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表胆甾醇
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表胆甾醇相关的方案
中性甾醇的测定
柱温:260 oC 恒温载气:He, 45cm/sec, 240 oC进样方式:分流, 30:1, 260 oC样品:中性甾醇和植物甾醇,1.5 μ L, 200ng on-column检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 260 oC
LC-MS/MS法测定农产品中甾醇类物质
本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析,在0.1~20 μg/mL浓度范围内,使用内标法定量,线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明,方法重现性好(RSD
GC/MS定量分析麸皮中多糖醇和植物甾醇
本文测定48个麸皮样品中的6种多糖醇和3种植物甾醇,并利用LabSolutions Insight自动处理数据结果,Orange多变量分析样本中其他关键物质。
GCMS法测定婴儿配方乳粉中4种植物甾醇的含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了菜籽甾醇等4种甾醇的分析方法。该方法灵敏度高,重复性和选择性好,定量准确,适合于婴儿配方乳粉中甾醇成分的测试。
用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和 LC/MS/MS 分离血浆中的胆固醇及相关固醇类物质
使用 6460A 三重四极杆 LC/MS 在正离子模式下配合 APCI 检测和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18, 3.0 × 100 mm,1.9 µ m 色谱柱实现了对胆固醇及其部分代谢物以及其他植物甾醇的最佳分离分析。该色谱柱实现了关键物质对(胆固醇与 7-烯胆甾烷醇)的基线分离,即使二者的浓度比达到了 2000:1。这一点非常重要,因为这两种化合物具有相同的分子量,只有在达到一定分离度后才能对这两种化合物进行有效的定量分析。
人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒
人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人载脂蛋白H(Apo-H)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人载脂蛋白H(Apo-H)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人载脂蛋白H(Apo-H)抗原、生物素化的人载脂蛋白H(Apo-H)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人载脂蛋白H(Apo-H)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
杜马斯燃烧法测定再制干酪中的粗蛋白含量
因此本实验采用杜马斯燃烧法使炼乳在高纯氧气中燃烧释放出氮,参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》,使用杜马斯定氮仪对再制干酪中的蛋白质进行定量测定。
赛默飞在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5中的正构甾醇
本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取提取后,采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的甾醇类。该方法省去了离线手动衍生的烦扰,前处理更简单快速、自动化程度更高。
人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒检测步骤
apo-A1 简介载脂蛋白A1是一种蛋白质,由APOA1基因编码。作为高密度脂蛋白颗粒的主要成分,它在脂质代谢中具有特殊作用。APOA1基因位于第11条染色体上,具体位置为11q23-q24,该基因包含4个外显子。APOA1编码一个28.1kDa的蛋白质,由243个氨基酸组成;通过质谱数据观察到21个肽。载脂蛋白A1是血浆中高密度脂蛋白颗粒的主要蛋白成分。从肠道细胞分泌的乳糜微粒也含有载脂蛋白A1,但它在血液中迅速转移到高密度脂蛋白。该蛋白作为高密度脂蛋白颗粒的一个组成部分,通过接受细胞内的脂肪(包括动脉壁内的巨噬细胞,这些巨噬细胞已被氧化的低密度脂蛋白颗粒摄入的脂肪超载),使脂肪分子外流到其他地方,包括回到低密度脂蛋白颗粒或到肝脏排泄出来。它是卵磷脂胆固醇转移酶(LCAT)的辅助因子,该酶负责大多数血浆胆固醇酯的形成。载脂蛋白A1还被分离为前列环素(PGI2)稳定因子,因此可能有抗凝血作用。它经常被用作预测心血管疾病的生物标志物。
气相色谱-质谱法检测植物油中植物甾醇的含量
植物甾醇常规检测需先将油脂进行皂化、水解,然后再进行分离,甚至还需进行衍生化后才能上机,检测过程相当烦琐,且灵敏度不高。本文前处理采用固相萃取方式,无需皂化和衍生化,且方法灵敏度高、结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。
高纯氩气中微量氮的(PDHID—GC)测定方法
:针对高纯氩气中存在着微量氮难以分析的问题,采用脉冲放电氦离子检测器气相色谱法(简称PDHID—Gc)测定氩气中微量氮。该方法采用六通阀进样,检测器温度250 cI二,高纯氦气做载气,氮浓度在5 p.mo1]mol一50 p~nol/mol时,标准曲线线性良好,测定了氩气中微量氮气体标准物质GBW 06309,结果与标准值基本一致,表明该方法操作简便、准确度高。关键词:气相色谱;氩
科众精密-醇类同系物在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定
1.考察在载玻片上水滴的大小(体积)与所测接触角读数的关系,找出测量所需的最佳液滴大小。2.考察水在不同固体表面上的接触角。3.等温下醇类同系物(如甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇)在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定4.等温下不同浓度的乙醇溶液在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定5.等温下不同浓度表面活性剂溶液在固体表面的接触角和表面张力的测定6.测浓度为0.1%十二烷基苯磺酸钠水溶液液滴在涤纶片和载玻片表面上接触角随时间的变化。
食用奶酪可能对男性和女性的胆固醇水平产生不同的影响
“· · · · · · 基于核磁共振的脂蛋白亚类分析表明,脂蛋白对奶酪摄入的反应有性别差异。”现在,人们被广泛提倡减少饮食中饱和脂肪的摄入,以保持良好的心血管健康。心血管疾病是全球死亡的主要成因,也是心脏病发作、中风、心力衰竭、慢性肾脏病和血管性痴呆发病的主要原因。人们普遍认为,饱和脂肪的摄入是导致血液中胆固醇高浓度的一个关键因素。胆固醇对维持细胞膜的完整性和产生重要的激素是必不可少的,但当循环胆固醇水平过高时,心血管并发症的风险就会增加。尽管有很多证据表明,降低血浆胆固醇水平会导致心血管风险的临床相关减少,但血浆中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇浓度在正常范围内的人仍然会发展成心血管疾病。低密度脂蛋白胆固醇是循环胆固醇的亚型,可在动脉内壁形成动脉粥样硬化斑块,阻碍血液在动脉中流动,增加心血管疾病产生的风险。
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)抗原、生物素化的人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒
人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人载脂蛋白C3(Apo C3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人载脂蛋白C3(Apo C3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人载脂蛋白C3(Apo C3)抗原、生物素化的人载脂蛋白C3(Apo C3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人载脂蛋白C3(Apo C3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人脂质运载蛋白2(LCN2)检测试剂盒
人脂质运载蛋白2(LCN2)检测试剂盒人脂质运载蛋白2(LCN2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脂质运载蛋白2(LCN2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脂质运载蛋白2(LCN2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脂质运载蛋白2(LCN2)抗原、生物素化的人脂质运载蛋白2(LCN2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脂质运载蛋白2(LCN2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定食用油中的胆固 醇
摘要胆固醇是动物性食物中常见的成分,而人类过多食用胆固醇则会引发动脉粥样硬化、高血压、冠心病等一系列心血管疾病以及风湿性关节炎、癌症、糖尿病和帕金森等相关疾病。据文献报道,食用植物油中一般不含或含有极少量的胆固醇,而通常动植物组织中都含有甾醇,动物油脂的特征性甾醇是胆固醇。因此,可以通过检测食用植物油中的胆固醇含量来判定植物油中是否含有动物油脂,从而推断该植物油是否混有地沟油。目前,有关食品中胆固醇的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、薄层色谱法、分光光度法等。这些方法足以解决胆固醇的分离和检测,但样品基体复杂和目标物含量低使得样品前处理成为决定分析结果好坏的关键环节。目前常用的胆固醇样品提取净化方法主要是皂化法。而采用凝胶渗透色谱(GPC)进行样品前处理的报道还很鲜见。采用合适孔径的惰性多孔材料做固定相,GPC就可以基于分子的空间排阻效应大小将不同体积的物质分离。食用油中的油脂等高分子化合物在GPC柱上保留很弱,较快流出色谱柱,而小分子有机物则被保留在柱上,从而达到除去样品中大分子基体物质的目的。凝胶渗透色谱技术以其突出的优点,越来越广泛地应用于含生物大分子的各类样品的前处理。本研究采用全自动凝胶色谱仪,以胆固醇为检测目标,对样品进行分离净化,采用 HPLC进行测定,建立了一个简便、快捷、实用的测定食用油中胆固醇的分析方法。
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH 在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
人载脂蛋白A5(apo-A5)检测试剂盒
人载脂蛋白A5(apo-A5)检测试剂盒人载脂蛋白A5(apo-A5)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人载脂蛋白A5(apo-A5)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人载脂蛋白A5(apo-A5)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人载脂蛋白A5(apo-A5)抗原、生物素化的人载脂蛋白A5(apo-A5)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人载脂蛋白A5(apo-A5)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)抗原、生物素化的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
蛋白质的纯化和鉴定
蛋白质的产率和纯度是衡量纯化是否成功的重要指标。除有效的色谱分离外,配置良好、可靠的仪器也能影响纯化的成功。制备型反相(RP)液相色谱由于具有高分离能力,经常被用做多肽和小分子亲水蛋白纯化流程的最后一步。虽然大家都知道反相液相色谱所用的溶剂条件会使蛋白结构变性,但也能通过调节适当的条件再使其复性,特别是小分子蛋白。Agilent 1100系列纯化系统是设计良好、合适的反相色谱的系统。
赛默飞在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取提取后,采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖。该方法省去了离线手动衍生的烦扰,前处理更简单快速、自动化程度更高。
在双火焰离子化检测器配置中应用 氮气载气进行血醇分析的方法转换和评估
使用安捷伦方法转换软件从氦气转换为氮气载气,对用于血醇分析的双柱顶空气相色谱/火焰离子化检测器 (FID) 方法进行了评估。该转换工作的目的是实现原始氦气载气方法中所有目标峰的保留时间匹配。在氮气载气条件下,所有峰均保持足够的色谱分离度。从统计学结果可以看出,与原始氦气载气方法相比,改进方法产生了性能相当的校准和重现性数据。
重组蛋白表征——完整蛋白质的鉴定、纯度和杂质分析
尽管蛋白质生物制品总体来说是相对稳定的分子,但是在生产、制剂和储存过程中,还是会发生一些化学修饰和降解反应。许多蛋白质在纯化过程中可能发生水解断裂,而断裂形成的片段污染物可能会导致患者免疫反应的不良后果。由于存在化学修饰和降解反应,因此需要可靠而且灵敏的方法来评价研发和生产过程中蛋白质的纯度和结构完整性。 完整蛋白质、完整亚基或结构域的精确质量测定对于蛋白质序列组成的快速确认和翻译后修饰、降解和样品处理引起的分子变异的鉴定非常有帮助。电泳、色谱和质谱 (MS) 技术是完整蛋白质及其降解物分子量测定的最常用技术。其中一种最常用的分析是体积排阻色谱 (SEC),它用于测定蛋白质是否为单体结构,并且在生产和制剂过程中是否始终保持这一结构。
HPLC-ELSD法测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺
本文使用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40与蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ连用,建立了蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的定量分析方法。该方法中,磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺分别在5 ~ 1000 mg/L,2.5 ~ 500 mg/L线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为89.3~108.7%;精密度实验中,重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.14 ~ 0.22%,峰面积RSD为2.85 ~ 2.95%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物低、中、高浓度加标回收率为82.0 ~ 99.5%,准确度较好。实验结果表明,该方法能准确地测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量。
高效表达与蛋白制备
抗原和抗体的高水平生产中,上游表达系统的合理选择和优化是核心技术。默克密理博Novagen的大肠杆菌/昆虫细胞/哺乳动物细胞表达工具各有特点,是特定蛋白表达的最佳选择。而蛋白抽提、纯化、浓缩/除盐/换液、复性、高通量操作等也可以通过选择MM的合适产品提高效率。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
酶比色法测试人血清中的胆固醇含量
临床化学使用化学过程测量血液中化学成分的含量。这对于疾病的早期诊断以及器官功能的监测是非常有用的。最常见的用于临床化学的试样是血液和尿液。表1提供了使用UV/Vis分光光度计进行的最常见的血液检测和可测试的项目。在这篇应用文献中,将介绍使用LAMBDATM 465 UV/Vis分光光度计和UV Lab TM软件,通过酶催化方法测试人血清中胆固醇的水平。
基于核磁共振的脂蛋白亚类分析,评估膳食奶酪脂肪对血液中胆固醇的影响
心血管疾病是全世界的主要死因,占全球死亡总数的31%。心血管健康状况不佳也是心脏病发作、中风、心力衰竭、慢性肾脏病和血管性痴呆症发病的主要原因。因此,全球为改善心血管健康做出了大量努力。有相当多的证据表明,降低血浆胆固醇水平可以导致临床上相关的心血管疾病发病风险的降低(1)。因此,降低心血管疾病发病率的一个关键目标是减少饮食中饱和脂肪的摄入,并增加预防性他汀类药物的处方(1,2)。然而,尽管低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的高血浆浓度是发展为心血管疾病的主要风险因素之一,但在低密度脂蛋白胆固醇的血浆浓度处于正常范围的人中,心血管疾病的发病率越来越高(3)。这似乎是因为低密度脂蛋白胆固醇颗粒的大小、密度和理化性质,而不仅仅是低密度脂蛋白胆固醇的绝对浓度,可以影响心血管疾病的风险(4)。因此,目前正在研究饮食对血液中存在的低密度脂蛋白胆固醇类型的影响,以确定哪些饮食会增加心血管疾病的风险。
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