用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]
如何配置0.02mol/L的磷钨酸标准液?我目前的资料是称磷钨酸22.8g溶于水,过滤,定容1000ml。但是按磷钨酸2880.05的分子量算的话好像对不上号,网上查了很多都查不到。跪求各位大侠。还有如何标定
大家好,小女子求助磷钨酸的红外数据,已知磷钨酸的出峰位置1080,980,890,802 cm-1。毕业论文要交来不及补了,求大神相助。
哪位朋友做过磷钨酸染色尼龙,我想做PE/Nylon6的透射电镜,把染色条件和注意事项告诉我,感激不尽。
求磷钨酸的红外光谱图,希望有数据,可以和自己的对比。谢谢啦!
磷钨酸的分析方法,要的是中间控制分析,用NAOH滴定但终点很长,好像磷酸也参加反应,不能用重量法
各位大侠,我用TEM磷钨酸负染做了一种细胞分泌的小泡,在30-100nm之间,图片上怎么区分是我要的小泡气泡还是气泡,或者是磷钨酸呢?我实在被搞晕了,谢谢大家!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442989_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041615_442991_2741665_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306041612_442990_2741665_3.bmp
各位大侠,我是做表面活性剂的,最近去做了TEM,可是老师不让用醋酸铀。只好用磷钨酸做负染色电镜,我的样品里有羟基,做出的是黑色圆点,好像做出了正染的效果,请问会有什么影响吗???
如题,有没有杂多酸-磷钨酸,磷钼酸,硅钨酸的紫外吸收标准值,如果哪位有的话,拜托帮我传一个上来,谢谢了
合成的磷钨酸稀土盐,在做紫外时发现其255nm处Ob,Oc—W跃迁发生5nm的蓝移,这个怎么解释呢?是因为稀土离子的络和作用吗?我用十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的磷钨酸季铵盐做紫外,在此处发现了大约10nm的红移,能用甲基的供电诱导效应解释吗?而用四甲基氯化铵和磷钨酸合成的磷钨酸季铵盐做紫外时,在255nm附近没有吸收峰,和十六烷基三甲基氯化铵相比同是季铵盐,为什么会有如此大的差别呢?请大虾帮忙解释以下!十分感激!!
我们是烟气脱硫生产的硫铵,所以可能会含有硝铵,硫酸氢铵,亚硫酸铵,如何确定硫铵中的硝铵含量?请各位专家支招。谢谢!
做蔬菜中农残,有的标准上写的是流动相加乙酸铵,有的是加甲酸铵,这个有何区别?什么时候加甲酸铵,什么时候加乙酸铵?
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件,包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。
流动相里加甲酸铵和乙酸铵的区别是什么?有的文献里面是加甲酸铵,有的是加乙酸铵,它们的区别是什么?
要配10mM乙酸铵溶液做流动相,但是实验室的乙酸铵都受潮了,会有影响吗?换成甲酸铵可以吗?既然都是促进电离,两者差别应该不大吧,为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵?
[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》(2002版)2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检:宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿,振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定,待蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿;2.氢氧化钠试液:4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液:0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液:0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量,使其相当于苯扎溴铵约0.25g,置于250ml碘量瓶中,用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml,用四苯硼钠滴定液(装入50ml滴定管中)滴定,边滴定边摇匀,接近终点时需强力振摇,待氯仿层蓝色消失,记录四苯硼钠滴定液用量,同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量,%或g/L;c为四苯硼钠滴定液的浓度,mol/L;Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差,ml;m为试样质量,g;V为原液体积,ml;0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次,测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量,%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量,%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性,%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试,比对结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果(%)[/align][/td][td][align=center]相对误差,%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%;小于15%,符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为:0.032%,符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为:0.007%,小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价,本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠。
磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好,不知道大家做个测试没有啊,我个人经验是磷酸氢二铵效果较好,是不是多了一个氨基的缘故呢?欢迎各位同仁专家做个分析哦?
磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好,我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好,不知道大家有什么看法?
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
[em09509]硫酸亚铁铵中,铁与铵是以铬离子的形态存在吗?
化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
请问各位,四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别?可以替代使用吗?
摘要:本文了对GB28653-2012《工业氟化铵》中氟化铵含量计算公式进行了探讨, 提出了应对其计算公式进行修正, 并通过人工模拟出的氟硅酸铵添加到化学试剂(优级纯)氟化铵中进行试验验证, 证实了经过修正后计算公式的正确性。关键词:GB28653-2012;氟化铵含量;氟硅酸铵;计算公式修正;GB28653-2012氟化铵含量的测定标准中写道:方法原理: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151531_482128_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151531_482129_2166779_3.png这个实验方法的相关化学反应方程为:4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2OH+ + OH- = NaOH这个滴定分析存在着这样的化学计量关系:NaOH :NH4F = 1 :1可以推导出GB28653公式中的计算系数:0.03704g/mmoL。由于工业氟化铵中都有一定量的游离酸及氟硅酸铵的存在,故需对计算公式进行修正。下面对氟化铵含量的计算公式进行讨论。系数1.851:为对游离酸进行扣除,氟化铵中的游离酸以氢氟酸计(w2), 氢氟酸提供了1个单元的H+,其消耗等量的OH-,而这部分也被当成的氟化铵所消耗的OH-,故存在着:w2*氟化铵分子量/HF分子量= w2*37.04/20.01=1.851,故对游离酸的扣除系数为正确。氟硅酸铵(NH4)2SiF6的扣除:工业氟化铵利用甲醛测铵盐法来分析其含量时,滴定终点为pH9. 0。加入甲醛溶液后, 铵离子生成了六次甲基四胺了,其中的氟硅酸铵中不仅提供了2个铵离子;且其中的氟硅酸根在以酚酞为指示剂,滴定终点为pH=9.0的情况下,还会发生下列的反应:SiF62-+4NaOH=SiO2+2F-+4NaF+2H2OSiF62-氟硅酸根只有在pH为5时才会稳定存在,在碱性条件下很容易向SiO2的方向转化的。GB28653-2012对氟硅酸铵的系数扣除:只考虑了氟硅酸铵(w3)中提供的2个铵离子:w3*2*37.04/178.16=0.4158 w3,而SiF62-氟硅酸根所消耗的4个氢氧根并未考虑,故要对GB28653-2012氟化铵含量的计算公式进行修正,1moL的氟硅酸铵多消耗6moL的氢氧化钠, 而这部分的氢氧化钠也被计入氟化铵含量中[/font
请教各位,要用钼酸铵配钼标准溶液,因钼酸铵含有结晶水,该如何干燥?
做酶促反应,得用缓冲液,反应后的体系要进离子阱质谱,工程师说只能用醋酸铵,但试过醋酸铵后反应产物很少,以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少?一直用7.4。
方法要求用AR硝酸铵配成水溶液,问题是硝酸铵是爆炸品,买不到,谁搞到过的帮忙指条路。
GBT 10209.3-2010 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分:水分
本人是新手,最近想测一个样。里面还有氯化铵、氨基丁酸、丁二酸等分子,想测定其中的铵离子的浓度。我打算用邻苯二甲醛来衍生,然后用荧光检测。请问氨基丁酸的氨基会不会也和邻苯二甲醛反应啊?先谢谢诸位了。