail.aspx?uid=c5596b49-6002-402a-85c7-d0e25782ddec&type=0&cate=22有没有人报名参加的，一起分享下。

不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯

近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法，由于是我们主要针对食品接触类材料，所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考，但是发现里面色谱柱选项描述为：聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，但是从网上查询只找到：聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，未找到行标中描述的色谱柱，有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗，还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标，万分感谢

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球吗

本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易，但是混标里加了1,1-二氯乙烯，二氯甲烷，顺式-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯后，发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开，顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开，更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答

请问有人用过二氯乙烯吗？用的 过程中需要注意哪些呀，我查看了下资料，上面写的还是挺危险的，我们实验室没人用过，请用过的朋友帮帮忙，给说下注意事项吧，我需要称量二氯乙烯，在称的过程中应该注意哪些呢？谢谢\(^o^)/~

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢？求各位解答.

汞标准溶液应该存放在聚乙烯塑料瓶中?

有哪为朋友用过二乙烯三胺，它对人的身体有影响吗？

聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么？

这2个H是化学等价,磁不等价的,氢谱中二氟乙烯中的一个H对另一个H造成裂分吗? H F \ / ----- ----- / H F 谢谢!

如何判断聚苯乙烯-二乙烯基苯柱的污染故障？

高手们，氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做，该怎么分？都用热解析的方法吗？还是如何分离的做，沸点不同

最近在做苯系物的验证实验，检测器：FID检测器 色谱柱：HP-5 溶剂：二硫化碳 遇到的问题是：注射一定量的苯系物标液进碳管活性炭中，把前后活性炭放入解吸瓶中，加1.0ml二硫化碳，振摇1min，解吸30min，然后去上清液上机。我一共做了5个浓度点，每个点一个平行样，上机结果显示：苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯回收率正常，单独一个苯乙烯的是偏小2倍左右。放置一天后再取解吸瓶上清液上机，结果苯乙烯的峰消失了 苯系物（包括苯乙烯在内的六种苯系物）曲线正常，出现问题后，把标液上机，正常，排除仪器问题。 苯乙烯单标曲线正常，单标溶液放置一天上机，正常，排除苯乙烯挥发等问题。 单独注射苯乙烯标液进碳管中，解吸后上机，用单标曲线定量，结果偏小2倍左右，解吸3小时后上机，结果偏小3倍以下。再取标液上机，结果正常。确定为解吸过程问题。 解吸后，只有苯乙烯有问题，有可能是碳管中的活性炭中有物质与苯乙烯反应吗？

二乙烯苯有四个峰，一般不都是四个峰面积之和做线性嘛，那怎么做检测限呀，看其中一个峰嘛，还是四个峰中有一个峰S/N=3就是检测限？

二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开？怎么调试？40度保持我4min，5度/min到150度

如题，我用 HP-INNOWAX 柱，DMSO 为溶剂，20 mL 顶空瓶里装了 5 mL DMSO 和 10 ul 二乙烯苯。顶空条件最高试了 120C，色谱条件为 40C(4 min)，10C/min 升温，至 200C(4min)。在做顶空时发现在 15 分钟后有 4 个峰，很小很小，小到几乎看不见。估计是二乙烯苯的 4 个峰。我同时还测了好几种其他试剂，比如二甲苯，苯乙烯，在顶空为85C时都能有明显的峰，为什么二乙烯苯响应这么小？顶空120C再往上我就没试了，感觉好像温度会不会太高了。会是什么原因呢，应该怎么解决？

急需购买现货二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子小球[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，直径0.25~0.18mm，谁哪里有现货请和我联系，谢谢！[em09509]电子邮件：wuyong331@126.com

大佬们，我用的DB-624 ，60m*0.25um*1.4um的色谱柱，HJ605的条件，跑1，1二氯乙烯和顺反1，2二氯乙烯，现在的情况是三个目标物的峰完全重叠，跑混标根本分不开，跑单标出峰时间也一致，有遇到这种情况的么，求解答万分感谢

最近要分析废水中的二氯乙烯，由于是高盐废水，故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性，采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开，求助大家。非常感谢！ 分析条件：柱温40 柱温时间：5min 升温速度：10℃/min 终止温度：160 终温时间：1min 气化室：200℃ 检测器温度：250℃ 载气流速：60mL/min顶空条件： 炉温平衡温度：70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另：不知道是不是因为标曲范围过大，分析的线性不好。想求教知道的各位，是不是需要将标曲范围变小，然后再次测样。

最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

我想分离乙烯、乙烷和1，2-二氯乙烷，用的柱子是propark Q，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420，FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离，但1，2-二氯乙烷不出峰，用针进样，0.4微升，柱温从50到100我都试过，氮气流速大概为30ml/min，还想请问1，2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前

工业二乙烯苯的标准

如何用DSC区别乙丙共聚物与聚乙烯/聚丙烯共混物

确定硫酸乙烯酯分解产物中是否含有乙二醇

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高