比如苯环上有一个取代基,在大图上可以看出氢的种类,要分辨率多高
甲醛和氯苄溶剂残留的限度和测法?,有谁测过原料药中的甲醛和氯苄吗?拜托大家指点一下!
[color=#333333]求问啊 几何分辨率与光谱分辨率有啥区别啊[/color]
众说周知,四级杆一般只能区分质量数相差的同位素,一般用10%的峰款来表示。想就此请教三个问题:1.分辨率优劣如何判定:是否10%峰款越窄,分辨率越好呢?2.分辨率与灵敏度关系:分辨率越好,是否意味着灵敏度(非丰度灵敏度)低呢?3.质荷比大小与峰宽关系:是否有正向关系? 请大家给扫盲一下,谢谢!
红外光谱的分辨率怎么理解?分辨率越高越好吗?请详细点。
拉曼系统的分辨率跟仪器的焦长、入射狭缝、激发波长等因素有关系,大家能提供一个详细的资料吗?也就是说,分辨率与哪些具体因素有关,如何计算(我记得有个公式的,可惜忘记了),如何测量呢?请高手不吝指教啊!谢谢啦!急!
现在知道,在距离很近的时候,探针针尖的分子和试样的原子/分子产生排斥力〔斥力模式〕,afm利用利用这个斥力实现对样品表面的形貌分析我想问: 1.原子/分子之间有很多力,比如说范德华力等,afm主要利用的是哪一种〔几种〕? 2.这些力的作用范围有多大?似乎都是超过了原子半径吧?如果是这样,探针检测的应该是样品表面多个原子的合力,在此情况下,怎么样实现原子级分辩率? 3.目前,探针还没有作到单个原子水平,换句话说,探针针尖也是多个原子/分子,再加上样品表面的多个原子分子,如何实现原子级分辩率? 这些问题让我感觉很困惑,请各位高手不吝赐教
请教:请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢?
请问有透光率和黄变指数都能测的仪器吗?请推荐几个,感谢。
请大家给科普一下,晶体分辨率与探测器的分辨率的关联:1.晶体的发散度和探测器的绝对分辨率(能量)都谱峰的峰宽有关--晶体的发散度是指2倍衍射角的峰宽,探测器的峰是PHD的峰吗?2.探测器的相对分辨率:谱峰半高宽度对应的波长或能量 除 线峰值处的波长或能量——这个与其它仪器如ICPMS的分辨率的分子 分母互为颠倒啊?
本人有一小型水库,占地约150-160亩,水深7、8米,建有一座小型水处理厂,水处理厂处理出来的水水质很好,但在处理完的水中一加二氧化氯,加到0.1时,水就开始变黄,是什么原因啊?该如何解决??急,请专家帮忙!!!
各位老师,小弟我是做毛细管电泳拆分手性化合物的新手,用的是贝克曼的仪器。现向各位请教个问题,如何使计算机自己计算出两个峰的分辨率。问题是我已经选择了显示”峰面积、迁移时间、峰宽和分辨率这几个选项“,但是只有前面三个选项显示,分辨率死活都出不来。请懂的老师指教啊!!!万分感谢。
卫星探测定义:利用星载仪器进行地球大气遥感和空间探测 卫星探测的分辨率:是指卫星仪器能区分两个物体的最小距离。表示卫星探测分辨率通常有三个参数:① 空间分辨率:这是指卫星在某一瞬时观测到地球的最小面积,这最小面积又称象元(或象素)。从卫星到这最小面积间构成的空间立体角称瞬时视场。卫星的空间分辨率与卫星的高度有关,卫星高度越高,分辨率越低,而且与卫星视角有关,视角越倾斜,观测面积越大,分辨率就差。 http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/observe/images/obs009_0301_pic.jpg卫星探测的视场和分辨率② 灰度分辨率:在卫星云图上,如果两个邻接瞬时视场内目标物的反照率或温度相等,则其色调一样,无法区别它们。但是当这两个瞬时视场目标物的反照率或温度有差异,并达到一定数值时,这两个视场就可以被分辨,这个能分辨的最小温度差或反照率差异称做灰度分辨率。③ 时间分辨率:指卫星对某一观测区域进行一次观测的时间间隔。静止气象卫星对固定区域每隔半小时进行一次观测,具有很高的时间分辨率。
灵敏度大小可从峰高峰面积看出来,那分辨率呢,是不是分辨率高了scan上的质谱峰就多了?
关于质谱仪器的分辨率,作为新人我理解的还不是很透彻,我记得我查过的资料是峰高10%的峰宽,个人觉得不是很严谨,不知哪位能给解释一下?另外,关于四极杆分辨率的提高,我想到的是增长四极杆长度、提高U/V斜率,不知道还有没有其他方法?
请问,谁知道,四极杆的分辨率与什么有关系? 四极杆的分辨率是如何调整的?是DC/RF的斜率越大,四极杆的分辨率越大吗?如果是,为什么?
质谱分辨率是指分开两个峰的能力,刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM,分辨率英文的原义是Resolution,常用简写R表示,计算公式:R=M/DM,M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义,要求相邻两峰10%峰谷分开才算真正分开,磁质谱的分辨率(即M/DM)不随质量变化,所以磁质谱都用R=M/DM来表示分辨率,磁质谱中,R不变,DM是变化的,质量M越大,DM越大。所以,磁质谱表示分辨率都用R,常常可以见到R=10,000的说法今天我们讨论的(比如质谱),都是要求50%峰谷刚刚分开就算分开,这个定义没有磁质谱严格。同时,这个分辨率R随质量变化,而DM不变,即M越小,R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率,而用DM表示。最后,因为实际工作中很难找到恰好在50%峰谷分开的峰,所以又简化为用单峰法表示,即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum(简写为FWHM),FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义,即R=M/DM,DM 不变,M在变,所以R在变,为使得还可以用R表示,所以又简化为用FWHM的倒数表示R,R=1/DM。若采用单峰法,则认为R=1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM=0.5为单位质量分辨率;定义宽松一点时,认为FWHM=0.7称单位分辨率;严格一些时,说FWHM=0.4为单位分辨率。反正,不管是0.7、0.5、0.4,一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来,R=2M或R=2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以,我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示,比如FWHM=0.25
我做氯氰菊酯 出了几个峰 而且分不开 请问大家氯氰菊酯有几个同分异构体呀 这是我做的图 哪几个是氯氰菊酯呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021016_334835_1906158_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021016_334836_1906158_3.jpg
[img=,690,72]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141101176235_480_4103759_3.png!w690x72.jpg[/img]看到一篇2011年的讨论帖,讲聚光镜电流。于是我将自己学习的聚光镜电流变化与分辨率之间的关系写下来[img=,462,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141621134435_6824_4103759_3.png!w462x525.jpg[/img]由上图可知,调节聚光镜激励电流,αi会随之变化。增大激励,αi会变大,中间像di变小,S1变大,S1/WD也相应变大。S1/WD这个参数称为放大倍率,其越大,则相对应的束斑尺寸则越小,分辨率越高。同时,增大聚光镜的激励,进入物镜光阑的电流量=中间像的电流*(α0/αi)^2,由于αi变小,进入物镜光阑的电流量减小,束斑电流减小,图像亮度减小,信噪比变差。因此,调节聚光镜的激励,是一个有关图像分辨率和图像信噪比的矛盾关系,需要辩证的来看。
orbitrap一直以来都是以分辨率比tof高而著称的,QE focus可达14w,但由于原理不同,其分辨率随分子量升高而降低的(这点刚好和tof相反)。所以我看各家报仪器分辨率时指标时水分都比较大。QE以200的时候报,但TOF常常就用1000附近,甚至2000的时候报。而且一般要达到较高的分辨率,基本上还有以牺牲扫描速度或灵敏度为代价。我看热电做农残筛查的文献,一级ms分辨率是70000([email]FMHW@200[/email]),但二级就只有17500([email]FMHW@200[/email])了,这种分辨率和TOF比优势有多大呢?特别是在分子量300~500时大概是多少呢?另外orbitrap的扫描速度比TOF要慢,这点在做小分子如农兽残筛查时是否有影响呢?特别是采集二级谱图上,orbitrap的dd ms2和TOF的全扫描(水家的msE或安家的AIM)相比,那种原理理论上保留更多的质谱信息?请各位有经验的老大不惜赐教,应用限于小分子筛查上,谢谢!本帖纯属技术讨论。
我用DB-17,ECD检测器,做氯氰菊酯和氰戊菊酯,氯氰菊酯有5个峰,氰戊菊酯有3个峰。大家做出来的都是几个峰呀?
想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢
我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等,其分辩率常用nm做单位,如分辩率为0.5nm(FWHM)。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1,如果要把其分辩率转换为nm表示,好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍:“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”, 上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的? 请不吝赐教,谢谢!
“分辨率提高,灵敏度下降”,一直以来,我对这句话的理解都不是很透彻。绝对灵敏度的定义是“一定质量的物质在仪器上的响应值(峰面积/峰高)”。相对对灵敏度的定义是“一定质量的物质在仪器上的响应值/信噪比”。对于四级杆而言,DC offset决定峰宽,也就是决定分辨率。那么“分辨率提高,灵敏度下降”是否可以这样理解:分辨率提高实际上就是DC offset变小,峰宽变小,由于峰宽变小对应的峰面积变小。假设,对于2fg A物质,分辨率R=2时,对应的峰面积=1000,这是仪器能检测到的极限;当分辨率R=5时,峰面积=6001000,对应的质量也小于2fg,超过仪器的极限,也就是说仪器无法检测到2fg以下的A物质;不知道理解的对不对,望大家批评指正以上数值是为了将意思表达清楚而假设的,不是遵循严格的计算法则得来的
很多厂家宣称自己的产品独特的光学设计,达到了很高的光学分辨率,不知道如何科学的验收光学分辨率。比如某些招投标的技术规格偏离表中明确要求光学分辨力0.005nm(Mn257.610nm以半峰宽表示),个人觉得有如下考虑,如果是单道扫描的仪器可以通过标准溶液的扫描图谱进行计算,如果是全谱直读的仪器不知道怎么办?请大神不吝赐教,先谢过!!!
这三种分辨率的定义和区别是什么,如何实际测量这三个参数,特别是在TEM验收时如何来测评?谢谢。
前段时间购买仪器时开专家论证会,我们放了两张mapping的对比图,有专家说拉曼的mapping分辨率与所用的激光功率有关。这句话我不是很理解其中的意思。mapping分辨率不就是空间分辨率吗?空间分辨率的影响因素不就是XYZ样品台的步长、光斑大小、共焦状态、物镜倍数这些?为什么还会有激光功率呢?还是这个专家的这种说法不太正确,存在问题?
荧光X射线的照射面积,跟分辨率有关系吗?照射面积增大会不会分辨率下降?
扫描速度增大→采样频率变小→一次全扫描时间变短(50-550)→相应的每个质量数的扫描时间变短→灵敏度降低→分辨率也降低这里解释一下为什么分辨率会降低:扫描速度增大后,相邻质量数的离子被扫描的时间肯定间隔很短如90和90.1,可能几乎在同时到达检测器,这样相邻质量的离子分辨率肯定降低。那么问题来了,既然分辨率降低了,那灵敏度应该要增大吧,正常情况下应该是这样的,但是在快扫描条件下,每个离子采集的次数太少,也就是说有100个质量数为90的离子碎片,可能只采集一次时只有50个能进入四极杆,所以由于采集次数导致灵敏度降低这个时候占主导作用。还有一个问题:如果像上面所说的话,那可以把扫描速度将的很低,这样每个离子的采集次数肯定可以很大,那分辨上去了,灵敏度也增大了,这样不是更好? 这里要说的是每个质量碎片采集一定次数后,基本已经都进入四极杆,没必要多花时间,所以仪器一般设置n=2或3,A的就是3正常扫描速度。上面的都是个人的一些理解,欢迎大家讨论!
显微镜的分辨率是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。 分辨率又称"鉴别率","解像力";是指显微镜(或人的眼睛距目标25cm处)能分辨物体最小间隔的能力,分辨力的大小决定于光的波长和数值孔径(又称:镜口率)以及介质的折射率。 显微镜的分辨率用公式表示为:d=l/NA;式中d为最小分辨距离;l为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大,照明光线波长越短,则d值越小,分辨率就越高。 如果要提高显微镜的分辨率,即减小d值,奥秋仪器建议采取以下措施1. 降低波长l值,使用短波长光源。2.曾大介质h值和提高NA值(NA=hsinu/2)。3.增大孔径角。4.增加明暗反差。