SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐,是由4个同分异构体组成,CAS号分别为:25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体,为什么会有4个CAS号呢,或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体?
[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!
硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了,这该怎么配?
请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸(含异构体)、苯三甲酸(含异构体)、苯四甲酸(含异构体)、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。
如题,请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗?
我配制了一桶20L的0.25mol/L氢氧化钠标注溶液,用邻苯二甲酸氢钾标定数据一点都不稳定,最高的数据0.2495,最低的0.2444,可是用硫酸标准溶液标定却平行得很好,为什么呀?不明白呀?知道的快快指导下吧,我快郁闷死了!
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
要标定氢氧化钠,在GB601标准中,是用邻苯二甲酸氢钾,但试剂库里找到苯二甲酸氢钾,请问大家,可以用吗?
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
为了对应该欧盟的ROHS指令,我们测金属样品中六价铬的方法是用二苯碳酰二肼分光光度法,前处理的方法是用水煮,这样我们只能测出水溶液里的六价铬的浓度,却不会换算成ROHS指令中要求的质量比,所以无法进行判定,请哪位高人指点一下。。谢谢了
请问有谁做过二氯苯.二甲苯.苯的残留溶剂.请指教 采用什么柱子,和什么方法
做苯系物二硫化碳峰和苯峰分不开,不知道什么原因,色谱柱用的FFAP柱炉120℃氢焰250℃毛细柱230℃。(为了看清所以是自己配的一个较大浓度的样,0.962的那个是苯)
草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。在仪器信息网的大力支持下及同行的一致配合下,草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告仓促之间完成了,里面错误在所难免,请大家指正!请大家原谅,报告在今天才做出来。感谢同行的支持,请大家提出批评,本人将认真听取意见和建议,为下次草根比对做准备。
六价铬测定时二价铁干扰,在配显色剂2(称取二苯碳酰二肼2g,溶于50ml丙酮.....),二苯碳酰二肼怎么溶解不了???
请教,分光光度法用试剂--对苯二胺(简称DPP)和硫酸高铁胺测定H2S时,此反应是否为硫化氢的特征反应,其他形式的硫化物有无响应?
有谁知道:邻苯二甲酸氢钾的溶解性和他的邻苯二甲酸氢钾的物理性质
【中文名称】邻苯二甲酸氢钾 【英文名称】potassium acid phthalate 【CAS号:】877-24-7 【结构或分子式】KHC8H4O4 【相对分子量】204.22(按1987年国际原子量) 【密度】1.636 【性状】 无色或白色结晶粉末,能溶于水。 【溶解情况】溶于水,水溶液有酸性反应。 【邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量测定 】 1 氢氧化钠标准滴定溶液摩尔浓度的标定 称取0.5g于105~110℃干燥至恒重的第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾,称准至0.00001g,置于反应瓶中,加50mL无二氧化碳的水溶解,用231型玻璃电极作指示电极,用232型饱和甘汞电极作参比电极,按GB 10737之规定,用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点。 氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式(1)计算: b= m1/(m2×0.20422)…………………………………………(1) 式中:b----氢氧化钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度,mol/kg; m1----第一基准试剂(容量)邻苯二甲酸氢钾的质量,g; m2----待标定的氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g; 0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。 2含量的测定 称取0.5g于105~110℃干燥至的试样,称准至0.00001g,按4.1.1条之规定,用氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定。 含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量按式(2)计算: X= (m3/m4)b×0.20422 ×100 ……………………………(2) 式中:X----邻苯二甲酸氢钾的百分含量,%; m3----氢氧化钠标准滴定溶液的质量,g; b----氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/kg; 0.20422----与1.0000g氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=1.0000mol/kg]相当的,以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量; m4----试样的质量,g。 【用途】 滴定分析中的基准物质,用作制备标准碱溶液的基准试剂和测定pH值的缓冲剂。 与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钾纳。 【制备或来源】 可由邻苯二甲酸酐与氢氧化钾作用而得。 【安全术语:】S24/25 【检验规则】按GB 619之规定进行采样及验收 【包装】按HG 3—119之规定 内包装形式:G-2; 外包装形式:用规格为600g/m的盒板纸制盒,外层裱紫色电光纸; 包装单位:第3类。 【标志】 按HG 3-119之规定。
我做大气中苯测定时,使用分析纯二硫化碳萃取,在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰?他和苯保留时间略有变化,我认为是二硫化碳杂质,是二硫化碳出现问题,请老师指导?谢谢
二苯碳酰二肼分光法测定六价铬吸光度偏低,线性还是可以的。就是吸光度都很低。10ug的吸光度只有0.069.请问这是怎么回事????
求购苯,甲苯、二甲苯的二硫化碳混标,要快,就这几天,谢谢各位.
二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点,分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法,为同行提供有益借鉴。
我配制了一桶0.3mol/L氢氧化钠标准溶液,用基准物邻苯二甲酸氢钾标定出来的数据波动很大,根本不平行。可是用硫酸标准溶液标定出来却很平行(己排除了滴定管、基准物、烘箱的准确度因素),而且有个奇怪的现象,就是邻苯二甲酸氢钾标称样量一样数据就能平行,如果称样量不一样数据就不能平行,称样量越大标定出来的数据越高,称样量越小标定出来的数据就越低(比如称1.9g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3050mol/L,称1.5g邻苯二甲酸氢钾标定得0.3000mol/L,如果8组都称1.9g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3050mol/L,如果8组都称1.5g邻苯二甲酸氢钾8组都标定得0.3000mol/L)这是为什么啊?
[color=#444444]我在分析甲基六氢苯酐的红外光谱过程中,无法确定900cm-1的强吸收峰的归属,希望有人能帮下我[/color][color=#444444][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281619247151_5896_1823055_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]甲基六氢苯酐红外.JPG[/color][/color]
在大量的三价铬中测定六价的方法,要求采用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
11737方法中二硫化碳提取苯、甲苯、二甲苯的检出限能做到多少啊?标准溶液(二硫化碳溶剂)要怎样使用和保存呢?
简单的水中1,4-二氯苯和六氯丁二烯,ecd顶空,同样浓度的几个三氯苯响应可以[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211251945129996_8895_1871217_3.png!w690x387.jpg[/img]其中第三、四个。(图没导好)是柱子选择的问题吗?极性的1701
[color=#444444]2,4-二甲基苯硫酚,2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C,76℃[/color][color=#444444]使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱,两个峰出在一起,相差0.1min,无法基线分离。尝试多种升温程序,只有保留时间和峰宽有变化,分离情况不变。降低载气流速也一样。[/color][color=#444444]换用 安捷伦vf-WAXms柱,彻底分不开了。瘦高的一个峰。[/color][color=#444444]两个柱子都试过60,70,90,120度恒温,分不开。梯度升温,也分不开。[/color][color=#444444]请各位大侠帮帮忙,试了两天了。[/color]
基准级邻苯二甲酸氢钾哪个厂家的好?
我想问一下各位大侠,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中常用二硫化碳,国产的有没有较好一些的,特别是做苯,二硫化碳中的常含有较高浓度的苯特别难处理。
做空气样中,一般用二硫化碳解析,那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗?区别在哪里?