欧洲小檗

更多欧盟国家支持制定新的管制架构，帮助欧洲多国奶农解决牛奶价格过低的问题。 　　法国农业部长勒梅尔周二说，对奶农们最好的回答是，着手改组欧盟牛奶市场，而不是提供更多补贴。 　　法国奶农上周开始的抗议活动，这波浪潮正扩展到其他国家。 　　勒梅尔与欧盟其他国家农业部长开会后告诉记者：“我们不打算向农民提供更多的资助，我们要建立新的市场管制架构，这是欧盟委员会和所有成员国的关键课题。” 　　法国奶农上周率先发起抗议行动，现在，几个欧洲国家的农民已经拒绝发送牛奶，而情愿把奶倒掉或是免费送给公众。 　　奶民们抗议牛奶价格去年一路下跌，也反对欧盟要提高年产配额，说这会加剧牛奶市场的崩溃。 　　勒梅尔说，法国和德国的提议周二得到了西班牙和捷克的支持，使投赞成票的国家增加到18个。他也期待下周一访问华沙时听到波兰的决定。 　　法德的提议包括短期和长期措施两部分，短期措施有增加对奶油、奶粉和奶酪的出口补偿等，长期的改变则包括欧盟干预全年的牛奶销售，以及签订奶农和牛奶商之间的合同协定。

欧洲对白色家电能效分级达成一致意见 2009年11月18日，欧洲议会和轮值主席国瑞典于17日达成了一致意见：冰箱、洗衣机或烤箱等产品的优惠促销或能效广告上必须表明产品的能效等级。这个新的能效等级标签制度准许增加能效等级（即"A+++代表最节能的产品），但总的能效等级数量限制为7个。能效标签有助于消费者评估所购买的冰箱、冰柜、洗衣机、烘干机、洗碗机或烤箱的运行成本，而制造商则必须根据规定显示产品的能耗，无论其性能优（深绿色“A”类），或差（红色的“G”级）。欧洲议会和理事会对能效分级标签达成一致的有关情况如下：1.产品能耗或价格广告上必须提及产品能耗等级。在宣传推广特定模式产品的与能耗或价格相关的信息时，必须通过能效等级显示其能耗。此外，任何手册等技术推广资料，无论是印刷或在因特网上提供，都将必须标明产品能耗，或标示能效等级。2.能效等级分类限为7个。今后最多只有3个额外的增补等级可以添加至目前的"A"至"G"等级内，同时，由于新的标签可以显示不超过7个的能耗分类，因此可能的方案有三种：一是如果最高能效等级为“A+”，那么最低能效分类将是“F”；二是如果最高能效等级为“A++”，那么最低能效分类将是“E”；三是如果最高能效等级为“A+++”，那么最低能效分类将是“D”。据悉，2009年初欧盟委员会建议对冰箱增补新的“A”类(如A-20%,A-40%,A-60%)。不过欧洲议会坚持认为原先的A-G的分类更清晰和容易理解，但其意见未得到理事会的批准。因此，目前经双方妥协后的方案批准了限制“A+++”为最高节能等级，以及能效分类为7个。3.窗户和其他节能产品的能效标签。未来，商业和工业用耗能产品，如冷藏机、展示柜或自动售货机也必须加贴能效标签。另外，加贴能效标签的义务将适用于所有与能源相关的产品，包括不消耗能源，但是在能源节约方面“具有重要的直接或间接影响的”建材产品，如玻璃窗及其框架，或外门等。上述产品技术方面细节指令将有一般委员会工作组确定。4.后续工作。新的能耗等级分类制度还必须正式提交给理事会并等待获取批准。一旦通过，将于欧盟官方公报上公布，各个成员国有12个月时间将欧盟新能效分类转化为本国法律。新闻链接：http://www.envirocentre.com/

2016年10月19日10:23 来源：北京晚报原标题：强力抗生素“泛滥”欧洲农场　　欧洲药品管理局最新发布的报告显示，欧盟主要成员国的农场存在对牲畜频繁使用强力抗生素的情况。世界卫生组织将这些强力抗生素列为“对人体至关重要的药物”，建议只有在“极端情况”下才可使用。　　不少专家担心，欧洲农场在大规模饲养中普遍使用抗生素的做法将导致致命细菌的抗药性增强，进而危害人体健康。　　欧洲药品管理局从欧盟成员国收集的数据显示，粘菌素等被视为致命疾病“最后一道防线”的强力抗生素，2014年的兽医用药销量较前一年大幅增加。其中，抗菌药物氟喹诺酮2014年的兽医用药销量达172吨，较前一年增加31吨；大环内酯类抗生素2014年的兽医用药销量为67吨，较前一年增加8吨。　　专家表示，大量农场选择使用抗生素促进牲畜生长。越来越多的证据显示，欧盟成员国的农场为动物过度摄入抗生素，用药剂量几乎是人体用药剂量的3倍。　　按英国非政府组织“拯救抗生素联盟”的说法，英国政府去年的一份报告建议，对家畜使用抗生素的剂量不得超过每千克50毫克。但实际数据显示，欧盟国家为家畜摄入抗生素的剂量平均达每千克152毫克。　　一些专家担忧，农场对牲畜过度使用强力抗生素的做法将导致致命细菌的抗药性增强。这些在动物体内产生免疫力的细菌，同样会传播给人类。　　英国卫生部首席医疗官达姆·萨莉·戴维斯说，抗生素抗药性问题已成为“威胁性灾难”。她警告，眼下看似简单的小手术在不到20年的时间里，可能会因病患有感染致命细菌的风险而危险系数增高。抗生素的滥用是造成细菌抗药性的关键因素。　　欧洲议会全体会议去年通过决议，提出禁止滥用抗生素的一系列强化措施，以减少病菌产生抗生素耐药性所导致的医疗死亡和感染病例，提高公共卫生水平。关于兽医用药，该决议建议，将抗生素使用限于治疗，逐步禁止目前在大规模饲养中普遍采取的预防性用药。　　来自“拯救抗生素联盟”的科伊林·努南建议，各国政府应当采取强制措施，强化滥用抗生素禁令。在西班牙，牲畜摄入抗生素的单位剂量分别是挪威的100倍、冰岛的80倍以及瑞典的35倍。其中最主要的原因是，西班牙像其他不少欧洲国家那样，允许大规模、普遍性用药，但挪威并不允许。（刘曦）(责编：许心怡、权娟)

四年一度的欧洲杯又进入现在进行时了，无数的球迷也已经开始进入欧洲时间了。对于男人们来说，这是一个他们盼望已久的足球盛宴；对于女人们来说，那也许就意味着相反的感受。可是，女人们为什么不把欧洲杯也变成自己的一道大餐呢？至少，有以下四个理由值得女人们去观看欧洲杯。 　　一、欧洲杯球场上帅哥比较多。这一点恐怕是最最重要的，对于大多数的女人来说，她可以不知道什么叫做越位，她也可以不懂得什么样的犯规裁判会出红牌，但是她一定会清楚的知道一点，什么样的男人是她最欣赏的。所以，一般情况下，女人观看足球比赛无非是欣赏那些充满着力量和激情，以及肌肉线条的帅哥，比如万人迷贝克汉姆，比如无数女人的梦中情人卡卡。如果女人们喜欢那些能够唤起她们心中激情的男人，那么就一定不要错过欧洲杯了，因为这里会聚集欧洲足球赛场上最养眼的帅哥们。当然，贝克汉姆除外。 　　二、让你的球迷男人刮目相看。都说足球是男人的运动，这话有时候一点也不假，尤其是在影响力方面，足球对于男人的影响远远大于女人。所以，即便作为女人的你不是球迷，但恐怕你的男人也有很大的可能是一位球迷。怎样才能够与你的球迷男人有着更多的话题，特别是当他在观看足球比赛的时候，这或许是很多女人心中的疑问。事实上，想解决这个难题并不难，只要女人们肯用心，便会轻易的解开你和另一半之间的小距离。比如说观看欧洲杯，就会成为女人们拉近和球迷男人最好的方式。一来，你会很快的体谅他的心情；二来，他也会对你的改变刮目相看。 　　三、做一个男人心中的新好女人。虽然四年一届的欧洲杯是每个男人都会期盼的豪门盛宴，不过每次当欧洲杯来临的时候，便会不经意之间变成男人的豪门剩宴，特别是在解决温饱问题的时候。欧洲杯当然是属于欧洲时间，所以你的男人不得不在夜深人静的时候观看比赛。时间颠倒问题其实不大，最大的问题还是很多男人在观看比赛的时候经常会感到饥肠辘辘，又不愿意为了找吃的而错过精彩的比赛。这个时候，若是身为他的女人的你，能够为他送上一份美味的宵夜，他对你该有多么的感激和疼爱啊！哪怕是一包小小的方便面，都会使你成为他心中的新好女人。 　　四、能够更多的牵制男人的动向。一般情况下，很多女人是不会陪男人看比赛，甚至不允许男人在家里看足球比赛的。可是，这样也常常使得男人获得了外出观看比赛的机会，这更不会是女人们愿意看到的。一来，男人一旦约了一群好友在外看球赛，那就必不可少的会喝酒，甚至会喝到最后东歪西倒的回家；二来，倘若男人们在酒吧看球，意外的遇上了一位同样喜爱足球的美女，聊得不亦乐乎，那岂不是更加会成为心头大患？与其给自己找一些麻烦，还不让陪伴他在家里看比赛。既可以让他看球不孤单，又可以无形之中牵制他的动向，何乐而不为呢？ 　　其实，每一个人观看世界杯都有着自己的理由，对于女人们来说，熬夜也的确是影响美丽的天敌。只是，面对精彩纷呈的欧洲杯，面对让无数男人着迷的足球盛宴，女人们，你们真的一点也不动心吗？ 转自：http://blog.sina.com.cn/s/blog_473d241d01009j42.html

一、 什么是CE标志？ 　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 二、 字母CE代表什么意思？ 　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。 三、 CE标志有何重要意义　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。 一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。五、 CE标志适用于哪些产品？何时开始实施？ 截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表

[size=1][size=4][font=宋体]2010年5月18日，欧洲议会通过新的建筑节能标准，要求2020年后新建的筑物必须“在实质上达到碳中性”。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=1][size=4][font=宋体]　　这一适用于欧洲各种建筑物的标准预计将会帮助欧盟显著削减供暖费用，数额达到每年数十亿美元。“近零能耗”建筑标准将会在2018年后适用于所有欧盟新建建筑，并且将会在其后两年分阶段应用于家庭和办公场所。绿色组织成员克劳德图尔梅斯（Claude Turmes）说：“欧盟36%的温室气体排放来自建筑物，提高它们的能效对实现欧盟的气候变化目标至关重要。”标准还取消了之前对建筑进行节能改造的面积下限“1000平方米”，使得中小型的建筑也纳入改造范畴。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体][size=2]　　环保人士对该标准的通过表示赞赏，但也表示该标准生效期太长，或将影响欧洲现有住房的改造进程。欧洲建筑联盟表示，由于经济危机在一年内导致欧洲工业萎缩了11%，他们目前正在讨论是否要设立更高的节能减排目标。[/size][/font][/size]

请问欧洲药典中有控制菌检查的步骤、方法吗，有的话在哪章呢。欧洲药典中关于梭菌的厌氧培养， 是才用的液体培养基，是否可以用固体培养基代替。

同志们好，好久不见了，公司现在和欧洲人做生意，检测时要求用欧洲药典进行，那位同志知道哪有欧洲药典可以下载[em02] [em20]

最近学习欧洲于8月份新出台的CLP法规这项法规将于2010.12.1以后将对于欧洲销售的化学品提出新的标签 包装以及分类的要求。从2010.12.1之后 提供给欧洲海关的MSDS认证报告将要逐步更新。到2015年之后 欧洲原来的分类法规将要全部被废除。最近学习了相关的Guidance 制作了一个初级版的PPT因为公司内部交流的要求 是全英文的 不过还是比较简单易懂的。现在特此与大家共享，如果有人有兴趣的话 还会提供更加深入的分析。[~181452~]

根据欧洲委员会（EC）2011/196/EU，1号决议，童装技术法规EN 14682:2007将被用作欧盟市场内销售的带有细绳和束带童装的参考标准，同时取代EN 14682:2004，并对所有欧盟成员国内儿童服装的细绳和束带要求进行了协调。欧盟制定的标准EN 14682-2007，规定了14岁以下儿童服装上的束带或绳索，包括纺织或非纺织材料的绳索（cord）、链带(chain)、条带(ribbon)、细绳(string)、狭条（tape）和塑料绳索。据悉，在引进EN 14682:2007后，2号决议还对EN 14682:2004进行了阐述和替代，欧洲委员会并没有立即在官方公报中公布将该标准作为参考标准。2008年8月至2010年2月间，欧洲产品安全执行论坛（PROSAFE）曾与11个欧盟成员国合作，按照第3条和第4条规定，对市场上销售的童装绳带展开调查。调查中发现，几乎有十分之一的产品不符合EN 14682:2007标准要求。而抽查产品中，有70%以上为婴儿或幼童用服装。欧洲委员会称，调查中的不合格产品占RAPEX通告中的极大比例，在此基础上，欧洲委员会决定发布EN 14682:2007，将其作为参考标准，以便更好协调欧盟成员国内对该标准的使用情况。

各成员国会对《传统植物药注册程序指令》进一步细化为本国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施可根据本国实际情况灵活制定。　　《传统植物药注册程序指令》为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。　　日前，有很多新闻媒体报道，面对欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》（2004/83/EC），中药在欧洲已到了生死攸关的地步。其实，要全面准确理解该指令，就需要先了解欧盟有关的药品监督管理法规。　　欧盟的药品监督管理法规主要有四种类型：规章、指令、决定和建议。其主要区别是，规章必须无条件地全部直接予以执行；对于指令，相关成员国可进一步细化为成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，相关成员国可根据本国实际情况灵活制定；对于决定，相关成员国或法人或自然人应该全部符合其要求；对于建议，仅表达欧盟对于某一问题的建议，供各方面参考。　　2004年4月30日正式生效的《传统植物药注册程序指令》，过渡期为七年，在此期间，各成员国应进一步细化成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，各成员国可根据本国实际情况灵活制定。　　欧洲对传统草药的管理方式不同　　中药按药品在欧盟注册上市，目前主要有两种途径：注册上市和登记上市。　　注册上市分两种情形，一是从未在欧盟上市的中药，或虽然在欧盟已上市销售过，但要申请新适应证的中药。对于这种情况，欧盟要求提供全新的临床研究数据和临床试验数据，欧盟相关药监机构要对安全性、有效性及质量可控性进行严格评审。另一个情形是科学文献齐全的中药品种，欧盟同意申请人提供安全性、有效性方面的科学文献，不必重新进行临床研究数据和临床试验。　　登记上市，就是允许符合条件的传统草药简化申报资料要求登记上市。对于登记上市的产品，如果具有欧盟草药专论或欧盟原料名单，则可豁免传统使用证据和专家报告、文献资料或新研究资料的要求。　　另外，根据《传统植物药注册程序指令》对于药品的定义，药品是指任何声称具有治疗或预防人体疾病功效的物质，是任何通过药理、免疫、代谢作用，或通过医学诊断手段，可恢复、纠正或调整人体生理功能的物质。只有符合上述条件之一的产品，欧盟才将其按药品进行管理。　　因此，尽管欧盟颁发了《传统植物药注册程序指令》，并非要求所有中医产品今后按药品进行管理。许多中药产品还可以按食品、食品补充剂或者化妆品在欧盟合法销售。　　《传统植物药注册程序指令》是欧洲首次对传统草药制订的法规。但指令要求对符合下列条件的传统草药才可依据指令实施登记注册上市：　　一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。指令要求只有源于植物药的产品才能登记上市。如果植物药中含有维生素或矿物质，且维生素或矿物质在其中只起辅助作用，也可按登记上市。动物药不能按此指令登记上市。　　因此，按照《传统植物药注册程序指令》主要是针对中成药的注册上市和登记上市。目前欧盟各成员国具体方法和措施有差别，荷兰相对宽松。中药饮片、单味颗粒剂依然可以按食品、食品补充剂来销售。虽然从中成药在我国中药出口结构来看，2009年我国出口中药总量约14亿美元，中成药出口约占1.6亿美元，占出口总量的11.43%左右。但中成药是中药的重要组成部分，重视中成药在欧盟的注册，有利于中医药的国际发展。　　《传统植物药注册程序指令》　　在欧盟各国实施情况　　《传统植物药注册程序指令》于2004年4月30日正式生效，2005年10月开始在欧盟成员国开始实施以来，各成员国实施进展不一。以英国和德国最为迅速，德国是首先注册传统药的国家，英国则是注册传统药最多的国家，至今已有20多个传统药品得到注册，其它如芬兰、荷兰、瑞典等国也相继注册。注册的传统药以单味药和欧洲传统药为主，但也有一些复方制剂和非欧洲传统药获得注册。如：第一个注册的欧盟传统药品Klosterfrau Melisana，含有香脂草、土木香、欧当归、生姜、丁香、高良姜等成分，可内服或外用治疗不同疾病。这些非欧洲传统药和复方制剂的成功注册为传统中药制剂注册提供了一些借鉴经验。　　化解中药危机的建议　　面对“欧洲中药危机”，笔者根据从各方了解的信息，就欧盟传统药注册问题提出以下建议：　　收集传统应用证据，积极参与注册　　据笔者了解，传统应用证据的要求并不是很高，只要申请者提供一家公司或产品在某一欧盟成员国上市销售的证据或者专家声明就可以。如原产南非的狭花天竺葵（商品名Kaloba）只在德国销售了30年以上，但在英国和荷兰也获得传统药注册。　　了解传统适应症内容，选择合适国家注册　　成员国比欧盟药审局植物药委员会（HMPC）专册建议的标准宽松，以贯叶连翘为例。HMPC专册建议的传统药适应症是“临时缓解精神疲劳（神经衰弱）”，而英国准许的传统药适应症是“缓解情绪低落和焦虑症状”，荷兰则更为宽松，其批准的贯叶连翘薄膜包衣片的传统适应症是“轻中度抑郁症状”。　　又如紫椎菊是欧洲常用于预防和治疗感冒的草药，但HMPC专册建议的传统药适应症是“小面积皮肤损伤”；“预防和治疗感冒”这一适应症需要有临床实验证据才可以注册，但英国和芬兰都批准紫椎菊（片剂、胶囊剂、酊剂和复方制剂）注册为“预防和治疗感冒”的传统药（无需临床实验证据）。　　研究各国的具体措施，传统中药复方制剂也可以申请注册　　只要质量控制标准稳定可靠，复方制剂是可以注册的。已经有多国家（英国、芬兰和德国）批准注册了含有2~13个成分的复方制剂，德国注册的复方传统药中，至少有9种成分也是中药成分。为中医药复方制剂的发展提供了借鉴。　　欧盟传统药品法为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。注册传统中药将使欧洲中医药进入一个新的发展阶段。中国政府应该把中药制品欧美注册作为重点资助项目，投入财力、人力和物力，按照公认的国际标准进行探索和研究，真正把中医药产业国际化，在这方面花一点学费是绝对值得的。

看欧洲药典6.0 2.2.46 关于液相色谱系统适应性等规定，有如下话语：对于一些仪器，有些参数比如信噪比s/n。可以使用仪器的软件计算的结果。但是对于使用者来说，有责任查证软件与欧洲药典的要求兼容。怎么知道软件和欧洲药典的兼容呢？我用的戴安的变色龙软件（离子色谱仪）还有安捷伦的液质软件应该是符合的。要不厂商制造它们干嘛。只是欧洲药典既然这么说，有些什么道理在里面呢。请大侠们见仁见智说一说，让俺长长见识。

一系列成功的空间计划使得欧洲空间局一路高歌猛进并且希望能成就更宏伟的蓝图，即使面对全球性的金融危机依然锐不可挡。　　谁都知道在太空中进行科学研究是相当昂贵的，因此欧洲的空间科学家们常常发现他们的“饭碗”是由政府部长们所决定的。在欧洲，每三年就会有这样一个“尖锋时刻”，届时欧洲空间局（ESA）会召集一个由成员国政府代表参加的会议来商讨和批准新的预算和计划。

欧洲化学传入中国欧洲化学传入中国,大致可以分为两个阶段.即从明朝末年到鸦片战争为第一阶段,传入的是欧洲的旧化学 鸦片战争以后为第二阶段,传入的是 新化学,即科学的化学.传播的途径主要有翻译和教育两个方面.在翻译方面,最早且成绩卓著的是上海江南制造局,突出的人物是中国化学启蒙者徐寿.光绪年间,废除了科举制度,广设各级学校,在这些学校的课程中就有化学.传播化学知识,刊物是一个重要的部分,所以要谈谈早期刊物及登载有关化学知识的情况.化学,在西方也是发展较迟的一门学科,西方化学知识传入中国,也比天文学和数学迟.绝大部分西方近代化学知识的传入是在鸦片战争之后.明朝末年传入中国的化学知识仅限于强酸和火药的制备.在徐光启的著作中就有制造"强水"的方法,实际上是制硝酸的方法.硝酸的拉丁文名字是aquo fortis,直译成中文就是"强水"."强水"这一名称一直被沿用到今天,在民间通用(其意义泛指无机酸).方以智在其所著《物理小识》（1664年)中也提到强酸,并说是传教士汤若望介绍给他的.徐光启书中造"强水"的方法,很可能也是传教士介绍的.明朝末年传教士介绍西方火器)的著作《火攻挈要》中,有关于火药配方的介绍.但是这些著作与介绍数学,天文学等的著作相比,数量是少得微不足道的.总的说来,欧洲化学传入中国,始于16世纪,但影响极小,而且传入的是西方的经验化学.恩格斯曾指出:"化学的新时代是随着原子论开始的,所以近代化学之父不是拉瓦锡而是道尔顿……"道尔顿发表的原子论并附了第一张原子量表是在1803年,我们不妨把1803年定为近代化学的开始.从19世纪初至鸦片战争止约40年,欧洲化学有较大的成就.19世纪40年代以后,化学发展的速度更快.到19世纪与20世纪之交,由于放射性元素的发现和物理学上的巨大成就,化学突破了原子是"莫破质点"而进入原子结构时代,使化学的进展发生了飞跃.据现有史料来看,西方近代化学知识的传入,当以19世纪50年代英国医生合信(B.Hobson,1816—1873)所编的《博物新编》(1855年)为最早.《博物新编》内容包括天文,气象,物理,动物等各种西方近代科学知识,第一集里介绍说"天下之物,元质(即元素)五十有六,万类皆由之而生".元素总数仅为56,这大概反映了1840年以前的西方化学知识的水平.书中还介绍了氢气,氧气,氮气,一氧化碳和各种强酸的制备方法.《博物新编》中所用的化学名词和现代通用的名词尚有一定的差别,通过下面的比较,可以看出其中的不同.现代名词 《博物新编》中的相应名词氧 气 养气或生气氢 气 轻气或水母气氮 气 淡气一氧化碳 炭气硫 酸 磺强水或火磺油硝 酸 硝强水或水硝油盐 酸 盐强水这部《博物新编》注明是咸丰五年(1855年)刊,它比同文馆出版的《格致入门》要早13年,比上海江南制造局出版的《化学鉴原》等书要早近20年.据目前所知,它是西方传入中国最早的一部介绍化学等科学的书籍.1862年,清政府在上海设制炮局,这是中国首次用机器办厂.1865—1867年,制炮局扩充为上海江南制造局,主要制造各种兵器.局内设翻译馆,翻译化学,制造等西文书籍.上海江南制造局翻译馆(1868年设立)外景中国第一个学习西方文字和科学的教育机构是上海的广方言馆.它于同治二年(1863年)招收学生,讲授自然科学,应用科学和外文,目的是培养,翻译和派赴外国留学的人才.北京同文馆是同治初年由总理衙门奏请设立的,也做一些翻译西方化学书籍的工作.广州教会的教徒,也翻译一些科学书籍.但北京和广州翻译的书远不及上海江南制造局的多且重要.中国在19世纪后期出版的化学书籍,绝大多数出自上海江南制造局翻译馆.其中徐寿. 实际上是西方化学知识传入中国初期阶段的一位十分重要的启蒙人物.关于徐寿,《清史稿 艺术传》和《上海县续志》都有记载,近人袁翰青,杨根也有过很详细的介绍.早期化学的启蒙者——徐寿江苏无锡人.号雪邨.1818年出生于一个较殷实的家庭,5岁时其父就去世了.19世纪60年代,太平军攻打到苏州,无锡,建立了政权,徐寿不得不放弃应考科举的八股文,而改习所谓格致之学.1855年后的几年,徐寿去上海从合信的《博物新编》中学到一些化学知识,并且做了一些化学实验.1861年,由于徐寿"能晓制造与格致"而被吸收到曾国藩手下当幕僚.1867年徐寿入上海江南制造局,对船炮,枪弹有所发明,能自制强水,棉花(即硝棉),药汞(雷汞)等等.但徐寿对近代中国科技发展的贡献主要还在于译书,前后达17年之久.徐寿与英国人傅兰雅合作翻译的书籍共13种,其中大多数是化学著作.《化学鉴原》(1877年)影响较广,书中概述一些化学基本原理和重要元素的性质,对西方近代化学知识在我国的传播起了很大的作用.因为当时译书困难很多,有些名词要自己拟定.《化学鉴原》中已有元素64种.徐寿提出了用西文名字第一音节造新字的命名原则,命名了铀,锰,镍,钴,锌,镁等,这些命名后来也被中国化学家所接受,并一直沿用下来.翻译名词之所以重要,是关系到化学在中国生根的大问题.徐寿译的《化学鉴原续编》,内容是有机化学方面的知识 《化学鉴原补编》是专论无机化合物的,其中叙述到1875年发现的新元素镓(Ga) 《化学考质》是译自德国伏累森纽斯(R.Fresenius,1818—1897)的定性分析 还有《化学求数》(定量分析),《物体遇热改易记》(物理化学的初步知识)等书.再加上徐寿儿子徐建寅译的《化学分原》(定性分析)和汪振声译的《化学工艺》(制酸,制碱等化工方面的著作),上海江南制造局前后共出版8种化学书籍,可谓比较全面地介绍了当时西方的化学知识.感到遗憾的是,由于译书时间间隔较短,化学中的重要理论如元素周期律(1869年),电离学说(1887年)并未包含.尽管如此,徐寿等人翻译的西方化学书籍仍是19世纪中国科学上的重大事件.《化学鉴原》中的一页 《格致汇编》创刊号封面徐寿还热心于化学教育和知识交流.1875年徐寿与在上海的爱好科学的朋友创立了格致书院(现为上海格致中学).这书院是一所带有理科进修学院性质的学校,不时公开演讲化学等自然科学问题,有时还进行"课堂示教"实验.这些实验,虽然只相当于现在初中程度的制造氧气,氢气等的课堂示教,但在当时引起了不少听众的兴趣.徐寿在1876年创刊了《格致汇编》,这是一本月刊,1890年改为季刊.在它16年(1876—1892年)的存在期间,由于中间停刊两次,实际上发行7年,共出7卷60册.该期刊主要介绍欧洲的科学知识,名义上是英国人傅兰雅(John Fry-er,1839—1928)主编,实际上主要执笔者是徐寿.1875年起,傅兰雅积极参与了创建上海格致书院的事务.1876年傅兰雅参与创办了《格致汇编》,并做出了重大贡献.《格致汇编》创刊时印数为3000册,到1890年复刊后,印数增至4000册.该刊除向国外的新加坡和日本的神户,横滨发行外,国内主要销售于沿海沿江各省市和通商埠头.由此可见,西方科技知识在我国传播之广和《格致汇编》影响之大.徐寿有两个儿子学化学.一个叫徐建寅,1845年生.初在上海江南制造局翻译馆帮助父亲做翻译工作,后曾在我国驻德使馆当过参赞,1901年在武汉试验无烟火药时不幸被炸死.另一个儿子徐华封,也曾做过翻译书的校对工作,后来他办了肥皂厂,成了早期的民族资本家.他们在《清史稿 徐寿传》都有简单的小传.徐寿嫡孙徐家宝译有《炼钢要言》,《航海章程》等书.

欧洲“生态之花”标签产生于1992年，主管机构为欧盟生态标签委员会，是欧洲市场最著名的生态标签。“生态之花”作为一个自愿性的认证计划，在欧洲有广泛的认可度。它评估产品在设计、生产、销售、使用、末端处理整个生命周期阶段对环境的影响。获得“生态之花”标签的产品，在市场上更具有竞争力。2011年6月6日，欧盟生态标签委员会发布了新的针对灯泡的“生态之花”标签法规(2011/331/EU)。该法规适用于所有用于通用照明的、光通量≥ 60 流明和≤ 12 000流明的光源，下列几种光源除外：·定向灯·HID灯·Coloured lamps·投影灯·摄影照明·日光浴灯管·电池驱动的灯·其他不用于通用照明的灯新法规从光性能、寿命、汞含量、有害物质含量等多方面来确定灯泡的“生态之花”标准，其中部分要求如下： 单端双端能效10%better than the lumen per watt value according to Class A10%better than the lumen per watt value according to Class A寿命（小时）1500020000流明维护80% at 9000 hours80% at 9000 hours汞含量（毫克）1.53.0开关周期大于灯的寿命（以小时表示）显色指数大于85色容差3此外，法规中还规定了产品的有害物质、塑料部件、包装、用户手册等方面的要求。要申请生态之花标签的企业，还必须遵守社会责任方面的相关规定。

对欧洲的“挂牛头买马肉”的马肉风波连续发酵，你有何看法？虽然食用马肉食品，不存在健康风险，但这种蓄意欺骗消费者行为(食品掺假)，是任何一个国家(或法律)都不能容忍的。

欧洲环境署近日公布了欧盟首份噪声评估报告，称超过1.25亿欧洲人承受着超过法定指导水平的交通噪声污染，导致每年高达1万人过早死亡。　　报告名为《2014欧洲噪声》，分析了欧洲的噪声暴露水平以及由此带来的环境和公众健康问题，指出了噪声污染的广泛影响，交通噪声困扰着欧盟28个成员国近2000万欧洲民众，影响了800多万居民的睡眠。　　此外，报告指出，噪声污染还跟4.3万人的住院、90万人出现高血压以及每年将近1万人的过早死亡有关。长时间处于噪声中，人们可能血压升高、血管收缩，易感个体甚至会出现高血压和心脏疾病等严重症状。　　报告指出，公路交通是最主要的噪声源、接下来是铁路、机场和工业。噪声污染来源广泛，不仅在繁忙的都市，甚至自然环境也在普遍发生。　　报告旨在量化欧盟噪声污染的规模，评估未来如何采取行动来解决问题。报告建议，在规划和新建设施时，应该纳入噪声方面的考虑，安静的地区应该得到保护，野生动物也应该不受噪声打扰。　　本次报告在政治方面颇有雄心，在欧盟第七个环境行动计划中，写入了“欧盟的噪声污染在2020年显著下降并更接近世界卫生组织推荐水平”的目标。　　然而，本次报告作者同时也表示，由于缺乏可比性和统一的评估方法，不同国家之间甚至一个国家之内也有评估不一致的情况，报告只收录了预期数据的44%。　　2002年6月，欧盟曾公布环境噪声评价与管理指令，要求各成员国要在2007年6月30日前绘制以干线道路、铁路、机场为主要噪声源的大区域策略性噪声地图。该图应描绘出噪声源的噪声传播分布情况，统计不同噪声级下暴露的人口数量，并将此数据及噪声地图报告给欧盟同时向公众公布，同时各成员国须在2008年前拟定相关的缓解噪声的行动计划。（王琳编译） (来源：人民网-环保频道)

请问各位大侠,我要购买一种钩子,是要通过欧洲镍释放标准的,现在生产钩子的工厂说他们的钩子没有涂镍,说一定会通过的.所以我现在没法确定不涂镍的钩子会不会通过欧洲的镍释放标准???????????

2011年3月8日，欧洲议会通过一项决议，旨在修订一般产品安全指令(GPSD)及市场监察制度。该决议订明，欧盟必须修订一般产品安全指令及实施更严格的市场监控措施，让欧盟成员国识别有害产品，并尽快从欧盟市场回收。欧洲议会的决议向欧洲委员会及成员国发出明确讯号，即在产品安全问题方面欧盟必须彻底更新有关法例，并订出修改法例的优先次序。产品安全法例十分重要，涵盖范围很广，若有修改，必会对在欧盟销售的产品影响甚大，其中来自中国的产品更特别受欧盟关注。欧洲议会指出，各成员国对市场监控的力度大相迳庭，若干成员国更未能分配所需资源有效监控市场。再者，各成员国对“产品构成严重风险”的概念诠释不一，在产品安全规则的运用方面也互不协调，为产品自由流通造成障碍，并妨碍竞争以及危害消费者安全。欧洲议会向欧委会提出若干建议，包括加强各市场监控部门的合作、鼓励与海关部门协调，以及采取联合市场监控行动。与此同时，欧洲议会亦希望欧委会检讨现行市场监控的法律架构。欧洲议会要求制定新的一般产品安全及市场监控规例，包括为所有产品设立单一市场监控系统。欧洲议会认为在更新一般产品安全及市场监控规例时应考虑以下问题：l 订立产品追溯性规定，包括标明产地来源及生产商的标签；l 把构成严重风险的产品尽快从市场回收；l 为产品订立安全及风险评估标准；l 确保最大范围的消费者安全，向残障人士发出指引(现时已向儿童及老人发出指引)；l 规定生产商有责任在设计产品阶段进行风险分析，把各种风险纪录存档，并呈交予相关机构。 欧盟理事会与欧委会以及各成员国的政府与国会正审议欧洲议会的决议，而欧委会对一般产品安全指令进行定期检讨时，应会考虑这些建议。欧洲议会的决议载于以下网址：http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?pubRef=-//EP//TEXT+TA+P7-TA-2011-0076+0+DOC+XML+V0//EN&language=EN

请教各位老师：1、欧洲药典中有对紫外分光光度计的Spectral Slit-width（应该是狭缝宽度吧）的要求，请问有人做过这个测试吗？2、对分辨率的测试，请问频率是怎样的？是每天都要做，还是和周期检定同时进行即可？3、我们紫外用的是氙灯，在自带的validate软件中有波长准确性测试是测定特征波长541.9nm。和欧洲药典给的方法也不一样，可以相互替代吗？谢谢

今天看了一眼数据，欧洲的疫情严重程度还是有点出乎意料，欧洲现在已经成了全球疫情最严重的大洲。第一，全球确诊人数最多的10个国家中，欧洲占据了5个席位。分别是英国，确诊人数全球第四。俄罗斯，确诊人数全球第五。土耳其，确诊人数全球第六。法国，确诊人数全球第七。德国，确诊人数确诊人数全球第十。第二，从单日新增确诊人数来看，欧洲的疫情简直是匪夷所思。全球单日确诊人数最多的10个国家，欧洲竟然占据了9个，除了美国以外，从第二名到第十名全部都是欧洲的国家。其中英国、德国、俄罗斯单日新增确诊病例超过3万例。其余的6个国家单日新增确诊也超过1万例。要知道整个欧洲的人口也不过7.45亿，和亚洲差距很大，而单日新增病例却远超亚洲。第三，全球因为新冠肺炎死亡的超过10万人的国家一共有13个。其中南美洲4个国家，北美洲2个国家，亚洲3个国家，欧洲4个国家，欧洲和南美洲并列第一。

用欧洲显微镜看美国 --读索尔孟的《美国制造》 茉莉 对于美国，欧洲人的感情是很复杂的。几百年前的欧裔移民跨过大西洋，把一片荒野变成任意驰骋的新乐园。最初那些移民还曾在美国复制欧洲文化，例如在密西根湖畔修 建一座座歌德式宫殿，以示怀旧。但不久，高耸的摩天大楼就黯淡了欧式建筑的光彩，这意味着，美国从文化上脱离了欧洲。 得天独厚而又万事顺利的美国佬，对欧洲旧大陆有点旁若无人的轻视态度。早在十八世纪末，就有一位法国公爵就发现美国人的想法："除美国人之外，别人都无所谓才能 ；认为欧洲人的智慧、创造力和天才早已枯竭。"第二次世界大战期间，美国大兵前来拯救欧洲，他们情不自禁地表现出来的优越感，令欧洲东道主多少感觉有点不是滋味 。 由于老欧洲反对美国对伊拉克的战争，前几年欧美之间发生了激烈的争执。当时我的一个女友从纽约前来欧洲旅行，伤心地对我说，她遇到的欧洲人，没有一个不指责美国 。有人说"美国人来自火星，欧洲人来自水星"，这句话当然是有意贬低欧洲，但却指出了一个真实，这两种本是同根生的西方文化，已经有点水火不相容的势头。 但欧洲毕竟是人文荟萃之地，有着悠久的哲学思辨和理性启蒙传统。一味反美憎美，抑或亲美，都不是真正优秀的学者所为。我手头的这本由台湾"允晨文化"出版的《美 国制造--凝视美国文明》，就是欧洲学者在长期观察研究美国之后，写出来的一本非常出色的书。 新大陆令法国青年震惊 1962年，十八岁的法国青年索尔孟( Guy Sorman )第一次造访美国。从死板的戴高乐将军统治下的法国飞出来，这位年轻人睁大好奇的眼睛，感受到富饶而辽阔的新大陆对他的强烈冲击。 被玛丽莲-梦露式的迷人女星所吸引，爱看美国电影的法国大男孩惊奇地发现，虽然美国女人善于调情，但她们的调情往往只停留在"腰带以上"，而在腰带以下，却是被 社会和宗教所禁止的。当时的美国，还是一个极端保守的清教徒式的社会。 来自首倡平等博爱口号的法国，年轻的索尔孟，对美国南方有轨电车上那条象征种族主义的白线深为震惊，他和他的同伴决定冲击这无所不在的禁忌，于是不止一次地擅越 白线，从电车前面的白人专用区跑到后面的有色人种区去。然而令人无法理解的是，抗议这些法国青年的，不是白人而是黑人，黑人们甚至愤怒地把索尔孟等推回白人区。 这之后，自称为"用心的游客"的索尔孟，目睹了美国社会翻天复地的变化：女权主义兴起，黑人问题基本终结，......。18岁时游历美国的这次惊奇之旅，极大 地刺激了索尔孟认识美国的兴趣，成为他四十余年来不懈地观察美国的开端。 获得博士学位之后，索尔孟先后任职于法国及其他各国的大学，并参与创建非政府组织─国际抗饥饿行动组织并任主席，还曾任法国外交部长顾问、法国全国人权咨询委员 等职务，但他对美国的兴趣经久不衰。自十八世纪以来，法国学术界的一项传统是，每一位法国学者都有义务写一本有关美国的书。对索尔孟来说，个人的兴趣就和专业的 研究奇妙地结合 起来了。 在人类价值观上，法国和美国都是对世界产生极大影响的国家。因此，治学严谨的法国学者索尔孟所做的美国研究，对我们所有的中国人--不论仇美、反美者还是亲美者 ，都具有值得借鉴的意义。 大西洋两岸距离有多远 在该书中，索尔孟想要回答的一个主要问题是：美国文明与欧洲文明的差异为什么会这么大？他从各个方面去阐述和分析这些差异，例如： --欧洲实行精英式的的强势政府治理，美国却实行平民主义的民主制度； --宗教在欧洲已经式微，而美国的宗教却如企业一样兴盛。美国的各个宗教互相宽容，而且融合成一种只属于他们的新宗教； --欧洲的传统企业和公营事业是受保护的，因而发展缓慢，而美国模式却是一种促进经济快速成长的"创造性的破坏"； --欧洲执行福利国家的职能，美国人却以慈善事业来进行自愿再分配； --在对外政策上，欧洲现实而妥协，外交手段优先，而美国却有一种理想主义使命感，为此不惜使用武力，在世界上推行一种被称为"帝国主义式的民主"； ............ 一则又一则的小故事，一个接一个地提出问题，一章接一章的精彩剖析。索尔孟的文笔生动而流畅，细致而具体，并富有趣味性和幽默感。对美国文明的各种特点--从肉 体到精神，索尔孟几乎都做过调查。他娓娓而谈，引导读者去比较、去思索，从而得出自己的结论 大西洋两岸的距离到底有多么遥远？索尔孟认为，美国文明已经是另外一种西方文明了，这种文明极其独特，人们不应该将它与欧洲文明混为一谈，很久以来，美国人就不 再是欧洲人了。 人们常说："文化无高下，制度有优劣。"尽管这位优异的法国学者有一点让人难以察觉的欧洲优越感，但他在十分客观严谨的著述中，并无意证明欧洲文明和美国文明孰 优孰劣，也不鼓励人们热爱美国或者憎恨美国，他只是用显微镜式的精确细致的功夫，帮助人们从内部全面真实地认识美国，认识这个冲击着全球日常生活的奇异大国。 种族大熔炉永不破碎 由于美国在伊拉克战事中陷入困境，目前一些中国学者热衷于讨论"美国衰落"的问题。那些盼望美国衰落的人似乎忘记了这样一段历史：上个世纪六七十年代美国陷入越 战的泥沼，却没有如人们所预料的衰落下去，反而在越战之后更为强大。 从索尔孟的书里，我们可以认识美国之所以强大的原因，以及他们所具有的自我修复能力。一般人认为，美国之所以富有，是由于它的资本主义制度，但不是所有模仿这个 制度的国家都会成功。索尔孟认为："如果我们开始对美国繁荣富强追根溯源的话，我们必须承认这是民主精神的功劳。"享有民主的美国人富于冒险精神，这是他们经济 社会成长的动力。 那么，什么是美国人？索尔孟引用两百年前"美国梦"的第一位评论者克雷弗克的定义说："一个将他的偏见和习惯忘在脑后，接受了一种新的生活方式，服从一个新的政 府、接受了他所达到的社会地位的人，就是美国人"。 这是该书的一个重要观点：美国所以成其为美国，最关键的因素是海纳百川，它博大而宽容地吸收了来自全世界的移民，给他们提供了自由生活和成功的平等机会。移民使 美利坚变成一个彩色的民族，这个彩色民族仍然忠诚于美国的立国精神，并给这个国家创造了耀眼的文明和经济奇迹。这个世界性的种族大熔炉因此永不破碎，而又不断更 新。 美国少校呆在南韩的洞穴里 激烈反美的人们常常指控说，美国到处搞霸权干涉他国事务，说是推行民主人权，其实是为了自己的经济利益。索尔孟并不否认美国人的功利性，但他同时看到了美国立场 中的理想主义成分。他认为，道德和功利，对美国人来说并不存在什么矛盾，而是十分一致的整体。 用显微镜的方式，索尔孟让我们细看一块小小的生活切片：帕克斯顿少校在军事学院毕业之后，被分配到分隔南北韩的38度线上的板门店驻守。这位原本对韩国一无所知 的美国少校，他接受的唯一军事任务就是：龟缩在洞穴里接电话。然而，那一部绝缘的合成树脂电话从未响过。帕克斯顿少校百无聊赖，他被韩国的仇美者称为"帝国主义 分子"，而他的最大的愿望却是：回家。 就这样，由少校的故事引起，索尔孟将他对美国驻兵他国的观察和思考徐徐展开。如果这位美国少校真的回家了，会发生什么事情呢？两个韩国会打起来，日本和中国也会 卷入，......。因此，不管那个沉默的电话如何令人生厌，不管南韩人如何反美，帕克斯顿少校还是呆在那个洞穴里比较好。 索尔孟为此下了一个结论："在亚洲的大棋盘上，帕克斯顿是一个不可或缺的小卒；把他拿掉，世界次序就会崩溃。"当然，索尔孟也不隐讳美国在南韩发了大财的事实， 并把美国推行和平民主和经济全球化的"宏伟计划"，称之为"帝国式的民主"。 该书的思想深度在于，它不仅客观阐述美国是怎样一个国家，还试图解释，为什么美国会成为这样一个国家。仅就美国的帝国欲望而言，索尔孟把它追溯到美国的建国之初 ，1801年宣誓就职的美国总统杰弗逊，曾将新的联邦描绘成"自由的帝国"。到1913年威尔逊担任总统时，这种帝国雄心就变成全球性的了。 在索尔孟的分析中，有两点是很值得注意的：第一，美国近百年来以人类道义为由的"民主帝国主义"，是得到美国公众支持的，这种全民一致的信心，源自美国人的使命 感。第二，法国人索尔孟了解法国的方式，那种想要用欧洲文明的软实力来吸引敌手--恐怖分子的做法，已经被证明是不切实际的。那么，欧洲人可以继续谴责美国用兵 的强硬手段，但他们却很难找到更务实的替代办法。 ...

错误的标签往往是产品召回的原因之一。如果标签标示不正确，如缺少过敏原声明，或标注的营养成分含量与实际不符，都可能成为食品被召回的原因。2006年至2009年间，荷兰因标签不正确而导致的产品召回数占总数的20.5%.英国消费者投诉某些肉馅所标注的脂肪含量比实际值低之后，英国食品标准局对所涉及产品进行了抽检，结果发现18%的抽检样品的脂肪含量均比标注值高很多。爱尔兰也进行了类似的检验，结果发现25%的面条均含有辐射成分，但生产商却没有在标签上标明此信息。由于法规更新速度快，并且常常附加额外的地方性要求，因此应经常检查食品标签，以确定您的产品标签符合销售地的最新法规。 在欧盟，标签的法规的立法基础是1978年12月18日颁布的理事会指令79/112/EEC.该指令由欧盟各成员国有关出售给终端消费者的食品标签、展示及广告的法律发展而来。该法规发布后，已经过了多次修订，各成员国均可以针对欧盟总则（横向）提出具体的反对意见（纵向）。 根据以上法规及其修订，标签上应标注的重要信息包括： . 产品名称 . 成分列表 . 各种成分的数量 . 最短使用时间 . 具体储存条件或使用条件 . 生产商或包装商的商号及地址 . 使用说明 . 产地（如不提及可能给消费者造成误导时） . 净重 . 如饮料中酒精含量超过1.2%,应标注有效酒精含量（%） 为了加强说明性和合理性，欧洲议会于2000年3月20日颁布了2000/13/EC指令，用于取代79/112/EEC指令。新指令整合了之前的所有修订。同时，经欧洲食品安全局（EFSA）批准，新法规规定食品标签上必须标注过敏原信息。 由于使用食品营养和健康声称的情况越来越多，因此不可避免的会出现针对此类标签的规定。《欧盟公报》（QJEU）于2006年12月30日发布了欧洲议会和理事会在2006年12月20日颁布的有关食品营养和健康声称 的（EC） No 1924/2006规定。在本规定中，用于表示营养宣称的用语在营养限值的旁边标示，所做宣称与同等的相关常规食品（例如淡蛋黄酱与普通淡蛋黄的比较）相比应符合规定。 该规定仍有待完善，因为使用健康声称所必须的食品数据图仍未确定。 2011年7月6日，欧洲议会同意了欧盟有关食品标签的新规定。其目的在于让信息更加清晰易懂，具体包括以下信息： . 卡路里值 . 脂肪含量 . 饱和脂肪酸 . 盐分 . 糖分 . 蛋白质 . 过敏原 此外，需要标明产地的食品的范围扩大至新鲜猪肉、鸡肉、山羊肉和绵羊肉。自规定在《欧盟公报》上发布起，给予企业3年时间来适应新规定。考虑到营养值的标注标准，在强制执行上述规定之前将有5年的过渡期。预计新规定将于2011年10月发布。 由于法律环境变更迅速，应该按照所涉及的法规对标签内容进行仔细审查，以避免发生错误标示的情况。 欧洲议会文件见：http://www.europarl.europa.eu/en/pressroom/content/20110705IPR23384/html/Food-labels-clearer-information-for-consumers

FOOD PRODUCTION DAILY网站消息，近日，欧洲议会呼吁布鲁塞尔能尽快制定针对动物克隆的新法规，以维护消费者的权益和安全。此前欧盟未能就新型食品条例达成协议。据悉，在斯特拉斯堡召开的克隆动物会议上，一议会议员称，禁止来自克隆动物及其后代的食品违背了WTO规则，易引起贸易战争。但是欧洲议会和欧盟成员国对于动物克隆的意见不一，欧洲议会议员坚持要求禁止销售来自克隆动物和其后代的食品，或要求在食品标签上注明是否该产品含有来自于克隆动物或其后代的食品，但欧盟成员国代表只同意注明新鲜牛肉是否来自于克隆牛或者其后代。

欧洲药典标准品介绍可提供1900多个参考标准品欧洲药典个论规定并正式有效：化学物质、生物制品和对照图谱。新：可在线查阅参考标准品批号有效期说明(BVS)。这个工具便于用户保证上批标准品效期的可追踪性。新启用参考标准品清单也同时在线公布。 欧洲药典:质量和可靠性的保证EDQM实验室按EP个论规定方法选择和检查参考标准品批号及其制备, 其官方报告由欧洲药典委员会批准。网址：http://crs.edqm.eu/需注意，欧洲药典标准品由于已通过欧洲药品委员会认证，故标准品不随带证书（见《欧洲药典关于标准品证书的声明》），纯度和有效期见以下介绍。欧洲药典关于纯度和有效期的说明：关于有纯度：一般可作为100％使用，详见以下描述。TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 05. How can I find out the assay/content of a CRS? You can obtain it from our catalogue of reference standards, which is available at http://CRS.edqm.eu. If the content is not required to perform the test(s) described in the Ph.Eur. monograph (see also the FAQ about "What is the intended use of CRS/BRP?"), it is not indicated in the catalogue or on the label (or on the leaflet) and you cannot assume the content of a CRS to be 100% for a quantitative test.However, when an impurity reference standard is used in a related substances test for the control of impurity, if no assigned content is stated on the label, the purity of the reference standard, for the purpose of this estimation, is considered to be 100 per cent.关于有效期：TOPICS : 03- Ph.Eur. REFERENCE STANDARDS (CRS/BRP) / 01- General / 04. How do we find out the Expiry date of CRS/BRP? No expiry date is indicated as European Pharmacopoeia Reference Standards are monitored regularly. It is down to the user to demonstrate that the CRS/BRP used in an official Ph. Eur. test or assay was current at the time of use. The “information” column of the catalogue may indicate an official date on which the batch is no longer valid as a CRS/BRP. Therefore, it is recommended to purchase only a sufficient amount for immediate need and to use the products as soon as possible. Moreover, the stability of the contents of opened vials or ampoules cannot be guaranteed.[em0812]

哪些中药被列入欧洲药典和美国药典？中药慢慢被列入了欧洲药典和美国药典，请问在英国药典里面有中药吗？被列入欧洲药典和美国药典的中药都是什么呢？这些中药有什么功效呢？它们又是怎么通过欧洲药典和美国药典的审核的呢？

2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。目前，欧盟市场的中草药大多以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品的形式流通。但7年的过渡期即将结束，在欧盟仍没有一例中药在欧盟正式注册成功，在欧洲行医的中医将面临有中医无中药的尴尬境地。

笔者了解到，根据欧洲委员会（EC）2011/196/EU1号决议，童装技术法规EN 14682：2007将被用作欧盟市场内销售的带有细绳和束带童装的参考标准，同时取代EN 14682：2004，并对所有欧盟成员国内儿童服装的细绳和束带要求进行了协调。据悉，在引进EN 14682：2007后，2号决议还对EN 14682：2004进行了阐述和替代，欧洲委员会并没有立即在官方公报中公布将该标准作为参考标准。但在2008年8月至2010年2月间，欧洲产品安全执行论坛（PROSAFE）曾与11个欧盟成员国合作，并按照第3条和第4条的规定对市场上销售的童装绳带展开调查。调查发现，几乎有十分之一的产品不符合EN 14682：2007标准要求。而抽查产品中，有70%以上为婴儿或幼童用服装。由此，欧洲委员会称，调查中的不合格产品在RAPEX通告中占据极大比例，在此基础上，欧洲委员会决定发布EN 14682：2007，将其作为参考标准，以便更好协调欧盟成员国内对该标准的使用情况。我国是儿童服装生产和出口大国，童装技术法规EN 14682

如题，产品运往欧洲的但不是在市场上销售的是否需要符合RoHS要求？