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丙舒必利

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丙舒必利相关的资讯

  • 生物梅里埃5亿美元收购传染病检测企业BioFire
    法国体外诊断公司生物梅里埃2013年9月5日表示,它已就收购BioFire Diagnostics公司(http://www.biofiredx.com/)签署了一项协议。收购金额为5亿美元外加BioFire的净金融负债。   BioFire公司总部位于美国犹他州盐湖城,前身为Idaho Technology。该公司销售FilmArray分子诊断系统及相关的传染病检测产品。FilmArray是一款全自动的分子检测系统,曾被The Scientist杂志评为2011年度创新产品。它利用PCR和熔解曲线分析同时检测多个感染源,在不到1小时内可获得结果。   BioFire的第一款商业化检测产品FilmArray Respiratory Panel于2011年5月获得美国FDA的批准,可同时检测15种呼吸道病毒。一年之后,FDA为其他5种病原体授予了510(k)许可。这款产品也获得了CE认证,在欧洲上市。   今年6月,BioFire的第二款检测产品FilmArray Blood Culture Identification panel也获得了FDA的批准。这款产品能鉴定100多种引起脓毒症的病原体。它也获得了CE认证。   BioFire目前正在开发胃肠道疾病和脑膜炎的检测产品。据生物梅里埃介绍,基于BioFire的研发工作,在未来三年内,FilmArray应该能够检测70多种引起呼吸道、消化道和血液感染的病原体。   生物梅里埃还表示,它打算进一步刺激FilmArray的销售并扩展其目录,从而加强它在传染病诊断上的地位,这也是公司的一个核心战略重点,目前约占临床销售额的85%。BioFire的产品还将受益于生物梅里埃的销售网络,特别是在北美和欧洲,以及自动化试剂生产能力,这将优化制造成本。   生物梅里埃公司的董事长兼CEO Jean-Luc Belingard表示:&ldquo FilmArray是唯一一个系统,能利用单一试剂检测引起疾病的病毒和细菌。因此,它消除了不同技术之间的界限,简化了传染病的诊断,并带来更快的结果和更好的患者护理。&rdquo   今年恰逢生物梅里埃成立五十周年。该公司总部位于法国Marcy l' É toile,其41个子公司位于全球150多个国家。2012年,公司收入达到了15.7亿欧元(折合20.7亿美元),其中海外收入占87%。   BioFire目前拥有员工500余人,其2013财年(截至9月30日)的收入预计约为7000万美元,其中4000万美元来自FilmArray。到2014年,生物梅里埃预计BioFire的全年收入会增长到8000万美元。BioFire和FilmArray平台的快速发展将作为公司的关键增长动力,让生物梅里埃在2015至2017年有机增长100-200个基点。   原文链接:http://www.biomerieux.com/en/biomerieux-makes-significant-acquisition-molecular-biology-us
  • Applied Biosystems 动物疾病检测试剂,双重好礼,等您来拿!
    Applied Biosystems® 动物疾病检测试剂,双重好礼,等您来拿! 每年一度的动物疫病春季流调即将来临,为配合广大实验工作者的日常工作,现针对禽流感、口蹄疫、猪瘟、蓝耳病、新城疫等重点动物疫病的监测,特别推出春季促销活动。 品质奉献,真情回馈 好礼一:即日起至2011年6月30日,凡订购Applied Biosystems® 指定核酸提取试剂及qPCR预混液组合,送等反应数量的动物疫病检测项目的引物/探针。(引物/探针组及预混液均在指定目录范围内自由选择) 好礼二:即日起至2011年6月30日,凡订购Applied Biosystems® 指定qPCR预混液及核酸提取试剂超过3000元,即送精美乐扣乐扣茶杯,多买多送。 个性化设计的完美组合方式,不容错过。 产品目录qPCR/qRT-PCR预混液 检测类型 单管检测目标数 推荐预混液 货号 只检测DNA 1-5 Path-IdTM荧光定量qPCR预混液 4388643(100反应)4388644(500反应) 只检测DNA或同时检测RNA和DNA 1-2 AgPath-IDTM一步法荧光定量RT-PCR预混液 AM1005(100反应)4378424(500反应)4387391(1000反应) 3-5 Path-IdTM一步法荧光定量多重RT-PCR预混液 4442135(100反应)4442136(500反应)4442137(1000反应)核酸提取试剂 货号 产品名称 产品名称 AM1836 MagMAX-96 Viral 96 rxn. (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(100反应) AMB1836-5 5X MagMAX-96 Viral 1 kit (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(5*100反应)引物/探针组(赠送) SD010 口蹄疫 SD020 猪瘟 SD031 高致病猪蓝耳病 PD011 甲型流感H5 PD010 禽流感 PD020 新城疫注:禽流感,新城疫采用不同荧光标记,可以在同一反应管内完成 活动参与:点击下载订购信息表并填写,发送电子邮件至joya.zhang@lifetech.com 或者传真至010-64106617咨询联系电话:010-84461862,15901023937.
  • 美国对杀虫剂吡丙醚制定残留许可限量最终法规
    近日,美国环保署发布了吡丙醚(Pyriproxyfen)许可限量最终法规,对杀虫剂吡丙醚制定了残留许可限量的最终法规。   法规规定吡丙醚在叶类蔬菜(芸苔类除外)上的残留许可限量为3.0ppm 根茎块茎叶类蔬菜为2.0ppm 芦笋为2.0ppm。   吡丙醚(Pyriproxyfen)许可限量最终法规具体内容详见:   http://www.epa.gov/fedrgstr/EPA-PEST/2009/October/Day-28/p25689.pdf
  • CBIFS 2021丨仪真分析携全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统亮相
    2021年6月3日-4日,CBIFS 2021第十四届中国国际食品安全技术论坛在杭州国际博览中心隆重召开。作为中国领先的食品安全技术推广平台,CBIFS 2021吸引了数百名专家学者及业界同仁到场,共同推动食品安全技术的发展。仪真分析多年来深耕食品安全领域,本次携全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统参会,更是聚焦氯丙醇酯和缩水甘油酯分析的热点议题,为广大用户献计献策。在粮油质量安全专题论坛上,来自福建省疾病预防控制中心卫生检验检测所的专家——傅武胜老师分享了题为《氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测方法和标准修订进展》的报告。傅老师介绍了3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的定义,危害,来源及形成机制,并介绍了欧盟对这两种污染物已有定量要求,目前中国对其风险评估工作,即国家标准GB 5009.191-2016的修订工作正在紧密开展中。傅老师还分享了使用德国AS技术开发的全自动样品前处理分析方案,对大量的油脂样品的检测结果表明该方案具有优良的重复性和准确度。展会期间,至仪真分析展台咨询的访客络绎不绝,反响热烈。据介绍,全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统用于全自动分析油脂中氯丙醇酯和缩水甘油酯含量,可自动完成内标添加、酯交换反应、液液萃取、衍生化反应和进样等步骤。每个样品分析时间可以缩短到45min,具备全自动,快速,准确和重复性高的优点。解决了手动分析费时,费力以及测量准确性差的问题。除此之外,仪真分析还带来了农残分析、兽残分析、重金属分析等一系列食品安全解决方案,为我们的安全饮食保驾护航。
  • 铝表面超疏水涂层的疏冰性研究
    在低温条件下,室外设备的冻结已经成为一个严重的问题。特别是电路线、道路、飞机机翼、风力涡轮机等基础设施部件结冰对经济和生命安全造成了严重影响。铝(Al)及其合金具有重量轻、稳定性好、韧性高等优点,广泛应用于各个工业领域。然而,酸雨会腐蚀金属基底,冰雨会对铝结构造成严重的冰积。疏冰性被认为是通过保持基底表面尽可能无水和降低冰晶与基底之间的粘附力来延缓或减少冰在表面的积累。超疏水(SHP)表面由于其拒水和自清洁特性而具有疏冰性。Tan等通过水热反应在Al表面形成机械坚固的微纳结构,然后用十六烷基三甲氧基硅烷修饰形成SHP表面。其中水接触角(WCA)和滑动角(SA)采用光学接触角仪进行测量,水滴为10µ L。该SHP表面在酸性和碱性环境中都表现出令人印象深刻的疏水性,并表现出显著的自清洁和疏冰性能。图1. (a)裸铝、(b)铝表面微纳和(c)十六烷基三甲氧基硅烷改性SiO2微纳表面的WCA值。(d)不同酸碱溶液在SHP表面静置1min后的静态接触角。(e)在SHP表面静置30min后的水滴(红色1.0,透明7.0,黑色14.0,附有pH试纸)图片。(f)在不同溶液中浸泡30min后的耐酸碱性测试(左)和静态WCA(右):水(上),0.1 M HCl(中),0.1 M NaOH(下)涂层的润湿性主要受两个因素的影响:表面粗糙度和表面能,润湿性可以通过静态WCA可视化。裸铝(图1(a))、具有微纳米SiO2表面的氧化铝(图1(b))和SHP表面(图1(c))的WCA值分别为87°、134°和158°。WCA值的显著变化说明了微纳结构和十六烷基三甲氧基硅烷对SHP表面的重要性。同时,SHP表面的SA值小于5°。SHP表面也采用不锈钢和合金材料(Supplementary Movie 1)。根据Nakajima等人的报道,大的WCA和低的SA预计会导致液滴从表面滚落。图1(d)为pH 1.0 ~ 14.0溶液在SHP表面的静态WCA: WCA在148°~ 158°之间,当pH值接近7.0时,WCA值较大。图1(e)为SHP表面水滴形状(体积约60 μL, pH 1.0 ~ 14.0)。30分钟后形状没有变化。这显示出良好的耐酸性或碱性溶液。图1(f)进一步说明了SHP涂层的耐酸碱性能。左图为实验方法,右图为水(154°)、0.10 M HCl(142°)、0.10 M NaOH(143°)浸泡30 min后的WCA。这些结果表明,SHP涂层在各种酸性/碱性环境下都具有良好的性能。图2. 裸铝和SHP Al的WCA和SA在结冰状态下,进一步测量5次重复实验的WCA和SA,结果如图2所示。SHP表面的WCA约为154°,SA小于8°,而裸露Al表面的WCA约为85°,SA大于10°。因此,在SHP铝表面获得了良好的疏冰性。参考文献:[1] Tan, X., Wang, M., Tu, Y., Xiao, T., Alzuabi, S., Xiang, P., Chen, X., Icephobicity studies of superhydrophobic coating on aluminium[J]. Surface Engineering, 2020, 37(10), 1239–1245.
  • 邀请函丨仪真分析诚邀您莅临CBIFS 2019
    由太平洋国际展览创办的CBIFS食品安全技术论坛,是食品安全技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度盛会之一。CBIFS2019将有120多家分析、微生物、快速检测参展企业携最新技术和产品闪耀登场。 2019年4月11日-12日,CBIFS2019将在重庆悦来国际会议中心举办,诚邀您莅临21号仪真分析展台交流、探讨。一、大会信息展位:21号时间:2019年4月11日-12日地点:重庆悦来国际会议中心二、专题报告专题论坛:食品安全现代仪器分析技术会议时间:4月11日下午13:30-17:30会议地点:欢悦厅B武彦文北京市理化分析测试中心,研究员食品中矿物油污染物的分析技术张 鸿上海仪真分析仪器有限公司,高级产品经理食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯全自动分析方案三、精彩预告 民以食为先,食以安为先。仪真分析针对食品安全问题,提供了系列的解决方案或自动化方案。●污染物分析 ▲食品中矿物油MOSH/MOAH LC-GC联用分析系统 ▲食品中多环芳烃PAHs LC-GC/MS联用分析系统 ▲食品中氯丙醇酯(MCPD)和缩水甘油(GE)GC/MS全自动分析系统方案。●农残分析(全自动QuEChERs农残前处理平台)●兽残分析(超高液相-在线SPE色谱联用系统)●有毒物质分析(食品中烷基汞分析系统)●违禁物质分析(超高液相-在线SPE色谱联用系统)四、仪器简介该仪器将于大会现场展出LC-GC Workstation MOSH/MOAH食品中矿物油分析系统用于分析食品、食品包装材料和化妆品中矿物油残留。系统采用在线LC-GC联用技术。样品前处理简单,不需要固相萃取,浓缩和复溶等操作。完全符合欧盟标准EN 16995:2017 植物油及食品中矿物油分析。全自动氯丙醇(MCPD)分析系统用于分析食品中污染物氯丙醇及其脂肪酸酯含量。仪器采用强大的CTC进样器,自动完成样品从衍生化,混匀,离心,稀释等前处理操作。每个样品分析时间可以缩短到45min,具备全自动,快速,准确和重复性高的优点。解决了手动分析费时,费力以及测量准确性差的问题。AutoMate-Q40全自动QuEChERS农残样品前处理平台用于农药残留分析。仪器自动完成农残提取和净化等前处理步骤。可自动完成涡旋、振荡、离心、移液、开关离心管盖等操作。使农残分析更省时省力。完全符合国标GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定。 仪真分析将携LC-GC Workstation MOSH/MOAH食品中矿物油分析系统恭候您的莅临,与您共同探讨食品安全检测与控制最新发展方向的动态。更有精彩的互动环节,敬请期待。
  • 从工人到院士!“中国3D打印之父”卢秉恒的“破壁”人生
    他,是中国工程院院士、西安交通大学教授他,也是在工厂一线工作过十余载的熟练工他,是我国增材制造技术的奠基人他,就是中国3D打印之父——卢秉恒近日,卢秉恒院士做客由人民网与中国科协联合推出《同上一堂公开课——百年科技强国梦》节目,讲述他与西安交大的故事,他与3D打印技术的故事。航天梦从小就在卢秉恒的心中埋下了种子,但不曾想到的是,他的航天路从工人开始,完成了到院士的“破壁”。卢秉恒研究的3D打印技术实现了产品的快速开发,创新了产品的结构设计,节省了大量时间和人力。随着生产技术的突破,3D打印将继续在航空航天、医疗等多个领域发挥力量。 ■ 卢秉恒在国内倡导开拓了增材制造、微纳制造、生物制造、高速切削机床等先进制造技术的研究; ■ 开发出了快速成型机等机、光、电一体化设备和专用材料,形成了一套国内领先的产品快速开发系统及产业化生产,在汽车开发、农业节水、家电、飞机、军工、医疗、科研等领域获得了大量推广应用; ■ 在国内微纳制造方面,首倡纳米压印研究;在个性化匹配人工骨及生物活性人工骨的研究方面获得重要突破,并进入临床实验; ■ 作为第一获奖人,2000年获国家科技进步二等奖,2005年获国家技术发明二等奖,2014年获国家技术发明二等奖,2001年获全国五一劳动奖章及蒋氏基金会科技成就奖;发表论文300多篇。人生第一次提拔受钱学森等老一辈科学家的影响,卢秉恒从小有个航天梦,立志为我国航空航天事业贡献一份力量。大学毕业后的卢秉恒被分配到一间工厂做车床工人,这一干就是五年,后来,他迎来了人生第一次提拔。“厂子说提拔你,先当技术员吧,请你到家属工厂主管那里的技术。”“那里有一百多个家属工,有三分之一都不识字,但是我学习的东西在这里逐渐得到了应用,我学习制造工艺,设计了卡具,包括开动机床都可以教他们,最后形成很好的效益。” “我这一生都受益于在工厂工作的十一年,没有白过。”年过七旬的卢秉恒回忆起当年工厂生涯时,动情地说。改革开放之初,卢秉恒已是两个孩子的父亲,他顶着生活的压力,考取了西安交通大学研究生,师从顾崇衔教授,直到博士毕业。人生新篇章就此打开。这些活他都自己做“我今天回顾一下,幸亏是学机械制造的。”卢秉恒说,在工厂的经历,使他具备了实践的意识与能力。他举例,在完成他的硕士论文时,需要制作二百多个零件,最初联系的工厂一个多月都没有音讯,他便决定自己上手,只用了两个夜班时间,又快又好地做出了所需零件,顺利完成了论文。博士毕业后,卢秉恒作为访问学者前往国外交流学习,在参观一家汽车企业的时候,一台设备引起了他的注意。“那是一台3D打印设备,只需要将CAD(计算机辅助设计)模型输进去就可以把原型做出来,这在中国没见到,我感到很新奇。”卢秉恒当即决定将自己的研究方向转向这个新兴领域,他认为这是发展我国制造业的一个好契机。回国后,起初卢秉恒想引进这种机器,然而价格昂贵,光是一个激光器就需要十几万美元。由于资金紧缺,他不得不打消这个念头。面对“技术+资金”的双壁垒,卢秉恒决心靠自己的力量“破壁”,从头开始研发这项技术。起初不知道技术的工作原理,他就自己一步一步通过实践探索出来;买不起昂贵的零件和原材料,就联合其它科技工作者自己花小成本制作出来。终于,在他和团队的共同努力下,不仅制造出来了原型机,还获得了科技部的资助,自此卢秉恒顺利开展了增材制造技术的探索,并且让这项技术在中国的土地上“生根发芽”。“西迁精神”不能丢西迁精神是在1956年交通大学为响应支援大西北,由上海迁往西安的过程中,生发出来的一种宝贵的精神财富,其实质是 “胸怀大局,无私奉献,弘扬传统,艰苦创业”。“西迁精神一直在鼓励着我!”卢院士强调,他从导师顾崇衔身上清晰地感受到了西迁精神的伟大。顾教授是当年西迁的老教授之一,将自己的全部都奉献给了三秦大地。“他知道此时国家正在发展工业,这里需要他,于是他带着全家老小搬到了西安。”卢秉恒表示,初到西安时,顾教授感到这里远不如上海,但是看见了许多在建的工厂,让他受到了触动,认为西安才是他该来的地方,帮助这些工厂建设,才是他要做的事。卢秉恒一直强调的创新与实践,也来自于顾教授的深远影响。据卢秉恒介绍,为搜集机械加工的案例,顾教授带领助教走访一二十个工厂,用实际案例编写教材,证明了其中的理论,最终,这套教材被全国一百多所院校采用。“我研究的3D打印技术为我国航天航空事业作出了贡献,我的航天梦实现了。”站在舞台之上的卢秉恒院士自豪地说。卢秉恒勉励莘莘学子牢记西迁精神,脚踏实地解决国家亟需解决的工程问题,在工作当中发光发热,实现自己的价值。
  • 新糖尿病检测方法可避免传统方法弊端
    据联合国新闻网报道,世界卫生组织的一个专家组1月18日发布了一份报告,推荐了一种新的检测糖尿病的方法。世卫组织指出,在确保检测质量和统一测量标准的前提下,糖化血红蛋白的检测可以避免一些目前普遍使用的糖尿病检测方法的弊端。   全球有2亿2000多万人患有糖尿病,每年还有100多万人死于这一疾病,然而许多患有二型糖尿病的人并不显示症状,因而常常得不到检测和诊断。与此同时,传统的检测方法存在诸多缺陷,比如在抽取血液样本前检测者通常要禁食8到14个小时,或者需要服用许多人感到难以接受的葡萄糖液。   世界卫生组织的一个专家组在其18日发布的一份报告中指出,糖化血红蛋白是人体血液中血红蛋白与血糖结合的产物,其指数与血糖浓度成正比,而且保持120天左右,因此检测糖化血红蛋白可以观测到两到三个月之前的平均血糖浓度。   世卫组织同时指出,通过检测糖化血红蛋白诊断糖尿病目前仍然比较昂贵,而且对于患有贫血症的糖尿病患者也不适用,因此低收入国家在推广糖化血红蛋白作为检测手段之前仍然需要确保公众能够在基层医疗机构检测血糖。   世卫组织估计在2005到2030年之间全球死于糖尿病的人数还将增加一倍。世卫组织建议通过健康的饮食、经常性的体育锻炼、保持正常体重以及避免吸烟预防或者延迟二型糖尿病的发生。
  • “酪”味· 新“闻”丨原位质谱鼻· 新嗅觉
    臭味往往来自挥发性成分,粪臭素便是典型的一种。当稀释到极低的浓度时,它会变成淡淡的茉莉花香,不但能配制香水,还可用作食物香精。华质君不禁发出灵魂拷问:难道香的极致为… … 臭?!在食品化学中“风味”一词,涵盖了所有。感官评价(茶叶分级、香水还原、酒酿勾兑)常仰赖世传专家完成,主观因素高企,客观指标短缺。常规气味表征法大多依赖标准品建模,常仅限于少数已知小分子,对整体风味的表征描述功用有限。10种威士忌经不同前处理流程的pca主成分分析图;人为前处理越多,威士忌差异越小。前处理因其不(广)为人知的某些选择性,部分化学信息丢失。在线软电离质谱鼻,sicrit-ms,无需前处理,以样品原形嗅闻,最大限度保留原始化学信息。此方案可兼容呼吸袋、抽烟机、高通量液体自动进样器、热脱附装置、气相色谱、裂解色谱、和呼吸管,具极强的广谱电离能力,从非极性到极性(从如pahs多环芳烃或烷烃,到酸类)。在线软电离质谱鼻,sicrit-ms直接嗅闻演示01香气1秒鉴定待测样品(咖啡豆、红酒、香水等)直接置放在质谱鼻前端,秒间获得上千种香味物质信息(表1.咖啡豆香气物质鉴定)咖啡香气组成复杂,业已证明超千种化学成分与咖啡风味相关,这些成分包括羰基、硫脂环族、芳环和杂环化合物。软电离质谱鼻sicrit-ms可直接在线监测各种挥发性有机物,超敏分析香型、烘焙实时监测、产品兑制、产地溯源、储运包材选择等。下一波热门应用领域将为烟酒糖茶、葱姜蒜酱、撸串涮肉、酸甜苦辣、名优特产和舌尖上的烹饪,以及肠道菌群、口香(臭)与健康疾病诊疗大数据流调。02闻气辩真伪/名优地产鉴定在线软电离质谱鼻sicrit-ms分析气体性能优异,无歧视、快速广谱、软电离。无需任何前处理,直接嗅闻快速辨别两种奶酪,构建香气模型。农科院近期发表了基于sicrit-hrms高分辨质谱鼻果汁分析报告,快速累积大数据,实时助力和聚焦生产工艺和农产品质。绿线为非加热橙汁模型,红点为巴氏灭菌橙汁。03发酵、烘焙及炮制程的连续无间歇监控在线软电离质谱鼻sicrit-ms无需流动相或载气,全天候连续自动化嗅闻或采样,数据采集时间短速度快(秒级),不再担心样品发酵或分解、或常规色质联用因断续采样(十几或几十分钟以上)频次不够而错失关键数据的问题。通过连续监测特征气味分子与温度、时间、搅拌等因素的关系,能掌握定向发酵的秘密。比如坚果香分子在100℃条件下烘焙2小时后的浓度最高,依此调控烘焙条件,将咖啡豆烘焙出绵厚的坚果香味。香味物质与生产条件(温度、时间、搅拌等)关联性,定向制取香型风味。类似研究:中药炮制、白酒发酵、生物合成、反应监测等04呼气医学诊断/口腔气味分型在线软电离质谱鼻sicrit-ms呼气监测呼气分析关注挥发性有机(voc)标志物的识别和量化,用于无创性医学诊断、疾病标志物和药物代谢研究,应用于哮喘、慢肺阻(copd)、肺癌等疾病诊疗。病患口气味道特殊,如糖尿病患者的呼气似有烂苹果的味道;非呼吸道或消化道疾病患者与健康人的呼气有明显差异。chemicalreview杂志最近的述评认为,在线软电离质谱鼻sicrit-ms作为呼气分析的新型高科技装备,聚焦呼气疾病筛查,将成主流。(zenobi,etal.chem.rev.2020)一些药物尤其是麻醉剂代谢物也可在呼吸气中监测到,且与血药浓度存有一定相关性。呼气中voc的检测不仅限于医学诊断,还可以辅助食品关键信息获取。食物加工的最后一步发生在我们的口腔中。口腔湿润的微生物环境很难在体外模拟,因此,“余味”、“回甘”仍是秘密。通过呼气的连续监测,我们就可边咀嚼火腿、面包口香糖,边在线软电离“口气”次生分子,原位分析实时监控口腔发酵和生物合成反应。原位高分辨质谱鼻sicrit-hrms对呼气进行实时监测:宽极性覆盖软电离分子离子无加合物在线高敏达ppt级高分辨率高质量准度即插即用,分秒启停在线软电离质谱鼻sicrit-ms谱图中丙酮、尿素、吡啶、氨基酸等潜在标志物上图显示一次呼气的指纹谱,重现性优异。丙酮是呼气中被引用最多的生物标志物之一,它是引起口臭的常见分子,也是糖尿病酮症酸中毒的主要指标。另一些极具代表性的醛类及氨基酸,与多种疾病代谢诊断正相关。质谱鼻为非侵入性技术,对疾病生物标志物发现和验证潜力巨大。相关研究:口腔气味、疾病筛查、药物代谢、临床监测05战场“军犬鼻”化学战剂(cwa)的非法使用威胁巨大,如在叙利亚冲突中化学武器的使用造成了巨大的生命伤亡。各级实验室有必要通过质谱鼻(织谱鼻® )组建累积大数据模型以应对未来日趋严峻的化学和生化威胁。在线软电离质谱鼻sicrit-ms在1s内直接检测化武气体分子,高敏全天候应对威胁。更灵敏(检出限低至ng/m3)二级谱或高分辨高质量准度软电离、无加合、易识别绿色无耗、无须溶剂载气广谱全极性范围无歧视监控爆炸物探测在国土安全和反恐防护至关重要。常见的炸药分子或低温和环氧炸药等难检炸药分子都能被sicrit-ms质谱鼻离子化。该技术将广泛用于机场、车站、场馆、集会等安检。06大气污染实时(走航)监测大气污染颗粒物来源广泛,成分复杂,所形成的气溶胶中含许多有害物质,能黏附病原微生物传播疾病。过往,适于在线表征气溶胶的质谱仪繁杂笨拙成本高企。德国慕尼黑工业大学christophhaisch教授提出一种新型、简单且成本低廉的气溶胶分析系统helios/sicrit-ms法,用于在线高敏表征颗粒挥发物及其化学组成。helios/sicrit-ms系统经济、高效、高敏、准确,可用于实时在线监测汽车及摩托车尾气中的烷烃、烯烃、苯等有害产物,对车企和环保部门进行空气质量监测具高度实用价值。07高配版“软气质”联用传统气质gc-ms为电子轰击ei源,分子离子的碎裂过度,且易发生非特异性裂解,既看不到分子离子,定性困难,定量灵敏度也低。偶联气相的软电离质谱鼻,gc-sicrit-ms,分子离子完整保存,定量定性的灵敏度更高、准确度更优。如对几种对称性分子农药(液质和气质难以电离)和滥用药物分析检测限(lod)低至10pg/ml(10ppt)。几种对称分子农残(传统液质和气质难以电离)定量标准曲线和线性范围30-30,000pg/ml(ppt),r2≥0.99,rsd%≤5%。文章来源:华质泰科生物技术微信公众号
  • 空气产品公司研制的艾必利® 环境气体标准物质取得国家标准物质定级证书,助力更精准的环保分析
    一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫是大气中的主要污染物和雾霾前驱物,这些污染物的存在不仅对人体和动植物有直接危害,还是调控臭氧,形成酸雨和光化学烟雾的重要因子,因此,这些污染物是我国空气质量监测的关键参数。随着环保力度的加强,我国环境监测部门对微量环境气体标准物质,尤其是国家有证气体标准物质的需求量急剧增加。为应对我国环境监测用气体标准物质的市场需求,空气产品公司旗下的北京氦普北分气体工业有限公司于2018年立项开展“低含量环境气体标准物质关键技术研究”项目。该项目由技术专家赵俊秀、项目负责人唐亮带领技术团队历时近1年半进行关键技术攻关研究,攻克了气瓶内壁处理、原料气中微痕量关键杂质定值等关键技术,采用称量法成功研制了低含量氮中一氧化氮、氮中二氧化硫、氮中二氧化氮系列气体标准物质,并考察了组分在气瓶中的长期稳定性。通过与国内最高水平的国家实验室开展比对,验证了认定值的准确性,取得了很好的比对等效度,并于2020年正式推出拥有自主知识产权的3种环境监测用低含量气体标准物质系列新产品——艾必利® 环境气体标准物质。这三种艾必利环境气体标准物质经全国标准物质管理委员会组织专家评审,符合国家二级标准物质定级鉴定技术条件和相关技术规定要求,于近期顺利通过了国家标准物质定级审查,并取得了国家标准物质定级证书。 艾必利环境气体标准物质定值数据表名称国家标准物质编号量分数(×10-6)不确定度(%)氮中一氧化氮气体标准物质GBW(E)0840031.00~10.0210.0~50.01氮中二氧化硫气体标准物质GBW(E)0840041.00~10.0210.0~50.01氮中二氧化氮气体标准物质GBW(E)08400510.0~1002100~1.00×1031.5 艾必利环境气体标准物质能够顺利获得国家标准物质定级证书,是空气产品公司在微痕量环境监测用气体标准物质研究领域的一项重要突破。该成果将广泛应用于我国各省、市和重点地区的环境空气监测、汽车污染物排放限值监测、汽车排气分析仪等分析仪器计量性能评价等,为进一步构建和完善我国气体成分量值溯源体系以及相关国家标准的有效实施起到有力的基础支撑和保障作用。标准物质作为量值传递与溯源的载体,广泛应用于能源、环境、化工等领域各类产品研发、技术评价、校准与质量控制活动中,对各领域的有效分析测量起到十分重要的作用,是确保测量结果可靠与国际互认的核心与关键。作为全球领先的工业气体供应商,空气产品公司长期致力于向客户提供高品质艾必利特种气体产品。包括本次获得国家标准物质定级证书的新产品在内的所有艾必利特种气体产品均采用了严格品控的原料气体,精确控制和检测杂质含量,同时配合先进的充装系统,确保产品的高准确性、长期稳定性以及可追溯性。同时,我们的技术专家不断探索和研发前沿技术,以帮助客户应对环保合规方面的挑战。 如需进一步了解空气产品公司艾必利特种气体产品,可登录我们的展台进行了解。
  • 关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞
    美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上,天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法,以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出,该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。   在CML中,骨髓干细胞中的基因ABL1和BCR融合在一起产生了一种叫做BCR-ABL1的酶,在其驱动下产生了过多白细胞。尽管在治疗上,伊马替尼(imatinib)是一种比较成功的药物,但患者始终处在病情复发的风险中。论文高级作者、天普大学医学院微生物学与免疫学教授托马斯· 斯科斯基解释说,白血病有一个小型干细胞库来对抗治疗,残余的白血病干细胞会积累大量致命的DNA变异,并能够有效地自我修复,从而在DNA中埋下致命隐患,最终导致病情恶化。   为此,研究小组用了一种不会伤害正常细胞的方法攻击了白血病干细胞修复DNA的路径,而正常细胞的修复机制与白血病细胞不同。他们用小鼠做了一系列实验,显示出瞄准一种特殊的蛋白质RAD52,能遏制白血病干细胞的自我修复过程。&ldquo 我们希望这种方法能根除白血病干细胞,治愈慢性骨髓性白血病患者。&rdquo 斯科斯基说。   &ldquo 我们早期的研究也发现,RAD52基因是白血病发展的关键因素。&rdquo 论文第一作者、该校微生物学与免疫学博士后金伯利· 克莱姆说,小鼠骨髓细胞在缺乏RAD52时,CML会停止发展,这表明CML要依靠RAD52来实现自身DNA修复。   一种最普遍的DNA损伤是&ldquo 双链断裂&rdquo ,当RAD52蛋白发生变异时,就不能再与DNA结合修复断裂。研究人员用一种&ldquo 适配子&rdquo 加入到BCR-ABL1阳性骨髓细胞中,发现RAD52被阻止与DNA结合,白血病骨髓细胞会累积过多的双链断裂,最终死亡,而适配子对正常细胞则没有影响。   克莱姆说:&ldquo 用这种方法,最终可能生产出一种小分子抑制剂,从其致瘤根源上瞄准白血病细胞。&rdquo 斯科斯基补充说,该方法也有望扩展到其他癌症。
  • 发力肿瘤数字PCR开发|阅尔基因与Bio-Rad签署独家合作协议
    2022年11月4日,全球基因组学和分子诊断公司阅尔基因宣布,与致力于生命科学研究和临床诊断产品的全球领先企业Bio-Rad Laboratories, Inc.(以下简称Bio-Rad)签订了一项授权许可和产品开发协议。根据协议内容,Bio-Rad将获得阅尔基因拥有专利的等位基因富集技术用于多重数字PCR试剂开发的专有权(除中国之外的区域)。该技术可实现高灵敏度的多重变异检测用于临床转化研究、治疗指导和疾病监测,将助力Bio-Rad强化其在肿瘤领域的产品管线。阅尔基因联合创始人兼CEO柴映爽先生表示:“阅尔基因所做的创新大大提高了各种DNA生物标志物检测平台的灵敏度。Bio-Rad数字PCR平台出色的定量能力非常契合阅尔基因的等位基因富集技术。”“很高兴能与Bio-Rad公司合作,将我们的抑制探针置换扩增技术应用于液滴数字PCR。” 阅尔基因联合创始人兼创新中心负责人David Zhang教授说,“我们将继续致力于推动新型分子技术的持续创新,并与行业领导者建立合作伙伴关系,以扩大这些技术的应用范围和影响力。”“Bio-Rad拥有全球领先的数字PCR解决方案,致力于为肿瘤研究者提供从生物标志物发现到临床试验以及微小残留病灶监测等方面的技术服务。”Bio-Rad生命科学集团执行副总裁兼总裁Simon May说,“我们期待与阅尔基因合作,开发下一代高度多重的数字PCR方法,作为我们不断壮大的肿瘤产品体系的一环。”基于PCR的抑制探针置换扩增(BDA)技术由阅尔基因独立开发并不断优化,可以实现超低频突变的检出,其中突变型序列相比野生型序列的富集程度可达1000倍以上,相关成果公开发表在Nature Biomedical Engineering、Nature Communications等多个国际权威期刊。迄今为止,BDA技术通过了大量临床样本的实验验证,涉及荧光定量PCR、数字PCR、Sanger测序等中低通量平台以及NGS、Nanopore测序等高通量测序平台。
  • Illumina与Bio-Rad联合发布单细胞基因组测序解决方案,使复杂疾病研究更可靠
    圣地亚哥与赫拉克勒斯,加利福尼亚州——2017年1月9日——Illumina公司 (纳斯达克股票代码:ILMN) 和Bio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码:BIO) (BIOb) 在JP摩根健康大会上发布了Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution。该综合解决方案是单细胞分析的第一个新一代测序(NGS)工作流程,使研究人员能够在组织功能、病情进展和治疗反应方面深入探查个体细胞的协同作用。Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution包括全新的ddSEQ Single-Cell Isolator(与NextSeq 500合照)(照片来源:Business Wire)单细胞分析可深层探查个体细胞的基因表达,从而了解其在复杂组织中的功能。与以往任务艰巨且昂贵费时的流程不同,该解决方案能够对数以千计的个体细胞进行高通量测序。单细胞测序广泛用于人类发展与疾病研究中,能在该解决方案发布以后获益良多。“单细胞基因组学能够以高得多的精度查看干细胞转变为神经元的过程,这些神经元在帕金森病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也叫作卢格里克症)中是缺失的,”洛杉矶雪松-西奈再生医学中心机构审查委员会主任Clive Svendsen博士说道。他的实验室试用了新平台,对用于神经退行性疾病建模的单细胞进行了基因测序。 “使用此解决方案可以在群落中发现成熟比其他细胞更快的单细胞,让我们对疾病建立更好的模型,”雪松-西奈再生医学中心机构审查委员会项目科学家及主要研究员Ritchie Ho博士补充道。该解决方案包括ddSEQ™ Single-Cell Isolator和SureCell™ WTA 3’Library Prep Kit。Bio-Rad最好的液滴分离技术,Droplet Digital™ 技术,可以对单细胞进行隔离和编制条形码,然后在Illumina的许多主要NGS仪器上进行下游测序。全面的工作流程解决方案包括使用BaseSpace® Informatics Suite,Illumina的云端基因组学计算环境进行初级和中级数据分析,使用流式细胞分析技术的领先公司FlowJo, LLC所开发的SeqGeq™ 进行高级数据分析和可视化处理。 “通过与Illumina之间的紧密合作,我们为单细胞分析开发了一套无缝的可扩展解决方案,”Bio-Rad数字生物学组执行副总裁兼总经理Annette Tumolo说。“我们很荣幸为研究界的细胞生物学同仁配备他们需要的工具来推动新的发现。”“我们希望细胞生物学家接触到这些降低单细胞分析成本同时又易于使用的技术,让他们凭借获得的基因表达信息推动复杂疾病的研究,”Illumina应用基因组学部副总裁兼总经理Rob Brainin说。“与Bio-Rad的合作让我们把此项技术快速引入市场,使我们的客户能够解码基因组而改善人类健康。”Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution将在二月上旬发货。仅供研究使用。不得用于诊断。关于IlluminaIllumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新,这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者,并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。关于Bio-RadBio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码:BIO) (BIOb)为生命科学研究和临床诊断市场开发、制造并销售一系列创新型产品和解决方案。该公司以在大学与研究机构、医院、公共卫生以及商业实验室,生物科技、制药和食品安全行业提供的高质量客户服务而著称。1952年创立的Bio-Rad总部位于加利福尼亚州的赫拉克勒斯,通过其全球运营的网络服务于100000多家研究与健康产业的客户。该公司全球员工超过8000名,在2015年的销售额超过20亿美元。
  • 麦当劳肯德基薯条被检出致癌物丙烯酰胺
    &ldquo 麦叔叔&rdquo 和&ldquo 肯爷爷&rdquo 的洋快餐形象可谓风靡全球。做为洋快餐的两大代表,其在中国消费者心目中的地位多年来互有高低,在仲伯之间。   不过,近几年来国内外层出不穷的&ldquo 洋快餐薯条含大量致癌物、反式脂肪酸&rdquo 的消息,也让不少消费者心有余悸。   究竟洋快餐的健康风险有多高?反式脂肪酸可怕吗?麦当劳、肯德基谁的薯条、可乐、汉堡的热量、脂肪含量更健康?   2014年6月,《消费者报道》送检了麦当劳、肯德基、汉堡王三大洋快餐的经典套餐至第三方权威机构进行检测,以期告诉消费者如何安全选食洋快餐。   在本刊此次关于三大洋快餐薯条的检测中,安全性指标选择了可能致癌物丙烯酰胺和反式脂肪酸两项指标,检测结果显示,肯德基和麦当劳的薯条均检出丙烯酰胺,其中肯德基为280&mu g/100g,麦当劳为240&mu g/100g。而两大洋快餐薯条均未检出反式脂肪酸(检出限0.05g/100g)。   丙烯酰胺含量肯德基高于麦当劳   外酥内嫩的薯条,沾上酸甜可口的番茄酱,征服了不少男女老少的胃。   不过,薯条中含有可能致癌物丙烯酰胺一直颇受诟病。2013年,台湾媒体报道,常吃薯条除了发胖,恐怕还有罹癌风险。因为马铃薯一旦碰上120℃以上的高温,就会产生毒性化学物丙烯酰胺。   《消费者报道》此次送检权威检测机构的检测结果显示,肯德基和麦当劳薯条均未检出反式脂肪酸(检出限0.05g/100g),但均含有丙烯酰胺,     肯德基薯条中丙烯酰胺含量比麦当劳高40&mu g/100g的结果,是不是因为用于油炸的油反复使用导致的呢?   复旦大学公共卫生学院营养学教授厉曙光告诉本刊记者,丙烯酰胺含量的高低主要取决于薯条的油炸温度、油炸时间、原料马铃薯的种类以及油的种类。另外,现在没有规定油在使用了多少次后就该倒掉,如果不倒掉,在里面再加点新鲜油都有可能使丙烯酰胺的含量偏高。   为此,本刊记者就薯条的油炸温度、时间以及换油次数联系肯德基、麦当劳两大洋快餐企业,但两家企业均未对该问题作出正面回应。   致癌风险有多高?   2005年,中国卫生部颁布的《食品中丙烯酰胺的危险性评估》报告指出,丙烯酰胺具有潜在的神经毒性、遗传毒性和致癌性。该报告还指出,职业接触人群的流行病学观察表明,长期低剂量接触丙烯酰胺会出现嗜睡、情绪和记忆改变、幻觉和震颤等症状,伴随末梢神经病如手套样感觉、出汗和肌肉无力。   目前,丙烯酰胺已在动物实验中被证明可以致癌,但对人体是否能致癌尚不明确。国际肿瘤研究机构(IARC)将丙烯酰胺认定为2A类致癌物即人类可能致癌物,位列砒霜、槟榔等1类致癌物之后。   经本刊记者查阅,中国暂无规定食品中丙烯酰胺的安全限值,而在生活饮用水中,中国限值定为0.5&mu g/L,世界卫生组织(WHO)则限定1&mu g/L。   2009年,国际权威学术期刊《食品和化学毒物学期刊》发表的一篇《食品中丙烯酰胺在人体中的安全摄入水平评估结果》论文指出,当丙烯酰胺的耐受摄入量(TDI)为2.6&mu g/公斤体重每日时,不会引发癌症风险,这相当于一个70公斤重的人,每日TDI为182&mu g 当TDI为40&mu g/公斤体重每日,即一个70公斤重的人每天摄入2800微克时,不会引起神经毒害。   该研究结果的安全性临界值都远超过各国以及其他研究报告中评估的成人正常接触水平。例如,加拿大卫生部认为成人对食品中丙烯酰胺的平均接触水平应为每天0.3-0.4&mu g/公斤体重 瑞典的研究结果为每天约0.5&mu g/公斤体重 美国FDA的估计摄入量为每天约0.4&mu g/公斤体重。   肯德基所属百胜餐饮集团中国事业部回应本刊指,丙烯酰胺普遍存在各种常见食品中。世界卫生组织和联合国粮农组织的报告指出目前还未有科学证据显示丙烯酰胺对人体健康的危害。肯德基所有食品均符合国家相关食品卫生和安全规定。   应减少食用   近几年,国外规避丙烯酰胺致癌风险的举措一直未曾消停。美国食品药品管理局(FDA)2013年11月发布减少食品中丙烯酰胺的行业指导草案 欧洲食品安全局基于食品中的丙烯酰胺可能增加各年龄段消费者的患癌风险,日前发布一份丙烯酰胺研究草案。   那么,面对洋快餐薯条的诱惑,消费者该如何选择?   中国《食品中丙烯酰胺的危险性评估》指出,中国居民食用油炸食品较多,暴露量较大,存在着潜在危害,因此提醒居民改变以吃油炸和高脂肪食品为主的饮食习惯,以减少因丙烯酰胺可能导致的健康危害。   中山大学营养和食品安全教授蒋卓勤评价,所有油炸、烧烤食品的丙烯酰胺含量都会偏高,且温度越高、油炸时间越长,含量越高。丙烯酰胺是公认的致癌物,建议消费者尽量少吃含有该物质的食物。   中国营养协会理事焦通在接受本刊记者采访时也表示,目前对于丙烯酰胺的毒理测试,并没有推广到人体,所以没有一个权威的说法说丙烯酰胺人吃多少会致死。虽然不会立即致死,但是煎炸食品要少吃,根据食品安全理论中的一律原则,具有潜在风险的食物都要尽量减少或者杜绝食用。   而对于这两个品牌的薯条中检测出的丙烯酰胺含量,首都保健营养美食学会执行会长王旭峰表示,一次性摄入不会出现急性毒性症状,但是长期大量的摄入可能就会对身体健康造成影响。   基于本次检测结果,本刊记者粗算出一包肯德基中份薯条含丙烯酰胺310&mu g,而同分量的麦当劳薯条含228&mu g。(如图)如果实在难以抵挡美味,偶尔吃下,消费者可选择份量小、丙烯酰胺含量低的薯条以满足嘴瘾。
  • 中国科大等首次实现具有极致内禀手性的连续域中束缚态
    近日,中国科学技术大学教授陈杨、哈工大深圳校区教授肖淑敏与新加坡国立大学教授仇成伟合作,在微纳光学与手性光学的交叉领域取得重要进展。合作团队在介质超表面中引入微小倾斜扰动,首次实现并观测到具有极致内禀手性的连续域中束缚态(chiral BIC),在光学波段同时得到高达0.93的圆二色谱信号和高达2663的光学品质因子,显著增强了光与物质的手性相互作用,这项研究在手性光学领域具有广泛的应用前景。1月19日,相关研究成果以Observation of intrinsic chiral bound states in the continuum为题,发表在《自然》(Nature)上。手性(Chirality)是自然界的基本属性,当一个物体无法通过旋转、平移等操作与其镜像体相重合时,该物体即具有手性。手性在自然界中广泛存在,从我们的双手双脚到宇宙中的星系。更重要的是,构成生命体的基本大分子,如:氨基酸、核糖核酸、单糖等,也具有手性结构,且生命体对这些基本单元的构型选择具有极致的偏向性,如:氨基酸都是L型的,而单糖都是D型的。相应地,许多生理现象的产生都源于分子手性的精确识别与严格匹配。因此,研究物质手性不仅在食品化妆品、疾病诊断、药物开发等领域具有重要应用价值,而且有助于探索生命起源之谜。Science杂志在最新发布的“全世界最前沿的125个科学问题”中将“为什么生命需要手性”列为其中之一。手性物质的两个对映异构体(enantiomers)具有基本相同的物理性质、化学性质和热力学性质,但是,当手性物质与手性圆偏振光发生相互作用时,会产生手性光学响应,如圆二色谱(CD)和旋光谱(ORD),这也是最常用的研究物质手性的方法,并孕育出光学领域的一个重要分支——手性光学(chiroptics)。作为一个历史悠久、应用广泛的学科分支,手性光学研究的核心是增强光与物质的手性相互作用,然而自然界中物质具有的内禀手性通常极其微弱,其产生的手性光学响应也难以探测。近些年,随着光学超表面(metasurfaces)领域的发展,手性超表面也得到了广泛关注与研究,其主要利用构成单元(meta-atoms)的手性微纳结构在亚波长厚度上产生很强的手性光学响应。然而,现有的手性超表面,无论是基于等离激元还是介质,产生的CD信号依旧不强,更重要的是谐振峰的品质因子(Q)不高,导致内在的光与物质手性相互作用有限。连续域中束缚态(bound state in the continuum, BIC)作为一种存在于可辐射连续光谱却仍然保持局域化的电磁本征态,具有Q值极大、光与物质相互作用极强等特点。而手性连续域中束缚态(chiral BIC)则表现为与一种自旋方向的圆偏振光完全解耦,而与另一种自旋方向的圆偏振光发生强相互作用,同时产生最大的圆二色谱(CD = 1)和极高的品质因子。尽管Y. Kivshar、A. Alu、J. Dionne等国际知名研究组先后从理论上提出了chiral BIC的实现方案,但由于结构设计难以在实验上实现,这些工作仍停留在理论阶段,具有内禀手性的连续域中束缚态在光学频段的实现与观测依旧是该领域研究的热点和难点。前期理论研究发现,实现chiral BIC的关键和难点是打破结构的面外镜面对称,这与常用的针对二维结构的微纳加工手段(如:FIB,EBL等)不兼容。作者创新性地提出利用结构倾斜打破TiO2介质超表面的面外镜面对称,并结合面内的梯形纳米孔设计,实现三维真手性(图1a)。该超表面是由常见的竖直方孔超表面引入面内几何扰动α和面外几何扰动φ演化而来,支持一系列谐振Bloch模式(图1b)。对于基模TM1,当没有面内和面外扰动时(α=0,φ=0),该模式在动量空间的Γ点上支持一个对称保护的连续域中束缚态(symmetry-protected BIC)。为了分析结构扰动对模式内禀手性的影响,研究者们发展了一种基于近远场光学手性守恒的微观模型。当只有面内扰动引入时(α≠0,φ=0),该BIC模式退化为quasi-BIC模式,此时模式的近场手性可以用光学手性密度OCD=-12ωRe[D?B*]衡量,由于OCD是一个奇宇称(parity-odd)的标量,结构的面外镜面对称会使得OCD在对称面两侧呈反对称分布(图1c)。类比波印廷定理,光学手性在近场与远场的分布也遵循守恒定律,因而当OCD在近场具有反对称分布而互相抵消时,该模式的远场辐射也不具有手性,表现为线偏振。当面内和面外微扰同时引入时(α≠0,φ≠0),OCD在近场的反对称分布被打破(图1d),不抵消的OCD会“释放”到远场,产生手性远场辐射,其圆偏振度可以通过近场OCD的不平衡度进行推导,该微观模型也清晰揭示了为什么打破面外镜面对称是实现chiral BIC的关键。结构倾斜诱导BIC的内禀手性也可以根据手性光学的一般性理论进行解释,即一个物体的光学手性在偶极子近似下决定于p⊥m⊥,其中p⊥和m⊥分别是该物体电偶极子p和磁偶极子m在与入射波矢k垂直面上的投影。针对本工作中的介质超表面,当没有结构倾斜引入时,TM1-quasi-BIC在对称面上(z=0)磁场分布在面内而电场分布在面外(图1d),此时p⊥m⊥为零,不具有内禀手性。而当介质孔沿x方向倾斜时,电偶极子p也随之倾斜,产生非零的p⊥m⊥及内禀手性。为了制备这种倾斜纳米孔超表面,并精准控制倾斜角,作者开发了一套倾斜反应离子刻蚀工艺:将预先经过EBL曝光显影的样品置于具有一定倾角的基底上,射频源发射的离子束经铝挡板上的一个孔径校准后入射到样品上对TiO2薄膜进行刻蚀(图2a),通过对铝挡板的周期和尺寸进行严格的设计,在反应离子刻蚀腔体内部形成平滑的等电势线,实现了纳米孔的倾斜角可的精准控制,并在整个超表面区域表现出很好的一致性(图2b)。 为了得到最大的远场光学手性,需要协同设计面内扰动α和面外扰动φ。通过计算TM1-quasi-BIC的本征偏振在动量空间的分布,作者发现引入面内扰动α会使得代表BIC模式的偏振奇点V分裂成两个具有相反圆偏振的C点(即C-和C+),而引入面外扰动φ则会引起整个偏振分布向一侧平移,当α和φ取到一组适当值时(如α=0.12,φ=0.1),C+点恰好移到动量空间的Γ点上(图2c),即实现了chiral BIC,仿真和实验得到的角分辨透射谱也验证了chiral BIC的实现(图2d)。以上结果可以看出α和φ的协同作用是该超表面体系实现chiral BIC的关键,而实验和理论结果也表明C点在动量空间的移动与φ的大小近似成线性关系(图3a)。为了得到α和φ之间的内在联系,作者基于手性光学的一般性理论,并经过一系列化简和推导得到chiral BIC在远场辐射的CD值与α和φ的关系近似满足:CD~φα2+Aφ2,其中A是常数,该理论结果与仿真和实验结果相符(图3b)。通过进一步对该关系式求极值可以得到CD最大化的条件是α=A?φ,这一直接明了的线性关系也被仿真和实验结果所验证(图3c)。实际上,圆二色谱不仅可以通过物质的内禀手性(真手性truechirality)产生,也可以通过光的倾斜入射或者物质的各向异性(伪手性false chirality)产生。为了进一步验证实验测得的chiral BIC具有内禀手性,作者测量了超表面在正入射条件下的圆偏振基反射谱(图4a),可以看到只有同偏振分量RRR具有一个明显且尖锐的谐振峰,而交叉偏振分量RRL和RLR以及另一个同偏振分量RLL则没有观察到明显的谐振信号,据此可以排除伪手性的影响,证明该chiral BIC模式具有内禀手性。进一步分析得到该超表面的CD值高达0.93,已经接近极限值1,而Q值高达2663,比现有手性超材料/超表面实验结果高出一个数量级以上(图4b),这种CD值和Q值的同时增强可以显著提高光与物质的手性相互作用,在手性光学领域有广阔应用。作为一个典型性应用,作者展示了基于chiral BIC的手性荧光增强发射,通过在超表面上旋涂染料分子并进行光泵浦可以观察到显著增强的荧光发射,且发射的荧光具有高纯度的圆偏振态(图4c)。该团队首次实验实现并观测了具有内禀手性的连续域中束缚态(intrinsic chiral BIC),同时得到了高达0.93的CD值和高达2663的Q值,作者还基于微观模型和手性光学的一般性模型揭示了intrinsic chiral BIC的产生机理和设计方法。虽然这项工作实现在可见光波段,它可以扩展到红外以及更长的波段,而且经过加工工艺的改良和优化,CD值和Q值还可以进一步提升。本文开发的chiral BIC超表面体系可以显著增强光与物质的手性相互作用,在手性光学领域有广阔应用前景,如手性光源与光探测器、手性物质的痕量检测、非对称光催化等。图1.(a)倾斜扰动超表面产生chiral BIC的示意图。(b)超表面的能带结构。(c)截面上OCD的分布。左:α≠0,φ=0,右:α≠0,φ≠0,中:倾斜微扰区域的OCD分布。(d)无倾斜(左)和有倾斜(右)引入情况下,电场和磁场在中心x-y面上的分布,以及相应的电偶极子p和磁偶极子m结构。 图2.(a)倾斜RIE刻蚀装置示意图。(b)超表面样品的侧视图和截面图,比例尺:300 nm。(c)C点在动量空间随面内和面外扰动引入的演化图。(d)左圆偏光和右圆偏光入射时,超表面的角分辨透射谱(上:仿真结果,下:实验结果)。 图3.(a)超表面具有不同倾斜角时C+和C-点对应的圆偏光入射角度。(b)当α固定时,CD值与φ之间的关系。(c)最大化CD值需要满足的α和φ之间的关系。图4.(a)实验测得超表面样品的圆偏振基反射谱。(b)本工作得到的CD与Q值与现有其它工作的对比,这些工作根据CD信号的来源分为两类。(c)旋涂染料分子的超表面在光泵浦下的偏振分辨荧光发射谱。
  • 这家国内Biotech"上岸" 诺华制药!加强在中国肾脏疾病领域的布局
    1月5日,诺华宣布达成收购信瑞诺医药的协议,信瑞诺医药整体并入诺华中国。这也是诺华首次对中国生物技术公司发起的正式收购。诺华公司中国区总裁兼董事总经理张颖表示:"此项协议的达成与诺华的战略完全契合,即聚焦四大核心治疗领域的创新药物,包括心血管、肾脏及代谢,免疫,神经科学和肿瘤。中国有大量肾病患者,不少患者病情发展迅速,而面临的治疗选择却很有限。在整合之后,诺华将凭借成熟的药品开发和商业化经验,加快信瑞诺医药在研产品线的商业化上市,为有需要的肾病患者改善健康、延长生命。”据悉,信瑞诺医药是Chinook与数家生命科学投资者共同合资设立的一家专注于肾脏疾病及相关治疗领域的临床阶段中国生物技术公司,成立于2021年。其核心资产包括两款处于临床开发阶段的药物,即Atrasentan及Zigakibart(BION-1301),均用于治疗IgA肾病。诺华于2023年8月收购了Chinook,因而持有该合资公司的部分股权。信瑞诺医药拥有这两项资产在中国和亚洲其他地区的独家开发和商业化的权利。其中,Atrasentan为口服选择性内皮素受体(ETA)拮抗剂,正在进行临床III期开发。据悉,其在36周期中分析中展现出具有统计学意义和临床意义的蛋白尿降低,成功达到了其3期研究的主要终点。据相关文献介绍,慢性肾脏病在中国成年人口中的患病率高达10.8%,有近1.2亿患者。其中,IgA肾病是最常见的肾小球肾炎,且亚洲人群患病率明显高于欧美人群。我国目前确诊的IgA肾病的患者估计约在百万。目前,患者主要通过常规的肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂以及皮质类固醇或免疫抑制剂进行治疗,然而效果并不理想。大量患者在确诊后的 10至20 年内仍会发展为终末期肾病(ESRD),需要进行透析或肾移植。目前,针对IgA肾病的治疗,中国仍有着巨大的尚未满足的临床需求。关于诺华诺华是一家专注于创新药物的公司。我们时刻努力,创想医药未来,改善人们生活质量,延长人类寿命,从而在患者、医疗专业人士和社会面对严重疾病挑战时为其赋能。2022年,我们的药物惠及全球超过2.5亿人。关于诺华中国诺华是一家专注于创新药物的公司。公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。自1987年以来,诺华已有约100款创新药物及新适应症在华获批。
  • 解决方案丨鸡肝中环丙氨嗪残留量的测定
    环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺,是一种新型的昆虫生长调节剂,对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用,尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫(蛆)有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆,而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用,并有强内吸传导性,持效期较长,但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用,甚至引起急性中毒,产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害,长期摄入对人体健康有不良影响。对于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测现可依据国家标准GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》,本方法参考上述标准,将试料中的环丙氨嗪,用三氯乙酸/乙腈溶液提取,混合阳离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱测定,外标法定量。图-1 环丙氨嗪的结构式仪器和耗材1仪器Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪AH 50全自动均质器MPE系列高通量真空平行浓缩仪Auto EVA 80 全自动氮吹浓缩仪Agilent 1260高效液相色谱2 耗材MCX固相萃取柱(60 mg/3mL,P/N:RC-204-72855)3 试剂乙腈(色谱纯)甲醇(色谱纯)正己烷(色谱纯)乙酸乙酯(色谱纯)25 mmol/L乙酸铵溶液:取乙酸铵0.19 g,用水950 mL溶解,用乙酸调pH至5.0,用水稀释至1000 mL。1%三氯乙酸溶液:取三氯乙酸1g,用水溶解并稀释至100 mL。提取液:取1%三氯乙酸溶液15 mL,用乙腈稀释至100 mL。0.1 mol/L 盐酸溶液:取盐酸9 mL,用稀释至1000 mL。5%氨水甲醇溶液:取氨水5 mL,用甲醇稀释至100 mL。流动相:取25 mmol/L 乙酸铵溶液40.0 mL,用乙腈定容至1000 mL。样品制备称取试样5 g(准确到±0.01 g),于50 mL离心管中,使用AH 50全自动均质器自动加入提取液15 mL,并均质30 s。5000 r/ min离心5 min,取上清液于分液漏斗中,再于残渣中加提取液10 mL,重复提取一次,合并两次上清液,加正己烷30 mL,振摇2 min,静置使分层。收集下层液体于MPE浓缩杯中,于MPE真空平行浓缩仪50 ℃水浴中浓缩至1 mL,转至10 mL刻度离心管中,用提取液润洗浓缩杯2次,每次2 mL。合并两次提取液,以10000 r/min离心5 min,取上清液,备用。1 净化取MCX固相萃取柱安装在Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪上,依次用甲醇5 mL、水3 mL活化,备用液过柱(控制流速约1.0 mL/ min)。依次用甲醇3 mL、0.1 mol/L盐酸溶液3 mL、水3 mL和甲醇3 mL洗柱,弃去洗出液。用5%氨水甲醇5 mL洗脱,收集洗脱液。洗脱液于EVA 80全自动氮吹浓缩仪上50℃氮吹吹干,用流动相1 mL溶解残余物,涡旋混匀,过滤,待上机分析。具体的固相萃取方法见图-2。2 固相萃取净化条件图-2 Fotector Plus固相萃取方法液相检测条件1 液相条件2 色谱图 图-3 环丙氨嗪标准溶液色谱图(200 µ g/L)图-4 鸡肝基质加标环丙氨嗪色谱图(25 µ g/kg)结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验向鸡肝样品中加入环丙氨嗪标准品进行低、中、高三种浓度梯度的基质加标回收验证(n=6),数据如表-1所示。加标回收率在74.5%~77.9%之间,RSD值控制在5%以内。说明该方法能够运用于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测。样品加标回收率及RSD值(n=6)总结本解决方案操作方便、提取和浓缩效率高、重现性好,符合GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》要求。均质过程采用AH 50全自动均质器,仪器自动加液,通过水洗、溶剂洗、超声洗三种刀头清洗方式,全方位杜绝样品间交叉污染。MPE真空平行浓缩仪实现批量、快速、高效的浓缩过程,采用水浴加热和平稳的圆周震荡模式,一批次完成16位大体积浓缩,同时保证样品的平行性和可靠性。浓缩完成后配合Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪进行净化,从活化到上样、洗脱等一步到位,全自动过程排除人员操作带来的误差,且六通道同时进行萃取,能够实现高通量处理,最多一天能够处理180个样品;将净化后的样品直接置于EVA 80高通量全自动氮吹浓缩仪中,不仅避免转移的损失,又省时省力,真正为批量检测提供帮助。
  • 多国出台绿色壁垒 明禁收寄中国月饼
    离中秋节不到一个月,月饼也已大规模上市。日前,广州商业总会发布2009年广州市中秋月饼市场行情预测报告,今年广式月饼出口情况严峻,不过出口部分的缺口将能从内销市场得到弥补,市场预期今年月饼总销售量将较去年增加10%左右。同时,专家提醒市民,多个国家禁止收寄中国月饼。   据了解,今年1月底,美国取消了所有的家禽类产品进口凭证。美国农业部食品安全检验局要求含少量肉类、禽类或者蛋制品成分的食品必须在美国检验机构或者经认可的国外食品管理机构监督下生产,否则将不能进入美国。这一新法规在6月22日正式实施,刚好在月饼生产前夕,对国内的月饼出口影响大。   广州商业总会广式月饼专业委员会相关负责人表示,在这一法规下,所有含禽肉蛋成分的食品将无法向美国出口,包括含咸蛋黄的广式月饼。据业内人士估计,月饼出口在进入传统旺季后仍将受到新规定的冲击,预计广东全年月饼出口同比将有较大幅度的下降。   此外,多个国家也已出台“绿色壁垒”。目前,除了美国,加拿大、西班牙、澳大利亚、新西兰等国家规定进口月饼馅料中不能含有蛋黄,澳大利亚还规定月饼馅料也不得含有肉类 欧盟对含有干果类的月饼中黄曲霉毒素B1的要求远高于中国标准要求 日本对甜味剂、漂白剂、防腐剂等比往年有了更高的要求 法国、德国、泰国、瑞典、哥伦比亚、赤道几内亚、尼日利亚等国家明确规定禁止收寄中国月饼。
  • 全面升级倾“芯”而来 BIOCOOL“冰芯”系列冻干机今日发布
    2022年4月27日14时,博医康BIOCOOL“冰芯”系列冻干机新品发布会在腾讯会议平台顺利举办。博医康创始人游方园先生,博医康冻干实验室负责人以及BIOCOOL“冰芯”系列冻干机主设计师等人出席了此次新品发布会。发布会上,博医康创始人游方园先生首先致辞,并简单介绍了博医康的发展历程。随后,BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的主设计师介绍了该系列冻干机的系统配置、设计特点等方面内容。随后,博医康冻干实验室负责人陈云先生就“冰芯”系列冻干机的功能与应用进行了详细介绍。作为博医康针对医药、生命科学及特种材料冻干应用领域推出的冻干机设备,BIOCOOL“冰芯”系列冻干机不仅在极限真空度、板层温度、冷阱极限温度等性能数据上有出众表现,还在结构设计和设备材质等方面也进行了诸多优化和提升。多方面地提升,让BIOCOOL“冰芯”系列冻干机可以解决诸多普通冻干机束手无策的冻干问题。特别是对于冻干制品关键温度值Te、Tm、Tc、Tg1较低,微量、痕量及有机溶剂等物质冻干工艺要求较高的问题。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的出现,都可以让问题迎刃而解。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机下分多个系列产品,包括了台式、立式直冷、台式硅油、箱阱分离式硅油等规格的冻干机设备,可适用于小试、中试、小型生产等各规模应用范围。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的上市,代表了国产冻干机设备生产制造的一个新趋势,那就是在覆盖全领域的基础,对细化应用领域进行有针对性的产品研发生产,让用户可以得到更适合自己的冻干设备。
  • 我国目前排污许可制度的弊病及国际经验启示
    p   排污许可制度在我国实施由来已久,但至今未成为针对污染点源的核心管理制度,其主要原因是制度本身的不清晰、不衔接和不到位。时至今日,在国家排污许可制度改革启动之时,反思这项制度运行的问题,剖析国际先进经验的可取之处,对我国排污许可制度改革有着重要意义。 /p p    strong 目前排污许可制度的弊病 /strong /p p   我国从上世纪80年代后期在地方试点排污许可制度至今,已经有20多个省(区、市)向总计20余万家企业颁发了排污许可证。但是,这项制度定位不明晰、制度不衔接、监管不到位,存在制度缺陷与技术难点,难以有效管控排污单位的环境行为。 /p p   一是未成为点源 a style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S02.html" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 环境 /strong /span /a 管理的核心制度。一方面,排污许可制度并未获得充足的法律支撑。虽然上位法律对排污许可证做出了原则规定,但程序不具体、可操作性不强,多数地方无法对违反证照的企业进行监管和处罚。另一方面,排污许可缺乏制度衔接。现有环境影响评价、总量控制、排污收费、环境监测、环境统计、排污权有偿使用和交易等点源环境管理制度之间缺乏协调关联,排污许可制度未能起到企业环境管理核心政策的作用。由于缺乏许可证的统领,各项制度只是在污染防治的某一个阶段发挥作用,其主要功能表现出很大局限性,难以有效实施。 /p p   二是排污许可制度未能有效覆盖大部分污染源。各地在颁发排污许可证的过程中没有统一规定发证范围、发证程序、证照样式与许可内容等关键要素,因此或多或少存在对部分污染源的管理缺失。在已经进行污染物申报登记的企业中,只有30%左右获颁排污许可证 发证范围和种类不全面 排污许可证未能与环境功能区划挂钩,对改善环境质量作用很有限。“重证轻管”现象普遍,证照内容比较空泛,各地发放的排污许可证载明的内容较为简单,仅有排放标准、主要污染物总量指标等数据,未对企业治理工艺流程、污染物排放地点、排放方式、排放去向等做出详细要求,也未将处罚结果记录在案,难以作为执法依据,无法起到守法和执法“百科全书”的作用。 /p p   三是许可证的管理手段并未跟进,源头准入容易,但证照管理缺失。多数地方排污许可证的管理形式简单,仅起到排污资格证的作用,未对企业遵从环境影响评价、环境监测、信息公开等法律法规提出明确要求,更缺少“一厂一策”的个性化措施。另外,许可停留在发证阶段即结束,制度的实质性作用并未发挥出来,没有体现在企业的日常管理之中,证后监管薄弱。基层环保力量不足,发证后难以实现全面监管,难以杜绝非重点企业的违法行为。 /p p   四是发放后的排污许可证用途不明。排污许可证用途不够明确,由于目前没有以国家文件形式出台详细的处罚条款,因此各级管理部门均无法依据法律执行无证排污的处罚,更无法要求企业执行按证排污。即使在部分地区,排污许可证的监督管理理念相对先进,也仅是把排污许可证用于银行借贷、金融准入等部门的管理需求,没有形成环保部门实质性的管理模式。 /p p    strong 国际排污许可制度带来的启示 /strong /p p   美国、瑞典、挪威、德国、日本等不少国家都实行排污许可制度并卓有成效,但各国实施许可证的目的与出发点各有不同,实施手段各有区别,对中国的排污许可制度改革而言,有可借鉴的内容,但也不能一味模仿。 /p p   可资借鉴的国际经验有: /p p   全生命周期的排污许可。发达国家的排污许可制度,基本实施的是全生命周期的排污许可。以美国NPDES排污许可证为例,只要有向水体排放污染物的设施或活动,均需要获得排污许可。这一许可是贯通项目建设、试生产、运营、监管、后期评估全过程的许可。环境影响评价则是申请许可过程中的相关证明文件。因而,对于排污设施的建设与运行而言,实行的是一证式管理,不存在多重许可的问题。 /p p   排污许可证与环境质量相衔接。在国外,为了将污染源的排放行为与环境质量挂钩,一般通过建立污染排放与环境质量之间的响应关系,确定允许污染源排放的浓度与总量限值,典型代表就是美国的TMDL计划。随着污染形势的复杂化,发达国家的排污许可从最初的仅面向固定点源开展,到逐步将其他形式的污染源加入许可范畴,如暴雨许可证、船舶临时污水排放许可证等。我国虽然在短期内难以在全国层面铺开基于环境质量的污染源管理,但可以在环境质量超标的区域(流域)或具体控制单元中,根据需要改善的指标需求,建立排污许可量与环境质量之间的响应关系,以环境质量约束排污许可量。 /p p   精细化的证后监管模式。不论美国还是欧盟各国的排污许可证管理,都建立在完备的法律框架基础下,以完善的管理框架与精细化的制度体系设计作为排污许可制度顺利实施的保障。美国通过《清洁水法》、《清洁空气法》,欧盟各国通过“欧盟工业排放指令”(IED)的框架,搭建了一套完整的排污许可体系,包括完善的听证、罚款、法律监督程序。美国根据污染物的种类、排放量、排放特征和对环境及人体健康的影响程度,采用不同的许可证类型以及相应监管模式 欧盟颁发排污许可证时也建立了完善的监督监测体系和标准规范,为环境综合决策提供支持。 /p p   凸显企业主体责任的重要性。各国实施排污许可证多年,企业自主承担治污主体责任的思路已深入人心,而政府主要是对企业排放行为开展监管。在我国,管理部门对企业“全管全控”的思路尚未完全扭转,在部分地区,企业的排放责任被加诸于地方环保部门。这一方面导致企业众多、地方环保部门难以管住 另一方面,地方环保部门承担了企业不依法排污带来的社会责难。强调企业主体责任,要求企业自主申报、自主承诺、自主监测,就是为了把相关责任还给企业,地方环保部门要承担的是监管与处罚职责。 /p p   笔者认为,对于一些国际经验,应结合我国国情,在消化基础上予以适当吸收: /p p   综合许可与分项许可。欧盟实施综合许可证,而美国实施水、气分项许可,这与政策实施背景相关。美国《清洁水法》出台较早,水质管理局也较为强势,首先推出了NPDES水污染物排污许可证并予以实施。虽然综合性的排污许可一直是美国管理人员认为理想的管理模式,但由于历史原因与技术障碍,后来制定的《清洁气法》以及大气排污许可证已经难以并入管理。从美国与欧盟经验来看,综合许可与分项许可只是排污许可证的表征形式,其内涵表现则没有区别。根据我国实际情况,综合性的排污许可制度更符合简政放权的要求。 /p p   按设施发证与按企业发证。国外按设施颁发排污许可证主要是基于精细化管理要求,根据排污特征分设施管理。鉴于国内环境管理水平不高,在具体实施过程中建议以“一企一证”为基本要求,先关注末端排放 在有条件的区域或者行业,可以对设施或生产线提出更高管理要求。 /p p   与环境质量、环境容量挂钩。与环境质量衔接是排污许可制度设计的未来方向。由于我国现在的管理体系尚不够完善,现阶段将许可证与质量完全衔接还有一些问题需要解决。要实现污染物排放量与环境容量/环境质量关系的关联,在近期的排污许可制度管理中还需要进一步探索,现阶段应首先抓好许可证的核发与证后监管。 /p p    strong 推进排污许可制度改革建议 /strong /p p   要推进我国排污许可制度改革,笔者建议如下: /p p   将对事前审查手段的严格要求逐步转移到对事中管理手段许可证之中。建设项目的环境影响评价是对建设项目实施后可能产生环境影响的预测。“三同时”验收则是对在环境影响评价批复文件中要求企业完成的污染治理任务进行验收的过程。对环境影响评价的审查是在项目建成之前即已完成,对建设项目环境保护工程建设“三同时”程序的审查则是在项目建成之初完成。这两步审查工作,从某种角度说,并不能保证项目在实际运行中产生的环境影响与审查结果完全一致,而项目在运行中实际可能发生的环境影响才是监管重点。这类监管应该贯穿于项目运行整体过程,并不是某一个环节。 /p p   因此,建议将事前审查的严格程度向后转移。一方面,在事前要求环境影响评价的结论更为贴近实际建成后的项目运行情况,只需要符合国家、地方法律法规和产业政策等要求即可发证 另一方面,证后监管应与事前企业自承诺的、在排污许可证中为企业制定的排放要求严格一致,当企业未按照证照要求排污时则启动处罚程序。处罚程序应包括行政处罚和必要时的刑事处罚,具体处罚方式应逐步通过法律法规等予以固化。 /p p   对申请许可证的企业实行“宽进严出” 政策。所谓“宽进严出”,是指企业按现有的法律法规开展排污行为即可,并不要求企业在申领许可证时自证其的确已达到法律法规相关要求,即不在发证环节对企业设定额外的门槛。排污许可证是一种“身份证”还是“持枪证”,业内一直为此争论不休,两种声音皆有一定道理。但“持枪证”理论提出必须要求企业满足一定条件后才能持证,类似警察持枪,相关要求比较严格,这样势必将不少企业直接挡在许可证门槛之外。而在很多地方环境管理不甚严格、水平不甚高超的当下,也就意味着这些企业中的大多数会始终游离在有效监管之外。 /p p   因此,笔者认为身份证的管理模式相对比较合理。在企业诞生之初即承认其排污可能性,同时根据法律法规提出适当的管理要求,这时并不要求企业直接具有合法排污的属性,而只需要企业承诺按照许可要求进行排污。这种方式只能代表企业所签署承诺书的内容是合法的,而不代表在签署承诺书、领取许可证之后企业的排污行为一直合法。这一方面可以把环保部门从难以对企业开展合法性认定的困境中解脱出来 另一方面,执法和处罚行为的加强,也使企业感受到许可证背后所代表法律的震慑作用,从而使这一制度能够成为有成效的环境管理制度。 /p p   对排污许可证的许可内容和载明事项需要予以区分,并明确两者之间的差异。根据《行政许可法》,“有限自然资源开发利用、公共资源配置以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等,需要赋予特定权利的事项” 可以设定行政许可。针对排污的行政许可,在内涵上是赋予污染源允许其排污的特定权利,从而将环境容量这种公共资源配置给污染源。因此所有许可内容都必须围绕“排污的权利”这种属性进行规定。另外一层含义是,与排污不相关内容,应不在排污许可证的许可内容中予以规定。但与企业环境行为密切相关的内容如监测要求、执行报告、环境应急等,并不属于许可内容,却属于许可之外必须有的相关要求,应在载明事项中予以明确。 /p p   许可证管理可首先选择部分地区、部分行业开展试点,之后再在全国铺开。在试点的选择上,可以挑选条件相对成熟、对制度改革积极性较高的地区,以及污染相对严重的行业开展。在试点地区开展许可证制度管理应主要考虑与其他管理制度的衔接,如环境影响评价、排放标准要求、区域/流域环境容量分配、排污权初始核定等。在试点过程中,对拟定的制度改革可采取不断改进的模式。在试点行业开展许可制度管理的主要目的,是加强行业环境行为的管控。因此,应主要明确企业与环境管理相联系的各技术节点,如主要排污点的管控、环境监测要求、环保部门的监管模式探索、信息公开等。上述两类试点可以分别从企业与外部的关联性,以及企业内部的管理特征两个层面对许可制度进行更为深入的探索。这对制度建设的不断完善不无裨益。即使在许可制度全国推广之后,仍然可以保留一两处试点地区和行业,继续探索制度的完善之道。 /p
  • Bibby提供免费试用与升级机会!-- US152数显型加热磁力搅拌器推出
    开学在即,英国Bibby Scientific 的 US152 加热磁力搅拌器免费试用了! 并将于2014年9月在中国推出US152数显型,每个客户都有机会免费升级。US152 与UC152 是Bibby 旗下Stuart 品牌的两款经典的加热磁力搅拌器, 在东南亚的销售数量排名第一。 为了让产品的控温更精确, BIBBY 于2014年9月推出数显型。 新型数显型在控制面盘前面有一个清晰可读的LED显示屏;结合US152/UC152原有的功能,让实验人员在实验过程中能够对实验温度进行更准确的控制。同样,数显型加热磁力搅拌器也具有二种面盘:玻璃陶瓷盘面与陶瓷涂层盘面。除控制性更好外,同样具有结实耐用,升温速度快,便于竖直存放等优点。BIBBY 的生产经理Jackie Taylor 说:“ STUART 非常关注客户的不同应用需求。 这两款数显型搅拌器推出后, 我们很高兴为能客户提供更满意的温控产品。” 为了让中国客户对US152加热磁力搅拌器有更好的体验, BIBBY 南方总代广州语特公司向所有南方客户提供免费试用的机会,在2014年,只要客户有兴趣有需求,即可提出申请试用。同时, BIBBY 让每个客户有机会免费升级: 在2014年9月至11月有新的US152基本型采购意向的客户,可获得基本型免费升级成数显型机会。广大用户不要错过这次机会咯。New Undergrad hotplate stirrers from Stuart deliver upmost levels of controlStuart is expanding its already successful range of Undergrad hotplate stirrers with two innovative digital models. In order to deliver the highest levels of control and accuracy, the new models include a LED display with an exact, continuous read out of the surface temperature. Combined with the existing features of the Undergrad hotplate range, these latest additions mean researchers have even greater control over their experiments and processes. The new Undergrad hotplate stirrers come in two materials - ceramic and ceramic coated metal. Both employ the features of the existing Undergrad range, including minimal storage and footprint, with a recess underneath that accommodates a retort stand. This reduces the time spent assembling apparatus. In addition, an independent hot light clearly shows when instrument temperature is over 50?C, even when the unit is unplugged. " The Stuart range has always been focused on providing reliable, precise equipment that meet requirements across a range of applications," said Jackie Taylor, Product Manager at Bibby Scientific. "With the introduction of two new Undergrad hotplate stirrers, we are pleased to be able to offer even more accurate heaters for users who need exceptional levels of control." 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT ( http://bibbyyt.instrument.com.cn. 电话/传真: 020 2802 3589 电邮: GZ_YT8@163.com)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器, 熔点仪/光度计等分析仪器,以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比(Bibby )在中国南方的首代,广东,广西,四川,重庆,云南,海南,贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART, 德国CAT 在中国的首代。英国BIBBY 成立于上个世纪50年代,作为英国最大的实验室科学仪器仪器生产商,世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌:Stuart,Techne,Jenway,Electrothermal.l Stuart: 专注于样品前处理等通用实验室仪器,包括: 熔点仪, 菌落计数器, 搅拌器, 混匀器,摇床, 纯水蒸馏器系列;l Techne: 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ;l Jenway: 是紫外/分光光度计, 火焰光度计,色度计等分析仪器的专家;l Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员,全球领先的科学仪器提供者,提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其平行反应设备是全球市场领导者。 德国ART 成立于上个世纪,是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器,中试产品到工业设备, 分散头种类极多,可满足客户各类需求;应用领域覆盖了化工,化妆品,制药,食品,环保等各大领域。德国CAT 成立于上个世纪50年代,是德国样品制备仪器方面的专家之一。其搅拌器,从手持式,教学用,到科研通用型,高粘度型,应有尽有,是CAT的代表产品线; 而今又由普通电子马达走向无刷马达, 引领着搅拌器的研发潮流。
  • AFM剖析类病毒颗粒以帮助抗击丙肝病毒
    丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)会导致慢性肝炎,甚至发展为癌症。针对丙肝病毒的疫苗尚未研发成功,而类病毒颗粒(Virus-Like Particle,VLP)因其无传染性的自我组装结构,成为了疫苗发开路线的潜力股之一。在这篇文献中,澳洲的研究者使用Cypher ES原子力显微镜,对四类丙肝类病毒颗粒进行了形貌表征和纳米力学测量,表征了它们的生物功能和纳米级机械性质等信息来研究HCV,提高这些纳米级颗粒的基础理解,是开发有效的丙型肝炎疫苗的基础工程。 实验目的与方案: 形貌扫描和机械性能表征都通过牛津仪器Cypher ES AFM,在缓冲液中进行,全程使用小振幅成像,以适应纳米级结构;此外,对每种类型的完整病毒样颗粒,研究者们测量了超过100条力曲线/每个颗粒。 Cypher ES具有特别设计的机械回路,实现了高空间分辨率、超低底噪声、以及精确的力控制及高灵敏度,可以对类病毒颗粒进行精准、无损的测量。同时,Cypher ES的封闭样品腔可以最大限度避免溶液的挥发,保持缓冲液的离子浓度、pH、以及温度恒定,进一步确保了测量的重复性和准确性。系统自带的软件简化了弹性模量的模型拟合与计算,大大方便了力曲线分析处理。 结果与分析: 在本文中,作者们使用了多种方法来探测和压片类病毒颗粒,包括原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等。这是第一次使用振幅调制(AM)-AFM和力谱对所有四种HCV VLPs(基因型1a,1b,2a和3a)进行形态和生物力学特征描述,揭示了这些粒子的表面形貌、粗糙度、电荷分布等特点。根据细胞进入实验测定,所有HCV VLPs都被认为是具有生物学功能,并且都装饰有类似于天然HCV的高甘露糖型N-连接糖,这是疫苗开发的基础。HCV颗粒是由核酸和蛋白质外壳组成的,类病毒颗粒的尺寸小于200nm,表面富含柔软的脂质。如图1所示,可以观察到HCV核心或包膜糖蛋白的一些结构组织细节,但就像袋子里的豆子一样。表面粗糙度的变化可能影响病毒与宿主细胞的相互作用,从而影响病毒进入细胞的能力。此外,电荷分布也可能影响病毒与宿主细胞膜的结合能力。因此,了解HCV粒子的表面特性对于研究病毒的传播机制、疫苗设计和抗病毒药物的开发具有重要意义。图1 上:展示了HCV病毒颗粒和VLPs的组装图解。将野生型HCV颗粒与VLPs中间截开,可以看到都具有E1/E2蛋白和脂质膜,但VLPs不含遗传物质。 下:通过AFM获得了不同表型的HCV的纳米尺度图像。VLP的几何特征以1b中的两个颗粒来突出显示。实验中观察到许多具有这种特征的颗粒,这里展示了表现出异质性、多形态表面形态的颗粒,以更准确地表示整个VLP制剂。标尺为50 nm。 对单个粒子进行原位形态成像和纳米机械性能测量,不仅指出不同基因型的粒子大小存在显著差异,而且所有基因型间的平均模量大小存在显著差异。如图2所示,VLPs的弹性模量在十几MPa的范围内,与其他报道的病毒或VLP相比,本文中的弹性模量相对较低;实际上这个结果与脂质体的模量类似,这可能是某些包膜病毒的特征。 图2 左:对测得的HCV VLP基因型进行粒度分析,统计直径分布。所有基因型都显示出大致正态分布,但尾部较长,代表有少量较大的颗粒。右:拟合压痕曲线测算弹性模量(E)。使用Hertz/Sneddon方法进行拟合的实验方案,为进行说明,测量了在硬云母表面上获得的数据(黑色线) 以及基因型1a的数据(蓝色圈)。最终得到了每个基因型的平均弹性模量。 总的来说,这篇文章为我们提供了关于丙型肝炎病毒类颗粒表面特性的详细信息,有助于我们更好地理解这一领域的现状和未来的研究方向。通过使用不同的探针和压力条件,研究人员可以更深入地了解这些粒子的表面特性,这对于理解病毒的传播方式、疫苗设计以及抗病毒药物的研发等方面具有重要意义。 引用:S. Collett, J. Torresi, L. Earnest-Silveira et al., Probing and pressing surfaces of hepatitis C virus-like particles.  J. Colloid Interface Sci.  45, 259 (2019). https://doi.org/10.1016/j.jcis.2019.03.022
  • CBIFS 2019丨仪真分析风采回顾
    4月12日,CBIFS2019第十二届中国国际食品安全技术论坛在重庆悦来国际会议中心圆满落幕。会议和展览内容涵盖快速检测、新分析技术、食源性微生物、农兽药残留、真菌毒素、实验室建设、乳制品和标准法规等热点议题。 仪真分析多年来关注食品安全,为用户提供全新的分析技术。此次技术论坛,重点推出了食品中矿物油、氯丙醇酯和缩水甘油酯等污染物的最新分析技术。在食品安全专题论坛上,我们的用户北京市理化分析测试中心武老师发表了《食品中矿物油污染物的分析技术》的报告,并分享了最新的LC-GC二维色谱联用矿物油分析技术。CHRONECTTM LC-GC Workstation MOSH/MOAH食品中矿物油分析系统,专攻分析食品、食品包装材料和化妆品中矿物油残留。系统采用在线LC-GC联用技术,还可联用安捷伦的液相及气相系统。样品前处理简单,不需要固相萃取,浓缩和复溶等操作。完全符合欧盟标准EN 16995:2017 植物油及食品中矿物油分析,为客户提供了可靠的全自动仪器平台。公司高级产品经理张经理分享了题为《食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯全自动分析方案》的报告。报告紧贴时事热点,聚焦食品加工污染物——氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测分析。全自动氯丙醇(MCPD)分析系统多年来致力于食品中污染物氯丙醇及其脂肪酸酯含量的分析。仪器采用强大的CTC进样器,自动完成样品从衍生化,混匀,离心,稀释等前处理操作。每个样品分析时间可以缩短到45min,具备全自动,快速,准确和重复性高的优点。解决了手动分析费时,费力以及测量准确性差的问题。民以食为先,食以安为先,食品安全问题与民生息息相关。通过CBIFS这一食品安全技术领域的年度盛会,仪真分析在污染物分析、农残分析等各方面提供的系列解决方案获得了广泛好评,收获颇丰。让我们共同期待您与仪真分析的下一次相遇。
  • 文献解读丨生物活性聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折
    研究背景 目前全球骨缺损手术每年约为2000万例,为保持原有骨骼的结构与功能的完整,骨修复就必须依赖于移植材料,因而临床治疗中对于具有支撑作用的骨植入材料需求量巨大。植入材料的特性对于骨修复具有重要影响,是再生医学研究中的关键问题,也是临床骨修复的核心要点。聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 骨水泥是临床上出现很早、使用非常广泛的骨水泥制品,其安全性和临床效果已经得到普遍认可。但是过高的弹性模量、相对较低的生物活性都限制了它在临床使用上的进一步应用和发展。骨组织的修复和再生是一个动态过程,始于骨祖细的增殖和迁移,最终分化为成熟骨细胞。虽然骨组织具有较强的再生能力,但是当大段骨组织损伤造成大范围骨缺损时,为保持原有骨骼的结构和功能,骨的修复就必须依赖于移植材料。植入材料的特性对于骨修复具有重要影响,该过程的影响成为再生医学研究中的关键问题,也是临床骨修复的核心要点。骨植入材料主要有自体骨、异体骨(同种异体骨、异种骨)和合成材料等。自体骨一直被认为是骨移植材料的金标准,但来源有限,取骨后容易出现穿孔、伤口感染、脓肿、出血等相关并发症,植入困难、创伤大等,也使其在临床上的应用受到限制。随着组织工程技术的不断发展,人工骨不仅可以实现大批量生产,而且往往具有新的研究不断赋予的生物相容性、成骨诱导性等特点,使得人工骨普遍应用于临床骨修复以及作为骨外科填充材料。 鉴于上述缺点,材料和医学科学家尝试了多种PMMA骨水泥改性策略,通过改变单体、添加生物活性材料或有机材料等策略来优化PMMA骨水泥的生物机械性能和生物学活性。 方法与结果 本研究以PMMA骨水泥作为支持材料,在其中添加具有生物活性的矿化胶原(MC)材料,通过基础实验研究复合骨水泥的材料学表征以及体内外活性,通过将该材料应用于临床,探究临床的实用性以及价值。采用兔骨质疏松模型对复合骨水泥材料MC-PMMA在体内的生物相容性及成骨性能进行评价。 采用岛津InspeXio SMX-225 CT FPD HR对骨水泥进行扫描重建,统计骨水泥的孔隙率。如图1所示,PMMA骨水泥的孔隙率与MC-PMMA骨水泥的孔隙率几乎相同(5.61±0.16%比7.22±0.53%)。与PMMA骨水泥相比,MC-PMMA具有较低的CT值(9.36±0.13对5.46±0.22)。图1 岛津micro-CT扫描材料结果 体内实验中,更重要的评价环节为影像学评价。在4周,8周,12周时处死兔子,选择有材料的椎体,在Micro-CT定位下确定材料的位置,并进行硬组织切片和染色。采用岛津InspeXio SMX-225 CT FPD HR扫描样品,扫描后经三维等值画图软件重建并进行成骨体积分析测定。通过X线透视及CT扫描影像评估样品植入前后的形状、骨密度,并通过成骨体积的测量进行定量分析。 术后各组在各个时间点的典型扫描三维重建结果如图2A所示,骨水泥材料牢固地结合到骨组织上,没有明显的间隙。通过显微CT进行的三维渲染显示了缺损和骨水泥的位置。在图2A中,骨水泥具有以红色和黄色显示的高CT值,而骨是黑色的。随着骨水泥被骨替代,颜色变为绿色,蓝色,最后变为黑色,表明CT值逐渐降低。在4周时,两组标本的骨水泥CT值和体积相似。在8周时,MC-PMMA组的CT值下降,但在PMMA组中几乎相同。在12周时,MC-PMMA组的CT值与以前相似的区域更多。然而,PMMA组的CT值保持不变。骨水泥的界面外观和CT值的差异表明MC-PMMA组中的材料吸收和骨再生比PMMA组更多。在手术后4,8和12周,MC-PMMA骨水泥组的椎体重建三维图像的定量显示比PMMA骨水泥组有更多的骨形成(图2B-E)。手术后4周,MC-PMMA组的骨量百分比和骨小梁厚度较高。然而,骨小梁厚度或骨小梁分离没有差异。手术后8周和12周,与PMMA组相比,MC-PMMA组的骨小梁厚度显着增加,骨量百分比增加,骨小梁数较高,骨小梁分离度较低,表明随着时间的推移MC-PMMA组的骨生长增加。图2 micro-CT三维重建结果和计算结果 总结与讨论 本研究通过向广泛用于PVP和BKP的PMMA骨水泥品牌的粉末中添加矿化胶原来开发基于生物活性PMMA的骨水泥。与PMMA骨水泥相比,MC-PMMA骨水泥的压缩模量显着降低,而处理时间大致相同。MC-PMMA骨水泥促进细胞增殖和分化,并加速骨质疏松兔模型中椎骨的修复和小规模临床试验中患者的OVCF。我们的研究结果表明,MC-PMMA骨水泥有望用于临床转化。 微焦点X射线CT装置inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus高分辨率,图像清晰擅长复合材料的拍摄操作简单、试验速度快 文献题目《Bioactive poly (methyl methacrylate) bone cement for the treatment of osteoporotic vertebral compression fractures》 使用仪器岛津inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus 第一作者诸进晋,杨淑慧 原文链接:https://doi.org/10.7150/thno.44276
  • 世界水日丨用科技赋能治水,让数智守护碧水!
    一水一世界水是万物生存的希望有水的地方就有生命在三月的尾巴“3.22”我们迎来了世界水日世界水日世界水日的由来为唤起公众的水意识,建立一种更为全面的水资源可持续利用的体制和相应的运行机制,1993年1月18日,第47届联合国大会根据联合国环境与发展大会制定的《21世纪行动议程》中提出的建议,通过了第193号决议,确定自1993年起,将每年的3月22日定为“世界水日”,以推动对水资源进行综合性统筹规划和管理,加强水资源保护,解决日益严峻的缺水问题。同时,通过开展广泛的宣传教育活动,增强公众对开发和保护水资源的意识。2023年3月22日是第三十一届“世界水日”,3月22—28日是第三十六届“中国水周”。联合国确定2023年“世界水日”主题为 “Accelerating Change”(加速变革)。我国2023年“世界水日”“中国水周”活动主题为 “强化依法治水 携手共护母亲河”。水环境整治的需求与痛点背景与需求“金山银山,不如绿水青山。”随着水质污染问题愈发严重,水环境整治刻不容缓。国民经济和社会发展的第十四个五年规划中指出:推动绿色发展,促进人与自然和谐共生,人类活动造成水环境持续恶化,加强水质监测与开展综合治理迫在眉睫。光谱技术在水环境监测方面具有天然的优势,如何充分利用遥感、大数据等先进技术加强河湖岸线保护,推进河湖“清四乱”常态化和规范化,实现智慧河湖监管,成为各级河长制办公室、水行政主管部门需要深入研究解决的重要问题。传统监测手段痛点1、河湖岸线监管范围大,但传统监测手段监测范围受限。  分布密集、交错纵横的河道所构成的水系往往范围广、岸线长、环境复杂,河长需要面对海量的动态信息。传统的现场巡河、勘查、拍照等手段监测范围有限,难以在短时间内全面获取河湖“四乱”分布、河湖“两违”信息等,无法形成河湖岸线整体监管体系,不能满足河湖动态监管需求。2、“靠腿跑、用眼盯”的巡河手段需要大量的巡查人员  随着河湖“清四乱”范围从主要河流向中小河流、农村河湖延伸,逐渐实现河湖全覆盖对巡查人员的需求不断增加,人员成本、执法成本不断增加,管理难度不断增大。3、人工巡河主观因素大,问题处置留痕管理不足  当前主要依靠人工巡河的方式进行河道岸线保护管理。不同巡河人员的判断标准不同,可能会出现漏查、漏报现象。此外,在人工巡河过程中缺乏有效的问题记录、处置留痕管理,而问题的上报往往仅依靠巡河人员的主观判断及自行记录的信息,不能实现问题巡查、处置的全过程闭环留痕管理。水环境监测工作流程国务院办公厅关于加强入河入海排污口监督管理工作的实施意见(国办函〔2022〕17号)指出:2025年底前,完成七个流域、近岸海域范围内所有排污口排查;基本完成七个流域干流及重要支流、重点湖泊、重点海湾排污口整治;建成法规体系比较完备、技术体系比较科学、管理体系比较高效的排污口监督管理制度体系。1、开展排污口排查溯源摸清掌握各类排污口的分布及数量、污水排放特征及去向、排污单位基本情况等信息。2、强化科技支撑加强科技研发,开展各类遥感监测、水面航测、水下探测、管线排查等实用技术和装备的研发集成,为完成排污口排查整治任务提供保障。深入开展排污口管理基础性研究,分析排污口空间分布及排放规律对受纳水体水质的影响,识别输入输出响应关系,推动构建“受纳水体—排污口—排污通道—排污单位”全过程监督管理体系。谱视界空天地一体化水环境动态监测谱视界立足高新技术手段,基于像元级镀膜和光谱数据解析两大核心技术,精准聚焦水环境质量监测痛点难点与关键问题,打破传统手段成本高、时效差、易污染等局限,倾力打造出“空天地一体化”的完整产品阵容与解决方案,可实现对水环境污染的“发现”、“溯源”、“监管”全流程管控,以多维度、立体化的呈现方式,让“治水”有据可依。产品阵容综合利用天基、空基、地基、浮标、手持等多类型设备对较大空间范围和较长时间跨度的水环境进行全天候、多维度监测与数据分析,为水环境检测与水污染治理提供更高效、更全面、更精准的决策支撑。工作流程及所用设备早发现利用谱视界自主研发的Visionhand手持式高光谱智水仪和Visionpoint岸基高光谱水质监测仪作为水环境监测的“哨兵”,可对监控区域内各类水质指标的变化情况开展高频率实时监测和异常报警,迅速响应水环境污染事件。快溯源谱视界针对水环境监测打造的大禹Specvision-W无人机光谱成像指数分析仪是大范围巡河利器,可对河流/湖泊的重点关注区域进行快速可视化巡航监测,实时反演20余种水质参数的空间分布状态,实时获取和上传疑似排污口位置等关键信息,让污染溯源更加高效。强监管Lambda高光谱成像系统以整体视角进行统筹分析和污染预警,以污染源头的快速定位和及时处理,提供强有力的保障。水环境动态监测云平台汇总发现、溯源、监管多元终端设备的动态监测数据,多维度感知水环境发展态势,用科技力量守卫祖国绿水青山。数智助力,长治久清谱视界矢志不渝地利用科技力量,赋能智慧治水守护祖国碧水清流
  • Biomeme将iPhone变成手持PCR检测疾病
    智能手机可以做很多事情,不仅仅是各类软件带来的 丰富应用形式,它们还可以通过各种外设,变成生活中并不那么常见的设备。比如热感仪或是一个小型&ldquo 疾病实验室&rdquo 。一家新的初创公司 Biomeme 正在开发一种可以将 iPhone 变成手持式生物扫描仪的保护套外设,可以让你通过内置摄像头及传感器,检测细菌、病毒,从而做出快速地疾病诊断。   该公司将其称为&ldquo 实时 PCR 仪&rdquo ,可以让医生在偏远山区方便地诊断疾病、犯罪取证人员用于确定死亡时间、国防部用来检测未知粉末、食品公司则可探测大肠杆菌疫情;甚 至,有一天妈妈们可以使用它来看看孩子是否患上咽炎或是过敏。&ldquo 目前全球有10亿部智能手机,我们的愿景就是让它们都变成手持式实验室&rdquo ,Biomeme 的 CEO Perelman 说。   Biomeme 的创始人 Jesse van Westrienen 是一个非常权威的生物学家,另外还联合了几个工程师,在美国新墨西哥州开始了研发。他们的初衷是将庞大昂贵的 PCR 仪集成到智能手机上,让人人都可以自行诊断疾病,从而让智能手机真正改变世界。   除了硬件设备,他们还希望构建一个开放式的平台,让更多科学界、医疗界的开发人员参与进来,从而获得一个更广泛、更准确的自我诊断平台。不过, 由于设备尚处原型阶段,整个自检过程还稍显复杂:首先需要一个样本(比如流感),插入到手机壳顶端后再提取检测者的体液,插入之后设备会进行热循环分析, 从而得出检测者是否患病。也就是说,手机壳并非是唯一需要的设备,可能还需要样本材料等必要配件,这可能会提升设备的普及门槛。   另外,&ldquo 实时 PCR 仪&rdquo 还面临着很多挑战和需要解决的问题。比如此前 23andMe 公司推出的家庭遗传测试设备,就遭到了 FDA(美国食品药品监督管理局)的禁售,因为它没有取得相关的审批资格。人们对于健康监测、尤其是涉及到生物领域的智能手机配件,都存在相当大的质疑, 如果没有获得相关权威机构的认证,很难获得成功。   Biomeme 目前正在针对&ldquo 实时 PCR 仪&rdquo 的原型机进行测试和改良,但可能不会很快登陆美国商用市场,毕竟 FDA 认证是需要耗费相当长的时间。公司决定将首要市场放在监管力度不那么严格的海外,目前已经与巴拿马地区的一个公共卫生研究中心进行合作。如果一切顺利,则 有望在美国市场获得肯定。   另外,公司还寄望于环境质量等监管不太严格的领域,使设备更快地获得商业化开发的基础。&ldquo 我们不想成为一个仅存于实验室的概念,而是非常迫切地进入商业市场,从而让用户拥有可以在掌中探索生物世界的能力,这意味着一个开放式的生物检测平台将很快出现。&rdquo
  • J of Extracellular Bio. :ExoView直接检测房水中的极微量外泌体,助力小儿眼部疾病研究
    小儿眼病的病情准确诊断与监测一直是临床上的一大难题,往往需要通过临床症状来评判。因此,小儿眼病的诊断评估急需新的分子诊断技术的帮助。房水是眼球眼房中,介于角膜和晶状体之间的无色透明水样液体,主要作用为屈光、为眼内组织提供营养和氧气、排出其代谢产物和维持眼内压。使用前房穿刺术可以安全地取出房水,作为液体活检样本用于诊断和监测眼病。 研究表明,外泌体在视觉系统中可能有重要作用,如外泌体与青光眼和黄斑变性的病理生理相关。由于血-视网膜屏障存在,房水中的外泌体主要由眼内组织分泌,使得外泌体在眼病研究中更具有针对性。先前的研究中并未涉及房水外泌体的来源与分布,且由于技术手段的限制,至今尚未将房水外泌体与小儿眼病联系起来。 基于以上研究成果与客观需要,研究组获取了患有不同眼病,包含先天性白内障(CAT),先天性青光眼(GLC),小儿视网膜疾病(PRD)和视网膜母细胞瘤(Rb)的19个不同患者的房水样本,再将Rb患者根据治疗情况分为经过初步治疗(诊断+初步切除)(Rb_Tn)和经过主动治疗(二次切除+化疗)(Rb_Tx)两组,使用全自动外泌体荧光检测分析系统 ExoView的配套芯片,通过抗原抗体结合捕获了房水中的特异性外泌体,无需纯化,直接检测了房水中存在的不同亚群的外泌体的含量。 在非肿瘤眼病(CAT+GLC+PRD)和Rb_Tx组中,CD63+外泌体数量显著高于其他表型,表明房水CD63+外泌体占大多数(图1c)。Rb_Tn组的外泌体数量要高于Rb_Tx,说明在化疗前房水中可能含有大量肿瘤分泌的外泌体(图1d)。图1 ExoView检测不同患者样本的外泌体跨膜蛋白的表达。(a)不同眼病样本的外泌体荧光图像(红色:CD63;绿色CD81;蓝色:CD9);(b)不同患者样本经过IgG阴性对照标准化的荧光颗粒计数表;(c)(d)不同组别样本经过IgG阴性对照标准化的荧光颗粒计数的柱形图。 对不同组别的各个外泌体亚群进行统计分析发现,非肿瘤眼病(CAT+GLC+PRD)和Rb_Tx组中,仅表达CD63的外泌体数量多,Rb_Tn组的亚群则更加多样化(图2b&图2c); CAT/GLC/PRD/Rb_Tx组中CD63+外泌体在CD63捕获位点中比例高(图2d&图2e),而在Rb_Tn组的比例则显著小于其他组,但CD9+/CD63+,CD63+/CD81+和CD9+/CD63+/CD81+则相对更多(图2f)。以上结果说明,仅表达CD63的外泌体是房水中所特有的,Rb_Tn组的其他亚群则与肿瘤相关,肿瘤的治疗改变了外泌体的亚群组成比例。图2 ExoView检测不同组别样本的外泌体跨膜蛋白的共定位(a)荧光图像示例(红色:CD63;绿色CD81;蓝色:CD9);(b)(c)不同组别的各个外泌体亚群数量;(d)(e)(f)不同组别的各个外泌体亚群比例。 为确认ExoView芯片捕获的是膜结构完整的外泌体,研究人员将两份样本经Triton-X 100处理破坏外泌体膜结构后,再使用ExoView检测。与未经处理的样本对比,荧光颗粒计数有显著下降,证明实验检测到的外泌体是脂双层结构完整的外泌体(图3)。 图3 Triton-X100处理过的房水样品的跨膜蛋白表达。 在人的其他体液,如血浆和淋巴液中,CD63+外泌体占比仅为≤10%,而房水中CD63+外泌体的含量很高,说明CD63+外泌体可能是房水特有的。有研究表明,鼠视网膜色素上皮分泌的CD63+外泌体参与了巨噬细胞的细胞间通信。因此,CD63+外泌体可能与眼部的免疫调节相关。Rb患者房水中表型更加多样化的外泌体来源可能是肿瘤细胞;经治疗后,CD63+外泌体比例上升,说明眼部趋向正常,因此,CD63+外泌体,以及肿瘤相关外泌体亚群的含量有作为肿瘤病情监测指标的潜力。在今后的研究中,使用ExoView检测含有更多种蛋白标志物和内容物的外泌体,可以检测并识别更多疾病相关的蛋白标志物和内容物,助力小儿眼病的诊断和治疗。 本研究中,科学家借助美国NanoView Biosciences公司研发的全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView,直接检测病人样本中微量的外泌体,无需纯化,操作简单。一次结果直接输出外泌体粒径,数目,蛋白表型,不同亚群的含量。多角度全方位的佐证了外泌体或可作为液体活检样本用于诊断和监测眼病。也说明了ExoView的无需纯化,全面表征的特点是临床液体活检,尤其是微量检测的一大利器。 为了更好的服务中国客户;Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务,您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据: 欢迎各位老师垂询:010-85120280。前10名订购服务的老师,可享受8折优惠!扫描上方二维码,即刻订购吧!服务推出至今,短短一年时间已经助力多个单位客户发表高水平文献:☛ 上海大学肖俊杰课题组在《Journalof extracellular vesicles》发表文章 ☛ 中国科学院深圳技术研究院杨慧课题组发表在《Lab on a Chip》发表文章 ☛ 北京天坛医院张力伟课题组、纳米科学中心梁兴杰课题组、北京航空航天大学陈军歌课题组在《Advanced Science》发表文章☛ 同济大学附属上海市肺科医院、上海思路迪转化医学团队在《Journal of Nanobiotechnology》发表文章【参考文献】[1] Peng, C. C., Im, D., Sirivolu, S., Reiser, B., Nagiel, A., Neviani, P., ... & Berry, J. L. (2022). Single vesicle analysis of aqueous humor in pediatric ocular diseases reveals eye specific CD63‐dominant subpopulations. Journal of Extracellular Biology, 1(4), e36.
  • 加拿大蒙特利尔研究所选择LTQ Orbitrap从事突破性研究
    服务科学, 世界领先的赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific Inc.),于2008年2月13日宣布,加拿大蒙特利尔临床研究所Institut de Recherches Cliniques de Montré al (IRCM) 已经选择公司的荣誉产品LTQ OrbitrapTM质谱用于一种蛋白质组学新研究,该研究将会深刻地影响当前人类对蛋白质组的理解。赛默飞世尔科技的LTQ Orbitrap将在IRCM的关于人类蛋白质相互作用体系的系统化研究中发挥关键作用,该研究在疾病的预防和治疗方面拥有显著意义。 IRCM创建于1967年,是个致力于通过研究疾病的起因、开发新型诊断程序和开发预防及治疗手段来帮助提高人类生活质量的非盈利组织。该组织的一大研究重心定位于蛋白质组学――或者说研究蛋白质的结构和功能,以探索活细胞的生理学状态。生物体的蛋白质组是由其基因编码的蛋白质的总和。由于目前在人体中发现的绝大部分蛋白质还未被定性,大家还不清楚它们的功能,蛋白质“路线图”的需求也因此存在。 调节细胞生长,分化和疾病进程的蛋白质相互作用路线图的寻找和破译是Human Proteotheque Initiative (HuPI)的宗旨。Human Proteotheque Initiative (HuPI)是IRCM的Benoit Coulombe博士领导的研究团队和来自多个学校和研究中心的合作者所致力的研究项目。 该信息将可能将导致预防和治疗疾病的突破性新分子工具的开发。科学家相信, 通过对某一特定疾病相关的蛋白质网络的定性,可以提供多参数描述,能更真实可靠的解释病因、诊断和治疗疾病的过程。蛋白质的最终定性对该程序是至关重要的,只有拥有高质谱精确性的MS/MS性能的赛默飞世尔LTQ Orbitrap高精度组合质谱才能达到相关要求。 “开发出一种高度可靠和有效的研究管道, 以便尽可能详细而又精确的绘制出蛋白质交互作用图,是极其重要的” Dr. Coulombe表示:” LTQ Orbitrap为我们做出以前被认为不可能的发现, 提供了决定性的帮助.” 赛默飞世尔生命科学质谱部总经理Iain Mylchreest先生表示:” 这是赛默飞世尔科技的优质仪器应用于真正改善人类生活的研究领域的又一例证. 能支持对系统生物学来说极其重要而及时的HuPI计划, 是赛默飞世尔科技的荣誉.” 欲了解赛默飞世尔LTQ Orbitrap Discovery和LTQ Orbitrap XL组合离子阱质谱的更多信息,请登陆:www.thermo.com/ms. 关于Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技,原热电公司) Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过90亿美元,拥有员工约30000人,在全球范围内服务超过350000家客户。主要客户类型包括:医药和生物公司,医院和临床诊断实验室,大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌,帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息,请浏览公司的网站: www.thermofisher.com screen.width-300)this.width=screen.width-300"
  • 福斯推出新一代牛奶分析仪CombiFoss 7,帮助降低奶牛发病率
    福斯宣布推出 CombiFoss 7牛奶分析仪,这是CombiFoss分析仪的最新一代产品。CombiFoss广为熟知,广泛用于世界各地原料奶检测实验室,帮助乳制品行业改善奶牛畜群性能和实现原料奶公平交付。CombiFoss 7 提供多种新功能,其中包括先进的体细胞计数分析功能,有助于更好管理奶牛乳腺炎,比如更早地检测出疾病,以便牧场更合理地使用抗生素。应对畜群中乳腺炎的新工具 福斯在 80 年代推出了牛奶样本中体细胞计数的快速检测方法。这提供了良好的乳腺炎判定指标,帮助将全世界乳畜群的发病率降低一半以上。然而,福斯牛病专家 Daniel Schwarz 博士指出,为进一步更好地管理乳腺炎,人们还需要更多指标。他表示:“尽管有较为完善的乳腺炎管理计划,但是每年平均每 100 头乳牛中仍会发生 50 个乳腺炎病例。” 感染的奶牛产奶量减少,时常需要通过抗生素治疗,所产牛奶无法进入食品链而遭到废弃,废弃牛奶的量可轻易达到 100-300kg。产奶量降低、牛奶废弃以及劳动成本的增加等这些由乳腺炎产生的成本,使得奶农损失可达到 100 到 950 欧元之间。 CombiFoss 7 可以通过体细胞分型计数这一最新检测方法解决这个问题。这种方法加上原有的体细胞计数,能够提供更为详细的分析信息,有助于奶农及其顾问管理疾病,减小疾病对牧场经济和生产率的影响。 一体化分析持续降低测试成本 有了 CombiFoss 7这款使用方便的仪器,牛奶检测实验室就能凭借它扩展自身业务,开展更多的支持服务。包括最新的体细胞测试在内,CombiFoss 7 在短短 6 秒内可检测单个样本中多达 16 种参数。包括基本的脂肪和蛋白质,到奶牛畜群的酮病筛查及牛奶中的意外掺杂物(如清洗液或类似物质)而引起的牛奶异常筛查。 同时,最新硬件和软件功能可提高实验室熟练程度,降低总体分析成本。高度稳健的流动系统技术(确保使用10 年)能保证仪器运行时间和持续性能。此外,实验室管理人员可利用软件功能通过台式机控制多台仪器,无需从一台仪器走到另一台,并避免在执行常规仪器任务时中断牛奶检测过程。 CombiFoss 7 的许可证制度灵活,使实验室可以选择当前所需的解决方案,以后随着业务发展还可以再增加。 关于 CombiFoss 的更多内容 CombiFoss 无缝整合 MilkoScan™ 和 Fossomatic™ 仪器,能快速检测原料奶中的多种参数。Fossomatic 执行体细胞计数和体细胞分型计数; MilkoScan 执行一系列标准参数检测,例如脂肪、蛋白质和冰点,以及多种检测选项,例如游离脂肪酸、脂肪酸组成和酮病筛查。 CombiFoss 7 共有两种型号,即 CombiFoss 7 和 CombiFoss 7 Advanced(包含体细胞分型计数)。 根据用户需求,CombiFoss 7检测容量可以从 100样本/小时到 600 样本/小时调整。作为全球领先的原奶检测分析仪器供应商,福斯公司为CombiFoss 7 提供全球支持。
  • 礼来关闭中国研发中心 ,将全球裁员3500人
    p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/498ff0a6-364c-467b-b004-b1ec9b0a818c.jpg" / /p p   继GSK后,又一家世界制药巨头将关闭中国研发中心。 /p p   日前,有消息称,礼来将关闭其位于上海张江的中国研发中心,相关报道称,根据安排,9月7日,研发中心员工将不能再进入礼来公司系统,所有在研项目将被关闭,并且所有人将在今晚离开礼来在张江的研发中心。9月8日即今天,礼来将与研发中心员工进行一对一谈话,据悉,此次关闭的管线主要是糖尿病领域,职位调整涉及到的也是该部分人员。 /p p   公开资料显示,此次关闭的礼来中国研发中心落成于2012年3月,位于张江高科技园区的核心区域,共有5层,总面积达6000多平方米,这是礼来在亚太地区设立的首家研发中心,也是其研发战略投资的重要组成部分。该研发中心主要进行糖尿病及其相关并发症的研究,同时还包括礼来中国肿瘤研究部门(Oncology China)和生物治疗药物研发部门(AME) 。目前,该研发中心约约有100科学家,由在华研发中心探索发掘的多个化合物已经通过新药临床前开发的不同阶段。 /p p   据礼来日前发布新闻稿《Lilly Takes Steps to Streamline Business, Invest in New Medicines and Drive Growth》透露,礼来新一任CEODave Ricks正在对公司运营进行优化,将全球范围内削减3500个工作岗位,除了关闭中国研发中心,礼来还解散了一个位于新泽西州Bridgewater的研发团队,Ricks估计,这些裁员将为公司节省5亿美元的年度费用,这并不是Ricks第一次进行裁员,今年早些时候,公司宣布计划削减参与失败的solanezumab项目的485名员工,数周之后,该公司宣称正在寻求200名研究人员“自愿退出”。 /p p   Ricks在一份声明中表示:“我们有丰富的机会,过去四年里我们上市了八个药物,并有希望在明年底之前再上市两种药物,为了全面实现这些机会,投资新一代新药,我们正在采取行动,精简组织,降低世界各地的固定成本。” /p p   同时,礼来表示,公司将把位于爱荷华州Larchwood的动物健康生产设施转移到爱荷华州Fort Dodge的现有工厂,并继续在世界各地进行生产力改进工作。 /p p   1918年,礼来公司来到中国,在上海设立了其第一个海外代表处,这是其全球化的第一步,其在上海张江高科技园区建有礼来中国研发中心,并在苏州建立有礼来苏州制药有限公司,在在中国拥有员工约4000名,目前公司业务已经深入到中国近四百个城市。 /p p   随着我国的新药研发成本的不断上涨,而相比之下,研发产出又不是太理想的情况下,越来越多的跨国药企关闭或调整在中国早期的研发项目。 /p p   就在上月初,GSK宣布将对其位于中国研发中心的全球神经科学领域研发活动进行缩小,部分项目将遭到终止,部分项目将转入其美国的Upper Providence研发中心,并将于11月底之前关闭位于上海张江的神经疾病研发中心。 /p p   而最新报道称,据未经官方证实的内部信息显示,GSK决定调整在中国的生产布局,整合处方药生产基地,将在两年时间内把苏州工厂的业务分别转至澳大利亚和意大利的工厂,以及天津工厂,而天津的处方药生产工厂将成为GSK在中国主要的口服固体制剂生产工厂,在转移完成前,苏州工厂的生产仍然继续。 /p p   葛兰素史克制药(苏州)有限公司成立于1997年9月,是由葛兰素史克集团在中国苏州新加坡工业园区投资1.35亿美金建立的大型现代化制药生产基地,葛兰素史克的抗乙肝病毒药品贺普丁于2001年10月正式在葛兰素史克制药(苏州)有限公司投产。 /p p /p
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