HPLC—PDA法检测蜂蜜中2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷,中的标准品2-乙酰呋喃-3-葡萄糖苷哪个品牌里有啊,它的CAS是多少?希望大家分享一下。先谢谢了!
如题,四氢呋喃溶解的样品过滤可以用尼龙滤器么?二甲基乙酰胺溶解的样品呢?
我想查些呋喃糖的HPLC 文献,资料。主要分析二甲基羟基呋喃糖。因为呋喃糖缺少发色基团,UV方法可能比较难,外面文献报道得不多。正在发愁呢!
空气中四氢呋喃的测定,用HP-FFAP柱测定,溶剂是二硫化碳,所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象,(四氢呋喃是分析纯的),请教各位版友。
gpc一直用的四氢呋喃柱子,之前压力就是2.9,后来涨到了3.0~3.1跳跃,最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了,以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃,还是没掉,请问还要一直进吗?会掉吗,还是要排除一下是什么问题。
各位朋友,有谁做过水产品中呋喃唑酮的测定?提取液呈黄色,旋蒸蒸发浓缩后没有完全变干,然后用流动相溶解,正己烷净化,发现黄色物质溶解在正己烷层了,不知道这个是否正确,我的判断是黄色的呋喃唑酮不溶于含水的流动相,而溶于有机溶剂了?不知道对不对?希望大家帮帮我,给点意见!!![em0808]
呋喃的方法扫了好几次改了各种参数,好不容易是有一点响应了,0.5的点只有700多,进样量10微升,但是进样5微升0.5的话基本是不出的,改了很多参数(加热器和干燥气)流动相是乙腈和0.1%甲酸加1mol的甲酸胺,希望前辈能分享一下呋喃响应低的解决办法。
我公司主要从事食用菌养殖与加工,最近在蘑菇养殖过程中使用了一种新的农药,其成分中含有呋喃丹与呋线威,请教各位前辈如何进行测定?
【中文名称】呋喃唑酮;痢特灵;3-(5-硝基呋喃甲叉)胺基-2-噁唑烷酮【英文名称】furazolidone;foroxone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203012030_351889_1855403_3.jpg【性状】 黄色结晶性粉末,无臭味苦。【溶解情况】 微溶于水和乙醇。【用途】 抗菌谱类似呋喃因。对大肠杆菌、痢疾杆菌等最敏感。但口服时肠道不易吸收。用于菌痢和肠炎。也可用于泌尿道感染。 可作饲料添加剂,较早应用于防治球虫病,主要对球虫生长过程中的第二代繁殖体有作用,可预防和控制鸡脆弱艾美耳球从、毒害艾美耳球虫、堆形艾美耳球虫,除对球虫原虫作用外,对细菌性痢疾也有效。。【制备或来源】 (1)可由β-羟基乙基肼与碳酸二乙酯经环合、缩合制得。 (2)由乙醇胺经缩合,亚硝化,环合,还原,再缩合制得。【生产单位】略
气中的四氢呋喃,我们用填充柱作的,在去年10月份作的时候保留时间是3.5分钟,后来就一直这样做的,也没什么问题。前不久,采的管道中的四氢呋喃,出峰时间漂移到1.5分钟,而3.5分钟没有峰,我们认为结果是未检出,客户提出疑问,说他们的污染源就是四氢呋喃,怎么会未检出呢?无奈重新进标液,奇怪的事情发生了,标液出峰时间也漂到1.5分钟,也就是说四氢呋喃现在出峰时间突然就变成1.5分钟了,而只有5分钟的运行时间,峰就漂移了2分钟,这以前从来没碰到过。 这个问题找不到原因,我个人分析是1)首先想到的是柱子脏了?进样口脏了?2)样品浓度太大了? 3)柱子坏了? 然而这些都没有找到支持的理由。求达人帮忙!
Agilent 6430 LC-MS,同一批样品里面,经常会有几个样品的呋喃西林和和呋喃妥因代谢物的内标响应不高,甚至根本就没有,但是有时候再进一遍会发现响应值能好转,我实在是想不通,是仪器的原因吗?大家有没有遇到过这种问题?
硝基呋喃类呋喃西林响应值不好,呋喃妥因,呋喃它酮线性不好,然后唑酮没有问题,混标,不知道哪个地方出问题了,请教一下各位老师。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。
我今晚用四氢呋喃与水混溶,比例为20:80(THF:水),但是发现一个问题,就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色,像淡淡的乳化一般。好几次都是这样,但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题,溶液透明。这个是怎么回事?请教大家了。谢谢!!!
各位好,本人做硝基呋喃代谢物的时候,发现一个问题。如果色谱柱漏液的时候,呋喃它酮代谢物AMOZ响应很高,线性很好。把柱子拧紧后,发现峰形好了很多,但是呋喃它酮代谢物响应很低,有些浓度不出峰了,而其他几个呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物。。都比以前好,请问大家是什么原因呢,有谁做过硝基呋喃代谢物的检测的麻烦帮帮忙吧。谢谢你们
不知道为什么怎么也查不到四氢呋喃的标准,只有一个什么空气中四氢呋喃的测定标准,难道没有还是我没找到,谢谢!
各位做硝基呋喃的大侠,我现在刚开始做,外标法只能做到1ppb。。。是标准品衍生做的,不是现成衍生好的标准品。。看文献都能做到零点几ppb,不知道什么原因,我们是agilent仪器。。请大家指教,谢谢了
我的样品分子量在2000以下,流动相用进口的四氢呋喃。每次新开封一瓶四氢呋喃后,我会倒一部分四氢呋喃到一个棕色瓶中,用于平时试样的配制。但我发现,几天后棕色瓶中的四氢呋喃就氧化了,氧化物的分子量也在2000以下,出峰正好对我的试样形成干扰了。请教大家有什么好的防止四氢呋喃氧化的方法?还是我每天制样时,必须从流动相那个瓶中抽取四氢呋喃,才能减少这种干扰?
请问呋喃西林代谢物与呋喃唑酮代谢物是同分异构体吗
最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有,甲醇是单峰,出峰位置相近,这是为什么呢?你们有出现过这种情况吗?请各位指教,谢谢
在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?
我最近在一个杂质分析的液质分析,杂质和母药是光学异构体(H 和OH的异构)。看一些文献上面说分离都需要四氢呋喃,但是我做液质不敢用四氢呋喃,请问四氢呋喃在这里起什么作用?有没有什么合适的溶剂代替四氢呋喃呢?
热电[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做硝基呋喃标准曲线,其中有一个目标物(呋喃它酮),在某些浓度点可以跑出峰来,但在某些浓度点(包括高浓度点)却跑不出峰,怎么想也想不出问题出在哪里,望高手指点!
最近在做食品中硝基呋喃代谢物时,发现四种硝基呋喃代谢物中,三种标线都没有问题,只有AHD的标线超差,差的原因为标线最后两个点的内标峰面积突然增大很多,导致内外标峰面积比值的增加与浓度增加不成比例,这是为什么呢?外标是成线性的。
实验中的一步,水和四氢呋喃混合溶液(水90%,四氢呋喃10%),现在我将其加热90摄氏度,请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来,而水质挥发一小部分呢?在网上查的,水和四氢呋喃能形成共沸(四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物,沸点为63.4℃,含水率5%。),会不会对这产生影响?
今天做的呋喃类检测,结果呋喃妥因代谢物AHD出来的图看不太懂,标准品的出峰时间都在3:38,这个样品出峰时间在3:02请问有能帮我解答一下的吗,新手求指教http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403131736_493014_2854253_3.jpg
四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗?
大家好: 我在做硝基呋喃代谢物时遇到以下困难请大家指点: 当流动相为甲醇+0.5mmol乙酸铵时呋喃妥因代谢物后面有个包(应该是杂质干扰),当流动相改为甲醇+5mmol乙酸铵时呋喃西林代谢物的噪音有很高,请问大家有没有遇到这种情况,请给予指点,谢谢!
求呋喃酚分析方法我在维普查了下,没有,只有一篇,里面有提到分解产物呋喃酚.谢谢
使用高效液相测定2,5-呋喃二甲醛(DFF),调节乙腈和水的比例还是一直会出现两个峰根据峰的比例也不是杂质峰,2,5-呋喃二甲醛阿拉丁购买的,求教各位大神,有没有人知道为什么或者2,5-呋喃二甲醛检测条件的呢,求赐教,不胜感激!