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贝尼地平
仪器信息网贝尼地平专题为您提供2024年最新贝尼地平价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括贝尼地平参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的贝尼地平您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合贝尼地平相关的耗材配件、试剂标物,还有贝尼地平相关的最新资讯、资料,以及贝尼地平相关的解决方案。
贝尼地平相关的方案
尼莫地平片的测定
【有关物质】避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
尼群地平片的测定
【有关物质】避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。
岛津LC2010CHT高效液相法测定尼莫地平片剂的含量
目的:通过HPLC方法测定尼莫地平片剂的含量。结果:尼莫地平在11.07ug· mL-1?~55.35ug· mL-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y?=6921.2X-4311.6(r=0.9994),?平均回收率为100.97%,RSD=1.5%。结论:采用高效液相色谱方法,可有效评估尼莫地平片剂中尼莫地平的含量,本法简单、灵敏度高、结果准确。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
尼索地平在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼索地平有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了检测尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中尼群地平检测
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定人血浆中氨氯地平
该解决方案使用岛津LCMS-8060建立对人血浆中氨氯地平含量的检测方法,并完成生物样品定量分析方法全验证。所建方法定量限达到0.03 ng/mL,可更为灵敏、高效地监控人血浆中氨氯地平浓度。整体方案具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中氨氯地平含量的快速准确检测,也可用于人体内氨氯地平浓度的测定及其人体药代动力学研究,为指导临床氨氯地平浓度检测提供帮助。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
硝苯地平在ChromCore 120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硝苯地平的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
硝苯地平在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硝苯地平进行检测, 系统适用性溶液色谱图中, 杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰与硝苯地平峰之间的分离度均应符合要求。该方法简便、准确、重现性好, 为该药物的质量控制提供检测依据。
岛津GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量
基于岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,建立了测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为丁酸氯维地平中丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛准确定量提供参考。
水泥胶砂试件制备时的振实成型试验方法
水泥胶砂振实台的制造工艺完全满足标准,由中国建材科学院水泥所设计,是标准“水泥胶砂强度检验方法(ISO法)GB/T 17671-1999"规定的设备,适用于水泥胶砂试件制备时的振实成型
包覆固体氧化物燃料电池Ni-ScSZ复合阳极制备及性能表征
应用双层流延法制备Ni-ScSZ阳极支撑体-ScSZ电解质复合膜素坯,经共烧结得到复合膜,以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,由燃烧合成法制备包覆的-ScSZ阳极。
采用热熔挤压和D-最优混合设计制备的掩味氟尼辛大聚胺口腔崩解片的制备、评价及在比格犬体内的药代动力学研究
氟尼辛大聚胺(FM)是一种非甾体抗炎药,因其对兽医呼吸道和黏膜的刺激而受到限制。本研究旨在采用热熔挤压法(HME)制备一种口感掩盖的FM固体分散体(SD),并选用辅料直接制备口腔崩解片(ODT)压缩。
熟料水泥薄面制备
水泥是混凝土的主要组成部分。熟料水泥是通过将石灰石(即碳酸钙)或其他含石灰(即氧化钙)的材料与含硅酸盐的材料(例如粘土)混合得到的。混合物要放在窑内加热到大约1500 ° C。当混合物从窑中出来时,成不规则的粒状。这些粒状物尺寸大小不同,通常称为“熟料”。熟料与石膏一同磨成细小的粉末后就成为水泥。这种细小的粉末与水发生反应并与其他组成(例如沙子和填充料等)粘接起来。恰当制备的熟料水泥试样在显微镜下观察可以显示一系列信息:• 各个相的形状和尺寸• 混合物的均匀性• 产品变体• 孔隙度水平对上述判据的评估使得适当控制产品质量和生产成本成为可能。例如,将熟料磨成粉末要消耗掉大量能量。控制孔隙度是优化磨光过程,因而也是优化生产成本的关键。
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
钛表面微弧氧化——微波水热法铜铌涂层的制备及抗菌性研究
目的 在钛表面通过微弧氧化-微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层( MAO 组)的钛为基 体,通过微波水热法分别在低( MHL -Cu 组)、中( MHM Cu 组)、高( MHH-Cu 组 )浓度的氯化铜溶液及單酸铌( MH -Nb 组)溶液中引入铜 、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多 的组分 ,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层( MH -Cu /Nb 组 )。通过扫描电子显微镜 、X 射线能谱仪及 X 射线衍射仪对各组试件微观结构 、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 X 射线能谱仪 显示 MHL -Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 组 表面均引入了 Cu 元素 ,各组铜元素原子比例依次为 ( 0.68 土 0.04) % 、( 1.17 土 0.06) % 、( 1.64 土 0.03) % , 组间差异有统计学意义 (P 0.05 ) 。结论:微弧氧化-微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。
采用AEI源配置的TSQ 9610 测定尼索地平原料药中的基因毒性杂质邻硝基苯甲醛
本文采用赛默飞AEI源配置的TSQ 9610三重四极杆气质联用仪建立了基因毒性杂质邻硝基苯甲醛的分析方法。实验结果证明方法线性良好,准确可靠,灵敏度高,可将其应用于制药行业中痕量邻硝基苯甲醛的检测。
用机械合金化方法制备Ni-Al系金属间化合物
用球磨机分别对Ni-50at.-%Al和Ni-25at.-%Al混合粉末进行机械合金化,并对Ni3Al预合金粉末进行高能球磨,观察了粉末的金相组织,测定了粉末的硬度、平均直径和晶粒尺寸,并作了XRD物相分析。结果表明,经3h研磨,Ni-25at.-%Al混合粉末成为无序的亚稳定Ni固溶体,而Ni3Al预合金粉末由L12型长程有序金属间化合物转变为fcc无序固溶体;球磨更长时间,则形成纳米晶。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
高弹性MC尼龙的制备及其断裂表面表征
本文详细研究了浇铸过程中离心分担率对单体浇铸尼龙(MC尼龙)粘度平均分子量的影响。特性粘度随离心分担率的增大而增大,也就是说,在聚合过程中,MC尼龙的粘均分子量随离心分担率的增大而增大。随着离心分担率的增加,MC尼龙的结晶度变化不大。采用Linseis PT10装置,在氮气流动条件下进行了差示扫描量热分析(DSC)。样品在密闭铝锅中沉淀,室温至300℃,升温速率为20℃/min,用PT1000-Linseis热重分析仪在50-600℃范围内,升温速率为10℃/min进行热重分析。经SEM测试,MC尼龙拉伸断裂表面为典型的韧性断裂表面。拉伸过程中沿拉伸剪切方向出现窄颈现象的均匀性,也证明了MC尼龙的韧性断裂是拉伸的。
标乐先进的制样技术-水泥熟料岩相样品制备
水泥是建筑工业中的重要原料,水泥的组成成分、颗粒大小都是决定水泥性能的重要指标。在水泥生产中,利用显微镜对水泥熟料进行分析研究,通过熟料的岩相分析管控水泥熟料的烧成工艺和质量状况,快速查找熟料失效的原因。熟料岩相分析是水泥企业对原料选择、粉磨、均化、烧成、冷却等工艺过程进行合理性判断的重要依据。
天津兰力科:V2O5离子存储薄膜的制备及其Ni掺杂改性研究
离子存储层(对电极层)是全固态电致变色器件的关键膜层,其作用是存储和提供电致变色所需的离子,维持电荷平衡,因此要求它具有较大的离子存储能力,较好的离子存储稳定性及循环寿命,并且同电致变色材料同步致色时光学性能变化较小,其性能的好坏直接影响到整个器件的循环耐用性和光学对比度。在以a-WO3薄膜为电致变色层的灵巧窗中,弱阴极致色的V2O5薄膜是最具有实用价值的候选锂离子存储材料之一,它具有半导体特性和层状结构,有利于离子传输,在聚合物电解质中化学性能稳定,具有较大的电荷储存密度,光学性质不明显依赖于注入的离子和电子浓度。但是目前要使其真正进入实际应用还需进一步提高薄膜的离子存储能力,优化制备工艺参数和对薄膜进行合理掺杂是两种有效提高薄膜性能的方法。实验采用射频磁控反应溅射技术在ITO玻璃基片上沉积固态V2O5和V2O5:Ni薄膜,文中介绍了薄膜的离子存储及溅射掺杂机理,并通过X射线衍射、X射线光电子能谱、紫外-可见光分度计和标准三电极法分别研究薄膜的结构、组成、光学及电化学性能,主要讨论氧分量、溅射功率、溅射温度等工艺参数以及Ni掺杂参数对薄膜的结构和性能的影响。研究表明:室温下用射频磁控反应溅射技术制备的V2O5和V2O5:Ni薄膜为非晶态,少量Ni掺杂不会改变薄膜的非晶态结构,在Li离子注入/退出过程中表现出良好的离子存储特性;较低的氧分量和溅射温度有助于提高薄膜的半导体特性及离子存储特性,在一定范围内提高溅射功率,可有效提高薄膜的离子存储能力及伏安循环特性;而V2O5薄膜掺杂Ni之后,非晶态的趋势稍强于纯V2O5薄膜,结构的微弱变化导致了V2O5:Ni薄膜具有更好的离子存储特性;掺杂工艺对薄膜的电化学性能影响较为复杂,主要与相对掺杂量和掺杂方式有关,当相对掺杂量处于有效掺杂范围和最佳值附近时,掺杂越均匀,薄膜的综合性能越好,同时掺杂次数也存在一个最佳值。
化学药中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
TRILOS超高压纳米均质机在SOEC用Ni-YSZ浆料的应用
制备Ni-YSZ支撑体的步骤包括浆料的制备、固化成型、烧结三个步骤,任何一步产生的不均匀性都会在烧结时得到放大,导致最终的产品中存在缺陷,其中稳定浆料的制备最为关键。一方面,浆料的稳定能够确保得到较少缺陷的陶瓷制品;另一方面,浆料的稳定还能够保证Ni-YSZ微观结构的均匀。Ni-YSZ浆料为NiO、YSZ、造孔剂、陶瓷添加剂和分散介质的混合物。目前常用辊磨机来分散浆料,但是存在分散时间过长(72h),产品一致性较差,且浆料气泡较多等问题。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS超高压纳米均质机,均匀分散Ni-YSZ浆料的方法。
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