(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法,是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷???
[em09511]大伙给提个建议,八氟环丁烷的分析用什么柱子好???
谁有氮-杂环丁烷纯度的检测方法采用液相检测,分享一下啊,急用,谢谢!!!
新装修室内空气检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS 检索出丁烷,异丁烷,异戊烷这些低碳烷烃,其中丁烷浓度还挺大的约20mg/m3, 来自哪里,危害大吗,怎么去除?
1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷?
废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷,用WAX柱能分离吗?另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少?
哪位大佬可以提供一下3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的检测方法或相关文献资料!万分感谢!
前言 近年来,国内外乙酸的需求量日益增加,“木材干馏”以及“酒精变醋”的方法已经不能满足世界对乙酸的需求,人们逐渐采用合成法来生产乙酸。本设计要求年生产乙酸15万吨。以正丁烷为原料,以空气为氧化剂,在温度180℃,压强5Mpa的条件下发生反应合成乙酸,并对粗乙酸进行精制得到规定纯度的乙酸产品。本设计的目的就是除去反应产物中的水和丙酸,得到高纯度的乙酸。 合成乙酸的方法主要有三种:乙醛氧化法、液态烃液相氧化法和甲醇羰基化法,本设计采用的是第二种方法,即正丁烷液相氧化法。此方法在适宜的反应条件下可以有很高的转化率,而且通过合理地对设备进行设计和选型,使得本工艺过程具有操作简单、流程较短、设备较少、动力能源消耗较少的特点。 本设计的主要工艺路线为:丁烷和氧气反应生成乙酸,反应产物与尾气从反应器引出后经压力控制器成为常压,此时都为气体。经冷凝器1冷凝到140℃,因丙酸的沸点为141.1℃,从而丙酸可以认为全部冷凝为液体而分离。水和乙酸经冷凝器2冷凝到其泡点温度102℃后送入精馏塔进行分离,余下的反应尾气以循环比β=1̸3经循环进入反应器继续反应。设计主题 乙酸,由于食用醋中含有乙酸3 %-5 %,故俗称醋酸。醋酸是一种重要的有机原料,用醋酸得到的醋酸乙烯是制造合成纤维的主要原料;由醋酸合成的醋酐可进一步合成醋酸纤维素,进而用来制造人造纤维、电影胶片片基和塑料等;由醋酸还可以生产一系列的用于医药、燃料、农药等方面的产品。 本设计是按照年产15万吨乙酸的要求,以正丁烷为原料,氧气为氧化剂,在温度180 ℃,压力5 Mpa的条件下合成乙酸,以及对粗乙酸进行精制得到所需纯度的乙酸产品。工艺条件设计氧化工艺条件及设备选择 将固体催化剂醋酸钴放入鼓泡塔式反应器中,并向其中加入适量溶剂乙酸,按所计算的流量向其中先通入丁烷,将反应器压力升至反应压力5 Mpa左右后开始加热,至预定温度180 ℃时,根据预定流速向反应器中通入空气,在所预定的温度和压力下进行反应,采用外循环冷却方式移除反应热。 冷凝分离出的空气和未反应的丁烷以循环比β=1/3循环到反应器中继续反应。而冷凝分离出的水和乙酸送到精馏塔继续精制。精馏工艺条件及设备选择 该筛板精馏塔配备塔板总数为73块且塔板间距为40 mm的双流塔盘、塔顶部的全凝器、塔中部的原料进料管和塔底部的釜液排出管。因水和乙酸不会形成共沸物,只需进行常压精馏即可,回流比为5。塔顶馏出液的组成为0.97,塔底釜液组成为0.03。塔顶温度为100.1 ℃,塔底温度为117.9 ℃。产品乙酸在塔底得到。冷凝工艺条件及设备选择 由反应器引出的物料经压力控制器后成为常压。经冷凝器1后温度降为140 ℃从而可分离出少量副产物丙酸,再经冷凝器2温度降到水和乙酸的泡点温度102 ℃后就可将反应尾气分离。工艺路线设计 近年来,乙酸作为合成原料方面的应用趋于增长,对低杂质含量的高纯度乙酸更是急需。 本工艺提供了一种高产率生产乙酸的方法。它采用丁烷液相氧化法制乙酸,单程转化率可达92 %,副产物丙酸。反应产物被引出后经压力控制器成为常压下的气体混合物,经冷凝器1后将丙酸分离,再经冷凝器2之后将空气及未反应的丁烷分离以β=1/3循环到反应器继续反应。而分离出的粗乙酸中含有少量的水,将其在泡点温度下进料到精馏塔进行分离。水从塔顶蒸出,因其温度较高,可以用来预热丁烷,同样,塔釜出来的乙酸可以预热空气。 本工艺包括预热、氧化、冷凝、再冷凝、精馏等工序。工艺流程图 设计工艺流程图先经过氧化过程,生成乙酸,经过冷凝、再冷凝、精馏一系列过程得到高纯度乙酸,具体流程见附录。 本工艺的生产流程简图如图2.1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272049_568151_1492215_3.jpg工艺计算物料衡算设塔顶馏出液中水的含量xD=0.97,釜液中水的含量xW=0.03,反应副产物为乙酸。纯乙酸流量 乙酸的年产量为15万吨,年生产日按300计,则15×104×103÷300=20833.3(kg/h) 因乙酸摩尔质量为60 kmol/kg,可得纯乙酸流量为:20833.3÷60=347.22 (kmol/h),所以釜液流量W=347.22÷0.97=365.5 (kmol/h)。精馏塔物料衡算 已经丁烷的单程转化率为0.92,假设生成乙酸的主反应的选择性为0.7。反应方程式为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272052_568152_1492215_3.jpg其中,反应(1)为主反应,选择性为0.7,反应(2)为副反应。若1 mol丁烷进行反应,则0.7 mol丁烷进行反应(1),0.3 mol丁烷进行反应(2)。共生成1.55 mol乙酸,1 mol水和0.3 mol丙酸。可知反应器出口处乙酸的含量为0.698。经压力控制器后都为常压下的气体,因为水的沸点为100 ℃,乙酸沸点为118.2℃,丙酸沸点为141.1 ℃。因此,经冷凝器1将其冷凝到140 ℃后,可以认为少量丙酸被完全冷凝分离。将粗乙酸通入精馏塔进行分离,其中乙酸的含量为http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272053_568153_1492215_3.jpg 该工艺中反应器中的压力较大,但从总体上看所需压力不算大,符合一般工业生产中的压力和动力供应要求。该工艺有较高的反应温度180 ℃,但是从整体利润来看,该处的能耗费用相对于其他的生产工艺,热能消耗费用所占比例较小,并且通过塔顶馏出液和塔釜液的低品位能量的再利用提高了能量利用效率。因此,本设计适合工业生产。 在化工设备方面,本设计选择的设备大多都已经标准化,购置比较方便,无需定做,可以节省很大一笔开支。而且绝大部分的设备都已经备有自动控制系统,很大程度上增加了设备的可靠性和工艺安全性,因此可以减少劳动力消耗。
您好!我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分,目前我所采购的色谱柱分离度有点差,并且用一年左右就失效了,工作条件是恒温70度,载气为氢气,载气流量为70ml/min,而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效,我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的,对色谱柱的填料不太了解,望专家指点!
[color=#444444]最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析低浓度的正丁烷空气混合气(1-2%),发现测得的丁烷含量总是测不准,即使用流量计控制气体流量还是每次测出来结果都不一样。走不同管路测定结果也有变化,如果管路有吸附影响的话,那通一段时间应该也会吸附平衡啊,为什么一直变化呢?[/color]
[color=#444444]进了一批1-溴丁烷的原料,厂家说产品纯度99.7,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。我们进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],单峰可以达到99.5[/color][color=#444444]但是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],给的结果60%的2-溴丁烷。[/color][color=#444444]我想咨询下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能区分开这两种吗?两种物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中能分离吗?[/color]
请教,正丁烷的检测是面积外标法还是面积归一法?我看标准写的是面积归一法,如果我用面积外标法,有什么需要注意的吗?我百度的标准是22024,可是我检测的不是气雾剂的,这方面有没有懂的,指导我一下呗,多谢!
我现在准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测正丁烷,但是没思路,请教大家,是不是跟测TVOC一样的?先做个标准曲线,然后采样分析就可以?我现在的问题是,这个标准曲线需要在哪里进行模拟采样操作?
样品组分为丁烷,丙烯,丙烷,乙烷,乙烯,甲烷,现用露点仪来分析其中水分含量,原来水分值不高,50多ppm。现今发现样品中含有几十ppm的丁烷,露点做出来到了-40甚至-20℃,对应水分也是500-1000ppm。想请教是不是丁烷成分影响了露点法测量丙烯气中水分,如果有影响,影响关系多大?如何分析含有丁烷及C4以上成分的丙烯气中的水分呢?
有哪位高手知道丁烷的燃烧光谱?或者查询手册?本人急需!谢谢!
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
我想配一根色谱填充柱,用来分离甲烷,乙烷,乙烯,丙烷,丙稀,正丁烷,异丁烷,戊烷.不知道GDX系列有没有合适的或者其他的填料?
气相毛细柱问题我用毛细柱分析原料气丁烷,以前不用程升就能分析,现在却要用程升,这是什么原因?
porapak色谱柱能检测丁烷吗?条件怎么设
为什么10%氮中丁烷标准气体的压力不能做10兆帕?
我们特地定制了异丁烷的乙腈溶液,用来当做标准品,但是异丁烷本身是气体,查到说与空气混合会产生易爆气体,并且发现在转移的过程中异丁烷就会不断的挥发掉,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移液这个动作也会使异丁烷-乙腈溶液爆喷,不知道是否有做过的老师们能够帮忙解答下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能否对异丁烷进行检测
1,1,1,3,3-五氟丁烷,CAS NO 406-58-6 分子式 CF3-CH2-CF2-CH3 分子量148NIST里面没有,哪位大侠能大概确认下下面的质谱图是不是这玩意:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670061_1689180_3.png
想在国内买一个可用丁烷气的喷灯,哪里可以买到呢?酒精喷灯不好使。要封管的话很不方便。
求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件?谢谢,有谁需要维普上的资料我可以给下载
样品中有水分,正丁烷浓度大约2%,请大家推荐下峰形好的填充柱吧。图上这个柱箱110℃,流速温度都调过,阀进样没进样器。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809221006158113_1628_3209375_3.jpeg[/img]
[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱的话,感觉酸性太强了,柱子受不了。还有一个就是问下丁烷用于液相色谱定量的标样能不能买到现成的?各位给点建议,感谢了[/td][/tr][/table]
甲酸铵 溴丁烷 碳酸二乙酯的国标或者厂家标准邮箱1024899223@qq.com
【中文名称】1,1-二脲异丁烷;异丁叉二脲【英文名称】isobutylidene-diurea;IBDU【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202201952_350072_1855403_3.jpg【性状】 白色颗粒物。【溶解情况】 在水中溶解度很低。【用途】 用于反刍动物,是安全型的非蛋白氮饲料添加剂。使用规定限于出生后6个月以上挤奶的牛用配合饲料。建议用量在1.5%以下。【制备或来源】 以尿素和异丁醛为原料,在酸催化剂的情况下经缩合反应而制得。【生产单位】 黑龙江省化工研究所等
GBT 20449-2006 活性炭丁烷工作容量测试方法.pdf
做醚后碳四异丁烷含量偏高烯烃含量偏低,气相色谱要怎么进行调整呢?