欧洲赤松

求助各位:欧盟是否有飞机孔尺寸规格要求?或者是欧洲那个标准?

[size=1][size=4][font=宋体]2010年5月18日，欧洲议会通过新的建筑节能标准，要求2020年后新建的筑物必须“在实质上达到碳中性”。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=1][size=4][font=宋体]　　这一适用于欧洲各种建筑物的标准预计将会帮助欧盟显著削减供暖费用，数额达到每年数十亿美元。“近零能耗”建筑标准将会在2018年后适用于所有欧盟新建建筑，并且将会在其后两年分阶段应用于家庭和办公场所。绿色组织成员克劳德图尔梅斯（Claude Turmes）说：“欧盟36%的温室气体排放来自建筑物，提高它们的能效对实现欧盟的气候变化目标至关重要。”标准还取消了之前对建筑进行节能改造的面积下限“1000平方米”，使得中小型的建筑也纳入改造范畴。[/font][/size][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体][size=2]　　环保人士对该标准的通过表示赞赏，但也表示该标准生效期太长，或将影响欧洲现有住房的改造进程。欧洲建筑联盟表示，由于经济危机在一年内导致欧洲工业萎缩了11%，他们目前正在讨论是否要设立更高的节能减排目标。[/size][/font][/size]

欧洲食品纳米成分标记将写入立法来源: WTO 检验检疫信息网 时间:2011-06-296 月25 日消息，欧洲议会上周通过一条有关食品标签纳米材料成分标记的临时协定。条约要求所有以纳米材料形式存在的食品成分必须清楚列入产品成分之内，并在材料前加标记号。这条欧盟成员国协议将engineered nanomaterial (纳米材料)定义为：“任何有意生产的一边或多变维度尺寸在100纳米左右的物质，或由离散的功能部件组成，不论内部还是表面离散，具有约100 纳米的一边或多变维度尺寸，包括100 纳米尺寸以上但保留纳米级特征属性的的结构、团聚体或聚集物。”协议认定，纳米级特征属性包含以下两种情况：• 涉及特定大表面积材料的属性• 特定理化属性，有别于非纳米形式的相同材料该协议将在7 月通过欧洲议会全体会议投票表决，并在随后正式通过欧盟成员国同意。如果该临时协议最后通过立法，食品生产企业可获得3 年缓冲期时间以适应新法。

欧洲食品纳米成分标记将写入立法来源: WTO检验检疫信息网 时间:2011-06-29 6 月25 日消息，欧洲议会上周通过一条有关食品标签纳米材料成分标记的临时协定。条约要求所有以纳米材料形式存在的食品成分必须清楚列入产品成分之内，并在材料前加标记号。 这条欧盟成员国协议将 engineered nanomaterial (纳米材料)定义为： “任何有意生产的一边或多变维度尺寸在 100纳米左右的物质，或由离散的功能部件组成，不论内部还是表面离散，具有约 100 纳米的一边或多变维度尺寸，包括100纳米尺寸以上但保留纳米级特征属性的的结构、团聚体或聚集物。 ” 协议认定，纳米级特征属性包含以下两种情况： • 涉及特定大表面积材料的属性 • 特定理化属性，有别于非纳米形式的相同材料 该协议将在 7 月通过欧洲议会全体会议投票表决，并在随后正式通过欧盟成员国同意。如果该临时协议最后通过立法，食品生产企业可获得 3 年缓冲期时间以适应新法。

2013年10月10日，欧洲议会一读通过有关取消无线电动工具电池的镉豁免以及禁止纽扣电池中含汞的规定。其中，有关无线电动工具电池中的镉豁免可继续沿用至2016年12月31日，禁止纽扣电池中含汞的规定并没有明确具体的时限，同时，对助听器用纽扣电池中的汞含量进行了豁免。禁止纽扣电池中含汞的时限要求以及助听器用纽扣电池豁免的限量要求将在后续的规定中进行明确。 欧盟于2006年发布的电池指令（2006/66/EC）要求各成员国禁止含汞量超过0.0005%（重量百分比）所有的电池及蓄电池（不管是否与设备配套使用）以及含镉量超过0.002%（重量百分比）的便携式电池及蓄电池（包括与设备配套使用的产品）投放市场。但是指令也对紧急系统/警报系统、医疗设备、无线电动工具中使用的便携式电池及蓄电池的含镉量进行了豁免。指令同时要求欧盟委员会定期对豁免条件进行调研，以适应最新的科技要求。 2012年11月1日，欧盟向WTO提交了关于修订电池指令，取消用于无线电动工具的镍镉电池的豁免的G/TBT/N/EU/74号通报。通报提案拟自2016年1月1日起，将取消对无线电动工具中使用的便携式电池和蓄电池的镉含量的豁免。该提案一旦实施，将提高我国电动工具行业以及电池行业在欧盟市场的准入门槛，对我国电动工具和电池出口欧盟造成一定的冲击，将迫使相关制造商在未来调整其产品以适应欧洲市场。

6月25日消息，欧洲议会上周通过一条有关食品标签纳米材料成分标记的临时协定。条约要求所有以纳米材料形式存在的食品成分必须清楚列入产品成分之内，并在材料前加标记号。这条欧盟成员国协议将engineered nanomaterial (纳米材料)定义为：“任何有意生产的一边或多变维度尺寸在100纳米左右的物质，或由离散的功能部件组成，不论内部还是表面离散，具有约100纳米的一边或多变维度尺寸，包括100纳米尺寸以上但保留纳米级特征属性的的结构、团聚体或聚集物。”协议认定，纳米级特征属性包含以下两种情况：• 涉及特定大表面积材料的属性• 特定理化属性，有别于非纳米形式的相同材料该协议将在7月通过欧洲议会全体会议投票表决，并在随后正式通过欧盟成员国同意。如果该临时协议最后通过立法，食品生产企业可获得3年缓冲期时间以适应新法。

求哪位大侠发一下欧洲标准EN 434:1994 弹性地板覆层.受热后尺寸稳定性和卷曲变化的测定，多谢！

请问欧洲药典中有控制菌检查的步骤、方法吗，有的话在哪章呢。欧洲药典中关于梭菌的厌氧培养， 是才用的液体培养基，是否可以用固体培养基代替。

同志们好，好久不见了，公司现在和欧洲人做生意，检测时要求用欧洲药典进行，那位同志知道哪有欧洲药典可以下载[em02] [em20]

看欧洲药典6.0 2.2.46 关于液相色谱系统适应性等规定，有如下话语：对于一些仪器，有些参数比如信噪比s/n。可以使用仪器的软件计算的结果。但是对于使用者来说，有责任查证软件与欧洲药典的要求兼容。怎么知道软件和欧洲药典的兼容呢？我用的戴安的变色龙软件（离子色谱仪）还有安捷伦的液质软件应该是符合的。要不厂商制造它们干嘛。只是欧洲药典既然这么说，有些什么道理在里面呢。请大侠们见仁见智说一说，让俺长长见识。

一系列成功的空间计划使得欧洲空间局一路高歌猛进并且希望能成就更宏伟的蓝图，即使面对全球性的金融危机依然锐不可挡。　　谁都知道在太空中进行科学研究是相当昂贵的，因此欧洲的空间科学家们常常发现他们的“饭碗”是由政府部长们所决定的。在欧洲，每三年就会有这样一个“尖锋时刻”，届时欧洲空间局（ESA）会召集一个由成员国政府代表参加的会议来商讨和批准新的预算和计划。

四年一度的欧洲杯又进入现在进行时了，无数的球迷也已经开始进入欧洲时间了。对于男人们来说，这是一个他们盼望已久的足球盛宴；对于女人们来说，那也许就意味着相反的感受。可是，女人们为什么不把欧洲杯也变成自己的一道大餐呢？至少，有以下四个理由值得女人们去观看欧洲杯。 　　一、欧洲杯球场上帅哥比较多。这一点恐怕是最最重要的，对于大多数的女人来说，她可以不知道什么叫做越位，她也可以不懂得什么样的犯规裁判会出红牌，但是她一定会清楚的知道一点，什么样的男人是她最欣赏的。所以，一般情况下，女人观看足球比赛无非是欣赏那些充满着力量和激情，以及肌肉线条的帅哥，比如万人迷贝克汉姆，比如无数女人的梦中情人卡卡。如果女人们喜欢那些能够唤起她们心中激情的男人，那么就一定不要错过欧洲杯了，因为这里会聚集欧洲足球赛场上最养眼的帅哥们。当然，贝克汉姆除外。 　　二、让你的球迷男人刮目相看。都说足球是男人的运动，这话有时候一点也不假，尤其是在影响力方面，足球对于男人的影响远远大于女人。所以，即便作为女人的你不是球迷，但恐怕你的男人也有很大的可能是一位球迷。怎样才能够与你的球迷男人有着更多的话题，特别是当他在观看足球比赛的时候，这或许是很多女人心中的疑问。事实上，想解决这个难题并不难，只要女人们肯用心，便会轻易的解开你和另一半之间的小距离。比如说观看欧洲杯，就会成为女人们拉近和球迷男人最好的方式。一来，你会很快的体谅他的心情；二来，他也会对你的改变刮目相看。 　　三、做一个男人心中的新好女人。虽然四年一届的欧洲杯是每个男人都会期盼的豪门盛宴，不过每次当欧洲杯来临的时候，便会不经意之间变成男人的豪门剩宴，特别是在解决温饱问题的时候。欧洲杯当然是属于欧洲时间，所以你的男人不得不在夜深人静的时候观看比赛。时间颠倒问题其实不大，最大的问题还是很多男人在观看比赛的时候经常会感到饥肠辘辘，又不愿意为了找吃的而错过精彩的比赛。这个时候，若是身为他的女人的你，能够为他送上一份美味的宵夜，他对你该有多么的感激和疼爱啊！哪怕是一包小小的方便面，都会使你成为他心中的新好女人。 　　四、能够更多的牵制男人的动向。一般情况下，很多女人是不会陪男人看比赛，甚至不允许男人在家里看足球比赛的。可是，这样也常常使得男人获得了外出观看比赛的机会，这更不会是女人们愿意看到的。一来，男人一旦约了一群好友在外看球赛，那就必不可少的会喝酒，甚至会喝到最后东歪西倒的回家；二来，倘若男人们在酒吧看球，意外的遇上了一位同样喜爱足球的美女，聊得不亦乐乎，那岂不是更加会成为心头大患？与其给自己找一些麻烦，还不让陪伴他在家里看比赛。既可以让他看球不孤单，又可以无形之中牵制他的动向，何乐而不为呢？ 　　其实，每一个人观看世界杯都有着自己的理由，对于女人们来说，熬夜也的确是影响美丽的天敌。只是，面对精彩纷呈的欧洲杯，面对让无数男人着迷的足球盛宴，女人们，你们真的一点也不动心吗？ 转自：http://blog.sina.com.cn/s/blog_473d241d01009j42.html

各成员国会对《传统植物药注册程序指令》进一步细化为本国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施可根据本国实际情况灵活制定。　　《传统植物药注册程序指令》为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。　　日前，有很多新闻媒体报道，面对欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》（2004/83/EC），中药在欧洲已到了生死攸关的地步。其实，要全面准确理解该指令，就需要先了解欧盟有关的药品监督管理法规。　　欧盟的药品监督管理法规主要有四种类型：规章、指令、决定和建议。其主要区别是，规章必须无条件地全部直接予以执行；对于指令，相关成员国可进一步细化为成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，相关成员国可根据本国实际情况灵活制定；对于决定，相关成员国或法人或自然人应该全部符合其要求；对于建议，仅表达欧盟对于某一问题的建议，供各方面参考。　　2004年4月30日正式生效的《传统植物药注册程序指令》，过渡期为七年，在此期间，各成员国应进一步细化成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，各成员国可根据本国实际情况灵活制定。　　欧洲对传统草药的管理方式不同　　中药按药品在欧盟注册上市，目前主要有两种途径：注册上市和登记上市。　　注册上市分两种情形，一是从未在欧盟上市的中药，或虽然在欧盟已上市销售过，但要申请新适应证的中药。对于这种情况，欧盟要求提供全新的临床研究数据和临床试验数据，欧盟相关药监机构要对安全性、有效性及质量可控性进行严格评审。另一个情形是科学文献齐全的中药品种，欧盟同意申请人提供安全性、有效性方面的科学文献，不必重新进行临床研究数据和临床试验。　　登记上市，就是允许符合条件的传统草药简化申报资料要求登记上市。对于登记上市的产品，如果具有欧盟草药专论或欧盟原料名单，则可豁免传统使用证据和专家报告、文献资料或新研究资料的要求。　　另外，根据《传统植物药注册程序指令》对于药品的定义，药品是指任何声称具有治疗或预防人体疾病功效的物质，是任何通过药理、免疫、代谢作用，或通过医学诊断手段，可恢复、纠正或调整人体生理功能的物质。只有符合上述条件之一的产品，欧盟才将其按药品进行管理。　　因此，尽管欧盟颁发了《传统植物药注册程序指令》，并非要求所有中医产品今后按药品进行管理。许多中药产品还可以按食品、食品补充剂或者化妆品在欧盟合法销售。　　《传统植物药注册程序指令》是欧洲首次对传统草药制订的法规。但指令要求对符合下列条件的传统草药才可依据指令实施登记注册上市：　　一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。指令要求只有源于植物药的产品才能登记上市。如果植物药中含有维生素或矿物质，且维生素或矿物质在其中只起辅助作用，也可按登记上市。动物药不能按此指令登记上市。　　因此，按照《传统植物药注册程序指令》主要是针对中成药的注册上市和登记上市。目前欧盟各成员国具体方法和措施有差别，荷兰相对宽松。中药饮片、单味颗粒剂依然可以按食品、食品补充剂来销售。虽然从中成药在我国中药出口结构来看，2009年我国出口中药总量约14亿美元，中成药出口约占1.6亿美元，占出口总量的11.43%左右。但中成药是中药的重要组成部分，重视中成药在欧盟的注册，有利于中医药的国际发展。　　《传统植物药注册程序指令》　　在欧盟各国实施情况　　《传统植物药注册程序指令》于2004年4月30日正式生效，2005年10月开始在欧盟成员国开始实施以来，各成员国实施进展不一。以英国和德国最为迅速，德国是首先注册传统药的国家，英国则是注册传统药最多的国家，至今已有20多个传统药品得到注册，其它如芬兰、荷兰、瑞典等国也相继注册。注册的传统药以单味药和欧洲传统药为主，但也有一些复方制剂和非欧洲传统药获得注册。如：第一个注册的欧盟传统药品Klosterfrau Melisana，含有香脂草、土木香、欧当归、生姜、丁香、高良姜等成分，可内服或外用治疗不同疾病。这些非欧洲传统药和复方制剂的成功注册为传统中药制剂注册提供了一些借鉴经验。　　化解中药危机的建议　　面对“欧洲中药危机”，笔者根据从各方了解的信息，就欧盟传统药注册问题提出以下建议：　　收集传统应用证据，积极参与注册　　据笔者了解，传统应用证据的要求并不是很高，只要申请者提供一家公司或产品在某一欧盟成员国上市销售的证据或者专家声明就可以。如原产南非的狭花天竺葵（商品名Kaloba）只在德国销售了30年以上，但在英国和荷兰也获得传统药注册。　　了解传统适应症内容，选择合适国家注册　　成员国比欧盟药审局植物药委员会（HMPC）专册建议的标准宽松，以贯叶连翘为例。HMPC专册建议的传统药适应症是“临时缓解精神疲劳（神经衰弱）”，而英国准许的传统药适应症是“缓解情绪低落和焦虑症状”，荷兰则更为宽松，其批准的贯叶连翘薄膜包衣片的传统适应症是“轻中度抑郁症状”。　　又如紫椎菊是欧洲常用于预防和治疗感冒的草药，但HMPC专册建议的传统药适应症是“小面积皮肤损伤”；“预防和治疗感冒”这一适应症需要有临床实验证据才可以注册，但英国和芬兰都批准紫椎菊（片剂、胶囊剂、酊剂和复方制剂）注册为“预防和治疗感冒”的传统药（无需临床实验证据）。　　研究各国的具体措施，传统中药复方制剂也可以申请注册　　只要质量控制标准稳定可靠，复方制剂是可以注册的。已经有多国家（英国、芬兰和德国）批准注册了含有2~13个成分的复方制剂，德国注册的复方传统药中，至少有9种成分也是中药成分。为中医药复方制剂的发展提供了借鉴。　　欧盟传统药品法为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。注册传统中药将使欧洲中医药进入一个新的发展阶段。中国政府应该把中药制品欧美注册作为重点资助项目，投入财力、人力和物力，按照公认的国际标准进行探索和研究，真正把中医药产业国际化，在这方面花一点学费是绝对值得的。

用欧洲显微镜看美国 --读索尔孟的《美国制造》 茉莉 对于美国，欧洲人的感情是很复杂的。几百年前的欧裔移民跨过大西洋，把一片荒野变成任意驰骋的新乐园。最初那些移民还曾在美国复制欧洲文化，例如在密西根湖畔修 建一座座歌德式宫殿，以示怀旧。但不久，高耸的摩天大楼就黯淡了欧式建筑的光彩，这意味着，美国从文化上脱离了欧洲。 得天独厚而又万事顺利的美国佬，对欧洲旧大陆有点旁若无人的轻视态度。早在十八世纪末，就有一位法国公爵就发现美国人的想法："除美国人之外，别人都无所谓才能 ；认为欧洲人的智慧、创造力和天才早已枯竭。"第二次世界大战期间，美国大兵前来拯救欧洲，他们情不自禁地表现出来的优越感，令欧洲东道主多少感觉有点不是滋味 。 由于老欧洲反对美国对伊拉克的战争，前几年欧美之间发生了激烈的争执。当时我的一个女友从纽约前来欧洲旅行，伤心地对我说，她遇到的欧洲人，没有一个不指责美国 。有人说"美国人来自火星，欧洲人来自水星"，这句话当然是有意贬低欧洲，但却指出了一个真实，这两种本是同根生的西方文化，已经有点水火不相容的势头。 但欧洲毕竟是人文荟萃之地，有着悠久的哲学思辨和理性启蒙传统。一味反美憎美，抑或亲美，都不是真正优秀的学者所为。我手头的这本由台湾"允晨文化"出版的《美 国制造--凝视美国文明》，就是欧洲学者在长期观察研究美国之后，写出来的一本非常出色的书。 新大陆令法国青年震惊 1962年，十八岁的法国青年索尔孟( Guy Sorman )第一次造访美国。从死板的戴高乐将军统治下的法国飞出来，这位年轻人睁大好奇的眼睛，感受到富饶而辽阔的新大陆对他的强烈冲击。 被玛丽莲-梦露式的迷人女星所吸引，爱看美国电影的法国大男孩惊奇地发现，虽然美国女人善于调情，但她们的调情往往只停留在"腰带以上"，而在腰带以下，却是被 社会和宗教所禁止的。当时的美国，还是一个极端保守的清教徒式的社会。 来自首倡平等博爱口号的法国，年轻的索尔孟，对美国南方有轨电车上那条象征种族主义的白线深为震惊，他和他的同伴决定冲击这无所不在的禁忌，于是不止一次地擅越 白线，从电车前面的白人专用区跑到后面的有色人种区去。然而令人无法理解的是，抗议这些法国青年的，不是白人而是黑人，黑人们甚至愤怒地把索尔孟等推回白人区。 这之后，自称为"用心的游客"的索尔孟，目睹了美国社会翻天复地的变化：女权主义兴起，黑人问题基本终结，......。18岁时游历美国的这次惊奇之旅，极大 地刺激了索尔孟认识美国的兴趣，成为他四十余年来不懈地观察美国的开端。 获得博士学位之后，索尔孟先后任职于法国及其他各国的大学，并参与创建非政府组织─国际抗饥饿行动组织并任主席，还曾任法国外交部长顾问、法国全国人权咨询委员 等职务，但他对美国的兴趣经久不衰。自十八世纪以来，法国学术界的一项传统是，每一位法国学者都有义务写一本有关美国的书。对索尔孟来说，个人的兴趣就和专业的 研究奇妙地结合 起来了。 在人类价值观上，法国和美国都是对世界产生极大影响的国家。因此，治学严谨的法国学者索尔孟所做的美国研究，对我们所有的中国人--不论仇美、反美者还是亲美者 ，都具有值得借鉴的意义。 大西洋两岸距离有多远 在该书中，索尔孟想要回答的一个主要问题是：美国文明与欧洲文明的差异为什么会这么大？他从各个方面去阐述和分析这些差异，例如： --欧洲实行精英式的的强势政府治理，美国却实行平民主义的民主制度； --宗教在欧洲已经式微，而美国的宗教却如企业一样兴盛。美国的各个宗教互相宽容，而且融合成一种只属于他们的新宗教； --欧洲的传统企业和公营事业是受保护的，因而发展缓慢，而美国模式却是一种促进经济快速成长的"创造性的破坏"； --欧洲执行福利国家的职能，美国人却以慈善事业来进行自愿再分配； --在对外政策上，欧洲现实而妥协，外交手段优先，而美国却有一种理想主义使命感，为此不惜使用武力，在世界上推行一种被称为"帝国主义式的民主"； ............ 一则又一则的小故事，一个接一个地提出问题，一章接一章的精彩剖析。索尔孟的文笔生动而流畅，细致而具体，并富有趣味性和幽默感。对美国文明的各种特点--从肉 体到精神，索尔孟几乎都做过调查。他娓娓而谈，引导读者去比较、去思索，从而得出自己的结论 大西洋两岸的距离到底有多么遥远？索尔孟认为，美国文明已经是另外一种西方文明了，这种文明极其独特，人们不应该将它与欧洲文明混为一谈，很久以来，美国人就不 再是欧洲人了。 人们常说："文化无高下，制度有优劣。"尽管这位优异的法国学者有一点让人难以察觉的欧洲优越感，但他在十分客观严谨的著述中，并无意证明欧洲文明和美国文明孰 优孰劣，也不鼓励人们热爱美国或者憎恨美国，他只是用显微镜式的精确细致的功夫，帮助人们从内部全面真实地认识美国，认识这个冲击着全球日常生活的奇异大国。 种族大熔炉永不破碎 由于美国在伊拉克战事中陷入困境，目前一些中国学者热衷于讨论"美国衰落"的问题。那些盼望美国衰落的人似乎忘记了这样一段历史：上个世纪六七十年代美国陷入越 战的泥沼，却没有如人们所预料的衰落下去，反而在越战之后更为强大。 从索尔孟的书里，我们可以认识美国之所以强大的原因，以及他们所具有的自我修复能力。一般人认为，美国之所以富有，是由于它的资本主义制度，但不是所有模仿这个 制度的国家都会成功。索尔孟认为："如果我们开始对美国繁荣富强追根溯源的话，我们必须承认这是民主精神的功劳。"享有民主的美国人富于冒险精神，这是他们经济 社会成长的动力。 那么，什么是美国人？索尔孟引用两百年前"美国梦"的第一位评论者克雷弗克的定义说："一个将他的偏见和习惯忘在脑后，接受了一种新的生活方式，服从一个新的政 府、接受了他所达到的社会地位的人，就是美国人"。 这是该书的一个重要观点：美国所以成其为美国，最关键的因素是海纳百川，它博大而宽容地吸收了来自全世界的移民，给他们提供了自由生活和成功的平等机会。移民使 美利坚变成一个彩色的民族，这个彩色民族仍然忠诚于美国的立国精神，并给这个国家创造了耀眼的文明和经济奇迹。这个世界性的种族大熔炉因此永不破碎，而又不断更 新。 美国少校呆在南韩的洞穴里 激烈反美的人们常常指控说，美国到处搞霸权干涉他国事务，说是推行民主人权，其实是为了自己的经济利益。索尔孟并不否认美国人的功利性，但他同时看到了美国立场 中的理想主义成分。他认为，道德和功利，对美国人来说并不存在什么矛盾，而是十分一致的整体。 用显微镜的方式，索尔孟让我们细看一块小小的生活切片：帕克斯顿少校在军事学院毕业之后，被分配到分隔南北韩的38度线上的板门店驻守。这位原本对韩国一无所知 的美国少校，他接受的唯一军事任务就是：龟缩在洞穴里接电话。然而，那一部绝缘的合成树脂电话从未响过。帕克斯顿少校百无聊赖，他被韩国的仇美者称为"帝国主义 分子"，而他的最大的愿望却是：回家。 就这样，由少校的故事引起，索尔孟将他对美国驻兵他国的观察和思考徐徐展开。如果这位美国少校真的回家了，会发生什么事情呢？两个韩国会打起来，日本和中国也会 卷入，......。因此，不管那个沉默的电话如何令人生厌，不管南韩人如何反美，帕克斯顿少校还是呆在那个洞穴里比较好。 索尔孟为此下了一个结论："在亚洲的大棋盘上，帕克斯顿是一个不可或缺的小卒；把他拿掉，世界次序就会崩溃。"当然，索尔孟也不隐讳美国在南韩发了大财的事实， 并把美国推行和平民主和经济全球化的"宏伟计划"，称之为"帝国式的民主"。 该书的思想深度在于，它不仅客观阐述美国是怎样一个国家，还试图解释，为什么美国会成为这样一个国家。仅就美国的帝国欲望而言，索尔孟把它追溯到美国的建国之初 ，1801年宣誓就职的美国总统杰弗逊，曾将新的联邦描绘成"自由的帝国"。到1913年威尔逊担任总统时，这种帝国雄心就变成全球性的了。 在索尔孟的分析中，有两点是很值得注意的：第一，美国近百年来以人类道义为由的"民主帝国主义"，是得到美国公众支持的，这种全民一致的信心，源自美国人的使命 感。第二，法国人索尔孟了解法国的方式，那种想要用欧洲文明的软实力来吸引敌手--恐怖分子的做法，已经被证明是不切实际的。那么，欧洲人可以继续谴责美国用兵 的强硬手段，但他们却很难找到更务实的替代办法。 ...

2011年4月19日，欧洲议会环境、公共卫生及食品安全委员会以绝大多数票支持欧洲委员会于2008年提出的一项议案，旨在向消费者提供食品资讯。不过，欧洲议会要求作出较原建议条款更严格的规定，订明必须向消费者提供更多食品资讯以增强透明度。欧洲委员会于2008年提出的议案，旨在加强及更新食品的一般标签及营养标签规定。由于与民众超重及痴肥相关的健康问题严重，实施全面的营养标签规定确实是刻不容缓，以让消费者清楚了解食品资讯。环境、公共卫生及食品安全委员会提出的主要修改如下：易读性：欧洲议会要求食品包装的资讯字体大小最少达1.2毫米，让消费者可以清楚阅读。若包装体积少于80平方厘米，字体必须达0.9毫米； 冷藏日期：生产商必须提供未经处理肉类、家禽及鱼类的首次冷藏日期； 原产地：欧洲议会要求，所有单一成份产品如肉类、禽类、奶类、水果、蔬菜及若干加工食品必须在标签上注明来源地，例如若牛只的出生、饲养及屠宰地分别是3个不同国家，标签亦须附上相关资料； 资讯位置：虽然这些强制性资讯毋须在包装正面标示，但生产商可自愿在包装正面标示这些资讯； 包装背面的营养声明：在包装背面必须标示的强制性资讯(营养声明)是以下成份的含量：脂肪、饱和脂肪、糖、盐、蛋白质、碳水化合物、人造反式脂肪及能量。反式脂肪现时毋须在强制性标签上标示，因此这是新的标签规定； 仿真食品或再造肉：必须清楚标明是仿真食品，例如假「芝士」或组合肉(黏肉)。若干类食品不在议案规管之列，如酒精饮品、礼品包装、季节性糖果(如复活蛋)、即时食用食品及由小型生产商制造的手工制作食品。环境、公共卫生及食品安全委员会提出的修改备受争议，当中原产地标签料将在成员国之间引起激烈辩论，并会受到反对，原因是这项条款将加重中小企业的成本负担，亦未能惠及消费者。业界及消费者团体对这些修改的反应各异。食品生产商批评食品资讯字体的最少尺寸及强制性原产地标签规定。欧盟消费者联盟(BEUC)则认为，食品资讯应在包装正面标示，若无这项规定，反而会损害消费者利益。另外，欧盟食品饮料行业联盟(Confederation of Food and Drink Industries to the EU)对反式脂肪列入强制性清单内表示遗憾，认为欧盟的食品安全机构(欧洲食品安全局)确认反式脂肪不会引起公众健康问题。不过，若干环境、公共卫生及食品安全委员会内拥有投票权的成员称，反式脂肪与老人痴呆及不孕有关。欧盟部长理事会、欧洲议会及欧洲委员会将于2011年5月10日举行三方非正式对话，期望在欧洲议会于7月举行全体会议表决前可达成非正式协议。若三方达成协议，新法例可立即生效。新法例一旦生效，香港食品出口商及销售商可在3年的宽限期内作出调整，以符合新法例要求，而营养声明的相关规例将在其后两年实施。

请问各位大侠,我要购买一种钩子,是要通过欧洲镍释放标准的,现在生产钩子的工厂说他们的钩子没有涂镍,说一定会通过的.所以我现在没法确定不涂镍的钩子会不会通过欧洲的镍释放标准???????????

FOOD PRODUCTION DAILY网站消息，近日，欧洲议会呼吁布鲁塞尔能尽快制定针对动物克隆的新法规，以维护消费者的权益和安全。此前欧盟未能就新型食品条例达成协议。据悉，在斯特拉斯堡召开的克隆动物会议上，一议会议员称，禁止来自克隆动物及其后代的食品违背了WTO规则，易引起贸易战争。但是欧洲议会和欧盟成员国对于动物克隆的意见不一，欧洲议会议员坚持要求禁止销售来自克隆动物和其后代的食品，或要求在食品标签上注明是否该产品含有来自于克隆动物或其后代的食品，但欧盟成员国代表只同意注明新鲜牛肉是否来自于克隆牛或者其后代。

今天看了一眼数据，欧洲的疫情严重程度还是有点出乎意料，欧洲现在已经成了全球疫情最严重的大洲。第一，全球确诊人数最多的10个国家中，欧洲占据了5个席位。分别是英国，确诊人数全球第四。俄罗斯，确诊人数全球第五。土耳其，确诊人数全球第六。法国，确诊人数全球第七。德国，确诊人数确诊人数全球第十。第二，从单日新增确诊人数来看，欧洲的疫情简直是匪夷所思。全球单日确诊人数最多的10个国家，欧洲竟然占据了9个，除了美国以外，从第二名到第十名全部都是欧洲的国家。其中英国、德国、俄罗斯单日新增确诊病例超过3万例。其余的6个国家单日新增确诊也超过1万例。要知道整个欧洲的人口也不过7.45亿，和亚洲差距很大，而单日新增病例却远超亚洲。第三，全球因为新冠肺炎死亡的超过10万人的国家一共有13个。其中南美洲4个国家，北美洲2个国家，亚洲3个国家，欧洲4个国家，欧洲和南美洲并列第一。

欧洲化妆品协会（Colipa）在其大会上坚持认为欧洲还没有做好准备在2013年前停止动物实验，这与欧洲联盟关于停止动物实验（ECEAE）的结论是完全相反的，而欧洲联盟上周刚发布了一篇文章关于化妆品在不使用动物实验的情况下如何安全投放市场。Colipa的总裁Fabio Franchina表示关于2013年欧盟市场化妆品禁止动物实验的提议给欧洲化妆品行业带来了很大的压力，他表示相关部门已经花费了大量的时间和财力来寻找三个动物实验问题严重部分的替代品，包括重复给药动物实验、皮肤过敏性测试和致癌性评估，但是目前还没有找到。他认为他们的工作需要更多的投资，同时他们会继续探索，以求能尽快解决问题。

欧洲“生态之花”标签产生于1992年，主管机构为欧盟生态标签委员会，是欧洲市场最著名的生态标签。“生态之花”作为一个自愿性的认证计划，在欧洲有广泛的认可度。它评估产品在设计、生产、销售、使用、末端处理整个生命周期阶段对环境的影响。获得“生态之花”标签的产品，在市场上更具有竞争力。2011年6月6日，欧盟生态标签委员会发布了新的针对灯泡的“生态之花”标签法规(2011/331/EU)。该法规适用于所有用于通用照明的、光通量≥ 60 流明和≤ 12 000流明的光源，下列几种光源除外：·定向灯·HID灯·Coloured lamps·投影灯·摄影照明·日光浴灯管·电池驱动的灯·其他不用于通用照明的灯新法规从光性能、寿命、汞含量、有害物质含量等多方面来确定灯泡的“生态之花”标准，其中部分要求如下： 单端双端能效10%better than the lumen per watt value according to Class A10%better than the lumen per watt value according to Class A寿命（小时）1500020000流明维护80% at 9000 hours80% at 9000 hours汞含量（毫克）1.53.0开关周期大于灯的寿命（以小时表示）显色指数大于85色容差3此外，法规中还规定了产品的有害物质、塑料部件、包装、用户手册等方面的要求。要申请生态之花标签的企业，还必须遵守社会责任方面的相关规定。

中国新北斗卫星定位系统让欧洲伽利略汗颜！ 　■欧盟发去“最后通牒” ■中国“北斗”发展神速 　　欧洲伽利略全球卫星导航计划曾雄心勃勃想超越美国的GPS，但在计划启动5年后，各企业却为利益分配问题陷入严重内斗，严重阻碍了系统的开发进度。2007年3月22日，欧盟委员会就伽利略计划举行新闻发布会　　连日来，已经启动5年之久的欧洲伽利略全球卫星导航计划再次吸引了世人的眼球。由于参与该计划的欧洲空间企业巨头们围绕利益分配问题的内斗导致这一工程进度一再延迟，忍无可忍的欧盟理事会于3月22日发出了“最后通牒”，限期有关参与企业完成合同谈判，否则将可能失去游戏资格。 　　欧盟向“伽利略”发最后通牒 　　在22日举行的欧盟交通部长理事会会议上，举步维艰的伽利略计划成了焦点议题。会议认真研究了欧盟委员会负责交通事务的副主席雅克巴罗本月14日提交的有关伽利略计划开发阶段实施情况的报告，并发出“最后通牒”，责令参与伽利略计划开发阶段工程项目的各私营企业在5月10日前就组建单一联合母公司及公司总裁人选达成一致，以保证有关签订伽利略系统开发和运行许可权协议的谈判得以继续。 　　与会的欧盟委员会副主席雅克巴罗表示，欧委会不会中止伽利略计划的实施，但如果现有的中标企业不积极回应，欧委会将考虑所有可能性，包括对系统开发工程重新招标。不过他同时缓和了语气：“我们还没走到这一步，我想各家企业会充分重视我们设定的这个最后期限的。” 　　伽利略计划搞不清谁当头 　　然而，就像曲折的欧洲一体化进程本身一样，作为“欧洲工程”的伽利略计划在从政治雄心转化为实际行动的过程中不可避免地受到各种利益纷争的掣肘。早在计划启动之初，欧盟各国就围绕如何分摊启动费用龃龉不断。由于德国和意大利在“谁当领头人”的问题上互不相让，伽利略计划一度面临搁浅的危险。 　　这一问题解决后，伽利略计划很快又陷入新的危机。按照原计划，伽利略系统应由以欧洲航天局为代表的公共监督机构和由私营企业组成的一家联合母公司共同开发，后者享有为期20年的伽利略系统开发运营特许权。经过复杂而艰难的招投标程序，欧洲航天局选定了8家空间行业集团，包括欧洲最大的航空航天和军工企业、空中客车公司的母公司——欧洲宇航防务集团、法国泰雷兹公司和阿尔卡特－朗讯公司、总部设在英国的国际海事卫星组织、意大利机械工业投资公司、西班牙ＡＥＮＡ公司和ＨＩＳＰＡＳＡＴ公司以及德国电信公司与德国航空航天中心组建的联合企业（TeleOp）。根据双方2005年12月签订的合同，各参与企业应在2006年底以前结束有关特许权分配协议的谈判，并组建一个单一的联合母公司并任命一位可代表各企业做出最高决定的公司总裁。但随后的进展却让人大跌眼镜。 　　由于各企业迟迟未能就伽利略系统开发阶段的利益分配达成内部妥协，欧盟委员会负责交通事务的委员雅克巴罗本月14日同时致信欧盟主席国德国、欧洲议会以及8家公司，警告各方务必认清伽利略计划所面临的危机并呼吁各方加紧行动。信中没有说明造成工程进度一再延误的具体责任者，但据有关人士透露，许可权分配协议谈判受阻的直接原因是西班牙ＨＩＳＰＡＳＡＴ公司对任务分配提出了更多要求，包括得到已经分配给法国、德国和英国公司的工程项目，在本国增建地面控制中心以及获得更多系统运营权。此外，一些参与方还对未来的伽利略系统能否给欧盟带来足够利润产生疑虑。巴罗的发言人承认，由于上述问题的存在，伽利略系统实现商业运行的时间已经被推迟到了2011年甚至更晚。　　　　欧盟怕被中国甩在后面 　　作为一个大型战略性国际合作项目，伽利略计划的实施进展关乎多方利益。到目前为止，欧盟已经与中国、以色列、美国、乌克兰、印度、摩洛哥和韩国分别签署了合作开发协议，并正在与阿根廷、巴西、墨西哥、挪威、智利、马来西亚、加拿大以及澳大利亚等国进行合作谈判。中国是最早与欧盟签订伽利略计划合作协议的非欧盟国家，承诺的投资总额达2亿欧元。可以说，作为欧盟日益重要的全球合作伙伴之一，中国参与伽利略计划是中欧双方共同的经济和战略利益需要。 有中国特色的北斗卫星定位系统　　不过，在大力参与伽利略计划的同时，中国始终没有放弃开发自己的卫星导航系统的努力。自2000年10月至今年2月，中国已成功将4颗“北斗”导航实验卫星送入太空，由其组成的“北斗”导航试验系统工作稳定、状态良好，已在测绘、电信、水利、交通运输、勘探和国家安全等诸多领域发挥重要作用。据有关部门负责人介绍，建成后的“北斗”卫星导航系统将主要用于国家经济建设，为中国的交通运输、气象等行业提供高效导航定位服务。按计划，该系统将于2008年前后满足中国及周边地区用户的卫星导航定位需求，此后逐步扩展为全球卫星导航系统。 　　国际舆论认为，“北斗”卫星导航系统的开发将形成美、俄、欧、中在该领域“四强争霸”的格局。欧洲某些人士担心，“北斗”系统的加速开发和伽利略计划的进展不力将使欧洲在全球卫星定位领域的竞争中大大落后，从而在21世纪高科技阵地争夺战中丧失有利位置。　　 　　　　新闻背景 　　“伽利略”帮你找到车库门 　　为打破美国十几年来在全球卫星导航定位市场一统天下的格局，欧洲自1994年就开始酝酿开发自己的全球卫星定位系统。经过数年探索和论证，2002年3月，当时的欧盟15国交通部长在西班牙巴塞罗纳会议上正式决定启动“伽利略”计划。按最初构想，该计划将投资32亿至36亿欧元，分评估、开发、部署、运行4个阶段实施，最终建成由分布在高度2.4万公里、倾角56度的3个轨道面上的30颗高轨道卫星组成的全球卫星导航定位系统，于2008年投入商业运营。 　　与美国的“全球定位系统”（ＧＰＳ）相比，建成后的伽利略系统将具备至少3方面优势：首先，其覆盖面积将是ＧＰＳ系统的两倍，可为更广泛的人群提供服务；其次，其地面定位误差不超过1米，精确度要比ＧＰＳ高5倍以上，用专家的话说，“ＧＰＳ只能找到街道，而伽利略系统则能找到车库门”；第三，伽利略系统使用多种频段工作，在民用领域比ＧＰＳ更经济、更透明、更开放。伽利略计划一旦实现，不仅可以极大地方便欧洲人的生活，还将为欧洲的工业和商业带来可观的经济效益。据权威估计，该系统将为欧盟创造15万个高技术工作岗位，每年经济收益可达100亿欧元，仅出售航空和航海接收终端一项就可在2020年前实现150亿欧元的利润。更重要的是，欧洲将从此拥有自己的全球卫星定位系统，这不仅有助于打破美国ＧＰＳ系统的垄断地位，在全球高科技竞争浪潮中夺取有利位置，更可以为建设梦想已久的欧洲独立防务创造条件。 　　当时的欧盟委员会主席普罗迪曾评价说，伽利略计划是欧盟的一场新技术革命。伽利略计划的成败关乎欧洲前途，“这是一场垄断和反垄断的斗争，是一场涉及政治、经济、军事和国家利益的外交斗争”。

哪些中药被列入欧洲药典和美国药典？中药慢慢被列入了欧洲药典和美国药典，请问在英国药典里面有中药吗？被列入欧洲药典和美国药典的中药都是什么呢？这些中药有什么功效呢？它们又是怎么通过欧洲药典和美国药典的审核的呢？

求助各位老师，就欧洲标准这块，比如 EN 13887 和DIN EN 13887是什么关系呢？我的理解是德国采用了欧标EN 13887，在引入时翻译成了德语。但现在我的问题是在转成德国标准过程中是否有修改呢？从命名上我看不出来。像国标就有等同采用、修改采用和非等效采用的区分。那德标和欧标直接有这样的关系吗？或者有什么文件对此进行了说明呢？不胜感激。

近日，欧洲议会通过了折中的 RoHS 修订提案（640票支持，3票反对和 12票弃权）。虽然绿营和消费者健康相关的 NGO更希望通过更严厉的法律，但是他们也承认该提案也是一个进步。更新后的 RoHS指令不会即刻加入新的受限物质，将维持目前的六种物质。但是，委员会将在 3年后进行审核，并且纳米材料也将被列入审查的范围。此外，与之前类似，若受限物质未能有合适的替代物质，则仍然予以一定期限内的豁免。 有关人士认为，该指令的修订引入了“未来对有害物质限制的一个清晰的方法，这与 REACH 法规是互补并且独立的。此外，也确定了下一批将要采取行动的受限物质，即 PVC和卤化阻燃剂。“虽然目前并未写入改写中，但是其向业界发出一个信号，提醒业界寻求这类物质的合适的替代品，而不是等其被列入受限清单之后再完成此项工作。所有的电子电气设备都将涵盖在指令的范围内（某些本身就不在指令范围的除外，如军用物资、光伏太阳能电池板、固定工业机械等）。至此，某些产品需要开始符合该指令，包括：电子玩具、实验室设备等。议会通过的文件需要交由理事会通过，之后在欧盟官方公报 OJ上公布 20天后生效。届时，欧盟成员国有 18个月的过渡期将其转化为国家法律。详情可参考欧洲议会的新闻。

谁有欧洲电气标准的规范

有人半夜起来看欧洲杯吗？

现在非常需要欧洲最新的农残标准，到哪里去找？

欧洲多国突降大雪 英国迎来17年最早降雪，欧洲千年极寒——可能是真的吗？？

请问各位老师，欧洲药典怎样测定各类剂型的重量差异，好像与中国药典的规定不同

更多欧盟国家支持制定新的管制架构，帮助欧洲多国奶农解决牛奶价格过低的问题。 　　法国农业部长勒梅尔周二说，对奶农们最好的回答是，着手改组欧盟牛奶市场，而不是提供更多补贴。 　　法国奶农上周开始的抗议活动，这波浪潮正扩展到其他国家。 　　勒梅尔与欧盟其他国家农业部长开会后告诉记者：“我们不打算向农民提供更多的资助，我们要建立新的市场管制架构，这是欧盟委员会和所有成员国的关键课题。” 　　法国奶农上周率先发起抗议行动，现在，几个欧洲国家的农民已经拒绝发送牛奶，而情愿把奶倒掉或是免费送给公众。 　　奶民们抗议牛奶价格去年一路下跌，也反对欧盟要提高年产配额，说这会加剧牛奶市场的崩溃。 　　勒梅尔说，法国和德国的提议周二得到了西班牙和捷克的支持，使投赞成票的国家增加到18个。他也期待下周一访问华沙时听到波兰的决定。 　　法德的提议包括短期和长期措施两部分，短期措施有增加对奶油、奶粉和奶酪的出口补偿等，长期的改变则包括欧盟干预全年的牛奶销售，以及签订奶农和牛奶商之间的合同协定。