碘氰基苯

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

2012年3月15日，欧盟发布COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 221/2012，修订对抗寄生虫剂/抗体内寄生物药剂氯氰碘柳胺Closantel的残留限量要求，新增对该兽药在乳【牛,绵羊】Milk中的临时残留限量要求45μg/kg，该临时残留限量将于2014年1月1日到期。该法规自公布3天后生效。 http://www.instrument.com.cn/news/20120316/075585.shtml 同一天欧盟发布COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 222/2012，修订对抗寄生虫剂/抗体内寄生物药剂三氯苯哒唑Triclabendazole的残留限量要求，新增对该兽药在乳【所有反刍动物】Milk中的临时残留限量要求10μg/kg，该临时残留限量将于2014年1月1日到期。该法规自公布3天后生效。 http://www.instrument.com.cn/news/20120316/075585.shtml 欧盟在一次针对兽药上调检出标准。熟悉兽药检测的大侠们，检出量要求越来越精准，对检测仪器的有没有什么要求呢？这两种又是采用何种检测仪器和手段能够检测出。大家都有哪些话要说呢？

想买一台国产的苯胺点和一台倾点的测定仪，但是真的不知道哪个产品的性价比更好点，请各位大虾帮忙推荐一下，谢谢了！

雷夫尼特又名氯苯碘柳胺、碘醚柳胺。氯苯碘柳胺和氯氰碘柳胺属于水杨苯胺类兽药，是一种抗吸虫剂，对不同龄的肝片吸虫及大片型吸虫具有卓越疗效。 最近作为出口的需要，国外有些客户对这个药物提出咨询，准备进行开展一下，现在手头资料较少，国内标准仅有一个行标，利用液相色谱做的，标准的检出限为10ppb，个人感觉有些达不到，手头还有一个日本方法，不知是不是可行，现在标准品还没到货，各位专家是不是有人做过，分享下下经验。标准见附件，便于讨论。

各位大哥，小弟有些问题请教一下，请问谁用过 对碘苯酚 这增强剂，怎样溶解，这东西特难溶于水，我用DMSO溶解了，但是发光效果特差，不知道是不是DMSO把对碘苯酚结构破坏掉，感激不尽。我搞了好久还没搞明白。到底是用什么溶解它好，怎样溶解！！谢谢各位

各位大哥，小弟有些问题请教一下，请问谁用过 对碘苯酚 这增强剂，怎样溶解，这东西特难溶于水，我用DMSO溶解了，但是发光效果特差，不知道是不是DMSO把对碘苯酚结构破坏掉，感激不尽。我搞了好久还没搞明白。到底是用什么溶解它好，怎样溶解！！谢谢各位还有鲁米诺又是怎样溶解好？

我按gb17378.5《海洋监测规范：沉积物》中测有机碳的方法，配制苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，将0.5克苯基代邻氨基苯甲酸溶于2g/L的碳酸钠溶液中。但是苯基代邻氨基苯甲酸只溶解了一点点，加热也不行。做过相关实验的同行，请指点一二。

HG/T2078-2005 2-氰基-4-硝基苯胺[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83733]HG/T2078-2005 2-氰基-4-硝基苯胺[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83732]HG/T2078-2005 2-氰基-4-硝基苯胺[/url]

6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子？

客户做枸橼酸苯海拉明，用氰基柱做有关物质（按照药典上盐酸苯海拉明的方法），刚开始实验效果很好。用了两天后出现主峰分叉现象，换用之前一根C18（柱效不高）的色谱柱做没有分叉现象。还请大家多多指点，不胜感激！

苯胺与试油混合后所测得的临界溶解温度，称为苯胺点，单位℃。苯胺点是有机化合物的混合物的特性参数之一，具有可加性，如：A、ρ、vt都是具有可加性的指标。苯胺点是衡量轻质石油产品溶解性能的指标。在石油工业中常用苯胺作溶剂，测定石油化工产品或某些烃类在苯胺中的溶解度，当苯胺与试油在较低温度（室温）下混合时分为两层，加热后，试油在苯胺中的溶解度增大，继续加热至两相刚好达到完全互溶，这时界面消失，此时混合液的温度即为苯胺点（也称为临界溶解温度）。由于组成油品的各种烃类的极性是不同的，按相似相溶理论，各种烃类在苯胺中的溶解度是不同的。烃类分子的结构（极性）与苯胺分子结构（极性）越相似，这种烃类在苯胺中的溶解度就越大，苯胺点越低，换句话说，烃类分子结构与苯胺分子结构越相似，溶解（互溶，达临界溶解温度）所需温度越低，苯胺点越低。相反，烃类分子结构与苯胺分子结构越不相似，溶解所需温度越高，苯胺点越高。对于不同的油品来说，由于组成不同，它的苯胺点是不同的，即使两个沸程范围相同的油品，但来自不同原油，苯胺点也会不同。经研究表明，这主要与油品的化学组成有关。除此之外，还与剂油比和苯胺纯度以及操作条件有关。

苯胺与试油混合后所测得的临界溶解温度，称为苯胺点，单位℃。苯胺点是有机化合物的混合物的特性参数之一，具有可加性，如：A、ρ、vt都是具有可加性的指标。苯胺点是衡量轻质石油产品溶解性能的指标。在石油工业中常用苯胺作溶剂，测定石油化工产品或某些烃类在苯胺中的溶解度，当苯胺与试油在较低温度（室温）下混合时分为两层，加热后，试油在苯胺中的溶解度增大，继续加热至两相刚好达到完全互溶，这时界面消失，此时混合液的温度即为苯胺点（也称为临界溶解温度）。由于组成油品的各种烃类的极性是不同的，按相似相溶理论，各种烃类在苯胺中的溶解度是不同的。烃类分子的结构（极性）与苯胺分子结构（极性）越相似，这种烃类在苯胺中的溶解度就越大，苯胺点越低，换句话说，烃类分子结构与苯胺分子结构越相似，溶解（互溶，达临界溶解温度）所需温度越低，苯胺点越低。相反，烃类分子结构与苯胺分子结构越不相似，溶解所需温度越高，苯胺点越高。对于不同的油品来说，由于组成不同，它的苯胺点是不同的，即使两个沸程范围相同的油品，但来自不同原油，苯胺点也会不同。经研究表明，这主要与油品的化学组成有关。除此之外，还与剂油比和苯胺纯度以及操作条件有关。

石油产品倾点测定法1、范围 本标准规定了测定石油产品倾点凝点的方法。同时也叙述了测定燃料油、重质润滑油基础油和含有残渣燃料组分的产品下倾点（见6.10条）的试验步骤。 注：测定原油倾点的专用方法正在研究之中，但本标准所述的一般试验步骤也可用来测定原油倾点。要注意某些原油需要进行专门的处理，以避免发挥性物质的损失。本标准精密度的确定是在不包括原油样品的基础上得到的。2、术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 倾点 pour point 油品在规定条件下冷却时能够流动的最低温度3、方法概要 试样经预加热后，在规定的速率下冷却，每隔3℃检查一次试样的流动性。记录观察到试样能够流动的最顶温度作为倾点。4、试剂与材料 4.1 氯化钠：结晶状 4.2 氯化钙：结晶状 4.3 二氧化碳：固体 4.4 冷却液：丙酮、甲醇或石脑油 4.5 擦拭液：丙酮、甲醇或乙醇5、仪器5.1 试管5.2 温度计5.3 软木塞5.4 套管5.5 圆盘5.6 垫圈5.7 冷浴5.8 计时器 测量30s，误差最大不能超过0.2s6、实验步骤6.1 将清洁试样倒入试管中直至刻线处。如果有必要试样可现在水浴中加热至流动，再倒入试管内。已知在试验前24h内曾被加热超过45℃的样品，或是不知其受热经理的样品，均需在室温下放置24h后，方可进行试验。6.2 用插有高浊点和高清点用温度计的软木塞塞住试管，如果试样的预期倾点高于36℃，使用熔点用温度计。调整软木塞和温度计的位置，使软木塞仅仅塞住试管，要求温度计和试管在同一轴线上。让试样浸没温度计水银球，式温度计的毛细管起点浸在试样液下面3mm的位置。6.3根据6.4或6.5，将试管中的试样进行预处理。6.4 倾点高于-33℃的试样应按下述方法处理6.4.1 将试样在不搅拌的情况下 ，放入已保持在高于预期倾点12℃，但至少是48℃的浴中，将试样加热到45℃或

一个过氧化氢异丙苯分析项目，需要分析质量比为50%~80%的过氧化氢异丙苯，我配制了乙腈为溶剂的不同质量比的5个点的标样，由于过氧化氢异丙苯微溶于水，按方法要求需要将标样以质量比0.5%稀释在50%的乙腈中，由于五个标样稀释不可能都在质量比0.5%，校准标准曲线时如何设置，仪器为Agilent1200，工作站为chemstation，是否需要设置乘积因子，如何设置，请各位帮忙，在线等，谢谢！！！

我按GB/T5009.27-1996做植物油中的苯并(a)芘,在乙酰化滤纸条上点样之后,留下的斑点很多,很大,也很乱,哪位前辈做过这个实验请指点一下,实验中需要注意那些环节,不胜感激!

安捷伦5977b邻苯测试五点：0.5 ,2.0, 5.0，8.0,10.0ppm线性不好，0.5,2.0,5.0这三点走得还可以，但是8.0那个点大概就走出6.0ppm左右，所以做出来线性不好，但大概走了几十个样品后，重新再走标液（没换衬管，没换隔垫）线性走得非常好（经过几天的试验都是这种情况），请问这是怎么回事？请各位高手多多指教，谢谢！

我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷，这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗

[b][font=宋体]问题描述：用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水：甲醇（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=1:4[font=宋体]，流速[/font]1.5mL/min[font=宋体]，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱子，含有三苯基磷的样品在[/font]12min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰。改梯度洗脱，含有三苯基磷的样品在[/font]32min[font=宋体]左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在[/font]2min[font=宋体]左右出了一个峰，如何确定[/font]2min[font=宋体]左右的峰是不是三苯基氧膦？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦都有纯度很高的标准品，在进行检测的时候需要购置，而不是只检测含有这两种物质的样品，因不同仪器、不同色谱柱，不同流速等条件制约，并不能准确判断是否是这两个物质。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）三苯基膦和三苯基氧膦多用于石油化工领域，常用的检测方法有滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等，液相色谱多采用正相色谱，如果用反相液相色谱进行检测，因三苯基膦和三苯基氧膦在水中溶解度都不大，所以流动相的水相比例最好在[/font]30[font=宋体]以下（也可在溶解样品的时候加入几滴二氯甲烷）。流动相用水[/font]+[font=宋体]甲醇（或乙腈）即可，[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱，流速根据目标物出峰时间进行调整，大概控制在[/font]0.8~1.5mL/min[font=宋体]。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

以前曾经开设过《分析仪器》和《分析仪器电子技术》实验，后来教改，很多专业基础课取消了！不过对电子技术还是兴趣甚浓！最近，新买了一个笔记本电脑，偶尔发现，晚上电池满电量100%关机，早上居然只有92%左右！曾经一周以上时间未开机，开机电池只有2%，电跑光了，一测电池损耗，-10.02%，问题严重！我2008年买的笔记本，现在虽然时间短点，但是损耗却检测为 0 % （奇怪？）经特约维修点分别测试，笔记本、电源适配器，都没问题，但是 2 个合在一起，现象就出来了！测试方法：手机、电动车充电完，电源适配器 2 头都拔。笔记本使用、关机，电源适配器却“常常” 2 头都连接着，如果220v电不断，电池会过度充电（设定充电阀值例外）；我要说的是220v断电情况：适配器黄头插在电脑上，电池开始给适配器回电（空耗）！！！！！我搜索过电源适配器电路图和维修方法，设计上有防回流的二极管电路（二极管0.2元/只 * 2个）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304300949_437735_1604910_3.gif电路简要分析：PD1,PD2隔离电池的电不能流到Adapter上，PQ1隔离Adapter的电不能直接流到电池 上。经2台相同笔记本做交叉试验，再借用其他型号的笔记本适配器挂机测试，确认是适配器“偷电”！偷电的结果：加速笔记本电池的老化，缩短电池的寿命！其实，原装电源适配器150元以上，非原装50元左右，2个二极管不到0.5元，为什么要偷工减料？至于笔记本的型号和适配器的代工厂家，我就不说了。你自己检测一下自己的笔记本电脑，看看“偷电”吗？记住：记录电量，关机，拔掉220v电，插笔记本的黄头不拔，测试1个晚上，1%波动不算！“节能减排”嘛！

本人现从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析工作，却发现自己的知识过于贫乏，所以想系统的学习一下关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的相关知识，请各位大侠帮帮忙，介绍一本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的的经典之作，要详细的书名以及作者，到时候好到书店购买，劳烦大家了！

用微波处理化妆品，测定其中的重金属（Cr、Hg、Pb...），化妆品的成分是对甲氧基苯甲酸，消解后澄清，用水定容出现絮状沉淀。请教出现絮状沉淀原因及正确的前处理方法。

[size=4]目前正在做甲苯的标准曲线，甲苯是溶在甲醇中，采用的方法是顶空进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空进样器是国产中兴的DK-3001A，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦6890，毛细管柱，FID，已经连续做了几天标准曲线，可是一天一个结果，相同浓度在不同的天里测定的峰面积相差很大，而且是逐渐增大，后一天比前一天的大，我当时怀疑是顶空进样器残留，但是空跑并没有甲苯检出，可是如果是测定顶空瓶中的空气，即顶空瓶中什么都不放，有甲苯峰检出，当时也怀疑是瓶子中的残留，不过也做了新买的瓶子，还是一样有峰检出；每一次做的标准曲线虽然不是很理想，但是R2也能达到0.99几，不知道是什么原因啊？请各位高手多帮忙啊！谢谢了！！目前有些怀疑是顶空垫的原因，今天下午打电话问了一下，这个顶空垫的材料是硅橡胶的，是不是不能测定甲苯啊？希望各位高手指点啊！谢谢！[/size]

要标定氢氧化钠，在GB601标准中，是用邻苯二甲酸氢钾，但试剂库里找到苯二甲酸氢钾，请问大家，可以用吗？

大家好，我想买一台国产的全自动闭口闪点仪，国内的生产商很多，不知哪一家的好，初次接触此类东西，也不知仪器的哪性能最重要，请大家给点建议。大家都用的什么品牌的？使用情况怎么样？如何挑选？在此先谢谢各位了！ 大家有没有用国产自动苯胺点测定仪的，什么型号品牌，怎么样，谢谢大家能够分享一下！

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

中文名称: 特丁基对苯二酚(TBHQ)中文同义词: T-丁基-1,4-苯酚 叔丁基对苯二酚 叔丁基对苯二酚（TBHQ） 2-叔丁基对苯二酚 抗氧剂TBHQ 邻叔丁基对苯二酚 第三丁基对苯二酚 264-氢醌 英文名称: tert-Butylhydroquinone 英文同义词: t-butyl-hydroquinon Tenox tbhq Tenox TBHQTBHQ tenoxtbhq tert-Butyl-1,4-Benzenediol tert-butyl-hydroquinon 1-dimethylethyl)-4-benzenediol Antioxidant TBHQ CAS号: 1948-33-0 分子式: C10H14O2 分子量: 166.22 叔丁基氢醌 性质 叔丁基氢醌熔点：127-129 °C(lit.)叔丁基氢醌沸点: 295 °C 叔丁基氢醌密度: 295 叔丁基氢醌折射率: 1.4859 (estimate 特丁基对苯二酚化学性质: 白色至淡灰色结晶或结晶性粉末。有极轻微的特殊气味。溶于乙醇、乙酸、乙酯、异丙醇、乙醚及植物油、猪油等，几不溶于水(25℃，1%；95℃，5%)。沸点300℃，熔点126.5～128.5℃。对大多数油脂均有防止胯败作用，尤其是植物油。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。 特丁基对苯二酚用途: 作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 食品油添加剂检测。 特丁基对苯二酚用途: 对大多数油脂、塑料、橡胶等均有防止氧化作用。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。抗氧化性能优越。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。叔丁基氢醌适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。用作PVC抗鱼眼剂及食品添加剂，作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 用作抗氧剂和稳定剂 。

科晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，尾吹、分流比、柱前压、隔垫吹扫、载气压力、空气和氢气压力怎么设置（就做一般的溶剂比如DMF、甲苯等）？尾吹、分流比、柱前压、隔垫吹扫、载气压力是怎么算的？是不是跟安捷伦的是一样的？谢谢

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。