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薄荷呋喃
仪器信息网薄荷呋喃专题为您提供2024年最新薄荷呋喃价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括薄荷呋喃参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的薄荷呋喃您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合薄荷呋喃相关的耗材配件、试剂标物,还有薄荷呋喃相关的最新资讯、资料,以及薄荷呋喃相关的解决方案。
薄荷呋喃相关的方案
基于电子舌技术与薄荷脑含量测定优化薄荷闪式水提工艺参数
“湖南中医药大学”选用超高效液相色谱—串联三重四级杆质谱法测定薄荷中薄荷脑含量,并以电子舌味觉响应值共同作为评价指标,正交设计试验法优化薄荷闪式水提工艺参数,为工业化大生产提供依据。
薄荷滤棒固香期评价方法研究_金强
借鉴国内外食品工业领域中的香精评价方法、卷烟感官评价方法,通过香比强值(B)、留香值(L)、香品值(P)建立薄荷滤棒香气质量的综合评价方法,并将其引入到薄荷滤棒固香期评价中,通过对薄荷滤棒香气质量的感官及定量评价,确定了薄荷滤棒固香期评判的综合分值标准,建立了一种科学系统、操作性强、简便快捷的薄荷滤棒固香期评价的新方法,通过气相色谱和气相色谱—离子迁移谱技术并结合卷烟感官评价方法对薄荷滤棒固香期评价方法进行验证。结果表明,该方法适用于定量评价薄荷滤棒的香气质量。
荆芥中胡薄荷酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
中药薄荷的33种农残测定分析
薄荷为唇形科植物薄荷的干燥地上部分,含有挥发油和色素类成分,这些成分易污染GC-MS/MS色谱柱、衬管等问题,从而导致实验结果不准确,另外常规固相萃取处理后的溶液易造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低。纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。今天,我们来看看薄荷项目的前处理效果吧。
薄荷油提取实验:使用电热恒温水浴锅
通过水蒸气蒸馏法可以从薄荷叶中有效提取薄荷油,并对其成分进行了初步分析。
中药薄荷的33种农残测定分析
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。通过以上实验数据可以看出,薄荷使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好,有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染,基质加标中各目标物保留时间稳定;使用SelectCore QuEChERS Q-15A06 净化管处理的薄荷LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题;搭配上述解决办法有效地解决了薄荷农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为薄荷的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
如何建立薄荷糖硬度数值可接受的变化范围
如果你想知道薄荷糖的硬度,你可以把它从一定的高度扔到坚硬的表面上,观察它是否会碎,以及它是如何碎的。其实有一种更好的方法,你可以通过可重复的机械测试来提供客观的测量,美国FTC质构仪,可以精确地测量薄荷糖的硬度,并通过对良好样品的检测,建立标准的比较数据,用于质量检测。
精油类物质(薄荷油)的测定
柱温:75 oC ( 4 min ) - 240 oC, 4oC/min载气:H2, 40 cm/sec, 75 oC进样方式:分流, 1.0 μ L, 50:1, 250 oC样品:薄荷油, 1.0 μ L检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 oC
蔗糖和薄荷醇的旋光度和比旋光度
偏振仪可用于糖的纯度认证、药物的验证和有机化学领域不对称合成中光学活性物质的光学纯度测定等目的。关键词:旋光度测量、蔗糖、薄荷醇、ORD
华谱科仪S6000液相色谱分析荆芥中胡薄荷酮
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
薄荷叶粉中蛋白质和中性洗涤纤维含量的检测
薄荷叶粉对产蛋后期蛋鸡生产性能和鸡蛋营养成分的影响
ATS乳化机丨薄荷脑纳米乳剂制备
1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯,控温后混合至薄荷脑全部溶解,得到透明略微粘稠的溶液; 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中,加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0; 3.使用ATS乳化机,搭配乳化专用阀座,控温控压处理;
微波消解薄荷脑、皲皮膏、精油
《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对薄荷脑重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
北京豫维:琥珀止痛膏薄荷脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
皖仪原子吸收测定药用辅料薄荷脑中的铅铜砷
本文参考2020版中国药典第四部,测定药用辅料薄荷脑中的铅、铜、砷,样品前处理方法按照通则2321进行供试品处理,供您参考!
利用SFC和双监测PDA和FTIR纯化薄荷油中的香芹酮
我们使用SFC与PDA检测器和FTIR光谱仪作为双重监测系统,以便在洗脱和分级过程中实时选择性监测目标化合物香芹酮。PDA提供了关于分离的广泛信息,但不能区分柠檬烯和香芹酮。关键词:萜烯,精油净化,薄荷油,柠檬烯,香芹酮,二氧化碳,SFC,FTIR,富集HPLC-FTIR
琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
饲料中硝基呋喃类药物的测定
本文建立了 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的 HPLC测定方法。参照 农业部 1486号公告 -8-2010中 色谱条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 ,结果显示 ,4个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的检测提供参考 。
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
饲料中的硝基呋喃类药物测定
硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类合成的抗菌药物,主要有呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林,其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
顶空-GCMS法测定咖啡中呋喃及甲基呋喃类化合物含量
本文建立了气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020)同时测定咖啡中4种呋喃及甲基呋喃类化合物含量的标准加入定量方法。
2,5-呋喃二甲酸水分检测解决方案
2,5-呋喃二甲酸为呋喃的衍生物。该有机化合物是由费提希(Fittig)和海因策尔曼(Heinzelmann)在1876年首先得到,在125年后才被美国能源部确认为用于建立未来“绿色”化学工业的12种优先化合物之一。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过萃取进样测定某2,5-呋喃二甲酸样品中的水分含量。
水产品中硝基呋喃代谢物的测定解决方案
硝基呋喃类因为价格较低且效果好,而广泛应用于畜禽及水产养殖业,以治疗由大肠杆菌或沙门氏菌引起的肠炎、疥疮、赤鳍病、溃疡病等。由于硝基呋喃类药物及其代谢物对人体有致癌、致畸胎副作用,个别国家已经禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用,并严格执行对水产品中硝基呋喃的残留检测。本文参考国标20752-2006《猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》进行了鱼肉样品中硝基呋喃代谢物的检测。
鸡肉中硝基呋喃代谢物的测定解决方案
2019年12月27日,硝基呋喃被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单,并严格执行对畜禽和水产品中硝基呋喃的残留检测。本文参考国标20752-2006《猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》进行了鸡肉样品中硝基呋喃代谢物的检测。
睿科集团:水产品中硝基呋喃代谢物的测定解决方案
本文参考国标20752-2006《猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》进行了鱼肉样品中硝基呋喃代谢物的检测。
常检项目|动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物的测定
适用范围适用于动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物的测定(该实验选用基质为鸡肉)参考标准:《GB/T 21311-2007 动物源食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法》
LCMS分析罗非鱼中的硝基呋喃代谢物
本文使用串联四极杆质谱对肉类和肉制品中的禁用物质硝基呋喃类抗生素进行LC/MS/MS分析,所建立的方法对选用的四个化合物具有很高的灵敏度。最低检测限达到0.01 ppb(10 ppt)。研究按照欧盟的分析方法指标认证标准,建立了0.05 ppb~10 ppb浓度范围的标准定量曲线。以罗非鱼提取物为研究对象,考察LC/MS/MS技术用于水产品中分析硝基呋喃的性能。
利用UHPLC/SQ质谱测定3-羟基呋喃丹
在本篇应用文献中,我们主要介绍了不同基质的样品经过前处理后,利用UHPLC/SQ质谱测定3-羟基呋喃丹杀虫剂的方法。
草鱼中4种硝基呋喃代谢物检测
本文参考GB 31656.13-2021《食品安全国家标准 水产品中硝基呋喃类代谢物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,使用液相色谱-串联质谱仪对草鱼中的4种硝基呋喃代谢物进行分析,通过检出限、定量限、精密度、准确度等指标评估质谱仪(禾信LC-TQ 5200)性能,证明禾信LC-TQ 5200满足水产品中4种硝基呋喃代谢物检测的需求。
LCMS方法分析检测水产品鳗鱼中四种硝基呋喃代谢物
硝基呋喃类药物是人工合成的广谱抗生素,曾经被广泛应用,作为猪、禽类和水产促生长的添加剂。但在长时间的实验室研究过程中发现,硝基呋喃类的药物和代谢物均可使实验动物发生癌变和基因突变。硝基呋喃和氯霉素一样,已被欧盟确定为不得检出的抗生素之一。此文采用LC-APCI-MS对鳗鱼样品中硝基呋喃代谢物AOZ,AMOZ,SC,AH进行检测分析。
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