请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂?即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。
氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸选什么展开剂?
[color=#444444]如题:那位朋友做过苯酚和苯氧乙酸的高效液相色谱的分离测定,求方法??我用C18柱,甲醇和水90:10(含1%的磷酸),分离不开,试着跳高水的量,也很难分开,看那个朋友能给个方法?谢谢[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127755]对羟甲基苯氧乙酸的合成[/url]
求助三氯吡氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸正丁基酯(2,4-D丁酯)的检测方法
本氧乙酸检测遵循什么标准,检测方法是什么
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
因为三个标准中4-氯苯氧乙酸离子对全都是不同的 但是CAS号都是一样的 说明是一种物质 那离子对是按照每个标准各自找一遍还是按一个标准找就可以?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004221456193501_7371_3569735_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004221456210757_2021_3569735_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004221456218711_5730_3569735_3.png[/img]
请教大家个问题,乙酸乙酯中 苯和甲苯出峰时间一样,怎么回事好友回复:没分开,调一下流速大家说说看~
最近做五氯苯酚,不论是进标样还是样品,五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰,离子峰都是五氯苯酚乙酸酯,老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =
求现有的对氯苯氧乙酸检测的最高残留限量是多少?请各位高手帮忙,指明出处。谢谢!
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
2012年11月1号,国家安监总局对实验室间比对工作展开了,项目有活性炭管中的苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,我们实验室没有这些标样,购买全国都找不到货源,纠结啊。。。求助哪位仁兄帮忙介绍标样货源?标样需要活性炭管中的苯,活性炭管中的乙酸乙酯,活性炭管中的乙酸丁酯。或者二硫化碳中的苯,二硫化碳中的乙酸乙酯,二硫化碳中的乙酸丁酯。
分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢
苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯,用于稻丰散和乙基稻丰散的生产,这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味,在1ppm以下仍具有甜味,是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。
我用的是据二甲基硅氧烷的柱子,30m*0.25mm*0.25um,溶剂是乙酸乙酯,溶质是苯,两者出峰时间太接近,分离效果很不好进样口:200度检测器:240度程序升温:35度恒温15min各位大大有什么好的方法呢?
漳州市德兴贸易有限公司输日荔枝检测出对氯苯氧乙酸(4-CPA)超标。厚生労働省は、輸入時のモニタリング検査の結果、中国産生鮮レイシ(ライチ)から基準値を超える4-クロルフェノキシ酢酸が検出されたと発表した。この結果を受け、中国産レイシ(ライチ)及びその加工品(簡易な加工に限る)の残留農薬に係るモニタリング検査の頻度を30%に引き上げて対応すると通知した。(平成25年6月6日)◆4-クロルフェノキシ酢酸(对氯苯氧乙酸)用途:成長調整剤基準値:0.02ppm福建省漳州市德兴贸易有限公司(ZHANGZHOU DEXING TRADING CO.,LTD.)
目前所做项目需要液相检测联苯乙腈(原料)和联苯乙酸(产物),但两者出峰时间一致,已尝试多种方法进行混合样分离,但始终只有一个尖峰显示,没有任何分离趋势,目前试过的方法有:甲醇:0.05%磷酸水=70:30(C-18长柱);乙腈:水=70:30;乙腈:0.1%氨水水溶液=70:30(NX-C18);甲醇:0.1%醋酸水=55:45(C18短柱)。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。
二氯苯甲酸、乙酸等用什么色谱柱?样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?用安捷伦6890 FID色谱仪
请问a-苯基甲醇-乙酸指示剂如何配制fjcgx@126.com谢谢[em61] [em61]
[color=#444444]求助一下啊!!!![/color][color=#444444]我做的羟基苯乙酸去送样,结果GC分析人员做出了两个峰,做了两次都是这样。[/color][color=#444444]我的样品应该是纯的,是分析方法不对,还是其它什么原因啊?有没有哪个遇到这个的情况呢?求助哈[/color]
求助各位同行:苯乙酸的国标或行标(HGB3444-62)全文.多谢了.我的邮箱:zjp9933@163.com
正己烷,乙酸乙酯对苯的溶解效果哪个好?有这方面的资料吗?苯和邻苯可以同时测吗?有什么要注意的
脱氢乙酸可以跟苯甲酸一起做吗?听说可以,望老师不吝赐教
超高效液相色谱测甲苯,乙酸乙酯,丙酮的条件
[color=#444444]最近查资料发现 很多个论文说 改变流动相配比 可以 山梨酸 苯甲酸 糖精钠 安赛蜜 脱氢乙酸一起出的啊[/color][color=#444444][/color][color=#444444]到底什么样的条件可以满足啊[/color][color=#444444][/color][color=#444444]我今天做 5+95的山梨酸后面还出来一个峰 我查了以后感觉像脱氢乙酸 但是也不敢确定啊[/color]
测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠的样品预处理过程中可不可以用乙酸镁代替乙酸锌?
[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质,在液相色谱(乙腈:水=50:50)下出现三个峰。但是在LC——MS下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了M+1峰(包括峰之间的)。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的,求指导。[/color]
如题,求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email: paigu064@163.com
RT最近接了个任务,让我用离子色谱测乙酸乙酯和苯肼中的氯、溴、硫酸根离子,浓度都比较低,问下怎么前处理。