吡吗格雷

p 　全球领先的分析技术、制药和肽化学解决方案供应商Biotage(STO：BIOT)日前宣布推出Isolera Dalton 2000，一种用于快速纯化的新型Mass检测器，通过更广泛的离子检测范围进行功能扩展，可达2000m/z，并提供新的分析特征。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0c3a68fb-ff64-402c-8a13-f14bdcdac0ae.jpg" title=" _mg_6684.jpg" width=" 600" height=" 549" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 549px " / /p p 　　Isolera Dalton 2000通过智能取样装置Isolera Dalton Nanolink装置与Isolera Spektra快速纯化系统的智能集成，可处理所有流体和两台仪器之间的同步。化合物在纯化过程可进行实时鉴定，并将结果传输到快速分馏过程，从而收集正确的馏分。 Isolera Dalton 2000适用于标准通风橱，能够进行正相和反相分离，可满足现代研究实验室的多种净化需求。 /p p 　　“该系统不仅可以分离出已知化合物，还可以通过新的”总离子计数收集“功能来分离未知物，以实现进一步的样品分离。 Isolera Dalton 2000使用具有正极性和负极性切换的单个四极杆，可同时检测样品的所有带电片段，与智能后台分析工具一起，取保最终化合物的正确和纯粹性“Biotage全球产品经理Tobias Nordin说到。 /p p 　　仪器具有向导功能，方法开发非常简单，即使对于不擅长分析的人来说也能进行系统的操作。 /p p br/ /p

p 　　3月31日，GE宣布已完成其生物制药业务Biopharma出售给丹纳赫(纽约证券交易所：DHR)的交易，净收益约为200亿美元。 /p p 　　GE董事长兼首席执行官拉里· 卡尔普表示：“完成BioPharma的出售是GE多年转型的里程碑事件，这可以有效降低我们的资产风险并继续优化我们的财务状况。我为团队在面临当前全球变化中完成这项交易感到自豪。虽然出售了Biopharma，但GE仍是全球领先的医疗保健公司之一，未来我们将利用我们在全球的用户规模和技术，为追求精准健康的世界提供更好的结果和更大的能力。” /p p 　　根据交易协议的条款，通用电气收到的总对价为214亿美元，其中包括约210亿美元的现金以及丹纳赫承担的某些养老金负债。扣除交易税，交易费和应收账款余额后，GE的净收益总计约为200亿美元。 /p p 　　2019年2月，丹纳赫公司宣布214亿美元收购通用电气公司的生物制药(GE Biopharma)业务。 /p p 　　2020年3月19日，丹纳赫公司获得美国联邦贸易委员会(FTC)的批准收购通用电气生命科学公司的生物制药业务。 /p p 　　生物制药业务Biopharma是通用医疗业务板块的一部分，其主营业务是为生物制药企业提供工艺开发和生产制造流程中的仪器、耗材及软件产品。除了生物制药，GE生命科学业务还包括医学成像、患者监护和诊断、药物研发、运营解决方案等多个领域。 /p p 　　在交易刚刚披露时，GE董事长曾表示出售完成后，通用电气将停止扩大对医疗保健业务的投入。但3月26日，GE医疗集团宣布将与福特和3M合作，生产美国因新冠肺炎疫情急需的呼吸机等医疗设备和用品。 /p

p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 瑞典Biotage AB，总部位于瑞典的乌普萨拉，是一家致力于为药物化学、分析化学和过程开发提供完整解决方案以加速药物研发和发展的过程的企业。公司拥有强大的工业和科研客户基础，包括全球制药公司20强和众多知名科研院所，像美国国家卫生研究院、美国疾病预防控制中心和瑞典卡罗林斯卡医学院等。全球现有员工300余人，在美国、英国、日本、韩国、中国分别设有分支机构，2016年销售额实现6.67亿瑞典克朗，其中大部分来自于国际市场。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　拜泰齐贸易(上海)有限公司(以下简称：拜泰齐)是Biotage AB为了更好地拓展中国市场于2011年9月在上海正式成立的全资子公司，全权负责Biotage AB产品在国内的销售和服务。经过5年的发展，国内销售额从2011年的1800多万增长到2016年的4200多万元，2015和2016年更是达到了超额25%的增长。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　为了探询公司成立五年实现业绩翻一番的成功经验，仪器信息网编辑于近日采访了拜泰齐贸易(上海)有限公司总经理石磊。采访中，石磊先生从公司的人才观、品牌战略、销售理念、市场运作、新产品技术和企业未来发展等方面作了坦诚的剖析。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/48af8aa0-3b87-479c-a391-033fe22110ef.jpg" title=" 石磊.jpg" width=" 600" height=" 425" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 425px " / /span /p p style=" text-align: center " 拜泰齐贸易(上海)有限公司总经理 石磊 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 从代理转向直销，五年成长之路“峰回路转、柳岸花明” /strong /span /p p 　　回忆起拜泰齐在中国的发展历程，石磊感慨万千。在他的形容中，这5年来的发展可以说是“峰回路转、柳岸花明”。 /p p 　　“5年前我刚加入Biotage AB的时候，公司在全球的运营状况都不是很理想，股价一度跌到5瑞典克朗，而现在高达58瑞典克朗。尽管艰难，公司领导人依然决定在中国投资建立分公司，足见公司对中国市场的高度重视，而我们的直接竞争对手直到现在没有一家在中国设立分公司。” /p p 　　“公司成立之前，Biotage AB产品在国内主要由环球分析和欧陆科仪两家公司代理销售，分别负责有机合成和分析化学两大产品线，各自的销售额均在1000万元左右。随着公司的成立，销售模式逐渐由代理转向直销，期间经历了惨痛的转折。2013年，公司面临内忧外患，销售额一度暴跌，一方面环球分析代理协议终止，而公司团队刚刚起步，另一方面国内各大CRO公司自身转型调整，削减相关仪器预算。” /p p 　　“由于拜泰齐所有产品都是在瑞典生产，制造成本高，所以在价格上几乎没有优势。然而，瑞典制造同样意味着产品质量的保证。相比于同领域的代理商或国产厂商，我们作为一家瑞典企业的直营子公司，无论从产品质量、稳定性、售后服务或品牌上都有着得天独厚的先天优势。比如，所有我们销售仪器的耗材配件在国内都有库存，如果客户需要的话我们能以最快的速度为他们提供服务，而对于一些从代理商手中购买仪器的客户来说，有时却不得不为了一个零件等上一段时间。” /p p 　　“正因如此，拜泰齐的产品和服务逐渐赢得了中国客户的认可和支持，伴随着公司团队的不断成长以及国内制药行业的快速发展，拜泰齐在中国的业务扭亏为盈，并实现了超乎预期的增长。事实证明，5年前决定在中国设立分公司的决定是非常正确且收获颇丰的。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 找准定位，开发最适合用户的产品 /strong /span /p p 　　作为最早开发出商品化快速制备色谱仪及其配套产品的公司，Biotage AB在有机纯化领域有着不可动摇的市场领先地位。据介绍，中国公司产值的80%基本来源于有机化学的纯化部分，20%来自于分析化学。近几年来，公司通过不断摸索找到了自己在分析化学领域的定位，开始逐渐融入分析化学市场并不断向其扩张，先后推出了一系列独具特色的产品。其中最具代表性的当属2015年推出的Extrahera全自动样品前处理系统和今年7月推出的TurboVap多功能全自动样品浓缩仪。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/549d41b3-bc96-493e-98f8-89f90b89491f.jpg" title=" Biotage Extrahera全自动样品前处理系统.jpg" width=" 450" height=" 336" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 450px height: 336px " / /p p style=" text-align: center " Biotage Extrahera全自动样品前处理系统 /p p 　　在介绍Extrahera全自动样品前处理系统时，石磊说道：“在中国，固相萃取仪市场真正的起步可以说是在三聚氰胺事件之后，那时国内厂商开始意识到食检、商检对于固相萃取仪的巨大需求，纷纷向食品安全领域进驻。食品安全领域客户的需求集中在对单个或少量样品的分析，样品种类杂、分析时间要求不高。因此，国内设计的固相萃取仪大都是针对少量样品分析的，检测人员只需要提前一天将样品对应放好，第二天早晨就能出结果。也有一部分仪器将氮吹或GPC集成进去，可以实现流程的全自动化。” /p p 　　“对食品安全领域的客户来说，这一类的固相萃取仪确实是非常好的解决方案。然而，国内的样品前处理系统还有一块巨大的充满潜力的市场，那就是临床。对临床的客户来说，不管是医院还是药代动力学研究(DMPK)公司，要求都是尽量快速、高通量地进行样品处理。医院更典型，虽然样品种类单一，通常只有尿样或血样，却可能需要在2小时内处理上百个样品。而拜泰齐的Extrahera正是针对临床客户的需求推出的一款高通量自动化系统，可以在30分钟以内用标准的固相萃取(SPE)方法处理96个样品。除了支持SPE之外，Extrahera还能支持拜泰齐最具技术优势的固相支撑液液萃取(SLE)，比SPE要简单、快速许多倍，是临床客户最理想的解决方案。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/813fc9ac-c4c4-401d-ae26-54ea3ba6034b.jpg" title=" Biotage TurboVap多功能全自动样品浓缩仪.jpg" width=" 400" height=" 370" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 370px " / /p p style=" text-align: center " Biotage TurboVap多功能全自动样品浓缩仪 /p p 　　“说到最新推出的TurboVap 多功能全自动样品浓缩仪时，不得不提到它的上一代产品TurboVap LV全自动氮吹浓缩仪，这款刚刚获得“2016年最受关注仪器奖”的产品实际已经在市场上存活20年之久，它通过专利的涡旋气流法能在极端的时间内去除样品中的有机溶剂，且能同时处理50个样品，样品体积范围广，已经成为农检、商检、公安、烟草、食品饮料等众多行业的标准配置设备，得到了市场的高度认可。” /p p 　　“全新的TurboVap是建立在第一代高效的专利涡旋剪切气流技术基础上，通过平台化和模块化设计，允许使用者在不同的系统配置间快速切换，从而扩大了处理样品的范围和应用领域，满足多样的工作需求。” /p p 　　石磊进一步谈到：“新款TurboVap颠覆了所有传统氮吹仪的设计观念，透明化外壳设计创造性地实现了样品浓缩过程的可视性，无需中断浓缩进程即可实时观察样品浓缩进度。另外，可拆卸式吹气孔、随时可调的吹气孔位置以及操作简单的可更换式组件提高了设备的多功能性，将细节做到了极致，最大程度地方便了用户的使用。” /p p 　　“未来，公司在产品的研发上还将更多地考虑不同领域用户的不同需求，以实现更好的多功能性和用户友好性。此外，一些环境友好的绿色概念，如溶剂回收率等也有可能会纳入到未来的产品研发理念中来。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “未来的市场发展机会在临床和制药领域” /strong /span /p p 　　从AB到赛默飞再到拜泰齐，石磊在科学仪器行业浸润已有20年之久。对于样品前处理设备、纯化设备等接下来的市场机会，他有着自己独到的看法：“食品安全永远是一个巨大的市场，随着技术的不断进步和国家标准的不断完善，未来的需求还将进一步加大。但是，挤在这一领域的厂商实在太多了，技术领先的也不少，未来的增长速度不可能像过去5年那么快。从分析来说，未来10年中国市场真正的发展机会在临床和制药领域。首先仿制药一致性评价政策的推出，本身就带来国内药厂巨大的DMPK需求 其次，仿制药一致性评价迫使众多传统药厂的转型，从只做仿制药到开始研发新药，意味着更多的DMPK需求。从医药研发的角度来看，中国制药的黄金时期即将开启。” /p p 　　对于拜泰齐在中国接下来的市场规划，石磊表示：“虽然总部领导一直有意向要在中国建立应用中心，但是由于中国的特殊情况，如写字楼环评的严苛条件，建立自己的研发应用中心几乎不可能实现。但是，我们非常乐意和国内相关领域的高校院所或者CRO公司开展深层次的合作，共同建立研发、应用或示范中心。此外，为了更好地抓住热点领域的发展机会，也为了给中国用户提供更完善的服务，我们还将加大在中国市场的投入。拜泰齐团队目前员工20人，其中销售9人，维修6人，通过高素质的专业团队，将更高品质的产品和服务带给中国客户。” /p p 　　“5年前，中国市场约占全球销售额的5%，而2016年底已经突破了8%，通过对国内市场的不断拓展，短期目标是达到10%。”无论是对有机化学还是分析化学产品在国内市场的发展前景，石磊都十分看好，他认为，随着食品安全检测技术的不断发展和仿制药一致性评价的兴起，以及国内对于“大健康”领域的愈发重视，未来对于纯化设备、样品前处理设备的需求增长巨大。拜泰齐将充分发挥自身在临床、制药领域的先天优势，抓住这一发展机遇，实现更令人期待的成绩。 /p p 　　 strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 后记： /span /strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 在中国市场的5年，拜泰齐相比其他仪器公司还有着一个不容忽视的亮点，那就是人才的零流失率。对此，石磊颇为骄傲，他谈到，首先拜泰齐在招人上从不通过猎头等外部机构，一直是自己在负责，对每一位招聘的员工都要进行严苛的专业背景、销售知识和服务理念的考核，确保每位进来的员工都能适应并认可拜泰齐的文化和理念。其次，尽量给员工提供最好的待遇，营造和睦的公司内部气氛，保证员工生活充裕、工作愉快，才能心无旁骛地投入到公司的发展中来。作为团队之首石磊坚持以身作则，做到让员工信服。石磊说道：“对于每一位员工来说，选择、坚持一份工作除了薪资和前途之外，还有一个不容忽视的因素就是心情。而对于任何一家企业来说，能投入到员工薪资和职业成长的资源都是有限的，但确保员工、团队拥有轻松愉快的工作环境和心情却是可以无限完善的。”笔者相信，在这样一位充分考虑员工利益的带头人领导下，拜泰齐团队未来还将给中国客户带来不少令人期待的惊喜。 /span /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 撰稿编辑：陈星羽 /span /p

题目：《Bioactive Materials》重磅研究成果发表：基于【3D微载体】的双功能原位自组装类器官，用于骨软骨再生作者：北大人民医院杨振 摘要：以3D TableTrix® 微载体为基础，体外设计个性化明胶微载体，于体内自组装形成骨软骨类器官，用于诱导软骨和骨一体化再生。前言近日，由北京大学人民医院骨关节科林剑浩、邢丹教授和清华大学杜亚楠教授共同在Bioactive Materials 【IF：16.874】联合发表研究型文章：双功能原位自组装类器官，用于骨软骨再生。原文链接：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0012821X21005859（可点击文末“阅读原文”查看）Part 1 研究背景骨软骨复合体由关节软骨、钙化软骨和软骨下骨组成，具有复杂的软骨-骨界面和不同的组织层特性。在骨软骨损伤中，由于关节软骨和骨的愈合能力和组织整合性能存在差异，同时实现关节软骨和软骨下骨的结构和功能修复仍然是基础研究和临床的难题。近年来，研究者们相继研发了具有双相、三相、多层和梯度渐变的支架，并在动物模型中取得了一定的成功，但仍然存在一些局限性：① 双相支架通常无法再生钙化软骨和梯度组织结构；② 三相和多层支架常常在层之间存在突变，在机械刺激下容易发生层剥离和组织分离。自组装类器官被用于药物筛选、机制研究，以及探究多种器官系统的发育或组织再生。类器官自组装过程包括一系列细胞分化过程和自我模式化，这些过程受到多种形态发生剂的高度调节，例如通过具有生长因子条件培养基的3D支架（包括转化生长因子-β（TGF-β）、表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）和胃泌素）。但目前的方法缺乏通过定向分化诱导单个类器官的空间模式和发育方面的能力，一个主要的限制是：单一的支架和特定的培养基不足以培养出具有异质性结构的类器官。该研究聚焦于骨软骨损伤一体化修复的难题，分别使用透明质酸（HA）和羟基磷灰石（HYP）修饰华龛生物生物科技有限公司（以下简称：华龛生物）研发的3D TableTrix® 微载体（简称CH-微载体和OS-微载体），通过体内自组装形成骨软骨类器官，用于诱导软骨和骨一体化再生。Part 2 研究发现本课题组前期研究发现，负载MSC的3D TableTrix® 微载体可在体外自组装，形成功能化3D组织块，增加了MSC的干性和旁分泌活性，同时减少了MSC的衰老。因此，为了实现骨软骨一体化再生修复，课题组构建了个性化微载体，负载MSC后成软骨和成骨诱导分化7天，注射到比格犬的骨软骨缺损中，实现了骨软骨类器官的原位自组装和组织修复，这表明类器官技术可作为复杂界面组织的一种再生治疗策略。Part 3 研究设计图1：整体研究设计示意图本研究的设计示意图如图1所示，在3D TableTrix® 微载体基础上，使用透明质酸（HA）和羟基磷灰石（HYP）进行改性，制备个性化CH-微载体和OS-微载体。将MSC接种到微载体上，然后分别在成软骨和成骨诱导培养基中预分化培养7天，在3D模具中可通过自组装形成骨软骨类器官。将预分化的成骨和软骨微载体依次注射到比格犬滑车沟的骨软骨缺损中，于术后3个月和6个月采集所有膝关节分析再生修复效果。Part 4 研究内容① 个性化微载体理化性质和生物相容性良好从图2可以看出，CH-微载体和OS-微载体呈现疏松多孔的结构，平均直径为217.10±68.35μm和98.16±29.94μm，吸水率分别为14.85倍和 6.82倍。死活染色结果提示所有微载体均具有良好的细胞相容性，值得注意的是CH-微载体可以漂浮在PBS中，而OS-微载体则沉入底部。图2：个性化微载体的制备和表征&bull 个性化微载体制备示意图（A） ，&bull 不同微载体的大体观和SEM图像（B），&bull 直径分布（C），&bull 吸水率（D），&bull 圆度分析（E），&bull 活/死染色（F），&bull 细胞活力的定量分析（G），&bull 负载MSC培养14天后的SEM图像（H）。② 个性化微载体体外自组装形成骨软骨类器官在本文的体内模型研究中，构建了大鼠胸10节段脊髓全横断损伤模型（图3A）。结合行为学评估、核磁共振扫描以及组织学分析（图3B-D），经对比不同治疗方法，我们发现负载MSC的明胶微载体支架能够有效地促进大鼠脊髓损伤的再生与修复（组织学分析的图片请参看原文）。图3：骨软骨类器官体外自组装&bull 自组装流程（A），&bull 骨软骨类器官大体观（B,C）,&bull SEM结果（D），&bull 诱导14天后自组装骨软骨类器官的细胞示踪，红色表示CH-微载体中，绿色表示OS-微载体，自组装骨软骨类器官的软骨和骨部分的活/死染色（F），&bull CH-微载体和CH-类器官（骨软骨类器官的软骨层）的软骨基因表达（G）和OS-微载体和OS类器官（骨软骨类器官的骨层）的相对成骨基因表达（H），&bull 裸大鼠皮下植入后1周CH-微载体和OS微载体的大体观和H&E染色（黄色箭头表示新血管）（I），&bull 骨软骨类器官以及CH-类器官和OS-类器官成分的应力-应变曲线（J）和杨氏模量（K）。Part 5 研究结论骨软骨类器官对大动物骨软骨损伤模型的治疗在体内研究模型中，构建了比格犬股骨髁滑车沟骨软骨缺损模型（图4）。治疗3和6个月后，结合影像学、大体观和病理学评价，对比不同治疗方法，发现骨软骨自组装类器官组能够实现更好的软骨和软骨下骨的再生、重建和整合。图4：自组装骨软骨类器官修复比格犬滑车沟缺损的实验分组Part 6 作者简介第一作者 杨振北京大学人民医院骨关节科2021级博士研究生，主要从事软骨、半月板损伤修复研究以及干细胞的力学调控机制研究等。共同第一作者 王斌副主任医师，研究员，浙江大学博士生导师，临床百人计划研究员，南京大学博士后，北京大学骨科学博士。通讯作者邢丹▷ 北京大学人民医院骨关节科副主任医师、副教授、硕士研究生导师。▷ 现任中国医师协会骨科医师分会基础学组委员、中国研究型医院学会冲击波专委会骨与软骨再生学组副主委、《中华关节外科杂志》第四届编委等。▷ 长期从事骨科领域基础研究，重点关注干细胞的理化调控机制及类器官构建，先后主持国家自然科学基金2项，北京市自然科学基金2项，局级、校级及院级课题3项。▷ 参与编译书籍8部。获国家专利10项。▷ 在the BMJ、JAMA network、Bioactive Materials、Osteoarthritis and Cartilage、Biomaterials、The American Journal of Sports Medicine等国际权威期刊发表SCI文章50余篇。通讯作者 林剑浩▷ 北京大学人民医院骨关节科主任，康复医学科主任，博士生导师。▷ 任国家大骨节病和氟骨症治疗专家组组长、北京大学前沿交叉学科研究院、北京大学医学部骨科系教授、国际骨关节炎研究协会亚洲工作组主席 (Chair of OARSI Asian Task，2019-2021)、《首都十大疾病科技攻关与管理工作》脊柱和关节病领域领衔专家（2016-2020）、国际骨关节炎研究协会理事（OARSI，2014-2018）。▷ 在骨关节炎的细胞治疗、运动治疗、手术治疗及软骨损伤诊疗领域进行了深入研究，在复杂成人关节畸形矫形领域成绩卓越。在基础研究领域，长期从事干细胞功能调控在关节外科的研究，尤其关注于干细胞微组织治疗、干细胞力学及免疫调控、干细胞组织工程及人造细胞研究。▷ 曾先后赴澳大利亚新南威尔斯州立大学圣乔治医院骨科研究所、美国康奈尔大学、纽约特种外科医院(HSS)研修。▷ 曾获国家重点研发计划、国家自然科学基金、北京市科技攻关重大专项等基金资助，已培养博士研究生10人，发表SCI论文60余篇、核心期刊论文百余篇。通讯作者 杜亚楠▷ 清华大学医学院教授，博士生导师。▷ 国家自然科学基金“杰出青年”项目获得者（2021年）、北京市自然科学基金“杰出青年”获得者（2018年）、教育部青年长江学者奖励计划（2017年）、国家自然科学基金“优秀青年”项目获得者（2015年）。▷ 在Nature Materials、Nature Biomedical Engineering、Nature Communications、Science Advances，PNAS等国际权威期刊发表多篇高影响力论文。▷ 在“微组织工程”这一特色交叉研究方向进行创新探索，实现理论探究和技术转化。开发的3D微组织技术可作为新一代细胞药物的扩增制备平台和药剂学递送系统革新体外细胞培养和再生医学；同时可辅助建立仿生生理/病理模型，用于高通量药物筛选和病理机制研究。▷ 相关微组织工程产品已经商品化，并获得美国FDA和中国药监局相关资质，为再生医学、药物开发和病理研究提供新型平台技术、理论模型和解决方案。Part 7 研究技术支持华龛生物核心产品3D TableTrix® 微载体：①更仿生：由数万颗弹性三维多孔微载体组成，孔隙率90%，粒径大小可控于50-500μm区间， 均一度≤100μm，形成真正的3D仿生培养。3D TableTrix® 微载体②资质全：该产品已获得2项CDE药用辅料资质，登记号为【F20200000496；F20210000003】，1项FDA-DMF药用辅料资质，登记号为【DMF:35481】药用辅料资质（点击查看大图）③易收获：特异性降解技术裂解微载体，收获相较于传统方式更高效更温和。3D FloTrix® Digest裂解液④更安全：拥有权威机构出具的裂解残留检测、细胞毒性、热原反应、遗传毒性、体内免疫毒理学相关质量评价报告以及溶血性、皮下注射局部刺激性、主动全身过敏性、腹腔注射给药毒性等安全性评价报告。权威检测报告（点击查看大图）⑤易放大：通过3D培养方式，结合华龛生物3D细胞智造平台全线产品可以实现全自动封闭式大规模细胞培养，实现百亿量级细胞收获。点击图片，了解详情

2011年12月13日 上海 —— 刚刚闭幕的德班气候大会在“加时赛”中实现峰回路转，大会宣布从2013年起执行《京都议定书》第二承诺期，绿色气候基金也正式启动，这些将为进一步落实2020年后全球减排计划奠定良好的基础。在气候变化日益影响全球经济活动的今天，各国政府势必将在监督并推动企业的节能减排行为、引导公众环保消费方面，提出愈加明确且严格的要求。碳标签，作为衡量产品在整个生命周期累计排放的二氧化碳和其他温室气体的排放量，已成为社会各界评估企业碳排放的重要指标，也是企业应对低碳经济挑战最流行的方法之一。 　　众多国家已逐步建立法规来管理和规范产品碳足迹，提高企业节能减排标准。英国于2007年3月推出全球第一批加贴碳标签的产品。法国“新环保法案”要求从2011年7月1日起，在法国制造、出售以及使用的消费品都必须标注其碳足迹。在中国，“十二五”规划要求在现有基础上减排17% 工信部也提出在2011年进行“两型”企业试点，即“环境友好型”和“资源节约型”，要求提高产品的资源利用效率和降低排放，建立可持续发展模式。 　　SGS通标标准技术服务有限公司(下简称SGS)能效与低碳服务部总监薛建博士表示：“随着欧盟和美国等发达国家正考虑进一步提高进口产品的环保和碳排放标准，越来越多的市场将强制要求企业披露产品的环境信息，‘碳标签’或‘碳税’极有可能成为未来高能耗、低附加值企业出口的隐形贸易壁垒。因此，中国企业迫切需要借鉴国外先进经验，主动实现战略低碳升级，生产符合低碳消费模式的产品和服务，从而在激烈的国际竞争中赢得先机。” 　　作为国内首家提供产品碳标识服务的第三方机构，SGS在企业对其产品完成温室气体计算和评估、实行碳减排整改、中和温室气体排放后，可为企业授予SGS产品“碳足迹”、“碳减排”以及“碳中和”三类标识，助力企业优化低碳运营，符合或超越法规要求，回应消费者的绿色环保需求。凭借强大的技术团队和丰富的项目经验，SGS还提供包括产品碳足迹计算、产品碳足迹培训，以及机构和产品碳中和核查等“一站式”碳足迹服务。 　　“未来的竞争将是碳生产率的竞争。确定产品碳足迹是减少企业碳排放行为的第一步。更重要的是，企业应采取有效的措施减少供应链中的碳排放，进而通过碳足迹分析让消费者对产品生产的环境影响有一个量化的认识，”SGS薛建博士补充道：“作为全球检验、鉴定、测试和认证行业的领先者，SGS前瞻性推出的‘碳足迹’、‘碳减排’和‘碳中和’标识能全面分析和评估温室气体的减排区域和空间，帮助企业降耗减排，节省运营成本，并提高品牌知名度和市场竞争力。” 　　为扩大产品海内外的认可度，中国渔业龙头——獐子岛渔业于2010年就向SGS提出针对虾夷扇贝这一产品的碳足迹计算申请。SGS依据ISO14040:2006产品生命周期评价的原则和框架，对虾夷扇贝在饲养和加工阶段的碳排放做了全面的核算，帮助獐子岛获得中国食品行业首个碳标识认证，为潜在的低碳贸易壁垒做好准备。同时，SGS也为獐子岛今后饲养和加工扇贝过程中的能源使用及成本的降低确定了可行性范围，从而降低产品的直接成本。 　　2009年底，国际济丰旗下的上海济丰包装纸业股份有限公司基于自愿减排机制(VER)，欲抵消公司此前的碳排放量。作为天津排放权交易所指定的核证机构，SGS参照国际标准做法和惯例，又充分结合了国内企业的诸多特点和现实情况，确认了济丰从2008年1月1日到2009年6月30日的碳排放量，对此次交易的公正透明以及规范化操作起到了重要保障作用，帮助济丰顺利完成谈交易，成为国内首个碳中和包装企业。 　　作为公正客观的第三方检验、鉴定、测试和认证服务的领导者和创新者，SGS始终以提升人类健康、安全及环保为己任，致力于为各个供应链的可持续发展提供专业化解决方案。在能效和低碳领域，SGS是世界气候变化服务的领导者和开拓者，已经为中国市场提供了如综合节能服务计划、温室气体排放标准化核查和认证等多种节能环保业务，而且是注册能源管理师(CEM® )培训在中国的独家授权机构。SGS提供的能效与低碳解决方案致力于为我国能源工业和用能单位提供优质综合服务，积极引进国际标准，根据客户需求提供能源审计、节能量检测、能源管理体系服务以及培训等服务。在中国，为各级政府、企业及其供应链提供低碳发展规划、企业碳盘查及核证、产品碳足迹等多项服务，得到业界的广泛认可。 　　自1991年在北京成立以来，SGS在中国取得了长足的发展，每年保持超过两位数的业务增长速度，服务网络遍及全国，目前其50多个分支机构几乎覆盖了所有的省会城市，服务能力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链上下游。扎根中国20年，作为政府必不可少的补充力量，SGS发挥了其公正、独立第三方机构的作用，切实帮助提升企业产品质量、优化管理流程，是近年来中国制造业迅速崛起的重要推手。凭借全球网络以及优秀的本土团队，SGS将秉承“永续发展之道”，持续致力于以专业服务推动经济、环境和社会的和谐共赢。

阳春四月，草长莺飞，山城重庆，CBIFS2019第十二届中国国际食品安全技术论坛如约而至。2019年4月11日-12日，坐标重庆悦来国际会议中心，来自政府部门、科研院所、大专院校、食品企业等近400家机构1300余人参与此次盛会。会议和展览内容涵盖快速检测、分析方法、食源性微生物、农兽药残留、真菌毒素、实验室建设、乳制品、标准法规等热点议题。致力于为食品安全业界同仁切磋技艺、百家争鸣搭建一个分享经验、广泛交流的平台。CBIFS2019第十二届中国国际食品安全技术论坛开幕式 此次盛会也吸引了食品检测分析、实验室仪器设备、食品微生物检测等130余家企业参与其中。迪马科技，全球ling先的色谱消耗品制造商，携带众多食品检测分析类消耗品，为与会者全面展示了液相色谱、气相色谱、样品前处理、高纯试剂、标准品等食品分析用产品，并提供全面的解决方案。液相色谱消耗品：常规分析柱、UHPLC专用柱、聚合物基质色谱柱、极性改性色谱柱等多种规格产品满足食品安全等多领域分析应用；气相色谱消耗品：通用型和MS柱、PLOT柱、Amine柱、Metal柱、手性柱为食品、酒类、风味物质等检测提供全面的解决方案；样品前处理产品：ProElut 系列样品前处理产品种类丰富，广泛应用于食品、环境、医药、饲料、化妆品等领域，产品涵盖ProElut SPE固相萃取柱、ProElut QuEChERS方法包、ProElut SLE固相支持液-液萃取柱、ProElut DNPH—Silica醛酮类气体样品采集管等；化学标准品：xStandard 化学标准品，提供食品、环境、烟草、石化等行业实验室常用标准品，助您轻松应对各种检测需求；高纯化学品：DikmaPure 高纯试剂，2008年北京奥运会xing奋剂检测中心指定使用品牌； 为期两天的展会目前正在进行各个专题论坛的食品安全检测技术分享，迪马#44号展位也准备了丰富的食品检测消耗品及解决方案，有兴趣的各位老师请莅临重庆悦来国际会议中心，食品安全技术领域规模zui大、学术水平zui高、科研成果zui新和专业性zui强的年度盛会期待您的参观指导。

2012年3月27日雷尼绍全新推出的用于加工件高速尺寸测量的Equator™ 比对仪再获国际殊荣。3月13日，在荷兰乌得勒支展览中心举行的“2012工业技术展览会”颁奖典礼上，雷尼绍Equator™ 比对仪荣获金奖。GFAgieCharmilles公司凭借HSM400加工中心赢得最高殊荣铂金奖，而银奖由Amada公司的HD-1003自动弯曲机获得。 工业技术展交会是荷兰举足轻重的工业产品与工程技术展览会。经过激烈角逐，雷尼绍Equator最终击败7家公司的提名产品而获此奖项，入围名单包括Mitsubishi、Nikon和Fehlmann等国际知名公司的产品。 雷尼绍荷兰的Ben Verduijn代表公司领取工业技术展交会创新金奖工业技术展览会独立评审团由荷兰顶尖的行业专家组成，包括Metaal Magazine、Made in Europe、Vraag en Aanbod和MetaalNieuws等媒体的编辑。Equator被评委誉为“一种全新的测量方法，其并联运动结构可实现快速测量，引起了评审团浓厚的兴趣。” 谈及此次获奖，雷尼绍助理行政总裁Ben Taylor说：“这是Equator比对仪赢得的第三个国际奖项，此次评奖范围涉及所有类别制造技术的创新，因此这一奖项有着重要的意义，在我们的成就簿上写下了浓墨重彩的一笔。”工业技术展览会创新金奖是对Equator作为传统专用量具的替代方案，填补市场空白的肯定。2011年3月，Equator比对仪在法国制造业最高奖项“Trophée de l'Innovation INDUSTRIE 2011”颁奖礼上，击败另外18项入围产品，获得“机器环境”类“最佳创新奖”。同年，在法国顶级杂志“Mesures”主办的“Palmares Technologique”评奖中，又摘得“最佳机械测量产品奖”桂冠。 Equator比对仪医疗组件如需了解Equator比对仪的更多信息，请访问www.renishaw.com.cn/gauging。

美国格雷斯公司今年最新推出的Reveleris 全息快速纯化色谱系统，继2009 年3 月在美国荣获‘匹兹堡会议评委会大奖’第五名， 7 月荣获美国《R&D 杂志》的选出的年度’100 强研发大奖’，今年8 月，Reveleris 又喜获 ‘ 2009年度IBO 工业设计铜奖’。 该奖项为不仅评估产品的美学品味，也考量产品的物理形态如何增强功能和实用性。 　　以下摘自IBO(International Business Outlook)杂志2009 年8 月15 日期刊： 　　Reveleris 独特的RevealX 技术结合了格雷斯公司在样品分析上二十多年的ELSD 技术。‘引入ELSD 是在快速纯化系统性能上的重大突破，这不仅是简单地设计一个更小的仪器，而是要在更小的容积里增加一个完整的检测器。’阿雷先生解释道，‘另外，挑战在于采用没有氮气发生器的ELSD 技术，最终达到减小体积并能放入通风橱。这些都是在应用流体学，软件和工业设计上的显著突破。’Reveleris 的特色设计同时提高了性能。触摸显示屏安装在一个伸展臂上，可方便地移到一边以方便取用溶剂，溶剂是放在系统上方的。小巧的体积可使系统放在通风橱内。 　　格雷斯公司探索科技部门的Reveleris 全息快速纯化色谱系统荣获‘2009 年IBO 仪器设计铜奖’。Reveleris 将快速纯化机器提升为一个紧凑的，人性化又灵活的系统，体积仅为41.9x54.6x45.7cm, 重量为34 公斤。格雷斯公司用了18 个月开发此产品。事实上， Reveleris 的工业设计是它最大的卖点之一。格雷斯公司在先期的客户调查中发现市场强烈需要一个更好设计的产品。市场总监麦克.阿雷说： ‘我们的一贯宗旨是更好服务色谱行业，客户的反馈表明他们对同类的快速纯化系统在性能，美学，人体工程学，维修和使用便利方面有强烈的不满。’设计团队花费大量时间观察药物化学师的工作，有一次甚至看到一个研发人员站在一个凳子上来操作系统。 　　Reveleris 独特的RevealX 技术结合了格雷斯公司在样品分析上二十多年的ELSD 技术。‘引入ELSD 是在快速纯化系统性能上的重大突破，这不仅是简单地设计一个更小的仪器，而是要在更小的容积里增加一个完整的检测器。’阿雷先生解释道，‘另外，挑战在于采用没有氮气发生器的ELSD 技术，最终达到 　　减小体积并能放入通风橱。这些都是在应用流体学，软件和工业设计上的显著突破。’Reveleris 的特色设计同时提高了性能。触摸显示屏安装在一个伸展臂上，可方便地移到一边以方便取用溶剂，溶剂是放在系统上方的。小巧的体积可使系统放在通风橱内。 　　从市场和产品角度，设计让Reveleris 与众不同。‘有了Reveleris，人们对快速纯化系统有了全新的认识。不仅仅是出色的和创新的技术，在性能和外观上，我们也拓宽了市场。’这个设计进一步体现了系统的独特性。‘强大的性能和出色的工业设计清晰地表达了我们在市场上的价值定位。’ ********* 　　REVELERIS™ 系统采用专有RevealX™ 检测和 SRC 柱技术，在更少的时间内可以纯化更多带更少杂质的样品, 能使制药公司加快重要新药的上市时间。有关REVELERIS™ 更多详情，请见: www.discoverysciences.com/Reveleris.格雷斯戴维森探索科技， REVELERIS™ 系统的制造者, 是硅胶色谱填料和检测技术公认的领先者。探索科技部门销售应用于生命科学，制药，麻醉，法医和生物科技行业的系列产品，包括液相和气相色谱柱，检测器，仪器，配件，填料和纯化系统。格雷斯是下列产品的全球领先供应商：催化剂和石油精炼的其他产品，塑料生产的催化剂 工业用途广泛的硅胶基工程和特殊材料 食品和饮料包装的密封剂和涂料 特殊化学品、添加剂及商业和住宅建筑的建材。格雷斯年销售超过30亿美金，全球约6000 名员工，在40 多个国家运营。详情请见格雷斯网站www.grace.com.

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2月16日，华大智造自主研发的“远程超声机器人”——MGIUS-R3远程超声诊断系统交付武汉黄陂方舱医院；2月17日，远程超声机器人交付雷神山医院。截止至2月18日，奔赴疫区的远程超声设备已全部完成安装调试及培训工作，快速支援疫区超声检查工作。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 远程超声机器人融合了机器人技术、实时远程控制、实时音视频沟通及高分辨率超声成像等前沿科技，突破传统超声诊断方式的时空局限。在当前疫情严峻、医疗资源紧缺的前提下，直击多个痛点，不但能够快速促使优质医疗资源援助至资源紧缺地区，也能在一定程度上减少医护人员交叉感染，缓解新冠肺炎病患诊治奔波的辛苦，也为部分特殊患者动态影像检测提供切实可行的工具。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 快速驰援：48小时运抵武汉 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2月14日，浙江国家紧急医学救援队队长、浙江省人民医院副院长何强被任命为黄陂方舱医院院长，他及团队成员结合此前在江汉方舱医院累积的经验，也基于此前浙江省人民医院与华大智造在远程超声机器人上的合作基础和成功案例，决定在黄陂方舱医院引进华大智造远程超声诊断系统，为患者提供远程诊断。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 449px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/afb447c0-f8df-4997-9261-c26d98a3a2e3.jpg" title=" 配图1，右一为何强院长，左一为华大智造.jpg" alt=" 配图1，右一为何强院长，左一为华大智造.jpg" width=" 600" height=" 449" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 配图1，右一为何强院长，左一为华大智造 span style=" text-indent: 2em " 技术人员李俊 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 收到紧急支援任务后，华大智造团队在48小时内协调各方资源紧急运输、积极响应，2月16日，设备从深圳运往武汉，随后派出研发、售后人员现场调试，在医院缓冲间为医生提供培训，最终保障仪器以最快速度投入运行。远程超声机器人由医生端、病人端通过通讯网络进行实时连接，医生端由远在700公里外的浙江省人民医院远程超声医学中心医生控制，通过手柄操作，远程对黄陂方舱医院的病患进行超声会诊。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ae2878df-09f5-4632-96d0-f6ad70c5138c.jpg" title=" 华大智造团队积极响应.jpg" alt=" 华大智造团队积极响应.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 华大智造团队积极响应 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 何强院长表示，“今后，可通过‘远程超声机器人’为这里的患者进行远程超声诊断，让临床医生对病人的病情有更清晰的了解，为制定下一步诊疗方案提供重要依据。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 早在2月2日，浙江省人民医院在收到其桐乡院区求助后，利用华大智造远程超声机器人为收治的新型冠状病毒感染肺炎疑似患者进行超声检查，通过远程操作，浙江省人民医院互联网医院远程超声医学中心的医生为60公里外的疑似患者提供了超声评估意见。根据评估意见，主管临床医生对患者病情有了清晰了解，并进一步制定了诊疗方案。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 抗击疫情，心手相连：从北京301医院到武汉 /strong /span strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 雷神山医院& nbsp /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2月17号，碧桂园集团宣布通过其国强公益基金会向湖北捐赠总价值2000多万元的高端医疗设备，其中包括华大智造自动化样本制备系统MGISP960/MGISP-100、MGIUS-R3远程超声诊断系统,目前已有一台超声机器人在雷神山医院完成安装调试及培训工作。此外，华大智造还将联合碧桂园集团共同捐赠6.8万人份检测试剂盒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 449px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fcca06b3-a0e7-4214-953a-3b4a2fc4fbd6.jpg" title=" 医院.png" alt=" 医院.png" width=" 600" height=" 449" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 《楚天都市报》记者记录了雷神山医院与北京301医生联手配合，为雷神山患者成功会诊的画面。（视频来源：楚天都市报） /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " “2月18日下午3点半，武汉雷神山医院，15病区22病房。一台半人高的机器上，伸出一个机械臂，以及两块显示器。四名来自武汉大学中南医院和武汉市一医院的超声诊断医生各就各位& #8230 & #8230 远在北京301医院的专家发出一道道清晰指令，69岁的患者张先生做出准确响应。这是一场带有试验性质、针对新冠肺炎患者内脏器官的超声诊断。”（资料来源：楚天都市报） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/53b8d8f7-e165-45d6-8218-3f08c5e3974a.jpg" title=" 北京301医院超声专家与雷神山医院超声科远程对接.jpg" alt=" 北京301医院超声专家与雷神山医院超声科远程对接.jpg" width=" 600" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 北京301医院超声专家与雷神山医院超声科远程对接 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 雷神山医院超声科主任、来自中南医院的吴猛表示，“这台由华大智造生产的高科技设备——远程超声机器人将充分利用科技技术，更好地保护医务人员和防止交叉感染，在接下来雷神山医院的疫情防控中发挥作用。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 301医院超声科罗渝昆主任说道：“新冠肺炎疫情影响了千家万户，牵动着所有医务人员的关爱之情，能为疫情防控出力，倍感光荣。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 众志成城：隔离病毒，不隔离优质医疗资源 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 据悉，目前对新冠肺炎患者病情的影像学变化检测，主要依赖肺部CT，但由于患者病情变化快，反复通过CT复查监测病情变化，存在一定现实难度。远程超声的支援，对于部分需要肺部检查及进行基础疾病等全身情况评估的特殊患者来说，对于病情监测更有至关重要作用。超声除了可以通过肺水肿的评估间接反映肺部的变化外，还可更便捷、快速地对全身情况进行影像学评估，在肺炎病情变化的影像学评估方面，有举足轻重的作用。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大智造远程超声机器人此次火速增援疫情一线医院，还得到了各相关机构支持。其中，中国移动、中国电信及华为公司远程实时会诊提供了网络保障，顺丰物流以最高效率积极协调物流运输。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在各方力量努力下，超声机器人将发挥其远程自动化的优势，在避免医护人员感染风险的前提下，为新冠肺炎患者提供隔空超声检查。下一步，远程超声机器人还将增援武汉市江岸区方舱医院、火神山医院& #8230 & #8230 真正实现隔离病毒，不隔离优质医疗诊治资源。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right " 投稿来自：华大智造 /p

Leica Biosystems近日披露，将计划扩大其研发规模，建立新的研发中心。 　　Leica Biosystems目前有一个临时的研发中心，位于美国丹佛斯，该中心设立于2012年8月，公司总部位于德国努斯洛赫，主要在英国、澳大利亚、中国、新加坡和伊利诺伊州开展业务。 　　Leica Biosystems尚未透露，新研发机构将设在哪里，有多少员工，但董事长Matthias Weber曾在一份声明中表示，该机构将会设立在波士顿，并计划在2013年进行第二轮招聘。Matthias Weber称，在马萨诸塞州设立研发机构能够通过合作紧跟制药行业的国内水平。 　　Leica Biosystems专注于推进癌症诊断通过工作流解决方案和自动化，提供解剖病理学实验室和研究人员病理研究过程每个步骤的全面产品，从样品制备、染色到成像和报告。Leica Biosystems的产品销往超过100个国家，在七个国家有生产机构，在19个国家有销售和服务机构，和1个跨国网络的经销商。

2015年4月22日，中国科学仪器行业的&ldquo 达沃斯论坛&rdquo &mdash &mdash 2015 (第九届)中国科学仪器发展年会(ACCSI 2015)在北京京仪大酒店召开，会议主题为&ldquo 创新创造价值&rdquo 。本届年会由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网(www.instrument.com.cn)联合主办，首都科技条件平台、我要测(www.woyaoce.cn)协办， 出席了会议人数达800余位。 4月22日晚，年会主办方在晚宴现场举行了隆重的颁奖仪式，培安公司不负众望，再次荣获&ldquo 2014年度实验室设备类最受关注进口仪器&rdquo 奖。该奖是从仪器信息网数万台参展仪器中，根据2014年度的用户访问留言等反馈情况、3I指数等指标，经过综合计算评选得出。反映了近年在市场上受用户关注最高的仪器和产品。 感谢广大用户的关注和支持，感谢主办单位中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网www.instrument.com.cn的肯定。这是 CEM 高通量密闭微波消解系统 2007、2008、2009、2011、2012年获&rdquo 最受用户关注仪器&rdquo 奖后，再次荣获此奖项。 CEM MARS 高通量密闭微波消解系统屡次荣获此奖，充分说明 CEM MARS在市场上的知名度和用户的认可度。在用户的眼中，CEM MARS几乎就是微波消解仪的代名词。CEM MARS也是唯一获得R&D100大奖的微波样品前处理仪器, 实现了实验化学家对于密闭微波化学反应系统的安全性、科学性和高效性要求的不懈追求。MARS也是世界上使用最多，最安全、普通仪器4倍处理能力的微波消解仪。同时仪器一机多能，可用于分析化学的样品消解、萃取、蛋白水解、浓缩、干燥、实验化学的有机/无机合成、以及化学工艺模拟数据条件中试等各种微波化学应用。 美国 CEM 公司是全球最大的微波化学仪器生产商,一直被称为微波技术创始者，曾11次荣获 R&D100 大奖, 在分析仪器界独占鳌头, CEM 是唯一具有微波仪器设计和制造ISO-9001认证证书的专业微波制造商, 开发并拥有微波化学界90% ( 300余项)的专利技术, 作为全球最大的专业微波化学仪器生产商, 其产品占世界市场分额的80%+, 几乎所有的微波化学国际标准方法, 如: EPA, AOAC, ASTM, NIST 等均由CEM与相关机构共同开发并推荐给广大应用化学家。 再次感谢大家，我们将一如继往，继续为广大用户提供最优秀的产品和一流的服务，来回馈用户对我们的支持。 CEM MARS6 高通量密闭微波消解系统 更多详情，请联系培安公司： 电话：北京：010-65528800 上海：021-51086600 成都：028-85127107 广州：020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站：www.pynnco.com

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 丹纳赫公司(DHR)今天宣布已完成从通用电气公司(NYSE：GE)生命科学部门收购生物制药业务的交易。该业务更名为Cytiva，并将成为丹纳赫集团生命科学平台中的独立运营公司。 /p p 　　GE董事长兼首席执行官H. Lawrence Culp，Jr.表示：“完成BioPharma的出售是我们多年转型的关键里程碑，能够降低我们的资产负债表风险并继续巩固我们的财务状况。我为团队在众多全球变化中完成这项交易感到自豪。GE仍旧是全球领先的医疗保健公司之一，利用我们在全球的规模和技术领导力，为追求精准健康的世界提供更好的结果和更强大的能力。” /p p 　　根据交易协议的条款，GE收到的总对价为214亿美元，其中包括约210亿美元的现金以及丹纳赫承担的某些养老金负债。计入交易税、交易费和应收账款余额后，GE的净收益总计约为200亿美元。 /p p br/ /p

我吃着扇贝，津津有味却发现我可怜的扇贝吃着镉也“津津有味”浙江大学刘广绪团队提出，研究人员曾在nature旗下期刊scientific reports 发表文章：《ocean acidification increases cadmium accumulation in marine bivalves: a potential threat to seafood safety》海洋酸化导致双壳类海产品中镉的积累增高！双壳类海产品：属软体动物门，也称作瓣鳃纲（bivalvia ）或无头纲（acephala ）。瓣鳃纲动物全部生活在水中，大部分海产，少数生活在淡水中。约有2万种，分布很广。一般运动缓慢，有的潜居泥沙中，有的固着生活，也有的凿石或凿木而栖。该纲全部种类均可食用，如蚶、牡蛎、青蛤、河蚬、蛤仔等；有的只食其闭壳肌，如扇贝的闭壳肌干制品称干贝，多种可入药，部分种能产珍珠。不要小看双壳类海产品！你以为跟你没有关系？还有海鲜砂锅粥、黄金脆生蚝、白酒番茄煮蛤蜊、清蒸蛏子、文蛤干贝鲜虾粥、蛤蜊浓汤、酸桔汁腌扇贝、蒜蓉粉丝蒸扇贝......然而海洋酸化，也与我们有关。二氧化碳在世界范围的增加，使得更多的二氧化碳进入海洋。相信大家对这个公式都不陌生：别人是自己选择的路，跪着也要走完吃货是世界人民制造的二氧化碳，飘到海洋里也要吃完！浙江大学刘广绪团队在不同ph下，对三种不同种类双壳类海产品的三种组织中的铬含量进行了测量统计。(a) m. meretrix,文蛤 (b) t.granosa,血蛤（泥蚶） and (c) m. edulis贻贝在不同的贝类海产品的不同组织中都存在一个相同的趋势：随着海洋酸性的增强，贝类海产品组织中的镉含量也在以相当大的程度提高，这也意味着食品中铬含量的积累也在增长。随着二氧化碳在世界范围的增加，海洋酸化也成为一个严峻的现象。文章指出，海洋酸化对于双壳类海产品的食品安全影响被人们在很大程度上忽视了。双壳类海产品为人类提供了大量的蛋白质和必需元素，并且有丰富的人类必要的维生素，比如b6和b12。但是当双壳类海产品富集了太多的污染，将会给人类的健康带来威胁。tips : 镉是人体非必需元素，在自然界中常以化合物状态存在，一般含量很低，正常环境状态下，不会影响人体健康。当环境受到镉污染后，镉可在生物体内富集，通过食物链进入人体引起慢性中毒。长期摄入含镉食品，可使肾脏发生慢性中毒，主要是损害肾小管和肾小球，导致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿。同时，由于个镉离子取代了骨骼中的钙离子，从而妨碍钙在骨质上的正常沉积，也妨碍骨胶原的正常固化成熟，导致软骨病。也许你也很好奇，海洋酸化怎么就让我吃上了丰富的重金属？两个原因：1. 海洋酸化使得双壳类海产品增加对镉的摄取2. 海洋酸化使得双壳类海产品排泄镉的能力却被减弱这将导致镉在这些海产品中的富集。研究人员解释了镉在双壳类海洋生物钟的积累机制。请看下方大图片。(a) 酸化的海水有更高的镉浓度和cd2+/ca2+比率，这将使cd2+更易通过ca2+通道进入。(b) 上皮细胞被酸化的海水破坏，使得镉更容易穿透。(c) 酸化的海水抑制了基因pgp-5的表达，减弱了镉的排出。(d) 海洋酸化可能会给海洋生物带来压力，使用于排除镉的能量减少。我们难以在短时间内改变海洋酸化现象，但是在生蚝等双壳类海洋产品的食用中我们却可以采取相当多的措施来保证自己的食品安全。比如看养殖海产品的人有没有使用赛莱默分析仪器（xylem analytics）中的ph测量监控仪器；比如选择正规渠道，正规品牌进行购买海产品；比如去食品监管好的饭店进行用餐；比如不吃。在水产养殖领域，ph的监控是不可缺少的一部分。这样不仅可以给海洋生物带来更舒适的环境，还能使站在食物链顶端的人类少受伤害。赛莱默分析仪器的ph测量仪器分为台式，手持，在线多种。赛莱默分析仪器将用我们最多的心为您提供最优质的水质分析仪器与多种解决方案。您可在赛莱默分析仪器官网了解产品详细参数。参考文献：1.《ocean acidification increases cadmium accumulation in marine bivalves: a potential threat to seafood safety》2. 百度百科

Breaking News美国FDA继2019年9月13日发出警示在雷尼替丁样品中检出NDMA后，于2020年4月1日发布公告要求制药商立即从市场上撤回所有处方和非处方（OTC）雷尼替丁产品。这是正在进行对雷尼替丁（商品名 Zantac，善胃得）中N-亚硝基二甲胺（NDMA）污染物管控的最新举措。FDA已经确定，某些雷尼替丁产品中的杂质会随着时间的推移以及在高于室温条件下存储而增加，并可能导致消费者暴露于不可接受的杂质水平中。NDMA是个什么鬼？NDMA全名N-二甲基亚硝胺又称二甲基亚硝基胺，分子式C2H6N2O，分子量74.08，黄色液体，可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷，属于亚硝胺类化合物。NDMA的合成通常由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应生成。根据ICH M7通则对基因毒性杂质的分类原则，NDMA应属于第一类已知诱变性和致癌性的物质。在世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中NDMA被列为2A类致癌物。 NDMA大事记12018年7月5日欧盟医药管理局（EMA）公告宣布，中国某药企原料药缬沙坦含有杂质NDMA。 22018年7月13日FDA发布通告，提醒医生和患者关于几种含有缬沙坦活性成分的高血压和心力衰竭治疗药的自愿召回。召回原因是缬沙坦原料药中含有基因毒性杂质NDMA。 32018年9月28日FDA对中国某药企部分产品发布进口禁令，意大利官方要求欧盟国家停止进口该公司缬沙坦原料药及中间体。欧盟官方也在其官方网站发布类似公告。42019年9月13日FDA警示在雷尼替丁样品中检出亚硝基二甲胺（NDMA）。 52019年12月5日美国FDA宣布开始检测一线降糖药二甲双胍的样品是否含有超过限度的致癌物NDMA，如果发现二甲双胍药品中存在高含量的NDMA，将酌情建议召回。 NDMA从哪来？遗传毒性杂质主要来源于原料药合成过程中的起始物料、中间体、试剂和反应副产物。此外，药物在合成、储存或者制剂生产过程中也可能会降解产生遗传毒性杂质。药物中NDMA的可能来源包含以下方面： 1. 硝酸环境下与体系中的二甲胺发生反应得到 2. 药物本身发生降解产生二甲胺，然后继续与硝酸盐反应得到 3. 生产工艺过程中使用了二甲胺前体试剂，由其发生降解得到 4. 药物含有二甲胺或者类似结构，通过氯胺化或者氧化等途径降解产生NDMA，如雷尼替丁、二甲双胍等 5. 药物合成过程中使用了叠氮试剂或亚硝酸盐，在有二甲胺供体的情况下反应生成NDMA，如四氮唑类药物缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦等 6. 其他途径引入，如制药用水、辅料等 NDMA限度值？根据WHO的数据，NDMA的可接受限度AI值为0.005~0.016 μg/kg，换算后为0.375~1.2 μg/天。根据不同药物的用药特点，对NDMA的限度做了不同要求。2018年12月FDA发布了血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）药物中NDMA的可接受摄入量为96 ng/天。NMPA对缬沙坦的生产要求中规定了NDMA的限度不得过千万分之三（相当于EMA的暂定参考限定值0.3 ppm）。此外，在FDA的公告信中也提到二甲双胍中NDMA的可接受日摄入水平为96 ng/天，根据该值及最大日剂量则可计算出二甲双胍药品中NDMA的限度控制水平。如盐酸二甲双胍片最大日剂量为2 g，则该产品中NDMA的可接受摄入水平是0.048 ppm。 对于雷尼替丁，FDA在公告信中提到，建议制药公司如检测发现NDMA超出可接受日摄入水平（雷尼替丁96 ng/天或0.32 ppm）则因召回其产品。此次全面撤回是发现杂质NDMA会随着时间的推移以及在高于室温条件下存储而增加，从而导致严重的用药安全问题。 NDMA如何测？药品中遗传毒性杂质NDMA的含量极微，控制限度比较低，对检测方法灵敏度提出了很高的要求。目前中国NMPA、美国FDA、欧洲药典委员会EDQM及加拿大卫生部等机构公布的NDMA检测方法主要有GCMS、GC-MS/MS、LC、LC-HRMS、LC-MS/MS法等。随着美国雷尼替丁的退市，今后雷尼替丁中的NDMA测定需求尚未可知，但其他药品如沙坦类药物、替丁类药物、二甲双胍等这些药物中的基因毒性杂质地测定仍将继续。LCMS-8050同时测定沙坦类药物中NDMA、NDEA和NMBA5.0 ng/mL标准样品MRM色谱图 岛津版完整解决方案在经历全球范围内对基因毒性杂质致癌的恐慌之后，药品监管机构越来越警惕其他药物可能受到污染的风险。从缬沙坦到雷尼替丁，再到二甲双胍，由遗传毒性杂质NDMA引起的风波接连不断，NDMA控制的重要性不言而喻。为规范和指导化学药物中亚硝胺类杂质研究和审评，2020年1月6日国家药品监督管理局组织起草了《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。为了更好地对该类药物中的遗传毒性杂质进行质量控制，岛津公司开发了基于GCMS、GCMS/MS、LC、LCMS/MS以及Q-TOF平台的相关药物中NDMA检测方法，精心汇编了《化学药中遗传毒性杂质NDMA的检测方案》。此外，为了应对制药行业相关用户的需求，岛津分析中心还编写了《药品中基因毒性杂质检测整体解决方案》，收入了药品中磺酸酯类、亚硝胺类、残留溶剂等基因毒性杂质的应用方案。希望我们的工作能够为您带来帮助。

对于多数微生物及藻类，无论是通过提取目的基因组 dna 进行下游测序、鉴定、克隆等分子实验，或者进行胞内物质如蛋白质、生物活性分子的研究，都需要首先对样本进行破壁前处理。现有的细胞破壁方式有很多种，有优势也存在不足之处。常见破壁方法特点酶法反应温和，但不具有通用性，不同菌种需选择不同的酶，效果各异，且溶酶易造成产物抑制，同时溶酶价格高，限制了使用。化学法选择性高，但效率较差，且化学试剂的添加会形成新的污染，给进一步的分离纯化增添麻烦。超声波法适合处理少量样品，但超声过程中容易产热，导致蛋白质变性，破坏分子活性。液氮研磨单个样本操作，要求操作快速，比较费时费力，且操作不慎容易冻伤。反复冻融法对于细胞壁较脆弱的菌体可采用此法，但耗时较长，冻融时间及次数需多次优化。高压匀浆法适用于大量样本，对设备要求高，且较小的革兰氏阳性菌、真菌菌丝容易对仪器造成堵塞及损伤，且费用较高。对于实验室操作人员来讲，方法越简单高效越好。那有没有适合少量样本的通用性强、可同时处理多个样本又不影响下游实验的简单的操作方法呢？当然有啦！那就是今天小编要给大家介绍的利用细胞破碎仪破壁的涡旋破壁法。细胞破碎仪细胞破碎仪的破壁作用原理是使细胞悬浮液与微珠在快速振荡的作用下充分混合，微珠之间及微珠与细胞之间相互剪切、碰撞，促使细胞壁破碎，释放内含物，破壁效果达80%以上，非常适用于普通实验室的研究工作。使用过程中只需要用到占地面积12cm2的小型细胞破碎仪mx-c、2ml ep管及破壁微珠。细胞破碎仪可以有效解决不同细胞由于其结构、数量等原因给细胞破碎带来的困难：革兰氏阳性菌细胞壁主要由肽聚糖和酸性多糖构成，各类酵母菌、真菌细胞壁主要由多糖和蛋白质构成，其致密的网状结构均不易破碎；部分样本取样困难，数量有限；不恰当的破壁方式可能会导致基因组断裂，影响后续试验。应用——酵母菌破壁01镜检验证酵母菌液 300ul，使用细胞破碎仪最大转速破壁 5min，破壁前后分别镜检计数。02qpcr 验证01取 106 个酵母细胞，破壁前和破壁后分别提取基因组后进行 qpcr 验证。未破壁 ct 值为 33.08，破壁后 ct 值为 22.83，破壁后基因组模板浓度提高 103 倍。02106 个酵母细胞 10 倍系列稀释至 105、104、103 破壁后分别提取基因组后进行 qpcr 验证。标准曲线 r2=0.99，说明细胞在 103-106 范围时，破壁效率基本一致，在低浓度时破壁效率依然达到 80% 以上，说明细胞破碎仪非常适用于少量稀有样本的破碎。如果童鞋们对它感兴趣，可以详询各地区负责人哦~http://www.dlabsci.cn/plus/list.php?tid=198

环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。本期，来自仪器论坛用户xiaoxiao523分享BIO-RAD iMark 酶标仪视频使用流程（点击进入酶标仪 专场），点击下方查看。https://bbs.instrument.com.cn/topic/7908382点击上方测评链接，为TA点赞/留言/收藏吧！助力TA离大奖更进一步~【参赛就有奖！】仪器测评“小红书”活动火热进行中！仪器选型的难、烦、累，懂的都懂！这可是个技术活！仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛，分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧！更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿！快来上传你的测评短视频吧~~~点击下图即可参加

近日，许多网络平台相继爆出了“大头娃娃”事件，罪魁祸首竟然是这款“宝宝面霜”。宝妈们一定要提高警惕，避免宝宝受到伤害。涉事宝宝面霜为“益芙灵特效抑菌霜”，家长反映，使用后宝宝出现面部肿胀、毛发生长旺盛、生长发育变缓等诸多不良反应。经检测，此款宝宝面霜中含有“氯倍他索丙酸酯”是一种超强效的糖皮质激素，主要用于一些皮肤疾病，如湿疹等等，但是用于宝宝长期使用的面霜，可能会导致宝宝身体发育异常。其实关于宝宝面霜的问题，之前就有报道过。前年3.15期间曝光了一系列“网红宝宝湿疹霜”违禁添加激素。比如这个杏璞霜就是前年3.15曝光的一款宝宝用的湿疹霜，检测发现里面含有倍他米松。此类激素同样也属于糖皮质激素家族中的一类强效激素。 除了已经查处了的宝宝面霜外，市场上有很多这样的号称能够达到美白、祛痘、消炎等功能的面霜或者化妆品，实际上是添加了“糖皮质激素”一类的违禁添加。 （数据来源于原国家食品药品监督管理总局网站）而市面上出现的大多数问题化妆品除了添加糖皮质激素外，还包括甲硝唑、咪康唑、氧氟沙星等违禁添加药物。因此在选择时，一定要注意“避雷”！！！ 对于宝妈们来说，最担心的还是如何鉴别和避免这类“有毒”面霜，那么多产品我们该如何选择呢，给大家以下几个建议。宝宝的面霜或者护肤品的选择，主要以保湿、润肤为主。宣称有抑菌、祛痘、治疗湿疹等功效的，一定要谨慎再谨慎！！！注意购买产品上的批文，“消”字号的产品只是消毒卫生用品，而不能够起到治疗的作用。很多厂家用这个打擦边球。宣称有特别功效，尤其是一擦即可消除症状的，一定是问题产品！！！选择正规的，信得过的大品牌，而不是吹出来的功效，千万别病急乱投医。 那么不确定自己已经买到的产品是否有问题？？？没关系，我们简智仪器为您提供专业的检测服务，整个检测流程耗时仅5分钟！非专业人士同样可以操作。 简智仪器专业检测试剂盒，5分钟即可对面霜、祛痘膏、乳霜、水等化妆品进行快速检测，判定是否糖皮质激素超标。为您和宝宝的健康保驾护航。

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp span style=" text-indent: 2em " 当地时间3月19日据美通社报道，丹纳赫公司(纽约证券交易所代码：DHR)获得美国联邦贸易委员会（FTC）的批准收购通用电气生命科学公司的生物制药业务（GE Biopharma）。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 联邦贸易委员会接受了满足Danaher收购GE Biopharma所需的所有反垄断审查。除了FTC，该交易还得到了欧盟委员会(European Commission)和巴西、中国、以色列、日本、韩国和俄罗斯反垄断机构的批准。收购的完成仍受采购协议中规定的其他习惯成交条件的制约。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 丹纳赫目前 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 预计收购将在2020年3月31日完成 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 相关回顾： /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190225/480639.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 丹纳赫公司此前于2月宣布已与通用电气公司(纽约证券交易所代码：GE)达成最终协议，收购GE Life Sciences的生物制药(GE Biopharma)业务，现金收购价约为214亿美元。 /span /a /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 关于GE Biopharma： /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　GE Biopharma是一家领先的仪器、消耗品和软件供应商，致力于支持生物制药的研究、发现、工艺开发和制造工作流程。该业务包括过程色谱硬件和消耗品、细胞培养基、一次性技术、开发仪器、消耗品以及服务。预计GE Biopharma在2019年将产生约32亿美元的年收入，其中约75%的收入被认为是经常性的。该业务将成为丹纳赫生命科学部门的独立运营公司，与颇尔、Beckman Coulter Life Sciences、SCIEX、徕卡显微系统、Molecular Devices、Phenomenex和IDT业务共同组成丹纳赫的生命科学平台。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　 /p p br/ /p

同位素化学领域的创始人，同时也是美国曼哈顿计划原子弹研制项目的贡献者——美国化学家雅各布比格雷森(Jacob Bigeleisen)8月7日因肺部疾病不幸逝世，享年91岁。 　　雅各布比格雷森于1919年5月2日出生在美国新泽西州佩特森，1943年获得加州大学伯克利分校博士学位，之后前往哥伦比亚大学开始从事铀元素化学分离的研究。他先后在长岛的布鲁克海文国家实验室、俄亥俄州立大学、芝加哥大学、罗切斯特大学、石溪大学从事过研究工作。 　　作为美国国家科学院(NAS)和美国艺术与科学学院(AAAS)的院士，雅各布比格雷森在铀-235实现量产的研究中，与其合作者提出通过气体反应来测定同位素变化的简单理论，为同位素化学领域的开拓起到很大的作用。

大麻为什么那么“受欢迎”？ 在大麻原植物中有一种叫做四氢大麻酚（THC）的物质能作用于人体，并让人产生欣快感和一定依赖性。四氢大麻酚是一种大麻素，而人体本身也可以分泌一种“花生四烯酸乙醇胺”的物质，同样可以作用于人体自身，产生和大麻类似的化学作用，该物质也被称作大麻素。人体中存在的“内源性大麻受体”参与了食欲、疼痛感受、情绪和学习记忆等生理过程，正常人体处于一种动态平衡模式。而一旦摄入外源性大麻素（譬如吸食大麻），这个动态平衡就被打破，还会让作用于对应的受体，让人产生欣快感。因此，一旦停止吸入大麻，体内将无法保持自身的一个平衡状态，伴随而来的将是各种各样的“戒断症状”。合成大麻素究竟是何方神圣？ 为什么贩毒集团会盯着大麻？此前对精神药品的管制大多是按单一物质进行列管，所以贩毒集团仅需找到类似结构或相同药效的物质，只要该物质不在管制目录名单上，便可游离于管制之外，成为一种全新的“合法的毒 品”。合成大麻素就是贩毒集团为躲避公安机关缉毒部门的侦查、逃避刑事打击人工合成的，与四氢大麻酚等物质能产生类似效应的物质，这些物质同样可以作用于大麻受体，让人产生欣快感！合成大麻素类物质是九大类新精神活性物质中的一类，具有下列化学结构通式（如图1）。 图 1合成大麻类分子结构通式 该类人工合成的化学物质，成本低，易获取。同时能产生更为强烈的兴奋、致幻等效果，吸毒人员吸食后会出现头晕、呕吐、精神恍惚、致幻等反应，过量吸食会出现休克、窒息甚至猝死等情况。合成大麻素类毒 品多以香料、花瓣、烟草等形态出现，代表制品包括“小树枝” “香草烟” “香料” “香草烟”等。其中，毒 品K2和K3（也称“干花”），是毒贩把毒 品稀释后浸泡在花叶上，然后将其晒干，混进香烟内吸食的，具有极高的迷惑性。近两年电子烟的兴起，为合成大麻素类找到了新的“宿主”，不少人利用新行业的监管漏洞，在朋友圈公然贩卖“上头电子烟”，宣称可以让人合法上头、合法“飞行”。国家禁毒委员会宣布在2021年7月1日起，将合成大麻素类物质和氟胺酮等18类物质列入精麻药品目录管制，此次整类列管合成大麻素类新精神活性物质，将含有公告所列化学结构通式的物质列入管制。赛纳斯基于自有搭建物联网平台，运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段，并结合自主研发拉曼光谱技术光谱快检装备，构建了合成大麻素物联网检测与防控系统，实现合成大麻素的可管可治、严防严控，有效抑制合成大麻素的蔓延。结合拉曼光谱技术完美覆盖合成大麻素检测每一种合成大麻素类化学物质都有其独有的光谱特征谱，它就像人的指纹一样具有唯 一性。常见的手持拉曼光谱仪的激发光源为785 nm激光，可以实现大部分毒 品标准品的鉴定。但是贩毒链中毒 品纯度较低，且含有的杂质容易带来荧光干扰，甚至有些毒 品本身的就具有较大的荧光基团。785 nm波长激发光下测试的拉曼特征谱峰往往会被被湮没在荧光信号当中，无法实现有效鉴定。而公共安全联合实验开发的SHINS 1064手持拉曼仪，配备1064 nm红外激光器，可以有效规避物质荧光干扰，如此实现合成大麻类毒 品的一网打尽。 赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪有效降低荧光干扰，能够覆盖荧光强的实际样品检测；用于烟油中合成大麻素样品的隔包装定性识别检测；采用专利的空间位移拉曼光谱（SORS）技术，能够快速无损检定密封在单个包装内的危险物质、爆炸物和麻醉剂等。与传统拉曼光谱仪仅能穿透透明包装不同，赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可穿透透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒以及编织袋等。该系统采1064nm 激光光源，可减少荧光干扰，同时配置了不断更新的新型精神药物（NPS）的标准谱库，是一款检测和检定管制类药物的强大工具。可检测的物质包括：合成大麻素，芬太尼、卡芬太尼及衍生物 新型精神药物 安非他命 可卡因 海洛因 管制前体。SHINS-P1000现场快检装备介绍（1）信息特异性强，可透过透明包装直接鉴定（2）GPS定位、身份证识别、拍照取证、智能辅助为执法工作减负（3）本土化数据库，基于中国毒情建立物联网系统检测流程：合成大麻素类物质的主要滥用方式是溶于电子烟油或喷涂于烟丝、花瓣等植物表面吸食，主要形态俗称为“小树枝”“电子烟油”“娜塔莎”等。直接进行拉曼信号采集容易有杂质干扰，此处采用简单的前处理方式（①），然后将处理后的样品直接滴于增强芯片表面（②）。再将芯片插于拉曼光谱仪的检测槽中（③），进行拉曼检测，直接输出结果，检测限低至ppm级别，检测时间数十秒即可。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪因其穿透包装无损检测样品的特性，非常适用于帮助执法人员及海关人员进行疑似样品筛查，获得准确的测试效果。综上所述，赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可为用户进行合成大麻素化合物的定性分析提供快速检测方案。

随着全球低碳经济的不断发展，国际贸易中的碳足迹将越来越大，低碳贸易壁垒也将会越来越多，甚至会愈演愈烈，低碳贸易壁垒将在未来很长的时期内影响我国的出口贸易。我国只有顺应低碳经济发展模式这一国际潮流，不断提升科技创新能力，积极发展新兴战略性产业，推进我国低碳经济的发展，抢先一步实现低碳化，努力改进产品的质量，这样才能更好地应对国外低碳贸易壁垒，我国的对外贸易才能在低碳时代获得更大的发展空间。 　　碳标签不只是“标签”那么简单 　　后金融危机时代，为了保护深受国际金融危机影响的本国制造业，以美国为首的欧美国家纷纷采取计算碳足迹、征收碳关税、制定碳标准、扩大企业碳信用交易范围等措施，迫使发展中国家采纳超出其资源偿付能力的环保标准，弱化其国际贸易的优势，以达到保护本国市场的目的。以“碳足迹”、“碳关税”为代表的隐性绿色壁垒正逐渐成为国际贸易壁垒未来发展的主要趋势。 　　碳足迹是国际贸易中的一个新生事物。碳足迹标签又称碳标签，是指把商品在生产过程中的温室气体排放量于产品标签上用量化的指数标示出来，以标签的形式告知消费者产品的碳信息，从而引导消费者选择更低碳排放的商品，最终达到减排的目的。碳标签虽名为“标签”，但实际却不只是“标签”那么简单，更是产品背后碳减排技术水平的体现。 　　英国率先推出了碳标签做法，英国在2007年专门成立了碳基金，鼓励向英国企业推广使用碳标签。英国最大超市特易购目前已在500多种产品上加贴了碳标签。日本从2009年4月也开始试行碳标签制度，截至2011年2月16日，日本碳标签制度的产品种类已扩大至94类，广泛涉及加工食品、轻工和部分机电产品。日本农林水产省日前还决定，从2011年4月开始实施农产品碳标签制度，碳标签制度执行范围将由现有的加工食品扩大至整个农产品类别。法国已颁布“新环保法”，宣布从2011年7月起，所有在法国销售的产品必须提供“碳足迹”标签。从2011年年初开始，欧盟及韩国等地的客户已要求企业提供产品“碳足迹”的相关数据。目前，全球已有12个国家和地区，颁布了关于碳排放的法规，在其国内企业推行碳标签制度，全球有1000多家著名企业将“低碳”作为其供应链的必需，世界零售巨头沃尔玛要求10万家供应商必须完成碳足迹验证。这意味着，发达国家消费者开始优先选择低碳产品。国际标准化委员会关于“碳足迹”标签的国际标准ISO14067已完成草案的拟定，计划于2011年发布实施。一旦“碳足迹”认证国际标准出台，商品加注碳标签将不可避免。 　　在低碳经济时代，除了“碳标签”成了越来越多国际买家所要求的通行证外，一些发达国家还以环境为名义，在低碳技术领域设置“碳关税”、“碳中和”等贸易壁垒，且愈筑愈高，阻碍他国产品进入本国市场，保护本国贸易。 　　“碳关税”是指一国对高耗能产品进口征收二氧化碳排放特别关税。目前，碳关税在许多发达国家和经济体甚嚣尘上。美国众议院通过的《美国清洁能源安全法案》规定，从2020年起美国有权对包括中国在内的不实施碳减排限额国家的进口产品征收碳关税。与此同时，欧盟也在紧锣密鼓地为推动碳关税作技术方面的准备。其他发达国家也在效仿美国“碳关税”政策，如法国和加拿大正酝酿出台类似于美国的“碳关税”政策，拟对从中国等发展中国家进口的高碳产品征收“碳关税”。美国推行碳关税，其本质上是“以环境保护之名，行贸易保护之实”，目的就是制衡包括中国在内的发展中国家，并寻找下一轮引领世界经济潮流的新增长点。“碳关税”未来在全球推广，将严重影响我国对外贸易。 　　随着减排意识在全球范围内的普及，“碳标签”、“碳关税”已为欧美、日本等越来越多的国家和地区所推崇，并逐步涉入国际贸易活动，很有可能成为日后影响我国企业产品出口的新绿色贸易壁垒，我国很多出口企业将面临严峻挑战。 　　低碳贸易壁垒造成的影响 　　在低碳经济时代，由于发达国家在低碳技术和环境保护技术方面有很大优势，“碳标签”、“碳关税”等新的低碳贸易壁垒的实施，将对发展中国家的对外贸易产生不利影响，其不但影响我国出口利益、恶化外部环境，而且已经触及到了中国的法律法规、政策措施、体制机制层面，甚至也在挑战中国的核心利益。低碳贸易壁垒对我国外贸的影响主要体现在以下三个方面： 　　出口成本增加，经济效益下降 与发达国家更成熟的减排技术发展相比，国内的生产技术水平较低，生产商品的加工与生产方法很有可能会导致更高的温室气体排放，往往具有较高的碳足迹，若企业希望出口产品避免今后或因碳排放过高而被发达国家市场拒之门外，必须在生产中采用环保型的生产方法和技术，投入大量资金研发节能改进工艺，生产成本一般要高出20%~30%，一般的国内外贸企业很难在短期内实现低碳技术的引进和采用。另外，我国的出口企业要想获得碳足迹的认定，不得不增加有关环境保护的检验、测试、认证等手续并产生相关费用，出口产品各种中间费用及附加费用增多，需负担一定的时间成本和不菲的申请价格，这是依靠低廉的劳动力获得微薄利润的国内厂家难以承受的，作为出口产品生产企业的经济效益也将因此受到影响。 　　出口量下降，国际市场占有率降低 “碳关税”主要针对高碳排放的产品，或称能源密集型产品。目前我国主要的产业结构是重化工业和大的制造业，我国的制造业中众多产业属高耗能型，出口最多的就是含碳量比较高、劳动密集型和资源密集型产品。届时，像钢铁、焦炭、金属冶炼加工制品等产品可能面临发达国家的高额进口关税。根据世界银行的研究报告，如果“碳关税”全面实施，在国际市场上，所有中低收入国家出口额将削减8%，“中国制造”可能面临平均26%的关税，出口量因此可能下滑21%，出口发达国家和部分新兴工业化国家的市场范围也将面临缩小的可能。 　　生产管理要求苛刻，危及中小企业生存 低碳绿色壁垒的实施必然会涉及产品从生产到销售乃至报废处理的各个环节。它要求将环境科学、生态科学的原理运用到产品的生产、加工、储藏、运输和销售等过程中去，从而形成一个完整的无公害、无污染的环境管理体系，对企业生产管理的要求非常苛刻。目前，我国企业尤其是中小企业缺乏技术和资金，企业通过粗放型、高耗能的生产方式将难以维持。因此，低碳和环保技术限于一些较大的规模企业进行生产，而大部分中小企业无力为之，甚至退出国际市场，危及企业生存。 　　面对层出不穷的国外低碳绿色贸易新壁垒，检验检疫部门和外贸企业要立足中国国情，加快建设资源节约型、环境友好型社会，转变外贸发展方式，发展低碳经济，进行低碳生产，打造低碳产品，树立“中国制造”在国际市场上的“低碳形象”，增强我国产品的国际竞争力，促进我国外贸可持续发展。 　　检验检疫部门的对策 　　大力扶持低碳产业发展　我国的优势产业主要集中于劳动密集型和资本密集型产业，而这些产业易于遭遇低碳绿色贸易壁垒。因此，检验检疫部门应抓住低碳时代的经济发展机遇，积极引导传统产业的低碳化升级改造，引导企业节约生产、清洁生产、安全生产和可持续发展，大力发展新兴战略性绿色低碳产业，优先扶持新材料、新能源、生物、医药、节能环保等新型产业发展，推动节能减排和循环经济发展。 　　完善低碳贸易壁垒预警机制 检验检疫部门应加强绿色预警能力，密切跟踪低碳贸易壁垒的发展，特别是我国主要出口市场的新动向，深入调研欧美、日本、韩国等发达国家(地区)碳排放政策、法规等情况，建立和完善相应的预警和快速反应机制。通过举办培训班、研讨会、广泛利用新闻媒体宣传等形式，及时为企业提供国际上低碳贸易的新标准、新法规、行动计划及实施措施等信息，指导企业制定有效的应对举措。 　　扶持企业进行低碳技术改造 检验检疫部门应引导企业加大科技创新，为企业提供低碳改造技术，扶持企业研发、引进低碳技术和设备，降低产品能耗，提高产品附加值，用技术改造提升传统产业 帮助企业了解碳足迹评价程序，协助企业完成产品/企业碳足迹报告 将绿色低碳产品与企业纳入质量信用体系建设，重点推行绿色低碳产品标准化的研究和试点工作 推动国内相关认证制度的建立，制定相关促进制度以及资助奖励管理办法推动低碳认证技术，利用“低碳订单”或“碳标签”倒逼机制作用，助企业实现生产、加工和运输过程低碳化。 　　严防高碳排放产品进出国门 发达国家在设置低碳绿色贸易壁垒的同时，正将污染产品和产业转移到发展中国家。检验检疫部门对此应提高警惕，一方面，应加强检验检疫把关工作，减少和限制高碳排放产品、耗能产品和影响环境产品出口，避免外贸出口受到国外低碳绿色贸易壁垒的影响 另一方面，应加强对进口商品的审查、检测和管理，坚决杜绝受污染商品和危险、有毒的废旧物质的进口，严禁国外污染产品和产业流入我国，以保证我国居民的身体健康和生态环境免遭破坏。 　　抵制不正当的低碳贸易壁垒 检验检疫部门应积极参与国际上碳相关规则的讨论和制定，争取主动权，体现发展中国家的利益。同时，对于不正当的低碳贸易壁垒，应充分利用贸易救济措施，以WTO/TBT等协议为依据，建立低碳贸易壁垒调查机制，利用多边贸易体系的谈判机制和对发展中国家特殊照顾的规定，遏制“环保例外权”被滥用，防止贸易保护主义国家实施不正当的低碳贸易壁垒，坚决反对借口应对气候变化，实施任何情况下的贸易保护。 　　企业层面的对策 　　从长远来看，低碳经济要求外贸企业调整产品结构，从劳动密集型产品转向新兴战略性产业，降低能耗，改进技术，通过技术创新、节能减排等手段来达到高碳能源低碳利用，实现出口产品的低碳化，从根本上规避国外的低碳贸易壁垒。 　　培育和壮大自主低碳品牌 加强自主研发能力，拥有核心技术，并制定新的低碳产业标准，这是跨越欧美低碳贸易壁垒的最好途径。外贸企业应主动出击，把低碳理念放在企业发展战略高度，把提高能效作为企业文化建设来实施。企业应深入了解欧盟、美国能效等级新标准的要求，在技术上、设计上、原材料上进行针对性的应对，在调整产业结构和技术升级上下工夫，把开发生产节能、环保、附加值高的低碳产品作为主攻方向，把低碳经济和企业品牌营销相结合，积极引进、采用国外先进的低碳技术和设备，形成具有自主知识产权的拳头产品，培育和壮大自主低碳产品品牌，增强产品的国际竞争力和可持续发展力。 　　建立强大的低碳产业链 企业应从产业链抓起，从技术研发、产品设计、生产制造、销售渠道等多个环节，整合企业自身的低碳战略，全方位调整和改进生产技术和工艺，优化整个生产流程，将企业生产经营的每一个环节进行量化考核，实现每类产品、每个环节、每道工序碳排放量的数据化管理，有计划进行企业或产品碳足迹评价，有针对性地制定出更加科学有效的节能减排措施，建立真正的“低碳蓝海”。此外，企业还应联合前端的供应商、后端的销售商等全产业链，一起进行低碳经济发展模式的探索，实现低碳技术改造工作的对接，使全产业链形成强大的“低碳竞争力”。 　　大力推行低碳认证制度 低碳认证制度的建立是落实国家低碳经济发展战略的重要技术支撑和基础措施。目前，ISO14000体系是国际标准化组织颁布的关于环境管理的标准体系，获得ISO14000认证就等于取得了进入国际市场的“绿色通行证”。企业应及时跟踪研究国内外先进的低碳认证技术和标准，建立和完善ISO14000环境管理体系，积极推进低碳认证、能源管理体系认证、节能认证、绿色环保认证，创建全国低碳环保认证示范社区，大力加强食品、农产品、节能环保、信息安全等领域的认证工作，并建立认证认可统计评价指标体系，为突破国外低碳绿色贸易壁垒提供有效支撑。 　　开发多元化国际市场 企业应积极开发多元化国际市场，除了美、欧、日等发达国家及周边市场外，还应积极开发东盟、非洲、拉美等新兴市场，以市场多元化分散发达国家“碳标签”等低碳贸易壁垒带来的风险。 　　相关链接 　　在全球气候变暖的大背景下，低碳转型被认为是第二次经济全球化，低碳经济已成为国际社会广泛关注的焦点。一些发达国家凭借其经济和技术上的垄断地位，以环境保护为由，开始应用“碳足迹”标签、征收“碳关税”等措施，对外构筑绿色堡垒，行贸易保护之实，使我国外贸面临前所未有的挑战。如何有效应对国外低碳贸易新壁垒，是检验检疫部门和外贸企业必须解决的一项全新课题。

德国耶拿公司携同旗下的子公司CyBio公司，在2013 SLAS会议上展示了最新的自动化工作平台&mdash &mdash 全能型液体处理工作站CyBi-FeliX，便携式的小型液体工作站&mdash CyBi-SELMA，以及全套的分子生物学实验室解决方案。 以下是德国耶拿公司创新性的便携式液体工作站CyBi-SELMA的视频，欢迎点击观看。 http://www.antpedia.com/collection/sigpage.php?zid=313&bid=3036&id=72&type=test

时间：2012-03-20格雷斯普BC-2300型轻便式自动水质采样器中标公告 2011年12月格雷斯普公司在璧山环境监测站标准化建设项目中中标，在这次项目中，使用的是格雷斯普品牌（BC-2300型）轻便式自动水质采样器，本仪器轻巧携带方便，采样速度快，操作简单快捷，内置锂电池，可以在没有电源的野外正常使用，并且具有电池过充电或过放电的保护功能，电池寿命长，BC-2300型水质采样器目前使用的是超大真彩液晶显示屏，并得到用户屡屡好评！ 格雷斯普BC-2300型水质采样器，用户可根据需求选配手机控制采样功能。做世界精品 以精品强国北京市格雷斯普科技开发公司1992年始创国内首台全自动水质采样器

2015-08-22中铁一局污水厂使用格雷斯普品牌固定冷藏式自动水质采样器 中铁一局下属污水厂，2013年9月采购了一批北京市格雷斯普科技开发公司生产的固定冷藏式全自动水质采样器，（也称之为：等比例采样器）用于中铁威特水务经开区污水厂以及马沟污水厂的进出水口采样，一天24小时，每两个小时采集140ml水样，至今在良好运行。 北京市格雷斯普科技开发公司总经理赵亚旗先生对用户进行了现场走访，了解用户的使用情况，以及对水质采样器进一步的使用需求。同行的有一位卖过多个公司水质采样器的经销商说：“一般固定冷藏式的采样器用半年之后，都会出现管路堵塞，压缩机不制冷，仪器下半部分腐蚀生锈，我专门趴下面看了看，格雷斯普生产的采样器统统没有这些问题，在每天都使用，并连续用了2年，能保持这个状态，不简单“。以下是使用现场：出水口采样现场进水口采样现场进水口采样管安装位置实验室用便携式水质采样器--BC-2300型 做为国内第一台全自动水质采样器的生产厂家，至今格雷斯普公司专注水质采样器系列产品的研发、生产、销售已有23年的时间，时间让格雷斯普公司在产品的技术，质量以及售后上有很多的成长和沉淀。因为专注，所以专业。选水质采样器，请指定“格雷斯普”公司，一定让您用的顺心，放心，安心。做世界精品 以精品强国北京市格雷斯普科技开发公司1992年始创国内首台全自动水质采样器

1.毕导这篇阅读量迅速突破十万加的公众号，无心插柳柳成荫，让我司代理的biotage产品蹭了一大波热度，评论为证。让我不得不感叹我们公司公众号永远三位数的阅读量。请高抬贵手，多多关注，里面有biotage过柱子的详细内容.2.不得不提的是，毕导用的这张图，和我去年暑期培训做的ppt用的一幅图，都是从百度的犄角旮旯里面找出来的，不同的是，我的ppt，至今只被几十个人看到了。3.评论里面那个小伙子，你说我们biotage过柱子太快，一天能过几十根(手动过柱子有的时候要几天过一根)，我承认。你说我们吸不上乙醚，我就要过去给你比划比划了，我们可是用这个优势干掉过竞争对手的。你说洗柱子太麻烦，我们去年就已经推出了柱效高，成本超低的一次性柱子，装柱子那几分钟的过程都给你省了，欢迎垂询。4.那个网名123的微友，您说话要负责任啊，毕竟一万刀已经远远低于我们现在的成本价了，您这让我们公司以后咋卖产品了。您是不是我们biotage十几年前的老用户，毕竟房价涨了十倍，我们仪器才涨了三四倍，现在的仪器长这样。5.评论中的顾云，是我们厂家上海总部的应用专家，经常帮忙解决我们很多客户的疑难杂症，过不开柱子了就找我，我帮你联系他，九零后的帅哥一枚，天天五大洲四大洋的跑，神龙见首不见尾，不好找。还有毕导太过分了，我们想发到自己的公众号，就要我们一台biotage，截屏总可以吧。或者您帮我们卖十台，我们送您一台样机可以吗。

在伯明翰国家展览中心，约克公爵殿下利用雷尼绍公司制造的先进激光技术宣布英国MACH2010（国际机床展）正式开幕。雷尼绍公司总部设在英国格劳斯特郡，是世界领先的计量设备供应商。 在开幕式上, 作为英国国际贸易投资特别代表的公爵殿下发表了简短讲话。他强调了先进制造业对英国未来繁荣的重要作用。讲话之后，他用手遮挡 雷尼绍NC4 激光对刀系统的激光光束， NC4 发出的信号启动了一个电子蜂鸣器，蜂鸣器发出声响，由此宣告机床展正式开幕。 MACH 2010展览会经理Graham Shearsmith说：&ldquo 我们希望本次开幕式有别于传统的剪彩仪式，最好能够体现展览会的特点。使用激光对刀系统正好实现了我们这一想法，因为它是用于机床环境的高科技产品，并且由我们最成功的出口成员所制造。&rdquo 开幕式后，展会主办方邀请并安排约克公爵参观了六个展台， 雷尼绍是他参观的第一家公司。雷尼绍英国销售部总经理Marc Saunders为约克公爵进行了讲解和演示。 Marc Saunders说：&ldquo 对于全球航天和汽车企业广泛采用 雷尼绍测量技术来降低加工和测量成本，公爵表现出极大的兴趣。他甚至还认出了以前参观 雷尼绍&lsquo 质量控制实验室&rsquo 时曾见到的一些测量设备。 我们还通过演示告诉他，激光对刀系统在实现金属切削过程自动化方面起到了关键作用，而不是只能用于开幕式！&rdquo 雷尼绍公司凭借NC4对刀系统荣获2006年度女王奖之创新企业奖。NC4激光系统被全球制造商广泛用于自动设定切削参数和检测刀具破损，适用于极恶劣的数控机床环境。 它还能够测量直径小至0.2 mm的刀具，并检测小至0.1 mm的刀具破损。 MACH2010于6月7日（星期一）在伯明翰国家展览中心开幕，共举行5天。预计本次两年一度的展会能够吸引超过27 000名观众。他们热切期待能够看到来自450家展商的先进制造技术。 完

4月24日，格雷斯普位于佛山瀚天科技城的环境服务业华南集聚区生产基地，佛山稚蒙迎来了广西壮族自治区环境保护产业协会（以下简称“广西环保产业协会”）冯振年会长一行领导嘉宾莅临指导参观，公司董事长赵亚旗先生对一行领导嘉宾的到来表示热烈欢迎。在赵董的陪同下，大家参观了公司的水质采样器生产基地并展开座谈，参观中，赵董就公司常规型号及最新研发、生产的行业首创的全自动循环密封水质采样器，与大家一同分享技术创新的成果，得到了来访领导嘉宾的一致好评。会议交流 产品介绍交流参观完生产车间，在会议室大家展开了座谈，赵董向参观的领导、嘉宾简要介绍了公司的发展历程和企业文化，格雷斯普，格物致知的治学方略，雷厉风行的工作作风，斯文儒雅的待客之道，普及大众的服务意识，公司1990年立项，92年研制出国内首台全自动水质采样器，至今20几年一直专注水质采样器的研发、生产与销售。公司以高技术、高质量、高效率、高信誉为宗旨，铸就水质采样行业公认品牌。为国内众多知名企业：君乐宝、青岛啤酒、新华制药、安琪酵母、一汽大众、盼盼食品、旺旺食品、双鹤药业、中国烟草、上海造币厂、上海印钞厂、可口可乐、北控水务、首创水务、威立雅水务̷̷等提供水质采样器与服务。同时公司已将产品出口至：土耳其、韩国、新德里、孟加拉、文莱、智利、澳大利亚、美国等地。在未来的发展规划中，公司还要不断地开发更加符合用户需求产品，提供体贴周到的售后服务，为环保事业贡献力量。 全体大合照此次，冯振年会长一行领导嘉宾莅临公司考察指导工作将促进资源优化整合以及深挖环保产业对接合作的项目。推动科技型环保企业在污染防治攻坚战中发挥的关键作用，同时提升我国科技型环保企业的综合竞争力。

TIMART系列通用型条纹相机让条纹相机走进大众实验室，助力科研人员实现超快梦想！ 条纹相机是一种同时具备高时间分辨（皮秒）与高空间分辨（微米）的瞬态光学过程测量仪器，既可直接用来测量超短光脉冲辐射的强度-时间-空间关联波形，也可以作为高时间分辨的图像记录设备和其它仪器，如显微镜、光谱仪等，构成联合诊断系统，实现超快空间-强度-时间分辨或能谱-强度-时间分辨的关联参数测量，是超快光化学、光物理、荧光过程、超短激光技术等领域研究的关键工具。TIMART系列条纹相机 是中国科学院西安光学精密机械研究所面向普通科研市场全新研制成功的通用型条纹相机。该系列条纹相机采用先进的同步扫描条纹变像管，集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块，首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，极大的降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围。配合卓立汉光的光谱测试系统，可实现200nm到850nm光谱范围高灵敏时域光谱测量。同步扫描模式最高可实现300MHz同步测量，单次扫描模式可实现1kHz重复触发，使得条纹相机真正实现了通用化，走进普通实验室！ 主要特点： l 紫外至近红外光谱响应，2ps时间分辨；条纹管多种光阴极可选，覆盖UV-VIS-NIR 宽光谱范围，最高2ps 的时间分辨率以及50lp/mm 空间分辨率l 主流核心部件，品质保障条纹管模块，增强器模块及相机耦合读出模块均选用主流厂家成熟产品，实现优异性能的同时，保障了量产稳定性和一致性l 兼容两种工作模式：高性能同步扫描/单次低频扫描模块集于一身同步扫描模块与单次低频扫描模块程控切换，可实现单次发光现象到高重频（300MHz）发光现象高灵敏度、高时间分辨获取，提升了系统通用性l 优化系统配置，提供超高灵敏度可以提供双级联MCP增强器作为信号增强，提供103-105信号增益以改善弱信号探测灵敏度；采用科研级大面阵制冷型相机作为读出单元,16 bits 输出， 10000:1 动态范围；光纤面板耦合读出方式，相比镜头耦合读出系统提升超过20倍的耦合效率！l 专业软件控制界面一体化相机控制界面，可订制化集成ccd、光谱仪一体化控制，流程清晰，操作简单；专业条纹图像采集、增强显示与数据处理软件，帮助实现数据深度挖掘；l 本地化专业技术支持服务，免除后顾之忧无需苦等出口许可，超短交货期！专业售后支持，本地技术团队快速响应！可预约免费样机、样品测试！l 与光谱仪连用，提供完整时域光谱测试解决方案 条纹相机与光谱仪配合使用，可实现光谱、光强与时间信息同时测量，完整方案可快速实现从ps到s量级宽范围时间分辨光谱测试！条纹相机选型参数列表：系列号ST10 T40T40-HDR推荐型号ST10-1LST10-2LST10-1FST10-2FT40-1FT40-1F-HDR条纹管阴极有效狭缝长度8 mm8 mm35 mm30 mm光学狭缝长度12 mm12 mm35 mm35 mm光学狭缝宽度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度阴极类型S20(200-850 nm)，BB(200-900 nm)，S25(350-900 nm)荧光屏P20,P43（P46,P47更多可选）同步扫描(S)频率40-300MHZNANA 触发(T)频率单次或 单次或10 ps条纹管空间分辨率（典型值）50 lp/mm50 lp/mm20 lp/mm扫描时间轴范围0.5 ns-1/6 fs @同步扫描-三挡可选1ns-1ms@触发扫描 三挡可选1 ns-1ms@触发扫描 六挡可选1ns-1ms@触发扫描 六挡可选像增强器 -1: 25mm单MCP； -2: 25mm双MCP40mm单MCP40mm单MCP像增强器增益(P20）-1: ≤1.00E+04 -2: ≤3.00E+05≤1.00E+04≤1.00E+04读出相机耦合方式镜头耦合1:1 光纤面板1:1 光纤面板1:1 光纤面板阵面2048*20482048*20484096*40964096*4096像素6.5um*6.5um11um*11um9um*9um9um*9um探测面尺寸13.3*13.3mm22.5*22.5mm36.8*36.8mm36.8*36.8mm像素阱深=30000e-=70000e-60000e-60000e-动态范围30000:130000:115000:115000:1制冷方式风冷或水冷水冷水冷最低制冷温度0度@风冷，-10度@水冷 -20度 -20度帧速50fps18fps3fps 16bit3fps 16bit通讯方式USB3.0USB3.0+以太网灵敏度效率一般高 高高典型特点同步扫描+触发扫描高时间分辨较低耦合效率高性价比同步扫描+触发扫描高时间分辨高耦合效率高灵敏度高性价比超长狭缝高灵敏度触发扫描超长狭缝大动态范围高灵敏度触发扫描电磁屏蔽设计 通用型XSC系列条纹相机选型指南： S---高重频同步扫描 T---单次、低重频扫描 F---光纤面板耦合读出 L---镜头耦合读出 10,20,40---条纹管狭缝长度尺寸 -1/-2----单级或双级联MCP像增强 -HDR---高动态范围 光谱仪建议选型参数列表：光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3008iOmni-λ5008iOmni-λ7508i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与条纹相机耦合中继光路耦合光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合等 典型应用实例：1： 金属丝电爆炸试验（不同气氛压力下） (西安交通大学1)2: 有机小分子ASE 寿命测试（华南理工大学DOI: 10.1002/adom.201900701，Adv. Optical Mater.）3：激光电离空气等离子体全光谱测量 4：荧光寿命测试—某钙钛矿PL时间分辨光谱测试 5： Cs4PbBr6 以及 CsPbBr3 钙钛矿材料的超快荧光组分寿命测试（2019年10月9日的 Physical Chemistry Letters，兰州大学 ） 主要应用方向： l 超快化学发光l 超快物理发光l 超快放电过程l 超快闪烁体发光l 时间分辨荧光光谱，荧光寿命，l 半导体材料时间分辨PL谱l 钙钛矿材料时间分辨PL谱l 瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量l 光通讯，量子器件的响应测量l 自由电子激光，超短激光技术l 各种等离子体发光 l 汤姆逊散射，激光雷达l 。。。。。。创新点：" --集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块于一体，国际首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围，增强通用性； --采用制冷型光纤面板耦合相机读出，提升了耦合效率。" TIMART系列通用型条纹相机

热烈祝贺雷萌生物获得德国ibidi年度销售奖热烈祝贺雷萌生物获得2016年度德国ibidi年度销售奖！2016年，是德国ibidi在中国迅速发展的一年。截至2016年12月31日，ibidi中国的销售网络已覆盖中国29个省会/直辖市/自治区。这离不开科研工作者对德国ibidi产品的认可和信任！2016年12月中旬，德国ibidi总部调派全球销售总监Christian Leibold博士，全球销售经理及技术应用专家Tina Freisinger博士前往中国上海颁发2016年度销售奖予雷萌生物（上海）有限公司。同期，总监Christian Leibold博士与技术应用专家Tina Freisinger博士针对ibidi的中国发展趋势与雷萌生物（上海）有限公司的管理层要员进行了深入的战略合作计划细节讨论及针对中国市场的产品技术开发方向拟定。德国ibidi专注于细胞的活动及功能的观察，开发的仪器设备如流体剪切力系统、活细胞工作站，模拟了人体的温湿度条件、管道流动（如血管、淋巴管、尿道等）等以提供给细胞特殊的培养环境；还针对不同的细胞功能实验，如划痕实验、血管生成实验，细胞趋化实验及免疫荧光染色实验等开发了专用的耗材，在保证良好的实验结果的前提下，大大简便了实验步骤及节约了实验成本；也正因此，ibidi才能在2016年迅速成为各大科研组织针对细胞研究的优选产品。图1 雷萌生物获得2016年度德国ibidi年度销售奖图2雷萌生物要员与Christian Leibold博士、Tina Freisinger博士

忽如一夜春风来，基因测序公司在中美两国资本市场均获得狂热的追捧，或许，基因测序是一个革命性技术，是一片未开发的蓝海领域，但监管、技术的进步决定了这一领域的发展是曲折向前的。 　　所谓的基因药物是指两类：一种是利用基因技术生产的蛋白类药物，如利用水稻生产的人类血清蛋白 另一种是针对人体发病基因片段的靶向药物，即个性化药物。个性化药物是利用患者信息，通常是遗传或生物学特征，为单个患者&ldquo 量身打造&rdquo 的药物。早在2009年，普华永道的一份报告就指出该挂钩领域的市场价值达到了2320亿美元，到2015年更是预计将达到4520亿美元。 　　以Illumina、Life Technologies公司(LIFE)等公司为代表的新的快速和具有成本效益的DNA测序技术的发展，标志着个性化医疗的时代已然来临，但每次大的变革都会带来行业的大洗牌，许多公司将飞速前进，而另一些则会很快消亡，因为他们的技术不再是现代科技的先锋。 　　基因药物的美国生存土壤 　　由于美国的医疗保健预算迫使人们使用更加合理和有效的药物，想象这样一个场景，一个医生可以采取血液样本，并很快找到与患者基因相匹配的药物，却能产生量最少的副作用，最终节省了宝贵的治疗时间，降低成本达到最大效益。 　　根据麦肯锡公司的数据，医疗保健费用在过去40年一直超越GDP的增长。而这一趋势很难继续下去&mdash 付款人(保险(放心保)公司和医疗保险/医疗补助)的越来越不愿意支付额外费用。未来的医疗体系将继续允许付款人拥有更多的发言权。当然，是在成本控制与维持治疗的高品质的前提下。 　　黑斯廷斯中心的一份报告表明，慢性疾病患者的相关成本正在显著增加。该报告预测糖尿病，和阿尔茨海默氏的门诊费用将在2015年和2020年间达到4000亿美元，因此，就美国的医改趋势而言，预防用途的个性化药物将主导市场，以抵消医疗保健预算的负担。 　　在此背景下，个性化医疗和基因检测在美国迅速找到了发展的土壤。 　　过去的几年里，人类对蛋白质组和代谢途径的了解和认识已大大增加。医学已经认识到，所有的实体肿瘤都是不一样的，即使他们可能在如乳房一样的器官被发现。个性化药物的最终目标是利用一个人的遗传信息，提供最有效的治疗方法，从而提高医疗效率。 　　事实上，医生已经使用个性化药物相当长一段时间了。例如，用乳腺肿瘤表达的雌激素受体(ER阳性)的患者，可给予一种雌激素拮抗剂药物阻止雌激素与肿瘤结合的活性。相反，如果没有可以阻断的受体，则没有必要来使用该药物。可见个性化药物不仅加速了处理时间，也有可能减少副作用。当前医生开的药都是确定治疗的好处会大于副作用，然而副作用也是令人不安的。在更严重的疾病，如癌症的情况下，副作用可能是巨大的。一种药物可能是最有效和最适当的，但是，如果病人不能耐受副作用，治疗必须提前结束。很多时候，这些负面效应可能会潜伏很长时间才表现出来。 　　基因是DNA序列，其编码的蛋白质，多在药物代谢通路中发挥重要作用。如果了解了患者的基因片段的遗传突变或单核苷酸多态性，医生就可以筛选低或高于正常代谢情况下的药物效力，实现最佳的药物反应。临床上使用个性化药物方法需要很多许多方面的基础，包括基因和蛋白质、代谢物和基因突变等大型数据库的建立。进一步需要发现药物和食物与基因及其突变的互动。 　　个性化医疗主要依靠基因组学的研究来预测特定病人的药物反应，靶向治疗药物也可以属于这一类，因为很多时候药物的目的是针对一个特定的受体或病变组织的生理特性。然而，基因组、蛋白质组和代谢组如浩瀚江海，很难获得和运用信息的使用方法。 　　测序技术的发展和成本 　　测序技术的突破（如LifeTech的离子质子基因测序技术），将允许快速识别不同的患者，肿瘤和其他疾病状态的基因序列。然而在未来几年，即使有这些突破但还有很长的路要走，难点在于临床收集的数据，以及临床效果。中国人口众多，要搜集大样本中国的医院就是一个非常好的目的地。 　　这方面的专家乔纳森· 劳拉博士认为：&ldquo 作为一名医生和前分子遗传学研究学者，我一直看到靶向治疗药物的潜力。这在我的研究领域&mdash 头部和颈部癌症的治疗发挥越来越重要的作用，通常是有针对性的同步化疗结合手术。实现mRNA和蛋白的预测矩阵有很长的路要走，虽然可以针对测序结果合成临床使用的蛋白质，现在的障碍是具体用药疗效的大规模临床试验的落实，中国也很好的样本来源。&rdquo 　　致力于这方面的国外领先的机构，都在大力扩大和中国各地的医院合作，以获得特性基因、蛋白序列和临床表现等的数据。不过，如果要个性化药物发挥除了全部潜力，真如人类探索宇宙一样是没有边际的，而且个人表现非常不一样，很难想象有人花大成本去实现它。所以更现实的情况是，通过大数据库的建立，筛选出人类最常见的病症和相应基因片段和蛋白质序列，这已经是个性化药物发展的最好前景了。 　　目前甚至相当长一段时间内，测序技术的发展的应用仍主要在于新生儿的基因测序和图谱分析之上，很多留学人士都愿意回国来以此创业。 　　先&ldquo 吃螃蟹&rdquo 的不赚钱 　　现实中相关公司如何呢?人类基因组计划始于1990年，到目前为止，已经圆满完成。个性化药物应用与医疗保健应该很快到来。但不幸的是，在投资早期仍然意味着错误。 　　Myriad(MYGN)是美国一家分子诊断公司，主要业务预测医学、个性化医学和临床药物检测。其中最知名的测试包括用于遗传性乳腺癌和卵巢癌的BRACAnalysis，以及用于检测遗传性结肠癌和其他多种癌症 的COLARIS。但Myriad最近则被当地法院裁定，分离BRCA1和BRCA2基因的专有权不属于Myriad。于是两家竞争者Ambry和Gene-by-Gene也宣布他们将提供BRCA基因测试，包括BART基金分析。虽然Myriad对两家公司进行了专利侵权诉讼，但毫无疑问，行业的门槛在降低，其市场领导者的测试将继续受到竞争对手的挑战。此外，政府的举措将继续蚕食以DNA测序为基础的诊断业务的利润。 　　虽然这类基因检测技术已经非常成熟，且应用广泛，但也逐渐显现出专业化和专业认证的趋势。比如近期基因检测买方公司信诺决定，他们不会支付任何BRACAnalysis测试的费用，除非由一个委员会认证的遗传学家亲自检测，必须是由经过独立专业训练的遗传学专业，如医学遗传学家或顾问且拥有美国遗传学委员会认证的检测实验室。 　　在美国，只有2700个认证的遗传学顾问，以及1400位被认证的遗传学家，其中有近四分之三在医院工作，有近一半工作在大型学术中心。信诺公司的举动意味着，患者的检测必须求助于学术机构。目前，一些学术中心已宣布计划开始BRCA基因的内部测试。另外，FDA归类分子诊断测试(MDX)为外诊断医疗器械。这些测试都需要经过FDA的复杂和高难度评估，评估过程中需要由专家了解测试的复杂性。 　　目前，妇女保健部门占Myriad销售额约40%。但不幸的是，这些销售皆非来自遗认证的传学家或顾问。第三方公司像信诺公司一旦停止向非认证遗传学家的BRCA测试购买服务。那么像Myriad公司就将受到来自这方面的业务压力。 　　真正的壁垒是&ldquo 大数据库&rdquo 和高端人才。 　　必须承认，这个行业仍然存在很高的技术壁垒。换句话说，基因检测手段很成熟，很多实验室都能实现，然而检测结果的解读却非常困难，因为这依赖于基于大数据上的数据库。 　　比如，Myriad最值得骄傲的就是拥有专有数据库，它用来解释不确定的遗传检测结果。如果其他公司不被允许在BRCA基因测试中使用Myriad的私有数据库，这道屏障和战略优势将非常显著。当然，随着时间的推移这种优势会慢慢减弱，但是无论如何，这从侧面说明了数据库在基因检测中的核心作用。 　　一些主做基因检测试剂盒的跨国公司的转型的事实非常有说服力，据悉它们已经开始把未来的业务重点放在了基因信息学之上，虽然短时期内还未能带来任何利润，但已经成为&ldquo 行业进化&rdquo 中的必须环节。临床验证是在需要大量的时间和金钱花费，而更广泛的验证才能构建真正的数据库，因为这些新设备和新技术变得更便宜和可用。但如何将转化为生物或临床结果还是很难。而且，很多国家的医院医生并没有更多的遗传性和信息学知识，对遗传密码更是一无所知。