偶氮联苯

做化妆品中4-氨基偶氮苯 联苯胺，用DB-5ms柱的升温程序要怎么设，按照标准上的升温程序设最低检出限0.1一直走不出70度保持0.5-30度升温至270-25度升温至310度保持6分钟最低检出限0.1曲线浓度0.1～10

最近测量审核测偶氮，测到里面有苯胺和33二甲基联苯胺，请问还需要测4氨基偶氮苯吗？有遇到过的人吗

纺织品Azo偶氮GCMS检出联苯胺，复检用液相未检出，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中的联苯胺干扰来源是什么？样品是牛仔面料。EN14362标准里表c1联苯胺假阳性结果的可能性来源说明是无需额外操作，那么理论上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]结果也是可靠的，这与实际情况不符。是不是又可以理解为其实[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]由于各种高温的因素，Azo所有物质的其阳性结果准确度必须要二次判定。

近来我们实验室的领导要求缩短偶氮的处理时间，要在30min之内处理完一个样品。我们现在的偶氮做一个样品要38min。所以我就开始调整升温程序，调整偶氮的总的出峰时间，在实际做的过程中，发现，最后三个峰分不开，就是3.3-二氯联苯胺，3.3-二甲氧基联苯胺，4.4-亚甲基-二-（2-氯苯胺）。这个成分分不开来，不知道各位有没有遇过这个的问题，请问如何解决它呢？我用的是瓦里安的3800仪器。谢谢！

近来，安谱又为客户定制了偶氮混标，货号CDGG-113620-03与24种偶氮相比，少了以下10个组分：2-甲氧基-5-甲基苯胺 120-71-8 4,4-二氨基二苯硫醚 139-65-1 4-氯苯胺 106-47-8 4-氨基偶氮苯 60-09-3 4,4'-二氨基二苯醚 101-80-4 3,3-二甲氧基联苯胺 119-90-4 4,4'-亚甲基双(2-甲基苯胺) 838-88-0 3,3-二氯联苯胺 91-94-1 5-硝基-邻甲氨苯99-55-8 邻氨基偶氮甲苯 97-56-3 2,4-二甲基苯胺 95-68-1

化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法

纺织品偶氮测试中3,3’-二甲氧基联苯胺会出现假阳性的情况吗？

1、请问邻氨基偶氮甲苯\5-硝基邻甲苯胺\4-氨基偶氮苯这三种的特征离子分别是多少啊？，刚接触，标准上这三个没写特征离子。2、另外问下有谁参加今年ZJ省的皮革偶氮能力验证的？

在纺织品偶氮测试中检出3,3’-二甲氧基联苯胺会有假阳性的情况出现吗？

希望能建立一个群大家讨论一下我收到的甲醛是 C D 偶氮是A E甲醛大约是119ppm 260ppm 偶氮还不完全确定 主要是联苯胺 值也挺高qq 674983

我们知道，做禁用偶氮染料，一旦检出苯胺就必须进行4-氨基偶氮苯的确认，但是确认4-氨基偶氮苯会发现苯胺物质仍然存在，怎么确认该苯胺除了全是是4-氨基苯胺分解而来，还是部分？或者4-氨基苯胺分解而来？

第一次接触偶氮，都说要做回收率，求大神指点怎么做。以3，3-二甲氧基联苯胺为例，（这个标准品多，可以多做几次）。具体怎么操作请指点，感激不尽。

偶氮测试中，对于33二甲氧基联苯胺 用液相检测时会出现裂峰，计算时需要2个峰面积相加才能得出正确结果？

本来是打算按国标GB/T 5009.15-2003的方法来进行检测的，但是国标中的显色剂6-溴苯并噻唑偶氮萘酚好像没得卖了，供应商说现在都改用对硝基苯重氮氨基偶氮苯作为镉试剂，网上一直找不到相应的资料，大伙都是怎么测的呢？

安谱公司有出售：美国O2Si的24种偶氮染料混标CDGG-116656-06-1ml ，24种偶氮染料混标（Azodyes Mix），300ug/ml溶于乙腈/甲醇(80/20)，1ml（-10度保存）具体组分：成分： 溶剂： 乙腈/甲醇(80/20)英文 中文 CAS# 浓度4-aminobiphenyl 4-氨基联苯 92-67-1 300 mg/Lbenzidine 联苯胺 92-87-5 300 mg/L2-Aminonaphthalene 2-萘胺 91-59-8 300 mg/L3,3'-dichlorobenzidine 3,3-二氯联苯胺 91-94-1 300 mg/L3,3'-dimethylbenzidine 邻联甲苯胺 119-93-7 300 mg/L4-chloroaniline 4-氯苯胺 106-47-8 300 mg/L5-nitro-o-toluidine 4-硝基-2-氨基甲苯99-55-8 300 mg/Lo-toluidine 邻甲苯胺 95-53-4 300mg/L4,4’-methylene-bis-chloroaniline 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷 101-14-4 300 mg/L2,6-dimethylaniline 2,6-二甲基苯胺 87-62-7 300 mg/L2,4-dimethylaniline 2,4-二甲基苯胺 95-68-1 300 mg/L4-chloro-2-methylaniline 4-氯-2-甲基苯胺 95-69-2 300 mg/L4,4'-methylenedianiline 4,4'-二氨基二苯甲烷 101-77-9 300 mg/L2-methoxy-5-methylaniline 克利西丁 120-71-8 300 mg/L4,4'-thiodianiline 4,4-二氨基二苯硫醚 139-65-1 300 mg/L2,4,5-trimethylaniline 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-7 300 mg/Lp-phenylazoaniline 4-氨基偶氮苯 60-09-3 300 mg/L4-aminophenyl ether 4,4'-二氨基二苯醚 101-80-4 300 mg/L3,3'-dimethoxybenzidine 3,3-二甲氧基联苯胺 119-90-4 300 mg/L3,3'-dimethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane 4,4'-亚甲基双(2-甲基苯胺) 838-88-0 300 mg/L2,4-diaminoanisol 2,4-二氨基苯甲醚 615-05-4 300mg/L2,4-diaminotoluene 2,4-二氨基甲苯 95-80-7 300 mg/Lo-aminoazotoluene 甘草次酸 97-56-3 300 mg/Lo-anisidine 邻氨基苯甲醚 90-04-0 300 mg/L客户实验室用GC-MS验证下来，认为有3种浓度有异常，浓度差别和证书上标示达到50%以上；但我们在实验室用HPLC-UV的方便，采用已知浓度的单标来验证，浓度是准确的，但客户比较坚持他的数据，对于禁用偶氮的定量，HPLC方法是不是比GC-MS更准确？请发表您的看法

用还原偶氮法做硝基苯曲线时低浓度点吸光度偏低，是什么原因？

哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊，要求10ppm-50ppm的？请给予指导。

如题，ACAS-PT508，纺织品禁用偶氮染料的能力验证，两个样品，一个测联苯胺，一个测4-氨基偶氮苯

偶氮检测 氯苯脱色原理是什么 80度 50mbar 能将氯苯旋出

2012年8月1日，国家标准化管理委员会推出的GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》将进入全面实施阶段。其全部技术内容均为强制性，适用于在中国境内市场生产、销售的所有纺织产品，新标准的覆盖面更广，对相关有毒有害物质的控制更加严格，将提高中国市场准入门槛。 根据最新国家标准《GB/T 17592-2011纺织品禁用偶氮染料测定》，为方便您检测纺织品中禁用的偶氮染料，我公司现推出26种偶氮混标，较以往供货的24种混标Cat.No:12-SP-DC09Z相比新增加两种物质（1）苯胺 CAS：62-53-3；（2）1,4-苯二胺 CAS：106-50-3。详细信息如下：******************************************************************************************************************订货信息：Cat. No：46656DESCRIPTION: Custom Mixed AZO (26 Analytes) 100ug/ml in Acetonitrile 1ml2013年2月16日起现货供应26种偶氮混标详细信息序号中文名称英文名称CAS14-氨基联苯4-aminobiphenyl92-67-12联苯胺benzidine92-87-534-氯邻甲苯胺4-chloro-o-toluidine95-69-242-萘胺2-naphthylamine91-59-85邻氨基偶氮甲苯o-aminoazotoluene97-56-365-硝基[/si

致癌的纺织品染料：偶氮染料　　纺织服装在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后，在与人体的长期接触中可能被皮肤吸收，并在人体内扩散。这些染料在人体正常代谢所发生的生化反应条件下，可能发生还原反应，进而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺经过活化作用，改变人体的DNA的结构，最终引起人体病变和诱发癌症。　　1994年7月，德国政府首次以立法的形式，禁止生产、使用和销售可还原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用这些染料的产品，随后，荷兰政府和奥地利政府也发布了相应的法令。我国于2003年发布了GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》，正式将禁用偶氮染料列入其中。目前，禁用偶氮染料的监控已成为国际纺织品服装贸易中最重要的品质控制项目之一，也是生态纺织品最基本的质量指标之一。　　偶氮染料的发展历史　　早在l834年.Mitseherlich就用氢氧化钾与硝基苯在乙醇溶液中作用，制备了偶氮苯。但是偶氮染料的产生并使用还是在1858年之后，经过重氮化反应制备出了偶氮染料。　　1863年，首例商品化偶氮染料Bismark Brown问世之后.偶氮染料开始了工业化生产。　　1884年，刚果红的合成，可以说是偶氮染料发展史上的一个里程碑。第一，用刚果红作为染料，可以不用加入触媒，印染工艺被大大简化；第二，这类偶氮染料可以通过它的不同结构得到不同的颜色；第三，它的合成工艺更为简单，成本更加低廉，染色的性能也更为优越。　　偶氮染料的致癌问题　　20世纪30年代，日本人Yoshida发现溶剂黄可以引起老鼠的肝细胞癌变后.人们才意识到偶氮染料及其中间体在生产与使用过程中的危险性。实际上，1905年德国卫生部门已经从染料品红、金胺和萘胺中确认了一些芳香胺的致癌作用。随着染料化工的高速发展，这种情况进一步恶化。据不完全统计，到20世纪60年代，世界各国因从事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超过了3000例。　　自20世纪70年代开始.世界上主要的染料制造商自发地签订议，停止在市场上销售联苯胺及以联苯胺为母体的偶氮染料。德国政府在1958年成立了MAK(Maximum Arbeitplaz Konzentrations已知对人体健康构成威胁的化学物质在工作场所的最大允许浓度)委员会，从此开始每年发l份MAK表。根据对人体致癌性的不同，MAK表分为三个不同的级别：MAK(Ⅲ)Al：按经验，这类物质可引起人类恶性肿瘤。MAK(Ⅲ)A2：迄今为止，已得到这类物质引起癌症的确切证明，但这些证明是通过模拟人类工作场所条件，对动物实验得到的。MAK(Ⅲ)A3：被怀疑极具潜在致癌倾向的物质，并急需进行进一步调研；并且指出用这些致癌芳香胺合成的偶氮染料受到人体肠道细菌以及偶氮还原酶的作用而易于发生偶氮还原裂解，重新释放出致癌芳香胺，从而产生致癌作用。　　目前市场上大部分(约占60%)的合成染料是以偶氮化学为基础的。所渭致癌性问题，是人们经过长期研究和临床试验证明某些偶氮染料中可还原出的芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中，在某些特殊的条件下，特别是在染色牢度不佳时，会从纺织上转移到人的皮肤上。经人体的正常代谢过程，在分泌物的生物催化作用下发生分解还原，并释放出某些有致癌性的芳香胺，这些芳香胺被人体皮肤吸收后，在体内通过代谢作用而使细胞的脱氧核糖核酸(DNA)发生变化，具有潜在的致癌致敏性。　　偶氮染料的分类　　偶氮染料是指分子结构中含有偶氮基(-N=“N-)的染料，是品种最多、应用最广的一类合成染料。根据含有偶氮基的数目不同可分为：(1)单偶氮染料，如酸性大红G；(2)双偶氮染料，如直接大红4B；(3)多偶氯染料，如直接黑BN。根据溶解度的不同可分为：(1)可溶性偶氮染料，指一般能溶解在水中的染料；(2)不溶性偶氮染料，包括冰染染料和其他不溶于水的偶氮染料。　　偶氮染料用于各种纤维的染色和印花，并用于皮革、纸张、肥皂、蜡烛、木材、麦秆、羽毛等的染色以及油漆、油墨、塑料、橡胶、食品等的着色。

间苯三酚怎么应用于偶氮染料？怎么生产偶氮染料？以及晒图纸，油墨，印刷等

用国标做的前回收处理，70个ppm的只能回收一点点，不知道是什么原因我的前处理没过柱子，影响很大么，其他的标样回收还好啊都没太大问题联苯胺好像是微溶于水和乙醚的，这样乙醚很难萃取联苯胺的哦，会不是这个原因呢，是否有别的溶剂推荐呢急问

以下版友janeyan(janeyan)的问题：[color=#DC143C]大家好,我想问下就是纺织物测试偶氮,当苯二胺和苯胺同时检出可能存在氨基偶氮苯.重新复查是否一定需要?谢谢![/color]欢迎大家给予解答，谢谢！

公司打算开展邻苯和偶氮的测试，仪器基本打算买安捷伦的GC7890A+5975了请教下1.做邻苯和偶氮可以用同一根柱子么？2.如果不能用同一根柱子的话分布用什么柱子比较好？来回换柱子是不是很麻烦谢谢各位了

如题，做偶氮实验时，标准上用25mL氯苯脱色，如果用20mL的话，有没有影响呢？我们用的是那种简单的瓶口分液器，一次10mL，压两次20mL，要是再用5mL的话，就得改变分液器上的体积数，所以近段时间，就一直用20mL。

本人是做偶氮新手，刚开始好多问题不明白，最近就被标准曲线给弄烦了。主要问题是：定期校准时，有几个峰出的很差，拖尾加锯齿型，最严重的是4，4''''-二氨基二苯硫醚和2，4''''-二氨基苯甲醚，3，3''''-二甲氧基联苯胺。具体配置过程为：先配置10ppm的混合内标液（内含三种内标），溶剂为分析纯的乙酸乙酯。然后分别称取24中芳香胺物质，用混合内标做溶剂配置成单标高浓度母液，再分别量取规定量的24种母液配置成混合标准溶液，最终做成20ppm,15ppm,10ppm,5ppm。保存在冷冻零下18度，容量瓶密封。问题是，第一次进的混标曲线很好，峰也很好，过了有4个月吧，再用20ppm去校正，就出现上述情况了，其他峰都很好。起初怀疑是失效了，但重新配置新的单标进样也是峰不好，买的现成混标进样也不好，怀疑是衬管，但要是衬管有问题，应该是所有峰都出错呀，所有现在找不到原因？望高人指！

本人是新人!在偶氮的检测中!出现了一些问题!第一:我是按国标来做的!!到了最后氮吹浓缩,把乙醚吹干后,再用甲醇定容后,结果有白色的浑浊析出.第二:我直接用20PPM的联本胺的标样按国标做一次,除了在反应器放凉后,加入5mol/L的NaOH 1mL 和不过柱和最后一步不用甲醇而改用乙醚(用乙醚来定容,就没出现白色浑浊物析出)来定容后!上了GC/MS后!居然没用联苯胺的峰出来.可能没萃取出来,大家能不能帮我解决一下问题!!![em0808][em0812][em0803][em0809]

本人是新人!在偶氮的检测中!出现了一些问题!第一:我是按国标来做的!!到了最后氮吹浓缩,把乙醚吹干后,再用甲醇定容后,结果有白色的浑浊析出.第二:我直接用20PPM的联本胺的标样按国标做一次,除了在反应器放凉后,加入5mol/L的NaOH 1mL 和不过柱和最后一步不用甲醇而改用乙醚(用乙醚来定容,就没出现白色浑浊物析出)来定容后!上了GC/MS后!居然没用联苯胺的峰出来.可能没萃取出来,大家能不能帮我解决一下问题!!![em0812]

在皮革偶氮染料测试GB/T19942-2005中有一段话“i)如果4-氨基联苯和(或)2-蔡胺的含量超过30 mg/kg，且没有其他的证据，以现有的科学知识，尚不能断定使用了禁用偶氮染料;”同样，在ISO17234-1：2010中同样出现“Use of this analytical method has detected 4-aminodiphenyl and/or 2-naphthylamine. According to the current state of knowledge, it can not be unequivocally confirmed without additional information that azo colorants which release amines were used. ”在纺织品测试的方法中未出现此注释，为什么皮革的测试方法中会有此注释呢？这里的证据不应该是指用HPLC-DAD的谱图的确认。我先提出我的看法，望解答：聚氨酯类产品，其嵌段共聚组分中的硬链段由二异氰酸酯构成，如TDI和MDI，其原料分别为2,4-二氨基甲苯和4,4‘-二氨基二苯甲烷，因转化率仅为70％左右，使最终产品中残留有涉嫌芳香胺。净洗剂LS的主要原料为对氨基苯甲醚，其异构体邻氨基苯甲醚为涉嫌芳香胺，作为杂质，很可能在最终产品中被检出。但是此类聚氨酯产品既然能够在前处理过程中释放且被验证为阳性结果，那么在结果中就应该被判为阳性，因为随着产品的使用中它也有可能释放出来，对人体产生有害结果。难道说由于EN4362（纺织品）的方法名称是“偶氮染料中致癌芳香胺的检测方法”，规定了只能是偶氮染料，而非是聚氨酯类由于转化率的原因导致的阳性结果吗？分数不高，但还是希望大家解答，谢谢！