氟锆酸钾

CFGK-TM-031L锆(Zr)ICP-MS标准溶液，1000ug/mL溶于2%硝酸+0.5%氢氟酸，也可用于AAS分析我们美国NSI 锆ICP-MS元素标液，基质是2%硝酸+0.5%氢氟酸，我们有一部分客户已经购买使用了，我们另外一部分客户在订购该产品有些担心——氢氟酸的腐蚀性极强，是万酸之王，能够腐蚀玻璃，而元素分析中的雾化器就是玻璃材质的，客户担心元素标液基质中的氢氟酸的存在会对雾化器造成伤害，请教下各位老师和专家，元素标液里面的氢氟酸通常为0.5%或者痕量的（tr. HF）是否会对雾化器真的会造成腐蚀伤害？为什么？多大浓度的氢氟酸才会对雾化器造成影响？ps：如果真有影响，那我们一年卖出去20多瓶，从来没有听到客户投诉过，如果真有影响的话，我们要建议老外更改基质。

氧化锆在190℃，含有液态醋酸，碘甲烷，氢碘酸，醋酸甲酯的环境下是怎么被腐蚀的？在工业制备醋酸酐的过程中，为什么会出现上述问题？

我想用ICP测试高硅样品，但仪器没有配备耐氢氟酸系统。有些朋友说样品用氢氟酸溶解后，加入足量饱和硼酸溶液处理后，便可直接进样。不知可否，有理论依据吗？盼指教！

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

如何用快捷简便的方法区别出氟钛酸钾和氟硼酸钾？谢谢！

黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质，广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量是多少呢？以下的文章为大家介绍一下。 　　黄腐酸钾如何使用 　　底施黄腐酸钾 　　黄腐酸钾对土壤有调节作用，但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后，经过连年使用可以逐渐解除土壤板结，因为土壤中微生物的大量繁殖，有机质含量就会大量提高，土壤就会变得松软，团粒结构好，吸水吸肥能力加强，一般要经过3-5年时间，3-5年后就能变成肥沃的土壤。 　　叶面喷施黄腐酸钾 　　矿源黄腐酸复合肥：一般不是全水溶的，具有长效性，可以用做底肥，可以将土壤中固化的养分释放出来，提高化肥本身的利用率。 　　矿源黄腐酸叶面肥：具有速效性，喷了之后2-3天就可以看到明显效果，用量小，以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g，稀释6000-8000倍液施用就行，不同作物略有不同。 　　矿源黄腐酸冲施肥：一亩地冲施300g-500g左右，不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 　　黄腐酸钾的用量 　　黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥，每亩约10克左右，用15kg水溶解；如作为基肥，每亩约1～2kg，最好与其他肥料复合后施用。 　　关于黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量，小编就为大家介绍到这了，在此提醒广大农友们，黄腐酸钾可以活化土壤，促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢，促进根系发达、茎叶繁茂。总之，黄腐酸钾好处多多，但是施用时一定要注意方法。

矿源黄腐酸钾为碱性，不能与酸性的肥料和农药混合使用，也不能和传统的中微量元素肥料混合使用，否则会产生拮抗作用，影响到施肥的效果（可以和螯合态中微量元素混合使用）。矿源黄腐酸钾的养分含量十分高，使用时应当进行二次稀释，并且要少量多次使用，避免烧苗烧根。 　　一、矿源黄腐酸钾的混施禁忌 　　1、使用注意事项 　　（1）矿源黄腐酸钾为碱性，所以不能与酸性的肥料和农药混合使用，也不能和传统的中微量元素肥料混合使用，否则会产生拮抗，影响到肥料效果（可以和螯合态中微量元素混合使用）。 　　（2）矿源黄腐酸钾的养分含量极高，在使用的时候，应当进行二次稀释，并且少量多次使用，避免出现烧苗烧根的现象。 　　（3）矿源黄腐酸钾在用水溶解之后，应当尽快使用，否则长期放置后有可能会产生沉淀。 　　2、使用方法 　　（1）蔬菜类：苗期的时候，每亩地冲施或滴灌300-500g，中后期的时候，每亩地冲施或滴灌800-1000g。 　　（2）果蔬类：根据树龄的大小，每亩地使用2kg的矿源黄腐酸钾兑水稀释成1500-2000倍液进行冲施。 　　（3）西瓜、甜瓜、及敏感作物：苗期的时候，每亩地冲施200-300g，中后期的时候，每亩地冲施300-500g。 　　二、黄腐酸钾是什么东西 　　1、定义 　　黄腐酸钾是一种纯天然的矿物质活性钾元素肥料，里面含有微量元素，稀土元素，植物生长调节剂等多种营养成分。 　　2、作用 　　（1）改善土壤结构，疏松土壤，提高保水保肥能力。 　　（2）可以增加作物对于氮、磷、钾的吸收能力，提高肥料的效果。 　　（3）可以刺激植物根系，增加植物根系的活力和吸收能力。 　　（4）可以让作物提前成熟，并且增加作物的产量。 　　（5）可以调节土壤的ph值，降低土壤中的重金属含量

[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分：试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分：氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]

今天在无意中做了个实验，就是氟钛酸钾在加入氯化钙溶液进行加热 水解，发现加入的甲基橙变为红色，水解反应应该是怎么样的？

碳酸锆的分解温度是多少？请大家帮忙分解完是只剩下二氧化锆吗？一般碳酸盐的分解温度有资料可寻吗？

各位大侠，氟铝酸钾用热分析仪测熔点有做过的没，它用陶瓷的坩埚做可以吗？会有什么反应吗？另外他会不会损伤铂铑的支架

牙膏中的可溶氟仪器离子计：配有氟离子选择电极和参比电极，电势测量的分度值不大于0.2mV；pH计：精度为0.02 pH；离心机试剂盐酸溶液：4mol/L；氢氧化钠溶液： 4 mol/L；柠檬酸盐缓冲液：100g柠檬酸三钠，60mL冰乙酸，60g氯化钠，30g氢氧化钠，用水溶解，并调节pH=5.0～5.5用水稀释到1000mL；氟离子标准溶液：精确称取0.1105g基准氟化钠（105℃±20C干燥2h），用去离子水溶解并定容至500mL，摇匀，贮存于聚乙烯塑料瓶内备用。该溶液浓度为100mg/kg。样品制备任取试样牙膏1支，从中称取牙膏20g，精确至0.001g置于50mL塑料烧杯中，逐渐加入去离子水搅拌使溶解，转移至100mL塑料容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，分别倒入二个具有刻度的10mL离心管中，使其重量相等，在离心机（2000r/min）中离心30min，冷却至室温，其上清液用于分析游离氟、可溶性氟浓度。标准曲线绘制精确吸取0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mL氟离子标准溶液，分别移入五个50mL塑料容量瓶中，各吸入柠檬酸盐缓冲液5mL，用去离子水稀释至刻度，然后逐个转入50mL塑料烧杯中，在磁力搅拌下测量电位值E，记录并绘制E-logC（C为浓度）标准曲线。可溶性氟测定吸取0.5mL上清液，转入到2mL微型离心管中，加0.7mL 4mol/L盐酸，离心管加盖，50℃水浴10min，移至50mL容量瓶，加入0.7mL 4mol/L氢氧化钠中和，再加5mL柠檬酸盐缓冲液，用去离子水稀释至刻度，转入50mL塑料烧杯中，在磁力搅拌下测量其电位值；在标准曲线上查出其相应的氟含量，从而计算出可溶性氟浓度计算公式可溶性氟＝antilogc ×（50／0.5）×（100／m ）式中：antilogc ——标准曲线上所查出氟含量的对数值，再取反对数； m ——样品质量，g。　　最后将上述计算结果mg/kg换算成百分浓度。注：配置氟离子标准溶液时我用的是买回来的氟标液，浓度为1000mg/L,稀释10倍，得到的浓度为100mg/L根据以上步骤，我测得的这种牙膏的可溶氟含量为0.062%。下面是加标回收的过程另称取二份样品，1#20.0098g 2#20.0453g 在1#中加入0.0281gNaF 2#中加入0.0285gNaF与样品相同处理，测出两次的可溶氟含量为0.125%原样品中可溶氟含量 1#=20.0098*0.062%=0.0124g 2#=20.0453*0.062%=0.0124g加标后样品中可溶氟含量 1#=20.0098*0.125%=0.0250g 2#=20.0453*0.125%=0.0251g则实测加入标样质量 1#=加标后样品中可溶氟含量-原样品中可溶氟含量 =0.0126g 2#=加标后样品中可溶氟含量-原样品中可溶氟含量=0.0127g而理论加入标样的质量为 1#=0.0281*19/42=0.0127 2#=0.0285*19/42=0.0129则回收率为实测加入标样质量除以理论加入标样质量所以 1#=0.0126/0.0127*100%=99.2% 2#=0.0127/0.0129*100%=98.4过程如上所述,我现在纠结的问题是:1)加入的标是液体好还是固体好;2)加入的质量或体积要不要加入计算，请各位大侠指教一下,这样做牙膏中的加标回收对不对?不对的话请指出错在哪里.或者您的做法是怎样的,总之来看帖的朋友们请给我个回音,非常欢迎讨论

为什么盐酸、硝酸钾钠高？

刚学这个，似乎听老师说过不能用含磁性物质的溶液浸泡核磁管，对磁性粒子了解不多，像铬酸、高猛酸钾类是不是都不可以泡管子。

硅氟酸钾法测定硅结果偏低的原因？

肥料中黄腐酸钾、腐磷的测定，如何检测，谁有这两个项目的分析方法啊

矿源腐植酸钾是一种高效有机钾肥，因为其中的腐植酸是一种生物活性制剂，可提高土壤速效钾含量，减少钾的损失和固定，增加作物对钾的吸收和利用率，也具有改良土壤、促进作物生长、提高作物抗逆能力、改善作物品质、保护农业生态环境等功能。随着平衡施肥理念的深入，矿源腐殖酸已经被越来越多的人们接受，并且被寄予厚望。本文就为大家介绍一下使用方法与注意事项。 　　图片 　　 1、如果土壤酸化或者盐碱地，可用矿源腐植酸钾调酸碱，为作物根系创越来造良好的生长环境。所谓根生则生，根亡则亡，根深叶茂，就是这个道理。 　　 2、化肥过量后土壤盐渍化、板结、有机质缺乏，可用矿源腐植酸钾降低土壤电导率，减少土壤中游离的盐分，改变土壤团粒结构。 　　 3、用了生物菌剂之后效果不理想，可用生物菌配合矿源腐植酸钾，矿源腐植酸钾能为生物菌提供碳源，增加有益菌的繁殖速度和数量，形成优势菌群，形成空间占位，挤占掉有害菌的生存空间，使生物菌剂发挥更大功效。 　　 4、地温低，因为钾溶于水后会导致水温降低，冲肥时加上矿源腐植酸钾可缓解低温对根系的不利影响。另外，冲施矿源腐植酸钾后地表颜色较深，更容易吸收阳光，有利于提高地温。 　　 5、旱季、雨季来临前，使用矿源腐植酸钾会在一定程度减轻旱灾、涝灾之后的田间损失，极端天气越严重，矿源腐植酸钾在作物上表现的作用越明显。 　　 6、作物根部发育不良、早衰，要用矿源腐植酸钾，矿源腐植酸钾能够促进作物毛细根的发育。 　　 7、凡需要追求色泽和表面光洁度的作物，要用矿源腐植酸钾。因为矿源腐植酸钾能促进作物表面蜡质、角质和木质素的合成。 　　 8、需要膨大的作物，要用矿源腐植酸钾，因为矿源腐植酸钾能够增加膨大部位的细胞数量，同时增大细胞体积。 　　 9、长势弱、需要迅速恢复的作物，要用矿源腐植酸钾。 　　矿源腐植酸钾怎么用？ 　　 矿源腐植酸钾作用很好，但很多人用过之后感觉并不好，是因为没有掌握好使用方法。下面为大家总结几个常见的误区。 　　图片 　　 1、矿源腐植酸钾不是一次使用越多越好，而要少量多次。一次用5公斤，不如每次用1公斤，连续用4次。 　　 2、不要光冲施，冲施、喷施相结合，协同作用更明显。 　　 3、并非每种作物都对矿源腐植酸钾表现出肉眼可见的效果。使用时，对作物反应的积极性事先要有认识： 　　 ①矿源腐植酸钾在根茎类作物上效果最为明显，所以推广试验应抓住萝卜、马铃薯、红薯等。 　　 ②叶子比较宽大的瓜类以及小麦、水稻等。 　　 ③效果不明显的作物有油菜、蓖麻等油料作物，虽然实际效果是有的，如根系发育的速度、根冠比等，但数据只能通过科学方法检测，肉眼很难识别。 　　 4、土壤本身含有很多的腐植质，条件非常良好的情况下，施用矿源腐植酸钾的效果就不明显。所以，矿源腐植酸钾可用来“雪中送炭”，而非“锦上添花”。给盐碱、酸化、板结的土壤用上1公斤，效果比给正常土壤用上5公斤要好。 　　使用矿源腐植酸钾有啥窍门？ 　　 1、矿源腐植酸钾搭配化肥、无机水溶性肥使用，可以减少化肥、无机水溶性肥常规用量的10%~20%。 　　 2、矿源腐植酸钾遇到水中的钙镁离子会产生沉淀，为了防止堵塞滴灌孔，在滴灌腐植酸肥料时，要尽量减少滴灌时间，做到少量多次，同时保证充分稀释。 　　 3、虽然矿源腐植酸钾在作物全生育期都能使用，但出于经济考虑，建议在作物移栽后、花前、膨大、转色4个关键时期各冲施两次，膨大期和转色期结合喷施矿源黄腐酸钾或矿源黄腐酸螯合锌效果会更好。 　　 5、根据国家农业部《含腐植酸水溶肥料标准》的规定，腐植酸原料必须是矿物源腐植酸。鉴别矿物源或生化腐植酸的方法有二： 　　 ①闻味：矿物源腐植酸没味，生化腐植酸根据来源不同会有不同的芳香味、糖蜜味等； 　　 ②辨色：矿物源腐植酸多呈黑色，生化腐植酸多为棕色或棕黄色。

计划搞个课题：离子色谱测氢氟酸中氟硅酸含量方法研究，各位专家版友们，你们觉得这个方案可行吗，有这方面知识的，可提供给我共享下，谢谢

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

醋酸锆溶液中醋酸的测定，用氢氧化钠标准溶液滴定时，酚酞为指示剂，溶液中出现沉淀，计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸，请大家帮忙？提供方法可靠的，本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

食品中富马酸二甲酯残留量的测定　　1 范围　　本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。　　本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。　　本方法的检测限(LOD)为：25mg/kg，最低检出浓度为25ug/ml。　　2 规范性引用文件　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法　　3 原理　　样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后，用附氢火焰离子检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分离测定，与标准系列比较定量　　4 试剂和材料　　4.1除非另有说明，所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水　　4.2氯仿　　4.3无水硫酸钠。　　4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。　　4.5标准溶液贮备液：0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%)，用少量氯仿溶解，转移到100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。　　4.6标准溶液使用液：分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。　　5 仪器与设备　　5.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，附氢火焰离子检测器　　5.2匀浆机。　　5.3粉碎机。　　6 分析步骤　　6.1样品制备　　6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品　　称取5.0g或10.0g粉碎样品，置于250ml具塞三角烧瓶中，加30ml氯仿，振摇30min，用定性滤纸过滤，取10ml滤液，吹入氮气使浓缩至1ml,备用。　　6.1.2 含脂肪较多的样品　　称取粉碎样品10.0g，加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定)，以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起，依法操作。　　6.1.3 水果类　　将水果去皮，切成碎片，加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后，称取20.0g匀浆液(相当于10g样品)，加氯仿30ml，振摇30min，用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中，待分层后，用无水硫酸钠过滤，取滤液10ml，吹入氮气浓缩至1ml，待测。　　6.2 测定　　6.2.1色谱参考条件　　6.2.1.1色谱柱： 玻璃柱(内径3mm，长2m)，内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP) 　　6.2.1.2气流速度：氮气50ml/min 空气500ml/min 氢气35ml/min 。　　6.2.1.3温度：气化室及检测器200℃,柱温155℃。.　　6.2.1.4进样量：1μL。　　6.2.2 测定　　注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中，测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液，测得峰高与标准曲线比较定量。　　6.2.3 阳性样品的确证　　按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)　　条件许可可以通过GC—MS定性　　6.2.4 空白实验　　除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。　　6.2.5 允许差　　在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。　　7. 结果计算　　样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算：[align=center][img]http://img.vogel.com.cn/2013/0426/0858274456.jpg[/img][/align]　　7. 1相关技术参数　　方法最低检出限：25mg/kg。回收率在88.9%～94.2%范围内，其相对标准偏差在4.32%～9.07%的范围内。

3.0%，消费者最好不要长期使用。　　记者检索发现，广西媒体报道的由头，是上海某媒体采访上海市口腔病防治院教授陈栋的文章。陈栋接受本报记者采访时表示，他针对的是少数添加漂白成分的美白牙膏，添加成分主要为双氧水和过氧化脲等国家允许添加的过氧化物，不包括其他媒体报道的亚硫酸盐。　　中山三院口腔内科副主任医师吴坚表示，值得注意的是，对美白牙膏产品的功效，国家、行业没有统一的标准，在宣传上，不少企业还是大玩文字游戏，夸大添加物的疗效，误导消费者。　　含氟牙膏使牙齿变脆？　　不会让牙齿变脆，但3岁内儿童与高氟地区人群不宜使用含氟牙膏　　广告里，总能看到人们在牙刷上挤满一长条牙膏。而生活中，关于含氟牙膏挤多了会让牙齿变脆的传闻一直不断。对此，专家怎么看？　　曹光群解释说，含氟牙膏能在牙齿表面形成氟化钙的膜，可防治龋齿，减少蛀牙，还能抑制口腔细菌产酸。即使挤含氟牙膏过多，也不会使牙齿变脆，反而口腔局部用氟会帮助钙沉积在牙釉质上，增强牙釉质。　　“适量的氟可增强牙齿钙的抗酸性，预防龋齿，但如果氟含量过高，可能形成氟斑牙或导致慢性氟中毒。”中山大学附属口腔医院口腔预防科欧阳勇主任认为，在牙膏上标明氟化钠含量十分必要，消费者应根据自身情况选择含氟或不含氟的产品。　　对于传闻中的氟斑牙，曹光群解释，其通常发生在婴幼儿时期。6岁以前的儿童牙齿处于发育关键时期，在此期间，含氟牙膏的使用是儿童每日氟吸收的主要来源，长期使用就会造成氟斑牙。因此，3岁以前的儿童应禁止使用含氟牙膏，4—6岁儿童应在大人指导下慎重使用，7岁以上儿童可以使用，但不得将牙膏吞进腹中。成人通过口腔黏膜吸收牙膏中的氟，摄入量极少。　　中国口腔清洁护理用品工业协会回应，口腔清洁用品中的氟属于局部用氟，经漱口后摄入量极少，甚至远远少于喝一杯绿茶的量。　　国家标准《牙膏用原料规范》起草人之一孙东方表示，在氟限量值上，我国标准和国际标准是一致的。国家标准规定，含氟防龋牙膏的可溶氟或游离氟含量及总氟含量都要在0.05%—0.15%之间，儿童含氟防龋牙膏可溶氟或游离氟含量及总氟含量均须在0.05%—0.11%范围之内。　　“正确的刷牙一次最好在0.5—1厘米长，挤多会造成浪费。”曹光群强调，选牙膏不一定非要含氟。“中国有部分地区是高氟地区，如辽宁黑山、山西大同等，就不宜使用含氟牙膏。”　　牙膏管底色标辨成分？　　牙膏管底颜色与成分无关，2014年实施新标准后采用全成分标识　　另一则说法也引起消费者的疑虑：牙膏管底部的红、黑、蓝、绿颜色条分别代表不同的成分，绿色表示纯天然；蓝色表示一部分是天然成分，一部分是药用成分；红色表示一部分是天然成分，一部分是化学成分；黑色则表示全是化学成分。由此，有消费者看完管底颜色后，纷纷把家里所谓的“问题牙膏”扔了，有的甚至推断国内大部分牙膏成分都有问题。　　对此，中国口腔清洁护理用品工业协会专门作出说明：牙膏管底部颜色条区是机器封口时的定位识别标志，与产品的成分无任何关系。　　记者了解到，牙膏包装底部的颜色条又叫电眼定位点，专用于牙膏产品封尾时的定位与识别，常用色条有红、蓝、绿及黑色等。电眼定位功能在印刷软管类包装的时候很常见，并不仅限于牙膏。软管自动填充的时候，封尾机将对其定位感应；充料完成后，软管放在自动封尾机上，机器感应到相关颜色点就自动封住软管，以确保封尾时包装处于正确的位置。因此，牙膏管底的颜色与产品的成分无任何关系。　　既然看颜色辨不出成分，我国的牙膏成分标注情况到底如何？据曹光群介绍，我国牙膏原来在国家质量监督检验检疫总局的相关规范中，是和化妆品放在一起的，在2010年100号令中规定，牙膏实施与化妆品相仿的全成分标识。但根据我国口腔护理用品的实际情况，我国又在2012年底出台了国标《口腔清洁护理用品通用标签》，该标准规定了全成分标识及相关问题，该标准将于2014年5月1日正式实施。

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。

做ICP-MS一重要试剂即是高纯酸，大家用的是什么牌子的？使用的效果怎样？高纯酸占检测成本比重又有多少？欢迎大家讨论

求助：糕点酸价过氧化值检验时计算公式中的M是指所称样品质量还是用石油醚提取后的油脂质量

[font=SimSun, STSong, &]防腐剂：山梨酸钾可以应用与橘饼的防腐吗？[/font]