氮杂苯并

二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程（图片无法显示，文章未完，请下载附件给予批评指正，谢谢）1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2＋、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时，会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗，250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L)：称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O，又名邻菲罗啉)，溶于纯水中，加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL)，并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2)，溶于150 mL纯水中，加入700 mL冰乙酸，混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液：称取10g盐酸羟胺，加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中，并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na，简称DBS)，溶于纯水中，定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL，0.5mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中，加纯水至100mL，混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液，如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀，如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间30s，萃取两次使其混匀，如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟，使得三氯甲烷与水相分层，如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液，定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，慢慢旋开活塞，使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中，并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉，并合此三氯甲烷并于比色管中，最后用三氯甲烷定容至10mL，混匀，以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长，用3cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完，详细资料请下载附件，谢谢！

本人使用2,4-二硝基苯肼检测产品的甲醛残留量，但同一样品瓶检测2次，单杂第一次0.17%，第二次0.26%，但甲醛的残留量两次都是0.1ppm，而且做得次数越多，单杂越高，但甲醛结果不变，请问这是怎么回事？流动相是乙腈：水：磷酸=60:40:0.1，柱子型号是YMC-Pack Pro C18 RS 250*4.6mml.D S-5um,8nm，前几年检测的时候单杂结果都是很平行的，之前以为是柱子使用久了的原因，可是今年换了新柱子还是这样的结果，之前用的2,4-二硝基苯肼是2014年产的，不知道会不会是这个原因，昨日报了阿拉丁的2,4-二硝基苯肼，待到货后再检测试试。请大家说说自己的想法，给我提供点思路吧，谢谢了！

请问用过硫酸钾氧化间苯二酚光度法测总氮时，消解池中产生的红色杂质是什么物质，吸附在玻璃壁上，影响信号值，这个问题该怎么避免，求大神指导。

饮用水中阴离子合成洗涤剂用二氮杂菲萃取分光光度计法测定，十二烷基苯磺酸钠标准使用液浓度是10ug/mL，能自己配制吗？请问用过这个方法的老师们，曲线好做吗？都有啥注意事项吗

用国产东西4000a，fid检测器，hj583标准，柱箱80，气化150，检测器200度，活性炭管活化的，测定苯甲苯二甲苯，在5-8分钟之间总是有杂峰，还不少，二甲苯三个峰面积大小差异明显，苯乙烯特别小，求指教。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103291035116825_2789_4042135_3.png[/img]

平常统计有关物质列出来的单杂（最大单杂）是不是特指未知杂质的啊？

做环境空气苯系物到时候，做标准物质8种物质混标，做出来苯和甲苯的峰有杂峰，是为什么？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006301558134582_4789_3256820_3.png[/img]

按照标准5750.6-2006的二氮杂菲法测铁含量，用不用减去空白值？

进苯系物的标液，突然出现很大的杂峰，点停止后还是一直规则的出着杂峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811141316124673_197_3464008_3.jpeg[/img]

一待分析混合溶液，对二甲苯含量在99%左右，其中的杂质有甲苯，邻位二甲苯，间位二甲苯等，具有这些杂质的纯溶液，如果分析这些杂质的含量，能否用待分析混合溶液作为标准物质的溶剂做标准曲线呢？还是应该选择一个不含待分析杂质的有机试剂作为溶剂？为什么有的人说可以用待分析的混合溶液可以作为溶剂做标准曲线呢，我觉得不对呢，因为里面含有待测的杂质啊，是不可以的吧？如果用其它溶剂，用哪一样比较合适呢？正己烷？正壬烷？还是其它？如果用其它的溶剂，会不会存在基体影响？造成基体差别？多谢大家哦~~~~

苯的毒性比较大,但气味又比较好闻,作实验时容易不太注意防护,甲苯的毒性较苯小,气味较难闻.只是重量法测机杂属于条件实验,如果用甲苯代替苯,是否可行?

用二氮杂菲法测铁，做标曲过程中，空白特别大，20㎜比色皿测得空白值0.139，请问是什么原因呢？有什么方法可以控制一下么？另外标准没有提减去空白，请问做曲线的时候用不用减空白？

为了测定邻氨基苯酚中微量杂质苯胺，现有下列固定相：硅胶，ODS键合相，流动相有。水-甲醇，异丙醚-己烷，应选用哪种固定相，流动相？为什么？

测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）高效毛细管电泳仪法和高效液相色谱法,在测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）时,哪种方法更好?听客户提到国标有用极普仪测试的，请问有没有对这个比较了解的。谢谢

大家好，我今天第一次做样品中的山梨酸苯甲酸，做的是酱油中的苯甲酸，怎么全是杂峰啊？？感觉都不知道那个是苯甲酸的峰了，而且在苯甲酸那个地方老是感觉有峰没分开，我用的是有机纯的石油醚乙醚，试剂有问题吗？谢谢！

GC分析苯胺及其中杂质的色谱最佳条件是什么？最近杂质环己胺结果重复性特别差！其他组分还行！有高手指点一下吗？

各位老师，请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么，联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到？

仪器：GC690[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url] 柱子：wax-30x0.32x0.25方法：空气和废气活性炭吸附二硫化碳解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测苯系物问题：二硫化碳做空白实验，会有两个杂峰出现，影响苯和苯乙烯的峰面积。更改仪器条件始终有两个峰出现。不知道是什么原因？有没有可能是二硫化碳的原因呢？大神们帮忙解答一下！

高纯氮作载气测定氮中杂质，氢是出正峰，但氩出反峰，这正常吗？请各位赐教！

想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!

请问各位专家： 对甲氧苯甲酰氯中的杂质限量及分析方法。 谢谢！

做液相苯甲酸时，样品中杂质太多怎么处理？

请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的

粗精硝基苯纯度及杂质分析方法整合探究崔华宝 叶冬芸 邓颖良（万华化学(宁波)有限公司，浙江省 宁波市 315812） 摘要：本方法的开发致力于解决硝苯装置样品粗精硝基苯纯度及杂质的分析。本方法利用安捷伦气相色谱技术，使用一根HP-5色谱柱让组分进行分离，粗精硝基苯纯度及杂质，分别通过FID检测器进行归一化和面积百分比法定量。将归一化和面积百分比法组分含量之间的关系，进行线性模型的拟合，利用拟合方程，预测面积百分比法组分含量所对应的归一化法组分含量。本方案实现了粗精硝基苯纯度及杂质，分析方法整合运用，降低了分析成本，提高了工作效率。 关键词：硝苯装置 硝基苯 线性模型 1.%2.%3. 背景介绍 硝基苯装置是以原料苯和硝酸制造硝基苯的生产装置，装置包括：硝化反应单元、产品汽提单元等。硝化反应单元以苯和硝酸为原料，硫酸为催化剂，采用绝热硝化方式制得粗硝基苯；产品汽提单元是通过汽提塔，采用蒸汽直接汽提法，除去粗硝基苯中的苯。得到精制的硝基苯，作为下游装置原料。 硝化反应过程中需严格控制硝基酚、二硝基苯等硝化副产物的生成，在反应加入过量的苯约5-8%的条件下进行操作。其主要反应式如下： 1.1整合前方法 由于粗硝基苯和精硝基苯在苯组分含量上相差6%，[/font]且苯和其它各组分响应差异较大，所以面积百分比法并不能完全适用于二者纯度及杂质的分析。 处理方法： 1、粗硝基苯归一化法校正因子制作 使用精密天平分别称取10.0000g苯、0.0200g邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、硝基二甲苯、对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯、正庚烷、90.00g硝基苯于100mL容量瓶中，该溶液中杂质各组分的浓度分别为苯：9.98%，其他含量为0.02%、硝基苯含量为89.86%，此溶液为标准溶液A。 将标准溶液A按照本方法的操作步骤进行气相色谱分析。根据标准溶液各组分含量与色谱峰面积计算各组分的校正因子（见图1），精硝基苯无校正因子（见图2）。 在HP-5色谱柱上，粗硝基苯各组分色谱图（见图3），精硝基苯各组分色谱图（见图4）。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351303952_3510_2367669_3.png图1 粗硝基苯校正表https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351306386_9342_2367669_3.png图2精硝基苯化合物表https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351308647_1379_2367669_3.png图3 粗硝基各组分色谱图https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351309948_8131_2367669_3.png图4精硝基各组分色谱图 1.2 线性模型的原理 1、线性方程如下直线方程属于线性方程：y=kx+b图像可表示为：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351311198_5917_2367669_3.jpeg图5 线性方程图2、线性拟合线性拟合是曲线拟合的一种形式，通过一组观测数据来寻求最佳的理论曲线，使得观测数据与理论曲线之间的误差最小。在实际应用中，具体来说，线性拟合是通过找到一条最佳拟合直线，这条直线能够最好地匹配给定的数据点。如下图所示：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351312166_2994_2367669_3.jpeg图6 拟合线图线性拟合就是根据一组x, y的值，来寻求最佳k,b的值，这个过程也可称为线性回归。 1.3探究方向 此方法利用安捷伦气相色谱技术，使用一根HP-5色谱柱让组分进行分离，粗精硝基苯纯度及杂质，分别通过FID检测器进行归一化和面积百分比法定量。将归一化和面积百分比法组分含量之间的关系，进行线性模型的拟合，利用拟合方程，预测面积百分比法组分含量所对应的归一化法组分含量。[/size] 1.4降本增效 本方案实现了粗精硝基苯纯度及杂质，分析方法整合运用；降低了人员和有毒有害试剂的使用，可以快速搭建分析方法，出具分析数据，提高了工作效率。对硝苯装置的生产具有重要的指导意义。 2.具体开展工作 2.1方法开发 利用CDS操作系统，随机选取2024年5-8月份粗硝基苯样品序列，分别使用归一化和面积百分比法，测定各组分含量，录入表单，制成基础数据表。色谱图如下：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351312673_1690_2367669_3.jpeg图7 各组分归一化和面积百分比法含量色谱图表1苯基础数据：数量样品归一化苯%面积百分比苯%12211B 24-5-46.496010.129122221B 24-5-46.551110.21343[/font]2211B 24-5-76.31419.842042221B 24-5-76.560910.228152211B 24-5-76.31339.85762211B 24-5-96.41609.999172211B 24-5-116.631810.30882221B 24-5-116.708410.422992211B 24-5-146.544010.1838102221B 24-5-146.28239.7961112211B 24-5-166.31779.8382122221B 24-5-166.32219.8468132211B 24-5-186.22559.6862142221B 24-5-186.34059.8612152211B 24-5-216.41309.9781162221B 24-5-216.503710.1172172211B 24-5-236.894910.7144182221B 24-5-236.763410.5216192211B 24-5-256.946010.7991202221B 24-5-256.865110.68212211B 24-5-28[td]7.056110.9576222221B 24-5-286.867410.6797232211B 24-5-306.419910.01242221B 24-5-306.19459.6722252211B 24-6-016.843210.6376262221B 24-6-016.769910.5311272211B 24-6-066.512810.1252282221B 24-6-066.552210.1853292211B 24-6-086.15689.5895302221B 24-6-086.3137[align=center]9.8241312211B 24-6-136.38619.9479322221B 24-6-136.442510.0345332211B 24-6-156.14329.5826342221B 24-6-155.99259.3564352211B 24-6-206.25659.7563362221B 24-6-206.34659.8964372211B 24-6-226.592510.2676382221B 24-6-226.656210.3664392211B 24-6-256.550510.189640[/align]2221B 24-6-256.531710.1664412211B 24-6-276.650710.3532422221B 24-6-276.973110.8357432211B 24-6-296.29719.8167442221B 24-6-296.454310.0553452211B 24-7-026.578710.2292462221B 24-7-026.544010.1811472211B 24-7-046.531810.1581482221B 24-7-046.520310.143492211B 24-7-066.887210.6905502221B 24-7-066.820010.5942512211B 24-7-096.439710.0182522221B 24-7-096.33199.8601532211B 24-7-115.88189.2542221B 24-7-115.84099.1368552211B 24-7-166.616210.2957562221B 24-7-166.495710.1173572211B 24-7-186.18039.6382582221B 24-7-186.02789.409592211B 24-7-206.04289.4217602221B 24-7-205.97119.3155612211B 24-7-236.05659.4544622221B 24-7-236.08099.4929632211B 24-7-256.25019.7429642221B 24-7-256.21199.6872652211B 24-7-276.42379.9947662221B 24-7-276.35029.8881672211B 24-7-306.583410.2525682221B 24-7-306.489610.1129692211B 24-8-16.466210.0774702221B 24-8-16.417210.0057712211B 24-8-37.013510.8917722221B 24-8-37.494311.602732211B 24-8-66.34569.8863742221B 24-8-66.38109.9419752211B 24-8-85.93189.2817762221B 24-8-86.02949.428777[align=center]2211B 24-8-106.40859.9907782221B 24-8-106.36999.9325792211B 24-8-136.32399.8566802221B 24-8-136.19519.6641812211B 24-8-156.576510.24822221B 24-8-156.40839.9879832211B 24-8-176.477610.0762842221B 24-8-176.29399.8025852211B 24-8-206.32659.8392862221B 24-8-20[font='楷体']6.03619.4056872211B 24-8-226.594810.2563882221B 24-8-226.40989.9802892211B 24-8-246.663510.3508902221B 24-8-246.497610.1034912211B 24-8-276.37089.919922221B 24-8-276.30359.82932211B 24-8-296.799410.5755942221B 24-8-296.786110.5548952211B 24-8-316.795810.5671[/tr]962221B 24-8-316.684010.3998表2硝基苯基础数据：数量样品归一化硝基苯%面积百分比硝基苯%12211B 24-5-493.458689.569422221B 24-5-493.410189.508732211B 24-5-792.841588.946242221B 24-5-793.392489.486852211B 24-5-793.640189.859362211B 24-5-993.546889.6066[/align]72211B 24-5-1193.319889.151282221B 24-5-1193.244289.044492211B 24-5-1493.404389.3408102221B 24-5-1493.667389.7708112211B 24-5-1693.632489.6181122221B 24-5-1693.629389.6304132211B 24-5-1893.729689.6332142221B 24-5-1893.616289.4891152211B 24-5-21[/td]93.549489.4629162221B 24-5-2193.459889.3597172211B 24-5-2393.068688.8913182221B 24-5-2393.200589.1149192211B 24-5-2593.023488.8901202221B 24-5-2593.105789.0248212211B 24-5-2892.907388.6780222221B 24-5-2893.095588.9839232211B 24-5-3093.539989.6438[/td]242221B 24-5-3093.763589.9834252211B 24-6-0193.115988.9659262221B 24-6-0193.191289.1001272211B 24-6-0693.447989.2929282221B 24-6-0693.408089.2450292211B 24-6-0893.801389.7978302221B 24-6-0893.645789.5600312211B 24-6-1393.574389.590832[align=center]2221B 24-6-1393.518389.5262332211B 24-6-1593.815989.9464342221B 24-6-1593.966690.1753352211B 24-6-2093.705989.8117362221B 24-6-2093.614889.7218372211B 24-6-2293.372489.3814382221B 24-6-2293.306889.3150392211B 24-6-2593.406189.3038402221B 24-6-2593.4251[td]89.3747412211B 24-6-2793.303989.2727422221B 24-6-2792.983488.8075432211B 24-6-2993.663189.7443442221B 24-6-2993.505189.5358452211B 24-7-0293.386289.2480462221B 24-7-0293.421289.3327472211B 24-7-0493.435689.3113482221B 24-7-0493.447389.346449[/td]2211B 24-7-0693.069588.7920502221B 24-7-0693.136788.9235512211B 24-7-0993.522689.4243522221B 24-7-0993.630689.6146532211B 24-7-1194.071890.4374542221B 24-7-1194.112590.4852552211B 24-7-1693.349689.2834562221B 24-7-1693.469389.4797572211B 24-7-1893.7831[/align]89.8923582221B 24-7-1893.934890.1203592211B 24-7-2093.918490.0024602221B 24-7-2093.991390.1270612211B 24-7-2393.906790.0988622221B 24-7-2393.884490.0825632211B 24-7-2593.713089.7871642221B 24-7-2593.753589.8625652211B 24-7-2793.544589.4584[align=center]662221B 24-7-2793.621289.6015672211B 24-7-3093.375289.3768682221B 24-7-3093.469689.5246692211B 24-8-193.489789.5522702221B 24-8-193.540089.6423712211B 24-8-392.946488.7177722221B 24-8-392.466187.9825732211B 24-8-693.615189.6438742221B 24-8-6[font='楷体']93.579889.6136752211B 24-8-894.017590.4205762221B 24-8-893.926690.2767772211B 24-8-1093.551189.6404782221B 24-8-1093.590889.6958792211B 24-8-1393.629489.6944802221B 24-8-1393.757889.8946812211B 24-8-1593.386889.3723822221B 24-8-1593.556289.6220[align=center]832211B 24-8-1793.488789.3836842221B 24-8-1793.671689.6686852211B 24-8-2093.633489.5038862221B 24-8-2093.925189.9552872211B 24-8-2293.371189.2509882221B 24-8-2293.556389.5318892211B 24-8-2493.304489.0823902221B 24-8-2493.470689.3307912211B 24-8-27[font='楷体']93.587289.5583922221B 24-8-2793.655189.6757932211B 24-8-2993.170889.0684942221B 24-8-2993.183989.0807952211B 24-8-3193.166589.0414962221B 24-8-3193.278589.2034表3对二硝基苯基础数据：数量样品归一化对二硝基苯%面积百分比对二硝基苯%12211B 24-5-40.00400.00252[td]2221B 24-5-40.00210.001332211B 24-5-70.06300.040142221B 24-5-70.00590.003752211B 24-5-70.00350.002262211B 24-5-90.00160.001072211B 24-5-110.00110.000782221B 24-5-110.00110.000792211B 24-5-140.00110.0007102221B 24-5-140.00120.0007112211B 24-5-160.00120.0008122221B 24-5-160.00120.0008132211B24-5-180.00120.0008142221B 24-5-180.00120.0007152211B 24-5-210.00110.0007162221B 24-5-210.00110.0007172211B 24-5-230.00100.0007182221B 24-5-230.00100.000619[/td]2211B 24-5-250.00100.0006202221B 24-5-250.00090.0006212211B 24-5-280.00100.0007222221B 24-5-280.00110.0007232211B 24-5-300.00120.0008242221B 24-5-300.00130.0008252211B 24-6-010.00110.0007262221B 24-6-010.00100.0006272211B 24-6-06[font='楷体']0.00110.0007282221B 24-6-060.00100.0007292211B 24-6-080.00120.0007302221B 24-6-080.00110.0007312211B 24-6-130.00110.0007322221B 24-6-130.00100.0007332211B 24-6-150.00120.0008342221B 24-6-150.00120.0007352211B 24-6-200.00120.0007[align=center]362221B 24-6-200.00120.0007372211B 24-6-220.00100.0007382221B 24-6-220.00110.0007392211B 24-6-250.00110.0007402221B 24-6-250.00110.0007412211B 24-6-270.00100.0007422221B 24-6-270.00100.0006432211B 24-6-290.00110.0007442221B 24-6-29[/align]0.00120.0008452211B 24-7-020.00110.0007462221B 24-7-020.00110.0007472211B 24-7-040.00100.0007482221B 24-7-040.00100.0007492211B 24-7-060.00100.0006502221B 24-7-060.00100.0006512211B 24-7-090.00110.0007522221B 24-7-090.0011[align=center]0.0007532211B 24-7-110.00150.0009542221B 24-7-110.00140.0009552211B 24-7-160.00100.0006562221B 24-7-160.00100.0006572211B 24-7-180.00110.0007582221B 24-7-180.00110.0007592211B 24-7-200.00110.0007602221B 24-7-200.00100.000761[/font]2211B 24-7-230.00120.0007622221B 24-7-230.00110.0007632211B 24-7-250.00100.0006642221B 24-7-250.00090.0006652211B 24-7-270.00100.0006662221B 24-7-270.00090.0006672211B 24-7-300.00090.0006682221B 24-7-300.00090.0006692211B 24-8-10.00100.0006702221B 24-8-10.00100.0006712211B 24-8-30.00080.0005722221B 24-8-30.00080.0005732211B 24-8-60.00110.0007742221B 24-8-60.00110.0007752211B 24-8-80.00170.0011762221B 24-8-80.00140.0009772211B 24-8-100.00110.0007[font='楷ign=center]检测器温度260℃进样口温度260℃进样量0.2uL载气高纯氮气色谱柱1模式：恒定流量柱流量：2.3mL/min分流比15:1隔垫吹扫流量3mL/min尾吹气流量30mL/min程序升温60℃保持1min，以20℃/min的速率升温到230℃保持5min，总运行时间12 min助燃气燃气[/

本来是打算按国标GB/T 5009.15-2003的方法来进行检测的，但是国标中的显色剂6-溴苯并噻唑偶氮萘酚好像没得卖了，供应商说现在都改用对硝基苯重氮氨基偶氮苯作为镉试剂，网上一直找不到相应的资料，大伙都是怎么测的呢？

用间苯二酚法测总氮，因为标液是硝酸钾不需要消解没放过硫酸钾和氢氧化钠，直接加的间苯二酚和硫酸，但是没有显色，请问间苯二酚和硝酸根能显色吗，我的为啥没显色啊

各位大师你好，我最近在做多溴联苯及醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-ECD检测，我用的是30米的HP5柱子，可是测八溴单标的时候不出峰，要么就是很多小杂峰，我的升温程序也是参照文献上的，基本上是150度以40度/分升到260度，再以5度/分升到280度，再以15度/分升到315度，可是怎么也出不了单峰啊，即使用ppm级的单标，也是出一堆杂峰，有些峰还是蛮大的。请各位帮我看看是怎么一回事。之前我听说十溴的要用短柱子因为它会降解，但没听说八溴会不会存在这个问题，难道我的柱子太长了？谢谢各位高手指导