请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸(含异构体)、苯三甲酸(含异构体)、苯四甲酸(含异构体)、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。
测定多环芳烃,用六甲基苯溶液作内标,购买的六甲基苯是固体的,请教溶液怎样配?是不是用二氯甲烷做溶剂?具体怎样操作,溶质和溶剂的量是多少?E-mail:zhoujuan@stu.xjtu.edu.cn
测定大气中多环芳烃时,利用内标六甲基苯,打算用异辛烷配制,但不知道其在异辛烷中的溶解度或者饱和度,哪问高手知道指教一下?有没有做过的,讲授一下在配备过程中的注意事项。多谢啦
《六甲基二硅胺烷》的标准,谢谢先!!!!
求助:六甲基二硅醚的检测方法?[em09509] 帮帮我~!!!谢谢了哦
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点,分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法,为同行提供有益借鉴。
刚接手热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],最近在方法验证,用HJ734测废气中的24种voc,内标法。结果发现其他物质的线性、相应都比较好,唯独六甲基二硅氧烷相应很低,线性很差,基本上就不成线性。也问了身边做过734的同行业以及仪器工程师都说没有发现有这种现象,特地向大家请教有没有遇到过这种现象以及该如何解决。试过混标不经过热脱附直接液体进样,直接液体进样六甲基二硅氧烷相应和线性都比较良好,所以感觉问题还是出在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]前面,热脱附这一块:标样的吸附加载、样品管的解吸、冷肼吸附解吸。也找过热脱附的工程师,热脱附条件也都没有问题,而且是单单六甲基二硅氧烷出现这样的问题,在紧挨着六甲基二硅氧烷之前之后出峰的乙酸乙酯、苯相应线性都很好。热脱附是Markes的TD100-xr,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]是安捷伦8860-5977B[img=六甲基二硅氧烷曲线,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006251449090361_3217_2754730_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006251449444284_7962_2754730_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006251450329478_2733_2754730_3.png!w690x387.jpg[/img]三张分别为同一个系列做出来的六甲基二硅氧烷、苯、乙酸乙酯曲线,六甲基二硅氧烷基本上不成线性且相应很小[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006251453282683_3933_2754730_3.png!w690x387.jpg[/img]这是热脱附的条件[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006251454484619_8086_2754730_3.png!w690x387.jpg[/img]这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]这边升温条件
各位老师前辈们好,我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的,需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC(三个是不同的升温程序),在中间都会出现一个较大的杂峰,用超纯水空白做也是,谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题?请各位老师指导一下。
SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐,是由4个同分异构体组成,CAS号分别为:25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体,为什么会有4个CAS号呢,或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体?
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
有没有谁知道用GC/MS测六种邻苯二甲酸时,用什么溶剂萃取做什么溶剂,有谁知道的话请回复我,谢谢!我的邮箱是kaiyun_330@163.com
草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。在仪器信息网的大力支持下及同行的一致配合下,草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告仓促之间完成了,里面错误在所难免,请大家指正!请大家原谅,报告在今天才做出来。感谢同行的支持,请大家提出批评,本人将认真听取意见和建议,为下次草根比对做准备。
[color=#444444]用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测塑料中的六种邻苯二甲酸盐四种,用的是混标,采用外标法,三种标线相关系数在0.99以上,一个也是最重要的一个,DEHP 标线很差,只有0.4多,0.1ppm很大,5ppm浓度的值很小,其他三个点还算正常。大家有谁做个帮我看看是哪方面的原因。非常感谢[/color][color=#444444]六种邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP)、 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸二正辛脂(DNOP)[/color]
草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测。这次的三个样品都具有挑战性,大家出来讨论讨论了。作业指导书http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120312/3919614/
在测定不锈钢中铬时,加入指示剂N-苯基邻氨基苯甲酸,进行指示剂校正时,指示剂是消耗六价铬吗?那为什么GB223.4-2008滴定法测锰中,计算硫酸亚铁铵浓度时和最后计算锰浓度时都是减去校正值,我觉得应该加上才对啊,谁能解释解释?
今天配制过程如下: 移取100uL三甲基氯矽烷(TMS)入1.8mL进样小瓶,然后再移取300uL六甲基二矽烷(HMDS)入之,一切正常,但是再移取900uL吡啶入之时,先出现“白雾”,然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面,振摇,沉淀减少,而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗?
[color=#444444]各位大神,麻烦问下,苯甲酸能在过硫酸钾的情况下回氧化成过氧苯甲酸吗?我的反应除了苯甲酸之外没有任何有机底物,氢谱显示正确,但是质谱显示多了一个16的分子量,按道理来说分子量是414.2,现在是430.2。除了多一个氧之外,实在是想不出别的原子可以凑16了,麻烦有了解这方面的大神帮忙看一下哈。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]
如题,请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗?
各位大侠: 紧急求助! 使用离子阱质谱分析六甲基硅氧烷时出峰为149,151,153,而NIST谱库谱峰为147,148,149,四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析结果与NIST类似,请问是什么原因?先谢了,望各位不吝赐教!
请教大家,有谁做过用对苯二甲酸合成对苯二甲酸二异辛酯的实验? 用浓硫酸做催化剂的。用量,反应温度,时间各是多少啊? 我做的反应到170℃时颜色已经变黄了,再升高颜色更深,不知道具体的原因,谁可以解答一下?
求助安捷伦GCMS负CI源怎么做期间核查,SCAN硬脂甲酸酯不出峰,八氟萘和六氯苯出峰正常。是不是CI源和EI源硬脂甲酸酯的质量数不同,为什么标准里都是给的74、143、199、255、298是哪里有问题吗
邻苯二甲酸酯类是指邻苯二甲酸(Phthalate acid) 的酯化衍生物,是塑胶工业中最为常见的塑化剂。邻苯二甲酸酯类在日常及工业上被广泛添加于高分子塑胶产品的生产,如聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、泡棉,亦可添加于胶合剂、涂料、油墨中。此外应用于地毯衬垫、驱虫剂、头发喷雾剂、指甲油与火箭燃料等。目前全球各国也纷纷针对邻苯二甲酸酯类建立规范,以减少邻苯二甲酸酯类对人体造成进一步的危害,各国现行法规整理如下:欧盟方面,1999 年公佈的1999/815/EEC 指令说明,放入三岁儿童嘴中的聚氯乙烯(PVC) 相关儿童玩具及相关用品中,六项可塑剂不得超过0.1%的限制(六项可塑剂为:DEHP、DBP、BBP、DINP 、DIDP 及DNOP)。2005 年12 月27 日,欧盟发布新的指令2005/84/EC要求如下:所有玩具及育儿物品中,DEHP、DBP 及BBP 的含量不得超过0.1%。所有可以放入儿童嘴中的玩具及育儿物品,DINP、DIDP 及DNOP 的含量不得超过0.1%。美国方面,加州于今年2月提出AB 1108法令,预计于2009年1月1日开始实施,其要求如下:所有玩具及育儿物品中,DEHP、DBP 及BBP 的含量不得超过0.1%。所有三岁以下可以放入儿童嘴中的玩具及育儿物品,DINP 、DIDP 及DNOP 的含量不得超过0.1%。丹麦方面,除了同上述欧盟所规定的六项含量要求外,针对小于三岁幼童所使用的玩具及育儿物品,其他任一项邻苯二甲酸酯类含量不得超过0.05%。塑胶中常添加的邻苯二甲酸酯类有下列16种:己二酸二 (2-乙基己基)酯(DEHA)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)邻苯二甲酸二丙酯(DPrP)邻苯二甲酸二乙酯(DIBP)邻苯二甲酸二戊酯(DPP 邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)邻苯二甲酸二甲酯(DMP)邻苯二甲酸二己酯(DHP)邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)邻苯二甲酸二正壬酯(DNNP)资料来源:《California State Senate》
请教各位大侠,做苯甲酸和食用油里的六号溶剂残留的柱子怎样选择啊?用的FID检测器,用什么型号的好呢准备选择大口径柱,因为毛细管进样口装了一根1701的柱子用ECD检测器,所以想买根大口径的装填充柱进样口接fi检测器
【中文名称】苯甲酸;安息香酸;苯蚁酸;苯酸【英文名称】benzoic acid;benzene carboxylic acid【结构或分子式】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091820_348597_1855403_3.jpg 【相对分子量或原子量】122.13【密度】1.2659【熔点(℃)】122【沸点(℃)】249【闪点(℃)】121~131【折射率】1.5397【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口2700。【性状】 白色晶体。【溶解情况】 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油。【用途】 主要用于制备苯甲酸钠防腐剂,并用于制杀菌剂、媒染剂、增塑剂、香料等。【制备或来源】 由甲苯在二氧化锰存在下直接氧化,或由邻苯二甲酸加热脱羧,或由三氯甲基苯水解而制得。【其他】 在100℃升华,加热至370℃分解成苯和二氧化碳。【生产单位】 武汉市有机化工厂;山东青岛红旗化工厂;南京有机化工厂;江苏镇江市前进化工厂
大家好啊,谁有“SN/T 3114-2012 黏合剂、油墨、涂料配制品中六种邻苯二甲酸酯的测定 气质联用法”这个标准啊?急需,谢谢。
年初六家里被盗,两个本本都没了,连移动硬盘和u盘都拿走了。polic笔录的时候问起来,我竟然连自己电脑的型号之类的相关信息都不知道。太菜了。准备买个新的,大家建议下,我该怎么选择,学习的话从那里开始学啊
群友问:用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇,实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰,不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的?群友一:国药的群友二:三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的;这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享!