副品红碱

请问在二氧化硫测定中的0.025%的盐酸副品红溶液应该是什麽颜色的?金黄色吗?

副品红买回来的是粉末，纯度：99.0%。配制储备液用什么溶解稀释？对二氧化硫显色有影响吗？有谁在做这个实验。标准说的0.2g/100ml,还要提纯。

光谱仪存不存在正品副品一说？新机算正品？二手机算副品？

几天不见，几天不来，红酒已经出嫁了，哈哈哈哈哈哈哈只有祝贺，祝福，鲜花..红酒很不错，真有福气，牛年特牛的社区第一人，熊猫本命年，咋没有见有这种福气？？？？？？会品红酒的更是有福气呀...红酒可是社区的极品红酒呢。。嘿嘿......这几天红酒肯定偷着乐乐乐了.....可是不禁好奇，谁是红酒的？？？？？[em0909][em0909][em0909][em0909][em0909][em0909][em0909]

国标HJ482-2009附录里给出了PRA的提纯方法，请问提纯是必须的么？有没有质量好点的牌子推荐？还有就是国标没有给出PRA储备液和使用液的保存时间，请问能稳定多久？

只看到一个会议纪要，来源：药典委员会附件1：《药品红外光谱集》第五卷编委会会议纪要根据药典委员会工作安排，我委于2010年6月23～24日在北京召开了《药品红外光谱集》(第五卷)编委会工作会议。国家药典委员会王平副秘书长、药典委员会资深委员、第四卷主编凌大奎、中国药品生物制品检定所、总后药检所等15个药检所技术负责人及药典会负责人共计20余人参加了会议。首先，王平副秘书长对前一阶段工作进行了回顾，他指出：红外协作组在过去的两年里顺利开展并完成了《药品红外光谱集》(第四卷)的工作，为《中国药典》2010年版(二部)做出了成绩。第四卷中原料药和制剂的红外工作开展的很有声色，该卷的工作在以原料为重点的基础上，另外开展了70多种制剂的红外鉴别研究工作，最终有32个制剂品种的红外鉴别被收入到《中国药典》2010年版(二部)中。他进一步强调了《药品红外光谱集》专题协作组工作的重要性，要求红外协作组各成员所首先要将红外协作组工作做在平常，使红外光谱集的工作常态化、规范化，成为一种经常性的工作；其次要加强制剂和药用辅料的红外鉴别工作，推动和促进更多制剂红外鉴别收入药典的工作，通过提高制剂标准的专属性，来控制掺伪假药，更好地发挥红外专属性鉴别作用。随后，资深药典委员凌大奎对红外光谱的技术要求逐一进行了详细的介绍和讲解，对编写高水平的《药品红外光谱集》起到了重要的指导作用。本次会议经过认真讨论，确定了《药品红外光谱集》(第五卷)任务分工，并对现版《药品红外光谱集》中存在问题及后续工作进行了研究，为编制好《药品红外光谱集》(第五卷)工作奠定了基础。现将会议内容纪要如下：1.讨论并修订了药品红外光谱集编写细则(见附件1)；2.对红外对照图谱存在问题的品种，会议决定由药典委员会再次统一发文征集意见，安排落实任务；　3.确定了《药品红外光谱集》(第五卷)的品种名单(见附件2)并落实了任务分工。各协作单位在绘制标准光谱时应遵照药品红外光谱集编写细则执行，特别在提交光谱时，应附编写细则中不同制样条件下绘制的光谱

今天收到《药品红外光谱集》第三卷（2005）。在前言中有一些沿革的介绍。1. 1985年，药典会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版，收集绘制了国产药品红外光谱图423幅；2. 1990年，出版了《药品红外光谱集》1990年版，共收载了582幅图谱；3. 为适应光谱集编制工作的延续性，经编审组研究决定，分卷出版《药品红外光谱集》，1995年出版了第一卷，收载了光栅型红外分光光度计绘制的药品红外光谱图共685幅；4. 2000年出版了第二卷，新收载药品红外光谱图208幅，并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制；5. 2005年出版第三卷，共收载药品红外光谱图210幅（172个新品种，38个老品种重新绘制）。采用不同型号的傅立叶红外光谱仪录制，再用伯乐win-IR软件统一格式化。

无色品红亚硫酸试液比较难配制，看论坛贴子里，多数版友都遇到过配出后有颜色的现象。不知道是否有版友配出过无色的，希望有的和大家分享下经验。如果有版友对配制该试剂有自己的见解，也欢迎发表看法。参与均有奖励。总结：从几位版友回复中看，该品红的质量是配成该试剂的关键。

HJ482 测定环境空气二氧化硫 试剂空白，曲线斜率都偏低于标准要求，质控在这条曲线内合格，在标准曲线内也偏低，这是什么原因呢？试剂都是新配置，副品红也是新开的市售溶液。

我配置出来的品红-亚硫酸溶液总是黄色的，放置几天表面会有油状的悬浮物，到底怎样才能配置出无色的品红-亚硫酸溶液呢？急！求解啊！！！

小弟我采用国标第一法做竹笋二氧化硫检测也有一年多了，但是最近遇到个问题一直解决不了：做标准曲线的时候，除了空白值正常显色外，其余七个管都不怎么显色，而且没有明显的差别。但是样品管的颜色又是正常显色的。如果我把曲线每个点的浓度变成10倍的话，这些点能正常显色，曲线也比较好。我基本上把甲醛，四氯汞钠，标准溶液，盐酸副品红都重新配了，但是还是不行呀！而且我配出来的二氧化硫标准溶液标定出来的浓度竟然有1.8846，我真的太郁闷了，都快崩溃了！求求各位给点意见，小弟不胜感激！d二氧化硫检测

【序号】：1【作者】：朱丽芳，蔡文娟【题名】：测定车间空气中甲醛的改良副品红法【期刊】：浙江省医学科学院学报【年、卷、期、起止页码】：1992年，第3卷，第2期，30-31页【序号】：2【作者】：蒋宗林，鄢家明，谢如刚【题名】：咪唑环合成方法的新进展【期刊】：合成化学【年、卷、期、起止页码】：1998年，第6卷，第1期，11-18页

急急急急急急

品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉

品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。标准见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050325/140492/结果我得到的试液颜色是淡粉红色，用活性炭脱色后效果仍不理想。

用比色法测环氧己烷残留量,其中品红-亚硫酸溶液的配制：称取0.1g品红，加入120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL，盐酸2mL置于暗处。试液应无色。可是我配制后发现有微红色，重配了一遍（品红热水溶解后进一步过滤了一下），仍旧带微红色，是怎么回事啊？有做过的请帮忙指点一下吧，谢谢！PS：我使用的品红为碱性的，酸也是强酸！那么，问题出在哪呢？

做甲醇的时候要用到碱性品红做显色剂，可是买了几家的效果都不好，所以上来求助下大家，看看拿里有卖好的

石蕊,甲基橙,酚酞,品红是怎么变色的?

[em0813] [em0813] [em0813][size=4] [color=#00008B][color=#6495ED]强烈建议增设扶贫济困栏目，新手怎么了，新手希望马上得到一点急需的资料就不能通融一下吗？可以说明理由和情况，适当的救助一下嘛，个别财主和斑竹那么有钱干什么用，虽然是让一部分人先富起来，但也应该适当的救济一下，或者贷款阿，高利贷也可以阿，新手就得这么惨吗？又不能换头像，又不能上传资料换积分，又不能.......这明显的是打击压迫，拉大贫富差距嘛！抗议！抗议！！强烈抗议！！！要求救济，要求贷款，要求典当，要求高利贷，要求个性，要求人性化！！！这不是一个硬邦邦的网络，这是一个大村落，就应该形形色色，五花八门！！！[/[/color]color]！[/size][em0806] [em0806] [em0806]

我按药典的配制方法：取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙，问题出在哪里？我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了，都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀，加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么？我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀？问题出在何处？当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失，这又是为什么？我已经被这个实验困了好久了，请教大家，帮帮忙啊，感激不尽！

乙二醇经高碘酸与品红阿硫酸反应，最终为什么得不到紫红色化合物？而环氧乙烷检测试验中制乙二醇标准曲线的时候，滴加盐酸的作用是什么？不知道谁能解开我这样的疑惑？谢谢了

第三卷[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21127]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21128]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21129]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21130]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21131]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21132]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21133]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21134]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21135]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21136]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21137]药品红外光谱集[/url]已经上传资料中心补充:[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017015.shtml]药品红外光谱集第一卷[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021226.shtml]药品红外光谱集第二卷（1）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021225.shtml]药品红外光谱集第二卷（2）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021227.shtml]药品红外光谱集第二卷（3）[/url] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021228.shtml]药品红外光谱集第二卷（4）[/url]后面四个资料需要全部下才能实现解压缩。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060418/397971/

品红比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编测空气中的溴化氢，波长如何选择？按照显色颜色选择波长，响应值很小。用紫外光度计扫描，共扫描到三个波长，分别为294nm,279nm,249nm,其中279nm和249nm是同时扫描到的，按照双波长做标线，不成线性。选择294nm ,线性也不大好。 真诚请教用品红比色法测溴化氢，选择多大的波长呢？

最近,做一个实验需要碱性品红-亚硫酸试剂,我按照GB 603的方法配不出来,在网上找了很多种配制的方法,但是都配制失败了.配出来的试剂都有颜色. 哪位高人能告诉我应该怎么配制,需要注意的事项是什么?谢谢了! PS:对了,由于之前都配不出来,我就联系了一家试剂公司,购买他们的碱性品红-亚硫酸试剂.叫 天津傲然精细化工研究所.结果寄过来的试剂还是有颜色的.而且用白色的塑料瓶装的.打电话到他们公司询问,回答说碱性品红-亚硫酸试剂本来就是有颜色的,他们都是严格按GB 603配制的,国标上没有说有没有颜色,所以他们的碱性品红-亚硫酸试剂是合格的.我不知道他们为什么要叫研究所.伤心...[em19]

有些指示剂在用时发现不好溶解，今天在溶一个碱性品红时竞然加热煮沸后还有些颗料状物质？不知正常不正常？

为什么我们按国标配的亚硫酸品红放置过夜还有很深的颜色，然后用活性炭过滤的时候，活性炭放少了过滤出的溶液是红色，再放点活性炭过滤出的溶液就是淡棕色，求知道的高人指点一下，感激！

这个试剂我配了好几次也配不出来无色的，不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL的80℃的热蒸馏水中，冷却后，过滤，加10mL10%亚硫酸钠溶液（1g亚硫酸钠溶于10mL水中），1mL盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水到100mL，用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上，

影响样品红外光谱图质量的因素是什么？是不是水的干扰，还有什么呢？？