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氟锆酸钠
仪器信息网氟锆酸钠专题为您提供2024年最新氟锆酸钠价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟锆酸钠参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟锆酸钠您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟锆酸钠相关的耗材配件、试剂标物,还有氟锆酸钠相关的最新资讯、资料,以及氟锆酸钠相关的解决方案。
氟锆酸钠相关的方案
硬脂酰富马酸钠应用于当归提取液喷雾干燥的研究
摘要: 目的 研究硬脂酰富马酸钠在当归提取液喷雾干燥中的应用特性。方法 在当归水提液中添加硬脂酰富马酸钠,进行共喷雾干燥研究,考察不同用量硬脂酰富马酸钠的抗粘壁效果及共喷雾粉体流动性、粒径分布和有效成分阿魏酸的溶出度。 结果 硬脂酰富马酸钠抗粘壁效果显著,共喷雾粉体流动性提高、粒径增大、阿魏酸体外溶出度无明显变化。结论:硬脂酰富马酸钠应用于中药提取液喷雾干燥具有实际应用价值。
海能仪器:电位滴定法测定腐殖酸钠中总酸性基的含量
由于腐植酸钠是弱酸性物质,用一般的总酸性测定法操作都费时费力,用电位滴定法既操作方便,结果重现性好,是目前测定腐殖酸钠中总酸性基最广泛的一种方法。 从测试结果可以看出,电位滴定法测定总酸性基的含量,实验的重复性良好。
化妆品中的碘酸钠检测
采用离子色谱法检测化妆品中的碘酸钠,方法高效、快速、简单、灵敏度高。采用离子色谱法检测化妆品中的碘酸钠,方法高效、快速、简单、灵敏度高
透明质酸钠基质中脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸的分析方法
本实验Luna NH2色谱柱能够对脯氨酸、甘氨酸和丙氨酸实现良好分离,且维生素B2不会干扰氨基酸的测定,但由于三种氨基酸自身结构限制,且在透明质酸钠基质中氨基酸的含量较低,导致使用紫外检测器检测时其响应低,从而影响定量的准确性。
微波消解海藻酸钠
海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,是一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度,已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。同时它在水溶液中可表现出聚阴离子行为,具有一定的黏附性,可用作治疗黏膜组织的药物载体。由于其优良的特性,海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用,但同时它所含有的重金属尤其是砷和铅类对人体会造成一定的损害,因此本文通过微波消解方法对海藻酸钠物质进行前处理,有利于后续样品中重金属含量的快速准确测定。
分光光度法苯甲酸钠的检测
苯甲酸钠(化学式:C6H5CO2Na),是苯甲酸的钠盐。苯甲酸钠是很常用的食品防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,在世界各国均被广泛使用。然而近年来对其毒性的顾虑使得它的应用受限,有些国家如日本已经停止生产苯甲酸钠,并对它的使用作出限制。 苯甲酸钠大多为白色颗粒,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛性;易溶于水(常温)53.0g/100ml左右,PH在8左右;苯甲酸钠也是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用;其防腐最佳PH是2.5-4.0,在PH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,干扰细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收;进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,并抑制细胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到食品防腐的目的。 熔点:300℃。 沸点:249.3℃ 在760 mmHg下 分子量:144
微波消解海藻酸钠
海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,是一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度,已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。同时它在水溶液中可表现出聚阴离子行为,具有一定的黏附性,可用作治疗黏膜组织的药物载体。由于其优良的特性,海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用,但同时它所含有的重金属尤其是砷和铅类对人体会造成一定的损害,因此本文通过微波消解方法对海藻酸钠物质进行前处理,有利于后续样品中重金属含量的快速准确测定。
微波消解硅酸钠
硅酸钠,俗称泡花碱,化学式为Na2OnSiO2,是一种可溶性的无机硅酸盐,具有广泛的用途,其水溶液俗称水玻璃,是一种矿黏合剂。为检测硅酸钠中的无机元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
电位滴定法测定过硫酸钠的含量
前言过硫酸钠也叫高硫酸钠,外观是白色晶状粉末,能溶于水 。常用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。过硫酸钠在生产过程中会有硫酸盐的杂质残留,因此其含量成为衡量其品质的指标,本实验参照国家标准GB/T23940-2009测定其过硫酸钠的含量,实验过程简单,数据重复性较好。
电位滴定法测乙酸钠含量
乙酸钠,又称醋酸钠,是一种有机物,常用作测定金属离子的络合稳定剂,乙酰化作用的辅助剂、缓冲剂、干燥剂、媒染剂,同时还用于调味品的缓冲剂,用于缓和不良风味并防止变色和稳定风味等方面。
实验方案:微滴/微球制备仪制备海藻酸钠微球
本实验方案利用微滴/微球制备仪,以含有螯合物Ca-EDTA和海藻酸钠的溶液为水相1,以含有螯合物Zn-EDDA和海藻酸钠的溶液为水相2,以Drop-Surf微滴生成油为油相制备高单分散的海藻酸钠凝胶微球(CV小于5%)。
瑞士万通:高纯度次磷酸钠产品中的杂质阴离子分析
高纯次磷酸钠在电容器生产领域有着广泛的应用,本文讨论了高纯度次磷酸钠产品中Cl-和SO4-的离子色谱测定方法,获得了较低的检出限和良好的回收率,该方法能够满足纯度99%以上的次磷酸钠样品的杂质含量分析,解决了高纯度次磷酸钠产品杂质中阴离子含量分析困难的现状。
中科惠分:气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤
苯甲酸钠是一种常用的食品防腐剂,用于抑制食品中微生物的生长,延长食品的保质期。以下是使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤:实验材料和仪器:面包样品苯甲酸钠检测仪(检测仪器的型号和规格根据实际情况而定)甲醇(苯甲酸钠的提取溶剂)离心机称量器具量筒或移液管玻璃容器滤纸紫外-可见分光光度计操作步骤:样品准备:从面包样品中随机选取一部分,确保样品具有代表性。将选取的样品称量并记录质量。样品提取:将称量好的样品放入一个适当大小的玻璃容器中。加入适量的甲醇,使样品完全浸泡在甲醇中。甲醇有助于提取样品中的苯甲酸钠。使用搅拌棒轻轻搅拌样品,促使苯甲酸钠溶解在甲醇中。将容器密封,放置一段时间,使样品充分提取。提取液离心:使用离心机对提取液进行离心,以分离固体残留物和液体提取物。将提取液转移至另一个干净的容器中。这个提取液含有从样品中提取出的苯甲酸钠。滤除固体残留物:将提取液通过滤纸过滤,以去除可能的固体残留物。紫外-可见光谱测定:
离子色谱测定高锰酸钾、重铬酸钠中的氯离子和硫酸根
本文利用离子色谱方法,用水合肼溶液还原高锰酸钾和重铬酸钠,降低了待试液中基体浓度,成功地分析了高锰酸钾和重铬酸钠中的氯离子和硫酸根的含量,通过阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC,使氯离子和硫酸根分离。该方法可以用于高锰酸钾和重铬酸钠等强氧化机中氯离子和硫酸根的分离测定。方法灵敏度高,结果准确可靠。
海能仪器:旋光法检测味精中谷氨酸钠的含量
本文用旋光法测定味精中谷氨酸钠的含量,重复性符合国标的要求,快速、简单,仪器所需费用不高,适合味精加工企业谷氨酸钠的现场检测。
透明质酸钠在ChromCore Hilic-Amide上的分离
透明质酸钠(Sodium Hyaluronate),又称玻璃酸钠、玻尿酸钠、糖醛酸钠、爱维、爱丽,是人体内一种固有的成分,是一种葡聚糖醛酸,是白色的无定型固体,无色无味,透明质酸吸水能力非常强,亲和吸附的水分约为本身质量的500-1000倍,所以它是公认的天然保湿因子。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Hilic Amide色谱柱对透明质酸钠在进行检测,各成分均具有良好的峰形和分离度。
ATAGO(爱拓)在线浓度计+次氯酸钠(NaClO)+次氯酸钠(NaClO)浓度
次氯酸钠分子式为NaCOl,相对分子量为74.50。试剂纯级次氯酸钠为白色粉末,容易吸潮变成灰绿色结晶,在空气中不稳定,有明显的氯气味。纯品次氯酸钠一般用作化学试剂或实验室试验用。工业次氯酸钠水溶液为淡黄色半透明溶液,有氯气味。新制成的次氯酸钠含有效氯9%~12%。现已有不同类型次氯酸钠发生器投入使用,通过电解食盐能制备出不同浓度的次氯酸钠浴液,可以就地生产就地便用。
使用硫氰酸钠检测奶制品中是否有硫氰酸钠非法添加的实验操作步骤
硫氰酸钠是一种有毒物质,不应该被非法添加到食品中。检测奶制品中是否含有硫氰酸钠的实验通常包括一系列步骤,可以使用化学方法进行检测。以下是一般的实验操作步骤:实验操作步骤:材料准备:样品准备: 准备待测的奶制品样品,确保样品是充分混合的。试剂准备: 准备硫氰酸钠检测试剂和其他必要的试剂。提取步骤:样品预处理: 将奶制品样品取适量,加入适当的提取剂,通常是水或溶液,使样品充分溶解。振荡混合: 使用振荡器或其他适当的设备,将样品振荡混合,确保样品中的成分充分混合。检测步骤:硫氰酸钠试剂添加: 加入硫氰酸钠检测试剂。硫氰酸钠与待测样品中的某些成分反应,产生特定的反应产物。反应时间: 让样品与硫氰酸钠试剂反应一段特定的时间,以确保反应充分进行。检测方法: 使用适当的检测方法,例如比色法、电化学法等,来检测反应产物的浓度。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定果糖二磷酸钠及其有关物质
本实验采用离子色谱脉冲安培法分离测定果糖二磷酸钠和3种有关物质,分离度好,灵敏度高,操作简便。建立了一种有效检测果糖二磷酸钠及其有关物质的方法。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱测定高锰酸钾、重铬酸钠中的硫酸根
本文利用离子色谱方法,用水合肼溶液还原高锰酸钾和重铬酸钠,降低了待试液中基体浓度,成功地分析了高锰酸钾和重铬酸钠中的氯离子和硫酸根的含量,通过阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC,使氯离子和硫酸根分离。该方法可以用于高锰酸钾和重铬酸钠等强氧化机中氯离子和硫酸根的分离测定。方法灵敏度高,结果准确可靠。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱测定高锰酸钾、重铬酸钠中的氯离子
本文利用离子色谱方法,用水合肼溶液还原高锰酸钾和重铬酸钠,降低了待试液中基体浓度,成功地分析了高锰酸钾和重铬酸钠中的氯离子和硫酸根的含量,通过阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC,使氯离子和硫酸根分离。该方法可以用于高锰酸钾和重铬酸钠等强氧化机中氯离子和硫酸根的分离测定。方法灵敏度高,结果准确可靠。
海能仪器:电位滴定法测定废水中亚硫酸钠含量
亚硫酸钠是一种白色或黄色小颗粒,一般用作还原剂,在废水处理中还原毒重金属也具有杀菌的作用。同时亚硫酸钠在水处理工业中用作锅炉水除氧剂,工业用水除氧剂,以及抗氧化剂和防腐剂。文采用电位滴定法测定废水中亚硫酸钠的含量。
电导检测离子色谱法分析乳制品中的硫氰酸钠
硫氰酸钠是一种应用于多种行业的化工原料。硫氰酸盐被当作生鲜乳保鲜剂使用时,一般以硫氰酸钠添加,原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠后可有效抑菌、保鲜,是不法奶户的掺假物之一。本文参照BJS201709,采用电导检测离子色谱法对乳制品中的硫氰酸钠进行了分析。实验部分采用了IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-Anion HS(4.6 mm IDX10cm,,3.5μ m)阴离子色谱柱,实验结果表明,硫氰酸根离子峰型对称、柱效高,可以满足BJS201709的分析测定要求。
电位滴定法测定工业硅酸钠中氧化钠和二氧化硅的含量
硅酸钠俗称泡花碱,是一种水溶性硅酸盐,其水溶液俗称水玻璃,是一种矿黏合剂。工业硅酸钠分为固体工业硅酸钠和液体工业硅酸钠,固体硅酸钠主要用于制造液体硅酸钠,液体硅酸钠主要用于化工原料、填充料、粘结剂、助剂、防腐剂等。因此其品质等级对应用起到了决定作用,如何高效快速的检测其含量指标是生产厂家非常关心的问题。该方案依据GB/T 4209-2008 工业硅酸钠的检测方法,使用T960全自动电位滴定仪进行检测,多模块加液,避免了更换滴定液的繁琐步骤,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测其含量的优先选择。
微波消解硬脂酸钠、硼砂、硅酸钠混合物
常规消解不仅消解时间长,而且极大的限制实验人员的可操作时间,用微波消解硬脂酸钠、硼砂、硅酸钠混合物的前处理方法,消解时间短,化学试剂用量小,对环境友好,能够大批量处理样品。
水中TNT含量测定的应用方案(亚硫酸钠分光光度法)
在室温下,样品中的梯恩梯与无水亚硫酸钠反应生成黄色三硝基甲苯磺酸钠,在波长420nm 处测量吸光度。在一定浓度范围内,梯恩梯浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。
电位滴定法测定废水中亚硫酸钠含量
亚硫酸钠是一种白色或黄色小颗粒,一般用作还原剂,在废水处理中还原毒重金属也具有杀菌的作用。同时亚硫酸钠在水处理工业中用作锅炉水除氧剂,工业用水除氧剂,以及抗氧化剂和防腐剂。
离子色谱法测定阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量
本文参考《中国药典(2020年版)》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示:对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次,阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%,仪器精密度良好;以外标法定量,阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L,线性相关系数大于0.999,准确度在93.1-103.0%之间;对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验,回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高,重复性好,适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。
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