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苯噻菌胺
仪器信息网苯噻菌胺专题为您提供2024年最新苯噻菌胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯噻菌胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯噻菌胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯噻菌胺相关的耗材配件、试剂标物,还有苯噻菌胺相关的最新资讯、资料,以及苯噻菌胺相关的解决方案。
苯噻菌胺相关的方案
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺、吡噻菌胺等8种农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吡噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中吡噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
岛津GCMSMS法分析大米中苯丙烯氟菌唑的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑环菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吲唑磺菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吡唑萘菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
果汁中多菌灵和噻菌灵的测定解决方案
参考 SN/T 1753-2006进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法 高效液相色谱法 使用ProElut PXC混合阳离子交换固相萃取柱进行各种果汁样品的提取、净化,高效液相色谱法检测。该方法操作简单,重现性好,回收率高,成本低。可作为出入境检验检疫等检测机构及各个食品行业多菌灵检测的参考方法
高效液相色谱法测定棉花中农残噻苯隆
噻苯隆(Thidiazuron)别名脱叶脲,是一种常见的植物生长调节剂,对于棉花而言,有助于其在生长过程中脱叶。尽管在我国,噻苯隆在棉花上已登记允许使用,但为保障棉花品质,减少农残对人体、环境危害,依旧需严格测定棉花噻苯隆农药残留。《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中规定了棉花中噻苯隆的高效液相色谱法测定要求。参考该标准,福立仪器开发了液相色谱快速测定棉花中噻苯隆,本方法中噻苯隆定量限为0.02mg/kg,小于《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中测定低限0.04mg/kg;加标回收率达87-87.1%,符合该标准中回收率大于80%的要求;同时棉花样品中未检出噻苯隆残留。
噻苯隆对薄皮甜瓜风味品质的影响
甜瓜是我国主要的园艺作物, 在我国果蔬生产和消费中占据重要地位,不仅是带动农民就业増收的高效园艺作物, 也是满足城乡居民生活需求的重要时令水果, 在全球水果产量排名中位列第7 。在我国, 随着设施农业的发展, 甜瓜设施栽培的面积已占甜瓜栽培总面积的48%,由于甜瓜自身复杂的性型及栽培环境条件的限制, 在设施甜瓜种植中植物生长调节剂噻苯隆作为坐果剂被广泛应用。然而, 随着以噻苯隆为代表的植物生长调节剂的广泛使用, 甜瓜出现风味变淡、口感欠佳的现象已引起消费者的关注, 这些风味品质的变化与植物生长调节剂噻苯隆的使用和残留有关吗? 其影响的程度和可能的机制是什么? 这已成为我国农产品质量安全领域理论和甜瓜产业上一个急需解决的问题。
兽医如何使用抗生素残留检测仪检测小羊体内噻孢菌素钠的操作步骤
兽医如何使用抗生素残留检测仪检测小羊体内噻孢菌素钠的操作步骤
GC-MS/MS法测定药品中4种苯胺类遗传毒性杂质含量
本文利用岛津公司GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪,建立了药品托拉塞米中邻硝基甲苯、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺4种遗传毒性杂质的检测方法。该方法使用二氯甲烷为提取液采用液液萃取法进行前处理,在2~100 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,方法检出限在0.03~0.39 ng/mL。2 ng/m标准混合溶液连续进样7针,峰面积RSD均小于4.31%。0.1 μ g/g与0.25 μ g/g加标浓度的加标回收率为96.0~105.0%。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测化药中这4种苯胺类遗传毒性杂质的含量。
饮水中噻苯咪唑的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了噻苯咪唑等38种成分。
水果、蔬菜中多菌灵等16种农残测定中的样品前处理方法
适用范围:蔬菜、水果中多菌灵等16种农药残留HPLC-MS-MS测定方法。菌体农药包括:多菌灵、杀线威、噻菌灵、灭多威、吡虫啉、啶虫脒、嘧菌酯、虱螨脲、多杀菌素、咪鲜胺、氟菌唑、氟苯脲、氟虫脲、伐虫脒、霜霉威、 氟铃脲。对这16种农残前处理过程进行了整理,方便实验工作者进行操作。
甲基苯噻隆农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基苯噻隆等化合物的定性定量分析。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
噻苯达唑化学发光检测新方法开发方案
旨在开发一种利用钴修饰黑磷纳米片(Co@BPNs)激活高铁酸盐(VI)高级氧化过程(AOP)的化学发光(CL)检测平台,以实现对噻苯达唑(TBZ)的高效、灵敏、选择性检测。通过生成高产率的活性氧(ROS),该系统能够有效分解TBZ,并产生强烈的CL信号,从而实现环境样品中TBZ的检测。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
岛津:UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫胺的超灵敏快速含量测定
采用UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫胺的超灵敏快速含量测定,进样模式成功省去繁琐的蒸发/重新溶解或稀释步骤。由于灵敏度极高,本含量测定方法可在远低于规定残留限量的浓度水平测定实际样品。此外,即使是测定长序列的低浓度实际样品,系统仍可保持稳定。
GCMSMS法测定柑橘中7种抑菌农药的残留量
本文选取较为常用的几种抑菌农药,包括联苯、邻苯基苯酚、乙氧喹啉、噻菌灵、抑霉唑、异菌脲和咪鲜胺,参考GB23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准中的QuEChERS前处理方法对柑橘样品进行前处理,结合多反应监测模式(MRM)进行检测分析,建立了一种柑橘中7种抑菌农药残留量的分析方法,该方法简单方便,快速高效,抗干扰能力强,灵敏度高,可为柑橘中抑菌农药的残留量的检测提供参考。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中磺胺甲噻二唑残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的磺胺甲噻二唑等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
大米中环氟菌胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中环氟菌胺残留量的测定(本实验采用大米为样品)。参考标准:《GB 23200.30-2016 食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法》
氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
LCMS-8045测定医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物
本文利用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用系统分别建立了医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物的测定方法。在该系统下,得到了相应检测限和定量限,且线性良好;定量限重复性实验结果显示,其保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于1%和5%,表明重复性良好,适合医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物的快速准确检测。
蔬菜水果中多菌灵和噻菌灵的测定解决方案
参考NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法,使用ProElut PXC 固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
赛智科技推出滴露中【对氯间二甲苯酚】高效液相HPLC检测方案
对氯间二甲苯酚的水中溶解度0.03%,易溶于醇、醚、聚二醇等有机溶剂和强碱水溶液。它可作为防霉抗菌剂广泛应用于消毒或个人护理用品, 以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对滴露中对氯间二甲苯酚进行的HPLC检测方案。
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