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十八碳基
仪器信息网十八碳基专题为您提供2024年最新十八碳基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十八碳基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十八碳基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十八碳基相关的耗材配件、试剂标物,还有十八碳基相关的最新资讯、资料,以及十八碳基相关的解决方案。
十八碳基相关的方案
GC法测定土壤中石油烃类物质正十八烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十八烷等石油烃组成特征。
用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
使用格哈特公司全自动快速索氏萃取系统 SOXTHERM索克斯做为样品前处理,用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的异十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
参照2020版《中国药典》中高效液相色谱法分析吡拉西坦
2020版《中国药典》二部中,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱来测定吡拉西坦含量,并规定理论塔板数按吡拉西坦峰计算应不低于2000 。使用东曹的C18色谱柱TSKgel ODS-100V参照上述分析方法,柱效可达10000以上,远高于药典标准的分离要求。
GC法测定水中正十八烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
微波消解硬脂酸
硬脂酸,即十八烷酸,分子式C18H36O2,由油脂水解生产,主要用于生产硬脂酸盐,每克溶于21mL乙醇,5mL苯,2mL氯仿或6mL四氯化碳中。为了检测硬脂酸中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
气相柱 DB-23 检测乳制品中的脂肪酸全顺-9,12-十八碳二烯酸
色谱柱: DB–23:60m× 0.25mm× 0.25um(122-2362)进样口设置: 温度:250℃ 进样量:1.0ul载气:氮气1ml/min 分流比: 30:1柱箱升温程序: 50℃维持1min,以25℃/min 升温到175℃,维持0min ,以4℃/min 升温到230℃,维持4min检测器 FID 设置: 温度:300℃氢气流速:40ml/min 空气流速:400ml/min补偿气流速:25ml/min
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对全反-9, 12-十八碳二烯酸甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
土壤/沉积物中的有机碳、无机碳及元素碳检测方案 | 德国元素
德国元素 Soli TOC cube 碳组分分析仪采用创新的温度梯度法,无需对样品进行前处理,即可通过不同的温度梯度,直接区分测定土壤及沉积物中的不同碳组分,如有机碳、无机碳与元素碳。经过多年的不断优化,Soli TOC cube 内置多种优化方法,应对不同样品的测试需求。
高麦电子级碳酰氟分析解决方案
碳酰氟,分子式为CF2O,也称为氟光气、羰基氟、氟化羰,常温常压下外观为无色气体状,可加压液化,便于储存,有刺激性,有毒性,有强腐蚀性。碳酰氟可溶于乙醇,可溶于水,遇水可水解排放出剧毒氟化氢、二氧化碳气体,不可燃,遇高温可分解,分解产物为四氟化碳、二氧化碳,在密闭容器中有爆炸危险。碳酰氟应用领域包括有机合成原料、有机合成中间体、有机合成氟化剂以及有机合成的纯化与干燥等方面。高纯碳酰氟可应用于半导体产业中,用作晶圆蚀刻剂、半导体设备清洗剂。碳酰氟的ODP(消耗臭氧潜能值)为零,GWP(全球变暖潜能值)低,是一种环保性好的气体,在全球半导体产业规模不断扩大背景下,其需求持续增长,是主要电子气体产品之一。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
索氏提取仪碳纤维中的浸润剂含量
碳纤维是含碳量在90%以上的高强度高模量纤维。耐高温居所有化纤之首。用腈纶和粘胶纤维做原料,经高温氧化碳化而成。是制造航天航空等高技术器材的优良材料。浸润剂是在纤维生产过程中,涂覆于纤维上的化学物质,以保护纤维表面,优化纤维与基体材料的界面状态,便于操作和使用。本实验参照《GB/T 29761-2013 碳纤维 浸润剂含量的测定》中的方法对碳纤维中的浸润剂含量进行测定。
量子点杂化空穴导体助力高效碳基太阳能电池
碳基钙钛矿太阳电池(C-PSC)具有高稳定性的优良潜质,成为下一代太阳电池的有力竞争者。然而,由于空穴传输层(HTL)的缺失,碳电极与钙钛矿材料界面的能级失配率高,降低了界面空穴提取效率,导致C-PSC的效率低于金属基钙钛矿太阳电池。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对全顺-6, 9, 12-十八碳三烯酸甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对全顺-9, 12, 15-十八碳三烯酸甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对全顺-9, 12-十八碳二烯酸甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
铂碳催化剂的表征
本文使用岛津多机种对铂碳催化剂进行了表征,使用X射线衍射仪(XRD)进行了物相分析,给出样品中Pt赋存状态和平均晶粒尺寸;使用电子探针显微分析仪(EPMA)观察催化剂的形貌,通过背散射电子像观察到Pt存在一定的团聚现象并给出元素成分;使用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了样品表面的元素组成和价态,结果表明Pt以金属单质形态存在。以上结果之间可互相印证,从不同角度提供了样品组成信息,可为碳催化剂及相关催化剂品种的制备研发、质量控制和失效分析等提供数据支撑。
索氏提取仪测定聚丙烯腈基碳纤维中的含油率
聚丙烯腈基碳纤维简称PAN基纤维,先由丙烯腈和其他少量第二、第三单体(丙烯酸甲醋、甲叉丁二酯等)共聚生成共聚聚丙烯腈树脂(分子量高于 6~8万) 然后树脂经溶剂(硫氰酸钠、二甲基亚矾、硝酸和氯化锌等)溶解,形成粘度适宜的纺丝液,经湿法、干法或干-湿法进行纺丝,再经水洗、牵伸、干燥和热定型即制成聚丙烯腈纤维。广泛应用于汽车、航天、建筑、体育、医疗等领域。本实验参照《 FZ/T 50043-2018 聚丙烯腈基碳纤维原丝 含油率》中的方法对聚丙烯腈基碳纤维中的含油率进行测定。
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量 应用资料用二氧化碳气容量分析仪测量乳酸风味碳酸饮料中的气体体积和气体含量。碳酸饮料的气体体积、空气含量的测量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用说明了使用二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的市售乳酸风味碳酸饮料的示例。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
关于脱硫脱碳剂起泡趋势检测方案
脱硫脱碳剂是酸性气净化工艺重要的使用材料。在天然气净化、合成气脱硫脱碳、炼厂气处理的现代工艺中,基本上形成了甲基二乙醇胺 MDEA)的催化(活化)溶剂体系,涉及到了选择性脱硫、脱碳、同时脱硫脱碳、酸性气提浓、脱除有机硫等各个方面。很多环保公司便是以醇胺类脱硫脱碳剂产品的研发和生产。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十八酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
镍基高温合金岛津电子探针定量分析方法探讨
本文以某牌号镍基高温合金为例,对标准《GB/T 15616 金属及合金的电子探针定量分析方法》进行了验证,并对电子探针微区定量分析过程各环节控制要点,尤其是谱线选择处理技巧,进行了梳理及探讨,进而为相关从业人员提供借鉴及指导。
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采用德国耶拿公司的multi EA2000型碳硫仪对催化裂化催化剂的积碳量进行分析,考察了仪器分析参数、试样预处理条件、试样量等分析条件对分析结果的影响,同时考察了分析方法的准确性。
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料
二氧化碳气容量测试仪测量不同容器碳酸果汁饮料中的气体体积和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的气体体积、空气含量和氧气浓度是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用介绍了使用二氧化碳气容量测试仪测量两种不同尺寸容器的市售碳酸果汁饮料。通过连续旋转样品容器并测量气体的平衡压力和样品温度来计算气体体积。然后,样品中的气体被转移到吸收筒中,二氧化碳气体被填充在吸收筒中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量和氧气浓度。
北京市冬季PM2.5中碳组分的测量与分析
使用美国MAGEE科技公司研制和生产的AethalometerTM 黑碳仪测定北京市冬季含碳组分,并且对比了AethalometerTM 黑碳仪与Sunset碳分析仪分析结果的一致性。AethalometerTM黑碳仪是实时观测黑碳气溶胶的仪器,可同时在紫外、可见和近红外的7个波长上对大气黑碳气溶胶进行长期观测。该仪器在全球广泛得到使用,包括在南极和北极地区。 获得美国EPA-ETV认证。
电池级碳酸锂中氟离子的测定
电池级微粉碳酸锂系白色粉末,微溶于水,不溶于醇,易溶于酸,是生产锂电池的关键 原料。主要用于电池行业制造钴酸锂、镍酸锂、磷酸铁锂、锰酸锂等离子电池正极材料,也 可用于充电锂离子电池电解质添加剂,具有良好的电化学性能,可提高电池的安全性能和使 用寿命。
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