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氟查尔酮

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氟查尔酮相关的论坛

  • 新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮

    [color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

  • 药用辅料交联聚维酮液相检查

    交联聚维酮又称不溶性聚乙烯吡咯烷酮(简称PVPP),在水中及普通试剂中不溶。是片剂中的超级分解剂 ,用作药片崩解和改进药片、胶囊和药丸中有效成份的释放速度。不溶性聚乙烯吡咯烷酮在制药中用作于具溶胀性聚合物,具有广泛的应用,由于它们对片剂具有分解作用,能亲水化各种不溶性药物,能稳定各种悬浮剂,又具有络合形成络合物的能力,以及吸咐作用等,可用作医药助剂。N-乙烯-2-吡咯垸酮测定:色谱条件及色谱柱信息:Xtimate C18 4.6*250 PN:Xt5B18425 SN:411101950取本品约1.25g,精密称定,精密加 水50ml,振摇使分散,密塞,振荡1小时,静置后,取上清液滤 过,续滤液作为供试品溶液;另取N-乙烯-2-吡咯烷酮对照品适量,精密称定,用流动相溶解并稀释制成每lml约含0.25μg 的溶液,作为对照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮对照品和 乙酸乙烯酯适量,加甲醇溶解并制成每lml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg与乙酸乙烯酯50μg的溶液,作为系统适用性试验 溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅垸 键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(8 = 92)为流动相,检测波长为 235nm。取系统适用性试验溶液注人液相色谱仪,记录色谱图,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰与乙酸乙烯酯峰的分离度应符 合规定。量取供W品溶液与对照品溶液各20μl,注人液相色 谱仪,E录色谱图,按外标法以峰面积计箅,不得过0.001%。(中国药典2010年版二部 1194页) 1.溶剂空白典型色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308161541_458027_2771408_3.gif2.对照品典型色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308161542_458028_2771408_3.gif3.供试液典型色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308161542_458029_2771408_3.gif4.结论:月旭色谱柱能满足含量测定分析要求。

  • 【转帖】新疆童装抽查合格率偏低 存甲醛超标等问题

    新疆全疆范围抽查各类儿童用品364个批次,其中293个批次合格,抽查合格率为80.5%。童鞋、纸尿裤、玩具和儿童吃的肉制品抽查批次合格率都达到了100%,儿童服装抽查批次合格率仅为48%。5月27日,记者从新疆维吾尔自治区质量技术监督局媒体通报会上了解到了这一组数据。 “六一”儿童节前,自治区质监局对全区涉及儿童健康和安全的儿童食品、儿童服装、儿童用品等产品开展质量专项监督检查,涉及到全区儿童用品生产企业和商场、超市、批发市场、专卖店、小商店等经销企业。从抽查总体情况来看,生产企业中大中型或名牌企业的产品质量稳定,而经销企业中,大型商场、产品专卖店的质量也比较好。暴露问题最多的主要集中在儿童服装。 对于抽查不合格的产品及其企业名称,消费者可以登录自治区质监局官方网站进行查看。 据悉,对质量问题突出的区外企业,自治区质监局将通报企业所在地省级质量技术监督局,由所在地质监部门对该生产企业做出依法处理。对质量问题突出的区内儿童食品、儿童服装生产及经销企业,责令立即停止生产、销售不合格产品,并在规定时间内完成整改工作,在整改复查合格前,严禁生产销售同一规格型号的产品。同时对库存的不合格产品进行全面清理,对已出厂、销售的不合格产品要全部召回,并向质监部门书面报告有关情况。对因标识不符合标准的儿童服装,要求企业整改合格后才能销售。

  • 【原创大赛】核磁共振波谱对查尔酮化合物的结构分析与鉴定

    【原创大赛】核磁共振波谱对查尔酮化合物的结构分析与鉴定

    核磁共振波谱对查尔酮化合物的结构分析与鉴定 未知化合物为棕黄色粉末,mp 185~187℃。 D 20 :+11.0(c,0.1277,CH3OH);AlCl3反应呈阳性,提示该化合物为黄酮类化合物。 IR谱显示有酚羟基(3 333.5),羰基(1 604.9),碳氧键(1 282.2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281307_525037_2672081_3.jpgESI-MS谱给出的准分子离子(m/z):555.4+,577.4+,HRESI-MS给出+峰m/z:577.15139(计算值:577.15278),分子量为 554.16356,分子式为C25H30O14,不饱和度为 11。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281309_525038_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281309_525039_2672081_3.jpg13C-NMR谱中δ90~200 之间只有 11 个芳碳信号,其中有两组碳信号完全重合,应有 13 个碳,根据有关文献,推断可能为查尔酮类化合物,其中δ:192.9 应为羰基碳信号,说明该化合物含有两个苯环,一个羰基。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281309_525040_2672081_3.jpgTLC原位酸水解检出鼠李糖,在ESI-MS图谱中,有m/z为 409.4+和m/z为 391.4+存在,1H-NMR谱中,有δ5.09(1H,d,J=1.2Hz)和 4.65(1H,d,J=10.0Hz),δ1.05(3H,d,J=10.0Hz)说明该化合物连有两个糖,一个为鼠李糖,另一个为葡萄糖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281310_525041_2672081_3.jpg根据以上信息,该化合物应含有两个苯环,一个羰基,一个鼠李糖,一个葡萄糖。1H-NMR谱中,δ8 以上有三个酚羟基宽质子单峰,10.23(1H,s),9.63(1H,s)和 8.61(1H,s),说明两个苯环上至少连有三个羟基。另外,在芳氢区显示一组AA′BB′系统的氢信号 7.55(2H,d,J=8.8Hz)和6.78(2H,d,J=8.4Hz),说明两个苯环中应有一对位取代的苯环,另外还有一单质子单峰6.29(1H,s),说明另一苯环上只有一个未被取代的芳氢,其它位置都被取代。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281311_525042_2672081_3.jpgDEPT谱表明含有 1 个甲基,1 个亚甲基,15 个次甲基,8 个季碳。与上述推测结果一致。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281311_525043_2672081_3.jpg通过HSQC和HMBC,对该化合物的碳、氢信号进行了归属http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281312_525044_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281312_525045_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281315_525046_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281315_525047_2672081_3.jpg结合HMBC谱发现,δ10.23羟基氢与δ115.0(3′、5′位碳)远程相关,证明此羟基连在 4′位碳上。δ8.61 羟基氢与δ155.4(6 位碳)和δ106.2(5 位碳)及δ109.4(1 位碳),远程相关,证明此羟基连在6 位碳上。δ9.63 羟基氢与δ157.8(4 位碳)和δ106.2(5 位碳)远程相关,证明此羟基连在4位碳上。δ5.09(鼠李糖端基氢)与δ154.6(2 位碳)远程相关,证明鼠李糖连在 2位碳上。δ4.65(葡萄糖端基氢)与δ106.2(5 位碳)和δ[/f

  • 【原创大赛】茶!情何以堪(二)?(茶叶浸出物中铁铜锌的火焰AAS测定)

    【原创大赛】茶!情何以堪(二)?(茶叶浸出物中铁铜锌的火焰AAS测定)

    茶!情何以堪(二)?(茶叶浸出物中铁铜锌的火焰AAS测定)书接上回,测定完锰元素后,利用剩余时间继续配制了铁铜锌标准溶液,呵呵,既然已经有了浸泡液,那么我就继续测定浸出物中铁、铜、锌含量,您平时喝的茶水里面铁铜锌含量知多少?敬请关注《茶!情何以堪(二)之茶叶浸出物中铁铜锌的火焰AAS法测定》1、样品来源见上篇相关图片。链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120821/4201106/2、测定样品来源和前处理请看第一篇锰的测定。这里只着重讲述检测铁铜锌过程。先配制铁铜锌标准溶液,然后上机做标准曲线,并测试样品。最终结果见相关图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212033_385162_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212033_385163_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212033_385164_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212033_385165_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212033_385166_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212034_385167_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212034_385168_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212035_385170_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212034_385169_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212035_385171_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212036_385172_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212036_385173_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212036_385174_1751239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208212036_385175_1751239_3.jpg3、结果上述铁观音经沸水浸泡40分钟过滤液测定铁铜锌得出结果:铁4.436mg/kg;铜1.66mg/kg;锌12.84mg/kg。4、讨论铁铜锌是人体必需微量元素,从茶叶的这个浸出液测出的结果很欣慰,毕竟铁铜锌含量并不高,应该说如果能控制住锰含量后,多饮茶还是相当有益的,毕竟对于补充微量元素功不可没。(PS:铁铜锌含量测定告一段落,欲知铅镉含量如何,且等终结篇解说)

  • 盐雾箱饱和桶水位须这样检查

    原文来源:盐雾箱饱和桶水位须这样检查 编辑:北京雅士林  对于各位用户都耳熟能详的[b]盐雾箱[/b],编者便直入主题给您介绍饱和桶的水位检查。让我们一起来看看吧!  检查饱和器(桶)的水位,打开设备右侧配电柜的箱体门,饱和器位于设备右下角,饱和器上的透明水管,即水位标。饱和器内水位达到饱和器满箱的五分之四为宜,当水位降低至满箱的五分之二时应及时补水,防止因缺水而导致试验中断。  给饱和桶加水时应注意水位不宜过满,水位过高时可能使得气体进入饱和桶后,将带出很多水到喷头处,导致喷雾量增大,试机盐雾沉降量不准确。  加水时一定要注意饱和器加水口位置,防止加入到盐水箱内而影响试验溶液的试验,或误将盐水加入到饱和器当中。  以上是盐雾箱饱和桶水位的检查方法,您都学会了吗?持续关注本站下期为您介绍剩余加水口加水方法。

  • 决明子茶的二个副作用

    决明子茶的二个副作用

    [align=center][img=,569,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005061140265215_1742_676_3.png!w569x292.jpg[/img][/align]决明子茶是很多朋友都熟悉的养生茶,不过可能有不少朋友对于决明子茶的副作用不太了解,甚至认为决明子茶是没有副作用的。决明子是种既能药用又能食用的中药材,这也是被卫生部所认可的。决明子茶有很多很好的功效与作用,比如决明子茶具有降低胆固醇、降低血压和抗菌的功效与作用,但是这并不代表决明子茶没有副作用,决明子茶的副作用有以下这几点。  1、大约有不到10%的患者服用后可能在服药初期出现恶心、腹泻、和腹胀等症状,但是这些是能够自行消失的,而且还可以继续服药的。  2、女性长期服用决明子茶引发月经不规律,甚至可能使子宫内膜不正常。长期服用决明子对女性内分泌生殖系统的副作用还是挺大的。

  • 【转帖】饮茶型氟中毒流行病学研究表明,长期饮砖茶谨防氟中毒

    由挂靠于哈医大的中国疾控中心地方病控制中心新近完成的课题“饮茶型氟中毒流行病学研究”,进一步掌握了饮茶型氟中毒病情严重程度、流行特征、影响因素以及摄氟量与氟中毒病情剂量反应关系。在饮茶型氟中毒流行广泛的地区,8~15岁儿童主要表现为氟斑牙,16岁以上成人主要表现为氟斑牙和氟骨症;40岁时氟骨症的检出率迅速升高,为43.75%;到了45岁,氟骨症的检出率更高,达71.88%。  据此项课题负责人孙殿军教授介绍,在地球上所有的生物中,茶叶中氟的含量最高,而且越是存放时间久远的劣质茶叶,其含氟量越高。利用老茶叶、老梗子发酵压制而成的砖茶,其氟含量高出普通茶叶几十倍,高出优质茶叶上百倍。长期饮用这样的砖茶,将会导致机体慢性蓄积性中毒,可损害骨组织,严重者弯腰驼背,不能直立,同时也将影响体内多种组织器官功能,尤以肾脏受损最为明显。  该项流调结果表明,饮茶型氟中毒分布范围占全国近1/2省区,以内蒙古、西藏、四川、青海、甘肃、新疆等少数民族聚集区多见。病区居民成人每日摄氟量范围为8.05~14.77毫克,90%以上来自砖茶。其中,饮茶型成人氟骨症的病情比饮水型的病区重,X线影像学特征以骨关节病病变占大多数,伴有不同程度的骨硬化、骨间膜改变,以及韧带连接点钙化等情况。摘自:http://www.jkb.com.cn/jrdd15.html

  • 气相色谱法测定麝香祛痛搽剂中麝香酮的研究

    【摘要】 目的 研究麝香祛痛搽剂中人工麝香质量的控制方法。方法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定。结果供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强。结论该方法可用于麝香祛痛搽剂中麝香酮质量的控制。【关键词】 麝香祛痛搽剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 麝香酮麝香祛痛搽剂原收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部,根据2010年版《中国药典》计划任务表要求,本文将处方中的麝香修订为人工麝香,因为人工麝香为贵重药材,所以应对麝香祛痛搽剂中人工麝香制订质量控制方法,本文采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别,供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性,阴性无干扰,专属性强,结果较满意。1 仪器与试药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]Agilent6890型(FID检测器) Agilent色谱工作站 HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.25 mm,膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm) 麝香祛痛搽剂样品: 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品(批号080402,080403,080413),襄樊隆中药业有限责任公司产品(批号 080101,080201,080401),绍兴华通制药有限公司产品(批号C03A0753,C03A0809),李时珍医药集团有限公司产品(批号 2009020001)。麝香酮对照品,中国药品生物制品研究所产品(批号110719-200512) 无水乙醇为分析醇。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.25 mm,膜厚度0.25 μm) 聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm) 柱温:程序升温:初温130℃,保持5 min后,每分钟升高0.8℃至180℃,保持2 min后,再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 检测器为FID检测器 检测器温度:250℃ 进样口温度220℃ 流速1.0 ml/min 理论板数按麝香酮计算应不低于20 000。2.2 色谱条件的确定2.2.1 色谱柱的确定取供试品(绍兴华通制药有限公司,批号:C03A0753)按供试品制备方法制备得供试品溶液,用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长 30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm)进样。结果表明,用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm)能收获较好的分离效果,得到准确高效的分析结果。故选用:聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm)。2.2.2 程序升温条件的确定将“2.3.1”项下制得供试品溶液按程序升温:初温130℃,保持3 min后,每分钟升高1.5℃至180℃,再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min。结果表明,在该方案下,供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高。通过试验,确定色谱条件为:色谱柱:聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.5 μm) 检测器为FID检测器 进样器温度:220℃ 检测器温度:250℃ 分流进样(分流比1∶1) 程序升温:初温130℃,保持5 min后,每分钟升高0.8℃至180℃,保持2 min后,再以每分钟升高20℃至220℃保持5 min 流速1 ml/min 进样量:1 μl。2.3 溶液的制备2.3.1 供试品溶液的制备针对麝香酮的脂溶性,采用石油醚(30~60℃)提取的方法,这样组分的转移率较高,同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低 必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂,与石油醚(30~60℃)会发生混溶,因此加入4倍量的水,再置于分液漏斗中用石油醚(30~60℃)提取2次,100 ml/次,石油醚(30~60℃)液自然挥干,可使麝香酮成分不会损失。取本品50 ml,加水200 ml,摇匀。置于分液漏斗中,用石油醚(30~60℃)提取2次,100 ml/次。合并石油醚,自然挥干。残渣用无水乙醇2 ml溶解,取上清液作为供试品溶液。2.3.2 对照品溶液的制备取麝香酮对照品,加无水乙醇制成每毫升含0.1 mg的溶液,作为对照品溶液。2.3.3 阴性对照溶液的制备按处方量制备不含麝香酮的阴性样品,按供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。2.4 专属性考察取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液,分别依法测定。在该色谱条件下,在与麝香酮对照品保留时间相同的位置不出现色谱峰,表明其他成分对麝香酮的测定无干扰。结果见图1~3。2.5 样品测定按正文所述方法,对各厂家各批次样品进行检验,结果均呈正结果。3 讨论因为麝香酮具有脂溶性,采用石油醚(30~60℃)提取的方法,这样组分的转移率较高,同时操作简便。但是因为本品麝香酮的处方量过低,必须进行富集的过程。因为样品为50%的乙醇制剂,与石油醚(30~60℃)会发生混溶,因此加入4倍量的水,再置于分液漏斗中用石油醚(30~60℃)提取,可使麝香酮成分不会损失。但是富集后导致杂质峰较多,用平温或较快的升温速率均达不到较好的分离效果,因此经过摸索将升温速率定为每分钟升高0.8℃,在该方案下,供试品中各组分出峰时间较合适,分离效果较好,而且各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高,同时更能保证检测结果的真实性、准确性。【参考文献】[1] 国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[s].北京:化学工业出版社,2005.[/s]

  • 鸡肉中氟喹诺酮?

    鸡肉中氟喹诺酮?

    最近做鸡肉中氟喹诺酮,用的液质标准:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181419_502412_1635647_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181419_502413_1635647_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181420_502414_1635647_3.jpg另一个液质做喹诺酮的标准:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181420_502415_1635647_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181421_502416_1635647_3.jpg前后用这两个标准做鸡肉喹诺酮前处理,按照原方法前处理后,其中含有大量的油脂(第一个标准净化的时候spe小柱都被封死了;第二个标准中用了好几次正己烷去除油脂,但旋转蒸发时仍然含有更多的油脂;),大家给指点一下,鸡肉中氟喹诺酮前处理用那种前处理方法可以去除油脂,而且比较节省时间。你们都用什么方法啊?

  • 南京市外办副主任张斌一行莅临Zber高淳基地考察调研

    2017年8月3日下午,南京市市外办副主任张斌、高淳区副区长施冬咏一行来到Zber全球供应链交易(B2B)协同平台(以下简称:Zber平台)高淳基地参观考察,南京市、高淳区政府相关部门领导、Zber平台相关负责人陪同参观并在会上作了汇报与交流。会议上,Zber平台负责人介绍了公司这一年来通过不断努力取得的丰硕成绩。Zber平台从创建至今一直是“采购驱动型”电子商务引领者,借助SAP等全球最大商业网络的优势,与央企建立“一带一路”联合营销平台,开展线上线下外贸综合服务,创建了全新的供应链金融服务模式。近期在全国各地区举办的“互联网+降本增效”专项活动更是反响热烈,同时Zber平台负责人借助现有成功案例向与会领导介绍了Zber“互联网+全球竞价”工具和本土化的服务,可以帮助企业平均降低15—30%的采购成本,提高40%的采购效率。正是如此,Zber平台被评为“2017年中国采购与供应链管理最佳创新企业”以及“工信部2017年制造业与互联网融合工业电子商务试点示范企业”。张斌副主任在交流的过程中就平台运营情况以及未来发展计划提出自己的看法,并与Zber负责人展开讨论。张副主任对于Zber的“坚持创新”与“不忘初心”的态度表示认可,并在平台落地之初就参与其中,一直以来对平台的发展充满期待。对于Zber关注全球,面向全球展开业务,市外办也会在平台今后对外交往和业务拓展中给予关注及支持,携手帮助中国企业融入全球供应链体系,实现中国创新与世界同步。

  • 石油产品铜片腐蚀的试验方法

    为什么要测量石油产品中的铜片腐蚀呢?因为原油是含酸的,所以绝大多数从原油生产出来的产品都有一定的酸性(腐蚀性),铜片腐蚀就是测量石油产品的腐蚀性;不同指标的用于不同级别的终端,例如:液化气中的腐蚀性,对钢材设备有微量的腐蚀性,对橡胶有溶化作用,灌装液化气终端都有塑料管,腐蚀性大,肯定会产生危险。铜片腐蚀测定仪的试验方法:铜片腐蚀设备用于测定柴油、汽油、润滑油或其他石油产品对铜的腐蚀性程度,本方法涉及到易燃材料,操作前要注意试样的燃点、闪点,操作时要注意安全.石油产品铜片腐蚀的试验准备:1、用夹具纵向夹紧铜片,先用比较粗的砂纸(目数越低砂纸越粗)把铜片的瑕疵去掉,可来回调换夹具上铜片的方向,使铜片的六个面上所有部位上的瑕疵和以前打磨的痕迹都去掉,打磨完后可以用定量的滤纸擦去铜片上的金属屑,此时可以把铜片放入洗涤溶剂中清洗后擦干再进行zui后磨光,也可以直接进行zui后磨光,打磨的铜片均要拿镊子或滤纸来拿,不可以用手触摸。2、用目数较高的砂纸打磨铜片或用蘸了砂粒的脱脂棉打磨铜的表面,磨时尽量沿铜片的长轴方向打磨。3、在铜片打磨光亮后用脱脂棉擦去金属屑,铜片擦干净后放入准备好的试样中。石油产品铜片腐蚀的试验过程:1、取样:取 30 毫升的试样倒入试验试管中,试样尽量保存在干净、深色的玻璃瓶内,试管要干燥、清洁。2、不同的试样采用不同的试验步骤:A、 润滑油、溶剂油、煤油:量取 30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样倒入清洁、干燥并带有试管夹的试管中,将zui后磨光、干净的铜片放入该试管的试样中,把带有试管夹的试管放到已维持在 100±1℃的浴中,在浴中放置 3±5 小时后取出试管,检查铜片。B、航空汽油、喷气燃料: 量取 30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样倒入清洁、干燥的试管中,把该试管小心的滑入试验弹中,把弹盖旋紧,把试验弹完全放入已维持在 100±1℃的浴中,在浴中放置 2±5 小时后取出试验弹,用自来水冲几分钟,打开试验弹,取出试管,检查铜片。C、天然汽油: 量取 30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样倒入清洁、干燥的试管中,把该试管小心的滑入试验弹中,把弹盖旋紧,把试验弹完全放入已维持在 40±1℃的浴中,在浴中放置 2±5 小时后取出试验弹,用自来水冲几分钟,打开试验弹,取出试管,检查铜片D、 柴油、燃料油、车用汽油: 量取 30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样倒入清洁、干燥并带有试管夹的试管中,将zui后磨光、干净的铜片放入该试管的试样中,把带有试管夹的试管放到已维持在 50±1℃的浴中,在浴中放置 3±5 小时后取出试管,检查铜片铜片的检查1、用镊子将铜片取出,可用洗涤溶剂洗去试样,也可以用滤纸擦干净铜片上的试样,不要用手触摸铜片2、把铜片放入扁平的观察试管,避免夹持的铜片在检查和比较中留下斑迹和弄脏3、把铜片与腐蚀标准色板比较,比较时尽量把铜片和腐蚀标准色板对光线成 45°折射的方式拿持,进行观察4、根据腐蚀标准色板的分级来判定试样的腐蚀性

  • 【分享】友情提醒:出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查

    [color=#d40a00]建议出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查。[color=#000000]近日,我国出口水产在外频被检出呋喃唑酮,食品伙伴网网友现实男孩发帖友情提醒:出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查。 2010年5月24日,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0524第1号:加强对中国产蚬贝及其加工品中呋喃唑酮的监控检查。随后,韩国食品医药安全厅称,从出口到韩国的中国产冷冻蚬肉汤里检出禁用药物呋喃唑酮代谢物(AOZ),并决定在确定中国产冷冻蚬肉汤安全之前停止该产品进口以及在韩国市场销售。[/color][/color][color=#000000] 短短半月内,我国出口水产品两次被检出呋喃唑酮,建议出口企业提高警惕,加强违禁兽药的监控检查力度,避免因此类技术壁垒造成更大的经济损失。[/color][color=#000000] 知识链接:呋喃唑酮又称痢特灵,是一种常见的广谱抗菌药物,因其对大肠杆菌、痢疾杆菌等具有广泛的敏感性,曾被用于水产和畜禽养殖中。但由于残留会对人类造成潜在危害,可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病。目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。[/color][color=#000000]美国规定猪的可食用组织中呋喃唑酮的残留限量为0(即不得检出)[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 早在2002年3月5日,农业部就发布《[/color][color=#000000]食品动物禁用的兽药及其它化合物清单[/color][color=#000000]》,将其列为禁用兽药,严禁在任何食品动物中应用。[/color][color=#000000] 2008年4月29日,农业部发布了129号公告,提供了[/color][color=#000000]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/color][color=#000000],该方法的检测限为0.15μg/kg,定量限为0.5μg/kg。[url=http://down.foodmate.net/standard/sort/9/19354.html][color=#0162f4]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/color][/url][color=#0162f4]《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》[/color][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100611/2605907/[/url][/color]

  • 【求助】丁二酮肟氨水是什么啊?

    我在查氰化钠含量测定的资料时,看到文件里有“丁二酮肟氨水:5g/L”,但是我差了下资料,貌似没见过什么这个溶液啊!这个可以直接买,还是要配的啊?如果配怎么配置呢?小妹第一次发帖,希望各位大虾帮忙解答下哈!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • IC测氟离子重复性差

    仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。

  • 茶叶中的茶多酚可吸附重金属

    茶叶中的茶多酚可吸附重金属福建安溪暗香林茶叶文化网讯 2012 01 05 酚类化合物具有吸收放射性锶并阻止它扩散的作用,饮用足够数量的中国绿茶,可使生物体内积累的锶90数量显着低于允许水平。德国进行的研究表明,饮用浓绿茶使患癌症后进行辐射照射引起的明显下降的患者白血球数量增加,效果可达90%以上。 中国天津茶叶加工厂等单位曾用茶叶提取物加工成一种升白剂,根据对放射性职业引起的白血球减少症患者试验结果,每天服用三次,1个月为一疗程,结果疗效80%.关于这种辐射作用的有效组份,据认为是一种脂多糖化合物。 现代工业的发展给人类带来繁荣,但也不可避免地出现了环境污染。种种重金属(如铜、铅、汞、镉、铬等)在食品、饮水中含量过高是其中的一个方面。业已证明,这些重金属的含量过高对人体健康具有明显的毒害作用。 如过量的铅引起的铅中毒,会使人降低免疫力和寿命缩短;过量汞的摄入,会损害肾脏和神经系统;过量的镉往往由于损害骨骼而引起一种慢性疾病。 实验证明,茶叶中的茶多酚对重金属具有极强的吸附作用。有人曾用升汞配制成不同浓度的溶液,然后加入茶煎汁,结果发现茶汁可使汞离子沉淀,时间愈长,沉淀效果愈好。有人用茶末同甲醛、硫酸和碱处理后在60℃下搅拌2小时,用水洗净后干燥,过筛。经处理后的茶叶对水中的银、镉、钴、铜、镍和铅等重金属具有非常彻底的吸附效果,因此在有些国家推荐多喝茶以减轻水和食品中重金属的毒害作用。来源:雅茗居

  • 七月大男婴剖腹产下女性胎儿

    怀孕生孩子,发生在成年女性身上是件非常普通正常的事,如果是发生在一个年仅7个月大的男婴身上,会让人难以置信。但半个月前,省立儿童医院就接诊到这样一个“身怀六甲”的男婴豆豆(化名)。经过“剖腹产”手术,医生取出豆豆腹中胎儿。昨天上午,豆豆康复出院。  男婴肚里藏“胎儿”  3年多前,家住宿松农村的姑娘刘莉(化名)嫁给男友章力(化名),婚后双方父母一直催他们赶快生个孩子。 2011年,刘莉怀孕了,并在去年夏天生下一个大胖小子,一家人乐坏了。但是很快,刘莉就发现儿子豆豆有些不对劲,肚子明显比其他孩子要大。  “食量不大,偶尔不愿进食、不爱睡觉,除了这些也没发现有别的毛病,所以我们也就没太在意。 ”据孩子父亲章力介绍,随着时间推移,家人发现豆豆肚子越来越大,变得越来越不愿意吃东西。无奈之下,他们带着豆豆到当地医院检查,不过医生最终没有明确诊断,只是告诉他们孩子的病“可能很麻烦”,建议他们赶快转到合肥大医院进一步检查治疗。  在省立儿童医院,医生为已经7个月大的豆豆做了磁共振检查,结果让人很意外,豆豆肚里居然有一个“胎儿”。  妹妹钻进哥哥体内  “藏在豆豆肚子里的其实是一个‘寄生胎’,这种情况在新生儿中的发生率为五十万分之一。”据省立儿童医院儿外科主任戚士芹介绍,“寄生胎”又称“胎内胎”或“包入性寄生胎”,是指一完整胎体的某部分寄生有另一具或几具不完整胎体。也就是孪生胚胎在发育时,一个胚胎被包入另外一个胚胎之中。当包入的那个胚胎发育成型被分娩后,被包入的胚胎存在分娩后的胎儿之中,同时随着婴儿一起生长,吸取婴儿营养,且畸形发展。  “寄生胎可以生长在寄主身体的任何一个部位,一般会造成寄主的压迫症,需要通过手术摘除。 ”医生说,简单理解就是,豆豆妈妈其实怀了一对龙凤胎,但龙凤胎中的妹妹跑到哥哥肚里去了。  手术取出寄生胎  “孩子来医院时,肚子像是个被吹大了的气球,皮肤被撑得发亮,毛细血管清晰可见。 ”戚士芹告诉记者,检查获得的影像资料上可以清楚看到,豆豆体内的“寄生胎”生长在腹腔内,并且胎儿骨骼和内脏已经成型,还可以看清四肢状的躯体影像。胎儿已经占据了豆豆腹部的绝大部分空间,消化道等器官被完全挤压到了左腹部,造成豆豆总是不愿意进食。  经过详细检查和细致的术前准备,手术顺利进行,经过2个多小时的手术,一个长宽均约为18厘米的胎儿被取出,可以看出胎儿已生长出绝大部分的皮肤组织,有少许毛发,可以看见脚,并基本能辨认出为女婴。  食量增大四五倍  手术后,豆豆很快就能吃能喝了,经过半个月的术后护理,情况进一步好转。术前由于内脏受压迫,豆豆一次只能喝下30到40毫升奶,而现在他一次已可以喝下180毫升的牛奶了。昨天上午,豆豆父母带着已经康复的儿子,出院返回老家。  “因为这种寄生胎是良性的,基本都到生长得特别巨大、甚至引起压迫症状后,家长才会发现。 ”专家提醒,家长一旦发现孩子生长发育异常,要尽快到儿童专科医院就医。此外,一些寄生胎在母亲怀孕期间,就可能经过B超检查发现,因此准妈妈一定要重视产检。(黄晔、童有兵、郑慧)  名词解释  寄生胎,就是孪生胚胎在发育时一个胚胎被包入另外一个胚胎之中,当包入的那个胚胎发育成型分娩后,被包入的胚胎存在分娩后的胎儿之中,同时随着婴儿一起生长,吸取婴儿的营养,且畸形发展。寄生胎一般会造成寄主的压迫症,需要通过手术摘除。 (本文摘自:www.366msc.com)

  • 喹诺酮标曲线性差回收率做不准

    各位老师们好,我现在用农业部1077号公告做喹诺酮,标曲是用甲酸水配的,可是线性很差,难道是我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]不准吗?请问大家怎么样才能把标曲配准?另外我用的内标法回收率差,用的诺氟沙星-D5的内标,培氟沙星回收率超过120%,请有经验的老师传授经验,感激不尽!

  • 甘草查尔酮D靶向STING改善炎症性疾病

    [size=15px][font=&][color=black]cGAS-STING[/color][/font][font=宋体][color=black]通路可感知异常[i][/i]的细胞质[/color][/font][font=&][color=black]DNA[/color][/font][font=宋体][color=black],然后启动宿主对入侵病原体和癌症的免疫反应。鉴于[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]在自身免疫和炎症疾病中的重大作用,抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种很有前途的炎症性疾病治疗方法。[/color][/font][font=&][color=black]STING [/color][/font][font=宋体][color=black]的激活是一个多步骤过程,包括与[/color][/font][font=&][color=black]cGAMP[/color][/font][font=宋体][color=black]结合、自我寡聚化以及从内质网易位到高尔基体,最终诱导[/color][/font][font=&][color=black]IRF3[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]NF-[/color][/font][font=宋体][color=black]κ[/color][/font][font=&][color=black]B[/color][/font][font=宋体][color=black]介导的干扰素和炎症细胞因子的表达,破坏其中任何一个步骤都可以有效抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]激活。传统的基于结构的药物筛选方法通常侧重于特定的结合位点。目前发现一些抑制剂,然而,由于药代动力学较差、体内活性,这些抑制剂均未进入临床研究阶段。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [font=&][color=black]2024[/color][/font][font=宋体][color=black]年[/color][/font][font=&][color=black]8[/color][/font][font=宋体][color=black]月[/color][/font][font=&][color=black]22[/color][/font][font=宋体][color=black]日,中国科学院上海药物研究所张素林[/color][/font][font=&][color=black]/[/color][/font][font=宋体][color=black]郑明月团队在[/color][/font][font=&][color=black]Sci China Life Sci[/color][/font][font=宋体][color=black]([/color][/font][font=&][color=black]IF=8.0[/color][/font][font=宋体][color=black])发表题为“[/color][/font][font=&][color=black]Targeting STING oligomerization with licochalcone D ameliorates STING-driven inflammatory diseases[/color][/font][font=宋体][color=black]”的文章,采用基于蛋白质一级序列且不依赖于结合位点的[/color][/font][font=&][color=black]TransformerCPI[/color][/font][font=宋体][color=black]模型来识别能够与[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白结合的化合物。来源于中药甘草的天然产物甘草查尔酮[/color][/font][font=&][color=black]D[/color][/font][font=宋体][color=black]([/color][/font][font=&][color=black]Licochalcone D[/color][/font][font=宋体][color=black],[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black])被鉴定为一种有效且选择性的[/color][/font][font=&][color=black][color=var(--weui-LINK)]STING[/color][/color][/font][font=宋体][color=black]抑制剂。[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black]不与经典的配体结合口袋结合,相反,它共价修饰[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Cys148[/color][/font][font=宋体][color=black]残基,这种修饰可抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]寡聚化,从而抑制[/color][/font][font=&][color=black]STING[/color][/font][font=宋体][color=black]及下游信号通路的激活。此外,[/color][/font][font=&][color=black]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗可改善[/color][/font][font=&][color=black]DSS[/color][/font][font=宋体][color=black]诱发的结肠炎和[/color][/font][font=&][color=black]AOM/DSS[/color][/font][color=black]诱发的结肠炎相关结肠癌的进展。 [size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、基于序列的[/font][font=&] STING[/font][font=宋体]抑制剂[/font][font=&]AI[/font][font=宋体]虚拟筛选[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者采用[/font][font=&]TransformerCPI[/font][font=宋体]模型(一种基于蛋白质一级序列、不依赖结合位点的端到端深度学习模型)进行虚拟筛选,预测了[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]与[/font][font=&]20[/font][font=宋体]万个化合物(来源于[/font][font=&]SPECS[/font][font=宋体]库以及组内化合物库)之间的潜在相互作用,筛选出排名前[/font][font=&]1000[/font][font=宋体]的化合物并通过聚类分析,得到[/font][font=&]100[/font][font=宋体]个候选化合物。随后通过蛋白质热迁移([/font][font=&]PTS[/font][font=宋体])实验检测候选化合物与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白的结合能力,发现天然产物[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以剂量依赖性地增加人源和鼠源[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]热稳定性。此外,表面等离子共振([/font][font=&]SPR[/font][font=宋体])与等温滴定量热法([/font][font=&]ITC[/font][font=宋体])实验进一步确定了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白直接结合。这些结果表明天然产物[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以直接与[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]蛋白结合[/font][font=宋体]。 [b]2、LicoD通过直接抑制STING选择性抑制cGAS-STING信号的激活[/b]为了确定LicoD对细胞内cGAS-STING信号的影响,作者首先检查了LicoD对dsDNA 刺激的THP-1衍生巨噬细胞和RAW264.7细胞中的IFNB1、CXCL10、 IL6 mRNA的影响,发现dsDNA 刺激的两种细胞类型中,LicoD 抑制这些基因的表达。此外,LicoD抑制了STING内源性配体cGAMP诱导的STING信号通路的激活,抑制多种STING激动剂诱导的STING通路中关键蛋白磷酸化水平的升高。转录组的差异基因富集分析证实了LicoD对STING介导的信号通路的抑制作用。结果表明LicoD通过直接抑制STING选择性地抑制了细胞内cGAS-STING信号通路的激活。 [b]3、 LicoD通过共价修饰STING的Cys148抑制STING寡聚化[/b]考虑到LicoD对由多种STING激动剂诱导的信号的广谱抑制作用,作者推测LicoD可能与这些激动剂竞争性地结合到配体结合口袋,因此建立了一种使用FAM标记的diABZI(一种已报道的STING激动剂)的荧光偏振测定方法,结果显示LicoD不会破坏STING激动剂与配体结合口袋的结合,表明LicoD没有结合到STING的配体结合口袋。尺寸排阻色谱和Western Blot实验显示LicoD能够显著抑制cGAMP诱导的STING寡聚化。进一步探究结合位点和作用机制发现LicoD可以共价结合到STING的Cys148,并破坏了STING与TBK1的相互作用,抑制cGAMP诱导的IRF3和NF-κB的核转运。此外,LicoD还可以抑制STING功能获得性突变S154变体和M155变体的激活,这表明LicoD在治疗与STING自激活突变相关的疾病方面具有潜力。[/font][/size] [/color][size=15px][b][font=&][color=#4472c4]4[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]减轻[/color][/font][font=&][color=#4472c4]Trex1-/-[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]小鼠的自身炎症表型[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠因[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]信号通路的持续激活而表现出严重的自身炎症性疾病表型,包括体内高水平的促炎细胞因子的释放和广泛的组织损伤。因此,作者采用了[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠开展体内药效实验以评估[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]的体内抗炎作用。发现在[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠的骨髓衍生巨噬细胞([/font][font=&]BMDMs[/font][font=宋体])中,[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]处理显著抑制了[/font][font=&]I[/font][font=宋体]型干扰素和促炎细胞因子的上调。在体内药效学实验中,[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]可以显著抑制[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠多种组织中[/font][font=&]I[/font][font=宋体]型干扰素和促炎细胞因子的表达,并改善小鼠心脏、舌头、胃和肌肉的炎症症状。这些结果表明[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]显著减轻了[/font][font=&]Trex1[/font][font=宋体]缺失小鼠的自身炎症性疾病表型[/font][font=宋体]。[/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#4472c4]5[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]可减轻小鼠[/color][/font][font=&][color=#4472c4] DSS [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]诱发的结肠炎[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]作者接着研究了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]是否可用于治疗小鼠的结肠炎。结果显示[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]给药可显著缓解[/font][font=&]DSS [/font][font=宋体]诱发的体重下降、结肠长度缩短、炎症细胞浸润、上皮细胞损伤、隐窝肿胀和破坏。此外,[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]显著降低了与急性结肠炎相关的组织学评分,降低炎症细胞因子的表达。喂食[/font][font=&] DSS[/font][font=宋体]导致[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]信号激活,体现在结直肠组织中[/font][font=&]STING[/font][font=宋体]、[/font][font=&]TBK1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RF3[/font][font=宋体]蛋白的磷酸化增加,而[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗可有效降低这些蛋白质的磷酸化水平。总之,[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]对小鼠[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎具有显著的治疗作用[/font][font=宋体]。[/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#4472c4]6[/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]、[/color][/font][font=&][color=#4472c4]LicoD [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]可减轻小鼠[/color][/font][font=&][color=#4472c4]AOM/DSS [/color][/font][font=宋体][color=#4472c4]诱发的[/color][/font][font=&][color=#4472c4] CAC[/color][/font][font=&][color=#4472c4][/color][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]患有炎症性肠病([/font][font=&]IBD[/font][font=宋体])的人罹患结直肠癌的风险较高。考虑到[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]能显著减轻[/font][font=&]DSS[/font][font=宋体]诱发的结肠炎小鼠结肠炎症反应,作者研究了[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]是否可用于治疗小鼠结肠炎相关结肠癌([/font][font=&]CAC[/font][font=宋体])。结果显示[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗显著抑制[/font][font=&]AOM/DSS[/font][font=宋体]诱导的肿瘤的发生和生长。此外,[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]治疗导致结肠组织内的炎症指标显著减少,导致[/font][font=&]AOM/DSS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&] STING[/font][font=宋体]、[/font][font=&]TBK1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]IRF3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]NF-κB[/font][font=宋体]和[/font][font=&]STAT3[/font][font=宋体]的磷酸化水平显著降低,表明[/font][font=&]LicoD[/font][font=宋体]通过抑制[/font][font=&]cGAS-STING[/font][font=宋体]信号发挥抗[/font][font=&]CAC[/font][font=宋体]作用[/font][font=宋体]。[/font][/size]

  • 【“仪”起享奥运】中药材浮萍的鉴别、检查方法

    鉴别| (1)本品粉末黄绿色。上表皮细胞垂周壁呈波状弯曲,气孔不定式。下表皮细胞垂周壁平直,无气孔。通气组织多破碎,由薄壁细胞组成,细胞间隙较大。草酸钙簇晶较小。草酸钙针晶成束。 (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,放置,取上清液作为供试品溶液。另取浮萍对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝无水乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 检查| 水分 不得过8.0%(通则0832第二法)。 图片 其他| 【性味与归经】 辛,寒。归肺经。 【功能与主治】 宣散风热,透疹,利尿。用于麻疹不透,风疹瘙痒,水肿尿少。 【用法与用量】 3~9g。外用适量,煎汤浸洗。 【贮藏】 置通风干燥处,防潮。

  • 土voc,丙酮和二氯甲烷值太高

    在做土VOC时,数据分析处理时发现丙酮,二氯甲烷和二硫化碳值都很大,主要是丙酮和二氯甲烷,有几百万那么大。做土svoc和voc时,是分房间处理的,就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解,没加内标和替代,但实验室空白和样品值那么大,我就无法理解。离子源液洗过了,再做一遍值有几万了,但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关,我这儿用的不是屈臣氏,但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下,谢谢??![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

  • 【分享】出口水产品企业加强呋喃唑酮等的监控检查

    [size=4]2010年5月24日,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0524第1号:加强对中国产蚬贝及其加工品中呋喃唑酮的监控检查。随后,韩国食品医药安全厅称,从出口到韩国的中国产冷冻蚬肉汤里检出禁用药物呋喃唑酮代谢物(AOZ),并决定在确定中国产冷冻蚬肉汤安全之前停止该产品进口以及在韩国市场销售。[/size][size=4] 短短半月内,我国出口水产品两次被检出呋喃唑酮,建议出口企业提高警惕,加强违禁兽药的监控检查力度,避免因此类技术壁垒造成更大的经济损失。[/size][size=4] 知识链接:呋喃唑酮又称痢特灵,是一种常见的广谱抗菌药物,因其对大肠杆菌、痢疾杆菌等具有广泛的敏感性,曾被用于水产和畜禽养殖中。但由于残留会对人类造成潜在危害,可引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等残病。目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。[/size][size=4]美国规定猪的可食用组织中呋喃唑酮的残留限量为0(即不得检出)[/size][size=4]。[/size][size=4] 早在2002年3月5日,农业部就发布《[/size][size=4]食品动物禁用的兽药及其它化合物清单[/size][size=4]》,将其列为禁用兽药,严禁在任何食品动物中应用。[/size][size=4] 2008年4月29日,农业部发布了129号公告,提供了[/size][size=4]动物源性食品中呋喃唑酮残留标示物残留检测-酶联免疫吸附法[/size][size=4],该方法的检测限为0.15μg/kg,定量限为0.5μg/kg。[/size]

  • 润滑油常用检测指标及测定意义-铜片腐蚀

    金属表面受周围介质的作用或电化学的作用而被损坏的现象,称为腐蚀。石油产品的腐蚀试验是用以衡量油品的防腐蚀性能的一种方法。腐蚀试验是一种定性的试验方法,它主要是检查油品中是否含有对金属产生腐蚀作用的有害杂质,大多采用对铜片的腐蚀试验。  铜片腐蚀试验对硫化氢或元素硫的存在是一个非常灵敏的试验。通过铜片腐蚀试验,可以判断油品是否有活性硫化物,可以预知油品在储运和使用时对金属腐蚀的可能性。  GB/T 5096石油产品铜片腐蚀试验,这是目前工业润滑油主要的腐蚀性测定法,本方法与ASTM D130-83方法等效。试验方法概要是:把一块已磨光好的铜片浸没在一定量的试样中,并按产品标准要求加热到指定的温度,保持一定的时间。待试验周期结束时,取出铜片,在洗涤后与标准色板进行比较,确定腐蚀级别。工业润滑油常用的试验条件为100℃(或120℃),3h。  SH/T 1095润滑油腐蚀试验方法,本方法用于试验润滑油对金属片的腐蚀性。除非另行规定,金属片材料为铜或钢。其试验原理与GB/T 5096方法基本相同,其主要的差别在于:一、试验结果只根据试片的颜色变化,判断合格或不合格;二、试验金属片不限于铜片。  GB/T 391-88发动机润滑油腐蚀度测定法,测定内燃机油对轴瓦(铅铜合金等)的腐蚀度。该方法是模拟粘附在金属片表面上的热润滑油薄膜与周围空气中氧定期接触时,所引起的金属腐蚀现象。铅片在热到140℃的试油中,经50小时的试验后,依金属片的重量变化确定油的腐蚀程度,以g/m2表示。  汽车制动液对金属的腐蚀性,除了应按GB/T 5096进行100℃、3h的铜腐蚀试验外,还须进行叠片腐蚀试验。根据GB 12981标准的附录C,用马口铁、10号钢、LY12铝、HT200铸铁、H62黄铜、T2紫铜等六种金属试片按一定顺序联接在一起,在100℃下试验120小时,试验结束后测定试片的重量的变化

  • 【转帖】抽查显示:辽宁近半桶装水质量不合格

    [color=#DC143C][size=4]新华网沈阳10月6日电 由辽宁省质监部门日前组织的一次抽样调查显示,辽宁近半桶装水质量不合格。[/size][/color]  这次抽查由辽宁省质量技术监督局组织辽宁省产品质量监督检验院、沈阳产品质量监督检验院、辽宁省农产品及食品安全质量监督检验二站进行,对全省范围内的桶装水、果(蔬)汁饮料、灭菌乳、酸乳、植物蛋白饮料、含乳饮料和膨化食品等7种产品进行了监督抽查。这7种产品均是涉及人身健康安全的食品,质量优劣与老百姓日常生活息息相关。  本次共抽查沈阳、大连、鞍山等14个地区226家企业生产的245批次产品,产品实物质量合格175批次,产品实物质量抽样平均合格率为71.4%。其中丹东、辽阳、本溪、营口、沈阳地区企业生产的产品抽样合格率较高,都超过了80%,而铁岭、葫芦岛、大连、朝阳地区企业的产品抽样合格率都未超过50%。  此次抽查中质量问题最为严重的是桶装水,在抽查的全省120家桶装水企业生产的120批次产品中,合格62批次,产品实物质量抽样合格率仅为51.7%。  与此形成鲜明对比的是,果(蔬)汁饮料质量非常好。被抽查的20家果(蔬)汁饮料企业生产的20批次产品全部合格。14家植物蛋白饮料和含乳饮料企业生产的14批次产品质量也全部合格。  此外,灭菌乳和酸乳实物质量抽样合格率为93.5%;膨化食品实物质量抽样合格率为83.3%。  抽查存在质量问题的桶装水的主要不合格项为微生物指标、电导率、亚硝酸盐和pH值。本次监督抽查中,微生物指标不合格58项次,占总不合格项次的55.2%。

  • 【分享】纳米银敷料无菌检查方法

    依据《中国药典》2005年版二部附录无菌检查法进行试验,建立适合于纳米银敷料的无菌检查方法。采用直接接种法,对14批纳米银敷料进行无菌方法学验证,结果表明使用规格40mL的培养基、每管培养基接种量为1cm×3cm时,纳米银敷料无明显抑菌作用,可按此方法进行无菌检查。

  • 日本取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮的强化监控检查

    日本取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮的强化监控检查2014年8月25日,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0825第1号:取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮、羽衣甘蓝中六氯苯、冬瓜中甲霜灵和精甲霜灵的强化监控检查。 根据2014年度进口食品等的监控检查计划,按2014年3月28日发布的食安输发0328第10号(最终修正:2014年8月6日发布的食安输发0806第5号),对食品实施监控检查。 此次,根据过去一年的检查结果,取消对中国产养殖杂色鲍中呋喃唑酮、羽衣甘蓝中六氯苯、冬瓜中甲霜灵和精甲霜灵。

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