搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
氯代苯酐
仪器信息网氯代苯酐专题为您提供2024年最新氯代苯酐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯代苯酐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯代苯酐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯代苯酐相关的耗材配件、试剂标物,还有氯代苯酐相关的最新资讯、资料,以及氯代苯酐相关的解决方案。
氯代苯酐相关的方案
气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物 卤代烃 有机氯和有机磷
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
GCMSMS法测定葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚
本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》,使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类,和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后,由气质联用仪定量分析。实验结果表明:在0.01~3 μg/L浓度范围内,线性相关系数均在0.9995以上,仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验,平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单,灵敏度高,适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。
北京豫维:母乳中溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
北京豫维:母乳中氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对氯丙那林的检测方法
本文利用ThermoFisher新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 建立了同时分析18种β -受体激动剂类化合物的检测方法。实验结果可以看出,基于ThermoFisher TSQ Fortis建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时具备优异的重现性。本方法可用于18种β -受体激动剂类化合物的日常分析检测。
应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二 苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平,因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法,用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析,该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测,并提供可靠结果。焚烧是环境中二恶英的主要来源之一。因此,分析垃圾焚烧飞灰样品中的二恶英对于控制二恶英的排放具有重要意义。使用 GC/MS/MS 对浓度为2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g的 6 个飞灰样品进行了分析。GC/MS/MS 结果与使用 GC/HRMS 获得的结果一致。通过对鱼组织有证标准物质进行五次进样分析,对该方法进行了验证。对于所有同类物,GC/MS/MS 分析获得的平均结果均在认证的参考值范围内。所有同类物的相对标准偏差 (RSD) 均小于 10.0%。因此,该 GC/MS/MS 方法可作为 GC/HRMS 方法的一种可行且经济的替代选择。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 针对苯乙醇胺A的检测方法
本文利用ThermoFisher新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis 建立了同时分析18种β -受体激动剂类化合物的检测方法。实验结果可以看出,基于ThermoFisher TSQ Fortis建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时具备优异的重现性。本方法可用于18种β -受体激动剂类化合物的日常分析检测。
氯代烃(EPA 612)
柱温: 40 oC - 250 oC, 8oC/min ( 5 min ) 载气: He, 35 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 250 oC 样品: 氯代烃, 0.1 μ L 检测: 300 oC
氯代烃(EPA 612)
柱温: 40 oC - 280 oC, 8oC/min ( 5 min ) 载气: He, 40 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 275 oC 样品: 氯代烃混合样品, 0.5 μ L 检测: 220 oC
氯代烃(EPA 612)
柱温: 40 oC - 250 oC, 8 oC/min ( 5 min ) 载气: He, 35 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 250 oC 样品: 氯代烃, 0.1 μ L 检测: 300 oC
卡尔费休库伦法测定氯代碳酸乙烯酯中水分的含量
氯代碳酸乙烯酯,分子式是C3H3ClO3,是一种化工原料,主要用作有机合成中间体或者锂电池电解液添加剂。在常温常压下保存的时候,其水分指标对其非常重要。本实验使用T931库伦水分仪测定其水分,能够快速、准确地检测出微量水分含量,大大提高检测效率和精度。
氯代碳酸乙烯酯-酸值的测定
氯代碳酸乙烯酯,分子式是C3H3ClO3,是一种化工原料,主要用作有机合成中间体或者锂电池电解液添加剂。其酸值表示1g氯代碳酸乙烯酯中所含游离脂肪酸值消耗所需的KOH的毫克数,超过一定量的酸值会对电解液的性能产生影响,所以厂家在生产过中规定不超过一定含量。一般说来,其酸度或酸值越高,其中所含酸性物质越多。反之,则酸性物质含量少。本文参照某企业标准,旨在探讨T960电位滴定仪在氯代碳酸乙烯酯酸值测定上的可行性。
GCMS法测定粮油中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯含量
本文参考《粮油检验 GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》征求意见稿中第一法,建立了GCMS测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯含量的检测方法。样品分为两份,加入氘代内标后碱性水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,线下良好,相关系数大于0.9999;加标量在0.1 mg/kg水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在78.8~84.1 %之间,本方法经济实用,可用于粮油中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
使用 AGILENT 7200 GC/Q-TOF 对重整油中的氯代烃进行形态分析
石油产品中存在的氯对设备和精炼工艺有害。除总氯测定外,需要采用联用技术鉴定和定量分析不同的氯代形态。使用 Agilent 7200 GC/Q-TOF 高分辨率质谱仪对重整油中的氯代烃进行形态分析。利用精确质量数对应的提取离子色谱图获得了优异的选择性和灵敏度,因此能够检测和定量分析极其复杂的重整油基质中的氯代烃。对浓度低于 2 pg 上样量(对应于重整油基质中的浓度为 0.5 ppm (mg/kg))的这些化合物进行了测定。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
GCMS法测定涂改类文具中的8种氯代烃含量
本文建立了气相色谱质谱联用仪检测涂改类文具中8种氯代烃含量的分析方法,在分流(10:1)进样条件下,各组分的方法检出限在0.0048~0.0261 mg/L。取浓度为0.1 mg/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于3.2%,精密度良好。修正液样品在加标浓度为0.5 mg/kg的加标水平下,回收率为82.0%~113.2%。该方法操作简单、灵敏度高,可为涂改类文具中8种氯代烃的含量测定提供参考。
差减法-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
LC-MS/MS测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺类禁用物质
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中6种卤代水杨酰苯胺定量分析方法。该方法中,六种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为91.5~109.1%。精密度实验中,2 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.13%;峰面积RSD
同位素稀释-碱水解-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第二章第三法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份,加入氘代内标后碱性条件下水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995;加标样品平行处理6次,其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间,其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间,该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-碱水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024 《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第一法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
差分法-GCMSMS测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯的含量
本文参考《粮油检验 GC/MS法测定3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯》征求意见稿中第一法,建立了GCMSMS法测定粮油中3-氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯含量的检测方法。样品分为两份,加入氘代内标后碱性水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在1~1000 ng的浓度范围内,线性良好,相关系数大于0.9995;加标量在0.05 mg/kg水平下平行处理3次,其目标物的平均回收率在94.0~104.9 %之间,本方法灵敏度高,可用于粮油中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中的第一法,建立了同位素稀释法-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——工艺用水中的氯代烃
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。氯代烃参与了包括工业溶剂和农药生产在内的?多种工业应用。这些化合物如处置不当或意外泄漏则可能对环境健康构成威胁。因此,这些污染物的有效监控至关重要。图 5 展示了对工艺用水中氯代烃的分析结果。检出五种氯代烃化合物,并且洗脱出的所有化合物均是对称尖峰的峰形。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统对水中的卤代烃和苯系物进行测定
水中的挥发性卤代烃主要来源于氯化消毒过程和化工企业排放的废水,在环境中难以降解且具有致癌、致畸和致突变作用,因此引起各国高度重视,相关的监测与控制法规也顺势而生。挥发性苯系物同样对人体具有致癌、致畸和致突变危害,也是水体有机污染的先兆指标,因此水中挥发性苯系物的检测同样受到广泛关注。水中卤代烃检测的标准方法是 HJ 620–2011,使用顶空气相色谱法对挥发性卤代烃进行检测;此外,吹扫捕集–气相色谱法也是常见的水中挥发性卤代烃检测方法。水中苯系物检测的标准方法是 GB 11890–1989,使用气相色谱法进行测定;传统检测方法多使用非极性毛细管柱,无法使间二甲苯和对二甲苯实现完全分离;而常用的前处理方法为二硫化碳萃取法,此方法重复性差、操作复杂、使用大量有毒溶剂。检测水中的卤代烃和苯系物具有重要意义,但是传统检测方法需要改变硬件才能检测这两大类化合物。本研究使用配备两种不同检测器和两根不同色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统,通过分流器进行分流,在无需改变硬件的情况下即可在一套仪器系统上完成对水中卤代烃和苯系物的测定。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系 统对水中的卤代烃和苯系物进行测定
?水中的挥发性卤代烃主要来源于氯化消毒过程和化工企业排放的废水,在环境中难以降解且具有致癌、致畸和致突变作用,因此引起各国高度重视,相关的监测与控制法规也顺势而生。挥发性苯系物同样对人体具有致癌、致畸和致突变危害,也是水体有机污染的先兆指标,因此水中挥发性苯系物的检测同样受到广泛关注。水中卤代烃检测的标准方法是 HJ 620–2011,使用顶空气相色谱法对挥发性卤代烃进行检测;此外,吹扫捕集–气相色谱法也是常见的水中挥发性卤代烃检测方法。水中苯系物检测的标准方法是 GB 11890–1989,使用气相色谱法进行测定;传统检测方法多使用非极性毛细管柱,无法使间二甲苯和对二甲苯实现完全分离;而常用的前处理方法为二硫化碳萃取法,此方法重复性差、操作复杂、使用大量有毒溶剂。检测水中的卤代烃和苯系物具有重要意义,但是传统检测方法需要改变硬件才能检测这两大类化合物。本研究使用配备两种不同检测器和两根不同色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统,通过分流器进行分流,在无需改变硬件的情况下即可在一套仪器系统上完成对水中卤代烃和苯系物的测定。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
Histoclear II(二甲苯替代品)实际应用步骤
免疫组化标准方案 (福尔马林固定石蜡包埋),主要包括试验材料和试验步骤,尤其是Histoclear II这种无毒生物可降解的脱蜡剂,可完全替代二甲苯进行样本的脱蜡和透明。
GC-MS 6800针对土壤和沉积物、固体废物中2-氯甲苯解决方案
采用GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪,测试土壤、沉积物或固体废物中的多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药、挥发性有机物及卤代烃类物质,各物质分离效果良好,灵敏度高,线性范围宽,能达到较好的测试效果。
相关专题
汽油中甲缩醛的检测
通微携手美国AMT公司推出新一代核-壳型色谱柱
环境子站专用大V:绿仪社
中国首台商用四极杆GC/MS新闻发布会
科技赋能半导体,全面提升产品良率
“一带一路”检测认证专题
2022财政贴息设备更新改造贷款之仪器选型
核磁共振技术在化纤领域的应用
气相分子吸收光谱仪仪器导购专刊
“茶叶中农药残留检测”专题研讨会
厂商最新方案
相关厂商
杭州代越电子科技有限公司
广州市白云区富鑫空气过滤设备厂
东莞市永淦节能科技有限公司
原生代(青岛)科技有限公司
济南绿城智慧城市建设有限公司
施耐德日盛螺杆空压机
新乡睿瑄滤器
长沙奔特仪器
岱美仪器技术服务(上海)有限公司
东莞市三本精密仪器有限公司
相关资料
高效液相色谱法同时测定反应物中的单氯代苯酐及单氯代邻苯二甲酸
HGT 5784-2021 工业用3-氯代苯酐.pdf
HGT 5785-2021 工业用4-氯代苯酐.pdf
吹扫_捕集气相色谱法测定水中氯代苯
JIS K0312-2008 工业水和废水中4至8-氯代二苯并-对二氧芑4至8-氯代二苯并呋喃和类二氧芑的多氯联苯并的含量测定方法
TO-9A大气中多氯联苯、二恶英(氯代和溴代)标准分析方法
GBZT300.82—2017工作场所空气有毒物质测定第82部分:苄基氯和对氯甲苯(部分代....pdf
两次相平衡顶空气相色谱法测定水中氯代苯
液上空间气相色谱法测定水中氯代苯类化合物
HPLC测定聚氯代对二甲苯覆膜胶塞中二氯对二甲苯二聚体的残留量