艾沙康唑是一种广谛抗真菌药,用于治疗各种真菌感染。然而,任何药物的生产过程中都可能会有杂质产生。艾沙康唑杂质的作用主要取决于杂质的性质。一些杂质可能无害,而一些杂质可能有害。有害的杂质可能会干扰艾沙康唑的抗真菌效果,增加药物的毒性,或引起不良反应。因此,药物生产中对杂质的控制是非常重要的。药品工艺需要设计成尽可能减少杂质的生成,并需要检测和控制杂质的含量,以确保药物的质量和安全。在药品注册时,也需要提交关于杂质的详细信息和控制策略。总的来说,艾沙康唑杂质对于药物的质量、疗效和安全性等都有重要影响,CATO标准品在药品的研发和生产过程中给予了足够的关注和控制。[img=,606,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021705445515_9017_6381668_3.png!w606x516.jpg[/img]
【作者中文名】史卉妍; 彭亮; 谭志荣; 康桢; 何鑫; 罗丽芳; 吴卫华; 阳国平; 欧阳冬生;【作者英文名】SHI Hui-yan1; PENG Liang1; TAN Zhi-rong1; KANG Zhen1; HE Xin1; LUO Li-fang1; WU Wei-hua1; YANG Guo-ping2; OU-YANG Dong-sheng1(1.Institute of Clinical Pharmacology; Central South University; Changsha; 410078; 2.The Third Xiangya Hospital of Central South University; 410013);【作者单位】中南大学临床药理研究所; 中南大学湘雅三医院; 中南大学临床药理研究所 长沙;【摘要】目的建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度。方法采用氯仿进行血浆样品萃取,采用高效液相色谱-紫外检测法测定。色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.01 mol.L-1醋酸铵(加冰醋酸、三乙胺各10μL)-乙腈(50∶50),紫外检测波长:255 nm。结果伏立康唑回收率90%,浓度在0.03~8.80μg.mL-1,伏立康唑和酮康唑的峰面积比与伏立康唑浓度间呈现良好的线性关系(r2=0.999 71),日内和日间RSD均15%。结论该方法快速、灵敏,适合于伏立康唑的临床血药浓度监测及药动学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061336_381855_2379123_3.jpg
【序号】:2【作者】:张永香【题名】:透明质酸交联的泊洛沙姆407口腔用抑菌抗炎温敏凝胶的设计及评价【期刊】:山西医科大学【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvvw5yJ0reIsb-ZJd6eViUR4eGfYoYDL8_Ra8UEkwAT5ZcVqjtRZHjaGt69k8l66gW1AMMdl8MNxG0aeiY1lzQ_y9BMsrbaNMARLTfPDFrdeDZofxpRRL_u0_LYdkJzofxHfpc6NeQ-WgawNorWaVI0T&uniplatform=NZKPT&language=CHS
在制备注射剂中,用泊落沙姆188作增溶剂,其用量范围应是多少呢?
[color=#222222]按药典检测泊洛沙姆188的聚氧乙烯哪里可以做?[/color]
泊洛沙姆188残留,一直做不出来,空白走来有干扰
单位以前做水样的砷 锑的时候,加入不加入抗坏血酸结果没有多大差异。 最近用王水在微波上消解土壤样品分析锑的时候,没有加入抗坏血酸,其结果明显比标样高(仪器的曲线线性 水样的质控结果分析的都没有啥问题)。 因此,想咨询大家抗坏血酸在分析砷、锑等元素的时候的作用。大家在分析土壤中锑的时候,是否出现过结果偏高,如何解决了呢? 谢谢
请问做奥沙利铂液相色谱分析使用什么柱子比较合适呢?谢谢!
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]做的PVP峰出的很好但是换成泊洛沙姆的柱子就不出峰了,请问是柱子的问题吗[img=第一针是0.8浓度的标品,第二针是样品,690,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408031606571812_3608_6624197_3.png!w690x192.jpg[/img]这颗柱子子是新柱子做泊洛沙姆就出了一次好的后来就不出峰了
12日,康希诺生物股份公司携全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南健博会。据介绍,康希诺生物与军事医学研究院陈薇院士团队联合研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎已获批附条件上市,并在国内外大规模接种,安全性、有效性获得广泛认可。(中新视频)
联合用药血浆样品中抗真菌药物的快速同时测定 真菌感染是临床上表现严重的而且难攻可的难题,而且发病率高可导致死亡。抗真菌药伏立康唑,泊沙康唑,伊曲康唑以其广谱抗菌性是临床上被广泛地用于抗真菌感染的三唑类抗真菌药。伊曲康唑的主要代谢产物羟基伊曲康唑的抗菌活性与伊曲康唑相媲美,三唑类抗真菌药的药理和毒理与其药物浓度存在浓度-效应关系。它们在血液中的浓度以及吸收、代谢、消除以及合并用药均存在差异。所以对这些药物的临床药物监测对于增强临床效果降低毒副作用有很重要的意义。三唑类抗真菌药的临床检测需要快速简便的分析手段来分析血浆中的血药浓度,同时测定人体血浆中伏立康唑,泊沙康唑,伊曲康唑的分析方法多采用液相色谱 - 质谱(LC-MS)或LC-串联质谱法(LC-MS / MS)的方法,LC-MS/MS是近年来用于生物样品中药物定量测定的有力手段,然而,LC-MS/MS系统由于其昂贵价格导致普及性并不高,本实验开发了一种简单、快速、可靠而且普适性的高效液相色谱同时测定伏立康唑,泊沙康唑,伊曲康唑以及代谢产物羟基伊曲康唑的方法,适合普遍的临床及实验室。高效液相色谱法通常需要复杂的样品前处理,如液-液萃取、固液-萃取、以及血浆的处理,这些过程不仅需要试剂更耗时严重,本实验中对方法进行了简化,一步除蛋白,样品离心后可直接上样。材料和方法:伏立康唑,泊沙康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑标准品及药品,萘普生标准品,甲醇、乙腈(色谱纯)、实验室自制试验用水。色谱条件:安捷伦1200,安捷伦 SB-Phenyl色谱柱(150mm×4.6mm×5μm),检测波长260nm,流动相A 0.01M的磷酸盐缓冲液(pH3.5)流动相B(95%乙腈的水溶液),梯度洗脱情况如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410281127_520414_2206101_3.jpg标准储备溶液配制:伏立康唑和泊沙康唑均配置成1.0mg/ml(以游离碱计)的甲醇溶液,伊曲康唑制备成0.4mg/ml的甲醇溶液,羟基伊曲康唑配制成0.1mg/ml的甲醇溶液,内标溶液为0.6mg/ml萘普生甲醇溶液,皆4度保存备用。标准曲线::伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑标准曲线绘制通过向空白血清中加入标准溶液来获得,浓度范围0.05-100mg/L。样品制备:取100ul 10ug/ml的内标普萘生溶液分别加入100ul的空白、标准溶液、以及样品血浆中。混匀,加入25ul的1.0M的高氯酸是样品酸化,加入400ul的甲醇使蛋白质沉淀析出,离心2000转/min(5min),取上清液30ul进样。结果与讨论1、本实验建立了一种高效液相色谱法同时快速检测人体血浆中伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑以及伊曲康唑的代谢产物羟基伊曲康唑。2、方法中使用了1.0M的高氯酸和甲醇作为蛋白质沉淀的方法,简单、快速。经过离心后,上层离心液经0.45um滤膜过滤后直接进样分析。3、为了达到最佳的分离效果,我们比较了各种色谱柱,流动相我们对0.01M的磷酸盐缓冲液和不同浓度的甲醇、乙腈进行比较,得到优化的色谱条件:Phenyl色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)上使用0.01M的磷酸盐缓冲液(pH3.5)、乙腈流动相梯度洗脱,波长260nm下进行检测。在该条件下:伏立康唑、萘普生、泊沙康唑、羟基伊曲康唑、伊曲康唑的保留时间及色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410281128_520415_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410281128_520416_2206101_3.jpg4、标准曲线在0.05-10mg/L范围内线性良好(r2=0.99,浓度范围0.05-10mg/L),日内和日间变化系数10%。5 为了找到最简便快速的沉淀方法,对于沉淀剂进行了选择优化(甲醇乙腈高氯酸等),用乙腈和高氯酸沉淀效果皆很好,但综合考虑回收率高氯酸最优。
镁砂样品用微波消解如何做才能消解完全?(样品中主要含有物质为:Al2O3 ;CaO ;MgO ;Fe2O3 ;SiO2 )
做缬沙坦很久了,一直用柏金柱,分离度和峰形都很好,但是最近在溶剂峰后面1min出了两个杂质,柏金柱分不开。1. 我看到思博尔色谱柱的介绍说能分离结构相似化合物,我猜测这两个杂质应该是结构相似的,不知道思博尔能不能分开?2. 不知道缬沙坦会不会在思博尔上拖尾?3. 思博尔有两个型号:C18和C18-EP,不知道哪个更适合我这种情况?求版内高手相助,谢谢!!
作沙门氏菌检验时,欲进行血清玻片凝集试验,应接种()斜面作为集凝试验用的抗原。 A、2%琼脂 B、1.5%琼脂 C、1.2%琼脂 D、1%琼脂
[size=3] 中国和沙特阿拉伯研究人员9日在此间宣布,他们已成功绘制出阿拉伯骆驼的基因图谱,这是世界上首次完成阿拉伯骆驼基因破译。 沙特农业大臣法赫德在此间举行的新闻发布会上说,这项具有世界水平和重大意义的研究成果是来自沙特和中国深圳华大基因研究院的20多位研究人员耗时半年完成的。它将有助于对这种抗高温和耐干旱的骆驼的基因改良、防病等。 深圳华大基因研究院院长汪建表示,今后中国研究人员将与沙特同行继续对骆驼开展深入研究,同时将研究范围扩展到在极端条件下生存的其他生物。 [/size]
问题: 有做抗氧化剂的亲么?请教下流动相是啥。好几个标准说法不一回复: 甲醇水冰乙酸, 梯度, 标准SN3849。 这样可以保证在梯度洗脱时候酸度不变。 你用纯甲醇和乙酸水梯度试试。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706052338_01_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706052340_01_3114888_3.jpg[/img]
如题,俺第一次测盐酸左氧氟沙星,做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠,排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因,实在没辙咧,请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法(来源:中国药典2010年版第一增补本): 有关物质 取本品,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85 :15)为流动相A,乙腈为流动相B;按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液,取10ul注人液相色谱仪,以294nm为检测波长,记录色谱图,左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪,以294mn为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul,分别注人液相色谱仪,以294nm和238nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.3%。其他单个杂质(294nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他各杂质(294nm检测)峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0
[align=center][img=,601,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809140859460635_4662_2930818_3.jpg!w601x283.jpg[/img][/align]9月13日,以“关爱生命、呵护健康”为主题的“第40届中国医疗器械(山东)博览会暨医院管理国际系列论坛(简称:医博会)”在济南国际会展中心隆重开幕。[align=center][img=,597,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809140859463305_3418_2930818_3.jpg!w597x279.jpg[/img][/align]“1+N”办展模式2018年,“医养健康”被列为山东新旧动能转换的“十大”产业之一,在实施规划中还明确提出要深入实施“健康山东”战略,促进医疗、养老、养生等多业态融合发展,这也为医疗实体经济的发展带来了新机遇,在此背景下举办第40届医博会也因此备受业界瞩目。据了解,本届医博会以“医养结合 智慧医疗”为办会宗旨,现场采取“1+N”的举办模式,即一个展会、30场论坛会议和新产品发布等活动。[align=center][img=,601,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809140859182545_2986_2930818_3.jpg!w601x280.jpg[/img][/align]6000多种医疗新产品齐聚本届“医博会”是由山东省医学会、山东新丞华展览有限公司共同主办,展示面积4.5万平方米,并设置了9个室内和1个室外专项展区。现场,新华医疗、GE、西门子、飞利浦、迈瑞医疗、奥林巴斯、Pentax、日立、日本富士、美敦力、三星医疗、欧姆龙、美迪兰、重庆金山、深圳开立、力文国际、汕头超声、宁波戴维等国内外800家医疗行业知名企业及品牌代理商悉数参展。展示内容涵盖了医学影像设备、手术室及急救器械、医用电子设备、体外诊断与实验室设备、康复理疗与中医器械、医养健康、医用耗材、口腔器械、医用车辆、医疗信息化等上万种国内外医疗领域品牌产品,其中,6000多种行业新产品也在本次博览会现场集中亮相。[align=center][img=,598,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809140859058161_2392_2930818_3.jpg!w598x280.jpg[/img][/align][b]搭建医疗领域交流、洽谈“平台”[/b]“医博会”目前不仅是医疗行业产品采购平台,而且也已成为医疗健康行业进行学术交流、经验分享和新技术产品发布的重要平台。在医博会现场还举办了“第三届经销商大会、康复论坛、口腔论坛”等20多场会议活动。其中在“第三届经销商大会”。现场,30多位行业专家和企业负责人还针对医疗领域当前难点和热点话题进行了精彩演讲,部分企业现场还进行了经验分享。大会现场多家企业还进行了医疗器械新产品发布,并达成了多项洽谈合作。[align=center][img=,600,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809140858127618_5622_2930818_3.jpg!w600x282.jpg[/img][/align][b]“国字号”高峰论坛同期举办[/b]为全面推进“质量强国”“健康中国”两大国家战略实施,推动我国大健康产业发展,9月14日,以“全面推进质量强国建设和促进健康中国建设”为主题的“2018第三届中国健康质量高峰论坛(简称:高峰论坛)”将在山东大厦和“医博会”同期召开,这也是又一“国字号”高端学术会议在济南举办。同时还将举办“第四十届医院管理国际系列论坛、中国医药产品全程追溯技术交流、检验检测新技术与新发展、营养质量管理与健康、健康产业和健康评估、未来健康产业的发展”6个分论坛。届时,60多位国内知名专家学者现场将围绕健康管理、健康质量、国际标准化发展、医院管理、医药产品追溯、第三方检测、检验检测新技术与新发展、健康产业与健康评估等内容进行精彩演讲,1000多名行业内人士将到会参加。
制作蓝宝石衬底的薄膜断面试样用什么砂纸研磨,谢谢
现在实验室要做奥沙利铂原料药、注射剂及粉针剂的质量标准,我知道这个有国标的,但是找不到。请问大家,国标都是去哪查的啊?有人有这药的国标吗?还请发给我一份呀,万分感谢!注射用奥沙利铂:WS1-(X-090)-2003Z,奥沙利铂:WS1-(X-104)-2003Z。国标怎么这么难找呢?是需要购买的吗?
谁有马波沙星的液相条件 分享下 现在用的是欧洲药典 测有关物质的 条件 没有峰!!
[color=#ff6666]有爱吃红豆沙的亲吗?[/color][align=center][color=#ff6666][img=,271,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706070938_01_676_3.jpg[/img] [/color][/align][color=#3333ff]红豆有清心养神、健脾益肾功效!红豆具有消肿、轻身的功效![/color]夏季天气闷热,有些人会出现水肿的现象,这个时候喝些红豆汤,对于水肿有着非常好的食疗功效。如果能在刚出现水肿的时候喝红豆汤来调治,第二天就可以看到水肿的减退,再连服8天左右,就可以使水肿现象完全消失。[align=center][img=,225,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706070939_01_676_3.jpg[/img][/align][b]下面具体制作方法:[/b]第一步:准备食材。红豆500克、白糖适量、食用油适量。第二步:红豆清洗干净后,放到高压锅中,再倒入适量的清水,压制红豆成熟。第三步:做好的红豆,如图。第四步:将搅拌机将红豆辗碎。第五步:锅中倒入少许食用油(平时炒菜的油量即可),然后将豆沙倒入锅中,小火不停的翻炒。第六步:将白糖放入锅中翻炒。第七步:炒至锅里的水份越来越少,豆沙看起来比较干即可关火,这样红豆沙就做好了。盛出晾凉后就可以做豆沙包、面包等等美味了。
想考察下卢立康唑的分析方法,特别是液相做的,哪位提供下,谢谢!
amesham抗体纯化手册.pdf[~174108~]
5月12日,四川发生了8级强烈地震,地震中汶川、茂县、北川等重灾区的城市供水系统完全损毁,其他城市的供水系统也受到不同程度的损坏。震后水源的水质安全受到了地震引发的次生污染和灾害的影响,如何保障震后城市供水的水质安全性成为震区城市供水的重要任务,也牵动着所有水业同仁的心。震后水业同仁积极开展了“援水工程——水行业在行动”的系列爱心活动,由清华大学常务副校长陈吉宁带队的清华大学抗震救灾专家组作为第一个高校专家组于5月19日飞抵四川成都,包括张晓健教授、杜鹏飞教授、马金教授以及陈超博士在内的环境专家组的首要任务就是保障灾区的供水安全,环境保护部、建设部等相关部委也组织了大量水业专家赶赴振灾前线为灾区提供专业性的援助。6月2日下午,由中国水网和清华大学环境系联合主办的第十一期水业高级技术沙龙在清华大学环境节能楼成功举办,本次沙龙由清华大学水业政策研究中心主任傅涛主持,来自学术界、企业界的嘉宾围绕“抗震救灾与水环境”这一主题,结合目前灾区的实际情况和遇到的问题,针对地震灾害中凸显的环境监测问题和震后的供水安全与水环境问题进行了深入的交流和探讨,从水专业角度给下一步中央的抗震救灾工作提出了参考性建议。清华大学常务副校长陈吉宁在发言中指出,灾区在应急期、安置期、建设期都面临着不同的环保问题,越往后问题会越严重,争议也会越大,需要很好的现场协调和指挥。应急期首先要关注的是化学品污染和大型水源地的保护,这两个问题解决后,要把饮用水的微生物安全保障作为核心问题。目前水源水中微生物浓度已经明显增加,保障饮用水的微生物安全性和防止灾后疫情暴发是饮用水安全工作的重中之重,必须给予高度重视。对于安置期,陈校长强调要重点关注三个问题,一是大量的降雨带来的次生环境污染;二是恢复生产期要对有污染的行业进行严格监控;三是恢复供水,震后有大量爆管,同时用水量减少,水压升高,供水中的细菌会超标,要出台相应的控制措施,另外农村地区在供水方面没有相关的设施、监控,也没有专业的人员,存在大面积的饮用水安全问题。张晓健教授作为供水安全专家,在地震灾区奋战了10个日夜,对灾区的饮用水安全进行了深入的调查、监测和分析,张晓健教授指出,当前应该首先确定相应的应急处理单项技术,再结合水厂的具体条件,确定针对不同水质风险与任务的水厂应急处理工艺。张晓健教授建议根据震区饮用水源水质风险,抗震期间可采取保障性净水处理工艺、强化吸附的应急处理工艺和强化氧化的应急处理工艺这三种自来水应急处理工艺。其中保障性净水处理工艺可以作为震后饮用水处理的主要净水工艺。如发生水源明显污染,可根据主要污染物的性质选择采用强化吸附的应急处理工艺或强化氧化的应急处理工艺。通过参会嘉宾的讨论和交流也总结出了这次地震中暴露出的一些问题,一是环保监测能力和管理能力严重不足,不能满足应急情况下的监测需求;二是日常污染源管理不到位,实际存在的风险源比平时统计的要多;三是以前制定的很多应急预案都不够充分,而且没有执行能力。这些问题对我国其他地区的水环境和供水安全问题也有一定的警示作用。另外,在即将于6月19~20日举办的“2008水业高级技术论坛”上,主办方中国水网和清华大学也将特别设置关于震后灾区水环境的专题讨论,与全国人民共同关注灾区重建。附:参加本次沙龙的嘉宾:清华大学常务副校长陈吉宁、清华大学环境系教授张晓健、清华大学环境系教授刘文君、北京市环境保护科学研究院总工程师王凯军、清华大学水业政策研究中心主任傅涛、总装备部工程设计研究总院环保中心主任张统、同方水务工程公司总经理戴日成、中国水网/中国固废网总经理张丽珍、清华大学环境系党委书记杜鹏飞、清华大学环境系教授张彭义、清华大学教授汪诚文、金州水务副总裁马弘、北京首创股份有限公司运营管理总监王鸿才、山东招金膜天有限责任公司副总经理朱成民、清华大学水业政策研究中心钟丽锦博士等。
这一次,长沙的绝味鸭脖又上榜了,不过不是光荣榜,是食品安全问题榜:绝味鸭脖被爆大肠菌群超标16倍。不知道这个消息是真的还是假的,反正让长沙的“吃货”们很受伤……你买绝味鸭脖吃吗?你还敢买绝味鸭脖吃吗?
沙棘饮品:小众产品也有“春天”![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303071025001364_3143_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303071025002173_9563_1642069_3.png[/img]
请问泊洛沙姆除了CHP2000跟新药转正标准WS1-(X-027)-93Z外,国内还有没有关于它的标准呢???[em0813][em0813][em0813]如果有,请提供资料,谢谢大家了,给个号都好吖。。。。[em0812][em0812][em0812]百度都没吖。。。。[em0812][em0812][em0812][em0812][em0812]小柔先谢谢大家了。。。。[em0808][em0808][em0808]
硝酸咪康唑对照图谱中在3400位置,有一个透光率大约为70-75%的宽峰.但是我扫描的样品始终无此峰
砂浆混凝土试块抗压试验应怎么描述破坏特征