各位好,我要测的是大鼠内脏(如肝脏、肾脏等)纳米金棒的含量,谁可以测啊?文献上是用ICP-MS测得,广州及周边如果谁可以测希望联系我,15920331523
微波消解大米粉后,190摄氏度赶酸至近干,测砷和镉,有损失吗?
五谷养生小米最佳:健脾益肾安眠清虚热(中国医药报)中华民族的饮食文化早已被世界各国尊崇和推广。我国传统膳食以植物性食物为主,即五谷杂粮与豆类为主食,食物中70%的热量与67%的蛋白质来自主食谷物。而副食多是新鲜的天然食品,有丰富的蔬菜,同时适当吃一些水果、菌类、藻类,外加少量肉类。国际营养学界认为这是预防"文明病"的最佳膳食营养结构。 中医认为,同样是种子,数量越多则能量越大,滋补力就越强。故天生万物,独厚五谷,五谷中粟米最佳。粟米又称小米、谷子、粟谷。小米春种秋收,得天地之气最全,得土气最厚,为脾之果,最养脾胃。小米味甘、咸,性凉,味甘色黄入脾胃经,味咸入肾经。其功效:①健脾和中,治消化不良、泄泻、肢体乏力等症。②滋胃阴清虚热,治胃阴虚有热之口渴能饮、善饥,以及消渴病。③益肾安眠,治肾湿热导致的小便淋漓不尽等症。陈小米苦寒,具有止痢、解烦渴的作用。 小米粥上一层"米油"可滋阴强身,用于治疗肾阴亏损。中医认为米油力能实毛窍,最肥人,滋阴长力,补液填精,滋阴之功胜于熟地。 小米以颗粒饱满、充实、色鲜为佳,发霉变质不宜食。小米与杏仁同食易令人吐泻,素体虚寒、小便清长者不宜多食。 小米乃五谷之首,既养先天之本--脾胃,又养后天之本--肾脏,诚为养生保健之佳品。小米为大众喜食之品,食疗以不使用化肥农药的有机小米最佳。特精选以下6个食疗方供大家选用。
【序号】:1【作者】:Tahir Hussain, Muhammad; Hasan Rama, Nasim; Mohammed Khan, Khalid【题名】:A Novel Unusual Isocoumarin Derivative, 3H-Furoisochromene-1,5- dione 【期刊】:Letters in Organic Chemistry【年、卷、期、起止页码】: Volume 7, Number 7, October 2010 , pp. 557-560(4)【全文链接】:http://chinesesites.library.ingentaconnect.com/content/ben/loc/2010/00000007/00000007/art00012Authors: Tahir Hussain, Muhammad; Hasan Rama, Nasim; Mohammed Khan, KhalidSource: Letters in Organic Chemistry, Volume 7, Number 7, October 2010 , pp. 557-560(4)Publisher: Bentham Science Publishers
前几日发帖,样品杆插入tem之后,sip的气压值一直上升,直到保护停止。现在可以确定,tem本身没有问题,样品杆的问题。密封圈和密封膏都换过了,但是还是不行。由于不知道tem的内部结构,所以也不知道,是哪个地方的问题?请教各位高手,可能有哪些问题?
微波消解大米粉后190度赶酸后,石墨炉测砷有损失吗
【序号】:1【作者】:Chen, Guo-Feng; Dong, Xiao-Yun; Meng, Fan-Zhu; Chen, Bao-Hua; Li, Ji-Tai; Wang, Shu-Xiang; Bai, Guo-Yi 【题名】:Synthesis of 2-Substituted Benzimidazoles Catalyzed by FeCl3/Al2O3 Under Ultrasonic Irradiation【期刊】: Letters in Organic Chemistry 【年、卷、期、起止页码】: Volume 8, Number 7, September 2011 , pp. 464-469(6) 【全文链接】:http://chinesesites.library.ingentaconnect.com/content/ben/loc/2011/00000008/00000007/art00005Authors: Source: ,Publisher: Bentham Science Publishers
【序号】: 1【作者】: Cardenas Poire, Erick【题名】: Analysis of microbial communities in a contaminated aquifer undergoing uranium bioremediation【期刊】: Dissertation,【年、卷、期、起止页码】: 2009 , 169 pages【全文链接】:http://159.226.100.182/sess_11598/http182proquest.umi.com/pqdweb?index=1&did=1835210891&SrchMode=1&sid=2&Fmt=2&VInst=PROD&VType=PQD&RQT=309&VName=PQD&TS=1288315193&clientId=45197School: Michigan State UniversityAdvisor: Tiedje, James M.谢谢
我测定大米中的铅镉铬砷结果老是偏低,平行性也差,求助问题出在哪?我的消解方法如下:方法一(电热板湿消解法):1、称取1g标准大米(辽宁大米和四川大米)于100 mL高脚烧杯,加入10 mL北化BV-III硝酸外加玻璃漏斗浸泡过夜。2、于石墨电热板上100℃消解30-45min至黄棕色的烟变淡,再升温至150℃消解2-3h,取掉漏斗赶酸至1 mL,冷却用一级水转移定容至25 mL比色管。器皿均用(1+3)硝酸浸泡过夜,洗干净后再用浓硝酸洗过了,空白值Pb 1ug/L左右,Cd0.1 ug/L,Cr 1-2ug/L,砷0.2 ug/L左右。但是样品的结果经常偏低且不平行,回收率低于50%。我也有用250mL锥形瓶消解过,结果也不好。方法二(石墨消解仪湿解法):石墨消解仪的孔是直径32 mm,深6 cm那种,配套50 mL的比色管。大致步骤与方法一相同,只是第二步消解的温度用140 ℃消解3 h,再用160℃赶酸的。PS:Pb、Cd、Cr是用ZA-3000石墨炉测试,As是原子荧光测定。汞目前微波消解还没怎么做,结果也不甚理想。这个项目我做了好多次了,从开始用国药的优级纯硝酸铬的空白太高换成北化的硝酸解决了空白问题,但是样品平行性不行,加标回收率也不是很好,真是无力了。。。
最近刚得到的消息:农业上利用有机砷类物质具有抑菌、杀菌等作用,防治水稻纹枯病等。国内使用的有退菌特,有机硫砷复合杀菌剂,甲基胂酸锌(稻脚青)、甲基胂酸钙(稻宁)和甲基胂酸铁胺(田安)等。这些东西可能是导致大米中无机砷超标的罪魁祸首,可这些都是有机砷,我看问题还就是出在我们的提取方法将有机砷提取出来了。
用海光原子荧光分光光度计8520测大米标准物质的总砷含量标曲:用5%硝酸配置1.2.3.4.5ug/L的砷标准溶液;线性可达到0.9999。标曲中也加了0.8mL的硫抗。前处理:称0.2g的大米粉标准物质,120度预消解,补加1ml硝酸,进微波消解(150℃保持10min 180℃保持30min),然后150℃赶酸,赶至余0.5mL,加0.8mL硫抗,用纯水定容到10mL。结果:准确度不好,始终达不到标准值。精密度到还不错。为何测得含量达不到标准值?请各位帮忙分析问题出在哪里了。
用海光8520测大米标准物质的总砷含量标曲:用5%硝酸配置1.2.3.4.5ug/L的砷标准溶液;线性可达到0.9999。标曲中也加了0.8mL的硫抗。前处理:称0.2g的大米粉标准物质,120度预消解,补加1ml硝酸,进微波消解(150℃保持10min 180℃保持30min),然后150℃赶酸,赶至余0.5mL,加0.8mL硫抗,用纯水定容到10mL。结果:准确度不好,精密度不错。为何测得含量达不到标准值?请各位帮忙分析问题出在哪里了。
【作者】 徐伟民; 张慧; 袁伟芳; 王依婷; 余琛;【Author】 XU Wei Min 1, ZHANG Hui 1, YUAN Wei Fang 2, WANG Yi Ting 3, YU Chen 1 (1.Shanghai Xuhui District Central Hospital; 2. Shanghai Institute of Materia Medica, Academia Sinica, Shanghai 200031; 3.Shanghai Institute for Drug Control, Shanghai 20【机构】 上海市徐汇区中心医院; 中国科学院上海药物研究所; 上海市药品检验所; 上海市徐汇区中心医院 上海200031; 上海200233;【摘要】 建立了血清中脱甘氨酸米多君的反相高效液相色谱 -荧光检测法。血清样品经 C2 小柱固相萃取后 ,采用Diam onsil C1 8分析柱 ,甲醇 - 0 .1%三氟醋酸溶液 (2 8∶ 72 )为流动相 ,荧光激发波长为 2 88nm,发射波长为 32 8nm。以甲氧明为内标。脱甘氨酸米多君在 0 .5~ 32 ng/ ml范围内线性关系良好。方法的检测限为 5 pg,提取回收率大于86 % ,批内、批间精密度为 1.2 %~ 5 .4 %。 更多还原【Abstract】 A HPLC method with fluorescence detection for the determination of α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride in serum was established. The serum sample was treated with solid phase extract. A Diamonsil C 18 column was used, with the mobile phase of methanol 0.1% trifluoroacetic acid solution (28∶72). The excitation and emission wavelength were 288 and 328 nm, respectively. Methoxamini was used as internal standard. The calibration curve was linear in the range of 0.5~32 ng/ml ( r =0.999... 更多还原【关键词】 米多君; 脱甘氨酸米多君; 血清; HPLC-FLU; 测定; 【Key words】 midodrine; α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride; serum; HPLC FLU; determination; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201142_384597_2352694_3.jpg
请问下, 怎么清洗柱塞杆密封垫? 密封垫清洗管路在那个地方?资料上说,摘下密封垫清洗管路入口处的过滤头,用注射器吸满清洗液,然后将其插入密封垫清洗管路入口,按START
据英国《每日邮报》11月2日消息,最新研究发现英国近半畅销米制品中砷含量超欧盟最新标准,涉事商品包括家乐氏卜卜米、欧格妮全麦婴儿米粉及亨氏宝宝柔滑纯米糊等。检测发现,58%的米制品砷含量超标且远高于拟定于明年夏天生效的欧盟婴幼儿食品砷含量标准。在大部分食物和饮用水中均含有低量砷元素,但最新研究表明大米中砷含量或过高。大米富含维他命,纤维和蛋白质,但也是含有高量砷元素的唯一常见食品。大米砷含量也因品种而异,意大利糙米砷含量为160ppb,法国红米为310ppb,而印度香米仅为40ppb。英国第四频道将于11月3日晚播出名为《大米:我们食品到底安不安全?》的专题报道,披露贝尔法斯特女王大学全球食品安全研究所对81种不同米制品的检测结果。
因为薏米是入脾的,可以健脾除湿。按药材的性味,中医里的祛湿药,或是辛香温燥,或是甘淡渗利。辛香温燥的如陈皮,可以燥湿化痰,这就好比架起火把水烘干这样有好处也有坏处,好处就是湿除得快,坏处就是“火”若大了,很有可能把壶烧干。薏米则味甘淡,渗利即利水渗湿,像疏通水道一样将水排走。一般性属寒凉,和作为果实、种子及质重的药物多为沉降药,沉降则能渗利。薏米性凉而沉降,是常用的利水渗湿药。[align=center][img=,496,238]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241403242523_8052_676_3.png!w496x238.jpg[/img][/align]正如《本草正》里说:“薏苡,味甘淡,气微凉,性微降而渗,故能去湿利水。”相比燥湿,薏米的特点就是渗湿、安全。最重要的是,湿邪表现各异,应对它们的方法也不尽相同,但薏米在祛湿除湿上应用更为广泛。很多人知道薏米可以祛湿,却不了解生薏米与中药炒制的熟薏米效果是不相同的。生薏米偏寒凉,利水渗湿最在行,可以去湿除风、清热排脓、除痹止痛,对小便不利、水肿、脚气和风湿疼痛等效果显著。中医认为,具有补脾作用的药物,经过麸炒可增强疗效,缓和某些作用猛烈的药物药性。如果是脾胃不好,总是吃不下东西,要么吃点食物就腹胀,总觉得不舒服,在稀饭里加一把麸炒薏米一起煮着吃,就能有效缓解食少、腹胀。会吃才能有效果。
请问有哪位大侠正在使用Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪,我想了解这款仪器使用的真空泵型号,及真空泵电源线与设备是通过什么样的继电器相连接的,求图,求真相。邮箱是981995112@qq.com,谢谢
养心宁神的甘麦大枣汤 用甘草12克,淮小麦18克,去核大枣9枚。小麦洗净,漂去浮末;将甘草、小麦、大枣一起放入锅内加水煮沸之后即可饮用。此方出自《金匮要略》。此方应 用的就是小麦可以“养心气”的功效,而甘草可以泻心火,大枣可以补脾益气,三药共同达到养心安神、滋阴养脏的功效。在日常生活中,处于更年期的妇女如出现 心不在焉、睡眠不佳、经常失眠、常流泪、易激动、心慌等症状,饮用甘麦大枣汤症状可以立即消除。
【序号】: 1【作者】:Hans Meyer,Harry Raudnitz【题名】:über Mellitsäure und ihre Derivate【期刊】:Raudnitz Chemische Berichte (European Journal of Inorganic Chemistry) 【年、卷、期、起止页码】:Volume 63, Issue 8 17. September 1930 Pages 2010-2018【全文链接】:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19300630825/full doi:10.1002/cber.19300630825
[align=center][color=#587c19][font=黑体]哈工大甘阳教授发现纳米刷子可清除AFM探针污染[/font][/color][font=宋体][/font][/align][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]月7日[/font],美国材料研究学会([url=http://www.mrs.org/]Materials Research Society[/url],MRS)官方网站的“材料研究当前新闻”(Current research news of Materials News)栏目,以“光栅刷子能清洁原子力显微镜的探针针尖”为题,报道了哈尔滨工业大学化工学院[url=http://chemeng.hit.edu.cn/news/sub_szdw.asp?id=1201]甘阳[/url]教授发表在[i][font=宋体]Ultramicroscopy[/font][/i]上的原创性研究成果(合作者为墨尔本大学的Franks教授,“[url=http://dx.doi.org/10.1016/j.ultramic.2009.03.019]Cleaning AFM colloidal probes by mechanically scrubbing with supersharp ‘brushes’[/url]”, Ultramicroscopy, Volume 109, Issue 8, July 2009, Pages 1061-1065.)。这是甘阳教授继2009年受邀在《表面科学报告》([i][font=宋体]Surface Science Reports[/font][/i][font=宋体])上发表独立署名特邀综述后,又一引起国际关注的成果。[/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]该报道称:“清洁原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)针尖是AFM可靠成像和力测量的关键。研究者现在发现,具有超尖刺突的标定光栅作为‘刷子’,可用来机械清除AFM探针上的污染物,这是通过把探针在加大力的恒力模式下扫描刺突来实现。这一方法,不但能用来无损、高效地去除有机和无机污染物,而且可以实现污染物去除和探针研究的一步完成。此外,该方法既可用来清洁胶体/颗粒探针,也可以用来清洁标准AFM针尖。”[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]甘阳教授认为,作为一种新型的表面污染物“定点”清除方法,该方法的应用远不限于清洁[/size][size=3][b][back=#ffff66][color=black]原子力显微镜探针[/color][/back][/b],更有望在广泛的表界面研究、微电子等领域中得到广泛的应用。[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font]
请问有哪位老师使用过Waters Quattro Micro API三重四极杆液质联用仪,我想了解这款仪器使用的真空泵型号,及真空泵电源线与设备是通过什么样的电源控制盒相连接的,求图,求真相。邮箱是981995112@qq.com,谢谢
【题目】Synthetic Versatility of N-Trimethylsilyl-imidazole and N-Trimethylsilyl-2-methylimidazole as Reagents for the Preparation of Metal-Imidazolates. Physico-Chemical Studies on Imidazolate Bridged Ru(II) and Ru(III) Derivatives【期刊】Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry Volume 23, Issue 5, 1993 pages 709-722【作者】Zafar A. Siddiqi, Shahla N. Qidwai & Viji J. Mathew【链接】http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/15533179308016854
【题目】2-Styrylindolium based fluorescent probes visualize neurofibrillary tangles in Alzheimer’s disease 【作者】Jiamin Gu, Upendra Rao Anumala, Fabio Lo Monte, Thomas Kramer, Roland Heyny von Haußen, Jana Hölzer, Valérie Goetschy-Meyer, Gerhard Mall, Ingrid Hilger, Christian Czech, Boris Schmidt【期刊】 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters【年月期页】Volume 22, Issue 24, 15 December 2012, Pages 7667–7671【链接】http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X12012644先谢谢了
据外媒报道,近日美国消费者权益保护团体"消费者报告"公布了一份有关大米及米制品中砷含量的研究报告。 该研究显示,每天食用一次大米,人体内砷含量将增加44%,而每天食用两次大米,体内砷含量将增加70%。 该研究对60多种大米制品进行了调查,涉及的产品包括:糙米、白米、婴幼儿谷类食品、成人谷类食品、意大利面条(米粉)和大米饮料。 调查发现大多数产品中的无机砷含量"令人担忧",某些产品中所含的砷为燕麦片砷含量的5倍,是美国环保署(EPA)饮用水砷含量标准的1.5倍。白米中砷含量比糙米低,这是因为白米去除了富含砷的谷物外层组织。 更多请见: 测砷的朋友们,你们检测的情况如何?无机砷检测过程中有没有问题?
有的大米为什么会重金属含量超标? 在湖南,乃至全国很多水稻主产区,常可以看到这样的风景,大量的工厂、冶金场和矿场的附近,坐落着大量的稻田。湖南是中国闻名的有色金属之乡,中部地区重要的有色金属和重化工业云集,有色冶金、化工、矿山采选等行业占到全省工业的80%以上。而现在,由于重金属污染而引发了生态灾难,这场灾难的后遗症在水稻种植上的影响正在凸显。 自湖南大米被曝光重金属镉含量超标以来,湖南的大米制造商和农民成了这场灾难的直接受害者。但有关方面至今也未找到镉污染的来源,尽管湖南境内湘江流域的重金属污染由来已久。 其实仅在此次湖南攸县的大米被查出镉含量超标,位于株洲市的攸县,其几年前就是重金属污染企业的灾区。中国多地大米为什么镉超标 2008年南京农大潘根兴团队在全国多个县级以上市场随机采购样品,结果表明10%左右的市售大米镉超标。 2002年,农业部稻米及制品质量监督检验测试中心曾对全国市场稻米进行安全性抽检。结果显示,稻米中超标最严重的重金属是铅,超标率28.4%,其次就是镉,超标率10.3%。2007年,南京农业大学农业资源与生态环境研究所教授潘根兴和他的研究团队,在全国六个地区(华东、东北、华中、西南、华南和华北)县级以上市场随机采购大米样品91个,结果同样表明:10%左右的市售大米镉超标。他们的研究发表于《安全与环境》杂志。 多位学者表示,基于被污染稻田绝大多数不受限制地种植水稻的现实,10%的镉超标稻米。 中国年产稻米近2亿吨,10%即达2000万吨。 2013年5月,广州市食品药品监管局抽检结果显示,在对18个批次的大米及米制品抽检后,监管部门发现有8个批次被发现镉含量超标,比例高达44.4%。而在以种植水稻为主的广西思的村,不少村民已具有疑似“骨痛病”初期症状。 肾脏是镉的头号“受害者” 镉不是人体的必需元素,主要是通过食物、水和空气进入体内而慢慢蓄积。微量且暂时性地摄入的镉,肾脏的解毒机制是可以将其控制的。这归功于人体内一种相对较小的蛋白质——金属硫蛋白,它结合重金属元素的能力很强,它既能调节必需金属元素的运转,也能清除一些非必需元素的毒性。然而,长期慢性过量摄入镉时,金属硫蛋白的数量就不够用了,肾脏便成了镉发挥毒作用的靶器官。毒理学资料表明,镉会使肾皮质受损,引起肾小管功能障碍,出现蛋白尿、糖尿、氨基酸尿。而肾功能受损也会使维生素D的合成受抑制,妨碍钙的吸收和成骨作用,导致骨质疏松。全身的镉有1/3蓄积在肾脏中。人的一生中(前50年计),摄取的镉不能超过2克。因为镉是有害重金属,且人体难以代谢出去,在体内的半衰期长达17-38年,因此镉最终会累积在肾脏。肾脏累积的镉约占体内镉的1/3,其次是肝,约占体内镉的1/4,肌肉含量少。而一旦累积超过2克,肾小管会开始受损,导致钙磷和小分子蛋白质不能重吸收利用,最终导致骨痛病。
大米中汞和总砷测定能力验证的总结我们检测中心参加了由中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织的大米中汞、总砷的测定能力验证计划ACAS PT167(2015),通过此次能力验证活动,本实验室获得了满意结果。现将主要检测分析过程与参加能力验证的心得体会总结如下。样品情况描述:样品数量2份,编号15-Cxxx和15-Dxxx。检测项目:汞和总砷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181710_561444_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508181724_561446_1613776_3.jpg1.实验仪器、试剂原子荧光光谱仪,北京金索坤SK-锐析;全自动微波消解萃取系统,CEM MARS 6;上海博通BHW-09C电热板;莱伯泰科EG20B型电热板;中草药粉碎机;梅特勒-托利多十万分之一电子天平;MERCK优级纯硝酸、盐酸;优级纯硫脲、抗坏血酸;砷、汞标准溶液。玻璃器皿:25mL容量瓶、50mL容量瓶、10mL容量瓶、100mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管;所用玻璃器皿均以硝酸(1+1)浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用二次蒸馏水冲洗三次,方可使用。2.检测方法GB/T 5009.17-2003 食品中总汞及有机汞的测定GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定3.检测步骤3.1标准溶液制备分别准确吸取1.00 mL 100 ug/mL砷、汞溶液标准质于100mL容量瓶中,定容至刻度,摇匀即得浓度为1.0ug/mL的砷、汞标准使用溶液1;再准确吸取1.00 mL 1.0ug/mL的汞标准使用溶液1于10mL容量瓶中,定容至刻度,摇匀即得浓度为0.10ug/mL的汞标准使用溶液2;分别准确吸取1.0ug/mL砷的标准使用溶液1 0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL于100mL容量瓶中,均加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液10.0 mL,用5%盐酸定容至刻度,摇匀即得浓度为0.0ng/mL、1.0 ng/mL、2.0ng/mL、4.0 ng/mL、8.0 ng/mL、10.0 ng/mL的标准系列溶液;分别准确吸取0.10ug/mL汞的标准使用溶液2 0.00mL、0.050 mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL于100mL容量瓶中,用1+9硝酸定容至刻度,摇匀即得浓度为0.0ng/mL、0.05 ng/mL、0.1ng/mL、0.2ng/mL、0.4 ng/mL、0.8 ng/mL、1.0 ng/mL的标准系列溶液。2、样品前处理准确称取一定量的试样两份于消化罐中,加入8 mL硝酸(测汞的样品加入1mL过氧化氢)。将消化罐放入微波消解仪中,设置微波消解仪的最佳分析条件,按照微波消解程序进行消解。待冷却后,其中一份测定汞的样品,直接用水转入25mL容量瓶,定容,同法做试剂空白试验;另一份样品将消化液置于赶酸装置上加热,赶酸至消化液0.5 mL~1.0 mL时止,用少量水转入25 mL容量瓶中,加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液2.5 mL,用水稀释至刻度。摇匀,放置30 min后测定,同法做试剂空白试验。其中总砷、汞用原子荧光光谱仪测定。
小弟我现在正在赶酸,赶酸上碰到了问题。一我同一罐子是测铅汞的,那我赶酸的温度要多少合适?二我测砷的管子在赶酸之前加入了硫酸,那我赶酸的温度多少合适?我在线等待解答!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif
微波消解测大米中的砷,称0.5克,加10毫升硝酸,微波消解一小时,最高温度180度。消解完以后赶酸,剩余的黄豆粒大小的样品-成淡黄色,加硫脲VC后定容,溶液也是淡黄色。现在任何仪器条件都能满足,线性三个九。检测大米361标物,只能达到70%。目前在其他实验室测都能达到90%。只是在这一家实验室会出现偏低的情况。初步怀疑是消解温度不够,还有硫脲变质。大神们给出出注意,为什么只是在这一家实验室测的偏低呢。微波用的是CEM的。
溶剂分为慢干型溶剂、中干型溶剂 、快干型溶剂、特慢干型溶剂离型剂分为水性、 油性 请问这是按什么性质进行的分类?他们的区别是什么?
微波消解测大米中的砷,称0.5克,加10毫升硝酸,微波消解一小时,最高温度180度。消解完以后赶酸,剩余的黄豆粒大小的样品-成淡黄色,加硫脲VC后定容,溶液也是淡黄色。现在任何仪器条件都能满足,线性三个九。检测大米361标物,只能达到70%。目前在其他实验室测都能达到90%。只是在这一家实验室会出现偏低的情况。初步怀疑是消解温度不够,还有硫脲变质。大神们给出出注意,为什么只是在这一家实验室测的偏低呢。微波用的是CEM的。