非那佐辛

如题，刚经过监督评审，开朗一个不符合项，标准方法没有做变更确认，整改后，现在在网上查看CNAS最新发布的标准，发现CNAS-CL06和CNAS-CL25都已重新发布，现在就有点纠结加糊涂，标准方法要做确认我能理解哈。就是这个大众型的标准文件修订发布后，实验室除了做标准查新（当然包括作废旧版本哈），还需要像标准方法那样做确认记录么或类似的标准变更确认？各位前辈实验室是怎么做的哦？目前我们就只是查新、更换旧版本，另外还有一个外来标准确认，但是只是录入标准号，没有其他内容，不知道这样可不可以？

天瑞现在微信做的不错，论坛荒废了！

新人一枚，请问做固体废物中的六价铬和锌时，固废预处理应该怎么做，GB上讲的不是很清楚

平时都是做氨氮的说，前两天送来一批样品要做非离子氨，上网查标准发现GHZB 1—1999里面要求非离子氨的实验方法为《纳氏试剂比色法》（GB 7479－87），那与做氨氮的方法不是一样吗？想请教一下，究竟氨氮和非离子氨是否一样？还是有公式进行换算？！先谢谢各位大大啦

外媒：意大利科学家在抗癌药物上实现新突破，发现了可唤醒人体内免疫系统对抗癌细胞新分子的关键钥匙"非编码RNA分子"；

做纳米氧化锌实验，用什么样的离心机最好？ 如果您用哪一种离心机用的很好，帮忙把技术参数，价钱，厂家等信息上传一下，谢谢了！[em01]

最近在做微量元素肥料中的铁锰锌铜，该肥料是某厂自制的微量元素植物营养肥料，主要要测铁锰铜锌钼硼，该肥料的检测标准是厂方自己制定的，现在有不少问题，希望得到大家的指点。1、肥料中的钼能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做么？该标准中给出的检测标准是参照GB17520中的比色法做的。2、该厂制定的硼元素为比色法，参照GB17420，GB17420中提出消解的时候用聚四氟乙烯做前处理的容器，定容的时候用石英容量瓶，但是厂方提供的标准中提出的前处理只用普通的锥形瓶，定容也只是用普通的容量瓶，不知道是否可行。（据说普通容量瓶中硼的含量比较高）。3、该厂给出的测定硼、钼、锌的前处理为称样2g，加5ml硝酸，在沸水浴中滴加2ml双氧水，0.5h后，腐殖酸颜色消失，然后在瓦式电炉上将溶液蒸干。最后用0.1mol/L的硝酸定容到1000ml。 问题在于，经过水浴0.5h后，腐殖酸颜色不能消失。最后定容以后，溶液仍然是悬浮液。4、该厂给出的测定铜、铁、锰的前处理为称样20，加50ml硝酸，在沸水浴中滴加10双氧水，0.5h后，腐殖酸颜色消失，然后在瓦式电炉上将溶液蒸干。最后用0.1mol/L的硝酸定容到1000ml。 问题在于，经过水浴0.5h后，腐殖酸颜色不能消失。最后定容以后，溶液仍然是悬浮液，而且是很浓的悬浮液。5、该肥料中给出的上机检测方法均参照GB17420微量元素叶面肥料标准。该标准中（GB17420）锰铜铁锌四个元素均注明需要加氯化锶。不知道氯化锶是起什么作用的。我打电话咨询过仪器的技术支持，得到的答复是做铁锰铜锌四个元素均不需要加氯化锶。我个人所知，铜，锌，锰均不需要加氯化锶，但是在不少测铁的标准中注明要加氯化锶，而且，在以前做土壤中的铁的含量中，加氯化锶和不加氯化锶测得的值相差很大。不知道该肥料检测中是不是一定要加氯化锶，氯化锶的作用什么，其基本的机理是什么。

小弟，做CNAS、CMA认可也有几年了，可始终对一些事情有疑问，现在罗列一下供大家讨论。1、CNAS、CMA是对认可项目的管理还是对实验室体系运作的管理。个人认为应该是对整个实验室的一种管理，否则只管理认可项目，对非认可不进行管理，对实验室整体质量提高是没有帮助的。但是否有文件支持小弟这种看法，我没有找到，有同样看法的朋友可以指点一下。2、对于一个实验室来说，主要业务都没有CMA资质，这样可以吗？所谓的“向社会出具具有证明作用的数据和结果”如何理解，如果一个工厂委托我给他测个物质纯度，我不知道他后续拿报告用来做什么，那我这种行为是否属于向社会出具公证性数据，如果我们认可这个参数，是不是我就不能进行这种活动。3、对于分包的管理分为认可项目分包和非认可项目分包1）认可项目分包，CNAS文件中有描述，不再赘述。2）非认可项目分包也分两种情况：（1）直接出外包方的报告书，相当于中介；（2）copy别人的数据出自己的报告书对于（2）中的行为小弟不是很认同，因为有时候可能实验室对于分包的项目完全不了解，根本不能有效的对分包数据进行确认，直接出具报告即是对客户不负责、也是对自身不负责。但这种行为实验室在经营过程中可能或多或少都经从事过，没办法赚钱嘛。小弟在这里想了解一下，CMA、CNAS是否明确的规定，允许你怎么做，不允许你怎么做。今天脑子比较乱，大家将就着看，希望能够通过此贴长期讨论。

最难穿的鞋子，就是那种有着细长跟的拖鞋。中国女人的脚型其实非常不适合这种拖鞋——脚背太厚，脚上太多肉，脚踝不够纤巧……最重要的是：中国女人就算讲究到牙齿，也会忽视自己的两个脚后跟。与很多年不见的女友到咖啡厅小坐。赞赏了一下午她的头发她的脸以及浮在咖啡桌上空她饱满坚挺的胸。一起离开咖啡厅时，我低头看路，也顺便看到她的脚。和你们一样，她在刚入秋的季节还没有穿上袜子，也没有将细高跟的凉拖收入鞋橱。我吃惊地看着她两枚脚后跟上龟裂的脱皮以及深深白白的干纹，再也没法将注意力放到她精致的身体上去。也许是古人们对脚的关注过了头，所以，解放了大脚之后，大家的心思就再也难降到脚上。脚一旦被讴歌，就是“嫂子，借我一双大脚”。脚几乎不再是性感的要件，审美的关键。而当今女人又要和男人一块抢钱，又要和女人一起抢男人，于是个个穷凶极恶神经紧张，脚指甲都长到顶破丝袜才知道去修剪，怎么可能有心思好好泡个脚，给脚做个保养呢？一起去停车场拿车时，我还是忍不住对女友说：“不要太拼，爱自己多一些。”她愕然：“我从来不亏自己的，名牌手袋，房子，车子，能对自己多好，就做多好。”喟然长叹，让她低头看自己的脚后跟。亲爱的，给自己的物质丰厚，不等于爱自己更多。脚后跟告诉了所有人，你的辛苦，你的忙碌，你的焦燥。秋天越来越深了，脚又可以被袜子保护起来，也就不容易漏底给别人看。但是，如果和爱人睡在一张被子下时，小心你粗糙的脚后跟划伤他爱你的心。脚很知恩图报，即使现在是粗树皮，也能用短短两天让它重新细滑。先将牛奶煮热，滴一些醋，泡上二十分钟。牛奶可以补充脚部的水分和营养，醋能让角质层软化脱掉。然后，将脚涂满蜂蜜，用保鲜膜裹住双脚。你可以随心所欲地做家务，或者看电视，一个小时后，撕开保鲜膜，用清水洗净。有脚霜的就涂些脚霜，没有脚霜，唉，你至少会有一瓶手霜？！

各位好！如题，最近在做壮阳药类非添的项目时，发现其中一个物质，氨基他达那非，存在残留。想向各位请教以下是我的排查过程：1、质谱图离子对确认残留物。保留时间与标准品出峰时间一致。2、残留非仪器自带，只有进标准品后，第二针空白才会有。且连续进空白溶剂，残留含量逐渐下降。说明系统内无稳定的污染源。3、更换过色谱柱，重新进标品再进空白，残留依旧存在。应该可以说明非色谱柱原因4、将进样六通阀短路，用两通直接连接混合器管路及色谱柱，残留依然存在。说明非仪器部件导致残留5、更换流动相无效果。6、尝试第一针接色谱柱进标品，第二针用两通替代色谱柱，进空白，未发现残留峰。7、第一针接两通进标准品，第二针接色谱柱，未发现残留峰。以上是我的排查步骤，结果非常奇怪，非进样器，非色谱柱，非流动相原因。请问各位我是否还有其他遗漏？另外，希望大家分享做壮阳药类的色谱方法，或者相关的案例，是否也有遇到残留的问题。希望大家不吝赐教，谢谢！

我们遇到一种废水，我们要做的是废水中的锌离子含量。用AAS做出来铜离子大概有100PPM，锌有8PPM，由于AAS平时是做饮用水的，不可能长期做废水中的锌，所以打算进一步探讨化学方法，也就是如何排除铜对锌离子测定的干扰，我们现在用的是PH　5-6时用EDTA来滴定，用硫脲掩蔽铜的效果很不理想

各位专家，最近碰到一个棘手的问题，我发现在一些已被CNAS认可的实验室中所罗列的检测能力附件中"竟然"有被废止的标准，难道废止的标准还有必要去申请认可，如出具该检测项目的带有CNAS标识检测报告跑到国外，那不是被人家笑掉大牙吗？ 特别典型的还被CNAS认可的"已废止"包括： 大类：纺织品检测领域 小项：有机锡检测 废止标准名称：DIN 38407-13:2001 气相色谱法测定部分有机锡 德国对水、废水和淤泥的统一标准检验法.共同可测定物质 (F组).第13部分:气相色谱法测定所选有机化合物 废止时间：2005年 查新：我在DIN的官方网站上去查新，DIN根本就没有这个标准，这个标准已经被废止了，且无新替代标准， 目前行业采用ISO 17353:2004 水质-选定的有机锡化合物的测定-气相色谱法 疑问：CNAS难道还可以认可已经“作废”的标准吗？因为实验室客户的需要，CNAS也认可？ 真是个大大的疑问，还请各位专家、学者、从业人员欢迎讨论和拍砖！谢谢！

6月24日，Nature杂志在线报道了通过遗传进化，从头产生新基因的最新研究进展。新型蛋白质编码基因可以通过重新组织预先存在的基因或以从头产生的方式出现。通过重新组织预先存在的基因，特别是通过基因重复来重新组织产生新的基因的过程，已经被广泛研究过。相比之下，人类对从头产生基因的进化过程仍然知之甚少，主要是因为研究者以往认为所谓的"非基因"序列的翻译将产生微不足道的多肽，而不是具有特定的生物功能的蛋白质。本研究建立了一种基因演化模型，根据这一模型，非基因序列广泛的翻译活动可产生过渡性原基因，而功能基因又可从过渡性原基因进化而来。研究者在酿酒酵母菌基因组范围内检测这个模型。在非基因序列中，研究者发现数百个短的物种特异性的开放阅读框（ORF）的翻译活动。根据它们对选择压力的差异性调节反应和通过自然选择保留的印记来看，这些翻译事件似乎提供了某种适应性潜力。与此模型相对应，研究者发现酿酒酵母的ORF正好处于，从非基因序列进化到新的基因这一连续的过程中承上启下的位置上。研究者在酿酒酵母的ORF中，确定了约1900个候选原基因。从这样一个宝库中从头产生新基因可能会比从零星的基因重复事件中产生更为普遍。该研究表明，进化作用可利用看似可有可无的序列来产生适应性的功能创新。

有没有做非甲烷总烃的大神，本人刚接手做非甲烷总烃，新打开一台很久没用的G5普析仪器做非甲烷总烃，但是A通道，总烃的出峰老不正常，B通道甲烷峰是正常的，进标气和空气，A通道出峰确是一样的，下图为我进的标气和空气的图，忘有经验的大神可以指导12[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002281455397318_8346_3920003_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002281455397788_3745_3920003_3.png[/img]

我们公司是一个相对比较小的第三方检测公司（实际上都不对外的，也没出过CNAS标志的报告），当初没有做环评（因为面积不够不给环评），现在也做不了。所以没有环保批文，环保局网上备不了案。现在我们和一家有资质的处理公司签了废液处理合同，但是我们拿不到环保局废液处理联单；处理公司也出具不了联单，现在都是网上出单，没在环保局网上备案都出不了联单；去年因为我们没有处理废液的证明给我们开了不符合项，后来和处理公司签了合同，评估了处理公司的资质传给CNAS算是整改通过了（实际上也没出处理废液联单）想问一下CNAS要求废液处理必须有环保局备案的联单吗？现在我们只能证明我们和一家有资质的处理公司签署了废液处理合同；我们的废液去他们那里了。但是没有正规的处理联单各位有没有别的办法？或有什么好的建议？怎么处理这件事？

请教 各位知道米罗那非的熔点吗？CAS：862189-95-5

[font=&]“ 新型冠状病毒（COVID-19）正在迅速传播，科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物。磷酸氯喹是一种用于治疗疟疾的老药，在中国进行的多种临床试验中显示出对COVID-19相关肺炎的明显疗效和可接受的安全性。在各国抗疫过程中，氯喹已被视为“新冠明星药”。甚至该药物被建议纳入中华人民共和国国家卫生委员会发布的下一版《由COVID-19引起的肺炎的预防、诊断和治疗指南》，以在更大范围内治疗人们对COVID-19的感染。那么，氯喹用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是什么机制？临床使用中又需要注意哪些问题？”[/font][align=center][font=&]01[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]氯喹简介[/font][/align][font=&]2020年2月17日，国务院召开一条新闻发布会报道磷酸氯喹这种用于治疗疟疾的旧药已经在临床中证明对COVID-19相关性肺炎具有明显的疗效和可接受的安全性。[/font][align=center][font=&] [img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8722.png[/img][/font][/align][align=center][font=&]氯喹[/font][/align][font=&]氯喹（Chloroquine），分子式:C[sub]18[/sub]H[sub]26[/sub]ClN[sub]3[/sub]，氯喹是一种抗疟疾药物，本品主要用于治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患，如日晒红斑症。[/font][font=&]作用机制：[/font][font=&]本品与核蛋白有较强的结合力，通过喹啉环上带负电的7-氯基与DNA的鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的合成减少，而干扰疟原虫的繁殖。而新型冠状病毒，主要通过与人细胞表面上的血管紧张素转化酶 2（ACE2）受体结合，然后侵入人体细胞。氯喹可一方面通过抑制冠状病毒与人体细胞 ACE2 受体的结合，抑制病毒的侵入，另一方面氯喹是一种碱性化合物，可提高内体 pH 值，能阻断冠状病毒、逆转录病毒等 pH依赖性病毒的复制。此外，氯喹具有免疫调节作用，可减少免疫病理性损伤，可抑制 TNF-α和 IL-6 的产生和释放，氯喹的抗炎作用也可减少免疫病理性损伤。[/font][align=center][font=&]02[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]相关研究进展与报道[/font][/align][font=&]3月27日，据欧联社报道，尽管法国医学界和一些专家，针对新冠肺炎患者是否可以使用“羟氯喹”药物存在争议，但法国总统马克龙依据医疗科研团队短暂的临床成果和建议，决定批准医生使用羟氯喹治疗新冠肺炎患者。据报道，法国医学家哈乌尔特领导的医疗团队宣布75%的新冠肺炎患者在服用羟氯喹6天后已痊愈。但法国医学界的一些专家表示，羟氯喹主要成分的药性和副作用一直备受质疑，绝不能草率用药。[/font][align=center][font=&][img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8723.png[/img] [/font][/align][font=&]3月25日，钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告：使用氯喹后，在10天到14天的潜伏期内，带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高。钟南山院士讲解道，在对比治疗数据中，使用氯喹的组RNA转阴的比例是91.4%、95.9%，而对照组是57.4%。[/font][font=&]2月29日，国家卫健委网站公布了《关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知》。 磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18岁～65岁成人。体重50kg以上者每次500mg、每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次，第3～7天每次500mg、每日1次，疗程7天。[/font][align=center][font=&] [img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8724.png[/img][/font][/align][font=&]2月19日，国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》（下简称“第六版方案”），此前版本中“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”的说法，在新版本中未再出现。连日来呼声很高的磷酸氯喹、阿比多尔被纳入其中，作为抗病毒治疗的试用药物。[/font][align=center][font=&][img]https://img.chemsoc.org.cn/web/2020/04/%E5%9B%BE%E7%89%8725.png[/img] [/font][/align][font=&]截至2月17日，将近150项针对新冠肺炎的临床药物试验在进行中，试验的药物包括瑞德西韦、磷酸氯喹以及各种中药。2月17日，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，疗效专家组经过认真细致的研讨，最后达成一致意见，一致认为磷酸氯喹是一个上市多年的老药，用于广泛人群治疗的安全性是可控的。基于前期临床机构所开展的临床研究，结果可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效。基于当前临床救治的迫切需求，专家一致推荐，应当尽快将磷酸氯喹纳入到新一版的诊疗指南，扩大临床适用范围。[/font][font=&]截至2月15日，正在十多家医院开展临床研究，累计入组患者超过100例。临床结果初步显示，磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的治疗效果。[/font][font=&]1月25日，中国科学院武汉病毒研究所与军事科学院军事医学研究院公布的联合研究结果显示：在 Vero E6细胞上，磷酸氯喹的EC50（半数有效浓度）=1.13μM，说明在细胞水平上磷酸氯喹能有效抑制新型冠状病毒（SARS-COV-2）。[/font][align=center][font=&]03[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]注意事项[/font][/align][align=center][color=#808080][size=14px][font=&]来源：国家卫生健康委办公厅 国家中医药管理局办公室[/font][/size][/color][/align][font=&]1.服药后可有食欲减退、恶心呕吐、腹泻等反应 还可出现皮肤瘙痒、紫癜、脱毛、毛发变白，湿疹和剥脱性皮炎、牛皮癣 头重、头痛、头昏、耳鸣、眩晕、倦怠、睡眠障碍、精神错乱、视野缩小、角膜及视网膜变性等。[/font][font=&]2.长期使用，可产生抗药性(多见于恶性疟)。[/font][font=&]3.本品对角膜和视网膜有损害，因此长期服用本品治疗以前，应先作眼部详细检查，排除原有病变，60岁以上患者宜勤检查，以防视力功能损害。[/font][font=&]4.氯喹还可损害听力，妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋，智力迟钝等。[/font][font=&]5.氯喹偶可引起窦房结的抑制，导致心律失常、休克，严重时可发生阿斯综合征，而导致死亡。[/font][font=&]6.溶血、再障、可逆性粒细胞缺乏症、血小板减少等较为罕见。[/font][font=&][b]7.该药在成人中的致死剂量2-4g，而且是急性致死。[/b][/font][font=&]8.磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18～65岁的患者，并根据患者体重差异化调整磷酸氯喹的用法用量。[/font][font=&]9.明确使用禁忌症和相对禁忌症,包括：处于妊娠期的女性患者；明确对4-氨基喹啉类化合物过敏的患者；患有心律失常（如传导阻滞）、慢性心脏病的患者；患有慢性肝、肾疾病并达到终末期的患者；已知患有视网膜疾病、听力减退或听力丧失的患者；已知患有精神类疾病的患者；皮肤疾病（包括皮疹、皮炎、银屑病）；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；因原有基础疾病必须使用洋地黄类药物、保泰松、肝素、青霉胺、胺碘酮、卞普地尔、多潘立酮、氟哌利多、氟哌啶醇、阿奇霉素、阿司咪唑、红霉素、克拉霉素、泊沙康唑、美沙酮、普鲁卡因胺、氢氯噻嗪、斯帕沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、西沙比利、吲达帕胺、氯丙嗪、链霉素、青霉胺、氯化铵、昂丹司琼、阿扑吗啡、奥曲肽单胺氧化酶抑制剂、氟羟强的松龙等药物的患者。[/font][font=&]10.使用磷酸氯喹治疗新冠肺炎的患者，用药前必须心电图检查正常，禁止同时使用喹诺酮类、大环内酯类抗生素及其他可能导致QT间期延长的药物。同时，保证患者体内电解质水平（钾、钠、氯）和血糖、肝肾功能正常；应当注意与其他药物的相互作用，不建议同时应用包括磷酸氯喹在内的3种及以上抗病毒药物；密切关注用药后的不良反应，出现不可耐受的毒副作用时应当停止使用；严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，切实保证用药安全。[/font][align=center][font=&]04[/font][/align][align=center][font=&]—[/font][/align][align=center][font=&]结论[/font][/align][font=&]COVID-19 是国际关注的突发公共卫生事件。根据最近的报道，氯喹在限制SARS-CoV-2（COVID-19病毒引起）的体外复制方面有效。但是也有报道说目前开展的实验证据与研究项目绝大多数属于小样本量、观察性与非随机性实验，很难得出正确的结论，甚至可能危害大于收益。因此，药物的长期安全性、有效性还需要更多的临床证据去检验，相信实践是检验真理的唯一标准。[/font][font=&]参考文献[/font][font=&]1. A systematic review on the efficacy and safety of chloroquine for the treatment of COVID-19,2020.[/font][font=&]2. Breakthrough: Chloroquine phosphate has shown apparent efficacy in treatment of COVID-19 associated pneumonia in clinical studies,2020.[/font][font=&]3. Drug treatment options for the 2019-new coronavirus (2019-nCoV). Biosci Trends. 2020.[/font][font=&]4. Effects of chloroquine on viral infections: an old drug against today’s diseases? Lancet Infect Dis 2003.[/font][font=&]5. Chloroquine for the 2019 novel coronavirus SARSCoV-2. Int J Antimicrob Agents 2020:105923.[/font][font=&]6. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res 2020. [/font][align=right][color=#808080]（[/color]来源：化学通讯微信公众号 甄文瑶/撰稿[color=#808080]）[/color][/align]

CNAS实验室：有1名检测员专业和工作经验不满足；可以体系规定做非CNAS项目的检测员吗？

1.我们实验室刚买了两根做非甲烷总烃的填充柱，安装到气相色谱仪上发现，同样大小的载气流量，新色谱柱比原来的旧非甲烷总烃柱子压力要小很多（旧的柱子压力在0.1KPa左右,新柱子在0.02KPa），能说明什么问题？是不是新柱子不好呢？ 2.而且新的柱子，总烃柱和甲烷柱一个出正峰，一个出负峰，还老熄火，这到底是怎么回事？

最近我们单位来一台新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，计划用老[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]专做火焰（新的只做石墨炉法），不知怎的做别的元素，钙镁铜锌钠都没问题，单做钾的时候吸光值就是上不去，浓度分为0 ，0.2 ，0.5 ，1.0 ，1.5 ，2.0 mg/L，后面那两个高浓度的吸光值上不去、相差也不大，但最高浓度的吸光值又不是很高仅0.38左右。（所有标准系列均加了硝酸铯）。这几天都急死我了！！！请各位老师不吝赐教，谢谢！

来自美国弗吉尼亚理工大学和德州大学西南医学中心的研究人员发现，微小的RNA链(microRNA, miRNA)影响我们的细胞如何燃烧脂肪和糖。这一发现为生物学家们开始寻找治疗肥胖症和相关的健康问题打下基础。根据这周发表在PNAS期刊上的一项研究，当两种miRNA从小鼠的遗传物质中缺失时，依赖高脂肪饮食的小鼠抵抗肥胖。这项发现提示着靶向这两种特异性的miRNA的治疗方法可能有助于抑制肥胖流行症。一度被认为是垃圾DNA，研究人员如今知道miRNA在基因如何影响人类健康和行为方面发挥着重要作用。它们已知与心脏病、糖尿病、丙型肝炎、淋巴瘤和乳腺癌相关联。尽管之前已知miRNA与肥胖者相关联，但是这些新的发现是第一次确定miRNA和细胞代谢之间存在关联。德州大学西南医学中心研究人员对小鼠进行基因改造而不能产生miR-378和它的表亲miR-378*，从而导致相对苗条的动物也能够快速地将细胞食物转化为能量。

辛硫磷石油醚标液，石油醚是什么沸程的石油醚？买的阿拉丁的，用来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。质量检测报告上也没有说。

阿伐那非杂质是阿伐那非的同分异构体或相关化合物，其纯度、含量和杂质情况对阿伐那非的药效和安全性有重要影响。在药物研发和生产过程中，需要使用标准品来检测和鉴定阿伐那非及其杂质的性质和含量。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定阿伐那非及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定阿伐那非及其杂质的结构、组成和含量，从而保证阿伐那非的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保阿伐那非及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在阿伐那非杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解阿伐那非及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

我前几天在论坛中咨询飞纳电镜的价格，就因为网友回答了些客观想法，居然把我帖子给删了，现在我真的对飞纳刮目相看了，怎么网友们说的不是实话么，你们是真做了违心的事儿了吧？难道你们没有几万美金卖过设备，还是没有报价10几万美元过？还是你们的设备没有出现过问题，还是售后永远及时了，请解释，再删我，就再发，让大家都来看看飞纳到底是个什么公司！

哪位听说过伪西地那非？

说明：1、废水氨氮 蒸馏法纳氏试剂法检测结果0.05-0.2之间，絮凝纳氏试剂法检测结果2-3之间。 2、两种方法做2ppm的标样，结果准确（2.038/2.078）。 3、废水采用2ppm标准加入法，蒸馏法纳氏试剂法检测结果偏低较多。絮凝纳氏试剂法检测结果准确。 （蒸馏法0.1+2ppm，结果1.2ppm；絮凝法2.5+2ppm=4.4ppm）

2009年的经济环境下，做实验仪器销售的我们都拿多少年薪？我是比原来少了，平均一月不到3000，河南。[em09511]

公司进了不少微肥,主要成分:锰肥:七水硫酸锰.锌肥:七水硫酸锌.铁肥:七水硫酸铁镁肥:七水硫酸镁铜肥:五水硫酸铜但不知是真是假,也不知真实含量是多少,想测定一下,哪位朋友有相关的国家标准,给发一份吧.顺便教教我在不知道标准名的情况下,如何找标准吧[em09509]

大家好，如果一个标准在17年12月已经作废，我们在查新的时候是在18年5月查出来的，这个期间一直在使用的作废标准，而且没有跟CNAS汇报，现在马上要现场评审了，这种情况肿么办？严重吗

[b]实验室或检验机构签发的带 CNAS 认可标识或认可状态声明的报告或证书中的结果/结论依据部分非认可项目时，应清晰标明结果/结论所依据的合格评定活动不在认可范围内。---CNAS-R01:2023 认可标识使用和认可状态声明规则[/b][color=#333333]请问下大家，这句话怎么理解呢，在做符合性判定时，所有依据的标准/限值文件都要标注认可状态吗？谢谢。[/color]