己酸乙酯

今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高，用色谱仪测的己酸乙酯是2.09，总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的，不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢？求高手们解答，谢谢！

各位兄弟 有没有用液相测酒类己酸乙酯的方法 谢了

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒中己酸乙酯的含量，校正因子小于1对吗，我做出来的是乙酸正戊酯先出峰

我购买的白酒分析专用的标准样品（混标），跑出的色谱图己酸乙酯那个时间主峰前面总会有一个小峰出现，而且主峰有没有被分开的感觉。跑酒的样品时，有的酒会出现类似的现象，有的酒的己酸乙酯的峰酒很漂亮，请问这是什么原因？

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

求助在做白酒乙酸乙酯，己酸乙酯的测定中，有个样品检测出己酸乙酯确认出峰，但是面积积分只有1.8，校正含量为0.0031，对这样的情况在提交数据时是报未检出还是报值？在10345中对其测定时未说明检出限及定量限，只规定了平行试验的精确度，

现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定，不知道用哪种柱子分的又快又好？现有WAX 30m，0.25膜厚；PEG2000 50m，0.25膜厚；-5,30m，0.25膜厚；1701，FFAP等，求大神指导，最好有详细的条件，因为时间比较急，多谢多谢最后用LZP-930，白酒专用柱做的，挺好做

请教请教下，白酒中己酸乙酯的检测用的什么标准，还有就是进样量一般是多少微升？测了第一次进样量为0.2微升，结果白酒中己酸乙酯含量为0.460g/L,进样量为0.5微升，结果白酒中己酸乙酯含量为1.19g/L进样体积对检测结果有影响吗？分流比一般设多少？ 进样口温度设多少度合适？

按国标测白酒白酒里的己酸乙酯，用岛津GC2014,内标法和外标法加载出来的结果差别太大，内标法加载的结果感觉很不靠谱，知道的帮忙解释一下，谢谢！

白酒中己酸乙酯出现分叉峰是怎么回事，不是在最上方分叉，就像两个分不开的峰似的，前边的大后边的小。希望大家帮忙谢谢加急啊。

[color=#444444]按照GB/T10345-2007中内标物位乙酸正丁酯2%体积分数，查的相对密度为0.8825g/L=0.8825mg/ml，标准要求吸取样品10.0ml于10ml容量瓶中，加入内标0.10ml，计算公式中X=f*A3/A4*I/1000，其中I为内标物的质量浓度（添加在酒样中，单位为mg/L）是不是这样计算呢？乙酸正丁酯2%体积分数，吸2ml定容到100ml，I=0.8825mg/ml*2ml/100ml*0.1ml/（10.0+0.1）ml/1000= mg/L？这样计算对不对？[/color]

本标准代替GB 8315-1987本标准规定了食品添加剂己酸乙酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以己酸和乙醇为原料，经化学合成制得的食品添加剂己酸乙酯的质量进行分析评价。

1 仪器GC14B，手上有GDX-102和30m DB-wax。有没有方法同时测甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯。2 用GDX-102做甲醇，国标条件，甲醇峰的基线不好，会被提高，不好定量，不知道大家怎么样的情况3 DB-wax做甲醇 杂醇油是外标，测乙酸乙酯 己酸乙酯是内标，怎样才能一起测（现在想的办法就是分别外标 内标定量）4 DB-wax做甲醇，甲醇峰形不是脱尾就是与其他峰重叠，会是什么物质峰干扰，如何排除

有谁做过白酒中的己酸乙酯,国家标准方法内标法后的计算公式是不是错了,请指教 谢谢

[size=5]GB 8315-87 食品添加剂 己酸乙酯[/size]

二硫化碳毒性太大了，实验室也没准备，是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的，可以用乙醇稀释吗？有人做过吗？

气相色谱法测定浓香型白酒中己酸乙酯不确定度评定

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

谁做过白酒的己酸乙酯？需要程序升温吗？标准上没写明。自己在摸索。温度需要多少？还有它的分流比是多少？救救我啊。

我想问的是下面的d1/d2在色谱分析结果中那个地方才能查到呢 我用下面这个公式算的甲醇的含量和色谱中计算机算的含量不一致 我不知d1/d2是什么？急！！！！校正因子（f值）的测定　　吸取2％正丙醇标准溶液1．00mL，移入100mL容量瓶中，然后加入2％乙酸正戊酯内标液1．00mL，用60％乙醇水溶液稀释至刻度。上述溶液中正丙醇和内标的浓度均为0．02％（V／V）。待色谱仪基线稳定后，用微量注射器进样，进样量随仪器的灵敏度而定。记录正丙醇和内标峰的保留时间及其峰面积（或峰高），用其比值计算出正丙醇的相对校正因子。正丙醇的相对校正因子f按式（A1）计算。　　f＝（A1/A2）×（d1/d2）………………………（A1）　　式中：f———正丙醇的相对校正因子；　　A1———标样f值测定时，内标的峰面积；　　A2———标样f值测定时，正丙醇的峰面积；　　d1———内标物的相对密度；　　d2———正丙醇的相对密度。　　所得结果保留至两位小数。A6试样的测定　　吸取10．0mL酒样于10mL容量瓶中，加入2％内标液0．20mL，混匀后，在与f值测定相同的条件下进样，根据保留时间确定正丙醇峰的位置，并测定正丙醇与内标峰面积（或峰高），求出峰面积（或峰高）之比，用其比值计算出酒样中正丙醇的含量。酒样中正丙醇的含量按式（A2）计算。　　X＝f×（A3/A4）×0．352……………………（A2）　　式中：X———试样中正丙醇的含量，g／L；　　f———正丙醇的相对校正因子；　　A3———酒样中正丙醇的峰面积；　　A4———添加于酒样中内标的峰面积；　　0．352———添加于酒样中内标的量，g／L。　　所得结果保留至两位小数。　　A7结果的允许差　　同一试样两次测定值之差，不得超过平均值的

我们是白酒企业,我想请问一下,分析白酒中己酸乙酯所用内标:(乙酸正丁酯和乙酸正戊酯)的详细配制方法.

磷胺有两个峰，计算含量的时候可以只计算一个峰吗？

这里讲一下电解自再生膜抑制器抑制电流的计算方法其它类型的抑制器无需加电流无需计算[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

我是新手，接触气相时间很短，我们的机子是岛津2014C,工作站是GCsolution,欲做白酒分析测己酸乙酯，前段时间去别的实验室学习了一下，由于时间紧，回来有许些问题还是不太明白，请各位高手耐心帮忙！ 他们告诉我的方法：首先进一针白酒混标，然后进10ml样品+0.2ml内标。（我们已经买好了白酒混标和内标，混标和内标中都标明了各组分浓度）我只把工作站中如何操作学习了一下，他们说不用国标的方法做，这样就可以，可我不明白这样做的原理是怎么回事啊？和国标中的有什么区别？这个方法也不用做标准曲线，进完针之后做做批处理。 或者是各位高手给我知道一下如何做这个白酒测定呢？