[color=#444444]实验乳酸丁酯反应液中可能存在的物质有,正丁醇,乳酸,水(含量低)和乳酸丁酯,我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对我的反应液进行分析,确定各组分的含量,但是最后发现乳酸好像不响应,我用的是ffap色谱柱,我想请求哪位高手指导一下我该怎么办,我用的条件是柱温180℃,进样温度210℃,检测器220℃,进样体积0.2μl[/color]
求助L-乳酸,D-乳酸,L-乳酸甲酯,D-乳酸甲酯的旋光,在网上找了很就都没有找到,那个仁兄知道的能否告诉下,谢谢!!
甲醇中乳酸乙酯不稳定,结果买了乙腈中乳酸乙酯,农残级乙腈稀释 做HJ734,乙腈中乳酸乙酯组合三热脱附进样 乳酸乙酯分解!在乳酸乙酯相邻峰位置出现分解峰,应该是氧化产物。各位用乙腈中乳酸乙酯稳定吗,是一个峰吗?
我用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]跑不出来发酵液里面的乳酸乙酯,然后我今天弄了一个乳酸乙酯标准品浓度梯度去跑,只有最高浓度跑出来了乳酸乙酯,其他一个都没跑出来,有没有朋友知道是什么情况啊呜呜呜呜_我是直接放样品到顶空瓶里面,然后跑样,没有经过其他处理
反应过程中,乳酸与乳酸乙酯测定转化率的具体方法。
需要用HPLC测定乳酸浓度,查了一下资料,说乳酸浓缩至50%时即出现脱水产生乳酸酐,产品中常含有10%-15%的乳酸酐。去sigma网站查,发现有85%水溶液乃至98% L-(+)-Lactic acid,问题来了:(1)这么高浓度的乳酸里面有没有酸酐存在?sigma在产品85%乳酸水溶液中的描述说Contains varying amounts of intermolecular esterification products,那85%是计算出的谁的含量?(2)关键的问题是:怎样配制一定浓度的乳酸标准溶液?应该购买什么样的色谱试剂来稀释?3Q!
乳品的滴定酸度(°T)和乳酸%有什么关系?
饲料里挥发性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,乳酸)的测定,出谋划策啊!!!还有标样是通过什么途径买的?[em53] [em53]
主要测脂肪酸酯类,乳酸酯等,如:硬脂酸乙二醇酯,乳酸十二酯,十二酸十二酯等系列酯类,是用HP-88,还是DB-1HT好?还是有更合适的柱子?请大家指点
对于白酒的色谱分析中,经常会遇到乳酸乙酯不稳定现象,尤其是低度白酒,酒度越低越不稳定,请问有做白酒的人事遇见过相同的问题吗?我一般就是采用提度的方法处理白酒的。
Agilent 7890-5975C检测白酒中的成分,其他NIST初步定性还好,可是乳酸乙酯换了几种程序升温方法都找不到,但是另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测(不是顶空进样,是直接进样)显示含量高。乳酸乙酯含量高。柱子是HP-innowax,30m,顶空进样条件如下: Incubation Temp(℃) : 80 Incubation Time(s):1200 Agitator Speed(rpm): 250Syinge Temp(℃) : 150 Flush Time(s): 20进样量1mL,分流比5:1,辅助加热:280℃,前进样口250℃,离子源230℃,四级杆150℃,全扫描scan程序升温:40℃→5min→5℃/min→80℃→15℃/min→160℃→15℃/min→200℃乳酸乙酯挥发性差,是不是顶空就不能把乳酸乙酯分离出来?还是条件优化后有可能呢?
聚乳酸改性材料中聚乳酸含量的测定方法摘要:随着绿色可持续发展观念的逐渐加强,可生物降解材料越来越受到重视。聚乳酸作为最典型的可生物降解塑料,应用更为广泛。本文采用青岛盛瀚色谱技术有限公司的CIC-D160离子色谱仪,绘制乳酸标准曲线,研究了适合测试聚乳酸含量的方法,最终给出了可生物降解材料中聚乳酸含量的测定方法。关键字:聚乳酸;离子色谱;含量测定1 前言 合成树脂多由煤、石油等珍稀的不可再生资源为原料制备而成,不仅消耗大量能源,且容易导致“白色污染”现象。随着环保意识的增强,塑料造成的环境污染问题愈发被重视,同时也给可生物降解新材料行业带来广阔的机遇。 吉林省在新年伊始正式实施“限塑令”,鼓励企业生产聚乳酸等生物基材料及下游制品。通过离子色谱方法,对聚乳酸含量进行测定,能够确保生产出绿色、安全的可生物降解聚乳酸制品,具有重要的意义。2 实验部分2.1仪器、样品和试剂离子色谱仪:CIC-D160,青岛盛瀚色谱技术有限公司,配备电导检测器、抑制器、串联泵、自动进样器。可生物降解材料:餐盒、购物袋,厂家送样;聚乳酸纯样:PLA 4032D,美国Nature Works;乳酸标样:乳酸含量99.9%,美国Supelco。2.2 离子色谱条件 色谱柱为Shodex IC SI-52 4E抑制法离子专用色谱柱,柱温和池温45℃,淋洗液为2.5mM NaOH,流速0.7 mL/min,进样体积50μL,电导检测器检测。2.3 标准溶液 取乳酸标准品100mg于100 mL 容量瓶中,用超纯水溶解,稀释至刻度,得浓度为1mg/ml 的乳酸标准贮备液;分别准确移取乳酸标准贮备液0.50、1.00、2.00、5.00、10.00 μL于100mL容量瓶中,用水稀释定容,得到质量浓度分别为5、10、20、50、100 mg/L标准工作溶液。2.4 样品的制备 取聚乳酸纯品0.5g,置于烧杯中并加入20ml氯仿,搅拌至溶解。然后加入20ml氢氧化钠溶液(50g/L),80℃水浴加热使氯仿全部挥发,再加入30ml氢氧化钠溶液(50g/L),盖上表面皿,100℃水浴条件下水解4h。用滤纸过滤,滤液用水转移到100ml容量瓶中,用水定容。用水稀释100倍后,0.45μm 微孔滤膜过滤,试液注入离子色谱仪测定。待测样按照上述条件和步骤同步进行测定。3 结果分析3.1 定量分析3.2.1色谱条件优化 分离型色谱柱推荐的淋洗液为3.6mM的碳酸钠,流量为0.8,mL/min,但是在该条件下乳酸阴离子无法得到有效的分离。通过实验得出氢氧化钠淋洗液对乳酸阴离子的分离效果明显,调节淋洗液的浓度得到最佳淋洗液浓度为2.5mM,最佳流量为0.7mL/min。3.2.2标准曲线 采用离子色谱仪对浓度5.0、10.0、20.0、50.0、100.0mg/L的乳酸标准工作溶液进行测定,在经过优化的试验条件下,以标准工作溶液的质量浓度(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标,绘制标准工作曲线,如图3所示。线性回归方程为:Y=1.602e+005+1.609e+005X,相关系数:r =0.99988。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509160936_566196_2984502_3.jpg图1 标准工作曲线的测定3.2.3样品的测定取试样水解液5ml,经C18预处理柱处理后装入样品瓶,置入自动进样器中,按预设参数进行测试,测试结果如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509160936_566197_2984502_3.jpg图2 待测样品离子色谱测试结果3.2 含量计算聚乳酸测定结果按下列公式(1)计算:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509160937_566198_2984502_3.jpg (1)式中: X ——试样中聚乳酸的含量,单位为克每百克(g/100g);c ——试样溶液中乳酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L);V ——试液最终定容体积,单位为毫升(mL);m ——最终样液代表的试样质量,单位为克(g); ——聚乳酸标准物质中聚乳酸含量与其水解液中乳酸含量比值。测试结果与厂家提供数值的比较:表1企业提供聚乳酸含量与实测聚乳酸含量的比较 序号 样品类型 企业提供聚乳酸含量 (g/100g) 实测聚乳酸含量 (g/100g) 1 聚乳酸购物袋 35 35.81 2 聚乳酸餐盒 70 71.22 4 结论 采用青岛盛瀚色谱技术有限公司的CIC-D160离子色谱仪,测试乳酸标准工作曲线,再通过外标法得到待测物的含量,最终通过公司计算得出聚乳酸改性料中聚乳酸的含量,其结果在误差允许范围之内。参考文献 Yujiang Fan, Haruo Nishida, YoshihitoShirai. Thermal stability of poly (l-lactide): influence of end protection byacetyl group .Polymer Degradation and Stability,2004,84:143~149 任春华,郑跃君,周玮琪等.聚乳酸酯(PLA)纤维溶解性能及定量分析方法的研究. 检验检疫科学,2006,6(3):27~29 庄昌青,岳红,谢丽萍.离子色谱法测定聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机酸阴离子. 中国无机分析化学,2012.9,2(3):58~59 DB22/T2105-2014,聚乳酸制品中聚乳酸含量测定离子色谱法.
今年扩项 HJ734-2014,从收集的资料来看乳酸乙酯是不稳定的,问了一些做过的都说乳酸乙酯不好做,论坛帖子里也有这方面的讨论。我试验发现乳酸乙酯、甲醇、组合三在热脱附过程中发生一些化学反应! 收集的一些乳酸乙酯资料:[img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081617462892_5801_2103464_3.png!w690x223.jpg[/img] [img=,690,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081619363949_7837_2103464_3.png!w690x157.jpg[/img] 买了24种HJ734 VOC混标,甲醇水9:1溶剂,甲醇稀释后 直接液体进样发现乳酸乙酯峰挺高的,没有发生明显的反应,下图21.6min为乳酸乙酯[img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081622552286_9904_2103464_3.png!w690x364.jpg[/img] 然后用组合三,甲醇为溶剂配制含乳酸乙酯的24种混合HJ734标液。这里配制方式有好几种:1.用24种混标甲醇水9:1溶剂的,用甲醇稀释。2.用22种混标甲醇水9:1溶剂的,加色谱纯乳酸乙酯,苯甲醛再用甲醇稀释。3.用22种混标纯甲醇溶剂的,加色谱纯乳酸乙酯,苯甲醛再用甲醇稀释。取1μl标液进组合三,在氮气80ml/min吹扫5min取下作为标准管。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]:赛默飞Trace1300-ISQ,热脱附是 PE的 ATD350色谱条件 VF-624ms柱(60m*0.25mm*1.4μm)40℃保持5min以6℃/min至100℃以15℃ /min至140℃保持5min 以15℃ /min至220℃保持2min。热脱附条件:干吹1min,一级二级脱附都是300℃,冷肼-30℃,一级脱附11min二级脱附6min,进口分流30ml/min 脱附30ml/min,出口分流9 ml/min,色谱柱流量1.3 ml/min 热脱附发现无论是哪种配制方式,也无论怎么改变条件都发现乳酸乙酯峰小,发生了反应。在最初的色谱图发现了乙醇,而且乙醇随着标液浓度增大而增大,这个乙醇是反应的副产物: [img=,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081653460004_8158_2103464_3.png!w690x459.jpg[/img]在甲苯前面有两个连着的峰 17.99min是丙酮酸甲酯[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081654475162_4856_2103464_3.png!w690x431.jpg[/img]18.07min是乳酸甲酯:[img=,690,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081656071579_6357_2103464_3.png!w690x432.jpg[/img] 此外乳酸乙酯旁边还发现了:20.19min是丙酮酸乙酯[img=,690,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081656566850_3396_2103464_3.png!w690x443.jpg[/img] 20.26min才是乳酸乙酯!确实比其他峰小了好多,相对响应比液体直接进样小了好多是反应的证明![img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081657580589_4347_2103464_3.png!w690x437.jpg[/img] 用组合三还进了一针甲醇空白,改变全扫描范围发现还有残留甲醇。 根据以上推断:甲醇中乳酸乙酯标液进组合三吹扫后,还有残留甲醇,乳酸乙酯在热脱附过程中发生酯交换反应和氧化反应,甚至还有二级反应! 部分乳酸乙酯与甲醇反应生成乳酸甲酯与乙醇!部分乳酸甲酯被氧化成丙酮酸甲酯!乳酸乙酯本身也会被部分氧化成丙酮酸乙酯! 酯交换反应式:[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081711230387_9047_2103464_3.png!w690x163.jpg[/img] 氧化反应可能是系统有微量氧气把乳酸乙酯或乳酸甲酯的羟基氧化成羰基! 先后试过三家不同厂家的组合三,发现了同样的反应! 此外如果采用乙腈中乳酸乙酯再用甲醇稀释,同样也会发生反应!因为乳酸乙酯又遇见了甲醇。 结论:乳酸乙酯、甲醇、组合三在热脱附过程中可能会发生酯交换反应和氧化反应,所以不稳定!
一.乳酸孢子简介1.孢子是一种与生殖有关的细胞(通常是单细胞),可以形成新生命的个体,普遍存在植物界的生殖循环中,会产生孢子的物种包括厥类苔藓等植物,还有真菌 (例如酵母菌、)等等。 对某些细菌来说,也有一种叫做「孢子」的特殊构造,是细菌在环境不适宜时,由整个细菌体浓缩形成的一种休眠孢子,可用以抵抗不良的环境,等到环境适合再萌芽。细菌孢子是细菌在恶劣环境时的变身,可协助细菌度过不适宜的环境。2.乳酸菌 乳酸菌是相当庞杂的菌群,为能利用碳水化合物进行发酵产生乳酸的一群细菌的总称。分类上,属革兰氏染色阳性菌,有些能有孢子产生。生存于人体内的乳酸菌有双叉菌、嗜酸乳杆菌及一种肠球菌,这些都是具有积极作用的好菌。乳酸菌用糖生产乳酸的过程叫做「乳酸发酵」. 所谓乳酸孢子,就是有孢子的乳酸菌。也叫孢子型乳酸菌、芽孢乳酸菌。孢子型乳酸菌就是一种在到达肠道之前呈休眠状态的有益菌。二.孢子型乳酸菌作用①使细胞活化:活化细胞、强化细胞机能.②净化肠道环境:调整肠道菌丛生态、改善肠道机能、抑制坏菌生长、减少肠道坏菌异常发酵、使肠道益菌增加。③净化血液:孢子型乳酸菌除了可以代谢产生蛋白质分解酵素及糖类分解酵素外尚可产生脂肪分解酵素,达到净化血液之效果。④增加免疫机能:乳酸孢子能刺激体内的各种防御因子,使其活化。⑤改善女性阴道感染。三.孢子型乳酸菌的优点与现有乳酸菌相比,它具有更好的耐热性、耐酸性、耐糖性、耐干燥,稳定性和保存性均好,还具有高乳酸的生成能力,在肠内也有高增殖力,孢子乳酸菌为真正可以达肠道后苏醒,开始萌芽、生长的独特乳酸菌。四.乳酸孢子的种类 乳酸孢子是能产生孢子的乳酸菌的总称。目前主要应用的是芽孢杆菌(即包括:地衣杆菌、枯草杆菌、蜡样穿孢杆菌、东洋杆菌等的孢子),在使用时多制成该菌休眠状态的活菌制剂,或与乳酸菌混合使用。五.孢子型乳酸菌的用途孢子型乳酸菌作为添加剂可用于营养食品,动物饲料以及农业中。在我国目前,乳酸孢子多作为益生素的成分之一用于饲料中。六.乳酸型孢子市场情况简介在国外,目前乳酸孢子已经用于保健品(如奶粉,酸奶等)行业。从网上报道的乳酸孢子生产厂家来看,台湾企业的乳酸孢子保健品市场很好,且他们的乳酸孢子原料来源多为从日本进口。在我国,乳酸孢子作为保健品暂时并不普遍,主要是乳酸孢子多作为益生素的成分之一用于饲料中。而且随着益生素部分代替抗生素在动物饲料中应用,前景看好。目前我国对于益生素年使用量在1000吨左右。
主要应用于聚乳酸材料的加工制造以及手性药物和农药中间体的合成。 1、手性化合物 高光学纯度D-乳酸(97%以上)作为一个手性中心是多种手性物质的前体,是重要的手性中间体与有机合成原料,广泛应用于制药、高效低毒农药及除草剂、化妆品等领域的手性合成。例如,日本タィセル化学工业公司利用D-乳酸制造优良除草剂骠马(Puma Super)。德国 Hoeehst公司也开发了以D-乳酸为原料的新型高效除草剂威霸(Whip Super)。德国BASF公司以D-乳酸异丙酯为原料生产除草剂Duplosan,并已大规模投放市场。此外,钙拮抗剂降压药、皮考啉酸衍生物以及二甲四氯丙酸、氟系除草剂等也以高光学纯度D-乳酸作为原料。 2、化学工业 以D-乳酸为原料的乳酸酯类在香料、合成树脂涂料、胶粘剂及印刷油墨等生产中应用广泛,在石油管道和电子工业的清洗等方面也有应用。其中,D-乳酸甲酯能与水及多种极性溶剂均匀混合,能充分溶解硝化纤维素、醋酸纤维素、乙酰丁酸纤维素等以及多种极性合成高分子聚合物,同时具有熔点高、蒸发速度慢的优点,是一种优秀的高沸点溶剂,可作为混合溶剂的成分改善作业性和增溶性,此外,还可用作医药、农药的原料和其它手性化合物合成的前体、中间体。 3、降解性材料 乳酸是生物塑料聚乳酸(polylactide, PLA)的原料。聚乳酸材料的物理性质依赖于D,L两种异构体的组成和含量。由消旋型D, L-乳酸合成的消旋体D, L-聚乳酸(PDLLA)为无定型结构,其机械性能较差,降解时间较短,且在体内会发生收缩,收缩率达50%以上,应用受到局限。L-聚乳酸(PLLA)和D-聚乳酸(PDLA)的链段排列规整,结晶度、机械强度和熔点等都远超过PDLLA。
聚乳酸中乳酸的含量测定方法,样品只溶于二氯甲烷,对照乳酸溶于水,有没有一个中和的办法?
各位高手:本人科研题目为乳酸乙醇酯化反应,因此为了确定反应体系中各组分的浓度及含量(定量),需要配制各组分的标准溶液进行GC分析并绘制标准曲线,由于乳酸乙酯不能用纯水配制标液(发生水解),因此体系中各组分(乙醇,乳酸,乳酸乙酯)的标液需要选择同一种溶剂来配制,但要同三种组分都不会发生任何作用,请问选择什么样的溶剂好呢?有篇文献是用的环戊酮配置乳酸乙酯标液,不知对其他两组分适用不适用。
[b]高效液相色谱法测乳酸和L-乳酸的区别,可以用测乳酸的条件测L-乳酸吗?[/b]
背景:最近做一个制剂,资料中显示有一种辅料是乳酸乙酯。因为以前没有接触过这个动东西,所以,还是费了点心思找找资料。首先去国家局网上查找这个辅料的信息。在药用辅料里面没有搜索到该品种。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307261147_453825_1609327_3.jpg倒是在食品中找到其作为食品添加剂的信息。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307261150_453828_1609327_3.jpg既然可以加到食品中,看来应该是一个比较安全的东西。为了做到心里有数,就百度了一下,发现用途还是挺广泛的。乳酸乙酯(2-羟基丙酸乙酯,CAS No.: 687-47-8 ),无色液体,略有气味。与水混溶,可混溶于醇、芳烃、酯、烃类、油类等有机溶剂。易燃,遇氧化剂易爆炸。用于香料、食品,还用作溶剂。通常由乳酸和乙醇在硫酸存在下酯化而得。用途:作为香料,调制朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄酒、果酒、椰子香型香精,用于食品;也用作载体溶剂;高沸点溶剂及硝化纤维及醋酸纤维的溶剂;人造珍珠的高级溶剂。制药工业轧制药片时的润滑剂。用于电子行业,除了有独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求,还是一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗。除此之外,还是农药生产中的主要有机溶剂,亦可用于涂料,油墨等领域,是当之无愧的环保溶剂。于上面的资料中,可以看到,该物质在制药中还是应用的,就是不知道为什么没有国家批准的药用辅料。鉴于此,就需要我们自己对乳酸乙酯做一定量的研究了。查寻GB标准,正在实施的标准为GB 8317-2006,其检验含量使用的方法为气相色谱法。因此,我们的检验就也照着这个思路来进行。实验过程:国标中的方法是:采用PEG-20M的固定液,5%~10%涂布在Chromosorb WAW DMCS (60目~80目)上。色谱条件为柱温从80℃到160℃,以3℃/min的速率升温。而且在附录中提供了乳酸乙酯的典型气相色谱图,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307261151_453829_1609327_3.jpg很奇怪的是没有溶剂峰,难道是直接进样的??按照国标试了一针,直接平头峰!最后还是决定用溶剂稀释。因为还牵涉到将来对乳酸乙酯做有关物质检查,而乙醇会是一个可能的有关物质。为了保证乙醇峰的定量准确,所以选择了极性小或者非极性的溶剂进行尝试试验。最终试验的结果溶剂选择为正己烷。并对色
Agilent 7890-5975C检测白酒中的成分,其他NIST初步定性还好,可是乳酸乙酯换了几种程序升温方法都找不到。柱子是HP-innowax,30m,顶空进样,分流比5:1,白酒样品用另一台气相检测含量很高 ,请问做过的专家给出一些建议,谢谢!
前面关于乳酸乙酯的那个帖子中以及提到,我们的一个制剂中要用到乳酸乙酯作为药用辅料。但是国家没有批准乳酸乙酯作为药用辅料的生产产家,只有食品添加剂的生产厂家。(详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130726/4872328/测定乳酸乙酯纯度的方法筛选) 东风兄说,对于国家没有批准药物辅料的品种,如果是口服制剂的话,可以用食品级的来代替。这个方案是完全可以的。我们曾经有一个品种,里面有很多原来没有药用级的辅料,因为这个事儿也头疼了很久,后来咨询国家局的专家,给的就是这样一个答复,前提是必须做好内控,切实的控制好质量。但是对于目前的这个品种来说,仅仅内控是不够的了,因为这个不是口服制剂,而是注射剂。因此,估计要在申报制剂的同时,要拖着报一个药用辅料才行。基于这样的思路,就不得不对乳酸乙酯多做一些研究。对于注射剂的药用辅料来说,除了常规的理化检验,含量测定和有关物质检查就是重点中的重点了。前面已经摸索了含量的测定方法了,这里,对有关物质也要进行一个方法摸索。乳酸乙酯,一般是乳酸和乙醇在催化剂的存在下发生的酯化反应。可能的有关物质,无怪乎就是乳酸、乙醇、甲醇、乳酸甲酯等等或者还有别的几种东西。在做含量的时候,选择正己烷做溶剂,也是包含了这方面的考虑的了。前面已经有了含量测定的色谱条件,因此,在那个条件的基础上,把升温速率稍微的温和一些,把采集时间稍微长一些,应该就可以有效的检测其有关物质。 试了几个条件,选择了效果最好的一个初步定为有关物质检查方法。其色谱条件如下:色谱柱为WEL-PEG20M,30m*0.32mm 0.25μm,(Cat NO:01918-32001;Serial NO:GC20131102);进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;升温程序还需要暂时保密哦(不好意思,不得不如此,还望大家可以理解)。 我的色谱图为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307311836_455030_1609327_3.jpg三针色谱图的重叠图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307311836_455031_1609327_3.jpg从图谱上看,保留时间还是很稳定的吧?就是基线有些漂动。但是分离度还是可以的。总体上讲,作为乳酸乙酯有关物质检查的分析,还是可以满足要求的。如果需要,就是一些微调而已。还是很满意这样的效果的。
我有个客户,做乳酸,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]fid检测器测定,我记得直接进样是不行的,需要把乳酸转化为酯吧。他问我为什么,我说乳酸高温不稳定而且在fid上响应低,他说250度乳酸才分解,他这个进样口才200度,所以可以测,响应低无所谓。各位大神怎么帮我劝劝他做衍生化...
各位大侠好:本人实验的内容是乳酸与乙醇酯化合成乳酸乙酯,所以反应后的体系为乳酸/乙醇/乳酸乙酯/水四元体系,比较好的分析方法应该是应用GC吧,想问问分析时应用什么样的柱子较好,应该注意一些什么问题?还望做过相同体系分析或知道的大侠给与指点~~
聚乳酸应用级别之一药物缓释剂聚乳酸早在20世纪30年代就被德国的科学家发现,由于生产成本高昂,一直以来被用作药物缓释剂和骨固定材料等大量使用。聚乳酸的降解过程分为两个阶段:第一阶段是水解,即高分子量的聚乳酸在水环境下分子量降低,最终变为L-乳酸。第二阶段为生物降解,即L-乳酸经微生物分解为二氧化碳和水。L-乳酸是生物体内的固有物质,因此,聚乳酸的分解物L-乳酸对动物体无毒无害,而且人体内含有分解L-乳酸的酶,多余的L-乳酸会被人体很快地调节掉。 聚乳酸及其共聚物可以根据药物的性质、释放要求及给药途径,来制成相应的药物剂型。目前主要采用溶液成型、热压成片等方法制备一些缓释药物,如胰岛素的聚乳酸双层缓释片、庆大霉素的聚乳酸圆柱体、促生长激素释放激素的块状植入剂、激素左炔诺酮的空心聚乳酸纤维剂等,聚乳酸还可以做成一些薄膜、类乳剂等多种剂型以达到控释药物的作用。目前研究热点是制备较为复杂的能有效控释、能靶向治疗的威力化药物制剂,如层状微粒、微球、微囊和纳米微粒等
有没有针对乳酸菌的抑制剂?像脱氧剂能抑制细菌和霉菌等的生长,乳酸菌有这样的抑制剂吗
乳酸进吸附柱,而后用稀盐酸解析下来,但是洗脱下来的稀乳酸颜色深褐色,里面还含有大量的盐酸。在乳酸的精制过程中,颜色好不容易用活性碳脱完,但是在进离子交换柱的时候,发现离子交换失效的太快,离子交换柱一出料,就发现了氯离子。请问该如何解决这个问题?或是帮忙出套别的方案?或是有更好的方法将盐酸从乳酸中提出去?谢谢!
目前手头有这几种柱子KB-WAX、KB-BWAX、KB-FFAP,请问各位大神各位老师,手头这几种柱子用哪种柱子做白酒分析方法中,乙酸乙酯,己酸乙酯,乳酸乙酯,丁酸乙酯,正丙醇这一方法要好一些。目前只试了KB-WAX柱,还在摸条件,仪器为福立GC9720PLUS。
一般的扩项需要跑标曲但是GB/T 10345-2007白酒分析方法中对乙酸乙酯,乳酸乙酯这些没有明确标曲标液点取样量,我想问一下大家都是怎么扩白酒这些项目的,是保持内标物添加量不变,直接增大目标物标液量吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129322310_5286_3302856_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129321629_7570_3302856_3.png[/img]
急盼浓缩果汁中乳酸和富马酸的检测方法,是液相法
根据GB2023-80来检验乳酸的有效成分,在标准中,使用过量的氢氧化钠来中和,再用强酸硫酸来反相滴定的。如果用1当量浓度的浓硫酸来滴定,计算公式为乳酸的含量是(V2-V1)×N×0.09008/g×100。如果是用0.6028摩尔浓度的浓硫酸来滴定,这条公式怎么变换呢?如果是同样摩尔浓度的盐酸来代替硫酸可以吗?各位大侠,化学学得不精,就麻烦各位帮忙想想了。先叩谢各位了。