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二乙烯汞
仪器信息网二乙烯汞专题为您提供2024年最新二乙烯汞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二乙烯汞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二乙烯汞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二乙烯汞相关的耗材配件、试剂标物,还有二乙烯汞相关的最新资讯、资料,以及二乙烯汞相关的解决方案。
二乙烯汞相关的方案
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
环境应用方案二:苯乙烯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
HS-GCMS法测定多层共挤膜中苯乙烯单体残留
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合顶空HS-20建立了医用多层共挤膜中苯乙烯单体的检测方法。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,可以很好的应用于医用多层共挤膜中苯乙烯单体残留的测定。
成都科林:AutoHS自动顶空进样器测定1,1--二氯乙烯的重现性试验
1,1--二氯乙烯是水质分析中常遇到的棘手问题,因为1,1--二氯乙烯的沸点只有31.6℃,很容易受环境的影响。因此1,1--二氯乙烯的分析对前处理要求很高。AutoHS自动顶空进样器采用简洁的流路设计和动态补偿装置,并使用空毛细管柱实现与气相色谱仪的无缝连接,使得待测组分无吸附的进入气相色谱仪。现利用AutoHS自动顶空进样器与HP 5890GC联用测定水中8ppm(V/V)的1,1--二氯乙烯的重现性试验。在N=10的情况下所得相对标准偏差为1.08%。
AutoHS自动顶空进样器测定1,1--二氯乙烯的重现性试验
1,1--二氯乙烯是水质分析中常遇到的棘手问题,因为1,1--二氯乙烯的沸点只有31.6℃,很容易受环境的影响。因此1,1--二氯乙烯的分析对前处理要求很高。AutoHS自动顶空进样器采用简洁的流路设计和动态补偿装置,并使用空毛细管柱实现与气相色谱仪的无缝连接,使得待测组分无吸附的进入气相色谱仪。现利用AutoHS自动顶空进样器与HP 5890GC联用测定水中8ppm(V/V)的1,1--二氯乙烯的重现性试验。在N=10的情况下所得相对标准偏差为1.08%。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的测定提供参考。
凯璞科技:-苯乙烯-丁二烯聚合
假设已知聚合物的反应速率,由此实现控制聚合反应过程。在此过程中要获得最大的产出率很重要的一点事需要扣除反应器本书消耗的大量热量。通过等温量热实验可以得到由单体到聚合物的转化率曲线,从而提供研究聚合反应动力学需要的指前因子。下面实验研究了不同温度下(130,140,150℃)苯乙烯和丁二烯(7%)的聚合反应数据。
顶空气相色谱法测定使用过的发动机润滑油中乙烯乙二醇
使用过的发动机润滑油中存在乙烯乙二醇,说明防冻冷却剂已经渗漏到了内燃机的曲轴箱,因此可以预测发动机磨损问题。目前测定乙烯乙二醇的方法有几个,包括比色法,该方法容易操作,但是在解释说明结果时,主观性大,而且测试灵敏度不高,快速,成本低。虽然使用气相色谱法也可以分析测定该物质,但是乙烯乙二醇的分子量较低,挥发性不佳,以及极性较强,检测和定量乙烯乙二醇时有点困难,色谱峰峰形经常难以控制,存在偏移问题。直接进样到气相色谱,分析测定使用过的发动机润滑油,会引进高分子油和不挥发性组分到进样口和色谱柱。因此色谱法需要较长的分析时间,色谱柱寿命会缩短,同时样品处理量较低,因为样品油中高沸点组分必须在下一次进样分析前流出色谱柱。ASTM方法D4291-98详细说明了用正己烷稀释油样,提取乙二醇到水相,然后通过GC分析即可,但这是一个特别耗费人力的样品前处理过程,不宽恕人的色谱方法,水和极性被测物在柱上进样分析。本文研究了ASTM方法D4291-98另一可替代的前处理方法,该方法包含了一个简单的现场衍生化技术,衍生后乙二醇变成了挥发性较强,极性较小的物质。顶空萃取技术用来从复杂样品基质中隔离乙二醇,然后进样到气相色谱,快速得到分离定量,而没有油品基质的影响。该方法测定速度快,可以高通量处理样品,每天分析100多个含有乙烯乙二醇和丙烯乙二醇的发动机油样。
顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的1,1- 二氯乙烯和二氯甲烷
1,1- 二氯乙烯和二氯甲烷
冷原子吸收测汞仪检测聚苯乙烯(PS)中的汞含量
Hydra IIC能成功用于聚苯乙烯(PS)分析,且样品不需要预处理,只需要7分钟的分析时间。分析结果能与标定值极好的吻合,且分析中不会产生有害化学物质和有毒废水。
冷原子吸收测汞仪检测聚乙烯(HDPE)中的汞含量
Hydra IIC能成功用于聚乙烯(HDPE)分析,且样品不需要预处理,只需要7分钟的分析时间。分析结果能与标定值极好的吻合,且分析中不会产生有害化学物质和有毒废水。
北京东西分析仪器:水质1,2-二氯乙烯(Z)的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中1,2-二氯乙烯(Z)等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中1,2-二氯乙烯(Z)等57种挥发性有机物的同时检测分析。
北京东西分析仪器:水质1,1-二氯乙烯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中1,1-二氯乙烯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中1,1-二氯乙烯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中顺式-1,2-二氯乙烯
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中顺式-1,2-二氯乙烯等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中1,1-二氯乙烯等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
北京东西分析仪器:水质1,2-二氯乙烯(E)的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中1,2-二氯乙烯(E)等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中1,2-二氯乙烯(E)等57种挥发性有机物的同时检测分析。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中反式-1,2-二氯乙烯
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中反式-1,2-二氯乙烯等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中1,3-丁二烯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测.
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
气相色谱法测定乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷
本文使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷的分析方法。使用十通气体阀进样,对乙烯及以上重烃与其他杂质反吹,减少了干扰,方法灵敏度高,重复性良好,检出限0.4 mL/m3,重复性RSD0.7 %,符合GB/T 3394-2009要求,可用于乙烯、丙烯和氢气等样品分析。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的邻二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的间二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的对二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的三氯乙烯 和二氯一溴甲烷
色谱条件的选择依据文献选择 TG-624(30 m×0.32 mm×1.8 μm) 气相色谱柱分析以上 24 种物质 , 由于所分析物中既含有像二氯乙烯 ,二氯甲烷等极易挥发性物质 , 也含有像五氯苯六氯苯等高沸点物质 , 通过对初始柱温、程序升温的优化 , 通过增长分析时间达到 24 种物质良好的基线分离 , 达到最终定性定量的目的
冷原子吸收测汞仪检测低密度聚乙烯(LDPE)中的汞含量
Hydra IIC能成功用于低密度聚乙烯(LDPE)分析,且样品不需要预处理,只需要7分钟的分析时间。分析结果能与标定值极好的吻合,且分析中不会产生有害化学物质和有毒废水。
生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量测定
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集仪分析生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量。在0.01~1.0 ug/L 浓度范围内线性相关系数均在 0.999 以上。连续 6 针次低浓度标样测试RSD%均小于4%,精密度良好。加标浓度为 0.015 ug/L时,各组分的回收率在 81.3-108.9%之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。
IC法测定乙烯利水剂中亚磷酸的含量
对乙烯利的合成及其工艺改进有大量文献报道[2-5]。乙烯利的合成方法按其反应历程主要可分为两种:一种是Michaelis–Arbuzov重排反应,即主要以环氧乙烷和磷酸或者膦酸烷基酯为原料的合成路线;另一种是自由基反应历程,可由氯乙烯与亚磷酸二酯反应,或醋酸乙烯酯与亚磷酸二乙酯反应制
何首乌中二苯乙烯苷在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中二苯乙烯苷进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
赛默飞色谱与质谱:顶空气相色谱法分析化妆品中1,1- 二氯乙烯溶剂残留
化妆品生产中普遍使用有机溶剂,通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外,在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定:苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前,国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验,采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物,方法灵敏准确,简单可行。
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
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