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异戊酸酐
仪器信息网异戊酸酐专题为您提供2024年最新异戊酸酐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括异戊酸酐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的异戊酸酐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合异戊酸酐相关的耗材配件、试剂标物,还有异戊酸酐相关的最新资讯、资料,以及异戊酸酐相关的解决方案。
异戊酸酐相关的方案
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
解决方案|气相色谱法测定乙酸酐纯度
乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标,其分析方法一般有化学法和气相色谱法,而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强,环境污染严重等问题,因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点,成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》,建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法,获得了令人满意的结果。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
海能仪器:电位滴定法检测铬酸酐的含量
国家标准《工业铬酸酐(GB 1610-2009)》的试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法,本文按照电位滴定法来检测铬酸酐的含量,具有操作简单,省时省力等优点。
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
【仪电分析】工作场所空气有毒物质马来酸酐的测定-液相色谱法
马来酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料,在农药生产上用于合成有机磷农药的中间体,此外,还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以及医药工业、食品工业等。马来酸酐粉尘和蒸气具有刺激性,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎,可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用,并引起灼伤。慢性影响:慢性结膜炎,鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性,可引起皮疹和哮喘。
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物2-丙基戊酸
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式(MRM)能有效降低背景干扰,具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版,在无需标准品的情况下,建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
肌酸与肌酸酐的分析
使用键合金刚烷基的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,对肌酸和肌酸酐进行分析,可得到较好保留与充分分离。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明:对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内,各化合物线性相关系数均0.999,准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%,峰面积的RSD 3%,仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析,加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确,适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
气相色谱酒中风味物质——戊酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸乙酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域,公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法,该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线,然后根据该标准曲线,在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量,所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点,能够克服碘量法测定时的误差,且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
氮吹仪在检测棕椰子油中邻苯二甲酸二戊酸的应用
目前,关于塑化剂的检测方法研究已比较多,但大多关于白酒、饮料或基质不复杂的食品类别,而基质复杂、干扰严重的植物油样品中塑化剂的方法研究相对较少。本文在GB/T 21911-2008的基础上对17种塑化剂的测定进行了研究。
大容量自动氮吹仪在检测山茶油中邻苯二甲酸二戊酸的应用
目前,关于塑化剂的检测方法研究已比较多,但大多关于白酒、饮料或基质不复杂的食品类别,而基质复杂、干扰严重的植物油样品中塑化剂的方法研究相对较少。本文在GB/T 21911-2008的基础上对17种塑化剂的测定进行了研究。
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸、丁基酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
挥发性脂肪酸在BP-FFAP上的分离与检测
挥发性脂肪酸,Volatile Fatty Acid, 简称VFA,是脂肪酸的一种,一般是具有1~6个碳原子碳链的有机酸,包括乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、正丁酸等,它们的共同特点是具有很强的挥发性,故称挥发性脂肪酸。
GC-MS 6800检测白酒异戊酸成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
迅数MIC显微系统用于小鼠大脑皮层细胞研究
目的:探讨丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的预防作用及其机制。方法:取小鼠随机分为假手术组、模型组和丙戊酸镁高、低剂量(0.04、0.02 mgg-1)组,每组10 只,灌胃给予相应药物,每日2 次,连续14 d,末次给药1 h 后对后3 组小鼠建立急性脑缺血再灌注损伤模型,建模成功后检测各组小鼠脑指数和脑组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并观察大脑皮层和海马CA1 区细胞形态的变化。结果:与模型组比较,丙戊酸镁高、低剂量组小鼠神经元损伤减轻,脑指数和MDA含量明显降低,GSH-Px活性明显升高(P<0.01 或P<0.05),且丙戊酸镁高剂量组SOD活性明显升高(P<0.01)。结论:丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤具有预防作用,其机制可能与抗氧化作用有关。
脂在BP-Inowax上的分离
载气 : Hydrogen, 3.0 psi (45℃) 4 ml/min constant flow色谱柱 :NanoChrom BP-Inowax 30 m x 0.53 mm x 1.0 um型号:G2053-3010进样 : Split (25:1), inlet 250℃ Oven: 45℃ 1min 5℃/min 200℃检测器 : FID 250℃Peaks:1. 丙酸乙酯 2. 醋酸丙酯3. 丁酸乙酯 4. 丙酸丙酯5. 丁酸丙酯 6. 戊酸乙酯7. 丙酸丁酯 8. 戊酸丙酯9. 己酸乙酯 10. 戊酸丁酯11. 己酸丙酯 12. 癸酸甲酯13. 己酸丁酯 14. 十二酸甲酯15. 庚酸丁酯 16. 十四酸甲酯17. 十六酸甲酯 18. 硬脂酸甲酯19. 花生酸甲酯
气相色谱在香料 2-甲基戊酸含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱联用法测定白酒中的微量成分戊酸乙酯
白酒是中国传统的蒸馏酒,为世界七大蒸馏酒之一。白酒的主要成分是乙醇和水,而溶于其中的酸、酯、醇、醛等种类众多的微量有机化合物作为白酒的呈香呈味物质,却决定着白酒的风味和质量。通过对白酒微量成分的剖析,可以看出白酒的各种微量成分的定性种类比较一致,但在量比关系上差异较大,正是这种差异构成了白酒各种不同的香型和风味特点。
NanoChrom BP-InoWax用于啤酒中的酸和醛的分离
Column: NanoChrom BP-InoWax, 30m x 0.32mm x 0.5umCat. No.: G2032-3005 VWR No.: 10499-486Oven: 60℃ (1min) 10℃min to 250℃ Hold1丁醛10异丁酸22-甲基丁醛11丁酸3戊二醛12异戊酸4己醛13戊酸5庚醛14己酸6辛醛15庚酸7乙酸16辛酸8癸烷17癸酸9丙酸
GC-MS 6800检测白酒戊酸乙酯成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
GC-MS 6800检测白酒2-甲基-戊酸乙酯成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
聚合物组分区分(相位区分)通过力调制扫描进行多组分样品的相位区分
使用XE-100观察聚苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚混合物和苯乙烯-马来酸酐共聚物。这种方法可以用来研究这两种共聚物的形貌和相位分布。
ZIC-HILIC色谱柱检测毒淀粉添加物顺丁烯二酸
近日,台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”(又名马来酸),这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐,顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉,使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前,我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。
IRXross透射法和衰减全反射法对接枝聚乙烯材料表征的异同研究
本文使用红外光谱仪IRXross不同的方法测试了马来酸酐接枝聚乙烯的共聚物,实验结果发现,马来酸酐接枝率较低的聚丙烯,衰减全反射(ATR)法所得谱图由于入射光的穿透深度较浅,只能测试物质表面信息。而透射法所得谱图则可明显分辨,故在测试表征共聚物中较低含量的化合物或结构时,透射法优先于ATR法。同时,红外谱图解析可以帮助判断反应的进程。
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