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巴尼地平
仪器信息网巴尼地平专题为您提供2024年最新巴尼地平价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括巴尼地平参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的巴尼地平您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合巴尼地平相关的耗材配件、试剂标物,还有巴尼地平相关的最新资讯、资料,以及巴尼地平相关的解决方案。
巴尼地平相关的方案
尼莫地平片的测定
【有关物质】避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
尼群地平片的测定
【有关物质】避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。
岛津LC2010CHT高效液相法测定尼莫地平片剂的含量
目的:通过HPLC方法测定尼莫地平片剂的含量。结果:尼莫地平在11.07ug· mL-1?~55.35ug· mL-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y?=6921.2X-4311.6(r=0.9994),?平均回收率为100.97%,RSD=1.5%。结论:采用高效液相色谱方法,可有效评估尼莫地平片剂中尼莫地平的含量,本法简单、灵敏度高、结果准确。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
尼索地平在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼索地平有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了检测尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定人血浆中氨氯地平
该解决方案使用岛津LCMS-8060建立对人血浆中氨氯地平含量的检测方法,并完成生物样品定量分析方法全验证。所建方法定量限达到0.03 ng/mL,可更为灵敏、高效地监控人血浆中氨氯地平浓度。整体方案具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中氨氯地平含量的快速准确检测,也可用于人体内氨氯地平浓度的测定及其人体药代动力学研究,为指导临床氨氯地平浓度检测提供帮助。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
硝苯地平在ChromCore 120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硝苯地平的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
硝苯地平在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行检测, 系统适用性溶液色谱图中, 杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰与硝苯地平峰之间的分离度均应符合要求。该方法简便、准确、重现性好, 为该药物的质量控制提供检测依据。
利用拉曼光谱技术检测犯罪现场的体液和残留物
纽约州立大学奥尔巴尼分校化学系莱德涅夫教授,使用拉曼光谱开发出了一种通用的验证性测试,且这种测试是无损的,适用于所有主要种类体液。莱德涅夫和同事首先对所有主要种类的体液进行拉曼光谱检测,并根据不同体液的拉曼光谱,建立对应数据库。同时他们还开发出一款自动化软件,只需将体液样本放置在无干扰的铝箔基板上,就可以测得该体液样本的拉曼光谱并根据已有数据库识别出大多数体液信息。
岛津GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量
基于岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,建立了测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为丁酸氯维地平中丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛准确定量提供参考。
LC-MS/MS法测定饲料中尼卡巴嗪残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定饲料中尼卡巴嗪残留量的方法。该方法可以在8 min内完成样品的分析检测,尼卡巴嗪在0.04~50 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9996,各校准点准确度为97.1~106.0,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.075%和0.656~1.339%之间,加标回收率在87.3%~98.8%之间。尼卡巴嗪残留物的LOD为0.01 ng/mL,LOQ为0.02 ng/mL,满足GB/T 19423-2020《饲料中尼卡巴嗪的测定 液相色谱-质谱联用法》规定要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足饲料中尼卡巴嗪残留物的定性定量分析。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。参考标准:《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
鸡可食性组织中中尼卡巴嗪残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验基质为鸡肉)参考标准:《GB 29691-2013 食品安全国家标准 鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定鸡可食组织中的尼卡巴嗪残留物4,4’-二硝基均二苯脲
本方法利用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱对样品进行净化,并利用 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱对目标物进行快速分析。该方法适用于鸡肉、肝脏和肾脏组织中尼卡巴嗪标识残留物 4,4’-二硝基均二苯脲残留量的测定。
基于液相色谱-质谱联用系统的高效拟靶向代谢组学工作流程
本研究将安捷伦四极杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF)、三重四极杆液质联用 (LC/TQ)、MassHunter 工作站和新编程序 MRMWizard 相结合,开发了一种高效的拟靶向代谢组学工作流程。该工作流程高效、通量高且覆盖度广,能够同时对成百上千种代谢物进行半定量分析。
基于液相色谱-质谱联用系统的高效拟靶向代谢组学工作流程
本研究将安捷伦四极杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF)、三重四极杆液质联用 (LC/TQ)、 MassHunter 工作站和新编程序 MRMWizard 相结合,开发了一种高效的拟靶向代谢组学 工作流程。该工作流程高效、通量高且覆盖度广,能够同时对成百上千种代谢物进行半 定量分析。
奥林巴斯手持合金分析仪有什么特点
奥林巴斯是目前一系列手持光谱仪中,畅销的仪器之一,许多人在通过抉择后选择了奥林巴斯。作为一台自动检测设备,又有着合金分析仪的称号,奥林巴斯是如何在众多手持光谱仪中脱颖而出的呢?作为一台合金分析仪,奥林巴斯有着它自己的特点和优势,正是这些优势,才让它深受厂商的信赖。
TL2010S动物组织研磨器研磨鸡淋巴组织的试验方法
研磨后的鸡淋巴组织成很均细的泥浆状,说明用TL2010S动物组织研磨器研磨鸡淋巴组织效果良好,还可以看出用2颗8mm钢珠比1颗10mm钢珠的研磨效果要更好,十分方便后续核酸等物质的提取。
微波消解法---测定石英砂中的Ni、Fe、Cr、Mg、Cu、Ti和Ba等多种元素含量
采用微波消解仪搭配ICP-OES测定多种元素的含量,具有灵敏度高、准确性好等优点,在工业生产中被广泛应用于各类材料成分分析与检验。本文根据国家标准 GBT3284 -2015中电感耦合等离子体原子发射光谱测定的方法,经过检测条件的优化,建立了微波消解仪搭配ICP-OES测定石英砂中的Ni、Fe、Cr、Mg、Cu、Ti和Ba等多种元素含量的方法,可供相关人员参考
T淋巴细胞刺激增殖试剂盒全新升级!
IPHASE/汇智和源全新升级T淋巴细胞增殖试剂盒,为T淋巴细胞(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞)体外刺激增殖提供简单、高效、便于操作的方法。从单细胞悬液中免疫分选出的高纯度淋巴细胞亚群在体外经信号分子特异性刺激,即可模拟体内淋巴细胞增殖过程,获得数量足够多的淋巴细胞,供细胞免疫研究领域后期使用。
采用AEI源配置的TSQ 9610 测定尼索地平原料药中的基因毒性杂质邻硝基苯甲醛
本文采用赛默飞AEI源配置的TSQ 9610三重四极杆气质联用仪建立了基因毒性杂质邻硝基苯甲醛的分析方法。实验结果证明方法线性良好,准确可靠,灵敏度高,可将其应用于制药行业中痕量邻硝基苯甲醛的检测。
卡巴胆碱注射液含量及有关物质测定
卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药,是人工合成的拟胆碱药,具有双重缩瞳作用,可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体,即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用,能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种,目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法,该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定,操作繁琐,易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定,灵敏度高,重现性好,且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。
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