芬司匹利

做菠菜干粉中毒死蜱的测定，称0.4g粉末＋9.6g水，其余过程还原761的前处理过程，所有量缩小2.5倍。前后两次的前处理操作均由一人操作，前后两次上机基质标浓度（0.2ug/ml）的峰面积分别为170万和150万左右，但结果毒死蜱的量分别为0.17和0.25左右，基质标的标液分别取自10ug/ml和5ug/ml的瓶子中，第二次平行比第一次好。请教基质标峰面积的差异能导致结果差异这么大吗？问题出在哪里呢？

大家好： 有人参加今年辽宁出入境组织的“大米粉中毒死蜱”和“菠菜粉中镉”的测试吗，大家一起讨论下吧！

QTRAP的IDA方法里有EMS-EPI的方法，但有一种情况很令人匪夷所思，就是TIC图走着走着就没有了，我设的采集时间是16分，跑到四分钟，就没有离子流图了，原来是阈值设置过高，比如正离子模式十万，但后来发现可能不是阈值设置的问题，这样就很郁闷，代谢一个样要跑好几遍才能跑出完整的粒子流图，本来就是梯度很耽误时间，这下惨了。那位同人有这方面的经验？

如题！今天我们的GCMS-QP2010出现故障，提示就是题目，我想问一下,皮拉尼规里的金属丝在什么部位？另外什么叫皮拉尼规?

毒死蜱、对硫磷在西红柿里会有基质效应吗？用基质配标液吗？用丙酮配标液，回收率会超过100%吗？

蛋白饲料中水解皮革粉怎么检验

我司扭力计是用来测电批的扭力 是否符合作业指导书的要求的，请问扭力计应该如何做MSA分析?

“皮革奶粉”死灰复燃 杯弓蛇影乳业股魅力减弱来源： 2011年02月17日视频：内地再出“皮革奶” 港澳购奶粉掀高潮　　销声匿迹数年后，内地再现皮革奶粉踪影，内地疑有不良商人竟将皮革废料的动物毛发等物质加以水解，再将产生出来的粉状物掺入奶粉中，意图提高奶类的蛋白质含量蒙混过关。有市场人士称，内地乳业股面临浪接浪的不利传闻，短期内股价并不乐观。　　三聚氰胺事件对于内地乳业的影响尚未消退，国家农业部近日发现皮革奶粉死灰复燃。内地最早于2005年揭发山东奸商在牛奶中添加皮革水解蛋白，引发当时任国务院副总理吴仪的重视，曾经大力整顿。至2009年3月，浙江省金华市晨园乳业又被查出制造皮革奶。　　有分析指出，事件将令内地乳业加速洗牌。2008年以前，国产奶粉和进口奶粉分占中国奶粉市场的比例为六四比例，2010年的比例为五五分，至今年预计国产奶粉的比例还会进一步缩减，内地乳业企业的冬天还没过去，尤其是中小型企业，根据中经乳制品产业景气指数报告显示，2010年第四季度，乳业有两成以上企业处于亏损。　　无论乳业企业亏损与否，他们都已经接到国务院办公厅发布的一纸通知，从今年3月1日起，未重获生产许可证的企业必须停止生产。根据新规定，乳制品生产企业必须配备相应检测设备，对三聚氰胺和食品添加剂等64项指标进行自检。据估计，企业需要投入二、三百万元购置设备，行业约两成企业可能被迫退出市场。　　不利传闻打击乳业板块吸引力　　三聚氰胺事件后，投资者对于乳业股始终怀有戒心，不会再给予高估值。名汇证券及期货副行政总裁张启源表示，尽管香港上市的乳业股质量可能过关，皮革奶粉事件的影响却是整个行业的，基金对于乳业股的估值必然再次下调，蒙牛作为行业龙头，估值都会下跌，排在后面的股份影响更大。　　除蒙牛外，香港上市的乳业股还包括澳优，及4只半新股环球乳业、雅士利、现代牧业、合生元国际。当中，蒙牛、现代牧业、环球乳业的奶源来自内地，澳优的奶源来自法国及澳洲，雅士利的奶源之一来自新西兰，合生元的奶源来自法国。　　尽管并非所有乳业股的奶源都来自内地，惟过多传闻已经打击该板块的吸引力，行业面临杯弓蛇影的困局。」张启源称。持有类同观点的不止张氏一个，联交所数据显示，环球乳业上市保荐人麦格理于10月28日持有该股10.33%权益，至11月24日，其持股量已经大减至0.12%。　　美林撑雅士利可买入　　并非所有人都看淡乳业股前景，美林便于去年年底首予雅士利买入评级，目标价4.2元；该股昨日收报2.56元。报告指，雅士利是内地第三大婴幼儿配方奶粉生产商，去年9月市场份额7.3%，配合强劲品牌及集中快速增长二、三线城市，在行业不断整合下，有良好定位提供盈利持续增长，市场份额提升成为正面催化因素。　　三聚氰胺事件后，蒙牛股价节节向下，皮革奶粉事件对于蒙牛股价影响则尚未浮现，张氏认为蒙牛不能幸免，起码其估值一定会打个折扣，最近的趋势是，内需股的估股呈下跌趋势，缘于投资者发现内需股的竞争加剧，企业的“护城河”正在消失。蒙牛昨日收报22.5元，现价市盈率约29.07倍。　　目前证券大行尚在关注皮革奶粉的事件进展，此前，市场对于蒙牛看法较为分歧，高盛给予其买入评级，目标价27元；瑞信维持跑赢大市评级，予其目标价28元；法巴则降其盈利预测3%，维持买入评级，目标价27元。　　澳优称退货与食品安全无关　　澳优的情况较特别，昨日有报道指澳优的两家奶粉供货商，法国Nutribio及澳洲Tatura，于去年3至7月共有453.55吨婴幼儿奶粉因质量不合格问题，而被国家质检总局勒令退货，澳优昨日已经发布通告，指被要求退货与食品安全无关，不会影响市场上销售的产品的质量。　　澳优近日发盈警，预期截至去年底止年度纯利按年减少30%至40%，主要是由于上市后加大对企业宣传和推广投入，年内广告及推广费大幅上升。去年年中至今澳优已经淡出大行视野，最近的一份大行报告为中银国际在去年7月份发表，该行下调澳优目标价至4.6元，评级从买入下调为持有。(责任编辑：项劼)

[color=#404040][/color]继治疗白内障“神药”莎普爱思滴眼液被曝光调查之后，又一个“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。据她透露，这个进口药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，疗效尚不明确，但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”，在各大医院儿科滥用，销售额预计达到40亿元。冀连梅建议相关部门对匹多莫德的临床疗效进行再评价。[b]现状儿科“神药”几乎“是病就开”[/b]冀连梅发文章反映，在微信公众号里的网络咨询平台上，几乎每天都能看到关于匹多莫德口服液的咨询。粗粗浏览一遍，她才发现这个药是儿科、耳鼻喉科和皮肤科医生们的宠儿，从这三个科室看完病出来的孩子，几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影，流水线一般:预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……每盒的单价从几十到上百元不等，而且一开就是一个月的量，一吃就是三个月的疗程，难怪医生们会对它推崇备至！冀药师在网上检索到的数据显示，匹多莫德在我国销量非常好，2016年匹多莫德在国内等级医院销售额达到了35亿，在零售药店的销售额是4.27亿，再加上在其他非等级医院的销售额，“我猜总额会达到40亿！而这其中，绝大多数由儿童患者买单。”她在文章中说。[color=#404040][/color]北京青年报记者在网上药店查询到，匹多莫德大致分为胶囊、颗粒剂、分散片、口服液四种剂型。其中颗粒剂、胶囊、分散片均为国产药，价格每盒三四十元，而口服液是意大利进口药，价格昂贵，单盒原价194元，促销售价140元。在该口服液的用法和用量上，百度百科上可以查询到，儿童发病期，每日两次，共两周或遵医嘱。如果是用于预防疾病，每日一次，至少60天或遵医嘱。百度百科上显示，该药为免疫刺激调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎等）；耳鼻喉科反复感染（鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎）；泌尿系统感染；妇科感染；并可用于预防急性感染，缩短病程，减少疾病的严重程度，可作为急性感染期的辅助用药。[b]质疑“神药”存临床疗效不明确等四大问题[/b]检索国家食药监局官网可以查询到，匹多莫德口服液是进口药，产自意大利，发证日期2015年12月2日，有效期截至2020年12月2日。但是冀连梅调查国外各大医学网站后发现，这个产自意大利的进口药在国外医学研究中显示，临床疗效和安全性均不明确。据冀连梅总结，该药存在四大问题。[color=#404040][/color]问题一：研究者主要集中在中国和极少数几个欧洲国家如意大利、俄罗斯。排在最前面的两篇新出版文章就是中国医生的文章，可惜还停留在临床前的动物研究阶段，不是仔鸡就是小白鼠，对临床没有实际指导意义。问题二：2015年，国外曾有一项针对57名3岁刚入幼儿园的健康孩子预防急性呼吸道疾病的研究。但是经过随机双盲安慰剂对照临床研究结果显示，与安慰剂相比，匹多莫德并没有显示出统计学意义上的预防急性呼吸道感染的作用。问题三：令冀连梅无比惊讶的是，就在国外权威循证医学库考科兰（Cochrane）里，都没有关于匹多莫德用于儿童安全有效的研究证实文献时，国内的研究结果却几乎清一色的有效！这些结果表明匹多莫德对反复呼吸道感染、哮喘、泌尿系统感染、妇科感染、丙型肝炎，甚至非感染性疾病如白癜风、肿瘤、过敏性紫癜等病均有较好的预防或治疗效果，简直成了万能的神药。问题四：学龄前儿童本身的免疫系统还在不断发育成熟中，不应该被轻易冠上免疫力低下的帽子而随意用药。除了疫苗可以预防疾病提高儿童免疫力外，欧美主流国家没有所谓提高儿童免疫力的药。[b]建议“神药”疗效应启动再评价[color=#404040][/color]冀连梅认为，匹多莫德在我国热销与儿科医生喜欢开这个药密切相关。她分析，医生之所以喜欢开，主要是基于以下三个因素。首先是创收。在外界看来，医院推行药品零差率后医生开贵药的动力会减少。不过，冀连梅认为，零差率只是减少了医院的加成，并没有斩断药代给医生的回扣。其次是照说明书机械开药。在冀连梅看来，有些医生不太关注真实疗效如何，有一部分医生从来不查原始文献，说明书怎么写他就怎么开药，他的老师怎么教他就怎么信，没准他自己家人朋友他也这样开、这样吃呢。最后是还存在医生为了安慰或者应付患儿家长的因素。[color=#404040][/color]冀连梅认为，既然这个药已在国内上市多年，已经有这么多患儿使用，因此她建议行业主管部门国家食药监总局启动对这个药的再评价，比如设计科学严谨的大样本量回顾性研究来评价这个药的真实疗效和安全性。据悉，2016年3月，此药在巴基斯坦申请上市时，该国监管部门就听取了专家组的意见，即：尽管这个药在中国、韩国、俄罗斯等少数几个国家上市多年，但它没有被收录到任何一本标准的药理学教材，也没有被欧盟药品监管部门和美国药品监管部门批准上市，它的有效性和安全性仍需要进一步评估，在有可靠的研究证据出现之前，不推荐上市使用。[/b]

好久没有批判小黑了~听说被34给双规了？请大家踊跃批判~批地有水平的给~发悬赏给我分数的给~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]灌水的没有分~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img]

日前，生态环境部办公厅印发[url=http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202212/t20221230_1009159.html]《流域海域局入河排污口设置审批范围划分方案》[/url]（以下简称《划分方案》），生态环境部水生态环境司有关负责人就《划分方案》有关问题回答了记者的提问。　　[color=#0000ff][b]问：划分流域海域局入河排污口设置审批范围的背景和意义是什么？[/b][/color]　　[b]答：[/b]入河排污口设置审批是生态环境部法定的一项行政许可，《国务院办公厅关于加强入河入海排污口监督管理工作的实施意见》（以下简称《实施意见》）明确提出，环境影响评价文件由国家审批建设项目的入河排污口以及位于省界缓冲区、国际或者国境边界河湖和存在省际争议的入河排污口的设置审批，由生态环境部相关流域（海域）生态环境监督管理局（以下简称流域海域局）负责实施，并纳入属地环境监督管理体系；上述范围外的入河排污口设置审批，由属地省级生态环境部门负责确定本行政区域内分级审批权限。《国务院办公厅关于全面实行行政许可事项清单管理的通知》要求编制并公布国家、省、市、县四级行政许可事项清单，科学制定行政许可实施规范。为落实上述规定，生态环境部办公厅印发《划分方案》，进一步细化明确了长江、黄河、淮河、海河、松辽、珠江和太湖七个流域海域局入河排污口设置审批范围和具体边界。这是流域海域局依法依规开展入河排污口设置审批的重要依据，也是省级生态环境部门确定本行区域内分级审批权限的重要基础。　　[color=#0000ff][b]问：流域海域局入河排污口设置审批范围分哪几类？[/b][/color]　　[b]答：[/b]按照《实施意见》关于入河排污口设置审批权限的有关规定，《划分方案》进一步明确流域海域局入河排污口设置审批范围，主要包括以下几类：一是流域海域局所辖范围内环境影响评价文件由国家审批建设项目的入河排污口设置审批；二是列入《全国重要江河湖泊水功能区划（2011-2030 年）》的352个省界缓冲区入河排污口的设置审批；三是长江、黄河、松辽和珠江流域海域局所辖国际或者国境边界河湖名录范围内入河排污口设置审批；四是存在省际争议的115个河湖（段）范围内入河排污口设置审批。　　[color=#0000ff][b]问：流域海域局入河排污口设置审批范围主要考虑了哪些因素？[/b][/color]　　[b]答：[/b]流域海域局作为生态环境部设在七大流域的派出机构，主要负责流域生态环境监管和行政执法相关工作，承担授权范围内水功能区划、排污口设置管理等工作。为落实《实施意见》提出的下放审批权限、简化审批管理等要求，生态环境部原则上不负责审批入河排污口，主要是做好指导监督。《划分方案》在确定设置审批范围时，主要考虑到环境影响较大、跨区域生态环境保护和治理等要求，协调好省际间、矛盾突出地区上下游、左右岸关系，授权流域海域局负责审批位于省界或国境边界、以及环评文件由国家审批重大项目的入河排污口，充分发挥流域海域局指导、协调、监督的职能。　　[color=#0000ff][b]问：如何根据《划分方案》做好入河排污口设置审批工作？[/b][/color]　　[b]答：[/b]《划分方案》已经印发，流域海域局要严格遵照执行，按照《国务院办公厅关于全面实行行政许可事项清单管理的通知》要求，依法依规做好权限范围内入河排污口设置审批，推行告知承诺、集成服务、一网通办等改革措施，进一步提高服务意识和质量，更好满足行政许可申请人办事需求。各级生态环境部门要加快确定本行政区域内分级审批权限，依法公开并定期更新相关信息，不断促进政务服务标准化、规范化、便利化水平的提高。生态环境部将不定期对入河排污口设置审批情况进行调度，督促指导入河排污口设置审批工作。

大家好，最近做菠菜中的毒死蜱和DDE，用的是NY761方法，想把毒死蜱从第一部分移到第二部分和DDE一块用ECD检测，但是试验了几次毒死蜱回收率只能达到40%，请教大家是什么原因？难道毒死蜱和DDE一起检测不可行吗？

大家好！谁有lipid analysis-fourth edition 电子版（Dr. William Walker Christie编写的） 请分享一下？是否国内可以购买这本书，二手也可以；同时也希望大家能介绍几本比较好的脂质分析方面的书籍，谢谢大家！

Why must the first alphabet of English be capitalized on any occasions？

有参加辣椒粉中毒死蜱，a-六六六，氰戊菊酯能力验证的吗？大家回收率怎么样？

有参加辣椒粉中毒死蜱，a-六六六，氰戊菊酯能力验证的吗？大家回收率怎么样？

[font=宋体, SimSun][size=18px]中华环保联合会批准发布《生活垃圾焚烧厂污染治理技术指南 臭气》（T/ACEF 073—2023）、《生活垃圾焚烧厂污染治理技术指南 氮氧化物》（T/ACEF 074—2023）、《生活垃圾焚烧厂污染治理技术指南 二噁英》（T/ACEF 075—2023）、《生活垃圾焚烧厂污染治理技术指南 重金属》（T/ACEF 076—2023）四项团体标准，现予公告。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]中华环保联合会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年5月9日[/size][/font][/align][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230509/6381924019671759697478979.pdf]标准公告（总第46号）.pdf[/url]

世界农化网中文网报道： 近日，美国环保署（EPA）建议禁止毒死蜱在美国的使用。EPA表示，该建议将接受至少两个月的公众评议，最终结果有望于2016年12月出台，最早也须在2017年生效。 毒死蜱是一种高效低毒的有机磷杀虫剂，被广泛用于一系列作物上，包括柑橘、苹果、樱桃、葡萄、花椰菜和芦笋等。自1965年开始使用以来，尤其是最近几年，毒死蜱已导致许多农场工人患病。另外，研究人员在水渠中也发现了毒死蜱的痕迹，威胁着鱼类的生存。监管人员表示，过度使用毒死蜱可导致靶标害虫产生抗药性。 美国农场每年约使用600多万磅的毒死蜱，其中25%用于加利福利亚州的农业生产。 EPA在书面报告中指出，当前的研究结果不能表明食品中有来自毒死蜱暴露的风险，但当这些与来自特定水域中的饮用水的预估风险整合在一起，那么“EPA也不能确定这些风险能否满足联邦食品药物及化妆品法中的安全标准。” 虽然美国之前已对毒死蜱的使用采取了一定的措施，譬如2000年，EPA禁止毒死蜱的家庭使用；2012年，在一些敏感地带如学校周边设置“no-spray”缓冲地带，但环境和公共卫生团体表示，这些措施还远远不够。 自然资源保护委员会（NRDC）和其他组织提起了联邦诉讼，希望国家能够禁止毒死蜱的使用。这些利益团体指出，毒死蜱能够影响胎儿及儿童的大脑发育。NRDC下设的健康与环境项目科学家Veena Singla表示，农场工作者和农村社区正持续的遭受百万磅毒死蜱的伤害，EPA的这个建议是“在正确的方向走了一大步”，现在禁止使用毒死蜱的证据已很充分。 加利福利亚地区的农业相关人士对此建议表示不满，他们表示，一些人滥用毒死蜱不应导致该产品的全部限制使用。 加州柑橘互惠组织主席Joel Nelson表示，加州的监管者想要采用这种“粗略的方法”来对待毒死蜱是不公平的。虽然有替代品种的选择，但Nelson表示这些农药效果没有毒死蜱好，且一些药非常贵。 美国植保协会称这个建议是一个激进的、不必要的。植保（美国）协会主席Jay Vroom说：“我们相信，随着法律和科学的进步，这种建议将变得毫无必要。”

农业部2013年12月发布公告第2032号规定：五、自本公告发布之日起，停止受理毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记申请，停止批准毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的新增登记;自2014年12月31日起，撤销毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记，自2016年12月31日起，禁止毒死蜱和三唑磷在蔬菜上使用GB2763-2016实施日期是2017年7月在本论坛下载的GB_2763-2016_食品中农药最大残留限量-最终版-接受修订模式-20170105既然毒死蜱在蔬菜上禁止使用，为啥GB2763-2016与2014里蔬菜中毒死蜱限量值一样？禁止使用时与未禁止使用的限量值一样正常吗？

AB的TRAP里有代谢用的IDA模式 其中EMS-IDA-EPI有些糊涂 EMS在Q3中裂解，EPI在Q2中裂解，那EMS和EPI是怎么“串联”起来发挥作用的呢？在阱中增强扫描的离子又被送回到Q2打碎么？求解，弱弱的问一下 徐HOGGY大仙能浮出水面么？呵呵

[求助]一标样放置了一年，在GC/MS上出现相差四分多钟的两个峰NIST谱库显示是同一种物质，匹配度都达到百分之九十以上，比较高的峰的碎片没有分子离子峰，低的那个有。这两个峰真是同一种物质么？

毒死蜱要求用ov17的柱子，我们的柱子是ov101的可以吗？如果不可以可否用液谱分析c18？还有三唑醇要求用se-30，可以用ov101分析吗？三唑醇和戊唑醇可以用液谱c18分析吗？条件是什么？

如题所示我们公司一个原料的供应商说要硅粉要过500目筛，按照这个意思，应该是说硅粉的颗粒大小是500目但是我在这个网站上看到有人说他们用的是325mu的硅粉。所以我想请问各位高手，一般内标物质Si粉的颗粒大小多少合适呢？？？谢谢各位了～～～[em07]

有网友问，资质认定时提出的整改项为，毒死蜱的检出限未做。毒死蜱的检出限如何做，谁做过检出限分享一下，有积分资料。

2008-9-30 国家质检总局非常低调的公布了新一批奶制品三聚氰胺的专项检查情况，官方网址在这里：http://www.aqsiq.gov.cn/zjxw/zjxw/zjftpxw/200809/t20080930_91891.htm也许大家都沉浸在国庆的欢乐之中，也许大家都在神七的快乐之中，也许大家都厌烦了奶究这个话题，网上的讨论非常之少。我注意到的情况有这样几条：1、南山在老年奶粉中检出的三聚氰胺很多；而第一批次的南山婴幼儿奶粉中并不多。 这是否说明南山早就知道“成年人饮用三聚氰胺不会患结石”？2、三鹿某些批次中三聚氰胺含量高达六千！ 这是否说明三鹿有些批次中忘记放奶粉了？ 如此之高的含量还能往奶农奶站身上推吗？3、第二批次中出现了新的厂家，新的批号。而第一批名单出来之后很多地方的很多商家都只退了上榜批次，是否有人因无法退货而继续中毒？4、只退问题批次而不是封杀整个品牌，这种做法是否正确？是否违规？是否违法？

接到粉丝爆料，蛋白粉里...