曲马唑啉

一.背景： 被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的&ldquo 速生鸡&rdquo 流入市场，对多家餐饮企业都产生非常大的负面影响。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。利巴韦林通常会抑制谷胱甘肽，从而影响红细胞的细胞膜，使氧的红血球细胞溶解，从而可能引起贫血，这也可能恶化已经存在的心脏疾病，另外经动物实验证明利巴韦林还有致畸性、致癌性和生殖毒性等。 鉴于利巴韦林会在动物组织中有残留，所以政府有关部门开始禁止使用利巴韦林等防治高致病性禽流感等一类病原微生物引起的病毒性疫病。我国对于动物源性食品中利巴韦林残留含量的相关研究报道属于空白，也未曾制定或立项过国家标准、行业标准，国际上也无特定限量要求及相应检测方法。而且经多方面验证目前还没有准确合适的检测方法。 利巴韦林是弱碱性的极性小分子，易溶于水，所以本实验采用水和乙腈的混合溶液提取鸡肉中的利巴韦林。经实验证明，离子交换类填料对其吸附不稳定，所以本实验采用MAS-QuChERS方法进行净化处理，利用MAS填料直接吸附鸡肉提取液中的杂质，利用LC-MS/MS检测技术建立了动物源性食品中的利巴韦林的快速检测方法。 化合物名称 英文名 结构式 CAS编号 利巴韦林 Ribavirin Granules 36791-04-5 二.实验部分 2.1仪器与试剂 API 4000+质谱检测器，配液相色谱仪；高速离心机；涡旋振荡混合仪；超声波振荡器；氮气浓缩仪。 利巴韦林专用MAS净化管；利巴韦林标准品（纯度99%）。甲醇、乙腈 (色谱纯，博纳艾杰尔科技)、甲酸（色谱级）、实验用水为超纯水；一次性无菌注射器（博纳艾杰尔科技）；针式过滤器(0.22&mu m，直径13mm博纳艾杰尔科技)。 2.2 溶液的配制 标准储备溶液：准确称取利巴韦林标准品适量，用超纯水溶解并定容配制成1mg/mL。 标准工作液：用超纯水稀释至合适浓度。 2.3 样品的提取和净化 酶解前处理方法：准确称取1g（精确至0.01g）均质好的鸡肉至 50 mL 离心管中，加入5mL10mmol/L乙酸铵溶液（pH=4.8）和20ul磷酸酯酶，涡旋混合2min，于37℃下酶解2h，取出冷却至室温，8000r/min离心5min，取全部上清液加入10ml乙腈，涡旋1min后8000r/min离心5min，取5mL上清液加入MAS净化管中，涡旋1min后8000r/min离心5min，取全部上清液于50℃氮气吹干后，用1mL水复溶过0.22&mu m滤膜，待测。 2.4 样品的检测 2.4.1 色谱条件 色谱柱：Venusil MP C18（2.1*150mm，5&mu m，100Å ）； 流动相：0.1%甲酸水溶液-甲醇=95:5 流速：200&mu L/min； 柱温：30℃； 进样量：5&mu L； 2.4.2 质谱条件 电离模式：电喷雾电离正模式；检测方式：多反应监测（MRM）；离子源温度（TEM）：550℃，Curtian Gas: 10，Ion Source Gas 1: 70，Ion Source Gas 2:75 表1 质谱参数 化合物 保留时间/min Q1 Q3 Decluster Potential Collision Energy 利巴韦林 3.36 245.4 113.0 53 39 96.2 53 13 下划线表示定量离子 2.5 实验结果 2.5.1 方法线性关系和定量限 分别添加利巴韦林标准溶液至均质好的鸡肉中，使其形成浓度分别为5ug/kg、10ug/kg、20ug/kg、50ug/kg、100ug/kg的基质添加样品，在通过2.2所述方法提取净化后检测，以检测得到的峰面积，以样品添加浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标拟合其线性方程，按照S/N=10计算得到该方法的最低定量限。 物质名称 回归方程 相关系数 最低定量限(S/N=10) 利巴韦林 Y=2285.5x-1991.5 0.9984 5ug/kg 表2 线性和检出限 图1 10ug/kg标准品谱图 2.5.2 方法的稳定性 在均质好的鸡肉中添加利巴韦林标准品溶液使其形成10ug/kg的基质添加样品，按照上述方法在相同的条件下检测，按照测得的利巴韦林的出峰时间及峰面积的值计算该方法的稳定性。 表3 方法稳定性 编号 1 2 3 4 5 RSDn=5 ，% 保留时间（min) 3.43 3.41 3.43 3.413.39 0.49 峰面积 23384 21983 22346 23155 24198 1.39 图2 10ug/kg鸡肉加标谱图 2.5.3 准确度与精密度 以均质好的空白净化后溶液加标实验证明该方法基质对目标物检测存在影响，所以在实际样品检测过程中，以空白净化后溶液加标为基础计算样品添加的回收率。 分别在均质好的鸡肉中添加利巴韦林标准品溶液使其分别称为含有5ug/kg和20ug/kg的基质添加样品，按照上述方法净化、检测后，测得的该方法的准确性结果如下。 表4 基质添加实验结果与稳定性 添加浓度 1 2 3 RSDn=3 5ug/kg 78% 87% 95% 9.6% 20ug/kg 75% 70% 79% 6.0% 图3 鸡肉空白谱图 2.6 订货信息 产品名称 规格型号 货号 报价 利巴韦林MAS净化管 15mL，50/PK MS-LBWL01 980 Venusil MP C18 2.1*150mm，5&mu m，100Å VA951502-0 3300 针式过滤器PTFE 0.22&mu m，直径13mm,200/PK AS081320 800 一次性无菌注射器 5mL,100/pk ZSQ-5ML 90 乙腈 4L/瓶 AH015-4 330 甲醇 4L/瓶 AH230-4 120

“这个长度只有一厘米多的搅拌棒作用可不小，以前进行海水增塑剂检测，至少需要一瓶矿泉水那么多的样本，每次出海需要在上百个监测点取样，这意味着出一次海至少要带回上千瓶矿泉水那么多的液体样本̷̷有了这个搅拌棒，每次检测只要一个矿泉水瓶盖的液体样本就足够了。”在位于城阳区的青岛博士创业园的实验室里，靳钊博士指着各种型号的搅拌棒和探针自豪地介绍着。　　其实，真正神奇的不是这些黑色小棒或银色探针，而是靳钊与爱人坚持十余年的研发成果——固相微萃取技术。　　固相微萃取，是很多人难以理解的专业名词，这门“小众”技术，高分子材料学博士毕业的靳钊与爱人坚持钻研了十余年。目前，这项技术已获得两项国家发明专利和一项实用新型专利，他所创立的青岛贞正分析仪器有限公司也成为国内在该领域首家拥有自主知识产权的企业。　　靳钊说，他想做中国固相微萃取技术的先行者，事实上，他已经做到了。　　民族的情怀：誓做固相微萃取中国先行者　　固相微萃取技术这个看似高深难懂的专业术语，却是与食品安全息息相关的检测技术，更是中国对外贸易取得平等话语权的重要工具。　　中国是全球最大的茶叶生产国，欧洲是我国茶叶出口的主要地区之一。有数据表明，2000年我国出口欧盟茶叶量比“全盛时期”的1998年减少了34.5%。“使这一数字锐减的，是1999年应用于茶叶农残检测的固相微萃取技术。使用这一新技术，农残的最小检出浓度降低了100倍。”靳钊说。当时，国内分析检测技术尚不能检测如此低含量的农药残留，出口茶叶面临因农残超标被遣回的风险，这严重制约茶叶出口。“没有先进的检测技术，在对外贸易中我们就无法取得与对方平等对话的权利，这成为我国对外贸易中最大的掣肘之一。”　　因此，靳钊誓做固相微萃取的中国先行者。　　人生“合伙人”协作 打破欧美技术垄断　　2003年，在大连理工大学主修高分子材料学的靳钊博士收到一封邮件：一位分析化学专业的女博士在研究 “固相微萃取”课题时遇到了瓶颈，邀请靳博士共同进行科研攻关。　　“固相微萃取技术是利用一种特殊的涂层，对检测物质进行定向吸附浓缩，以解决痕量(超微量)物难以检测的难题。”涂层所使用的材料，对于这项技术的稳定性、效率等具有决定性意义。当时国内虽然也有科研人员进行该技术的研究，但材料单一、性能不稳定，无法满足产业化应用的要求。　　“我们共同开发了几款材料，没想到效果很好。经过四年的不懈努力，在试用了几十种材料、加工工艺与应用方法后，终于研制出了一款性能优异、产品稳定性强的固相微萃取产品。”　　在过去二十年，固相微萃取技术及产品始终被欧美国家垄断，靳钊的研究成果不仅打破了技术和产品的国外垄断，还取得了更优的性能。“就以搅拌棒为例，我们的产品磨损率低，萃取效率高，品使用寿命更长，性能更好。德国产品平均一根棒能使用60-80次，而我们的能使用150-200次，大大降低企业的使用成本。”靳钊介绍说，此后他又与研发团队相继研发出十多款固相微萃取产品，广泛应用于环境监测、水质监测、食品安全、香精香料等领域的快速、痕量检测，填补了国内市场空白。　　在这一过程中，两位博士也从技术 “合伙人”，发展成为一生的“合伙人”。　　注册公司：在自家厨房开辟研发地点　　既做科研又接触市场，科技成果产业化的思路深深根植于靳钊心中：“如果研发成果不进入市场，那这项研究就失去了意义。”2013年，随着产品体验者的增多，产品量产和市场化的需求凸显，成立公司成为顺其自然的选择。　　“当时资金有限，根本没有钱去外面租专门的办公室，只能把公司注册在家里，研发地点是自家厨房。”靳钊用了一周时间拿到了小区单元42家住户的签字，又征求了街道同意，才算完成了公司的注册。　　场地问题解决了，资金成为摆在靳钊面前的头等难题。这些年他为了搞研发、维系公司运转，陆续投入了70万。“这些钱都是从我和爱人每月工资里省出来的。”直到 2015年，靳钊在市人社局人才中心帮助下入驻青岛博士创业园，免费获得了100多平的办公用房，税务、工商等繁琐的手续也可以在园区的公共服务大厅一站办理。靳钊坦言，这让他能够把精力放在研发推广上，使公司真正快速发展。　　造福于人：要把小众科技带进大众生活　　前不久的一件小事让靳钊颇有感触：有位大妈从李沧专门坐车到城阳找他，想测测买的保健品成分合不合格。这让靳钊意识到，现实生活中，百姓对食品药品乃至环境安全如此重视，但权威、高效、便捷的检测手段太匮乏了。　　“原本只是单纯地想做技术、做研究，但真做成了却发现，研究成果真正的意义是用在实践领域，是用来改变生活的。这更坚定了我把固相微萃取这项小众科技带进大众生活的信念。”　　固相微萃取技术在食品安全领域还没有国家标准，所以技术的推广、百姓的认知度提升都还有一个漫长的过程。但今年初，国家有关部委明确提出要用固相微萃取检测水中有害物质，并力争在两年内建立环境监测领域固相微萃取的国家标准。“仿佛吹来了一阵春风，感觉固相微萃取这项技术的春天就要来了，十几年的坚持没有白费。”说着，靳钊脸上绽放出坚定的笑容。

化学专业的同学都知道，做实验要注意安全，但是真正严格按照实验室规范操作的，却少之又少。化学试剂有毒性的，有易燃的，有易爆的，稍不注意，就可能酿成大祸，实验很重要，但是生命价更高。所以，某师兄说的对，化学专业的同学们都是在拿生命来做实验啊!曾经就有个同学做实验不小心，手被王水化掉了，还有实验用到激光时照到眼睛上差点就瞎了的。一入化工误终生啊! 　　最近，美国实验室安全问题频现，为实验室安全问题敲响警钟。小编在网上摘取了某师兄的化工实验经历，和大家共享，血淋漓的教训，师兄都用很逗的描述记录下来了，大家在一笑了之的同时，希望在以后做实验时能够绷紧弦，避免不必要的意外发生。 　　一、我这辈子遇上的第一次事故，今天看来都不算是事故了，化大北区实验楼4楼，我们班的一个2货配置重氮液(分析试验滴定用，那2货配置全班用的50升)，然后不知道肿么回事，瓶子炸了，重氮液溅了我们满身满脸满胳膊。 　　重氮液的毛病就是溅到皮肤上洗不掉，一块黄。当时的女生们(虽然长得不咋地)都差点自杀!因为被毁容了。其实说句实话，她们毁不毁容我觉的差别也不大。我们男生倒是很淡定，反正知道最多半个月也就下去了。就是全班童鞋走到大街上比较拉轰，路人纷纷以为我们是附近剧组拍魔幻剧演小妖精的群众演员没卸妆。 　　二、大学里面遇到的第二次事故，今天看来也能算是个事故了。实验室做灰分试验，每个人领了一个白金坩埚在高温炉里面烧。温度我要没记错的话是900℃。时间反正肯定超过一小时了。 这件事情充分反映了大学的人浮于事以及贪污糊弄! 然后还是上面那个2货，他用搪瓷环往外套坩埚的时候，手一抖，坩埚掉地上了。白金坩埚非常小，比八钱小酒杯还小。 　　不知道是不是全世界的都那么小，反正我用的是，就那一种。 当时地上还有防火阻燃毯，铺满了。防火阻燃毯，噌的一下就着了!而且不是烧石棉的那种暗火星，就是火苗子! 　　呼呼地&hellip &hellip 然后弟兄们就拿脚踩，跟大话西游给斧头帮帮主灭火一样。 　　然后鞋上就沾到了粘了吧唧的物质，也沾了火。 然后弟兄们就在地上蹭，先把自己的火灭了吧。然后班座神勇的拿来了灭火器，喷了大概5分钟或才灭掉。 干粉的，我们浑身都是碳酸镁! 　　本来学校打算处罚我们，但是我们问，灰分分析室的防火毯怎么会燃烧? 学校就今天天气不错哈哈哈了。 后来我们都工作了，都有了经验，聚在一起说，那是个毛的防火毯啊! 　　特么那就是普通的防滑绝缘毯!学校肯定是自己把钱给贪了，买便宜货糊弄，没想到出事了! 　　三、然后就是我，在学校里面也干过一件小事，但是对我的影响很大。那就是我深刻地意识到，如果你学不会一样本领，那么在化工领域你早晚要死!那个本领就是：灭火。那次我做一个50毫升的小反应，溶剂是乙醚，瓶口塞个翻口塞扎上一个气球略微给一点压。 然后反应完了我把体系倒进烧杯准备后处理的时候，把瓶子随手放在了电热套上(这里我犯了第一个错误，变压器我没关)。然后我把烧杯里面加其他东西后处理的时候，四口瓶着了!乙醚燃烧真不是盖的!四口瓶着了之后瞬间就把我的烧杯引燃了，至今我都没看清到底是飞溅火花引燃的，还是顺着残液导流引燃的(我犯的第二个错误，烧杯外壁没有擦，留有有机物残痕) 　　然后我试过通风橱里的消防沙，也试过石棉布，都没用。这么小的反应我不敢用灭火器。用水那属于脑袋进水。 于是我落下了通风橱，断了电，眼睁睁的看着它烧。 足足少了半小时，一个电热套，一台电磁搅拌，全完蛋了。火才灭了。 这半个小时里面我的心境有了很大的变化! 　　四、在这里重点介绍一次我放的火。我估计这种火，全站那么多化工狗，都没放过! 而我，自己亲自放了一次，见到别人放了一次。属于绝对珍贵的经验!那种物质叫做叔丁基锂! 　　是我所接触过的，最易燃的化工原料(别跟我说小众的，冷门偏门的，大众化的玩意，没遇上过比这东西更易燃的!) 我自己放的那次火是在实验室，还是五十豪升小反应，叔丁基锂用了不到一毫升。我用水冲的时候，都有火花了。比兰尼镍的火花多多了。但那时候我对这玩意的危险性还真没直观认识。 直观认识是在前单位。 用叔丁基锂做一个中试，每次大概10公斤左右，叔丁基锂是一个带压罐，每次用之前都要先充氮气让他带正压，然后从另外一个截门往外放。 略带黄色的液体。(纯的叔丁基锂是固体，但是纯的你买不到，没有物流敢运输固体，更没有厂子敢保存固体，都是按照你的需要配好了的戊烷溶液，固体叔丁基锂太危险了，保存是在找死) 我前单位牛人很多，但叔丁基锂都是第一次用，都知道这玩意特别易燃，但谁也没用过，所以第一次特别小心。放料完毕之后，管路下面立马放一个装满了沙子的桶接残液，边上干粉灭火器待命，地上滴上叔丁基锂哪怕只有一滴，立马用一块浸满了乙醇的大毯子铺上擦! 所以头三次投料屁事没有。然后人就放松警惕了。 然后有一次放料完了，管路就扔在一边，人就忙活着反应釜去了。 眼看着管路里面的残液往地上流。 　　当时的工段长招呼地面清洁工用墩布擦一下。清洁答应一声就往那走。这时候，叔丁基锂发烟了，然后很快的，毫无预兆的，就引燃了。这还不是最牛逼的!牛逼的是，那团火，离开了地面，飘起来了!我勒个草，我们可是一个年产能万吨的大型炼化厂，里面有一个火球是什么概念?五A级安全警报啊!(现在是6A了)当时所有人都急了，抄起灭火器就追上去喷啊!这时候更牛逼的事情出现了。叔丁基锂火球被灭火器一喷，碎了，每一个碎沫都是一个小火球，接着烧，没影响，四处飘，做布朗无规则运动。当时我特么双脚一软就坐在车间三层也就是顶层了，心说吾命休矣!特么这要是一旦有哪怕一个反应釜爆炸，就是几百个的连锁爆炸，方圆几公里都夷为平地了，还跑个毛啊!刘翔王军霞也跑不掉啊!等死吧! 　　这时候，全厂所有的人都被发动起来了，灭火器，防火毯，消防沙，阻燃网，能用的全用了，几百人全厂追火球!都怕死啊!这特么，太危险了啊! 最后终于把所有的火球都扑灭了，全场八百多人彻夜没睡，把全厂每一个角落都筛了一遍，确保没有安全隐患残留! 　　然后那个项目当场下马! 而且boss说了，今后再也不接需要用正丁基锂和叔丁基锂的项目! 　　那次是我在化工行业，距离死亡最近的一次，那真是生死一线!化工厂连手机钉头鞋都不许穿，任何可能引发明火的行为都会被严厉的处罚。那次，最多的时候十多个飘来飘去的火球满厂子乱窜啊! 　　五、当年我还放过一把火，不过那次虽然我放了火，还得到了表扬。为什么呢? 　　那次是我做钠砂，做完了之后，泡了石油醚切钠皮的培养皿我想拿去洗，用乙醇粹灭了就倒进了水池子(这是我犯的唯一的错误，有机溶剂是不能倒水池，而是要倒进废液桶的)水池子四壁都是不知道是啥的有机物，粘了吧唧的。然后突然之间，就着了&hellip &hellip 火苗子不夸张的说，足足有一米高!然后我非常淡定的抄起边上的消防沙泼了上去!然后转身去门口拎过一个干粉灭火器就喷。不到一分钟，火就灭了。 实验室其他兄弟全过程呆若木鸡。 灭完了之后我自己找了一个事故报告单填好了去找领导的时候，领导都不知道这事儿。从那之后，我就担负起了每年四次的消防培训。领导说我小小年纪能这么冷静殊为可贵。其实，那时候我已经久经考验，习以为常了。 　　六、给甭管内行还是外行的兄弟们普及一下! 不管是浓硫酸还是发烟硫酸，如果只有几滴滴到了手上的话，正确处置办法就是用最快的时间用大量水冲! 不管是水龙头的自来水还是洗瓶的去离子水。在车间工作服上溅到大量浓硫酸的处置是立马把衣服全都脱了，内衣内裤都脱，然后光着用水管子冲身子! 如果大量浓硫酸(95%)以上，大量的直接溅到大面积的皮肤上，你身边有什么无毒的液体就赶紧冲，水也行，乙醇也行，食用油也行。 　　简单一句话，最关键的就是稀释硫酸的浓度以及缩短硫酸和皮肤的接触时间!不这样活不了!我曾经亲眼见到浓硫酸直接泼面，人的脸当场就白了，就跟洗澡手指头在水里泡了很久一样，然后非常快，就黑了，那是脱水炭化了。最后那人死了。我知道教科书上写的是先用抹布擦再用水冲，因为硫酸遇水放热，但是我告诉你，大量的水流所能带走的热量是硫酸自放热的好几倍!当被硫酸泼溅的时候最关键的就是在最快的时间稀释硫酸的浓度，减少浓硫酸的强脱水性以及强腐蚀性对皮肤的伤害。那是怎么一回事呢?其实事情并不是发生在我前单位，但为了描述方便，就让前单位替我背个黑锅吧!春节之前，工厂要逐步停产，我们的行话叫停车。 　　最先停的就是设备，然后是个配套管路，然后是水电，然后是锅炉。锅炉一停，基本就放假了。然后，趁着春节长假，开始一年的检修。来年来了，复产，我们的行话叫开车。开车之前要先试车。事情就发生在试车阶段。 有个工段找到机修，说有段管路堵了，让他们来看看。是一段总长750px的复合管。然后机修是个新来的，没测是否带压就开始拆。我提醒他来着，我说先测测带不带压吧。新来的还挺叼，直接一句话把我顶回来了：&ldquo 要不你来?&rdquo 　　毕竟我是技术，他是机修，听他的吧。 我要知道这是他生命中最后的15min，打死我也要让他测个压!检测管路是否带压，是指将管路两端关闭，用探针在管路上钻一个非常非常小，肉眼几乎不可见的小孔，看看被堵管路内部是否有物质，是否有气体，是否带压力的一种安检手段。因为如果管路带压的话，维修的时候容易喷溅，造成损伤。然后机修发现，管路里面的扣已经锈死了，管钳根本拧不动，于是他就用钢锯开始锯那段管子。 　　其实这也算正常操作。化工厂管路经常锈死，都是直接锯断，然后再换新的。但是，那次不同!我当时站在小伙子身旁不到一米的距离，我身边是工段长，那时候我还没救他的命，所以他对我叼了吧唧的。小伙子锯着锯着管子突然就裂了，然后里面喷出一股黑乎乎的液体。我们都以为是管油或者有机溶剂。 　　但是小伙子一声惨叫，脸几秒钟就突然变白了。是那种手在水里泡了很久的，带着褶子的那种白。那时候我还没反应过来是什么。时间太短了。又是然后，也就几十秒的功夫，小伙子整张脸开始变黄-红-棕-褐-黑，的时候，我反应过来了。大叫一声浓硫酸!快救人!大家赶紧给他冲，找厂子的医务室。但是已经晚了。 　　一条人命，就这么没了!当时我的裤子也都是浓硫酸。自己都不知道，事后，一条裤子一双鞋，都完蛋了。大家赶紧给他冲，找厂子的医务室。在前前单位工作六年，亲眼所见两次硫酸伤人事件。一次一死，就是硫酸泼面，就是上面那个，这个无解，最好结果也是毁容，死也反倒是解脱!还有一次是，硫酸釜罐用碱水中和(溶液是浓硫酸)，滴加60%氢氧化钠水溶液中和。发生了喷料!五百升反应釜，产品混合着浓硫酸从入料口直接喷出来。我作为技术员同时也是现场指挥，和六名工人(包括工段长一名，班长一名，工人四名)我们七个人都被大量硫酸喷到了身上。衣服上和头发上。(带了全防面具，脸没事)我们六人当场脱衣，就近用进水管(去离子水，做反应洗釜用的)冲。那是十一月，穿得比较厚。但就算这样，再用凉水冲的时候，也感到了皮肤特殊的滑腻感!我们六个人都没事，一点事都没有，皮肤过敏都米有。 　　当然，事后都剃了板寸，头发没法要了。但是，死了一个!四个操作工有一个女的!大姐害羞不好意思在这么多大男人面前脱光，跑到女厕所脱光，用洗厕所的自来水冲洗。从车间跑到女厕所时间不会超过三分钟。就这，已经来不及了。用水一冲，皮肤就大片的脱落，没有碳化，就是白，特别白，脱水，然后脱落了。里面的血流的哗哗的!大姐呼救，附近的人送到医院，在路上就死了。经过那次事件，我在那个车间说话几乎一言九鼎!上到车间主任下到普通操作工，言听计从，绝对没人质疑我的指令。跟我一块共过生死的那个工段，从来都叫我救命恩人不叫我名字。 　　当时我一边脱，一边命令六个工人都脱，大姐不好意思跑出去我根本就不知道，也顾不过来，我自己都脱得手忙脚乱的，有个工人火力壮穿的少，小年轻脸皮薄，想穿着内裤洗，被我直接骂了，我告诉他，想活就全脱了! 　　剩下那几个都是老工人，知道轻重，不用嘱咐就脱了个干净。 　　然后我们六个大老爷们光着屁股冲凉水，十一月啊! 　　冷死了，不过一冲就发现不对劲了。浑身发热，而且特别滑腻!车间的其他工人也引过来水管帮着我们一起冲!我们还没冲完呢，外面就乱了，说大姐浑身是血。当时那个穿内内不肯脱的小孩脸色就变了。等到大姐被抬着从我们车间门口过的时候，惨不忍睹，都没人样了。 　　当时给我洗的，都凉透了!才停!不敢停啊!最后手脚都彻底的冻木了，实在洗不动了，才停的。嗯，事后感冒发烧了两天，不过康泰克加同仁堂感冒清热，很快就好了。在那两天里得知了大姐的下场，心有戚戚焉。唉&hellip &hellip

日前，国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。 　　头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素，为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前，我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。 　　2013年，国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害，具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在，其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。 　　根据病例报告数据库信息分析情况，国家食品药品监督管理总局提示： 　　1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容，加强上市后药品不良反应监测，做好安全用药宣传和培训，指导临床合理用药。 　　2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题，严格按照药品说明书使用，避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训，促进合理使用抗生素，保障公众用药安全。 　　如需了解详细信息，请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。 　　小贴士： 　　1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病? 　　头孢唑林是第一代头孢菌素，抗菌谱广，适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染，也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染，对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差，不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种，现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。 　　2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么? 　　头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主，具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统，发展迅速，若不及时处理，常可危及生命。故在用药过程中应密切监测，如病人出现皮疹，瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状，应立即采取有效的急救措施。 　　3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用? 　　头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物，其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间，血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降，当降至无效浓度时就进行下一次用药，可尽量延长药物在体内的有效浓度时间，起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药，目的是缩短给药间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。 　　鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果，如一次即给予一日总用药量，不仅会使药效降低，还会造成血药浓度过高，增加代谢负担，导致用药风险增加。故在应用本品时，应严格按照说明书要求分次使用。

新京报讯 （记者金煜）昨日，北京市环保局，来自美国加州的环境专家作关于美国大气治理和重污染应急措施讲座，10位微博网友受邀参加。回答市民提问时，美国加州空气资源委员会前执行官凯瑟琳说，空气质量这事太大，民众和政府都要参与。市民微博申请受邀，北京市环保局官方微博几日前就发出信息，将邀请两位美国环保专家举办讲座，介绍加州自洛杉矶烟雾事件以来空气质量改善历程及美国空气质量应急预案。环保局邀请10位关心环保的市民到场交流。 摘自新京报网《环保局邀请市民 听美国专家讲环保》 http://www.bjnews.com.cn/news/2013/03/28/255449.html CEM公司是全球最大和历史最久的微波化学仪器制造商，在北卡建有全球最大的微波化学研发中心，已获得11次国际R&D100应用科学大奖，被称为微波技术创始者和领导者。CEM最早推动了EPA方法标准的制定，并且一直致力于提高和制定微波化学的应用标准，以及仪器电磁和高压安全标准；最先开发了几乎所有微波化学新应用如：微波消解、微波萃取、微波合成、微波多肽合成、超低温化学、微波灰化、微波水分/脂肪/蛋白质快速测试等技术。第六代微波多模反应器MARS6，集合了CEM公司多项最新设计理念和技术。采用了最新的One-Touch和PowerMax专利技术，是分析化学智能化过程控制和目标控制的最新突破。 第六代智能化微波消解产品MARS6 加州环保署是全美国最严格的官方环保机构，加州是世界率先通过严格环保标准治理的地区，其当时的证明文件对全球环保界都具权威性和指导性意义。后来的全球各国都直接采用或以此参照，EPA在其相关的微波消解和萃取标准方法中（如EPA 3015、3051、3546），对反应温度、时间、反应罐体积等参数是在CEM机型上进行研发从而制定的。此证书是美国加州环保署，当时为推广执行标准出具的可行性技术论证，由此证明CEM在萃取技术方面的领先地位和卓越性。这也是为什么，CEM公司的&ldquo EPA微波萃取证书&rdquo 在行业内具有最高权威性的原因。 更多详情，请联系培安公司： 电话：北京：010-65528800 上海：021-51086600 成都：028-85127107 广州：020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站：www.pynnco.com

Sigma-Aldrich/Supelco，非常荣幸能够邀请固相微萃取（SPME）发明人--Pawliszyn教授，来中国作培训。在此次为期两天(2008年12月15-16日)的培训中，不仅会有SPME理论原则和应用，及Sigma-Aldrich/Supelco多年来研发创新的新产品和实践经验介绍，同时大家还会有，上机实践操作的机会。 希望此次培训，将有助于国内相关的研究工作者全面掌握SPME技术的基础理论与应用，了解国外在该领域的最新理论与应用研究的进展，为我们中国的SPME用户更好地使用SPME 提供帮助。 关于培训的更多详细信息，请登陆我们的展台：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101420/或访问我们的获奖网站：http://www.sigmaaldrich.com/ 固相微萃取(SPME)简介：固相微萃取（SPME）技术，集采样、萃取、浓缩、进样于一体, 是一种简单快速, 经济, 灵敏, 无需溶剂的新型样品前处理技术。该技术被评为20 世纪最具潜力的100项技术革新发明之一, 美国化学会Analytical Chemistry杂志也将其评为1990-2000年分析化学领域六个最伟大的创意之一, 美国 Supelco生产的SPME专利产品1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖。 该技术目前已广泛应用于环境、食品、药物等样品的采样和分析, 并已经被一些国家及机构采用作为标准方法如DIN, ASTM方法等。 固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)技术，是20世纪90年代兴起的一项新颖的样品前处理与富集技术,它最先由加拿大Waterloo大学的Pawliszyn教授的研究小组于1989年首次进行开发研究,属于非溶剂型选择性萃取法。已由美国的Supelco公司在1993年实现商品化,其装置类似于一支气相色谱的微量进样器,萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层,外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断,纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室,热解吸涂层上吸附的物质。被萃取物在汽化室内解吸后,靠流动相将其导入色谱柱,完成提取、分离、浓缩的全过程。固相微萃取技术几乎可以用于气体、液体、!生物、固体等样品中各类挥发性或半挥发性物质的分析。发展至今短短的10年时间,已在环境、生物、工业、食品、临床医学等领域的各个方面得到广泛的应用。 　　萃取过程：将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室,热解吸涂层上吸附的物质。被萃取物在汽化室内解吸后,靠流动相将其导入色谱柱,完成提取、分离、浓缩的全过程。 　　萃取方式：SPME有三种基本的萃取模式：直接萃取（Direct Ectraction SPME）、顶空萃取(Headspace SPME)和膜保护萃取（membrane-protected SPME）。 SPME的最大特点：简单：操作方便，只需按动手柄。 快速：可以节省样品预处理的70%时间。 经济：无需溶剂及注射器，每个萃取头可以反复使用50次以上。（最多达200次左右） 无毒害：由于无需溶剂，使操作人员的工作环境得到改善，同时使实验室排出的毒液减低到最小量，为我们生活的环境作出贡献。 适用性强：可以随身携带，现场采样，并可在任何型号的GC和HPLE仪器上直接进样。

9月12日，农业部食品安全监管局局长马爱国，标准处处长董红岩，综合处处长宋丹阳、农业部环境监测总站高所长一行，到我厂参观指导。 　　大家详细了解了博纳艾杰尔公司的产品，特别是固相萃取柱等产品，已经广泛应用于农业部蔬菜水果中农药残留的检测，并与各地实验室建立了良好的合作关系。值得一提的是最近配合总站开发的茶叶中400多种农药残留方法的前处理固相萃取柱Cleanert TPT，采用了复杂的复合材料工艺，去除茶叶中的色素、茶叶碱，酯类等杂质，净化效果明显好于在日本肯定列表方法中使用的石墨化碳氨基复合柱。 　　马局长亲切鼓励企业要坚持自主创新，用科技回报社会。特别是开发适合中国市场检测需求的产品，做有中国特色的企业和产品，对国家食品安全具有重大的社会意义。 　　相信我们在国家支持下，在国内广大客户的支持和关注下，博艾人会脚踏实地的做好产品、做好服务。用科技回报社会，用创新成就梦想!

p style=" text-align: left " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 第九届全国临床实验室管理学术会议(NCCLab2017)于6月5日圆满闭幕。三天下来，作为时下最火热的医学概念，“精准医疗”成为本次大会报告中被提及频次最多的名词。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 质谱（mass spectrometry,MS）技术和现场快速检验( point-of-care testing，POCT)技术作为两种新兴起的临床检测技术，在精准医疗领域均有广泛而重要的应用。因此，大会主委会分别设立主题会场对MS和POCT进行专门讨论，这也使得MS和POCT成为本次大会两个热度最高的主题。MS和POCT分别代表了未来临床检测“中心化”和“去中心化”的两种发展趋势。那么问题来了，“中心化”和“去中心化”，二者究竟谁会成为未来临床检测的大势呢？ /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 本篇文章将重点介绍代表着 “中心化”趋势的MS技术在临床检测中的应用。 /span /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 在题为《质谱分析技术的临床应用》的报告中，解放军302医院临床检验中心主任李伯安博士介绍了目前质谱技术在实际临床检验中的主要应用，包括微生物鉴定、新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、内分泌激素检测、药物血药浓度监测和微量元素检测等项目。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " & nbsp & nbsp /span img title=" 1.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0da5eb31-a88b-43db-86a1-d6b597c69871.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 解放军302医院临床检验中心主任李伯安博士 /span /strong /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 下面笔者将介绍三种临床检测中应用最多的质谱： /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 1. /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱在微生物鉴定中的应用 /span /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是一种软电离质谱技术, 特别适用于分析蛋白质、多肽等生物大分子物质。正是这一特点使其在分析完整微生物的蛋白质谱方面具有很大的优势。由于所得到的蛋白质图谱中主要的分子离子峰为菌体内高丰度、表达稳定且进化保守的核糖体蛋白，因此，其鉴定结果稳定、可靠，可直接用于原始的临床样本的检测，甚至可以不经任何前处理直接用于检测。相较于一些传统的细菌鉴定手段，如革兰氏染色、氧化酶等生化反应动辄6-8小时的鉴定时间，MALDI-TOF MS的鉴定时间只需几分钟，听起来就令人感到兴奋。在欧洲，MALDI-TOF MS作为一项高效的微生物快速鉴定技术已被广泛应用于临床微生物鉴定。目前，在国内已有很多家医院使用MALDI-TOF MS做临床微生物鉴定，并且已经有两三家企业获得相关资质。不久前，国家标准化管理委员会发布了《基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则》,该标准将于2017年12月1日开始实施，相信随着越来越多的标准、法规出台，MALDI-TOF MS在临床检测中的应用会越来越快速、规范。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 2.LC-MS/MS /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 在新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、内分泌激素检测、药物血药浓度监测中的应用 /span /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 微生物鉴定的主要目的在于定性，而在临床检测中对于质谱的应用目的更多在于定量，如利用LC-MS/MS进行新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、内分泌激素检测、药物血药浓度监测等。在这类检测中，离子源通常采用电喷雾源（Electron spray Ionization，ESI），有时也用到大气压化学电离源（atmospheric-pressure chemical ionization，APCI），质量分析器通常采用三重四级杆（QQQ），以获得更出色的定量能力。三重四级杆是定量重现性最好，同时又兼具高灵敏度的仪器。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 用传统免疫学方法做新生儿遗传代谢病筛查，需针对每一种遗传病准备不同的试剂盒，过程复杂、费时，结果准确性差。利用LC-MS/MS对新生儿遗传代谢病进行筛查，可在一针进样中对一个标本的23种以上氨基酸、有机酸和脂肪酸氧化代谢产物进行快速的筛查和诊断，能检测30种以上的遗传代谢病。LC-MS/MS法新生儿遗传代谢病筛查已经成为国际上成熟而且流行的检测技术，在美国、德国、英国、日本等发达国家均被列为临床检验项目；在我国，该项目主要在妇幼保健院、妇产医院和第三方医学实验室开展。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 传统免疫学方法检测维生素含量效果较差，一是维生素分子量通常都很小；二是在体内含量低，一般在ppm甚至ppb数量级；三是很难分别定量结构相似物质，以维生素D为例，维生素D主要由D2、D3两种活性成分组成，二者化学结构相似、分子量相近，很难分别定量。而市面上LC-MS/MS的分辨率普遍在0.01amu，甚至更高，能分别精确定量维生素D2、D3。用LC-MS/MS可以检测多种维生素，如脂溶性维生素A、D、E、K，水溶性维生素B、C，具有时间短、速度快、灵敏度高，定量准确的优点，解决了传统免疫学方法的诸多痛点。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 一些激素在体内通常与蛋白结合，用传统免疫学方法检测激素时，与激素结合的蛋白会干扰免疫分析，LC-MS/MS法前处理过程中去除了干扰蛋白，解决了免疫法内在的问题，大大提升了特异性和准确度。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " LC-MS/MS /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 可以快速、准确定量一些药物的血药浓度，实现对治疗药物的高频次监测，如免疫抑制剂环孢素、他克莫司、西罗莫司，抗癫痫药奥卡西平及其代谢产物、卡马西平，疼痛药物吗啡、可待因，抗生素伏立康唑、替考拉宁等。LC-MS/MS已经成为国外一些药物检测的金标准。 /span /p p style=" text-indent: 32px " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 3. /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 电感耦合等离子体质谱在人体微量元素检测方面的应用 /span /strong /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 传统的检测人体微量元素的方法主要有生化法、电化学分析法和原子吸收光谱法，三种方法均有不足之处：生化法标本用血量较大，需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长，试剂成本较高，检测元素种类有限；电化学分析法可用于痕量检测，但误差较大，测定多种元素时，重复性差，污染严重，前处理极其繁杂耗时，结果不稳定；原子吸收光谱法虽然具有成本低的优势，但每次分析只能检测一种元素。 /span /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 电感耦合等离子体质谱（Inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）可以检测多种人体微量元素，与传统方法相比，其灵敏度高、线性范围宽、干扰少、稳定性好、分析通量高、样本前处理简单，是最准确的无机元素分析方法之一。ICP-MS可检测多种生物样本，如血液、尿液、毛发等，用于辅助临床疾病和职业病的诊断。 /span /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 此外，最新的质谱临床应用还有肿瘤的早期诊断、基因测序、代谢组学的研究等。 /span /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 综上，质谱技术应用于临床检测的优点在于其高特异性、高灵敏度、多通道检测、受限少、和单次费用低等。然而目前质谱应用于临床检测也存在一些问题，如质谱仪器售价高昂，一次性仪器投入大，对技术人员要求高，自动化程度低，缺乏统一明确的标准，缺乏已有的方法学验证等。因此，在开发质谱临床检测项目时，要明确其临床需求和判读标准，以制定合理、成熟的技术方案和质量规范。 /span /p p style=" text-indent: 31px " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 问题与展望 /span /strong /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 在报告《 strong 液相质谱在精准医疗中的应用》 /strong 中，迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁 strong 刘华芬 /strong 博士指出目前液相质谱应用于精准医学领域在技术上有较高的门槛，需要先进的仪器设备，投入较高；对技术人员的能力要求高；需要大数据统计学的支撑；产业化的试剂及耗材；专业人员的推动和国家法规的支持等。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " img title=" 2.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/648694db-803e-47cd-ad5b-b3929db6b297.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁刘华芬博士 /span /strong /p p style=" text-indent: 31px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 笔者有从事质谱临床检测的工作经历，从实际工作看，LC-MS/MS应用于定量的临床检测，其本身的灵敏度、准确度、精密度、重复性、检测时间、分辨率等技术指标均达到了极高的标准，足以满足未来很长一段时间临床检测的需求。主要的提升空间来自于生物样本的前处理环节，由于生物样本基质成分十分复杂，检测前需要对其进行前处理。往往检测只需几分钟，但前处理却需要1-3个小时，因此前处理技术的升级可给质谱临床检测带来更优的效率。 /span /p p style=" margin: 0px 7px 0px 0px text-align: right text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 编辑：李博 /span /p p style=" text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 附注： strong 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS) /strong 的基本原理是将微生物样本与等量的基质溶液混合或分别点加在样品靶盘上，溶剂挥发后形成样本与基质的共结晶；利用激光作为能量来源辐射结晶体，基质从激光中吸收能量使样本吸附，基质与样本之间发生电荷转移使得样本分子电离，在加速电场作用下进入飞行时间质谱分析器进行质量分析, 将检测到的离子峰为纵坐标, 离子质荷比(m/z)为横坐标, 形成质量图谱, 通过软件分析比较, 筛选并确定出特异性指纹图谱, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定。 /span /p p style=" text-indent: 32px " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 电感耦合等离子体质谱（Inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS） /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 的基本原理：ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），它与原子发射光谱仪所用的ICP是一样的，其利用在电感线圈上施加大功率的高频射频信号在线圈内部形成高温等离子体并通过气体的推动，保证了等离子体的平衡和持续电离，高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出一个电子而形成了一价正离子，通过接口装置进入质谱仪，然后质谱对其进行分析检测。 /span /p

为发挥检验检测支撑引领作用，服务全市经济社会高质量发展，近日，临沂市印发《关于推动检验检测服务重点产业链创新发展的若干措施》建立重点产业链检验检测供求清单。围绕临沂市实施现代化强市“八大战略”，聚焦“十强”产业，对接市委市政府十一个工作链专班，通过上门走访等形式，系统收集相关行业现状和产业数据，逐一建立检验检测需求清单。同时，结合重点产业链检验检测需求，全面梳理取得我市资质认定的检验检测机构能力，分类形成全市服务重点产业链检验检测能力清单。加强检验检测服务产业链政策支持。对服务重点产业链成效突出的检验检测机构，新建成的取得CMA证书的传统特色产业、新兴产业产品质量检验检测中心，新获得CNAS认可证书的检验检测机构实验室，新建成的国家级、省级质检中心、产业计量测试中心给予政策支持。鼓励检验检测市场化发展，支持各地出台扶持政策，规划产业园区，打造检验检测产业集群，实现项目集聚、产业集中、土地集约发展。实施重点产业链检验检测能力提升。推动检验检测服务业“做加法”，拉动产业升级“做乘法”，进一步优化提升我市传统优势产业检验检测能力建设，扩增重点产业链检验检测能力，稳步提升产业集中地区的检验检测规模和能力。以市场需求引导服务供给能力提升，解决企业“找不到”“测不了”“测不全”“周期长”“距离远”“花费大”等难题。实施重点产业链标准、计量强链工程。支持检验检测机构与链主企业、核心配套企业联合制定标准，加强产业基础标准研发，以标准助力畅通产业链供应链。持续推进省级水表产业计量测试中心建设，积极申报省级物流产业计量测试中心，促进计量与产业深度融合。增加检验检测服务供给。争取国内外知名检验检测机构落地临沂，推动校企合作，支持沂蒙山实验室等公共实验室申请资质认定（CMA）、CNAS认可，向企业提供适应产业需要的高端检测服务。建立健全品牌培育、发展、激励、保护政策和机制，支持有实力的检验检测机构组建检验检测集团，推动检验检测服务业做优做强。扩充评审员队伍，建立全市认证认可检验检测专家库，着力造就一批高水平创新团队。推动检验检测服务企业研发创新。聚焦产业发展和民生需求，打造产学研用测共享平台，支持资质认定检验检测机构参与产品设计、研发、生产、使用全生命周期提供解决方案。推动检验检测要素创新，积极参与重大基础、核心技术研究以及科技专项攻关，深化“政产学研金服用”协同创新，支持企业创新发展和产业转型升级。推动重点产业链高端技术平台建设。一是加强质检中心建设。聚焦新旧动能转换和我市“十强产业”，积极创建国家级中心和省级质检中心。二是加强重点实验室和技术创新中心建设。优先支持建设一批重点产业链急需的重点实验室和技术创新中心。三是优化“质量沂站”NQI一站式云服务平台，实现标准、计量、检验检测、认证、知识产权“一站式”服务。探索建立重点产业检验检测服务联盟。组织链上重点检验检测机构联合科研院所、骨干企业建立检验检测服务联盟，鼓励产业链“链主”企业、行业协会牵头，以共建共享模式，开展信息共享、技术合作和经验交流。主动融入淮海经济区检验检测公共服务共同体，建立企业检验检测人员实训基地，引导检验检测与产业融合发展。加强检验检测市场监管。加强对检验检测机构的行政指导，推动机构主体责任建设；以智慧监管为手段，探索构建检验检测信用分类监管、专家协同监管、部门联动监管体系，持续提升检验检测工作的有效性与公信力。

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近日，国家药监局根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》化妆品补充检验方法并发布。方法详情如下：

前不久，第25届国际拉曼光谱学大会在巴西福塔雷萨召开。在这次会议上，北京大学物理学院教授张树霖荣获了拉曼终身成就奖，这是给予长期为拉曼光谱学及其应用的深层发展作出创造性贡献的科学家的最高奖。“从1985年开始，张树霖教授在纳米结构的拉曼光谱学研究方面作出了根本性的贡献，出版了世界上第一本综合性的纳米结构拉曼光谱学专著Raman Spectroscopy and its Application in Nanostructures，得到了全球的认可。”国际著名拉曼光谱学专家德国的Wolfgang Kiefer教授如是说。　　（相关新闻：北京大学张树霖教授荣获国际拉曼光谱大会(ICORS2016)拉曼光谱终身成就奖 ）　　“这个奖被中国人拿到了”　　获得拉曼光谱终身成就奖，张树霖说自己也没想到。　　拉曼光谱终身成就奖由国际拉曼光谱大会于2014年首次设立，采取首先由提名人推荐，然后由30位委员秘密投票，在会议闭幕式上当场宣布并颁奖。今年该奖项的三位候选人都实力强劲。其中一位巴西教授则是国际拉曼光谱大会的主席。“所以当时听到自己的名字，我也吃了一惊。当时脑中闪现的第一个想法就是，这个奖被中国人拿到了。”张树霖告诉《中国科学报》记者。　　张树霖之所以有这个想法，是因为拉曼光谱学研究与中国人有着很深厚的渊源，也是为数不多的由中国人持续作出历史性重大贡献的自然科学研究领域。　　拉曼光谱是一种散射光谱，是由印度科学家C.V.拉曼在1928年发现的，拉曼也由此获得了1930年的诺贝尔物理学奖。拉曼散射效应是光的散射现象中的一种特殊效应，光的频率在散射后会发生变化，频率的变化决定于散射物质的特性，因此，研究人员可以利用拉曼光谱来探测物质的结构和性质。这种探测方法的分辨率很高，很细微的差别都能探测出来。比如，目前拉曼光谱成像是唯一能够把一个生物体的单个活细胞成像的方法。　　拉曼光谱学的发展和应用分三个阶段。在1944年以前，拉曼光谱仪利用的是汞灯光源，探测对象只能是化学物质。这一阶段的拉曼光谱学研究的总结性工作是中国人做的，这个人就是著名的物理学家吴大猷。二战以后，拉曼光谱学领域没有什么进展，进入沉默阶段，直到1960年激光器的诞生。激光器作为拉曼光谱的光源，使得固体的拉曼光谱研究得以进行，拉曼光谱学领域的研究热度又开始上升。“固体拉曼光谱学研究需要有理论基础，这个理论基础就是中国物理学家黄昆在1952年出版的《晶格动力学理论》中打下的。”张树霖说，“第三个阶段是超晶格出现以来，固体拉曼光谱研究进入到纳米结构领域。我这次得奖主要是由于在纳米结构拉曼光谱学方面的研究，这说明在现阶段中国人也是做得非常好的。”　　“底子很差”的北大学生　　如今在国际拉曼光谱学领域取得了丰硕成果的张树霖，却坦言自己求学时期并不是“学霸”，反而是“底子很差”。　　张树霖1964年进入北京大学物理系学习。“我在进北大之前的学历只是中等师范一年级，由于时代原因，后两年都没学就去参加工作了。能考上北大也是有点‘投机取巧’。”张树霖笑着说，“我工作时给一个小报写过社论《论又红又专》，结果高考语文作文题目恰好就是这个。那时候搞大炼钢铁，我想化学肯定要考大炼钢铁的化学反应，结果也猜对了。再加上当时对工作过的人有照顾，所以我就等于搭了扶梯爬墙进了北大。”　　进入大学后，张树霖本以为能专心学习。结果由于以前有工作经历，第一年学校便让他去管理当时陆平校长直接关注的话剧队，白天有时没办法上课，晚上更是无法自习。第二年，由于当时北大要建设昌平校区，张树霖干脆被安排脱产去当基建组组长，带着一名教员和一名脱产学生，从调研、提设计要求到与工程师打交道都需要参与，整整一年时间不能学习。　　张树霖记得很清楚，当时返回学校上课时，系里的意见是让他留一级，但他不愿意。“我要跟着原来的班级，这就必须把拉下的课自己补回来。”张树霖说，这需要比别人付出更多的努力。当时的外语是俄语，班级同学大多是中学就学了六年，但他一个字母都不会，往往只能熄灯后拿着手电筒在被窝里背单词。代数和三角也基本没学，他就趁着暑假补课。后来，与他同路回家的同学还打趣说：“老张的代数和三角是在火车上学的。”就这样，到毕业时，张树霖一门补考的课都没有，顺利按时毕业。　　大学毕业后，张树霖留校做一个国家重大项目的行政秘书。该项目的学术负责人黄昆知道张树霖想做研究，便把他当作自己的研究生一样进行指导，让张树霖看相关领域的英文书，一两个星期就听他汇报一次。可是不到一个学期，因为北大进行社会主义教育运动，后来又有“文革”，张作霖的学习和工作又被打乱了，一直到“文革”结束后，他才开始得以安心做研究，直到现在。　　“基础科学研究，不能吃苦是不行的”　　1978年，各项研究工作渐渐开始重新启动，张树霖开始了拉曼光谱学的研究，那时用的激光拉曼光谱仪都是他自己组建的。　　“‘文革’前我们曾经买过一台利用汞灯做光源的棱镜拉曼光谱仪，可因为‘文革’，这台仪器在仓库一躺就是10年，到1978年拿出来用的时候，它已经过时了，当时需要的是激光拉曼光谱仪。那时国家又没钱，怎么办呢?还好原来我参加过氦氖激光器的研制，我们就自己拼成了一台激光拉曼光谱仪。”张树霖说。　　1985年起，张树霖开始集中于低维纳米结构的拉曼光谱学研究，并取得了丰硕的成果。比如，低维材料超晶格的光谱特征谱一共有五种，其中有两种是最难得到的，很多年都没有成果，最后由张树霖团队研究出来。另外，研究人员根据纳米结构的性质，已经对纳米结构材料在理论上推出很多性质，但张树霖发现了其中8个与理论上的规律不一致的反常性质，并对其进行了解释。他的一系列研究使低维纳米材料的结构被了解得更加深入和正确。　　2000年后，张树霖成为国际拉曼光谱学大会国际执委会终身委员和2002—2004年的主席。2004年，以他为首的“若干低维材料的拉曼光谱学研究”获得了国家自然科学奖二等奖。2008年和2012年，张树霖先后出版了第一本中文和英文专著《拉曼光谱学与低维纳米半导体》和Raman Spectroscopy and its Application in Nanostructures。　　基础研究的工作是辛苦而枯燥的，但自己的成果能打上中国的标签，这给了张树霖极大的动力。　　1985年夏，张树霖曾赴美国伊利诺大学访问，在美国工作了一年半的时间。要回国时，美国方面挽留张树霖，被他拒绝了。张树霖当时在美国一个月的工资有2000美元，在国内只有650元人民币。但是张树霖认为在美国做出的成果是美国的，不是中国的，于是他认为他必须要回来。他回国一年后，美国的教授还给他写信，问他要多少工资能回来，他还是立即拒绝了。　　“没有国家，就没有个人。”张树霖说，“上世纪90年代，我去法国巴黎卢浮宫，说明书里还没有中文。2002年再去，已经有中文说明书了。我原来到意大利开国际会议，外国专家问我是不是日本人，几年后再去意大利，旅馆的工作人员看到我就用中文跟我说‘您好’。不是我张树霖变厉害了，是中国强大了。”　　在美国访问时，张树霖每天早早就到办公室，工作到晚上很晚才离开，周末也是一样，就是想充分利用美国先进的仪器和材料多做些工作和多积累经验。他临回国前，一位合作的美国教授对他说：“树霖，从你身上，我知道了中国为什么发展那么快。”　　这样的工作习惯，张树霖一直保持到现在。如今，已经80岁的张树霖仍然每天早上六点半左右起床，骑自行车去办公室上班，除了吃饭、午休和必要的体育活动时间都在工作，直到晚上十点半以后才睡觉，一年365天，天天如此，没有周末，没有假期。只有在出差时，才找机会到处走走看看。张树霖说，“从事基础研究，目标必须是世界第一，努力做创新性工作。”因此 “基础科学研究，不吃苦是不行的。”

在药物发现早期阶段，代谢产物鉴定是确保药物安全性和有效性的关键步骤，但传统方法费时费力，面临诸多挑战： 难点一：耗时的手动分析 — 传统方法需要数小时甚至数天来分析药物的代谢产物。 难点二：数据解读复杂 — 由于基质背景和代谢过程复杂，如果缺乏经验难以快速准确识别代谢产物。 Mass-MetaSite — 一款专为小分子和肽类药物代谢产物鉴定而设计的专业软件，能有效解决上述难点。Mass-MetaSite工作流程Mass-MetaSite软件特点 效率提升 软件利用液相色谱-质谱(LC-MS)、紫外(UV)等数据，将分析时间从数小时缩短至几分钟，而且支持高通量批量处理，加速药物研发流程。 自定义方法 根据代谢体系，选择合适代谢反应途径，实现个性化分析。智能结构预测 自动为色谱峰分配化学结构，利用先进的算法(Site of Metabolism, SoM)提供同分异构体代谢位点预测，并打分，简化结构鉴定流程。 碎片预测 对母药和代谢产物的二级碎片进行结构归属，提升鉴定准确性。 自动生成结果 一键生成详尽报告，省去繁琐手动整理。 大分子处理能力 特别提升对寡核苷酸、大环肽(MCP)等大分子的处理，分子量覆盖高达50,000 amu。 了解更多内容 Mass-MetaSite: High-Throughput MetID (moldiscovery.com) Using Mass-MetaSite and WebMetabase to Process HDMSE Data Acquired on the Vion IMS QTof Mass Spectrometer | Waters Ion Mobility-Enabled Metabolite Identification of Tienilic Acid and Tienilic Acid Isomer Using Mass-MetaSite and WebMetabase | Waters

第十二届中国科学仪器发展年会于2018年4月15-16日在常州香格里拉大酒店隆重召开。自2006年以来，“中国科学仪器发展年会“（ACCSI）已成功举办十一届，被誉为科学仪器行业的“达沃斯论坛”。 在大会揭幕后的特邀嘉宾报告环节，国家质量监督检验检疫总局许新建法规司司长做了题为“贯彻实施《标准化法》促进仪器仪表行业质量提升”的报告。中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士做了题为“我国分析仪器的创新与机遇”的报告。中国仪器仪表行业协会闫增序高级顾问做了题为“科学仪器行业发展状况分析及2018年行业发展预测”的报告。岛津企业管理（中国）有限公司董事长兼总经理马濑嘉昭先生做了题为“分析技术让生活更美好”的主题报告。国家质量监督检验检疫总局许新建法规司司长做报告 中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士做报告 中国仪器仪表行业协会闫增序高级顾问做报告 岛津企业管理（中国）有限公司董事长兼总经理马濑嘉昭先生作为大会特邀嘉宾，做了题为“分析技术让生活更美好”的大会报告。他首先在报告中表示很有幸参加此次盛会，非常高兴能够和中国分析仪器行业的专家、同行共同探讨并展望仪器行业的发展。岛津企业管理（中国）有限公司董事长兼总经理马濑嘉昭先生做报告 马濑嘉昭先生在报告中谈到，岛津是一家设立至今143年的企业，事业涉及分析计测、医疗影像、产业机械和航空四大领域，其分析仪器行业中最早来到中国的外资企业，早在1956年就与中国建立了贸易往来，在上世纪70年代末在中国设立了技术服务中心，80年代设立了代表处，90年代办了独资的工厂、设置了分析中心，进入二十一世纪后，岛津又将研发机构搬来了中国，并在3年前设立了“岛津中国质谱中心”这样一个开放实验室，和中国的专家学者一起共同研究社会课题的解决。 马濑嘉昭先生在报告中谈到，过去几年，岛津聚焦于“信任”“挑战”“创新”“理想”“未来”，而所有的这一切都源自于一个出发点，那就是“Best for Our Customers”，对于客户所面对的终极问题，就是我们身处的社会正在面对、并需要解决的问题。在过去的几年中，“安全”可能是与中国分析仪器市场密切相关的关键热词之一。国家在法规上的不断完善和大量资金投入，第三方实验室的不断涌现，这些都与“安全”这个词之间产生了密切的联系。这可能是市场在形成、发展、完善的过程中不可避免的一道坎。但随着制度的完善、相信我们曾经对食品安全、药品安全、产品安全、生活环境安全等等诸多的忧虑必将成为过去。就像马斯洛理论中所谈到的，“安全”只是人处于温饱阶段的一个基本需求，而伴随着中国人民生活水平的不断提升，在不断步入小康、步入经济富裕的阶段时，人的需求、社会的需求又是在不断变化的，所以今年我们岛津又提出了一个新的口号，那就是“共创新价值”，这其中，我们需要将公司内外的资源相互结合，来创造新的协同效应，从而共创新价值。 马濑嘉昭先生在报告中还介绍了2018年2月3日晚上的央视新闻里播出了一则《澳日联合研发血液检测阿尔茨海默症新方法》的新闻，介绍了仅需血液样本可早期检测，极大缩短检测时间、节省检测费用、减少被检测人痛苦的消息，这里面用的分析仪器是岛津的飞行时间质谱，出镜的这位是2002年的诺贝尔化学奖得奖者岛津的员工田中耕一先生。在过去的15年中田中先生一直致力于癌症的早期诊断的方法的寻找，非常可喜的是我们已经看到了如阿尔茨海默症在实验室的研究成果，岛津也真心期待这样的方法能够更早地走向临床。另外，岛津运用AI（人工智能）技术在大肠癌的早期诊断方面已取得了一定的成果。他在报告中谈到，协同效应也许将是分析仪器的一个发展方向。作为拥有分析、医疗影像、产业机械、航空这四个产业群的岛津来说，在岛津的中期计划发展中，已将“医疗健康中的分析与医疗的融合”作为一个重要的课题来开展，分析界的同行正在致力于“精准医疗”等事业的拓展，在过去，这也许被称为叫“跨界”，但今天，称其为融合应该更为贴切，这种融合将为分析仪器厂商提供有一种全新的可能。 在报告的最后，马濑嘉昭先生预祝大会获得圆满成功，并期待能够和在座诸位同行共同携手，以社会的发展为己任，以行业的发展为先导，以变革的心态去面对时代的挑战，用我们手中的分析技术让所有人的生活变得更美好！马濑嘉昭先生在报告中介绍了《澳日联合研发血液检测阿尔茨海默症新方法》的新闻 特邀嘉宾报告结束后，马濑嘉昭先生接受了仪器信息网记者的专访。仪器信息网专栏编辑围绕着“2017年，岛津公司的发展与成绩”，“马濑嘉昭先生就任岛津公司董事长兼总经理一年以来最有成就感的工作”以及“岛津的新三年计划与中国的十三五规划同步，面对这些挑战与机遇，岛津公司将如何布局”这三个问题做出了采访，马濑嘉昭先生进行了详尽的回答（具体内容请参见仪器信息网相关报道）。马濑嘉昭先生接受仪器信息网专访关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

本期主角是豪思生物创始人、CEO栗琳博士。母亲将栗琳带入了化学的世界，在国外学习、工作多年后，她一直想“把质谱这项技术在中国推广开来”，2015年，施一公院士将栗琳引进回国，随后栗琳在清华大学建立了临床神经生物学基础研究平台，大幅提高了国内的质谱血液检验水平。2016年，栗琳创立豪思生物。豪思生物专注于将先进的质谱技术与临床应用场景深度融合，致力提供基于多组学研究的临床质谱整体解决方案 ，目前已经研究转化了包括心血管疾病、阿尔茨海默症、泌尿系统疾病等多项重大疾病的创新型早期筛查及诊疗评估应用，并自主研发了一系列质谱检测产品，覆盖了药物浓度监测、维生素等主流质谱检测项目和服务。质谱检测是精准医学时代最重要的精准诊断技术平台之一。目前国内临床质谱检测占医学检测为1%，而发达国家这个数字为20%。随着占比的提升，预计国内临床质谱检测市场规模将达到1000亿元，并将持续增长。COVID-19的意外爆发极大地影响了质谱市场，质谱技术在医疗保健和制药、生物研究以及食品和饮料行业进行测试应用也越来越多。如何在参与者众多、快速发展的市场中，找到“差异化定位”？本文中，栗琳分享了从科学家到创业者的心路历程转变——如何从好的技术到好的产品，再从好的产品到好的公司。栗琳将豪思生物定位于质谱技术的平台型公司，“我们要做所有渠道的上游，产品一定是一线检验技术员、终端消费者能简单上手的‘傻瓜’型。”Q：华创资本A：栗琳博士 豪思生物创始人、CEOQ1：你是如何进入到质谱检测行业的？栗琳：因为母亲是一位检验科主任，我从小在检验科的实验室长大，后来出国念书、工作，在欧洲、美国的检验科都待过，所以从小到大接触到很多分析化学的知识。在这个过程中，我了解了中国检验行业的现状，又看到了大部分发达国家检验科的样子，二者在我看来还存在一定的差距。拿我们现在在做的质谱检验来说，美国有400多项在医保范围内。国内把所有自费的都加在一起，也只有几十项。很多在国外每一个家庭的孩子都能做到的检测，我们中国的孩子是做不到的。例如在美国落地的每一个新生儿，出生三到五天内都有一个足根血检测，寄到当地的检测中心去筛查48种代谢病。像苯丙酮尿症这些代谢病，只要早发现的话，都是可治愈的。因为小孩子你没法去问诊，所以他哭了你不知道是什么原因，如果漏诊的话，这个小孩子很可能会丧生于器官衰竭。但这项在美国二三十年前的普及率就达到100%的检测，在北京2017年才上升到35％。另一方面，我们有一流的学府，一流的科学家，可以说和国际领先的大学比如美国的哈佛、英国的剑桥差别不大，但我们在成果转化方面会薄弱一些。既然国内大学里面的科技、人才已经有一定的储备了，那就有条件把检测做得更好。但在大学里对成果的评判标准是发表的文章，我也在很多知名学术期刊都发表过很多文章，有一天我突然意识到，如果我能把这些学术成果和技术转化成真正的产品去应用到中国的医疗系统中，其实可以帮助到更多的人。所以，我最开始选择进入质谱行业是被分析化学科学本身吸引的，然后从分析化学转变到了应用。Q2：个人的经历，让你看到了这个行业的痛点和机会。栗琳：是的，我一直想把质谱这项技术在中国推广开来。2012年，我就准备回国，但当时回来看了一圈，觉得太早了。那时所有人都不知道质谱是什么，从零开始的市场教育不是一个创业公司能做的事情，应该是大的企业跑在前面。2015 年，清华大学抛出橄榄枝，我回国又考察了一下，觉得是个很好的机会，因为当时所有医生、所有的检验科主任都知道质谱是个好东西了，但是都不会用，这时候是创业公司生存的最好的机会点——当所有人都不知道、需要拓荒者教育的时候，是巨头的事情；当所有人知道了且都会用的时候，是渠道型企业的机会。2015年正好是个中间的时间点，于是我把豪思定位为一家上游的平台型公司，是一个科技范儿十足的、产品足够硬的上游，而不是下游的渠道商。所以，当时是个非常好的起点。我从小在这个行业长大，非常了解检验科大夫们的想法，所有人都觉得这是好东西，但是不会用，这种时机一定是个巨大的机会。Q3：为何选择离开清华教职、创立豪思生物？栗琳：2015年回国的时候，我只是想在国内把质谱这项技术推广起来，而清华是最好的平台。2017年，我在施一公老师的支持下开始推动质谱市场化，因为我发现质谱技术已经非常贴合应用和转化了。VC 机构愿意进来，客户也愿意买单。这个时候，商业模式在体系外可能会成长得更茁壮一些。我非常拥抱社会资本这只无形的手，因为豪思创立的初心是更关注产品有没有用，对社会有没有价值，对医疗行业有没有帮助。在学校里做科学研究，我们更关注的是基础的自然科学和理论性的前沿探索。当然，这些非常重要。但是在质谱转化的现阶段，社会资本这只无形的手能够推一把，可以把其他东西剥离开来，让能够快速落地的东西更茁壮地去成长。所以，我觉得在体制外，更能够实现我的社会价值。Q4：请用科普的语言介绍下豪思生物做的事情。有哪些独特的创新？栗琳：质谱其实就是检验科的一双眼睛，通过它我们能看到血液里面 3000 多个蛋白、几百种的小分子。我们有自己的硬件，就是精密仪器制造，我们自己的色谱仪和质谱仪。软件，就是试剂耗材，匹配着我们的硬件，可以实现很多种不同的检测。比如，现在很受欢迎的针对儿童的维生素检测、肿瘤病人血液浓度的检测等。打个比喻，我们做的事情就是给客户放打印机、卖墨盒。同时，我们也有第三方临检中心。规模较小、检验能力不足的医院，可以把生物样本，包括血液、尿、唾液等样本送给我们，我们来出服务报告。质谱本身是一个门槛比较高的先进技术，我们是在把相对非常复杂的化学方法下沉为一个稳定易用的产品，让每一个不知道什么是质谱的检验技术员，只要他能看懂 SOP，能明白开始摁哪个钮、之后往哪放对应的试剂盒，就可以稳定、靠谱地用质谱这双眼睛。在医疗的诊断路径里给出非常有用的指标，为医生提供更好的工具去制定精准的用药和治疗方案。豪思在做的检验仪器不跟赛默飞、安捷伦这些国际大厂拼精密度，你能看到 0.1 ，我能看到0.01。而是从中国临床出发，真正自主化和本土化，首要满足客户需求，能够让任何一家医院，不管是最好的三甲医院还是条件相对差一些的基层医院，不管是博士毕业生还是普通检验技术员，只要用了豪思的产品，都可以用质谱检测在治病救人方面，给医疗行业提供极大的帮助。这是我们一直坚持的方向。国内绝大部分 IVD 公司还是渠道驱动型，深耕某一个领域，业务更多的是以渠道为主的驱动。豪思希望能做成这些 IVD 公司的上游。我们希望把产品打造好，做一个平台型公司，把用户喜欢的、很好的产品投放到整个渠道里。这样的推广速度是最快的，对我们来讲也是最舒适的。Q5：豪思生物目前主要的业务线和产品是什么？已经落地了哪些城市和医院？栗琳：我们现在集中在两条线，一是心脑血管线，基本上是心梗、脑卒中、肺栓塞这类疾病的风险评估，所有产品都是美国已经落地且被证明有用的，我们所做的是把比较成熟的美国的诊疗指南搬到国内来；另一个是妇幼营养线，主要是孕妇和孩子的营养体系。目前，我们基本上完成了全国的布局。绝大部分的业务收入还是来自长江以北的区域，南方地区刚开始布局。我们在北京、四川、江苏建立了三家第三方质谱临检中心，每天来自全国几十家医院的样本在这里完成检验后，结果会再返回给医院，最后到患者手中。北京大的三甲医院基本上都是豪思的客户，包括协和、安贞、阜外、北京妇产医院等。单是北京一家临检中心，每个月的指尖血检测数量就在2万例以上。我们的一款关于维生素D的质谱检测产品在全国超过20家三甲医院正式落地，首都医科大学同仁医院、武汉同济医院、西北妇幼医院等都在其中。让我觉得最有成就感的是，豪思是很多北京幼儿园入园体检维生素检测的唯一服务商。我的女儿在排队做检测的时候告诉她的同学和老师，“这个检测是我妈妈带到中国的。”让我感受到了非常强烈的社会价值感和成就感。Q6：你刚讲了B端客户的场景。从普通消费者的角度，怎么理解豪思的产品？栗琳：举个例子，心脑血管疾病应该是中国现在死亡率最高的疾病了，通过非常精准的检测，完全可以避免很多恶性事件的发生。比如投行从业者等经常面对工作高压的人群，即使体检没有什么问题，其实也有一定的心梗的风险。通过质谱检测，用一管血，我们能够精准地评估他的心脑血管风险，做到早干预、早防范。妇幼营养业务也是同样的道理。今年我们推出了一款红细胞叶酸的检测产品，市场反响很好。备孕的女性都需要补叶酸，但十个妈妈里有三个吃叶酸的剂量是不对的。因为受基因突变的影响，有的人需要比常人更高剂量的叶酸，有的人需要不同形式的活性叶酸，而有的人可能是叶酸不耐受的。这些群体的人如果按照普通的指南补叶酸，孩子会有一定的畸形风险。但是只需要在孕期做一次针对性的质谱检测，调整叶酸的用量或形式，就可以有效地降低将来孩子的畸形概率。（编者注：叶酸是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。由于叶酸不可在体内合成，只能通过外源性摄入，因此孕期补充叶酸是降低孕期疾病发病率，减少出生缺陷的重要手段。2017年，《国民营养计划（2017-2030年）》提出，孕妇叶酸缺乏率要控制在5%以下。我国多个地区均在为孕妇免费提供叶酸。）备孕女性什么时间开始做这个检测呢？理论上，备孕前三个月就需要开始补叶酸了，最好是在这之前做，这样更准确地知道对自己来讲什么是最好的方案。在孕早期我们建议再测一次，看一下叶酸水平是否能够保证胎儿正常的神经管闭合。从这个角度看，不论是对国家的战略、国民下一代的健康，还是对每一个家庭、每一个母亲，质谱检测都是有巨大帮助的。Q7：听起来也需要对 C 端消费者进行一些市场教育。栗琳：我们确实在呼吁。因为很多工作压力非常大的人群通常没有时间去医院，真发展到心梗去医院，无论对患者还是对医疗资源的压力都很大。如果可以通过 App 下单，采集一份血样或者唾液采样，回寄给我们，通过 App 查看报告，就可以实现及时地做健康监测，帮助大众更好地进行个人健康管理。新冠疫情以来，大家自我检测、自我监测的意识更高了。我们的产品可以给每一个对自己健康非常在意的人提供选择，大家可以自己做更好、更尖端、更准确的检测；另外，更好的健康管理与检测也是在缓解国内分级诊疗的压力，将国民健康管理每一环渗透到非常细微的毛细血管里。例如，心脏稍有些不舒服，最起码先有一级的初筛，而不是直接去超大体量的医院里挂号。我们可以推向社区、药店，就是 To 小 B 大 C 的环节。目前，豪思已经在做产品的研发了。总的来说，我们要把非常贵的精密仪器设计成一个傻瓜化操作、价格便宜的产品，希望将来可以投放到社区诊所、小区的健康室或者药店，理想是一位孕妇在 500 米的步行范围内可以去做质谱检测。Q8：2017年，华创资本参与投资了豪思生物的 Pre-A 轮融资。5年来，行业和豪思生物发生了哪些变化？栗琳：行业是越来越好的。原先人们检测意识没有这么高，经历过疫情，大家面对疾病的应激机制、对自我的健康管理越来越重视，这是一个很大的改观。创业这几年，对我震撼比较大的有几点。起初，我觉得好的技术就能撑起一家非常好的公司。紧接着，我发现一项好技术和一个好产品是完全不对等的。因为一项非常高的技术和一个用户非常喜欢的产品，不是一对一的关系。所以，我们在产品意识上有非常大的转变。豪思绝大部分核心团队都是科学家，但我们觉得好的东西，客户未必觉得好。我们现在把战略部和市场部都提到了更高的位置，因为最终我们需要做的产品不是让科学家满意，而是要让我们的用户满意，让一线人员满意，让一个孕期的妈妈能看得懂。这是个非常大的转变。原先我们一直说豪思拥有最好的技术就行，以此为自豪。现在，我觉得这样的想法其实是个很可怕的事，我们希望豪思拥有的是这个领域最好的产品。我们引入了很多工业界的人才，做了以市场为主导、倒逼研发的立项机制和产品考核机制。我不需要科学家说豪思的东西好，我需要小白用户说产品真的好用。我觉得这是第一个转变，就是好的技术不等于好的产品。而最近这两年，我自己更大的转变是，我发现一个好的产品不等于好的公司，这两个是完全不对等的，这也超出我之前的认知范围。我们现在更注重企业各部门的共同成长，协同共生，整个豪思 Ecosystem（生态系统） 的建立，以及口碑和品牌服务意识的建立。我们能做到的是客户端任何问题，24 小时 on call 。一个好产品，需要有售前、售后的服务以及对行业标准的制定，引领行业往更健康、更规范的方向发展，这是我们作为企业的责任。我们希望在做出好产品之外，也要做一家好企业，让每一位员工走出去都有自豪感，让同行听到豪思这个名字都竖起大拇指。所以，两个最大的转折点叠加，使豪思发生了转变，我们从一家好的技术公司变成一家好的产品公司。现在，我们希望从一家拥有好产品的公司变成一家真正的好公司。Q9：中国与发达国家在检测项目上存在差距，此前你在接受采访时曾表示，希望将200项适合国内、目前尚未开展的检测项目引入，当初设定的这个目标进展如何？栗琳：我们达成了至少 1/4 。今年豪思取得的二类证会破 50 张，当然，我们离这200项都实现还很远，但是已经在做这件事情的路上了。Q10：与国际相比，国内质谱行业目前在什么样的水平？质谱技术在中国落地有哪些问题，豪思是如何解决这些问题的？栗琳：国际上的检验科，20%收入大概来自于质谱检测。反观国内，不足1%。假设国内能达到20% ，整个市场每年的需求大概在 1000 亿。这是一项新技术，相对比较复杂。中国医院的检验科非常忙，医疗系统压力非常大，所以更需要容易上手的产品，一键式出报告的检验仪器，这是我们在做的事情。为此，我们做了很多尝试，把复杂的化学方法下沉成一个简单的产品。我们和清华深圳机器人研究院研发了一款机械臂，替代人手，减低所有临床端的操作步骤。我们甚至做了匹配的 AI 识别系统，因为在做实验的时候，有时候液体上会分层，机器人需要感知密度的梯度变化，这样比人更准确。更重要的是，我们可以把产品下沉，实现任何一个没有分析化学背景的人也可以操作。Q11：从科学家到创业者，你自己最大的变化是什么？作为创始人，最明显的成长或者变化是什么？栗琳：有无数的坑和失败的经验，很多教训是挖掘出来的。创业这几年，我自己最大的改变是心大了，更有韧性了。做科研时，我们看的是每一个科学的突破，需要在短时间内迅速地在科学上最容易破冰的点去破冰。而我以前是很好的短跑者，擅长拼速度、冲力和科研上的好想法。创业却是马拉松，我们的输赢不在一城一池上，我们需要的是战略。在这个过程里，我慢慢地从短跑者变成马拉松的长跑运动员，这需要非常高的韧性。尤其是我们经历了疫情，还经历了经济周期。但是，永恒的不变，其实是改变。面对很多不确定性和不稳定性，以及经济面的起起伏伏，我自己的韧性是越来越大了，心越来越大了。我希望做一个很好的马拉松赛手。我们每年年终的时候都有一个“改变自己计划”，我会发小信封联系更多的员工，让他们匿名写出我的三个优点、三个缺点、三个建议。我非常幸运的是，有很好的合作伙伴。我们合伙人系统应该是行业内最稳定的，他们来自于不同领域，可以给我更好的意见和反馈。我们之间也碰撞、争吵，但依旧是背靠背地战斗，互相扶持。他们一直带我去一线，让我看到客户端真实的需求；他们也会拨开企业的现状，告诉我什么是一家好公司。这点让我很感恩。我还有一些很好的老师在适当的时候给我指导。Q12：展望未来2-3年，你希望豪思生物成为一家怎样的公司？栗琳：希望豪思是质谱检测行业里的领军公司，所有人提到豪思的时候，都觉得这是一家非常有人性、有格调、对社会有价值的公司。原先我一直在看的是行业第一，行业领先。现在，我更希望做一家对人类健康，对社会有价值的公司。

p 　　MALDI-TOF MS被认为是用于临床微生物鉴定的全新技术，将取代传统的微生物鉴定方法。 /p p 　　MALDI-TOF MS的市场前景极为诱人，有业内人士算了这样一笔账，中国有2000多家三甲医院，未来中国每家三甲医院购买1-2台，总量就有2000-4000台，按每台200万的售价来算，总金额就到了40-80亿元，这还只是卖仪器的钱。再加上配套试剂、耗材，国家新医改政策对国产医疗仪器设备的倾斜(如“两票制”、“医疗服务下沉”、“高端医疗设备国产化”)等因素的影响，市场可能会更大。 /p p 　　因此，去年国内先后有多家仪器制造商和IVD厂商纷纷推出MALDI-TOF MS产品，当时笔者曾在 a title=" " style=" color: rgb(31, 73, 125) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20171014/231020.shtml" target=" _self" span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 《群雄逐鹿：国产MALDI-TOF MS井喷式发布》 /span /a 一文中提到，到2018年底，预计国内市场上会有至少12家以上。目前国内市场上MALDI-TOF MS的品牌有生物梅里埃、布鲁克、岛津、毅新博创、江苏天瑞(厦门质谱)、融智生物、广州禾信、东西分析、安图生物和复星医药共10家，这其中国产厂商7家。 /p p 　　如今，又有两家已经浮出水面——珠海美华医疗科技有限公司(以下简称“珠海美华”)、珠海迪尔智谱科技有限公司(以下简称“珠海迪尔”)。至此， span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 国内MALDI-TOF MS厂牌已达12家，其中，国产厂商9家。 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 珠海美华 /strong /span 推出自家第一款MALDI-TOF MS——M-Discover 100 微生物快速鉴定系统。 /p p style=" text-align: center " img width=" 332" height=" 400" title=" 珠海美华.jpg" style=" width: 332px height: 400px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/daf725c1-e0e5-4caa-8384-09f58ab72708.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong M-Discover 100 微生物快速鉴定系统 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 珠海迪尔 /strong /span 智谱也推出自家第一款MALDI-TOF MS——DL SMART MS 微生物快速鉴定质谱仪。该产品目前已经获得CE认证。 /p p style=" text-align: center " img title=" DL SMART MS.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/856e947e-251a-4799-a29e-3e15e4cd93a2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong DL SMART MS微生物快速鉴定质谱仪 /strong /span /p p 　　相信熟悉IVD行业的朋友对“美华” 、“迪尔”这两个名字并不会感到陌生。事实上这两家公司有颇多共同之处：二者都来自珠海，主营业务都是临床微生物鉴定仪器及诊断试剂研发、生产和销售。临床微生物鉴定作为IVD细分领域之一，国内专注从事相关产品开发的IVD企业并不多(因为市场很小，钱不好赚)。虽然这两家体量同安图生物、复星医药等没法比，但优势是在微生物领域深耕时间长且专注，相信此番跟进MALDI-TOF MS，也不会只是作陪跑的打算。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong IVD企业纷纷入场，国产质谱有望迎来突破 /strong /span /p p 　　综上，截止目前，国内已有 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 安图生物、复星医药、珠海美华、珠海迪尔 /strong /span 4家IVD企业针对临床微生物鉴定市场推出MALDI-TOF MS。 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 到2018年底，还会有2家IVD企业携MALDI-TOFMS角逐这一市场。 /span /strong 目前，仍是生物梅里埃、布鲁克两家占绝对的主导地位，市场竞争远未到白热化，但看这国内仪器厂商和IVD企业争先布局的态势，未来，激烈的市场竞争已不可避免。 /p p 　　换个角度看，国产质谱的发展极有可能在IVD领域率先迎来转机。有专家断言，“ span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong IVD企业是最有可能首先把国产质谱做起来的 /strong /span 。”除文章开头提到的国家政策支持国产医疗仪器设备发展外， span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong IVD企业做质谱还有两个优势。 /strong /span 国内IVD企业的自身实力普遍要比传统分析仪器制造商们好得不是一星半点， “卖血也要造质谱”的悲壮在IVD企业这儿是完全不存在的。此外，临床领域仪器销售有其特殊性(大家都懂)，早已形成了独特的生态和闭环，强如国家政策(如“两票制”)是否能打破医药圈原有生态，使行业彻底洗牌，大家心里各自打鼓。所以，成熟的销售渠道是IVD企业的另一大优势。 /p p 　　至于国产质谱的转机是否会发生在IVD领域，时间会给出答案。　　 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span span style=" text-indent: 2em " 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）是近年来发展起来的一种新型软电离质谱技术，得益于MALDI-TOF技术在微生物鉴定方面的飞速发展与质谱技术在医学检验领域应用热度的走高，使其成功走进临床微生物检验领域。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 基于此，仪器信息网计划推出 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/MALDITOF2020" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “MALDI-TOF在临床微生物领域的技术应用进展” /strong /span /a 专题，以增强业界专家和质谱技术以及临床医学相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供MALDI-TOF在临床微生物领域更丰富的产品、技术解决方案。 span style=" text-indent: 2em " 近日，仪器信息网邀请到了 /span span style=" text-indent: 2em " 广州禾信康源医疗科技有限公司，请他们谈谈 /span span style=" text-indent: 2em " 对MALDI-TOF技术与应用发展、未来市场趋势等的看法。 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/50.html" target=" _blank" strong 点击了解MALDI-TOF仪器专场信息。 /strong /a /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 五年磨一剑，砥砺终成辉！ /span span style=" text-indent: 2em " 广州禾信康源医疗科技有限公司（以下简称“禾信康源”）2014年7月启动MALDI-TOF MS项目，历时5年，自主研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统--全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）2020年5月获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：粤械注准 20202220695）。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 禾信康源一直坚持着 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “做中国人的质谱仪器” /strong /span ，不仅坚持自主研发，而且对产品性能精益求精，项目启动至今，产品研发历程中所获 strong 专利29项 /strong （发明专利：15项，实用新型：14项），例如： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 实用新型名称：离子源及质谱仪（专利号：ZL201721775653.2） /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 本实用新型涉及一种离子源。由于引出极板、第一绝缘件、第一接地板、第一套筒、离子聚焦模块、反射镜及偏转模块均组装成一个整体，并非如传统的离子源是相互独立的设计，因此能够便于在质谱仪上进行装更换操作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/6b48c968-8863-4800-8889-ecc8e34f068f.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 实用新型名称：质谱仪及其光学系统（专利号：ZL201821558082.1） /strong strong /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 本实用新型涉及一种质谱仪及其光学系统。该光学系统采用了基于固体激光器的质谱离子源设计，相比较于N2激光器具有寿命长，脉冲时间短，体积小巧，高重复频率等优点，有助于提高质谱仪器的分辨率以及降低维护的频次。尤其是，该光学系统通过将固体激光器、整个光路系统和壳体完全固定在光学固定平台上，光路系统位于壳体内，结构非常稳定，且安装维护方便。在使用时，可以通过调节第一聚焦透镜与准直透镜之间的距离来实现对激光光斑大小的调节，使用方便。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/387c312d-a3e7-4436-94ff-db8d7ef4a2eb.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 值得一提的是，禾信康源采用了基于固体激光器的质谱离子源设计，固体激光器相比较于N2（氮气）激光器具有寿命长，脉冲时间短，体积小巧，高重复频率等优点，有助于提高质谱仪器的分辨率以及降低维护的频次。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 基于MALDI-TOF MS技术应用于临床医学诊断主要是微生物鉴定，在科研方向正开发核酸质谱检测的应用： /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 微生物鉴定领域： /span /strong 主要是利用基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱方法对临床分离出的细菌等微生物进行鉴定，全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析，基本原理是利用已知菌种建立蛋白质图谱数据库，再将待鉴定微生物谱图与数据库中的微生物参考图谱比对，从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术，质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势，是微生物检验技术史上一次里程碑式的革新。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 核酸检测领域（科研）： /strong /span 主要是结合PCR技术与质谱鉴定技术，完成对样本基因信息的检测。根据待检测项目的基因序列差异性，选择合适的多态性位点设计多重PCR特异性扩增引物和单碱基延伸引物，样本经过特定处理后与芯片基质形成共结晶体。质谱仪分析将样品按照分子量从小到大的顺序依次排列从而得到一幅质量图谱，通过比较AGTC碱基的信号强度及信号质量差异可得出待测样品的序列信息，可实现单核苷酸多态性(SNP)、病毒核酸检测、基因突变检测等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " MALDI-TOF MS凭借独特的软电离技术，成功开启了在生物大分子领域的应用，微生物鉴定、核酸检测、质谱成相等多个领域都得到了广泛的应。然而，由于质谱技术的本身正在逐步完善以及临床要求的不断提高，MALDI-TOF MS的不足之处也一一显现出来。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 作为高端仪器，质谱仪成本高，使得经费不足的机构望而却步。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 目前临床微生物鉴定大部分都是需要纯培养或单个菌落，这就为难培养病原体提出了新的挑战，也增加了标本的前处理难度。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 质谱仪原理是基于分子量大小差异而得以区分，面临难以将临床两种蛋白表达相近的细菌区分，例如：志贺氏菌属与大肠埃希菌。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 临床的需求不断增加，现有的数据库并不能满足临床的需求，对一些不常见病原体，MALDI-TOF MS缺乏相应的数据库。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 基于MALDI-TOF MS技术的原理，只能对病原体做到定性，很难做到定量。虽然在抗生素耐药方面我们已经取得了一定的成效，但是对抗生素耐药性的检测能力有限。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p p style=" text-align: right text-indent: 2em line-height: 1.75em " 供稿来源：广州禾信康源医疗科技有限公司 /p p br/ /p

本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作，发表于Talanta 165 (2017) 128–135。 近年来，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像（MALDI-TOF-MSI）技术受到了广泛的关注，因为它可以对动植物组织切片中不同的分子进行定位，尽管在逐点绝对定量中仍存在一些障碍。奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，在临床上广泛应用于预防胃肠道出血。 本研究的目的是建立一种定量显示奥曲肽在小鼠组织中空间分布的MALDI-TOF-MSI方法。在这个过程中，一个结构相似的内标物与基质溶液一起被点到组织切片上，以尽量减少信号变化，并给出良好的定量结果。通过比较奥曲肽与不同基质共结晶后MALDI-TOF-MSI产生的信噪比，选择2,5-二羟基苯甲酸作为最合适的基质。通过测定不同浓度的新鲜组织切片中奥曲肽的含量，验证了MALDI-TOF-MSI在线性、灵敏度和精密度方面的可靠性。验证的方法成功地应用于奥曲肽在小鼠组织中的分布研究。 结果表明，MALDI-TOF-MSI不仅能清晰地显示奥曲肽的空间分布，而且可以计算关键的药代动力学参数（Tmax和t1/2）。更重要的是，MALDI-TOF-MSI测定的奥曲肽的组织浓度-时间曲线与LC-MS/MS测定的结果一致。这些发现说明了MALDI-TOF-MSI在药物开发过程中的药代动力学分析潜力。使用仪器：岛津MALDI TOF、 LC–MS/MS 图1 内标对MALDI-TOF-MSI分析小鼠肝切片中奥曲肽线性的影响。(A) 小鼠肝脏切片上的兰瑞肽(内标)的质谱图，(B)加入奥曲肽标准溶液的肝脏切片光学图像，(C)5个浓度水平的奥曲肽的代表性质谱图像([M+H]+离子 m/z 1019 Da)，(D) 用奥曲肽的平均信号强度绘制的奥曲肽校准曲线(n=5)，(E)经内标校正后的奥曲肽的代表性质谱图像，(F) 用奥曲肽/内标的平均强度比绘制的奥曲肽校准曲线(n=5) 图2 对口服20 mg/kg奥曲肽后0、10、30、60、90和120 min采集的小鼠组织进行成像MS分析。(A)胃切片的代表性光学和质谱图像，(B)肠切片的代表性光学和质谱图像，(C)肝切片的代表性光学和质谱图像 图3 MALDI-TOF-MSI和LC-MS/MS测定奥曲肽的组织浓度-时间曲线。(A) MALDI-TOF-MSI法测定小鼠胃中奥曲肽的浓度-时间曲线 (B) LC-MS /MS法测定小鼠胃中奥曲肽的浓度-时间曲线 (C) LC-MS/MS法和MALDI-TOF-MSI法测定小鼠胃中奥曲肽的含量的相关性分析。 本研究开发了一种基于MALDI-TOF-MSI的小鼠组织切片奥曲肽定量分析方法。首次通过比较DHB、CHCA和SA提取的奥曲肽在一系列激光功率水平下的信噪比，系统研究了激光能量对MALDI基质选择的影响。结果表明，DHB、CHCA和SA的最优功率水平应分别设置为50、70和60，DHB因其较高的灵敏度和较低的基质效应最终被选为最合适的MALDI基质。兰瑞肽是一种与奥曲肽结构相似的生长抑素类似物，被用作内标，通过减小组织异质性、基质晶体异质性和激光功率波动引起的离子信号变化，提高分析的线性、准确性和精密度。然后成功地应用所开发的MALDI-TOF-MSI方法，观察口服20 mg/kg剂量后，奥曲肽在小鼠胃、肠、肝中的分布和消除过程。 结果表明，MALDI-TOF MSI不仅能清晰地显示奥曲肽在小鼠组织中的空间分布，而且使关键药物动力学参数(Tmax和t1/2)的计算成为可能。更重要的是，MALDI-TOF-MSI测定的奥曲肽的组织浓度-时间曲线与LC-MS/MS绝对定量的结果吻合较好。 文献题目《Optimization and evaluation of MALDI TOF mass spectrometric imaging for quantification of orally dosed octreotide in mouse tissues》 使用仪器岛津MALDI TOF、 LC–MS/MS作者Tai Rao, Boyu Shen，Zhangpei Zhu, Yuhao Shao, Dian Kang, Xinuo Li, Xiaoxi Yin, Haofeng Li,Lin Xie, Guangji Wang, Yan Liang Key Lab of Drug Metabolism &hamacokinets,State Key Laboratory of Natural Medicines,China Pharmaceutical University, Tongjiaxiang 24, Nanjing 210009 PR China

曲妥珠单抗是一种抗 Her2 的重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体，它通过将自己附着在 Her2 上来阻止人体表皮生长因子在 Her2 上的附着，从而阻断癌细胞的生长，曲妥珠单抗还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。随着曲妥珠单抗在临床的广泛应用，对该药物在人体血浆中定量检测的精密度和准确度要求也日益提高。 随着液相色谱和质谱技术以及生物样品分离技术的发展，LC-MS/MS 定量技术在蛋白质定量研究中的应用日益广泛。相对于传统的免疫分析方法（例如 ELISA），LC-MS/MS定量技术提高了蛋白分析的精密度和准确度。基于质谱法的蛋白定量在抗体药物临床前及临床研究中受到越来越多的关注，为了使蛋白质定量技术与药物研究和临床检验更加紧密结合，岛津公司将其超快速液相色谱-质谱联用平台和强大的定量蛋白质组学软件 Skyline集成一体。根据蛋白质序列和用户自定义，Skyline 软件可以用来设计、改善以及优化选择反应监测(SRM)/多反应监测(MRM)、全扫描质谱和串联质谱定量法。Skyline 软件不仅将结果和方法优化结合起来，也为蛋白质定量的研究工作提供了标准化的工作流程。同时岛津研发工程师们为简化复杂生物基质中抗体药物的定量分析工作，对抗体药物前处理过程进行了独特的设计，发明了 nSMOL 前处理试剂包，该方法能够有效富集血浆/血清中的抗体药物，实现 Fab 区域的选择性酶解，提高酶解效率，极大降低了酶解产物的复杂性，对于复杂生物基质中抗体药物的准确定量提供了非常有利的工具。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-30A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-8060与Skyline软件联用建立血浆中曲妥珠单抗定量分析的工作流程。结合nSMOL前处理技术，实现抗体药物 Fab 区域选择性酶解，从而显著降低了方法开发的复杂程度。在本实验筛选阶段，共有 10 个肽段具有明显的色谱峰，其中 8 条肽段与曲妥珠单抗的 Fab 区域相关，而曲妥珠单抗具有代表性的特异性肽段集中于 Fab 区域，充分体现了 nSMOL 技术的高选择性，从而极大地降低了酶解产物的复杂性，提高方法开发的速度。实验通过 Skyline 软件完成MRM 通道的设计和方法的输出，LabSolutions 基于 Skyline 导出的 MRM 分析方法，进行肽段筛选、碰撞能量优化，最终确认曲妥珠单抗的特征肽段及其对应的 MRM 离子对。基于以上所建立的方法，本文完成血浆中曲妥珠单抗药物的定量分析方法开发，定量特征肽段为IYPTNGYTR（542.80404.70），线性范围为 0.122 μg/mL~125 μg/mL。 了解详情，敬请点击《基于nSMOL 技术和Skyline 软件的曲妥珠单抗LC-MS/MS定量分析方法开发》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

p 　　航空发动机叶片几何形状复杂、尺寸跨度大、加工精度要求高等特点决定其成为了航空发动机中加工制造的难点，同时也对航空发动机叶片加工质量检测精度和检测效率提出了更高要求。航空发动机叶片检测技术已逐步从定性检测到定量检测，从接触式检测到非接触式检测，从传统手工检测到自动数字化检测，从二维比对检测到多自由度组合检测，从单一规格大批量检测到多规格小批量检测。航空发动机叶片质量检测方法众多，如标准样板法、自动绘图测量法、光学投影测量、电感测量法、坐标测量法、激光测量法、机器视觉测量法等，其中，三坐标检测凭借通用性强、重复性好、稳定性强、检测精度高等优势在航空叶片制造企业中被广泛应用，但此种方法要求测量时处于恒温环境下且采样效率较低。本文将介绍和评析航空叶片三坐标自动测量研究现状和发展趋势，并基于三坐标测量机(Coordinate Measuring Machine，CMM)提出一种改进型航空叶片自动测量与控制系统。 /p p style=" text-align: left " strong 　　1 叶片三坐标自动测量研究现状 /strong /p p 　　(1)基于CAD数模的自动测量 /p p 　　基于CAD数模的三坐标测量是产品设计、加工、测量一体化进程中的重大突破。CMM的测量能力和可操作性在很大程度上取决于测量软件的功能，测量软件决定了CMM可采用的测量方式以及应用范围。目前很多叶片测量软件都具备基于CAD模型脱机编程功能，比如海克斯康PC-DMIS、蔡司Calypso等，并能读入多种文件格式，如IGES、DXF、STL及VDA等格式，也可以兼容UG、Pro/E或CATIA等CAD格式文件。 /p p 　　CMM可实现基于CAD数模的叶片自动测量，待测点的分布和采集、测量路径优化及测量程序生成是自动测量中的关键问题。杨雪荣等结合ARCO CAD测量软件，实现了对基于CAD数模零件进行自动测量 周保珍等基于UG CAD提出了沿待测点矢量方向测量的方法，并给出了自动生成DMIS测量程序的方法步骤 刘勇等在前人的成果上基于UG CAD数模给出了叶片自动测量路径规划系统的操作流程 S.G.Zhang等基于CAD数模特征，在CMM平台上设计了一套检测过程规划原型系统，能极大减少判断探针方向的时间 Hui-Chin Chang等基于汽轮机叶片CAD数据库，系统通过简单三角函数计算在短时间内能自动生成无碰撞检测路径，并输出DMIS格式文件。 /p p 　　在对三坐标测量系统进行研究总结后，测量程序生成方法主要有以下几种： /p p 　　①脱机编程。此方法根据待测件的几何特征和公差要求，用DMIS语言手动编写测量程序，以指导CMM自动测量。但此方法对操作人员专业水平要求较高，编程所需时间长。 /p p 　　②自学习编程。此方法适合没有CAD数模和设计图纸的情形下，操作较为简单便捷，适合产品大批量测量。在手动测量一次后，三坐标测量软件系统会自动记录测头运动和操作并保存为测量程序，对相同批次的产品可实现自动重复测量。但此时测量软件需要与CMM联机才能完成程序的编制，CMM其他任务将会被占用。 /p p 　　③自动编程。此方法将CAD数模导入到CMM测量软件中，将工件坐标系(即测量坐标系)与理论坐标系进行对齐后，检测员基于CAD模型进行测量路径规划，测量软件系统按照GD& amp T设计要求，自动生成DMIS程序，动态虚拟模拟路径无误后自动保存。也可利用三维软件二次开发功能、C#编程语言或VB编程语言等工具，根据三维软件生成的测量前置文件(包含测量点信息和测头信息)开发格式转换程序，直接生成DMIS格式文件，大幅提高测量效率。 /p p 　　在无图纸的情况下实现叶片的批量测量，可基于光学扫描仪完成叶片初始点云数据的采集，然后利用Geomagic Design Direct设计软件进行逆向建模，获取初始CAD模型，并导入PC-DMIS测量软件中，以引导CMM进行测量路径自动规划。基于CAD数模的交互自动编程较手工编程而言，效率更快、更清晰直观、方便验证，而且也便于对测量点进行采集和编辑。目前，基于CAD数模自动测量已被国内外先进的CMM测量软件普遍采用。 /p p 　　(2)自动定位夹具 /p p 　　目前，由于航空叶片形状复杂且规格繁多，检测时并没有与之兼容的通用定位夹具。国内很多航空叶片制造企业基于三坐标检测普遍都采用简单支撑固定的方式，以降低制造成本，而且每次只能对单个叶片进行测量，每次都需要对待测叶片进行装夹和粗定位，导致叶片检测效率极低。 /p p 　　针对以上难点，不断开展叶片专用夹具研究，叶建友等提出了柔性相变材料夹具为叶片自动化测量提供保障。定位件和夹紧体位置灵活可调，一套柔性相变材料夹具能装夹一定尺寸范围内任意形状的零件。但该夹具存在准备周期长、刚性不足、手工操作繁琐等问题，同时，仍只能对单一叶片实现定位夹紧，在提升检测效率方面效果并不显著。容器里相变材料反复进行固液态两相变换，膨胀和收缩不可避免，势必影响到夹具的装夹精密度和稳定性。 /p p 　　陈林等设计了一套叶片测量气动专用夹具，利用榫根底面、侧面及内径相面进行6点定位并对底平面实现磁力夹紧，有利于实现叶片测量自动化。该套夹具具有刚性强、定位精准、操作简单等特点，但对于具有轴颈型榫根或枞树型榫根的叶片无法实现固定支撑，且仍只能对单一叶片进行测量。 /p p 　　通过研析现有文献和对叶片企业的实地调研，针对航空叶片夹具设计提出参考规则：①夹具在对工件进行装夹时，能保证工件位置的正确性 ②基于某一特征，夹具可对同一规格叶片进行多片装夹定位 ③夹紧操作不能损伤叶片 定位要可靠 夹具系统稳定性强，操作简便快速 ④使用三坐标测量机进行测量时，夹具必须保证探针对于待测叶片的空间可达性且不发生碰撞 ⑤夹具应避免使用吸铁等带有磁性的材料，避免工件或探针收到磁性作用而影响测量结果。 /p p 　　(3)自动测量系统 /p p 　　当前，国内很多叶片加工企业在检测环节没有实现模块化和系统化，特别是在信息共享和自动控制方面能力不足。具体表现在：①测量数据过度离散化，可追溯性较差 ②测量过程人机交互多，自动化程度低 ③工序质量控制能力弱，产品报废率高。 /p p 　　在工业4.0智能制造的大背景下，海克斯康集团推出了自动化、智能化的测量系统。整个自动化测量系统分为几个物理单元：三坐标测量机、自动控制系统及管理软件、料架系统、零件识别系统、机器人系统、机器人外围系统及安全防护系统。通过信息系统把各单元串联起来，形成有效的集成单元，对测量信息高效管理，并对工序过程进行有效的数据反馈，明显提升生产效率。 /p p 　　智能化作为自动化的高级应用，智能测量系统在工业4.0中扮演重要角色，雷尼绍公司推出搭载第二代REVO多传感器五轴测量系统的大型龙门式三坐标测量机有如下特点：①分辨率提高近20倍 ②可加载不同的测量模块 ③不仅可以测量大工件大尺寸，也可以测量大工件小尺寸 ④采用螺旋扫描，采集点的效率高。 /p p 　　(4)叶片三坐标自动测量发展趋势 /p p 　　三坐标测量技术的不断发展促进了测量行业的进步和变革，也对三坐标测量技术提出了更高要求。在航天航空领域，面向智能制造的高精度动态实时测量技术和飞机大尺寸数字化测量关键技术不断被讨论和研究，其中航空叶片三坐标测量技术的研究方向主要是：①自动化、智能化 ②实时监控、可视化 ③高速、高精度、高稳定性。 /p p strong 　　2 叶片自动测量夹具设计 /strong /p p 　　(1)叶片检测现状 /p p 　　以叶片的叶型测量过程为例，无锡某航空叶片企业的检测过程需要的人机交互操作较多，如待检叶片信息的输入，待检叶片的装夹及粗定位、抽调对应的测量程序、PDF文件名及保存路径的输入等，该企业现有检测流程如图1所示。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/212bc28d-9c34-4158-a4cf-746818aaacd4.jpg" title=" 1.jpg" style=" width: 420px height: 298px " width=" 420" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 298" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　图1 现有叶型检测流程 /p p 　　在检测过程中，若没有及时的人机交互，CMM就会停机等待操作指令。由于该检测流程仅面向单个叶片，检测效率极其低下，根本无法满足正常的叶片检测需求。 /p p 　　针对上述实际问题有以下解决方案：①增加三坐标测量机以及检测人员数量 ②增强企业叶片数控加工系统的可靠性 ③引进全过程自动化在线控制检测系统 ④优化叶片现有三坐标测量机夹具。 /p p 　　方案①中通过增加检测设备和人力投入显然不符合企业低成本的要求，在设备维护和人员管理上也会耗费巨大 方案②虽然可以改善叶片加工稳定性和精度，减少了叶片检测的任务量，但对于中小型企业来说，短期内很难突破关键技术瓶颈，对企业资金能力、技术能力、检测环境等都提出了更高要求，实施难度大 方案③为目前先进的自动化检测技术，可以实现100%检测并实现零废品率，一定程度上可以降低生产成本，但中小型企业生产规模小，一次性投入太大 方案④是建立在现有设备和人力不变的情况下，通过优化叶片检测夹具来实现叶片测量效率的提升，显然这个方案更加适用于中小型企业。通过对该企业CMM检测过程的实地调研，来找到最合适的解决方案。具体改进后的叶片叶型检测流程见图2。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c306372c-5a40-443d-bdcd-097232cca3b8.jpg" title=" 2.jpg" style=" width: 500px height: 467px " width=" 500" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 467" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　图2 改进后叶型检测流程 /p p 　　通过电子扫描槍对该待检测叶片工序流转卡进行扫描获取叶片ID号，系统自动在产品工艺数据库中根据叶片ID号检索相关加工工序信息。选择检测对应工序名后，系统自动从该数据库中检索对应工序的测量程序文件地址，从FTP服务器下载测量程序到Calypso测量软件指定文件夹，并保留待检测叶片相关信息至指定文本文件作为该叶片自动保存地址。运行Calypso软件并调取对应测量程序，叶型测量完成后调取Blade Pro分析软件的同时运行自动保存应用程序，该应用程序捕捉到系统保存窗体的弹出并获取文本文件中保存地址和名称，实现测量报告的自动命名和保存。生成的PDF文件自动上传到FTP服务器，作为该企业的工艺资料储备。生成的TXT文件经过自动转换后导入MySQL工艺数据库，可实现测量数据的精确查询和SPC分析。对于在可控范围内的测量数据，在逆向工程中进行特征数据提取实现叶片三维建模，以指导无图纸工件进行CMM测量路径规划，并生成测量程序完成自动化测量。 /p p 　　(2)自动测量夹具方案 /p p 　　由于该企业三坐标测量机叶片专用夹具一次只能对单一叶片进行装夹定位，针对燕尾型榫根叶片叶型测量，提出一种多片自动测量专用夹具，该装置主要由夹具体、气缸、气缸座、基座、定位销钉、夹紧块、带有9个楔形块结构的矩形轴组成，单元结构如图3所示。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/fc8a2889-a955-437c-b2af-0bea51b52c36.jpg" title=" 3.jpg" style=" width: 300px height: 180px " width=" 300" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 180" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　图3 夹具单元结构 /p p 　　该夹具能实现9片叶片联装联测，由原本单个支撑工位线性地扩展成9个联测装夹工位。该工装夹具利用蔡司Calypso和PDFFactory配合连续测量，并最多保存9份检测报告，缓解企业CMM检测能力不足和效率低下的问题。 /p p 　　采用两个定位销钉和一个紧固螺钉连接夹具体与基座 9个夹具体线性分布在基座上，保证间隔不干涉叶片装夹 矩形轴两端均采用滑动副，并带有9个楔形块，楔形块和夹紧块配合形成滑动副。 /p p 　　夹具装夹方式是：夹具体楔形面和燕尾型榫根楔形面配合，模拟叶片装配状态，限制了榫根5个自由度 用定位销钉对榫根侧面进行定位，限制了榫根1个自由度 通过启动气缸推动矩形轴移动，从而使楔形块推动夹紧销钉向上移动，实现对9片叶片同步进行装夹。单个榫根装夹图如图4所示。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/4b836cd9-4fe9-4d79-92e2-9ea4889a0a04.jpg" title=" 4.png" style=" width: 300px height: 213px " width=" 300" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 213" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　图4 单个榫根装夹 /p p 　　以榫根楔形面的中分面(即通过发动机轮毂盘轴线的径向面)工件测量坐标系的XOZ平面，以给定值来确定XOY平面和YOZ平面，以此建立工件测量坐标系(见图5)，且该坐标系与建立CAD数模的理论坐标系保持一致。 /p p 　　在对9片叶片进行检测路径规划时，只需要在DMIS文件中在第一片叶片工件坐标系基础上连续偏置一个固定值即可得到其他叶片的工件坐标系。 /p p 　　该夹具具有以下特点：①定位装置尺寸链短，对测量精度影响较小 ②多叶片可同步装夹和拆卸，实现批量测量 ③采用气动夹紧，实现自动夹紧测量。 /p p 　　 /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/bacf711e-9ee3-41e0-843f-949e80d69dc4.jpg" title=" 5.png" style=" width: 310px height: 167px " width=" 310" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 167" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　图5 建立叶片工件坐标系 /p p strong 　　小结 /strong /p p 　　本文对航空叶片自动化测量技术研究现状和发展趋势展开论述，总结了基于CAD数模的检测路径规划方法和DMIS文件生成方法和自动测量夹具设计基本准则，结合相应实例对叶片自动检测系统未来趋势做了总结阐述，并针对某航空叶片企业实际情况给出了相应解决方案，提出了改进型叶型测量夹具，极大提高了检测效率。 /p p br/ /p

p style=" line-height: 1.75em " 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型软电离质谱技术，得益于MALDI-TOF技术在微生物鉴定方面的飞速发展与质谱技术在医学检验领域应用热度的走高，此外该技术近年在基因分型分析、生物标志物鉴定、病原体鉴定、质谱成像等应用的发展，越来越被临床检测领域所青睐。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　基于此，仪器信息网计划推出 strong “MALDI-TOF在临床微生物领域的技术与应用进展” /strong 专题，以增强业界专家和质谱技术以及临床医学相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供MALDI-TOF在临床微生物领域更丰富的产品、技术解决方案，仪器信息网特此向广大飞行时间质谱仪器厂商和分析测试有关单位征稿。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 稿件内容包括但不限于以下信息： /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1. 请回顾贵公司MALDI-TOF产品技术的发展历程，有哪些优势或专利技术？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2. 贵公司当前应用于临床医学诊断市场主要的MALDI-TOF产品和技术是？主推的解决方案？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3. 从临床微生物鉴定角度，您如何评价目前的MALDI-TOF技术？未来的技术发展将呈现怎样的趋势？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4. 从临床微生物鉴定的角度，您如何评价目前MALDI-TOF的应用情况？应用过程中还有哪些亟待解决的问题？您对未来MALDI-TOF的拓展应用有哪些期待？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 5. 您如何看待MALDI-TOF应用于临床医学诊断的市场前景？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 稿件最终将在仪器信息网发布，并通过其他相关渠道向公众推送。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 本次征稿活动最终解释权归仪器信息网所有。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 征稿截止时间：2020年6月12日 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 详情咨询/收稿地址： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 万女士（电话：15611024412，邮箱：wanxin@instrument.com.cn） /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)技术是上世纪80年代以来，发展起来的一种新型软电离有机质谱，能够很好的检测和鉴定氨基酸、多肽、蛋白、核苷酸和脂肪酸等生命体组成成分和代谢产物，其特点是检测速度快、通量高、成本低。近年来，得益于其在微生物鉴定方面的革命性优势，技术潜力被不断挖掘，在基因分型分析、生物标志物鉴定、病原体鉴定、质谱成像等应用领域也崭露头角，越来越被临床检测领域所青睐。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 基于此，仪器信息网计划推出 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/MALDITOF2020" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “MALDI-TOF在临床微生物领域的技术应用进展”专题 /strong /span /a ，以增强业界专家和质谱技术以及临床医学相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供MALDI-TOF在临床微生物领域更丰富的产品、技术解决方案。近日，仪器信息网邀请到了 strong 厦门元谱生物科技有限公司 /strong ，请他们谈谈对MALDI-TOF技术与应用发展、未来市场趋势等的看法。 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/50.html" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 点击了解MALDI-TOF仪器专场信息。 /strong /span /a /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　厦门大学仪器与电气系(原科学仪器工程系)何坚教授，传承了厦门大学三十年的质谱研发经验。其在2012创办了厦门质谱仪器仪表有限公司，在2015年成功研发完全自主知识产权的微生物质谱鉴定系统——microTyper MS。microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统不仅具有完全自主产权的商品化基质辅助激光解析离子源-飞行时间质谱仪(MADLI-TOF MS)，而且有国内首家建立的完整中华细菌标准库。在2015年10月27日北京举行的国内分析测试行业影响力最大的展会“第十六届北京分析测试学术报告暨展览会(BCEIA2015)”上，MALDI-TOF MS荣获“2015 BCEIA金奖”。但是由于创业经验不足，最终，厦门质谱未能承载何坚教授最初的期愿，令人十分惋惜。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　 strong 但是有幸的是，对多年辛苦积累的厦门质谱所有知识产权，何坚教授仍然具有共享权。虽然经历风雨，仍不忘初心，怀揣着中国质谱梦，何坚教授又创办了厦门元谱生物科技有限公司。“元”即“初和始”，指初心不改和技术之源头的含义。 /strong 在精准医疗与个性化医疗的大背景下，质谱法作为分子诊断的主要利器，它将为生命科学与医疗诊断带来重大变革，特别是在微生物快速鉴定、新生儿先天疾病筛查、肿瘤等慢性重大疾病早期诊断及其它临床生化检测和个性化医疗等领域发挥越来越重要的作用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　元谱科技在microTyper MS基础上，结合广大用户的反馈和自身经验的积累，匠心独运，不断优化升级，在2019年，又推出全新一代微生物质谱鉴定系统——microbe MS sup span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /sup span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " 。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 436px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e178401f-7150-495d-999c-4d96945b443e.jpg" title=" mirobe.png" alt=" mirobe.png" width=" 300" height=" 436" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　microbe MS strong style=" text-align: justify white-space: normal " sup span style=" font-size: 16px font-family: Symbol " /span /sup /strong sup span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-align: justify text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /sup sup /sup 给用户带来全新的视觉和操作体验，相比于其它同类产品，有以下优势： /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　1、microbe MS sup span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-align: justify text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /sup 采用一体化设计，全新的紧凑型模块化设计，体积不仅小巧，仪器更稳定，而且性能更优越，维护更便捷 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2、全新的离子光学系统优化设计，飞行管从常规的1米缩短到仅仅0.6米，但是分辨率却超过其它同类仪器，高分辨质量范围更宽 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　3、高精度、超低抖动延时电路及免清洗离子源结构设计，质量测量更准确 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　4、自主研发的高增益、低噪声前置放大器和数据采集系统 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　5、仪器温度全自动监控和补偿，稳定性更高 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　6、可选正、负离子模式，检测范围更为广泛，可进行核酸检测与分析 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　7、升级到五代机后，核心部件国产化率进一步提高，大大提高了仪器的性价比 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　8、全球率先采用Win10操作系统，配备中英文界面，运行更快、更稳定，兼容性更强 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　9、将蛋白指纹数据库与微生物形态信息完美融合，表型加分子信息结合AI技术，鉴定更准确，结果更直观 可进行金黄色葡萄球菌的耐药性研究(耐甲氧西林)，及大肠与志贺菌的区分研究。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　10、全面升级的检索算法，使鉴定速度得到飞跃提升，结果实时显示，无需等待 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　11、配备临床菌库及科研菌库，开放用户自建库功能， 其中临床菌种超过2000种。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　在微生物鉴定应用中，元谱科技除了微生物质谱，还配套研发及销售其周边产品，包括微生物形态拍摄仪、真空干靶箱及自动点样仪，让质谱微生物鉴定更加高效、便捷。在经营策略上，元谱科技既可以自主生产销售，也可作为其他IVD公司的OEM供应商，并欢迎共同开发微生物、核酸质谱或该领域相关产品。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　利用MALDI-TOF MS进行微生物鉴定，操作流程简单，鉴定结果准确、可靠，是目前MALDI-TOF MS最成熟的应用。在临床应用中前处理环节基本采用“直涂法”，实验人员只需对培养纯化的菌落在靶板上涂抹，加上基质后即可上机检验。样品的前处理过程简单，无需很强的专业知识，简单培训即可上手应用。在仪器使用终端，简单、稳定的操作一直是用户和厂家所追求的，尽管质谱硬件技术本身涵盖真空、高压、激光等复杂方法和手段，但通过不断优化的软件计算和管理功能，目前已实现仪器的自主管理，实验员只需几步简单界面操作就可完成鉴定，更加便捷、可靠。元谱科技的microbe MS sup strong style=" text-align: justify white-space: normal " span style=" font-size: 16px font-family: Symbol " span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-align: justify text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /span /strong /sup 有完善的仪器自管理功能，能够实时监控仪器的状态，并根据不同的状态进行相应的自动化操作。同时提供给用户最简洁的操作接口，放入靶板后，只需要简单一个按键就可实现全自动质控、采集、鉴定和报告。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　目前，国内很多的三甲医院及部分二级医院已经配备MALDI-TOF MS进行微生物的快速筛查鉴定，得益于其结果准确、操作便捷的优势，该技术在未来势必会得到更为广泛的应用，熟悉和掌握该项检验的专业人员也会不断增加，该项应用的解决方案也会越来越成熟。我们认为，该产品向三级以下医院传播推广主要受限于该产品有较高的仪器价格。相比于三级医院，二级或以下医院样本量较少，加之较高的仪器成本，对MALDI-TOF MS产品向下推广造成一定困难。元谱科技的microbe MS strong style=" text-align: justify white-space: normal " sup span style=" font-size: 16px font-family: Symbol " span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-align: justify text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /span /sup /strong 微生物快速鉴定系统具有完全自主知识产权，仪器核心的数据采集系统、离子源系统、软件系统关键部件已全部实现国产化。相比于国外产品，在保证产品优越性能的前提下，能够实现本土差异化，甚至可为特殊用户进行定制，同时降低了成本，这将助力未来MALDI-TOF MS大范围推广使用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　从MALDI-TOF MS微生物鉴定应用角度而言，我们认为前处理标准化、疑难菌鉴定和药敏及分型拓展应用将是后续微生物鉴定应用中所持续关注的领域。虽然上述“直涂法”操作简单，但人工方法涂菌无法保证重复性与点靶质量，同时样品越多，在此环节上消耗的时间和人力越大。所以，建立标准化的前处理流程，利用自动点靶仪等辅助处理设备来完善前处理的标准化、提高前处理效率，将随着MALDI-TOF MS用户群体的不断增大、经验不断积累而逐渐成熟。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　利用MALDI-TOF MS对疑难菌进行鉴定在行业内也受到普遍关注，疑难菌鉴定的难点在于样本的处理环节和软件检索数据库的环节。疑难菌通常是比较少见的真菌或细菌，有的培养就非常困难，细胞结构也与常规菌有所差异，这就造成了前处理环节要进行特殊处理。如丝状真菌由于细胞壁难以破碎，“直涂法”通常不能得到好的鉴定结果，鉴定前需要特殊的前处理方式。使用旋转培养法进行菌株的液体培养、使用乙醇/甲酸提取法等改良方法进行前处理可以明显改善鉴定结果 致病分枝杆菌生长周期较长(6周～5个月)，MALDI-TOF MS鉴定分枝杆菌的效果受标本前处理的影响，包括生长条件、细胞活性、蛋白提取程序等。所以，有针对性的建立对这些疑难菌的前处理和仪器方法，才能够实现准确鉴定。这需要应用研发人员在实际实验中不断摸索，建立详尽的、针对性的疑难菌解决方案。在软件检索数据库环节，由于疑难菌通常数量较少，可能存在数据库的缺失，针对这种情况，应确认菌种信息后进行建库处理，弥补数据库的空缺。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　利用MALDI-TOF MS对微生物进行分型或药敏分析也是近几年讨论的热点，在某些代表性菌株上分型或药敏也都取得了一定的成果。但我们认为，受限于目前MALDI-TOF MS方法对涉及到微生物分型或药敏相关特征蛋白的表达与检测能力，加上临床复杂的药敏判定标准，大范围的利用MALDI-TOF MS方法对微生物进行分型和药敏分析离实际临床应用还有一段距离。但可以与其他技术结合，如红外技术或分子诊断，弥补上述不足，逐步实现分型与药敏。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　除了微生物鉴定，MALDI-TOF MS已经应用于核酸检测，且具有高通量、高准确性、低成本等优势，相比于微生物鉴定，利用MALDI-TOF MS进行核酸检测可开发的应用更加丰富、前景更加广阔。综合而言，与其它临床检测技术相比，质谱技术本身具有高灵敏度、高特异性、高通量和可多组分同时分析等显著优势，已成为继免疫学方法和化学发光法之后的第三大生化检测技术，有望成为诊断市场中的下一个 “基因测序”， 将开启IVD行业新篇章，具有广阔的市场前景! /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　据了解，元谱科技的核酸质谱鉴定系统——genoTyper MS strong style=" text-align: justify white-space: normal " sup span style=" font-size: 16px font-family: Symbol " span style=" color: rgb(51, 51, 51) font-family: arial, 宋体, sans-serif font-size: 14px text-align: justify text-indent: 28px background-color: rgb(255, 255, 255) " & reg /span /span /sup /strong 也即将推出。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " br/ /p p style=" text-align: right line-height: 1.75em " 　　供稿来源：厦门元谱生物科技有限公司 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em " 　　点击了解更多专题内容 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/MALDITOF2020" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/231ecfdf-3e2f-4730-9a7f-086144b327a3.jpg" title=" 微信截图_20200713095841.png" alt=" 微信截图_20200713095841.png" width=" 600" height=" 265" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p br/ /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)技术是上世纪80年代以来，发展起来的一种新型软电离有机质谱，能够很好的检测和鉴定氨基酸、多肽、蛋白、核苷酸和脂肪酸等生命体组成成分和代谢产物，其特点是检测速度快、通量高、成本低。近年来，得益于其在微生物鉴定方面的革命性优势，技术潜力被不断挖掘，在基因分型分析、生物标志物鉴定、病原体鉴定、质谱成像等应用领域也崭露头角，越来越被临床检测领域所青睐。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 基于此，仪器信息网计划推出 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/MALDITOF2020" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “MALDI-TOF在临床微生物领域的技术应用进展” /strong /span /a 专题，以增强业界专家和质谱技术以及临床医学相关机构工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供MALDI-TOF在临床微生物领域更丰富的产品、技术解决方案。近日，仪器信息网邀请到了北京东西分析仪器有限公司，请他们谈谈对MALDI-TOF技术与应用发展、未来市场趋势等的看法。 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/50.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 点击了解MALDI-TOF仪器专场信息。 /strong /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " MALDI-TOF MS技术作为一种新型检测技术，已经应用于临床微生物鉴定领域中，其具有操作简便、检测速度快、高通量、灵敏度高等优点，相比于传统的微生物鉴定方法，在检测某些传染性疾病方面具有明显的优势，自动化程度也越来越高，应用前景广泛。在不久的将来，MALDI-TOF MS将会大范围的出现在临床实验室中，为临床工作做出巨大的贡献。 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 北京东西分析仪器有限公司自主研发的Ebio Reader sup TM /sup 3700 飞行时间质谱系统，是一款以MALDI-TOF为平台的多功能生物信息阅读仪。它是一款多用途多功能的生物检测平台，既可以用于临床医学检测，也可以用于非临床领域诸如食品安全、非法添加、疾控、工业微生物等的检测。该仪器目前在医疗诊断方面的应用主要有2个方面：（1）微生物的鉴定；（2）COVID-19新冠病毒的快速筛查。我们公司以Ebio Reader sup TM /sup 3700飞行时间质谱系统为平台，并配套使用相应的蛋白芯片，借助创新的精准鉴定SARS病毒蛋白指纹图谱质谱技术，建立了快速筛查COVID-19新冠病毒肺炎的应用方案。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 441px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/e34af1bd-14a3-41f4-99e5-a4e820bfd9cc.jpg" title=" mal.png" alt=" mal.png" width=" 300" height=" 441" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " Ebio Reader sup TM /sup 3700飞行时间质谱系统 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 我公司生产的Ebio Reader sup TM /sup 3700飞行时间质谱系统进行微生物的分类鉴定，主要是基于微生物的蛋白质指纹谱图来区分微生物的种和族。Ebio Reader sup TM /sup 3700 拥有强大的微生物数据库，通过与其配套的数据分析软件对所得到的蛋白指纹图谱与数据库中的指纹图谱进行比对检索，从而实现对微生物的鉴定。与传统的表型鉴定和分子生物学技术以及目前主要在用的自动化仪器相比，Ebio Reader sup TM /sup 3700具有通量大、检测速度快、无需复杂的样品处理、去除了人为的因素、成本低廉的优势，所以非常适合临床医学的应用，从而实现精准医疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 目前，MALDI-TOF MS技术除了应用在病原菌鉴定方面，还可以应用在毒力因子、抗生素耐药、细菌分型等方面，但是，目前它仍有一定的局限性：如在鉴定细菌时灵敏度较低，不能直接鉴定患者标本中的病原菌，还需开发新的富集技术；在辨别相似细菌方面困难较大；检测肠杆菌科在耐药方面的效果较差；MALDI-TOF MS数据库和实验室数据库都仍需进一步的扩展和完善等问题，这些都需要进一步的探索和研究。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 随着质谱数据库及分析软件的不断更新，所有病原菌鉴定的时间都会缩短。随着这些检测方法的不断优化和标准化，一定会有广阔的应用前景。实验技术不断发展，使得临床微生物实验室从曾经最慢速服务的实验室逐步转变为一个可以快速、准确为患者提供结果的充满活力的新实验室。我们相信 MALDI-TOF MS 在未来一定会在临床微生物实验室扮演更重要的角色，它终将在临床微生物鉴定领域取代传统的检测方法，成为一种主流检测标准，医疗微生物实验室的面貌也将焕然一新。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp 供稿来源：北京东西分析仪器有限公司 /p p style=" text-align: center " br/ /p p style=" text-align: center " 点击图片了解专题更多内容 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/MALDITOF2020" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/eca3e9a4-6286-419d-9614-334d60a517a8.jpg" title=" 微信截图_20200713095841.png" alt=" 微信截图_20200713095841.png" width=" 600" height=" 265" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p br/ /p

赛多利斯PMA.Quality油漆调配天平既可以作为独立秤单独使用，又可以与电脑或调漆系统连接使用。 PMA.Quality油漆调配天平拥有超大14段显示屏提供卓越的显示质量，能够清晰显示重量、颜色组份和其它对汽修厂技师而言的重要信息。使用PMA.Quality 的重计算功能，就能快速、精确地计算需要增加的确切数量，以确保配方的正确性&mdash &mdash 使操作始终安全、可靠。 PMA.Quality最大量程可达7.5kg，双量程读数精度为0.05g/0.1g，极大地方便了称量最小油漆量的工作。另外还有防爆型号，可在危险区域内使用。

MALDI质谱成像（MSI）是一种多功能技术，能够表征脂质、多糖、代谢物，例如在各种样品中的蛋白质、药物和肽分布。最近，MSI已与市售的含有光解MS标签（PC-MT）的抗体探针相结合，这些标签在所谓的MALDI-免疫组织化学（MALDI-IHC）MSI中可靶向检测特定蛋白质。本研究中，展示了福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）人体扁桃体组织切片在岛津台式MALDI-8020，同时使用6种抗体的多重抗体和由20种抗体的多重抗体组成的癌症标记物筛查小组。证明了该方法是一种可靠、低成本的方法，具有良好的质量结果。淋巴滤泡反应性增生是淋巴结常见良性病变之一，表现为次级淋巴滤泡数量增加，伴有大小和形状改变，其特征是生发中心数量增加，覆盖区大小不一。研究使用6重探针组对组织进行染色，成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间2小时2分钟。如图A图B所示，与滤泡增生的扁桃体组织相比，关键标志物（Ki67和CD3ε）在正常扁桃体组织中的分布明显不同，这表明该技术具有发展为临床应用的潜力。淋巴滤泡反应性增生组织样本分析显示可见与正常人扁桃体组织在结构上的差异特征和细胞分布：PC-MT标记抗体的MALDI-IHC图像，来自（左）正常人扁桃体和（右）淋巴滤泡反应性增生的人扁桃体上的6重探针组，其中可见不同大小的生发中心数量增加和不同的T细胞分布（成像软件岛津IonView）。6重探针组中提取的单个和叠加的离子成像图使用6重探针组对组织进行染色。成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间2小时2分钟。20重探针组中提取的单个和叠加的离子成像图使用20重探针组对组织进行染色。成像分析以30μm的阶段步长进行，采集时间1小时52分钟。在~2kDa的扩展质量范围内可以看到清晰的同位素分辨率，可以检测到所有20个肽质量标签。MALDI-IHC人体扁桃体成像工作流程使用标签的抗体（AmberGen，Billerica，MA），随后使用岛津基质升华装置iMLayer，用DHB涂层后，扁桃体切片在岛津MALDI-8020台式MALDI-TOF质谱仪上以线性模式（30μm间距）成像。使用IonView和IMAGEREVEAL MS软件包处理成像数据。▍研究结果★ 使用低成本的线性台式MALDI-TOF质谱仪结合Miralys探针试剂盒，成功检测了多达20个生物标志物，其阶段步长为30μm。★ 质谱图分辨率高，可以在正常和具有临床意义的样本中进行清晰和特异的成像。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间招标公告（项目编号：1210-2241YDZB4830）广东省-河源市-东源县 状态：公告 更新时间： 2022-05-12 广东有德招标采购有限公司受广东美林农业投资发展有限公司的委托，就河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商（服务商）投标。 一、项目编号：1210-2241YDZB4830 二、项目名称：河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间 三、采购项目预算金额：人民币3000万元 四、项目内容及需求： 1、项目内容： 包组1（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间总承包工程）： 招标内容、规模和招标控制价：原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间中的建筑主体结构工程、基础及其土方回填、砌体工程、屋面、给排水、电气、消防、通风等工程，详见设计图纸及工程量清单。本项目招标控制价为人民币27,725,492.18元，其中绿色施工安全防护措施费为1,128,927.68元，暂列金额为483,771.89元。 建设地点：广东省河源市东源县灯塔盆地示范区综合服务中心斜对面（x166县道旁） 工期：9个月内 包组2（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间-甲供钢筋集中采购）： 包组预算：人民币1,223,500.00元 进场时间：2022年6月15日（按现场指令时间） 包组3（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间-甲供混凝土集中采购）： 包组预算：人民币1,051,000.00元 进场时间：2022年6月15日（按现场指令时间） 2、采购项目技术规格、参数及要求：详见招标文件《用户需求书》。 3、项目要求：本项目采购本国产品。 4、投标人须以包组为单位对包组内的所有内容进行整体投标，任何只对其中一部分内容进行的投标都被视为无效投标。 5、本项目采取不兼投不兼中的原则，投标人只能自行选择其中一个包组投标，只能中一个包组。 五、供应商（服务商）资格： 包组1： 1、投标人参加投标的意思表达清楚，投标人代表被授权有效。 2、投标人均具有独立法人资格，按国家法律经营。 3、投标人均持有建设行政主管部门颁发的企业资质证书及安全生产许可证； 4、投标人应具备以下资质： 投标人具有承接本工程所需的建筑工程施工总承包二级或以上资质级别专业承包资质。 投标人拟担任本工程项目负责人的人员为： 建筑工程 专业 二 级（包含二级）或以上级别的注册建造师或具备 建筑工程 专业小型项目负责人资质； 注：①资质内容按照建市[2014]159号文颁布的新版《建筑业企业资质标准》中对应的资质类别及等级的承包工程范围和《住房城乡建设部关于建筑业企业资质管理有关问题的通知》（建市[2015]154号）、《住房城乡建设部关于简化建筑业企业资质标准部分指标的通知》(建市[2016]226号)、《住房和城乡建设部办公厅关于建设工程企业资质延续有关事项的通知》（建办市函〔2020〕334号）的要求设置。招标内容含有设计要求，且设计要求仅为深化设计的，在投标人的资质设置要求中，不允许设置设计资质。 ②建造师的专业及等级标准按《注册建造师执业管理办法（试行）》及《注册建造师执业工程规模标准（试行）》；注册建造师包括延续注册成功的注册临时建造师。根据广东省建设厅《关于明确省外二级建造师入粤注册和执业有关问题的通知》（粤建市函〔2011〕218号），二级建造师执业资格证书、注册证书仅限所在行政区域内有效，不得跨省执业。投标人应提供有效的二级建造师执业资格证书或提供省建设执业资格注册中心“广东省二级注册建造师、二级注册结构工程师、二级注册建筑师注册管理信息系统”上有效的电子注册证书。项目负责人在任职期间不得担任专职安全员，项目专职安全员在任职期间也不得担任项目负责人。 5、项目负责人持有具备有效的安全生产考核合格证书(B证)，且未担任其他在建工程项目的项目经理；或能够提供建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统安全生产管理人员证书信息的网页截图。 6、专职安全员须具有安全生产考核合格证（C类）或能够提供建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统安全生产管理人员证书信息的网页截图。 7、投标人已按照附件一的内容签署盖章的投标人声明。 8、本包组不允许联合体投标。 9、投标人未出现以下情形：与其他投标人的单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的（按投标人提供的《投标人声明》第九条内容进行评审）。如不同投标申请人出现单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的情形，则做无效标处理。 10、已领购本包组招标文件。 包组2、3： 1. 具备以下规定内容，提供以下资料： （1）具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织营业执照（或登记证书）副本复印件； （2）2020年或2021年财务状况报告（若新成立的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件并加盖公章）或者基本户开户银行出具的资信证明； （3）提供投标截止之日前6个月内任意一个月依法缴纳税收相关证明材料；如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税； （4）提供投标截止之日前6个月内任意一个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料；如依法不需要缴纳社会保障资金，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金； （5）履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料； （6）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2. 供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询结果为准，如相关记录已失效，投标人需提供书面声明）。 3. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动的书面声明。 4. 不允许分包或转包。 5. 不接受联合体投标。 备注： 1、请投标人凭《投标登记表》（采购代理机构网站—首页下载）加盖公司公章至采购代理机构处现场领购招标文件。 2、招标文件发售：包组1:500元/套；包组2、3：300元/套，线上领购招标文件者，请将资料扫描件发至采购代理机购邮箱（E－mail：youde_zb@163.com），经采购代理机构工作人员确认后办理相关手续。在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失均不承担责任。 3、购买招标文件账户信息（采购代理机构只接受以投标人名义的汇款，不接受个人的汇款及其它款项）： （1） 开户银行名称：中国光大银行广州分行 （2） 单位名称：广东有德招标采购有限公司 （3） 账号：38610188000123567 4、采购代理机构网址：http://www.youde.net 六、符合资格的供应商（服务商）应当在2022年5月13日至2022年5月17日期间（上午09:00至12:00,下午14:30至17:30，法定节假日除外）到广东有德招标采购有限公司（详细地址：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼，报名电话：020-88260060）购买招标文件售后不退。 七、投标截止时间：2022年6月2日10时00分（投标文件开始递交时间：2022年6月2日09时00分） 八、提交投标文件地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 九、开标时间：2022年6月2日10时00分 十、开标地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 十一、联系事项 招标人：广东美林农业投资发展有限公司 地址：广州市天河区花城大道667号 联系人：邱工 联系电话：020-35915000 招标代理机构：广东有德招标采购有限公司 地址：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 联系人：梁小姐 联系电话：020-83629360 广东有德招标采购有限公司 二〇二二年五月十二日 附件一：适用于包组1 投标人声明 招标人及招标代理机构： 本公司就参加 投标工作，作出郑重声明： 一、本公司保证投标文件及其后提供的一切材料都是真实的。 二、本公司保证在本项目投标中不与其他单位围标、串标，不出让投标资格，不向招标人或评标委员会成员行贿。 三、本公司不存在下列情形之一： （1）为招标人不具有独立法人资格的附属机构（单位）； （2）为本标段前期准备提供设计或咨询服务或者与本项目设计人或提供咨询服务的机构存在附属关系的； （3）为本项目监理人或者与本项目监理人存在隶属关系或者其他利害关系； （4）为本标段的代建人； （5）为本标段提供招标代理服务的； （6）与本标段的监理人或代建人或招标代理机构同为一个法定代表人的； （7）与本标段的监理人或代建人或招标代理机构互相控股或参股的； （8）与本标段的监理人或代建人或招标代理机构相互任职或工作的； （9）与本标段的检测机构有隶属关系或者其他利害关系； （10）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性； （11）与本标段的其他投标人为同一个单位负责人； （12）与本标段的其他投标人存在控股、管理关系； （13）被暂扣安全生产许可证的； （14）被依法暂停或取消投标资格的； （15）被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照的； （16）进入清算程序，或被宣布破产，或其他丧失履约能力的情形； （17）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大工程质量问题的； （18）在最近三年内有发生重大质量、安全事故； （19）被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单； （20）在近三年内投标人或其法定代表人、拟委派的项目负责人有行贿犯罪行为的； （21）法律法规规定的其他情形。 四、本公司保证：本项目拟派的项目负责人没有在其他在建项目中任施工单位项目负责人，本项目拟派的专职安全员没有在其他在建项目中任职。 五、本公司已经对投标时拟投入本项目的管理团队和专业技术人员进行了自查，保证拟投入的所有人员都是本单位正式人员，都在本单位缴纳社保，不存在持证人注册单位与实际工作单位不符、买卖租借（专业）资格（注册）证书等“挂证”违法违规行为。 六、本公司承诺，中标后不转包或违法分包，在施工过程中，严格执行安全生产相关管理规定；依法按照国家、省、市的有关规定发包劳务或使用自有劳务队伍，依法按时足额支付工程款给分包单位（如有）和支付工资给劳务工人，不以工程款未到位为由克扣或拖欠工人工资。 七、本单位或拟派项目负责人、拟派专职安全员未因安全生产违法行为或失信行为被有关行政主管部门采取本行业或者职业禁入等联合惩戒（有效期内）。 九、与本公司单位负责人为同一人或者与本公司存在控股、管理关系的其他单位包括： 。（注：本条由投标人如实填写，如有，应列出全部满足招标公告资质要求的相关单位的名称；如无，则填写“无”。） 十、本公司拟委派专职安全员兼任本工程的工地余泥渣土运输与排放管理员，严格遵守建设工程余泥渣土运输与排放管理制度，执行“一不准进、三不准出”规定，选择合法的余泥渣土运输单位及排放点。 十一、如果本公司使用采用告知承诺制方式取得的资质参与本项目投标，该资质经资质审批部门核查被依法注销的，本公司承诺自动放弃投标及中标资格。如经查实该资质为以欺骗等不正当手段取得的，将依法接受监督部门的行政处罚。 十二、本公司违反上述保证，或本声明陈述与事实不符，一经查实将按相关规定进行信用记录。本公司对失信行为产生的一切后果已知悉。其中，本声明陈述与事实不符，属于弄虚作假骗取中标，将依法接受监管部门的处罚。 特此声明 声明企业： 法定代表人签字：项目负责人签字: 工程技术负责人签字： 年 月 日 （企业公章） 注：投标人的法定代表人、项目负责人和工程技术负责人须在本投标人声明中签字。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：超临界萃取 开标时间：2022-06-02 10:00 预算金额：2772.55万元 采购单位：广东美林农业投资发展有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广东有德招标采购有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间招标公告（项目编号：1210-2241YDZB4830） 广东省-河源市-东源县 状态：公告 更新时间： 2022-05-12 广东有德招标采购有限公司受广东美林农业投资发展有限公司的委托，就河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商（服务商）投标。 一、项目编号：1210-2241YDZB4830 二、项目名称：河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间 三、采购项目预算金额：人民币3000万元 四、项目内容及需求： 1、项目内容： 包组1（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间总承包工程）： 招标内容、规模和招标控制价：原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间中的建筑主体结构工程、基础及其土方回填、砌体工程、屋面、给排水、电气、消防、通风等工程，详见设计图纸及工程量清单。本项目招标控制价为人民币27,725,492.18元，其中绿色施工安全防护措施费为1,128,927.68元，暂列金额为483,771.89元。 建设地点：广东省河源市东源县灯塔盆地示范区综合服务中心斜对面（x166县道旁） 工期：9个月内 包组2（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间-甲供钢筋集中采购）： 包组预算：人民币1,223,500.00元 进场时间：2022年6月15日（按现场指令时间） 包组3（河源美林油茶现代农业产业园食用茶油加工和仓储项目原材料处理车间、超临界萃取生产线车间、灌装车间-甲供混凝土集中采购）： 包组预算：人民币1,051,000.00元 进场时间：2022年6月15日（按现场指令时间） 2、采购项目技术规格、参数及要求：详见招标文件《用户需求书》。 3、项目要求：本项目采购本国产品。 4、投标人须以包组为单位对包组内的所有内容进行整体投标，任何只对其中一部分内容进行的投标都被视为无效投标。 5、本项目采取不兼投不兼中的原则，投标人只能自行选择其中一个包组投标，只能中一个包组。 五、供应商（服务商）资格： 包组1： 1、投标人参加投标的意思表达清楚，投标人代表被授权有效。 2、投标人均具有独立法人资格，按国家法律经营。 3、投标人均持有建设行政主管部门颁发的企业资质证书及安全生产许可证； 4、投标人应具备以下资质： 投标人具有承接本工程所需的建筑工程施工总承包二级或以上资质级别专业承包资质。 投标人拟担任本工程项目负责人的人员为： 建筑工程 专业 二 级（包含二级）或以上级别的注册建造师或具备 建筑工程 专业小型项目负责人资质； 注：①资质内容按照建市[2014]159号文颁布的新版《建筑业企业资质标准》中对应的资质类别及等级的承包工程范围和《住房城乡建设部关于建筑业企业资质管理有关问题的通知》（建市[2015]154号）、《住房城乡建设部关于简化建筑业企业资质标准部分指标的通知》(建市[2016]226号)、《住房和城乡建设部办公厅关于建设工程企业资质延续有关事项的通知》（建办市函〔2020〕334号）的要求设置。招标内容含有设计要求，且设计要求仅为深化设计的，在投标人的资质设置要求中，不允许设置设计资质。 ②建造师的专业及等级标准按《注册建造师执业管理办法（试行）》及《注册建造师执业工程规模标准（试行）》；注册建造师包括延续注册成功的注册临时建造师。根据广东省建设厅《关于明确省外二级建造师入粤注册和执业有关问题的通知》（粤建市函〔2011〕218号），二级建造师执业资格证书、注册证书仅限所在行政区域内有效，不得跨省执业。投标人应提供有效的二级建造师执业资格证书或提供省建设执业资格注册中心“广东省二级注册建造师、二级注册结构工程师、二级注册建筑师注册管理信息系统”上有效的电子注册证书。项目负责人在任职期间不得担任专职安全员，项目专职安全员在任职期间也不得担任项目负责人。 5、项目负责人持有具备有效的安全生产考核合格证书(B证)，且未担任其他在建工程项目的项目经理；或能够提供建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统安全生产管理人员证书信息的网页截图。 6、专职安全员须具有安全生产考核合格证（C类）或能够提供建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统安全生产管理人员证书信息的网页截图。 7、投标人已按照附件一的内容签署盖章的投标人声明。 8、本包组不允许联合体投标。 9、投标人未出现以下情形：与其他投标人的单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的（按投标人提供的《投标人声明》第九条内容进行评审）。如不同投标申请人出现单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的情形，则做无效标处理。 10、已领购本包组招标文件。 包组2、3： 1. 具备以下规定内容，提供以下资料： （1）具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织营业执照（或登记证书）副本复印件； （2）2020年或2021年财务状况报告（若新成立的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件并加盖公章）或者基本户开户银行出具的资信证明； （3）提供投标截止之日前6个月内任意一个月依法缴纳税收相关证明材料；如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税； （4）提供投标截止之日前6个月内任意一个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料；如依法不需要缴纳社会保障资金，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金； （5）履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料； （6）参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2. 供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询结果为准，如相关记录已失效，投标人需提供书面声明）。 3. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动的书面声明。 4. 不允许分包或转包。 5. 不接受联合体投标。 备注： 1、请投标人凭《投标登记表》（采购代理机构网站—首页下载）加盖公司公章至采购代理机构处现场领购招标文件。 2、招标文件发售：包组1:500元/套；包组2、3：300元/套，线上领购招标文件者，请将资料扫描件发至采购代理机购邮箱（E－mail：youde_zb@163.com），经采购代理机构工作人员确认后办理相关手续。在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失均不承担责任。 3、购买招标文件账户信息（采购代理机构只接受以投标人名义的汇款，不接受个人的汇款及其它款项）： （1） 开户银行名称：中国光大银行广州分行

固相微萃取(SPME)是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术。1990年由加拿大Waterloo大学的Arhturhe和Pawliszyn首创，1993年由美国Supelco公司推出商品化固相微萃取装置。 　　为了帮助中国用户全面掌握SPME技术基础理论与应用，了解国外在该领域的最新理论与应用研究进展，为中国SPME用户更好地使用SPME 提供帮助。2009年11月24日，由西格玛奥德里奇(中国)公司主办，中科院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室、中山大学化学与化学工程学院微萃取与分离技术研究中心协办的“第三届固相微萃取技术(中国)培训班”在北京中科院生态环境研究中心举办。60余名用户参加了本次培训会。 　　 　　培训班现场 　　来自加拿大Waterloo大学的Pawliszyn教授对SPME的原理、技术条件的选择及应用领域进行了详细的介绍，虽然固相微萃取技术近几年刚起步，但由于具有方法简单、无需试剂、提取效果好、变异系数小等诸多优点，已在环境、食品、生化、医学等领域有所应用。 　　 　　Pawliszyn教授作报告 　　此外，会议还邀请其他专家作了技术报告： 　　中山大学欧阳钢锋副教授：SPME 方法开发和建立、定量分析及在环境监测中的应用 　　中科院生态环境研究中心刘稷燕副研究员：SPME技术在有机金属化合物分析中的应用 　　最后，Sigma-Aldrich公司高珏女士介绍了SPME产品的应用及使用注意事项。

p 　　自20世纪80年代起，质谱技术就已经成为科学研究中用于蛋白分析的强大工具。随着技术的不断成熟和广泛使用，其在微生物检验常规诊断中的作用越来越受到关注 strong ，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术 /strong (matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, strong MALDI-TOF MS /strong )已经进入临床微生物实验室用于病原菌鉴定，与传统的表型鉴定及分子生物学技术相比，MALDI-TOF MS快速、准确、成本低廉，且数据库可不断更新完善，极大地提高了临床微生物尤其是微需氧菌、厌氧菌、分枝杆菌及真菌等难培养微生物的鉴定效率,尽管该技术推向临床不到10年，现已被公认为微生物快速鉴定的里程碑。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS基本原理 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS 的离子源通过激光轰击待测样品与基质形成的共结晶薄膜，使基质从中吸收能量并传递给生物分子，二者间发生质子( 即电荷) 转移而使生物分子电离。电离的生物分子在电场作用下加速通过飞行管道，根据到达检测器的时间及离子的数量得到质/荷( m/z) 比值及信号值而形成相应的峰图。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/dc15f35d-181b-45ed-8a76-576a434218b9.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8835bbe1-65df-4d0a-b189-3942b67a4ea9.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p 　　微生物由其自身独特的蛋白质组成，通过比对MALDI-TOF MS 获得种属间的特异峰图( 主要由核糖体蛋白形成，m/z 范围为2000~20000) 与数据库中的参考谱图，根据同源性距离得到最接近的菌种并给出相应的鉴定分值，再依据实际情况分析，可得到最终的鉴定结果。值得一提的是， strong MALDI与其他电离方式相比具有很多优势,其电离方式为“软电离”——整个分子在离子化过程中都能够保持完整 /strong ，得出的质谱图就会让不同大小的分子有序排布，这样就便于我们对谱图进行分析。而其他电离方式更加激烈一些，会导致分子碎裂，最后得出的谱图会产生很大干扰，造成分析困难。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS的应用领域 /span /strong /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.临床病原微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 不但可用于分纯菌落，也可用于某些特定临床标本的直接检测，包括阳性血培养液、中段尿、脑脊液等样本中微生物的鉴定。该技术也可用于临床病毒感染的诊断、病毒基因分型和流行病学研究。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　2.食源性微生物 /span /p p 　　该技术在饮用水被污染的早期就能直接鉴定出病原菌，已成功用于食品微生物的检测，并建立了食源性致病菌蛋白质指纹图谱数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　3.环境微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在环境微生物的鉴定中也日益受到重视，例如海洋、大气、土壤等特定环境中的潜在致病微生物。以上栖息地的微生物种类繁多，MALDI-TOF MS 在准确鉴定微生物的同时，将来自不同环境和地域的同一种微生物通过MALDI Biotyper 软件的聚类分析功能进行溯源。目前已经初步建立了环境微生物数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4. 其他领域 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在新的生物学标志物筛选、新生儿遗传代谢病临床应用中也具有很好的应用前景，有可能成为个体化医疗中快速精准的检测技术。例如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS数据库现状 /span /strong /p p 　　目前主要有4 种MALDI-TOF MS 系统: MALDI Biotyper系统( Bruker Daltonics，德国)；VITEK MS 系统( BioMé rieux，Marcy l& #39 Etoile，法国)；the AXIMA @ SARAMIS 数据库( AnagnosTec，德国) 和the Andromas( Andromas，法国)。而可购买到的数据库有3 种: MALDI Biotyper 数据库( 布鲁克道尔顿，德国) ，Saramis( BioMé rieux，用于来自Shimadzu 的质谱设备) 和Andromas ( 可与布鲁克道尔顿或Shimadzu 硬件兼容)。其中MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统已获得中国食品和药品监督管理局的许可证，可用于临床样本的检测。MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统对应的临床微生物基础数据库分别为Biotyper 2.0 database 和Vitek MS plus Saramis Knowledge base 2.0。Biotyper 2.0 database中包含的菌种丰富，但缺乏志贺菌( 与大肠埃希菌亲缘性过近，常规比对算法无法区分) ，且分枝杆菌、丝状真菌、布鲁氏菌以及霍乱弧菌等所在数据库需单独购买 Vitek MS plus Saramis Knowledge base2.0 中包含的菌种少于Biotyper 2.0 database，但拥有霍乱弧菌的数据。 /p p 　　对于其中缺少的菌种，我们除了通过购买其他数据库获得，还可通过自建数据库来加以完善，那么该如何进行自建呢? /p p 　　(1) 通过生化反应或基因测序鉴定并确认待入库菌的种名； /p p 　　(2) 分纯单菌落以获得足量单克隆株； /p p 　　(3) 样本制备: 根据待入库菌蛋白质提取难度及日后鉴定的需要，灵活选用前处理方法； /p p 　　(4) 自动或手动采集质谱谱图； /p p 　　(5) 谱图评估筛选: 选择20 ～ 24 张质量较好的谱图，减小偶然误差； /p p 　　(6) 操作软件完成建库。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong MALDI-TOF MS 数据库扩展完善的重要性 /strong /span /p p 　　数据库是MALDI-TOF MS 的核心，待检测微生物只有在数据库里有相应的质谱图才可能被鉴定。数据库不仅要包含微生物所有的属，也应包括种，甚至株。质谱数据库完善意义重大，具体原因如下： /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.分类词目不断增加，新物种不断被发现。 /span 有时待测微生物未能被鉴定出来是因为它是新的物种或分类。比如过氧化物酶阴性的革兰阳性球菌有许多新种类，而且其分类也在不断发展。只有制造商或者用户把新发现的物种添加到数据库，按照物种分类词目的变化去完善数据库，才能保证新物种的准确鉴定。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2.有一些物种遗传背景很相近，亲缘性高，增加了鉴别的难度。 /span 现在还不清楚是否可以通过优化数据库或者软件使一些同源性高度相近的微生物的鉴别成为可能，但像这样的细节如果不被考虑，就会造成鉴定错误。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3.微生物标本有可能来自不同地域，不同分离基物，有不同分离年限，而且不同地域的优势菌不同，数据库中微生物单一的参考质谱图有时并不能代表分离自其他微生物实验室的同种典型菌株。 /span 所以数据库中应包含同一个菌种采集的多个分离株的指纹质谱图，用户可以将分离的本地典型菌株作为参考菌株填充到自定义数据库中，必要时可考虑对某些微生物建立本地数据库，甚至可以建立多地区数据库联网共享。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4.分枝杆菌、厌氧菌等疑难鉴定微生物 /span ，其数据库的建立和完善更为必要。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5.商业数据库中对环境微生物的指纹图谱很少 /span 。由于MALDI-TOF MS 越来越多用于鉴定环境微生物，因此构建环境微生物的质谱数据库是新的研究方向。很多研究也表明，质谱数据库的扩大可以使鉴定正确率大大提高。例如分枝杆菌在数据库扩展前后的鉴定正确率分别79.3%和94.9%。因此数据库的更新和完善是运用MALDI-TOF MS 技术正确鉴定微生物的基础。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　MALDI-TOF MS未来展望 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS在不久的将来肯定会取代传统的生化鉴定法，在实验室大力推广。在西欧，MALDI-TOF MS已经在临床实验室使用，目前FDA和美国抗生素委员会也正在讨论将这一方法在临床推广，这也将带来细菌鉴定及耐药性检测的革命。 /p p 　　目前，MALDI-TOF MS仍存在不少问题值得继续研究改进，比如不同的培养基、培养时间、上样方式等因素影响实验的重复性、数据库尚不完善、从原始标本中直接进行检测涉及到的最低细菌量以及感染性标本的防护、或是在同一标本中分离出多种进化程度相近的物种则会难以辨别等等。但是另一方面，由于该项技术具备快速、灵敏、准确、经济、分辨率高、对原始样本要求低等优点，令其在临床微生物领域具有很大的发展前景。随着科技的不断进步、相信在不久的将来，MALDI-TOF MS必将成为细菌鉴定领域的“主力军”。 /p

饮用水安全关系到每个人的切身利益。近日，吉林省人大常委会组成了两个视察小组，重点视察松花江、东辽河、浑江流域的水质状况及饮用水水源地保护情况。 　　记者从吉林省建设厅相关负责人向视察小组的汇报中获悉，全省现有城市排水管网5521公里，“十一五”期间仍需配套建设排水管网近2500公里，预计投资33亿元。 　　环境现状-畜禽养殖污染比较严重 　　据吉林省环保局相关负责人介绍，根据2007年环境监测数据结果显示，2007年度吉林省江河总体水质状况属中度污染。全省县级以上城镇，集中式饮用水水源地水质基本符合规定水体标准。2007年监测的主要城市17个饮用水水源地的水质状况良好。 　　目前，水污染防治还存在一些问题，松花江、辽河流域是吉林省粮食主产区，农药化肥大量使用进一步增加了水体的污染负荷，且目前没有有效的控制手段 吉林省畜禽养殖污染治理在政策法规方面基本是空白，排出的废水和畜禽粪便得不到有效处理利用等。 　　今后，将加快城市污水处理厂建设步伐，工业污染源治理，优先解决排放有毒有害物质企业污染问题。同时，加快城市污水处理厂脱氮除磷工艺改造和污泥综合处理工程建设，力争在2010年底前所有城市污水处理厂达到一级A标准排放。对流域内的重点工业污染源全面实施排污许可证制度，对威胁饮用水水源地安全的重点污染源， 要逐一制订应急预案。 　　重点项目-拟建19座城市污水处理厂 　　吉林省建设厅相关负责人汇报中透露，截止到目前，全省已建成城市污水处理厂14座，并全部实施月报 在建城市污水处理厂23座，将减少城市污水排放量20% 拟建城市污水处理厂19座。 　　全省现有城市排水管网5521公里，“十一五”期间仍需配套建设排水管网近2500公里，预计投资33亿元。 　　目前，吉林省建设厅拟与省发改委联合编制全省城市排水专项规划，待批准后可进入形式实施阶段。下步将制定全省城市污水处理项目建设计划，以吉林省政府名义下发。建议吉林省环保局和各城市尽快建立和完善城市污水处理在线监测系统，并与相关部门联网，及时督促和指导各城市污水处理厂的正常运行。 　　水源保护-一级保护区内禁止新建住宅 　　据吉林省水利厅相关负责人介绍，我省的水质污染问题还没有从根本上得到解决。 　　下一步，将加大饮用水水源地保护工作力度。具体措施有：加大生物治理措施，投放滤食性淡水鱼类，不仅创造经济效益，又可治理蓝藻污染。未来3年内，新立城水库库区鲢、鳙鱼的有效生物量要达到300吨 加强湿地和生态湖滨带建设，石头口门水库将在2009年6月前完成近1000公顷的芦苇栽植 建设水源涵养林 强化库区管理，禁止在水库坝上建设饭店、旅馆和度假村，禁止利用网箱养殖 一级保护区内禁止农业耕种，禁止利用库区周边池塘养鱼 在一级保护区以内的住户要逐步搬迁，禁止在一级保护区内新建住宅等。 　　产地调查-明年起检测农产品产地安全 　　吉林省农委相关负责人表示，组织全省农业环保机构对农产品产地安全质量状况进行摸底调查，初步摸清全省大中城市郊区、工矿企业周边和污水灌区面积、污染类型和农业生产等情况，计划从2009年开始实施检测。 　　今年，吉林省农委对吉林省重点城市及蔬菜、水果产地等抽样蔬菜中农药残留进行专项监督抽查。从检测结果分析，吉林省蔬菜、水果质量是安全的。但同时，吉林省也存在着化肥、农药用量大，利用率低等农业面源污染防治方面的问题。 　　相关链接 　　长春规划实施一批重大项目 　　5家世界500强企业落户长春 　　东亚讯(记者 陈杉) 为应对国内外发展环境的剧烈变化，长春市全面强化了招商引资力度，实施并规划了一批重大项目。据相关部门统计，今年前10月，长春市实际利用外资16.3亿美元，引进外省资金178.6亿元 全市新建续建超3000万元以上项目1174个，投资亿元以上大项目420个。这些项目建成投产后，将直接形成和带动新增产值超过3000亿元，从而达到新一轮产业扩能高潮。 　　今年以来，长春市签约了23个央企合作项目，11个项目已经开工建设，这些项目计划投资超过1000亿元。新引进了美国美铝、德国德固赛等5家世界500强企业，现在已有50户世界500强企业落户长春。高力、苏宁、万达等一批国内商业巨头竞相进入长春，都要举20-30亿元以上的巨资开发建设城市综合服务业。 　　产业集聚是招商引资的最大卖点。目前，汽车产业开发区已经引进落实289个重点项目，不仅包括一汽-大众10万辆奥迪、一汽丰田20万辆卡罗拉等一批整车项目，还包括发动机、变速箱等一批核心零件项目，形成了未来发展的产业框架和支撑。 　　目前，长春市正在帮助长纺、机床厂等改制企业进行二次重组、三次重组。同时，把平台建设作为招商引资的核心保障。今年新增了20平方公里的工业基础设施，新建150万平方米标准化厂房，其中70%已被企业预订。

2011年 12 月 5 日，日本加野麦克斯株式会社（ KANOMAX 集团） 会长、副会长、社长一行三人在公司总经理李赫峰先生的陪同下 不辞辛劳莅临沈阳加野科学仪器有限公司视察并指导工作。 集团领导详细了解了公司的运营情况后对公司目前取得的良好业绩给予了充分肯定。并强调中国市场的运作情况在集团发展战略中起到了举足轻重的作用，必须做好相关工作，加大在流体测试、环境测试、净化测试及定制应用系统等领域的研发与创新，勉励公司员工继续努力，扎实工作，为满足不同用户的需要做好服务，为中国的环境测试领域做出新的贡献。 集团领导此次到访，制定了公司今后的发展战略，为公司的长期发展指明了方向。对此，公司员工深受鼓舞，有信心精诚协作共同实现公司及集团的跨越式发展的战略目标。