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哈帕卜宁碱

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  • 【求助】phase-separation filter是什么设备?

    Determination // 4.4.4.1. // Shake the mixtures from 4.4.1, 4.4.2 and 4.4.3. Immerse the Erlenmeyer flasks in a water-bath at 60 °C for exactly 10 minutes. Allow to cool for two minutes in a bath of iced water. // 4.4.4.2 // Transfer into 50-ml separating funnels containing 10 ml of butan-1-ol (4.2.4). Rinse each flask with 3 to 5 ml of water. Shake the mixture vigorously for exactly 30 seconds. Allow it to separate. // 4.4.4.3. // Filter the butan-1-ol phase into the measurement cells (4.3.2) through a phase-separation filter.

  • 【资料】凝胶成像.part1 2 3

    凝胶成像.part1 2 3凝胶成像.part1 2 3凝胶成像.part1 2 3作为版主 真诚奉献http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 【分享】凝胶层析的知识(基本原理,凝胶类型与选择,凝胶的处理)

    基本原理凝膠過濾法(gel filtration)也稱為排阻層析(exclusion chromatography)、凝膠層析(gel chromatography)或分子篩層析(molecular sieve chromatofraphy),它是在1960年後發展出來的技術。凝膠是由膠體溶液凝結而成的固體物質,內部具有網狀篩孔,利用球狀凝膠內的篩孔,使分子流過填充凝膠的管柱時,大分子無法進入凝膠篩孔,而只流經凝膠及管柱間的孔隙,很快就可以流出管柱,較小的分子因為進入凝膠內的篩孔,故在管柱內的停留時間較長,由此區分大小不同的分子,亦可與已知大小的分子作比較而定出一分子的分子量。一般狀況下,凝膠不會吸附成份,所有欲分離物質都會被洗出,這是凝膠層析法與其它層析法不同的地方。目前常用的凝膠包括3個主要類型:1. PolydextranPolydextran的商品名稱是Sephadex,它幾乎不溶於溶劑中,親水性強,能迅速在水和電解質溶液中膨脹,在鹼性的環境中十分穩定,所以可以用鹼去除凝膠上的污染物。Sephadex依其吸水量有不同型號,如 G-25、G-75、G-100或是G-200,G 後面的數字為凝膠吸水量再乘以10,以G-25為例,表示1克乾燥的G-25凝膠可以吸水2.5 ml 。2. PolyacrylamidePolyacrylamide是一種合成凝膠,商品名Bio-Gel P,乾粉顆粒狀,在溶劑中自動溶成膠體,依膠的分離範圍不同,分成Bio-Gel P-2至Bio-Gel P-300,P後面的數字乘以1000為最大過濾限度。Polyacrylamide的化學性質不活潑,但它在極端的pH 下會被水解,水解後產生的COOH-具有離子交換的性質,因此pH 值應盡量控制在2-10之間。3. Agarose商品名Separose,屬於天然凝膠,依凝膠中乾膠的百分含量,分為Sepharose 2B,4B和6B。Agarose gel 是一種大孔凝膠,主要用於像核酸或病毒這些分子量400,000以上的物質,因其顆粒軟,在分離過程有時會阻塞管柱,造成流速減慢,又因其在攝氏50度以上會融化,故需於較低溫的環境中進行層析。Agarose 做成beads後不能再脫水乾燥,所以要在溼態中保存。凝膠和管柱的選擇凝膠的材質需為化學惰性,與分離物不能產生變性(denature)或是其它化學反應,最好具有能長期反覆使用的穩定性,並可以在較大的pH和溫度範圍內使用。由於凝膠上的離子交換基團會吸附帶電荷的物質,產生離子交換的效果,所以凝膠上最好不具有離子交換的基團。此外,凝膠要有一定的機械強度,在層析過程中才不會變形,增加機械強度也可使層析在較高壓力的環境進行,縮短分離時間。凝膠顆粒的粗細與分離效果有直接關係,顆粒細的分離效果好,但流速慢而費時,因此要依據實際的需要來選擇。對於分子量較小的物質,一般採用polydextran或polyacrylamide材質的凝膠,大分子物質則使用agarose。以Sephadex為例,Sephadex G-50可用於區分分子量1,500~30,000之分子,而Sephadex G-75 凝膠可區分分子量3,000~70,000之分子,所以若要分離分子量10,000及20,000之分子,兩種都適用。如果要分離的分子大小相差很多,則可選用柱高:直徑=5:1~15:1的管柱,且管柱體積要大於4~15倍的樣品體積;如果要分離的物質之間分子量差異不大,則要選用柱高:直徑=20:1~100:1的管柱,且管柱體積要大於25~100倍的樣品體積。凝膠的處理 商品凝膠一般是乾燥的顆粒,使用前要先泡在欲使用的沖洗液中,使它充份膨脹,否則有引起凝膠柱破裂的危險。熱脹法是常用的前處理法,即把浸於沖洗液中的凝膠加熱,讓它膨脹並除去氣泡,溫度夠高的話(加溫至近沸騰)也可消毒殺菌。凝膠處理過程不能劇烈攪拌,如此易使顆粒破裂,影響流速。將凝膠裝入管柱的方法有很多種,實驗室常用的方法是先在柱中加入約1/3 體積的沖洗液,邊輕輕攪伴邊將凝膠懸浮液倒入其中,等到底部沉積約1~2公分的凝膠後,打開下方出口讓水流出,上面不斷加入懸浮液,等到沉積到離頂部約3~5公分處停止,讓3~5倍柱床體積的緩衝液流過層析柱。若用polydextran的凝膠,可放入有顏色的蛋白質(如cytochrome c)流過管柱,看看色帶是否均勻下降,不均勻或出現氣泡,凝膠均需倒出重新填裝。衝洗緩衝液僅需留高於柱床2 公分左右,多餘的可用滴管吸去,再將出口打開使衝洗液流到距表面1~2公釐,關閉出口,用滴管緩緩加入樣品再打開出口,樣品完全滲入凝膠內後,加入約4公分衝洗液,出口處接上收集瓶開始層析。由於polydextran 和agarose都屬於多醣類,一旦微生物生長過多,分泌的酶會水解凝膠使其性質改變,為了防止這種情況發生,凝膠最好採用真空或低溫保存,但溫度不能過低使凝膠凍結。加入抑菌劑(chlohexidine, chlorbutol, phenylmercuric salts, NaOH等)也是常用的方法。長時間不用的凝膠可用乾燥保存法,也就是把使用過的凝膠用水除去碎顆粒和雜質,再用不同濃度的酒精,由70%、90%到95%逐步脫水,在攝氏60~80度下烘乾,不能加熱的Sepharose則用乙醚洗滌乾燥。

  • 加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备(1.哈尔滨东轻金属粉业有限责任公司,黑龙江哈尔滨 150060;2.济南大学颗粒测试研究所山东济南 250022)摘要:用干式球磨法生产加气混凝土用铝粉。根据加气混凝土的生产工艺,确定其对铝粉的性能要求。在加气混凝土用铝粉的生产工艺中,通过实践及数据分析,确定最佳工艺参数:原料铝粉粒度 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm;助磨剂加入量在 3.0%;铝粉磨内滞留时间为 16.6~19h。关键词:加气混凝土;铝粉;松装密度;粒度存;分散性差、粒度分布不均匀,生产出的加气混凝中图分类号: TF123.7 文献标识码: B文章编号: 1008-5548(2006)03-0045-03 Application and Preparation of Aluminum PowderApplied in Lightweight Concrete SONGXiao-hui1,RENZhong-jing2 (1.HarbinDongqingMetalPowderIndustryCo.Ltd,Harbin150060;2.InstitrteofParticleMeasurement,JinanUniversity,Jinan 250022, China) Abstract:The aluminum powder applied in light weight concrete was produced in mill by dry grinding.The aluminum powder’s performance was decided by the light weight concrete technology. The aluminum powder’s performance were controlled by the material’s particle size, grinding aid’s additions and grinding time.The practice and data were analyzed. The technical parameters were optimized,which was that material’s particle size was http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm, adding 3.0% grinding aid, grinding time was from 16.6h to 19h. Key words: light weight concrete;aluminum powder;bulk density; particle size为了顺应世界对资源保护的要求,我国加强了土地使用的监督,限制红砖的生产,加大对环保建材推广和应用。加气混凝土材料作为新型环保建材,得到了较快的发展。随着加气混凝土材料应用范围的扩大,其对铝粉性能的要求也越来越严格。20世纪 90年代,我国从国外引进了亲水性铝粉的加工工艺。经过 10多年的改进,铝粉在加气混泥土材料中的使用已经很成熟。近年来,新的发气材料----亲水铝膏开始发展起来。由于铝膏生产用湿墨工艺,避免了粉尘飞扬,一部分厂家认为其安全性好,从而改用铝膏生产,但铝膏的稳定性差,无法长期保存;分散性差、粒度分布不均匀,生产出的假期混凝土砖气泡不均匀,易开裂,强度不高;固体份差别较大,配料不准确,导致发气高度不一,强度差异较大;由于铝膏的流动性差,无粉体工业用人工加料,无法达到工业化大生产的要求。干法生产的铝粉,由于加工工艺连续,可保证质量稳定;粒度分布可控,可根据不同配方进行相应调整;流动性好,易于分散,可用于工业化大生产;安全性上,经十几年来不断改进,得到了很好的控制。1铝粉在加气混凝土中的应用1.1铝粉在加气混凝土中的作用机理铝作为活泼的两性金属,能够与酸、碱反应放出氢气。铝粉能够作为加气混凝土的发气剂,就应用了铝在碱性溶液中反应的化学过程。其化学反应式如下:Al+OH-+H2O=Al(OH)3+H2 ↑混凝土的浇注料浆主要由水泥、砂子、石灰和水组成,属于碱性环境。在料浆中投入铝粉后与磨细生石灰或与水泥水化生成的氢氧化钙作用,结果在料浆中生成氢气泡,随着作用加剧,气泡压力上升,并传给具有一定塑粘性强度的料浆,当气体压力超过料浆的塑性极限时,料浆开始变形,也就是发气 。在混凝土固化后,其内部形成蜂窝状结构,就形成了轻质的加气

  • 微图案化Micropatterning

    [b][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]Micropatterning光刻技[/url][url=http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html]术[/url][/b]采用了[b]微接触印刷µ CP技术,[/b]是我们专业为科研客户加工[b]制作微结构[/b]和[b]微流控芯片光刻[/b]而提供的一种订制化[b]微流控芯片加工制作[/b]服务。我们根据微图案微结构使用相应的加工技术,如无掩模光刻(几个不同的光刻胶上的结构),在玻璃基板蚀刻并金属涂层沉积(铬蚀刻),湿法刻蚀等。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/micropatterning-microcontact.JPG[/img]无掩模光刻基板表面准备之后,旋涂光致抗蚀剂,得到一层均匀厚度。镀膜光致抗蚀剂晶片,然后进行“预烘烤”(软烘焙)除去过量的溶剂,准备将光致抗蚀剂暴露于激光束。光致抗蚀剂暴露于激光束下得到图案轨迹(无掩模光刻系统)。最后一步是暴露的光致抗蚀剂的开发。第二加热步骤(硬烘焙)是为了将图案稳定在基板表面。例子:微接触打印PDMS模具。[i]请联系我们告知您的图案尺寸(光阻层高度和通道宽度)。[img=微图案化Micropatterning]http://www.f-lab.cn/Upload/microcontact-printing.JPG[/img][/i]微图案化Micropatterning:[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/micropattening.html[/url]

  • Porapak Q 和 HayeSep Q的问题

    Porapak Q 和 HayeSep Q的问题

    Porapak Q是二乙烯基苯基质的聚合物填料,广泛的用于水分残留,石化气等的色谱分析。但是最近这个填料的性能批次间一直不是很稳定,最近和大连的客户朋友聊天他们也遇到的这个问题,他们发现用两个不同批号的Porapak Q差异很大,让我想起了把这个事情和大家分享一下。我们用甲醇为基质测试过理论塔板数对比过Porapak Q和HayeSep Q的柱效。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201101412_344998_2374598_3.jpg如图 这个批次的Porapak Q 理论踏板数只有280。 较老批次的Porapak Q 可达到800-1000 这个批次的HayeSep Q理论踏板数为800。而且批次之间差异小,基本都能达到这个水平。所以使用HayeSep Q可以较好避免这个问题。大家看看使用这个填料有没有遇到其他问题,大家一起讨论一下

  • 【原创大赛】GB/T18936禽流感抗体HI试验应进行4HAU标定和校正

    【原创大赛】GB/T18936禽流感抗体HI试验应进行4HAU标定和校正

    GB/T18936禽流感抗体HI试验应进行4HAU标定和校正 GB/T18936-2003《高致病性禽流感诊断技术》发布15周年来一直未予修订,其中第3章“血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验技术”规定:对抗原进行HA试验测定效价后,配制4HAU直接用于HI试验。 但在SN/T1182-2010《禽流感检疫技术规范》中,4HAU配制后却需要标定和校正: “将25 μL含4个血凝单位(即4 HAU)的抗原用PBS做等量倍比稀释,使每孔(25μL)含有2 HAU、1 HAU、0.5 HAU和0.25 HAU,每孔补加25μL PBS,再加入1%鸡红细胞25μL,判定血凝结果与预期是否相符合。2 HAU、1 HAU孔红细胞应出现完全凝集,0.5 HAU孔红细胞应出现50%凝集,0.25 HAU孔红细胞应不凝集。若不相符,应重新配制抗原,测定效价。” 将上述文字列成图表如下,操作过程可更加直观:[img=,690,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808292140178201_1362_1627156_3.png!w690x271.jpg[/img] 多年来,我们在对不同单位生产的多个批号抗原测定过程中,发现根据HA效价配制的4 HAU,与实际效价之间存在着一定的差距,最多时甚至相差1.5个滴度。如果不予以标定和校正,将导致抗体效价反方向相差1.5个滴度左右。 因此,建议GB/T18936修订时,将4HAU标定和校正的内容加入其中,使标准更显其科学性和合理性。

  • 【应用数据库有奖问答10.26(已完结)】宁神补心片中丹参酮ⅡA的检测,色谱条件是?

    【应用数据库有奖问答10.26(已完结)】宁神补心片中丹参酮ⅡA的检测,色谱条件是?

    [b]Q:[b][b][b][/b][/b]宁神补心片中丹参酮ⅡA的检测,色谱条件是?[/b]A:色谱柱: Diamonsil C18 250*4.6 mm, 5 μm (Cat#:99903)流动相: 甲醇 -水=78:22流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 270 nm进样量: 10 μL===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:莫名其妙(注册ID:moyueqiu)PAEs(注册ID:v2911392)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261502264899_878_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261502287949_4850_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:药品应用编号:103658化合物:丹参酮ⅡA色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-229.html]Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理:1.对照品溶液:取丹参酮ⅡA对照品 适量, 精密称定, 加甲醇 制成每 1ml 含 16 μg的溶液,即得。2.供试品溶液:取本品10 片,除去包衣,精密称定,取约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30 分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。色谱条件:色谱柱: Diamonsil C18 250*4.6 mm, 5 μm (Cat#:99903)流动相: 甲醇 -水=78:22流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 270 nm进样量: 10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:宁神补心片、丹参酮ⅡA、HPLC、2015药典、Diamonsil C18摘要:Diamonsil C18检测宁神补心片中丹参酮ⅡA。图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437545772408543.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/07/22/1437545776938092.png[/img]

  • COL-HA-PVA水凝胶多孔支架复合山羊BMSCs修复关节软骨缺损研究

    【序号】:4【作者】:陈鹏【题名】:COL-HA-PVA水凝胶多孔支架复合山羊BMSCs修复关节软骨缺损研究【期刊】:中南大学【年、卷、期、起止页码】:2022【全文链接】:https://kns.cnki.net/kns8s/defaultresult/index?crossids=YSTT4HG0%2CLSTPFY1C%2CJUP3MUPD%2CMPMFIG1A%2CWQ0UVIAA%2CBLZOG7CK%2CEMRPGLPA%2CPWFIRAGL%2CNLBO1Z6R%2CNN3FJMUV&korder=SU&kw=%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E4%BF%AE%E5%A4%8D%20%E5%87%9D%E8%83%B6

  • DHA可以吃可以补,但很多人都不知道这些...

    DHA可以吃可以补,但很多人都不知道这些...

    [img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031103021633_8466_3244451_3.jpg!w690x383.jpg[/img][color=#888888]宝宝成长过程中,宝爸宝妈们大多都遇到过被身边人推荐某某产品的情况,只要听到对宝宝有好处,都归入“宝宝必吃产品”类,益生菌、乳铁蛋白[/color][color=#888888]......一样一样买回来。[/color][color=#888888]在它们“神乎其神”的宣传中,有两大“巨头”。传说,如果“益生菌”是“让宝宝身体强壮的家庭常备法宝”,那我们本次评测的“DHA”,则是“让娃比别人家孩子更聪明的必吃脑黄金”。难道这就是所谓的“孩子满月不收礼,收礼只收脑黄金”?但如何选,怎么补,很多家长都是迷茫中。[/color][color=#888888]这次共评测了 6 款 DHA 产品,发现了一些问题。[/color][color=#888888][img=,690,1605]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031105534893_9532_3244451_3.jpg!w690x1605.jpg[/img][/color][color=#888888]综合结果如下:[/color][color=#888888][img=,690,1129]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031106368672_1985_3244451_3.jpg!w690x1129.jpg[/img][/color][color=#888888]那么,如何补充 DHA ?[/color][color=#888888]鱼油藻油怎么选?[/color][color=#888888]6 款 DHA 产品情况如何?我们慢慢说。[/color][color=#888888][img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031109461702_8940_3244451_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/color][color=#888888][img=,690,119]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031110080123_9844_3244451_3.png!w690x119.jpg[/img][/color][color=#888888]DHA,即二十二碳六烯酸,属于 n-3 多不饱和脂肪酸家族中的一员,富含于我们的大脑和视网膜中。[/color][color=#888888]《中国孕产妇及婴幼儿补充 DHA 的专家共识》中认为:维持机体适宜的 DHA 水平,有益于改善妊娠结局、婴儿早期神经和视觉功能发育,也可能有益于改善产后抑郁以及婴儿免疫功能和睡眠模式等。[/color][img=,690,119]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031110091485_5277_3244451_3.png!w690x119.jpg[/img][color=#888888]既然 DHA 有这么多好处,那要怎么补充呢?妈妈和宝宝都要补充吗?魏老爸要告诉你,不同人群有不同的补充方法,不可一概而论。[/color][b][color=#888888]★ 孕妇及乳母[/color][/b][color=#888888]中国营养学会建议:[/color][color=#888888][b]孕妇和乳母每日摄入 DHA 不少于 200mg[/b][/color][color=#888888],可以每周吃鱼 2-3 次,且至少吃 1 次以上的富脂海产鱼(包括三文鱼、黄花鱼、沙丁鱼、秋刀鱼、带鱼、鲅鱼、鲈鱼等),每天吃 1 个鸡蛋来加强 DHA 的摄入。如果食物无法满足 DHA 的摄入,可以选择 DHA 补充剂。[/color][b][color=#888888]★ 婴幼儿[/color][/b][color=#888888]婴幼儿每日 DHA 摄入量宜达到 100mg。[/color][b][color=#888888]母乳是婴儿 DHA 补充的主要来源[/color][/b][color=#888888]。[/color][color=#888888]如果妈妈们在怀孕和哺乳期间能够保证每天至少摄入 200mg 的 DHA,那么母乳喂养的足月婴儿不需要再额外补充。[/color][color=#888888]无法母乳喂养或母乳不足的情况,可选择富含 DHA 的配方奶粉来补充。[/color][b][color=#888888]对于幼儿,尽量通过合理的饮食来满足 DHA 的需求[/color][/b][color=#888888],如多吃富含 DHA 的食物,包括海鱼、虾蟹、海藻类及蛋黄等。如食物摄入不够,再通过 DHA 补充剂来补充。[/color][b][color=#888888]★ 早产儿[/color][/b][color=#888888]家里有孩子是早产儿的,其 DHA 补充需特别关注下。欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养学会建议,[/color][color=#888888][b]早产儿每日 DHA 摄入量为 12-30 mg/kg[/b][/color][color=#888888]。[/color][color=#888888][img=,501,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031553563302_7745_3244451_3.png!w501x64.jpg[/img][/color][color=#888888][img=,690,119]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031110094185_761_3244451_3.png!w690x119.jpg[/img][/color][color=#888888]目前市面上有 “鱼油” 和 “藻油” 两种形式的 DHA 补充剂。如果要推荐的话,[/color][b][color=#888888]魏老爸建议首选藻油 DHA,不选 EPA 含量较多的鱼油。[/color][/b][color=#888888]为什么呢?这要先认识下 “EPA” 。[/color][color=#888888]EPA 是“二十碳五烯酸”的简称,也是一种重要的 n-3 多不饱和脂肪酸。[/color][b][color=#888888]世界粮农组织(FAO)[/color][/b][color=#888888]对 18 岁以下人群 DHA 和 EPA 的摄入量进行了推荐,但是[b]对 2 岁以内的婴幼儿并没有进行 EPA 的推荐。[/b][/color][color=#888888][b][img=,690,799]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031554236349_6045_3244451_3.png!w690x799.jpg[/img][/b][/color][color=#888888]在 [/color][b]GB 14880-2012《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》[/b][color=#888888]中,[/color][b]EPA 也没有被批准添加在婴幼儿食品中[/b][color=#888888]。[/color][b]EPA 在婴幼儿配方食品的标准中也不是可选择成分[/b][color=#888888],但是在加工过程中有可能被带入,所以 GB 10765-2010《食品安全国家标准 婴儿配方食品》中限制了 EPA 的含量,要求其[/color][b]不得超过 [/b][color=#888888]DHA 的量。[/color][color=#888888][img=,690,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031554471496_2744_3244451_3.png!w690x246.jpg[/img][/color][color=#888888]也就是说,[/color][b][color=#888888]EPA 对于婴幼儿来说,摄入的量越低越好[/color][/b][color=#888888]。[/color][color=#888888]海鱼体内的 DHA 是从藻类食物中获得的,再通过食物链进行传递,这个过程中重金属会逐渐积累。而藻类目前是在浅水中养殖,不仅可以通过优化培养条件和生物工程等方法来提高 DHA 的含量,还避免了深海污染等安全问题。[/color][color=#888888]最重要的是,[/color][b]藻油中只提供 DHA,几乎不含 EPA,也没有难闻的鱼腥味,更适合婴幼儿[/b][color=#888888]。所以我们直接跳过 EPA 含量较多的鱼油,评测一波更适合宝宝的藻油 DHA 补充剂。[/color][color=#888888]说句题外话,早在 2014 年天津检验检疫局就销毁了一批美国 T 年时光的 DHA 鳕鱼油,原因是掺入了鱼肝油的成分。鱼肝油是从鱼类肝脏中提取的,富含维生素 A 和 D,属于《中华人民共和国药典》物品,食用不当或者过度食用会有副作用。但凡含有鱼肝油成分但未取得批准的食品,不得进口。家长们在选购时也要注意了。[/color][color=#888888][img=,690,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555076703_5430_3244451_3.png!w690x328.jpg[/img][/color][color=#888888][img=,690,119]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031110096633_9732_3244451_3.png!w690x119.jpg[/img][/color][color=#888888]6 款 DHA 产品我们挨个分析下:[/color][b][color=#888888]★ 1 号产品[/color][/b][color=#888888]成分简单,不含有不适合婴幼儿的成分,DHA 含量符合声称值,且 EPA 和反式脂肪酸含量也较低,符合LS/T 3243-2015 《中华人民共和国粮食行业标准 DHA藻油》中的限量。[/color][color=#888888][img=,690,340]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555300919_8350_3244451_3.png!w690x340.jpg[/img][/color][color=#888888]这款是[/color][b][color=#888888]本次评测的 6 款中,综合下来魏老爸优先推荐的产品[/color][/b][color=#888888]。[/color][color=#888888][img=,690,741]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555581249_2354_3244451_3.jpg!w690x741.jpg[/img][/color][b][color=#888888]★ 2 号产品[/color][/b][color=#888888]这款应该是海淘代购圈卖的最火爆的一款了吧,但不好意思,我要泼大家冷水了,实在是不得不吐槽。[/color][color=#888888]虽然该产品的 DHA 含量达到了声称值,EPA 和反式脂肪酸的含量也极低,但是该产品的标识较模糊,官网也未查询到具体成分,不好判定是否适合宝宝食用。如果按照产品中只含有 DHA 藻油来算,那么实测 DHA 含量 27.7% 也不符合 LS/T 3243-2015 标准要求的“不低于 35.0%”。另外,2 号产品的腥味是这 6 款产品中最重的。综上,[/color][b][color=#888888]魏老爸不推荐这款。[/color][/b][color=#888888](包装倒是挺好看的)[/color][color=#888888][img=,690,741]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555587904_9758_3244451_3.jpg!w690x741.jpg[/img][/color][b][color=#888888]★ 3 号产品[/color][/b][color=#888888]这款产品就是“请看产品标识,不要只听卖家宣传”的典型案例。[/color][color=#888888]产品包装上明确标识了,“适合 6 岁以上的儿童食用”。[/color][color=#888888][img=,286,189]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031556540259_343_3244451_3.png!w286x189.jpg[/img][/color][color=#888888]但购物网站上却宣称,之所以标注适合 6 岁以上的儿童,是由于 6 岁以下儿童服用胶囊会有吞咽风险,所以可以将藻油挤出来喂给婴幼儿吃。这解释也是有点牵强的。明明产品包装上写着的山梨糖醇、天然香料和焦糖色这三种成分并不适合婴幼儿。[/color][color=#888888][img=,690,261]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031557165249_9366_3244451_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/color][color=#888888]所以 [/color][b][color=#888888]3 号产品 6 岁以上儿童食用没问题,但是魏老爸不建议给婴幼儿食用。[/color][color=#888888][img=,690,819]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555592719_2006_3244451_3.jpg!w690x819.jpg[/img][/color][color=#888888]★ 4 号产品[/color][/b][color=#888888]从 DHA、EPA 和反式脂肪酸的含量上看没有问题。[/color][color=#888888]迷迭香提取物属于一种天然香料,加入这种物质是为了掩盖一些藻油的腥味。但是,无论是天然的还是人工合成的香精香料,建议最好还是不要让宝宝过早接触。[/color][color=#888888]这 DHA 藻油是本次评测的 6 款中唯一一款滴剂形式的产品,相比胶囊形式的要更方便一些。但是[/color][b][color=#888888]要注意避光和低温保存[/color][/b][color=#888888],毕竟是一种含有多不饱和脂肪酸的油脂,保存不当很容易氧化酸败。[/color][color=#888888][b][color=#888888][img=,690,767]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031555599975_9186_3244451_3.jpg!w690x767.jpg[/img][/color][/b][/color][b][color=#888888]★ 5 号产品[/color][/b][color=#888888]这款是国产产品中人气较高的一款。DHA 含量符合声称值,EPA 和反式脂肪酸含量也极低。[/color][color=#888888]需要注意的是,胶囊外皮中含有麦芽糖醇、山梨糖醇和甜菊糖苷三种不适合宝宝食用的甜味剂成分。所以[/color][b][color=#888888]建议不要给宝宝食用外皮,只食用夹心部分即可[/color][color=#888888]。[/color][color=#888888][b][color=#888888][img=,690,793]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031556006286_6916_3244451_3.jpg!w690x793.jpg[/img][/color][/b][/color][color=#888888]★ 6 号产品[/color][/b][color=#888888]DHA、EPA 和反式脂肪酸的实测值都没有问题。[/color][color=#888888]需要注意的是,虽然这款也是国产 DHA 藻油中销量比较高的产品,但这款产品的夹心中含有橙香味的香精,完全掩盖了藻油的腥味。[/color][color=#888888]魏老爸一直是建议宝宝越晚接触香精香料越好,如果宝宝完全接受不了藻油腥味的话,可以尝试食用这款,但[/color][b][color=#888888]建议宝宝至少要 6 个月以上[/color][/b][color=#888888]。[/color][color=#888888][b][color=#888888][b][color=#888888][img=,690,793]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031556013297_1624_3244451_3.jpg!w690x793.jpg[/img][/color][/b][/color][/b][/color][img=,690,119]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031110108836_8762_3244451_3.png!w690x119.jpg[/img][color=#888888]综上,较好的是 1 号产品,不推荐 2号产品。[/color][color=#888888]此外需注意以下几点:[/color][color=#888888]★ [/color][b][color=#888888]如果妈妈们在怀孕和哺乳期间能够保证每天至少摄入 200mg 的 DHA,那么母乳喂养的足月婴儿不需要再额外补充。[/color][/b][color=#888888]★ 配方奶粉中一般都会添加 DHA,所以[/color][b][color=#888888]对于吃配方奶粉的宝宝,一般也不需要额外补充 DHA。[/color][/b][color=#888888]★ [/color][b][color=#888888]鱼类和海鲜依然是 DHA 最好、最值得推荐的来源。[/color][/b][color=#888888]因为鱼类和海鲜不但含有 DHA,还能提供优质蛋白、维生素 A、铁、锌等微量营养素。当宝宝逐渐长大可以吃食物时,[/color][b][color=#888888]尽量通过食物来获得所需的 DHA。如果调整饮食后仍无法获得足够的 DHA,再考虑 DHA 补充剂。[/color][/b][color=#888888]★ [/color][b][color=#888888]DHA 补充剂首选藻油类产品,胶囊形式的包装可以减缓氧化。[/color][/b][color=#888888]为了避免交叉污染,[/color][b][color=#888888]建议不要直接剪开或拧开胶囊尾部,可以将尖端处在开水中浸泡 30 秒,使之软化,再滴入宝宝口中或添加到食物中一起食用。[/color][/b][color=#888888]最后声明下,[color=#888888]本次评测无合格不合格之说,只有“不推荐”“不建议”;[/color][color=#888888]本次评测仅针对样品本身,[/color][color=#888888]对产品宣传的功效不予评价;[/color][color=#888888]学识和能力所限,魏老爸欢迎各界专家指点,提出宝贵意见和建议。[/color][/color]

  • 【求助】PHARMACIA凝胶成像系统

    求助各位,关于PHARMACIA凝胶成像系统的详细资料,我们以前购买的这个仪器,但说明书丢了,现在需要用到其参数之类的资料,有哪位高人有关于此仪器的信息,麻烦提供,非常感谢

  • [转帖]如何选择凝胶

    生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性,然后通过实验选择出最有效的纯化流程。 1.测定------分子量、PI 当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时,可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围广阔的Superose HR预装柱很适合测定未知蛋白的分子量。用少量离子交换介质在多个含不同PH缓冲液的试管中,可简易地测出PI,并选择纯化用缓冲液的最佳PH。 2.选择------层析方法 若对目标蛋白的特性或样品成分不太了解,可尝试几种不同的纯化方法: 一] 使用最通用的凝胶过滤方法,选择分离范围广阔的介质如Superose、Sephacryl HR依据分子量将 样品分成不同组份。 二] 用含专一配体或抗体的亲和层析介质结合目标蛋白。亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质,再用以结合目标蛋白。一步即可得到高纯度样品。 三] 体积大的样品,往往使用离子交换层析加以浓缩及粗纯化。高盐洗脱的样品,可再用疏水层析纯化。疏水层析利用高盐吸附、低盐洗脱的原理,洗脱样品又可直接上离子交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。 3.纯化------大量粗品 处理大量原液时,为避免堵塞柱子,一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大颗粒离子交换介质。扩张柱床吸附技术利用多种STREAMLINE介质,直接从含破碎细胞或组织萃取物的发酵液中俘获蛋白。将离心、超滤、初纯化结合为一。提高回收率,缩短纯化周期。 4.纯化------硫酸氨样品 硫酸氨沉淀方法常被用来初步净化样品,经处理过的样本处于高盐状态下,很适合直接上疏水层析。若作离子交换,需先用Sephadex G-25脱盐。疏水层析是较新技术,随着介质种类不断增多,渐被融入各生产工艺中。利用Hitrap HIC Test Kit 和RESOURCE HIC Test Kit可在八种疏水介质中选择最适合介质及最佳的纯化条件。低盐洗脱的样品可稍加稀释或直接上其它吸附性层析。 5.纯水-----糖类分子 固化外源凝订素如刀豆球蛋白、花生、大麦等凝集素,可结合碳水化合物的糖类残基,很适合用作分离糖化细胞膜组份、细胞、甚至亚细胞细胞器,纯化糖蛋白等。两种附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质,专为俘获整个细胞或大复合物,如膜囊等。 6.纯化------膜蛋白 膜蛋白分离常使用去污剂以保持其活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白相反电荷者,避免在作离子交换时和目标蛋白竞争交换介质,籍此除去去污剂。非离子性去污剂可以疏水层析除去。 7.纯化------单抗、抗原 *单抗多为IgG。来源主要是腹水和融合瘤培养上清液。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Mabselect、Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步纯化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 *疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG。宿主抗体和污染IgG可用凝胶过滤Superdex 200在精细纯化中去除。 *纯化IgG抗原最有效的方法是用活化偶联介质如CNBr、NHs activated Sepharose FF偶联IgG,再进一步获取IgG抗原。 *HiTrap IgM是用来纯化融合瘤细胞培养的单抗IgM,结合量达5mg IgM。HiTrap IgY是专门用来纯化IgY,结合量达100mg纯IgY。 8.纯化------重组蛋白 重组蛋白在设计、构建时应已融入纯化构想。样品多夹杂了破碎细胞或溶解产物,扩张柱床吸附技术STREAMLINE便很适合做粗分离。Amersham biosciences提供三个快速表达、一步纯化的融合系统。 一] GST融合载体使要表达的蛋白和谷胱甘肽S转移酶一起表达,然后利用Glutathione Sepharose 4B作亲和层析纯化,再利用凝血酶或因子Xa切开。 2. 蛋白A融合载体使要表达的蛋白和蛋白A的IgG结合部位融合在一起表达,以IgG Sepharose 6 FF纯化。 二] 含组氨酸标记(Histidine-tagged)的融合蛋白可用Chelating Sepharose FF螯合Ni2+金属,在一般或变性条件(8M尿素)下透过组氨酸螯合融合蛋白。HisTrap试剂盒提供整套His-Tag蛋白的纯化方法。 9.纯化------包涵体蛋白 包涵体蛋白往往需溶于6M盐酸胍或8M尿素中。高化学稳定性的Superose 12及Sepharose 6FF凝胶过滤介质很适合在变性条件下做纯化。变性纯化后的蛋白需要复性至蛋白的天然构象。Superdex 75、Q Sepharose FF和Phenyl Sepharose FF分别被发现有助包涵体蛋白的复性。一般包涵体蛋白样品的纯度越高,复性效果越好。SOURCE 30 RPC反相层析介质很适合纯化复性前的粗品,并可以1MnaOH重生。此方法纯化后的包涵体蛋白,复性回收率明显提高。 10.包涵体蛋白固相复性 *近年许多文献报导将包涵体蛋白在变性条件下固定(吸附)在层析介质上,一般用各种Sepharose FF离子交换层析介质。去除变性剂后,蛋白在介质上成功复性,再将复性好的蛋白洗脱下来。固相复性避免了一般复性过程中蛋白质聚体的形成,所以复性得率更高,而且无需大量稀释样品,并将复性和初纯化合二为一,大大节省时间及提高回收率。 *固相复性方法也被用于以HiTrap Chelating金属螯合层析直接复性及纯化包涵体形式表达的组氨酸融合蛋白;以HiTrap Heparin肝素亲和层析直接复性及纯化包涵体形式表达的含多个赖氨酸的融合蛋白。两种亲和层析预装柱均可反复多次重复使用,比一般试剂盒更方便、耐用。 11.纯化------中草药有效成分 中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用,有效成份多较为亲水,包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析,更容易分离到单一活性成分。Sephadex LH-20葡聚糖凝胶同时具备吸附性层析和分子筛功能,例:如用甲醇分离黄酮甙,三糖甙先被洗下来,二糖甙其次,单糖甙随后,最后是甙元。Sephadex LH-20可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂,广泛用于各种天然产物的分离,包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。 *生物碱在酸性缓冲液中带正电,成为盐,HiTrap SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反,黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中,在HiTrap Q阴离子交换柱上分离效果良好。 *一般多糖纯化大多使用分子筛如Sephadex,Sephacryl。若分子量在600KD以下,并需更高分辨率,可选择新一代的Superdex。一般植物可能含水溶性、酸溶性、碱溶性多种多糖。综合利用分子筛及离子交换层析有助进一步获各组份纯品。另外,多糖药物需去除可引起过敏的蛋白质,传统Sevag方法用丁醇脱蛋白需反复数十次。阴阳离子交换法可以一、两步快速去除多糖中残存的蛋白质。SOURCE5、15、30RPC反相层析也很适合各种中药有效成分的检测、分离和放大制备。由于中药的成分非常复杂,SOURCE反相层析可用范围为PH1-14 ,并可用1M NaOH,1M HCL清洗、再生。比传统硅胶反相层析更易于工艺优化及在位清洗,寿命也更长。

  • 【求助】请教:表面活性剂Dixo Co. Inc. CPA-Alpha是什么化合物?

    【求助】请教:表面活性剂Dixo Co. Inc. CPA-Alpha是什么化合物?

    请教大家:  我的一个未知样品红外结果搜索出来和谱库中一种表面活性剂Dixo Co. Inc. CPA-Alpha的匹配度达97.63%,Dixo Co. Inc. CPA-Alpha是什么化合物(个人认为可能聚乙二醇和聚丙二醇的混合物,但是查不到详细信息)?  1111为C-O伸缩,多出的1578可能是-COONa  可不可以认为主要成分就是聚乙二醇和聚丙二醇的混合物+羧酸钠? [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005121639_217739_1703992_3.jpg[/img]

  • 【求助】关于Pharmacia的Gelbond Pag Film有效期过后的问题

    我们实验室做丙烯酰胺等电聚焦的常规检测将近5,6年,方法已经比较成熟,近来也几乎不做实验条件的改变了。最早一批Gelbond的过期时间是03年,用到去年都没有出过问题,所以一直搞不懂认为它标明的有效期是指什么。最近铺胶使用的是06年到期的一批,近一个月有四块胶都在铺胶(平板胶)的时候出现许多气泡。肯定不是脱气步骤或者配胶的物质出的问题,出现气泡的过程也肯定不是在灌入时引入,而是在凝胶于模具中往另一端移动时个别点溶液明显不走,最后两边的溶液蔓延过来包成的许多细条状的气泡,最后在凝胶之前变成多个圆形气泡。想请教一下这种gelbond过期后是否会造成个别点上亲水疏水属性相反?或者说这种情况有没有可能是其他原因导致?另外由于Pharmacia销售在小额器材的订购这方面不上心,我们要订购一批新的到货要很长时间,所以也想各位有没有同类的国产产品可以推荐。谢谢

  • 布鲁克(北京)科技有限公司刚刚发布了Application Scientist - Pharma-上海市职位,坐标上海市,敢不敢来试试?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85459.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]Application Scientist - Pharma-上海市[b]职位描述/要求:[/b]OverviewSupport and build a strong team of application chemists/specialists for pre-sales and post-sales supports to Bruker’s Life Science Mass Spectrometry business. The position will be required to provide instrument demonstrations & sample analyses for prospective BDAL LSMS customers, and applications & technical support and trainings to other BDAL LSMS customers in China.ResponsibilitiesTo be responsible for Pharma or Biopharma related solution development based in our Application Development Laboratory in Shanghai/Beijing. He/she will work align with our global pharma and biopharma team to deliver all the Bruker solution & technology to China customer.Plan and execute marketing campaigns, including seminars, workshops, roadshows by giving technical presentations in Chinese (mostly), and sometimes in English for both MALDI & ESI related instrument.Independently conduct demonstration experiments, application training course for QTOF and MALDI related instrument at customer sites or Demo Lab. Able to answer questions for customers regarding the instrument operation, data processing and sample preparation.Demonstrate capabilities of Q-TOF, MALDI through analysis of sample sets and reporting the results to prospective customers.Translate marketing material including brochures, application notes and other marketing collateral.Communicate regularly with the factory product/marketing managers to develop local China marketing and tactics to align with the global strategy to generate relevant marketing materials for China market to organize and conduct internal training to sales team.QualificationsMaster’s degree or Ph.D. degree in Chemistry or Biochemistry or related field is a pre-requisite.1-3 years working experience in biotechnology or biopharmaceutical company is preferred.Experience in sample preparation, sample analysis of small molecule drug or biopharmaceuticals with high resolution mass spectrometer.Minimum 3-years of hands-on user experience in operating ESI-MS instrumentation. Experience with Bruker MS instrumentation is considered an advantage.Highly motivated, team player, quick learner, self starter and problem solver.Excellent oral and written communication skills.Good presentation skills.Ability to work in a fast-paced collaborative research environment.Ability to dissect problems and projects into manageable tasks.[b]公司介绍:[/b] 布鲁克(北京)科技有限公司总部位于美国,是在纳斯达克上市的世界著名的高科技分析仪器跨国企业,以生产质谱仪、核磁共振谱仪、傅立叶红外/拉曼光谱仪,近红外、傅立叶电子顺磁共振波谱仪、原子力显微镜、光学轮廓仪、摩擦磨损测试设备等高水平、高精度分析仪器享誉全球科技界。布鲁克公司创立于 50 多年前,自创立伊始,公司始终秉持一条理念:为每个分析任务提供最佳技术解决方案。如今,公司遍布全球的 6000多名...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85459.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 气相色谱法测定DHA、EPA不出峰

    所用仪器为安捷伦7890B。FID检测器。柱子是新的HP-5M UI色谱柱。进样前一天已经老化了很长时间了。老化程序为40℃不保持。1℃/min升到250℃。然后250℃保持3小时。再以1℃/min升到280℃。280℃保持3小时。然后再以1℃/min降到40℃。结束。今天开始进样。结果目标物EPA和DHA一个都没出峰。求助各位大佬怎么解决啊EHA称取55mg,DPA称取5mg。放入同一个10ml容量瓶。然后用2,6-二叔丁基对甲酚的三甲基戊烷溶液(50mg/l)定容。PS:前一个同事做的时候就正常出峰。条件同上。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210281039266404_3379_5607773_3.png[/img]

  • 气相色谱测定DHA和EPA,未出峰。

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定样品中的DHA和EPA不出峰仪器安捷伦7890B。检测器FID。色谱柱:安捷伦HP-5MS UI柱子是新的所以有老化程序。40℃开始不保持。然后1℃/min升温到250℃。保持3小时然后1℃/min升温到280℃。保持3小时。然后以1℃/min降到40℃,结束。样品配置:称取DHA甲酯55mg,DPA5mg。至10ml容量瓶中。用2,6-二叔丁基对甲酚的三甲基戊烷溶液(50mg/l)定容。PS:很久之前的的同事也做过。条件同上。但是他出峰。我就没出峰。所以求助各位大佬看看是什么原因。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210281050043965_1425_5607773_3.png[/img]

  • 岛津2010Plus,高真空1.1E-4Pa,这个正常不?

    各位站友,最近“化缘”化得一台岛津2010Plus。开机有几天了。今天检查了一下,有点漏气,高真空3.1E-4Pa,用丙酮测试发现是柱子连接质谱处漏气,拧紧螺帽后。高真空达到1.1E-4Pa(8.36E-7Torr),这个正常不? 之前习惯了安捷伦、力可等仪器。岛津还是十年前用过,没太在意。用Pa这个单位一下转不过弯。换算成Torr。应该算不错的真空度了哈?

  • 【最新报道】卫生部网站:卫生部通知停用致2人死亡的糖脂宁胶囊

    [color=#DC143C][size=4]卫生部办公厅发出立即停用“糖脂宁胶囊”(批号为081101)的紧急通知1月30日,我部收到国家食品药品监督管理局关于患者服用“糖脂宁胶囊”致死情况的报告。据报,1月17日和19日,新疆维吾尔自治区喀什地区莎车县两名糖尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”生产的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡。经广西壮族自治区食品药品监管局核查,广西平南制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品为假冒产品。经新疆维吾尔自治区药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”。为了维护患者的生命安全和身体健康,我部1月30日发出了关于立即停用“糖脂宁胶囊”(批号为081101)的紧急通知。通知要求各级各类医疗机构立即停止使用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101),一经发现与该批药品有关的不良事件,要全力做好医疗救治工作,确保患者生命安全。要求各级各类医疗机构要立即对标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”做好登记工作,并报送当地药品检验机构检验,确定药品合格后方可继续使用;同时提醒广大患者,发现该批号的“糖脂宁胶囊”,要立即向当地食品药品监管部门举报。 [/size][/color][color=#00008B][size=4]收到国家食品药品监管局发出的关于患者服用“糖脂宁胶囊”致死情况报告后,卫生部30日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构立即停止使用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)[/size][/color]

  • 【求助】求购EPA,DHA标准品

    想做EPA和DHA的内标法定量,可是这 两个标准品买不到,也不知道大概是什么价格,做过这方面的工作的前辈给点意见好不好啊?我准备用三苯乙烯做内标物,大家说有没有问题

  • 一步法凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间检测

    ——胡丽涛、王治国目的 为凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶时间(APTT)检测提供指南。方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究院(CLSI)H47-A2文件相关内容,并结合具体的实际进行总结。结果 PT和APTT检测受到检验前、中和后各种变异的影响。通过检测技术的标准化提高检测的重复性,通过设定性能目标来确保检测的临床相关性。PT检测可用于检测肝素治疗,实验室应该建立肝素治疗范围。结论 对于疑似血液凝固障碍的患者评估,PT和APTT是非常重要的实验室筛查检测。在实际工作中要严格按照操作规程和厂家说明,保证结果的准确可靠,为临床提供诊疗依据。凝血酶原时间;部分活化凝血酶时间;国际标准化比值;校准 自从Quick在1953年首次描述了凝血酶原时间(PT),PT在可疑凝血障碍的患者评估方面成为了一项非常重要的实验室筛查检测,也是实验室最常见的凝血检测。尽管PT最先被描述成一种凝血酶原或凝血因子Ⅱ的特异性一步法检测,但是PT对凝血系统的共同途径和外源性途径所涉及到的任何凝血因子(凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原)及因子抑制物的定量或定性的异常都非常敏感。同时,PT也是严重肝脏疾病或慢性肝病的一项适当指标,还是用于监测维生素K治疗最常用的指标。 PT检测的主要试剂凝血活酶是一种磷脂或组织制剂,通常为人源性或动物源性或人和动物的混合材料制成的各种商业化的制剂。这些商业化的凝血活酶制剂在其减少凝血因子的反应性方面存在差异,影响了其使用,特别是在维生素K治疗的检测过程中。 APTT对内源性凝血途径和共同途径的定量和定性异常敏感。是除PT之外,常规实验室最常进行的凝血检测。APTT对内源性凝血途径凝血因子缺乏(凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、前激肽释放酶和高分子激肽原)尤为敏感。APTT检测通常用于监测低分子肝素抗凝治疗。APTT还用于检测其他类型的病理型血液凝固抑制物,最常见的是狼疮抗凝物质(LA)。APTT用于凝血因子替代治疗。APTT的检测试剂是促凝物、磷脂和接触激活剂组成的混合物。磷脂可能来源于人、动物或者植物。激活剂的种类也很多,如硅藻土、高岭土、微粉化的硅土和鞣花酸等。 一般,当凝血因子的活性低于参考区间的95%置信限水平时APTT会延长。但是,大量的研究表明不同的APTT试剂对于轻度和中度的凝血因子缺乏的反应程度存在一定的区别,特别是Ⅷ和Ⅸ因子缺乏。有相似的报道APTT对循环狼疮抗凝物质有不同的敏感性。同样,有文献报道商品化的APTT试剂对肝素的反应性不同,使得APTT值存在显著差异。

  • 【求助】(已应助)J Pharm Pharmacol. 2006年文献

    杂志全名:Journal of Pharmacy and Pharmacology,杂志缩写名及年卷期:J Pharm Pharmacol. 2006 Nov 58(11):1437-41文题:Improvement of the agitation granulation method to prepare granules containing a high content of a very hygroscopic drug.作者:Hirai N, Ishikawa K, Takahashi K.PMID: 17132205全文链接:[url]http://www.ingentaconnect.com/content/rpsgb/jpp/2006/00000058/00000011/art00003[/url]求助者email: xiaosong75@gmail.com

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