当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

胡蔓藤碱乙

仪器信息网胡蔓藤碱乙专题为您提供2024年最新胡蔓藤碱乙价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括胡蔓藤碱乙参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的胡蔓藤碱乙您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合胡蔓藤碱乙相关的耗材配件、试剂标物,还有胡蔓藤碱乙相关的最新资讯、资料,以及胡蔓藤碱乙相关的解决方案。

胡蔓藤碱乙相关的论坛

  • 【转帖】 中国古代九大毒药 [图]

    【转帖】 中国古代九大毒药 [图]

    胆颤心惊 中国古代九大毒药 断肠草   断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒。断肠草—还有一说是雷藤(《中药大辞典〉)绿豆、金银花和甘草实际上是万用解毒药,同样的还有荔枝蒂、生豆浆等。雷公腾生于山地林缘阴湿处。分布于长江流域以南各地及西南地区。根秋季采,叶夏季采,花、果夏秋采。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609251743_27720_1604910_3.jpg[/img]

  • 中国古代八大毒物

    1.断肠草:看过《神雕侠侣》的同志一定会记得杨过中了情花之毒后是怎么解毒的,那就是用断肠草以毒攻毒。断肠草是野生藤本植物,学名雷公藤,茎高三四米,叶互生,花小白,根、茎、叶剧毒.它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒。2.鹤顶红: 常在小说中出现,鹤顶红究竟是什么?鹤顶红其实是红信石。红信石就是三氧化二砷的一种天然矿物,加工以后就是著名的砒霜。可能是因为红信石是红色的就用了鹤顶红这个名字,传说古时为官者将它藏在朝冠中,必要时用来自杀。砷进入人体后,会和蛋白质的硫基结合,使蛋白质变性失去活性,可以阻断细胞内氧化供能的途径,使人快速缺少ATP供能死亡,和氢氰酸的作用机理类似。 3.—钩吻: 也就是葫蔓藤,又名野葛、毒根、胡蔓草、除腥、黄藤、断肠草、吻葛,朝阳草、大茶药、大茶藤、虎狼草、梭葛草、大炮叶,黄花苦晚藤、黄猛菜、发冷藤、藤黄、大茶叶(广西名)大鸡苦蔓等。是马钱科植物.一年生藤本。喜阳、卵状长圆叶对生,开小黄花,5萼漏斗状,卵状蒴果,花期8-11月、果12-2月。浙、闽、粤、滇、黔、桂都有分布。全株含钩吻素子(最多)、寅(最剧)、卯、甲、丙、辰、乙等生物碱。 钩吻素寅,动物实验致死量为0.8mg/kg ,而且麻黄碱等物质无明显的解救作用,这就证明钩吻素不是作用于中枢神经或末梢神经,根据中毒后有肌肉虚弱表现,故一般认为其是作用在脊髓运动神经元上的。钩吻素甲,毒性较弱,可用作镇痛剂与阿斯匹林合用效果更好,这与箭毒科不同。对肾上腺素和平滑肌也有抑制作用,也就是说可以抑制心脏和使血压下降。 4.鸩酒: 鸩是一种传说中的猛禽,比鹰大,鸣声大而凄厉。其羽毛有剧毒,用它的羽毛在酒中浸一下,酒就成了鸩酒,毒性很大,几乎不可解救。但考虑实际情况,估计这只是传说,久而久之鸩酒就成了毒酒的统称。一种说法:鸩不是一种传说中的猛禽,实际存在,即食蛇鹰,小型猛禽比鸡大不了多少,在南方山区分布较广,如武当山地区。因其食蛇故被误认为体有剧毒,道士做法时的“禹步”经考证即为对其捕蛇时动作的模仿。还有一种说法,鸩是一种稀有未知鸟类,被人捕杀干净。5.天然砒霜: 化学成分As2O3,等轴晶系六八面体晶类。单晶晶形为八面体,也有菱形十二面体。集合体星状、皮壳状、毛发状、土状、钟乳状。白色有时带天蓝、黄、红色调,也有无色,条痕白色或淡黄。玻璃至金刚光泽,亦有油脂、丝绢光泽。摩氏硬度1.5,比重3.73-3.90,解理完全,断口贝壳状,性脆,溶于水,有剧毒 6.见血封喉 见血封喉,又名箭毒木,为桑科见血封喉属植物,是世界上木本植物中最毒的一种树。我国见于云南的西双版纳、广西南部、广东西部和海南省等地。见血封喉为高大的常绿乔木,树高可达30多米。它的茎杆基部具有从树干各侧向四周生长的高大板根。春夏之际开花,秋季结出一个个小梨子一样的红色果实,成熟时变为紫黑色。这种果实味道极苦,含毒素,不能食用。在我国,见血封喉现已被列为三级珍贵保护植物。箭毒木的乳汁中含有弩箭子甙、见血封喉甙、铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、伊夫草甙、马来欧甙等多种有毒物质。当这些毒汁由伤口进入人体时,就会引起肌肉松弛、血液凝固、心脏跳动减缓,最后导致心跳停止而死亡。人们如果不小心吃了它,心脏也会停止跳动。如果乳汁溅至眼里, 眼睛马上也会失明。人和动物若被涂有毒汁的利器刺伤即死,故叫"见血封喉"。当地人用这种毒汁涂在箭头上,或把箭头插于树干上,取之射兽,兽中箭三步之内立即死亡,但兽肉仍可食用。 7.乌头 大家还记得里长今的妈妈被灌的毒药附子汤吗? 附子就是乌头(特指川乌头栽培品)的旁生根. 附子是毛茛科植物,多年生草本。株高60-120cm,叶互生,革质,卵圆形,三裂,两则裂片再2裂,中央裂片再3裂,边沿有缺刻。5萼圆锥花序,花瓣2,果实为长圆形,花期6-7月、果7-8月。辽、豫、鲁、甘、陕、浙、赣、徽、湘、鄂、川、滇、贵、都有分布。乌头这个名称一般指的是川乌头,还有草乌头,一般指的是野生种乌头和其他多种同属植物,比如北乌头(蓝乌拉花)、太白乌头(金牛七)等,是中药学上的名称。中毒表现为:呕吐、腹泻、昏迷、肢体发麻、呼吸困难、脉搏血压体温下降、心率紊乱.古时的标准军用毒药,涂抹兵器,配置火药,关公刮骨疗毒就是疗得乌头的毒. 8.情花 还记得杨过中的毒吗? 情花据说就是白色曼陀罗,曼陀罗是一年生有毒草本,夏秋开花,花冠漏斗状。又名风茄花、洋金花、山茄花。宋人周去非《岭外代答》:“广西曼陀罗花,遍生原野,大叶百花,结实如茄子,而遍生山刺,乃药人草也。盗贼采干而末之,以置饮食,使人醉闷,则挈箧而趋。”曼陀罗的叶、花、果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。南宋窦材《扁鹊心书》记“睡圣散”一方:“人难忍艾火灸痛,服此即昏不知痛,亦不伤人,山茄花、火麻花共为末,每服三钱,小儿只一钱,一服后即昏睡。”曼陀罗花全株有毒,以果实以及种子毒性最大,干叶的毒性则比鲜叶小,其叶、花、籽果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。

  • 【转帖】中国古代八大毒药

    [center]中国古代八大毒药[/center]1.断肠草: 看过《神雕侠侣》的人一定会记得杨过中了情花之毒后是怎么解毒的,那就是用断肠草以毒攻毒。断肠草是野生藤本植物,学名雷公藤,茎高三四米,叶互生,花小色白,根、茎、叶剧毒.它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒。2. 鹤顶红: 常在小说中出现,鹤顶红究竟是什么?鹤顶红其实是红信石。红信石就是三氧化二砷的一种天然矿物,加工以后就是著名的砒霜。可能是因为红信石是红色的就用了鹤顶红这个名字,传说古时为官者将它藏在朝冠中,必要时用来自杀。砷进入人体后,会和蛋白质的硫基结合,使蛋白质变性失去活性,可以阻断细胞内氧化供能的途径,使人快速缺少ATP供能死亡,和氢氰酸的作用机理类似。3.—钩吻: 也就是葫蔓藤,又名野葛、毒根、胡蔓草、除腥、黄藤、断肠草、吻葛,朝阳草、大茶药、大茶藤、虎狼草、梭葛草、大炮叶,黄花苦晚藤、黄猛菜、发冷藤、藤黄、大茶叶(广西名)大鸡苦蔓等。是马钱科植物.一年生藤本。喜阳、卵状长圆叶对生,开小黄花,5萼漏斗状,卵状蒴果,花期8-11月、果12-2月。浙、闽、粤、滇、黔、桂都有分布。全株含钩吻素子(最多)、寅(最剧)、卯、甲、丙、辰、乙等生物碱。 钩吻素寅动物实验致死量为0.8mg/kg(够狠)症状为呼吸麻痹,钩吻素乙症状同,但有趣的是,此时动物心脏仍跳动,而且麻黄碱等物质无明显的解救作用,这就证明钩吻素不是作用于中枢神经或末梢神经,根据中毒后有肌肉虚弱表现,故一般认为其是作用在脊髓运动神经元上的。钩吻素甲毒性较弱,可用作镇痛剂与阿斯匹林合用效果更好,但它们都没有麻痹神经节的作用,这与箭毒科不同。对肾上腺素和平滑肌也有抑制作用,也就是说可以抑制心脏和使血压下降。4.鸩酒: 鸩是一种传说中的猛禽,比鹰大,鸣声大而凄厉。其羽毛有剧毒,用它的羽毛在酒中浸一下,酒就成了鸩酒,毒性很大,几乎不可解救。但考虑实际情况,估计这只是传说,久而久之鸩酒就成了毒酒的统称。一种说法:鸩不是一种传说中的猛禽,实际存在,即食蛇鹰,小型猛禽比鸡大不了多少,在南方山区分布较广,如武当山地区。因其食蛇故被误认为体有剧毒,道士做法时的“禹步”经考证即为对其捕蛇时动作的模仿。还有一种说法,鸩是一种稀有未知鸟类,被人捕杀干净。5.天然砒霜: 化学成分As2 O3,等轴晶系六八面体晶类。 单晶晶形为八面体,也有菱形十二面体。集合体星状、皮壳状、毛发状、土状、钟乳状。白色有时带天蓝、黄、红色调,也有无色,条痕白色或淡黄。玻璃至金刚光泽,亦有油脂、丝绢光泽。摩氏硬度1.5,比重3.73-3.90,解理完全,断口贝壳状,性脆,溶于水,有剧毒。6.见血封喉 见血封喉,又名箭毒木,为桑科见血封喉属植物,是世界上木本植物中最毒的一种树。我国见于云南的西双版纳、广西南部、广东西部和海南省等地。见血封喉为高大的常绿乔木,树高可达30多米。它的茎杆基部具有从树干各侧向四周生长的高大板根。春夏之际开花,秋季结出一个个小梨子一样的红色果实,成熟时变为紫黑色。这种果实味道极苦,含毒素,不能食用。在我国,见血封喉现已被列为三级珍贵保护植物。 箭毒木的乳汁中含有弩箭子甙、见血封喉甙、铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、伊夫草甙、马来欧甙等多种有毒物质。当这些毒汁由伤口进入人体时,就会引起肌肉松弛、血液凝固、心脏跳动减缓,最后导致心跳停止而死亡。人们如果不小心吃了它,心脏也会麻痹,以致停止跳动。如果乳汁溅至眼里,眼睛马上也会失明。人和动物若被涂有毒汁的利器刺伤即死,故叫"见血封喉"。当地人用这种毒汁涂在箭头上,或把箭头插于树干上,取之射兽,兽中箭三步之内立即死亡,但兽肉仍可食用。7.乌头 大家还记得里长今的妈妈被灌的毒药附子汤吗?附子就是乌头(特指川乌头栽培品)的旁生根.附子是毛莨科植物,多年生草本。株高60-120cm,叶互生,革质,卵圆形,三裂,两则裂片再2裂,中央裂片再3裂,边沿有缺刻。5萼圆锥花序,花瓣2,果实为长圆形,花期6-7月、果7-8月。辽、豫、鲁、甘、陕、浙、赣、徽、湘、鄂、川、滇、贵、都有分布。乌头这个名称一般指的是川乌头,还有草乌头,一般指的是野生种乌头和其他多种同属植物,比如北乌头(蓝乌拉花)、太白乌头(金牛七)等,是中药学上的名称。中毒表现为:呕吐、腹泻、昏迷、肢体发麻、呼吸困难、脉搏血压体温下降、心率紊乱。古时的标准军用毒药,涂抹兵器,配置火药,关公刮骨疗毒就是疗得乌头的毒。8.情花 还记得杨过中的毒吗?情花据说就是白色曼佗罗.曼佗罗是一年生有毒草本,夏秋开花,花冠漏斗状。又名风茄花、洋金花、山茄花。 宋人周去非《岭外代答》:“广西曼佗罗花,遍生原野,大叶百花,结实如茄子,而遍生山刺,乃药人草也。盗贼采干而末之,以置饮食,使人醉闷,则挈箧而趋。”曼佗罗的叶、花、果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。南宋窦材《扁鹊心书》记“睡圣散”一方:“人难忍艾火灸痛,服此即昏不知痛,亦不伤人,山茄花、火麻花共为末,每服三钱,小儿只一钱,一服后即昏睡。” 曼佗罗花全株有毒,以果实以及种子毒性最大,干叶的毒性则比鲜叶小,其叶、花、籽果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。

  • 【转帖】中国古代八大毒药

    中国古代八大毒药1.断肠草:看过《神雕侠侣》的同志一定会记得杨过中了情花之毒后是怎么解毒的,那就是用断肠草以毒攻毒。断肠草是野生藤本植物,学名雷公藤,茎高三四米,叶互生,花小色白,根、茎、叶剧毒.它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒.2. 鹤顶红:常在小说中出现,鹤顶红究竟是什么?鹤顶红其实是红信石。红信石就是三氧化二砷的一种天然矿物,加工以后就是著名的砒霜。可能是因为红信石是红色的就用了鹤顶红这个名字,传说古时为官者将它藏在朝冠中,必要时用来自杀。砷进入人体后,会和蛋白质的硫基结合,使蛋白质变性失去活性,可以阻断细胞内氧化供能的途径,使人快速缺少ATP供能死亡,和氢氰酸的作用机理类似。3.—钩吻:也就是葫蔓藤,又名野葛、毒根、胡蔓草、除腥、黄藤、断肠草、吻葛,朝阳草、大茶药、大茶藤、虎狼草、梭葛草、大炮叶,黄花苦晚藤、黄猛菜、发冷藤、藤黄、大茶叶(广西名)大鸡苦蔓等。是马钱科植物.一年生藤本。喜阳、卵状长圆叶对生,开小黄花,5萼漏斗状,卵状蒴果,花期8-11月、果12-2月。浙、闽、粤、滇、黔、桂都有分布。全株含钩吻素子(最多)、寅(最剧)、卯、甲、丙、辰、乙等生物碱。钩吻素寅动物实验致死量为0.8mg/kg(够狠)症状为呼吸麻痹,钩吻素乙症状同,但有趣的是,此时动物心脏仍跳动,而且麻黄碱等物质无明显的解救作用,这就证明钩吻素不是作用于中枢神经或末梢神经,根据中毒后有肌肉虚弱表现,故一般认为其是作用在脊髓运动神经元上的。钩吻素甲毒性较弱,可用作镇痛剂与阿斯匹林合用效果更好,但它们都没有麻痹神经节的作用,这与箭毒科不同。对肾上腺素和平滑肌也有抑制作用,也就是说可以抑制心脏和使血压下降。4.鸩酒:鸩是一种传说中的猛禽,比鹰大,鸣声大而凄厉。其羽毛有剧毒,用它的羽毛在酒中浸一下,酒就成了鸩酒,毒性很大,几乎不可解救。但考虑实际情况,估计这只是传说,久而久之鸩酒就成了毒酒的统称。一种说法:鸩不是一种传说中的猛禽,实际存在,即食蛇鹰,小型猛禽比鸡大不了多少,在南方山区分布较广,如武当山地区。因其食蛇故被误认为体有剧毒,道士做法时的“禹步”经考证即为对其捕蛇时动作的模仿。还有一种说法,鸩是一种稀有未知鸟类,被人捕杀干净。5.天然砒霜:化学成分As2 O3,等轴晶系六八面体晶类。 单晶晶形为八面体,也有菱形十二面体。集合体星状、皮壳状、毛发状、土状、钟乳状。白色有时带天蓝、黄、红色调,也有无色,条痕白色或淡黄。玻璃至金刚光泽,亦有油脂、丝绢光泽。摩氏硬度1.5,比重3.73-3.90,解理完全,断口贝壳状,性脆,溶于水,有剧毒.6.见血封喉见血封喉,又名箭毒木,为桑科见血封喉属植物,是世界上木本植物中最毒的一种树。我国见于云南的西双版纳、广西南部、广东西部和海南省等地。见血封喉为高大的常绿乔木,树高可达30多米。它的茎杆基部具有从树干各侧向四周生长的高大板根。春夏之际开花,秋季结出一个个小梨子一样的红色果实,成熟时变为紫黑色。这种果实味道极苦,含毒素,不能食用。在我国,见血封喉现已被列为三级珍贵保护植物。箭毒木的乳汁中含有弩箭子甙、见血封喉甙、铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、伊夫草甙、马来欧甙等多种有毒物质。当这些毒汁由伤口进入人体时,就会引起肌肉松弛、血液凝固、心脏跳动减缓,最后导致心跳停止而死亡。人们如果不小心吃了它,心脏也会麻痹,以致停止跳动。如果乳汁溅至眼里,眼睛马上也会失明。人和动物若被涂有毒汁的利器刺伤即死,故叫"见血封喉"。当地人用这种毒汁涂在箭头上,或把箭头插于树干上,取之射兽,兽中箭三步之内立即死亡,但兽肉仍可食用。7.乌头大家还记得里长今的妈妈被灌的毒药附子汤吗?附子就是乌头(特指川乌头栽培品)的旁生根.附子是毛莨科植物,多年生草本。株高60-120cm,叶互生,革质,卵圆形,三裂,两则裂片再2裂,中央裂片再3裂,边沿有缺刻。5萼圆锥花序,花瓣2,果实为长圆形,花期6-7月、果7-8月。辽、豫、鲁、甘、陕、浙、赣、徽、湘、鄂、川、滇、贵、都有分布。乌头这个名称一般指的是川乌头,还有草乌头,一般指的是野生种乌头和其他多种同属植物,比如北乌头(蓝乌拉花)、太白乌头(金牛七)等,是中药学上的名称。中毒表现为:呕吐、腹泻、昏迷、肢体发麻、呼吸困难、脉搏血压体温下降、心率紊乱.古时的标准军用毒药,涂抹兵器,配置火药,关公刮骨疗毒就是疗得乌头的毒.8.情花还记得杨过中的毒吗?情花据说就是白色曼佗罗.曼佗罗是一年生有毒草本,夏秋开花,花冠漏斗状。又名风茄花、洋金花、山茄花。宋人周去非《岭外代答》:“广西曼佗罗花,遍生原野,大叶百花,结实如茄子,而遍生山刺,乃药人草也。盗贼采干而末之,以置饮食,使人醉闷,则挈箧而趋。”曼佗罗的叶、花、果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。南宋窦材《扁鹊心书》记“睡圣散”一方:“人难忍艾火灸痛,服此即昏不知痛,亦不伤人,山茄花、火麻花共为末,每服三钱,小儿只一钱,一服后即昏睡。” 曼佗罗花全株有毒,以果实以及种子毒性最大,干叶的毒性则比鲜叶小,其叶、花、籽果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。

  • 【分享】中国八大毒药图谱

    1.断肠草:  看过《神雕侠侣》的同志一定会记得杨过中了情花之毒后是怎么解毒的,那就是用断肠草以毒攻毒。断肠草是野生藤本植物,学名雷公藤,茎高三四米,叶互生,花小色白,根、茎、叶剧毒.它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒。2. 鹤顶红:  常在小说中出现,鹤顶红究竟是什么?鹤顶红其实是红信石。红信石就是三氧化二砷的一种天然矿物,加工以后就是著名的砒霜。可能是因为红信石是红色的就用了鹤顶红这个名字,传说古时为官者将它藏在朝冠中,必要时用来自杀。砷进入人体后,会和蛋白质的硫基结合,使蛋白质变性失去活性,可以阻断细胞内氧化供能的途径,使人快速缺少ATP供能死亡,和氢氰酸的作用机理类似。 3.—钩吻:  也就是葫蔓藤,又名野葛、毒根、胡蔓草、除腥、黄藤、断肠草、吻葛,朝阳草、大茶药、大茶藤、虎狼草、梭葛草、大炮叶,黄花苦晚藤、黄猛菜、发冷藤、藤黄、大茶叶(广西名)大鸡苦蔓等。是马钱科植物.一年生藤本。喜阳、卵状长圆叶对生,开小黄花,5萼漏斗状,卵状蒴果,花期8-11月、果12-2月。浙、闽、粤、滇、黔、桂都有分布。全株含钩吻素子(最多)、寅(最剧)、卯、甲、丙、辰、乙等生物碱。  钩吻素寅动物实验致死量为0.8mg/kg(够狠)症状为呼吸麻痹,钩吻素乙症状同,但有趣的是,此时动物心脏仍跳动,而且麻黄碱等物质无明显的解救作用,这就证明钩吻素不是作用于中枢神经或末梢神经,根据中毒后有肌肉虚弱表现,故一般认为其是作用在脊髓运动神经元上的。钩吻素甲毒性较弱,可用作镇痛剂与阿斯匹林合用效果更好,但它们都没有麻痹神经节的作用,这与箭毒科不同。对肾上腺素和平滑肌也有抑制作用,也就是说可以抑制心脏和使血压下降。4.鸩酒:  鸩是一种传说中的猛禽,比鹰大,鸣声大而凄厉。其羽毛有剧毒,用它的羽毛在酒中浸一下,酒就成了鸩酒,毒性很大,几乎不可解救。但考虑实际情况,估计这只是传说,久而久之鸩酒就成了毒酒的统称。一种说法:鸩不是一种传说中的猛禽,实际存在,即食蛇鹰,小型猛禽比鸡大不了多少,在南方山区分布较广,如武当山地区。因其食蛇故被误认为体有剧毒,道士做法时的“禹步”经考证即为对其捕蛇时动作的模仿。还有一种说法,鸩是一种稀有未知鸟类,被人捕杀干净   5.天然砒霜:  化学成分As2 O3,等轴晶系六八面体晶类。单晶晶形为八面体,也有菱形十二面体。集合体星状、皮壳状、毛发状、土状、钟乳状。白色有时带天蓝、黄、红色调,也有无色,条痕白色或淡黄。玻璃至金刚光泽,亦有油脂、丝绢光泽。摩氏硬度1.5,比重3.73-3.90,解理完全,断口贝壳状,性脆,溶于水,有剧毒 6.见血封喉  见血封喉,又名箭毒木,为桑科见血封喉属植物,是世界上木本植物中最毒的一种树。我国见于云南的西双版纳、广西南部、广东西部和海南省等地。见血封喉为高大的常绿乔木,树高可达30多米。它的茎杆基部具有从树干各侧向四周生长的高大板根。春夏之际开花,秋季结出一个个小梨子一样的红色果实,成熟时变为紫黑色。这种果实味道极苦,含毒素,不能食用。在我国,见血封喉现已被列为三级珍贵保护植物。  箭毒木的乳汁中含有弩箭子甙、见血封喉甙、铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、伊夫草甙、马来欧甙等多种有毒物质。当这些毒汁由伤口进入人体时,就会引起肌肉松弛、血液凝固、心脏跳动减缓,最后导致心跳停止而死亡。人们如果不小心吃了它,心脏也会麻痹,以致停止跳动。如果乳汁溅至眼里,眼睛马上也会失明。人和动物若被涂有毒汁的利器刺伤即死,故叫"见血封喉"。当地人用这种毒汁涂在箭头上,或把箭头插于树干上,取之射兽,兽中箭三步之内立即死亡,但兽肉仍可食用。 7.乌头  大家还记得里长今的妈妈被灌的毒药附子汤吗?附子就是乌头(特指川乌头栽培品)的旁生根.  附子是毛莨科植物,多年生草本。株高60-120cm,叶互生,革质,卵圆形,三裂,两则裂片再2裂,中央裂片再3裂,边沿有缺刻。5萼圆锥花序,花瓣2,果实为长圆形,花期6-7月、果7-8月。辽、豫、鲁、甘、陕、浙、赣、徽、湘、鄂、川、滇、贵、都有分布。乌头这个名称一般指的是川乌头,还有草乌头,一般指的是野生种乌头和其他多种同属植物,比如北乌头(蓝乌拉花)、太白乌头(金牛七)等,是中药学上的名称。中毒表现为:呕吐、腹泻、昏迷、肢体发麻、呼吸困难、脉搏血压体温下降、心率紊乱.  古时的标准军用毒药,涂抹兵器,配置火药,关公刮骨疗毒就是疗得乌头的毒 8.情花  还记得杨过中的毒吗?情花据说就是白色曼佗罗.曼佗罗是一年生有毒草本,夏秋开花,花冠漏斗状。又名风茄花、洋金花、山茄花。  宋人周去非《岭外代答》:“广西曼佗罗花,遍生原野,大叶百花,结实如茄子,而遍生山刺,乃药人草也。盗贼采干而末之,以置饮食,使人醉闷,则挈箧而趋。”曼佗罗的叶、花、果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。南宋窦材《扁鹊心书》记“睡圣散” 一方:“人难忍艾火灸痛,服此即昏不知痛,亦不伤人,山茄花、火麻花共为末,每服三钱,小儿只一钱,一服后即昏睡。” 曼佗罗花全株有毒,以果实以及种子毒性最大,干叶的毒性则比鲜叶小,其叶、花、籽果、茎均可入药,含东莨菪碱、莨菪碱及少许阿托品等生物碱,其中以花的含量最高,约0.34%。。

  • 【“仪”起享奥运】千杯不醉葛藤花

    [b][font=宋体][color=#7030a0]千杯不醉葛藤花[/color][/font][/b][align=center][/align][font=宋体]葛花是葛藤的花蕾,花蕾似展翅欲飞的淡紫色蝴蝶。古人在葛花含苞待放时采摘,用于解酒醒脾。葛花最早被记载在《名医别录》中葛根项下有:“花,主消酒。”金元四大家之一的李东垣有一首名方——葛花解酲汤。酲是形容醉酒以后神志不清的样子。葛花就是专门用来解酒的良药,民间还有“千杯不醉葛藤花”的说法。[/font][font=宋体]古代文人好饮酒,因此葛花也是他们笔下诗文中常见的清新雅洁的意象。唐?韩翃《送王少府归杭州》:“葛花满把能消酒,栀子同心好赠人”,唐?孟郊《过分水岭》:“客衣飘飖秋,葛花零落风”,宋?梅尧臣《会胜院沃洲亭》:“葛花葛蔓无断时,女萝莫剪连古枝”。葛花是文人才士超尘绝俗、诗酒自适的高雅情趣。[/font][font=宋体]现代研究显示,葛花所含的皂角苷、异黄酮类等活性成分,不仅可保护胃黏膜,能有效地降低酒精在胃肠的吸收,而且可加速乙醛在人和大鼠体内的排除,并且减少乙醇诱导的对神经组织的损害。[/font]

  • 藤茶相关知识

    1.藤茶是茶吗? 答:准确的说藤茶不属茶。藤茶(Ampelopsis grossede)属葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄种的多年生藤本植物,又称端午茶、藤婆茶、白茶、白茶饼、甘露茶,主要分布于湖北、福建、云南、广东、广西、江西、湖南、贵州等地,藤茶含有丰富的黄酮类化合物、酚性物质、有机酸、酸类、甙类、蛋白质、维生素C等物质,还含有钾、钙、镁、铁、锌等多有微量元素。藤茶性凉、无毒、安全,味甘甜,具有消炎、抑菌、镇痛、降脂、祛痰、祛湿、止咳、抗癌、抗高血压等作用,对治疗感冒发热、咽喉肿痛、黄疸肝炎、高血压、高血脂等有一定疗效,是一种具有独特保健功效和饮用价值的野生天然类茶植物代用茶。2.藤茶同普通茶有什么区别? 答:普通茶叶一般含茶碱,咖啡碱,茶多酚,其主要是提神,软化血管,存在多种禁忌,如晚上不能多喝,易失眠,不可与各类药物同用;还有包括儿童,妇女,中老年人等都不可多用; 而藤茶的主要成份是黄酮及各种微量元素,营养物质;聚多种功效于一身,几乎没有任何禁忌,老少皆宜。同时还可以与各类中西药同用,辅助中西药更好地发挥药效;

  • 23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    23.10钩藤碱提取工艺和质量标准建立、初步药效学研究

    作者】 刘明; 【导师】 汤建林;【作者基本信息】 第三军医大学, 药物分析学, 2011, 硕士【摘要】 钩藤为我国传统中药,其药材中所含吲哚类生物碱为主要药效成分,现代药理研究表明,钩藤生物碱除具有降压、抗癫痫作用外,还有一定抗焦虑作用,应用价值较高。为了进一步研究钩藤活性成分,特别是钩藤生物碱的药用价值,如何从钩藤药材中获得钩藤生物碱有效成分成为进一步研究的关键。现有提取工艺主要针对钩藤粗提物及总生物碱,针对有效成分的提取研究较少。本课题对钩藤碱提取纯化工艺、质量标准及抗焦虑药效学进行研究,确定最佳提取纯化工艺,考察质量标准,并对其抗焦虑药效进行初步评价。1.定性定量方法建立建立薄层色谱定性分析钩藤碱的方法,以丙酮-石油醚-氨水(1:2:0.2)为展开剂,钩藤碱在GF254硅胶板(规格:厚度0.20.25mm,25×40mm)上能与其它生物碱及杂质有效分离,在5分钟内即可完成钩藤碱的鉴别。建立高效液相色谱外标法定量分析钩藤碱的方法,采用Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾(KOH调pH8.0)为流动相,梯度洗脱,在40 min内乙腈与0.01mol/L磷酸二氢钾比例由30:70线性递增至60:4... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311344_380867_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311346_380868_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311347_380869_2379123_3.jpg

  • 51.5 HPLC法测定藤己微乳喷雾剂中青藤碱的含量

    【作者】 叶秀波; 谭淑娴;【机构】 广州市海珠区中医医院; 广州市海珠区妇幼保健院;【摘要】 目的建立藤己微乳喷雾剂中青藤碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件以Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),加入0.3%的三乙胺,检测波长为265nm,流速1.0mL/min,柱温为室温。结果青藤碱在质量浓度为2.24~35.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.10%,RSD=1.74%(n=6)。结论该方法其操作简便可行,准确度高,重现性好,可作为该制剂的质控方法。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 藤己微乳; 喷雾剂; 青藤碱;

  • 【原创大赛】藤青泡腾片提取工艺研究

    【原创大赛】藤青泡腾片提取工艺研究

    [color=black][b]藤青泡腾片提取工艺研究[/b][/color]藤青泡腾片是以闽产药食资源为基础制成的复方制剂,处方由藤茶、青果、葛花、甘草[font=times new roman]4[/font]味药材组成,具有调节血脂,保护化学性肝损伤的作用。传统中药煎煮繁琐,携带不便,气味较苦,将其制成泡腾片,携带、服用方便,崩解速度快,提高其生物利用度、临床疗效。本处方中各味药的主要有效成份为黄酮,水溶性较好,且二氢杨梅素等在热水中的溶解度大,因此采用水为提取溶液进行加热提取,成本低、实验条件简单。采用正交试验的方法考察各因素对总黄酮、浸膏得率的影响,获得最佳提取工艺。1.1[font=宋体][b]仪器与试药[/b][/font](1)实验仪器[font=times new roman] [/font][table][tr][td]电子分析天平[font=times new roman]XS105[/font][/td][td]METTLER TOLEDO[/td][/tr][tr][td]电子调温电热套[font=times new roman]98-1-B[/font]型[/td][td]天津市泰斯特仪器有限公司[/td][/tr][tr][td]电热恒温水浴锅[font=times new roman]HWS24[/font][/td][td]上海一恒科学仪器有限公司[/td][/tr][tr][td]常压恒温干燥箱[font=times new roman]XMTD-822[/font][/td][td]上海精宏实验设备有限公司[/td][/tr][tr][td]紫外分光光度计[font=times new roman]UV9100[/font][/td][td]北京瑞利分析仪器公司[/td][/tr][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]([font=times new roman]200 μL[/font]、[font=times new roman]1000 μL[/font])[/td][td]GILSON[/td][/tr][/table](2)实验试药葛花[font=times new roman] [/font]产地:安徽[font=times new roman] [/font]北京三和药业有限公司[font=times new roman] [/font]藤茶(产地:广西)、青果(产地:广东)、甘草(产地:甘肃)[table][tr][td]芦丁对照品[/td][td]批号:[font=times new roman]100080-20708[/font]中国[font=宋体]食品[/font]药品[font=宋体]检[/font]定[font=宋体]研究院[/font][/td][/tr][tr][td]甲醇[font=times new roman] (AR)[/font][/td][td]国药集团化学试剂有限公司[/td][/tr][tr][td]亚硝酸钠[font=times new roman](AR)[/font][/td][td]上海联试化工试剂有限公司[/td][/tr][tr][td]硝酸铝[font=times new roman](AR)[/font][/td][td]上海展云化工有限公司[/td][/tr][tr][td]氢氧化钠[font=times new roman](AR)[/font][/td][td]上海联试化工试剂有限公司[/td][/tr][/table] [font=times new roman][size=13px]1.2 [/size][/font][size=13px]泡腾片提取工艺条件的研究[/size]1.2.1[font=宋体][b]正交试验筛选[/b][/font]称取藤茶、葛花、青果、甘草各[font=times new roman]0.5[/font]倍处方量为[font=times new roman]1[/font]份,共[font=times new roman]9[/font]份,以加水量([font=times new roman]A[/font]),提取时间([font=times new roman]B[/font]),提取次数([font=times new roman]C[/font])为考察因素,按表[font=times new roman]1[/font]的因素水平进行[font=times new roman]L9[/font][font=times new roman][size=21px]([/size][/font][font=times new roman]3[/font][font=times new roman]4[/font][font=times new roman][size=21px])[/size][/font]正交试验,根据总黄酮含量、浸膏得率进行评价,考察最佳提取工艺条件。1.2.1.1[font=宋体][b]水提取液浸膏得率的测定[/b][/font]吸取1.2.1项下提取的每份药液[font=times new roman]15 ml[/font],转移到干燥蒸发皿内,置于水浴锅内蒸发水份至流浸膏后,放入烘箱于[font=times new roman]100[/font]℃烘干到恒重,称重,记录结果并计算,结果见表[font=times new roman]2[/font]1.2.1.2[font=宋体][b]水提取液总黄酮的含量测定[/b][/font]对照品溶液的制备:称芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释至每1 ml含[font=times new roman]0.2 mg[/font]的芦丁溶液,制得对照品溶液。供试品溶液的制备:取上述[font=times new roman]9[/font]份提取物各[font=times new roman]1[/font] [font=times new roman]ml[/font],于[font=times new roman]50[/font] [font=times new roman]ml[/font]容量瓶中,并用水稀释至刻度。芦丁对照品标准曲线制备:精密吸取芦丁对照品溶液[font=times new roman]0.0[/font],[font=times new roman]1.0[/font],[font=times new roman]2.0[/font],[font=times new roman]3.0[/font],[font=times new roman]4.0[/font],[font=times new roman]5.0[/font],[font=times new roman]6.0[/font] [font=times new roman]ml[/font],分别置[font=times new roman]25 ml[/font]([font=times new roman]V[/font][font=times new roman]3[/font])量瓶中,加水至[font=times new roman]6 ml[/font],加入1 ml的[font=times new roman]5%[/font] NaNO2,混匀,放置[font=times new roman]6min[/font],往容量瓶里加入1 ml的[font=times new roman]10%A[/font]l[font=times new roman](NO[/font][font=times new roman]3[/font][font=times new roman])[/font][font=times new roman]3[/font],混匀后静置[font=times new roman]6min[/font],加入[font=times new roman]10[/font] ml NaOH试液,混匀,加蒸馏水至刻度,混匀,静置[font=times new roman]15[/font]分钟,以[font=times new roman]0.0 ml[/font]对照品溶液制备的溶剂为空白对照,在[font=times new roman]510nm[/font]波长下测定各组的吸光度值。以吸光度为纵坐标[font=times new roman]([/font][font=times new roman][i]A[/i][/font][font=times new roman])[/font],浓度为横坐标([font=times new roman]mg/ml[/font]),绘制标准曲线,结果见图[font=times new roman]1[/font]。样品测定:吸取待测溶液[font=times new roman]10 ml[/font]([font=times new roman]V[/font][font=times new roman]2[/font])于[font=times new roman]25 ml[/font]容量瓶中,照芦丁对照品标准曲线制备自“加入[font=times new roman]1 ml[/font]的[font=times new roman]5%[/font] NaNO2”起,在波长[font=times new roman]510nm[/font]下测定样品的吸光度,([font=times new roman][i]X[/i][/font])。根据标准曲线求出样品中总黄酮的含量[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009212136303003_5694_2166779_3.png[/img][color=black]结果计算:[/color][color=black] [/color][color=black] [/color][color=black]X—[/color][font=宋体][color=black]试样中总黄酮百分含量,以芦丁[/color][/font][color=black](C[/color][color=black]27[/color][color=black]H[/color][color=black]30[/color][color=black]O[/color][color=black]16[/color][color=black])[/color][font=宋体][color=black]计, [/color][/font][color=black]g/100g[/color][font=宋体][color=black]([/color][/font][color=black]ml[/color][font=宋体][color=black]);[/color][/font][color=black]C—[/color][font=宋体][color=black]标准曲线上读出供试品溶液中总黄酮的浓度,[/color][/font][color=black]mg/ml[/color][font=宋体][color=black];[/color][/font][color=black]V[/color][color=black]1[/color][color=black]—[/color][font=宋体][color=black]试样定容体积,[/color][/font][color=black]ml[/color][font=宋体][color=black];[/color][/font][color=black]V[/color][color=black]2[/color][color=black]—[/color][font=宋体][color=black]吸取供试液体积,[/color][/font][color=black]ml[/color][font=宋体][color=black];[/color][/font][color=black]V[/color][color=black]3[/color][color=black]—[/color][font=宋体][color=black]显色定容体积,[/color][/font][color=black]ml[/color][font=宋体][color=black];[/color][/font][color=black]M—[/color][font=宋体][color=black]试样取样量,[/color][/font][color=black]g(ml)[/color][font=宋体][color=black]。[/color][/font][color=black]结果见表[/color][font=times new roman][color=black]2[/color][/font][color=black],表[/color][font=times new roman][color=black]3. [/color][/font][font=times new roman][color=red] [/color][/font][align=center]表[font=times new roman]1 [/font]提取正交试验因素水平表[/align][table][tr][td=1,2][align=center]水平[/align][/td][td=3,1][align=center]因素[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[font=宋体]加水量[/font]([font=宋体]倍[/font])[/align][/td][td][align=center]B[font=宋体]提取时间[/font](h)[/align][/td][td][align=center]C[font=宋体]提取次数[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]0.5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][/tr][/table]注:以[font=times new roman]D[/font]因素为误差项[color=black]图[/color][font=times new roman][color=black]1[/color][/font][color=black]芦丁标准品标准曲线 [/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009212136306476_9524_2166779_3.png[/img][size=16px] [/size][/align]采用加权平均法对浸膏得率、总黄酮含量进行综合评估,由于含量对泡腾片疗效的影响较大,因此,分别给予浸膏得率、总黄酮含量[font=times new roman]40%[/font]、[font=times new roman]60%[/font]的权重进行分配。浸膏的率越高,患者最终单次的给药量越多,较低较好,以最低得率[font=times new roman]19.808%[/font]为最高得分,而总黄酮为主要有效成份,宜越高越好,故以[font=times new roman]1.969[/font]为最高得分。以序号[font=times new roman]1[/font]为例计算综合评分:[font=times new roman](19.808/19.808)*0.4+(0.796/1.969)*0.6=0.643[/font],同理,可求得其余各综合评分,结果见表[font=times new roman]2.[/font] 表[font=times new roman]2[/font]提取正交试验结果([font=times new roman][i]n[/i][/font][font=times new roman]=9[/font])[table][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]B[/align][/td][td][align=center]C[/align][/td][td][align=center]D[/align][/td][td][align=center]浸膏得率[font=times new roman](%)[/font][/align][/td][td][align=center]总黄酮含量[font=times new roman](g)[/font][/align][/td][td][align=center]综合评分[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]19.808 [/align][/td][td][align=center]0.796 [/align][/td][td][align=center]0.643 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]29.159 [/align][/td][td][align=center]1.109 [/align][/td][td][align=center]0.610 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]34.835 [/align][/td][td][align=center]1.499 [/align][/td][td][align=center]0.684 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]33.656 [/align][/td][td][align=center]1.490 [/align][/td][td][align=center]0.689 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]37.467 [/align][/td][td][align=center]1.854 [/align][/td][td][align=center]0.776 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]23.851 [/align][/td][td][align=center]0.978 [/align][/td][td][align=center]0.630 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]40.161 [/align][/td][td][align=center]1.969 [/align][/td][td][align=center]0.797 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]26.402 [/align][/td][td][align=center]1.099 [/align][/td][td][align=center]0.635 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]34.196 [/align][/td][td][align=center]1.544 [/align][/td][td][align=center]0.702 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]K1[/align][/td][td][align=center]1.94 [/align][/td][td][align=center]2.13 [/align][/td][td][align=center]1.91 [/align][/td][td][align=center]2.12 [/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][align=center]K2 [/align][/td][td][align=center]2.10 [/align][/td][td][align=center]2.02 [/align][/td][td][align=center]2.00 [/align][/td][td][align=center]2.04 [/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][align=center]K3[/align][/td][td][align=center]2.13 [/align][/td][td][align=center]2.02 [/align][/td][td][align=center]2.26 [/align][/td][td][align=center]2.01 [/align][/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td][align=center]R[/align][/td][td][align=center]0.07 [/align][/td][td][align=center]0.04 [/align][/td][td][align=center]0.12 [/align][/td][td][align=center]0.04 [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][/table][align=center]表[font=times new roman]3[/font]提取正交试验方差分析[/align][table][tr][td][align=center]方差来源[/align][/td][td][align=center]离差平方和[/align][/td][td][align=center]自由度[/align][/td][td][align=center]F[font=宋体]值[/font][/align][/td][td][align=center]均方[/align][/td][td][align=center]显著性[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加水量[/align][/td][td][align=center]0.007349[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3.2139[/align][/td][td][align=center]0.003675[/align][/td][td] [/td][/tr][tr][td][align=center]提取时间[/align][/td][td][align=center]0.002731[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.1945[/align][/td][td][align=center]0.001366[/align][/td][td] [/td][/tr][tr][td][align=center]提取次数[/align][/td][td][align=center]0.02189[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]9.5733[/align][/td][td][align=center]0.01095[/align][/td][td][align=center]**[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]误差[/align][/td][td][align=center]0.002287[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.0000 [/align][/td][td][align=center]0.001143[/align][/td][td] [/td][/tr][/table]由表[font=times new roman]3[/font]可知,根据水提取液中总黄酮含量与浸膏得率进行评估,各因素对结果的影响大小:提取次数[font=times new roman][/font]加水量[font=times new roman][/font]提取时间,即主要影响因素是提取次数,其次是加水量,提取时间影响最小。以实验结果为参考,结合实际生产情况,最终确定提取工艺为:加水[font=times new roman]20[/font]倍量,每次提取[font=times new roman]0.5h[/font],提取[font=times new roman]3[/font]次。1.2.2[font=宋体][b]提取正交验证实验[/b][/font]根据以上所选最佳提取工艺条件,加水[font=times new roman]20[/font]倍量,每次提取[font=times new roman]0.5h[/font],提取[font=times new roman]3[/font]次,平行[font=times new roman]3[/font]份,对水提取液的浸膏得率与总黄酮含量进行测定,按[font=times new roman]1.2.1.2[/font]项下的方法计算综合评分后,求平均得分,结果见表[font=times new roman]4.[/font][align=center]表[font=times new roman]4[/font]提取正交实验验证结果([font=times new roman][i]n[/i][/font][font=times new roman]=3[/font])[/align][table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]浸膏得率(%)[/align][/td][td][align=center]总黄酮含量(g)[/align][/td][td][align=center]综合评分[/align][/td][td][align=center]平均得分[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]37.3[/align][/td][td][align=center]2.036[/align][/td][td][align=center]0.833[/align][/td][td=1,3][align=center]0.830[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]38.1[/align][/td][td][align=center]2.038[/align][/td][td][align=center]0.829[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]37.4[/align][/td][td][align=center]2.021[/align][/td][td][align=center]0.828[/align][/td][/tr][/table]由表[font=times new roman]4[/font]可知,[font=times new roman]3[/font]份平行实验最终的平均得分为[font=times new roman]0.830[/font],接近于正交设计中的[font=times new roman]A3B1C3[/font]综合评分,且评分最高,有良好的重复性和较高的准确率,所筛选的提取工艺条件基本稳定,可作为藤青泡腾片的提取方法。小结与讨论在提取工艺的探讨过程中,用正交试验的方法研究加水量、提取时间、提取次数对药液浸膏得率和总黄酮含量的影响,获得最适提取条件为:[font=times new roman]20[/font]倍量水,提取[font=times new roman]3[/font]次,每次提取[font=times new roman]0.5h[/font]。试验中发现,青果为橄榄的干燥果实,本处方中用量较少,为方便称取,同时提高没食子酸等有效成份的提取率,宜先将其进行粉碎;藤茶、葛花密度小,提取过程中浮于水面,应将其充分润湿,使其浸没于水中,以免影响各成份的提取率;若直接加热煎煮,提取过程中水分蒸发严重,实验结果重现性差,宜采用冷凝回流的方法进行提取。

  • 神奇的治癌良药--白毛藤

    导语][/b]白毛藤具有清热,利湿,祛风,解毒的功效,可治疗疟疾,黄疸,水肿,淋病,风湿关节痛,丹毒,疔疮等症。[u]白毛藤[/u],又名蜀羊泉、谷菜、天灯笼、排风、胡毛藤等,是茄科植物。始载于古代的《尔雅》一书,至今已有3000多年的历史。药用见载于东汉时的《神农本草经》,有“补中益气,久服轻身延年”之功。中医学认为,[u]白毛藤[/u]具有清热、利湿、祛风、解毒的功效,可治疗疟疾、黄疸、水肿、淋病、风湿关节痛、丹毒、疔疮等症。主产于江苏、浙江、安徽等省,并以干燥、肥嫩、叶绿、无子、无杂草者为佳。清代《本草纲目拾遗》一书作者赵学敏,对[u]白毛藤[/u]的用途指出:“止血淋、疟、疝气……,治疬癖用煮牛肉精者食之。”这里说的是一种恶性痨病,淋巴腺癌和淋巴肉瘤病等亦包括在其中。经现代科学研究分析,[u]白毛藤[/u]内含生物碱等,其中β-苦茄碱对小鼠肉瘤180和256均有显著的抑制活性。安徽医学院曾用该药制成的“蜀枣饮”治疗子宫颈癌有较好的疗效。发现该药膳可促进抗体形成,增强机体非特异性的免疫生物学反应。民间用[u]白毛藤[/u]煎汁,放入桂圆同煎,连汁服用可治疗子宫肿瘤。据日本大阪汉医研究所佐藤昭彦近10年的科研成果报道,他选择了对药物敏感性最差的肿瘤细胞株——子宫颈瘤细胞,在体外试验了1000余种中草药,结果发现[u]白毛藤[/u]等3种中草药不但可以100%抑制肿瘤细胞的生长,而且对正常细胞无不良影响,甚至还有促进正常细胞生长的功能。

  • 酸藤子酚有抑癌作用

    据新华社柏林电 (记者郭洋)德国研究人员最新研究发现,一种名为“酸藤子酚”的植物成分可用于抑制肿瘤血管新生,从而减缓肿瘤生长。 德国科隆大学研究人员近日报告说,通过阻断相关生长因子抑制血管新生,从而遏制肿瘤生长已成为当下的通用做法。 酸藤子酚是一种名为酸藤子的植物含有的化学成分之一。研究人员发现,可将酸藤子酚作为“毒药”,给癌细胞线粒体“下毒”,线粒体被称为细胞的“动力工厂”。癌细胞线粒体“中毒”后肿瘤血管新生也受到抑制,而正常血管和组织并未受到太大影响。同时,研究人员在伤口治疗实验中也发现,使用酸藤子酚后,血管形成受阻,伤口愈合放缓。研究人员认为这进一步证明了酸藤子酚的作用机理。 研究人员说,酸藤子酚可抑制肿瘤中血管的新生,且副作用小,利用这种新方法或可有效减缓肿瘤生长。来源:中国科技网-科技日报 2014年04月01日

  • 【原创】鱼藤酮的化学名称

    中文通用名称:鱼藤酮  英文通用名称:rotenone  化学名称:[2R-(2α,6aα,12aα)]-1,2,12,12a-四氢-8,9-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)[1]苯并吡喃[3,4-b]糠酰[2,3-h][1]苯并吡喃-6(6aH)-酮  化学结构式  理化性质:鱼藤酮可从鱼藤根的萃取液中结晶得到。纯品为无色六角板状晶体,熔点163℃(同质二晶型的熔点181℃)。几乎不溶于水(100℃水中溶解度15毫克/升),微溶于矿油和四氯化碳,易溶于极性有机溶剂,在氯仿中溶解度最大(472克/升)。遇碱消旋,易氧化,尤其在光或碱存在下氧化快,而失去杀虫活性。在干燥情况下比较稳定。  毒性:按我国农药毒性分级标准,鱼藤酮属中等毒。原药大鼠急性经口LD5124.4毫克/公斤,急性经皮LD50≥2050毫克/公斤。  作用特点:鱼藤酮是一种历史比较久的植物性杀虫剂,具选择性,无内吸性,见光易分解,在空气中易氧化,在作物上残留时间短,对环境无污染,对天敌安全。该药剂杀虫谱广,对害虫有触杀和胃毒作用。本品能抑C-谷氨酸脱氢酶的活性,而使害虫死亡。该药剂能有效地防治蔬菜等多种作物上的蚜虫,安全间隔期为3天。  制剂:2.5%鱼藤酮乳油  2.5%鱼藤酮乳油  理化性质及规格:2.5%鱼藤酮乳油含有效成分鱼藤酮2.5%,外观为淡黄至棕黄色液体,比重0.91,pH≤8.5,闪点29℃,低温易析出结晶,高于80℃易变质。  毒性:大鼠急性经口LD50176.6毫克/公斤,大鼠急性经皮≥2086毫克/公斤。  登记情况及厂家:2.5%鱼藤酮乳油已在我国获得老品种登记,登记号为PD91105,登记厂家为广东省云浮县云城农药厂、广东省广州农药厂,登记号为PD91105-2,批准登记作物和防治对象为叶菜类蔬菜的蚜虫。 (记者 佚名)

  • 【“仪”起享奥运】牙疼牙龈萎缩,用用玉女煎

    [b]玉女煎:石膏9-15g,熟地9-30g,麦冬6g,知母5g,牛膝5g。[/b]从中医角度看,但凡牙疼,牙龈发炎多半是上火导致的,哪里的火呢?[b]首先是胃火,[/b]因为胃经环绕口唇,上达头部,胃火烧起来,循经上攻于牙周,引起牙痛,甚至牵扯半边脸乃至头也跟着痛;同时,胃火灼烧牙龈,引起牙龈肿痛、脱水,最终结果就是牙龈萎缩。另外还有一种牙痛,疼痛不剧烈,但是反复发作,迁延难愈,这种情况是[b]虚火导致的[/b],肾阴不足,不能压抑虚火,导致虚火上泛,引起牙齿和牙龈的症状。而且,中医认为人的牙齿乃至整个牙周是要靠肾里的精华来滋养的,[b]如果肾气不足、肾精亏虚[/b],牙龈则干瘪不饱满,牙齿也就容易松动不牢固。所以要想有一副好牙齿,要想让萎缩干瘪的的牙龈变得充实丰满,[b]一方面要清胃热,一方面还要把肾阴补起来。[/b]玉女煎恰好是治疗胃里有热,同时肾阴亏虚的不二选择。说到清热,只见石膏大摇大摆地走了出来,石膏辛甘大热,是清热界的扛把子,全身上下只要有热,都可以请石膏出面摆平。[b]石膏还有个外号叫“白虎”,[/b]也就是说石膏一进入身体,犹如猛虎下山一般,把体内的热邪统统搜刮出来,最后荡涤一空。知母清热的力量虽不及石膏,但是它清热的同时还能滋阴润燥,内热伤津引起的津液亏乏,口渴,烦躁不安都少不了它。热邪清除了,下面就该滋补肾阴了。很多人认为[b]熟地[/b]是滋阴的,这种说法并不准确,因为熟地是生地经过九蒸九晒之后加工而成的,经过了火的炼制,就成了温性,一般来说只有寒性的药材才有滋阴的功能,严格的说熟地补的是肾精,肾精可以化生阴阳。所以熟地跟寒凉的药一起可以滋阴,跟温热的药一起可以温阳,这时候就需要[b]麦冬[/b]出场了。麦冬这味药有点苦,有点寒,可以清热生津,养阴润肺,麦冬能直接补充身体的津液,同时辅助熟地来滋补肾阴。另外从五行角度上讲,麦冬润属金,熟地补肾水,麦冬和熟地的配伍大有金水相生之意,大大增强了滋阴的能力。最后再加入一点[b]牛膝[/b],牛膝一方面滋补肝肾,另一方面可以利尿通淋,将热邪通过小便排出去。整个方子,石膏、知母清胃热,熟地、麦冬滋阴补肾,最后再用一味牛膝导热外出,整个方子五味药,一个不多一个不少,用的恰到好处。另外这个方子里,石膏和熟地的用量可以自行调整,如果胃热明显,石膏的用量可以多一些,如果阴虚比较严重,熟地可以多加一些。最后,总结一下:[b]玉女煎用于胃热阴虚证,表现为牙疼反复发作,甚至牵扯头疼,或牙齿松动,牙龈萎缩,牙龈出血,烦躁口渴,伸出舌头一看,舌红苔黄而干。[/b]另外,[b]玉女煎还是历代医家治疗糖尿病的基础方[/b],糖尿病中医叫消渴,表现为胃热,胃功能亢盛,容易饥饿、口渴,种种表现跟我们之前介绍的胃热阴虚证不谋而合。

  • 42.5HPLC法测定盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量

    42.5HPLC法测定盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量

    作者:郭玉岩;李敏;史磊;李永吉;(黑龙江中医药大学药学院;)摘要:目的建立盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,D i amons i l ODS C_(18)色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液,加1‰三乙胺,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长265 nm。结果盐酸青藤碱在0.446~4.46 μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y= 9.01×10~6X+102803(r= 0.999 9)。平均加样回收率为99.2%,RSD = 0.68% (n = 9)。结论该法操作灵敏、准确、重复性好,可作为盐酸青藤外敷散的质量控制方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131112_383418_1606903_3.jpg

  • 【原创大赛】藤青泡腾片成型工艺研究

    [align=center][font='times new roman'][size=20px] [/size][/font][font='times new roman'][size=20px]藤青泡[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]腾片成型工艺研究[/size][/font][/align][size=16px]为了提高产品疗效,质量的稳定性,将复方提取液制成泡腾片,通过摸索性试验,用崩解速度、发泡数量、[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值以及口感为评价标准[/size][size=16px],[/size][size=16px]筛选稀释剂、崩解剂、粘合剂、[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂的种类,确定各自用量,[/size][size=16px]探索[/size][size=16px]藤青泡[/size][size=16px]腾片[/size][size=16px]最佳组[/size][size=16px]方及配比[/size][size=16px]。[/size][font='times new roman'][size=20px]仪器与试药[/size][/font][size=16px]([/size][size=16px]1[/size][size=16px])[/size][size=16px]实验仪器[/size][table][tr][td][size=16px]常压恒温干燥箱[/size][size=16px] XMTD-822[/size][/td][td][size=16px]上海精宏实验设备有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]单冲压片机[/size][size=16px] TDP-1.5[/size][/td][td][size=16px]上海超亿制药机械设备有限公司[/size][/td][/tr][/table][size=16px]([/size][size=16px]2[/size][size=16px])[/size][size=16px]实验试[/size][size=16px]药[/size][size=16px] [/size][table][tr][td][size=16px]柠檬酸[/size][size=16px] (AR) [/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]无水乙醇[/size][size=16px] (AR)[/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]酒石酸[/size][size=16px] (AR)[/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]碳酸氢钠[/size][size=16px] (AR)[/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]碳酸钠[/size][size=16px] (AR)[/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]无水乳糖[/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]Aladdin Industrial [/size][size=16px]Inc[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]聚乙烯吡咯烷酮[/size][size=16px]K30[/size][/td][td][size=16px]上海展云化工有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]甘草甜素(食用级)[/size][/td][td][size=16px]陕西帕尼尔生物科技有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]甜菊糖苷(食用级)[/size][/td][td][size=16px]南通华康甜菊糖有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]阿斯巴甜(食用级)[/size][/td][td][size=16px]Aladdin Industrial [/size][size=16px]Inc[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]硬脂酸镁[/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]PEG6000[/size][/td][td][size=16px]国药集团化学试剂有限公司[/size][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=20px]成型工艺处方的筛选[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]崩解剂的筛选与优化[/size][/font][size=16px]([/size][size=16px]1[/size][size=16px])崩解剂的种类筛选[/size][size=16px]按表[/size][size=16px]9[/size][size=16px]中的组份进行制软材,压片,崩解实验,以筛选崩解剂种类。[/size][align=center][/align][align=center][size=16px]表[/size][size=16px]9[/size][size=16px]不同种类崩解剂的制剂考察[/size][/align][table][tr][td][align=center][size=16px]样品[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]稠[/size][size=16px]浸膏[/size][size=16px](g) [/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]酸材[/size][size=16px](g) [/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]碱材[/size][size=16px](g)[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]结果[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]柠檬酸[/size][size=16px]1.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]碳酸钠[/size][size=16px]0.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]易吸湿,气泡多,崩解快[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]柠檬酸[/size][size=16px]1.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]碳酸氢钠[/size][size=16px]0.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]易吸湿,气泡量适中,崩解快[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]1.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]碳酸钠[/size][size=16px]0.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]较不吸湿,气泡多,崩解快[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]4[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]1.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]碳酸氢钠[/size][size=16px]0.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]较不吸湿,气泡量适中,崩解快[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]结果表明,样品[/size][size=16px]4[/size][size=16px]的效果较好。[/size][size=16px]([/size][size=16px]2[/size][size=16px])崩解剂的用量优化[/size][size=16px]为了获得崩解剂的最佳用量,以表[/size][size=16px]9[/size][size=16px]中样品[/size][size=16px]4[/size][size=16px]为基础,查阅相应文献崩解剂的用量大多在[/size][size=16px]20%-40%[/size][size=16px],酸碱比例在[/size][size=16px]1:1-1.2:1[/size][size=16px]之间,[/size][size=16px]故设计[/size][size=16px]表[/size][size=16px]10[/size][size=16px],不同崩解剂的用量及酸碱比例,根据片剂的崩解速度,得到最佳用量及酸碱比例。[/size][align=center][size=18px]表[/size][size=18px]10[/size][size=16px]崩解剂的用量及酸碱比例优化[/size][/align][table][tr][td][align=center][size=16px]样品[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]崩解剂占片[/size][/align][align=center][size=16px]重比例[/size][size=16px](%)[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]酸碱比例[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]崩解时间([/size][size=16px]s[/size][size=16px])[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]结果[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]5[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]20[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]55[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]泡量适中[/size][size=16px],部分颗粒[/size][size=16px]不[/size][size=16px]崩解[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]6[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]20[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1.2:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]50[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]泡量适中[/size][size=16px],崩解较完全[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]7[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]30[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]49[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]气泡较多,部分颗粒[/size][size=16px]不[/size][size=16px]崩解[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]8[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]30[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1.2:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]47[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]气泡较多,崩解较完全[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]40[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]47[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]气泡多,部分颗粒[/size][size=16px]不[/size][size=16px]崩解[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]10[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]40[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1.2:1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]45[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]气泡多,崩解较完全[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]由上表可知,崩解剂中酸微过量时崩解完全,比例为[/size][size=16px]1.2:1[/size][size=16px]时较好;当崩解剂在片重中的比例增加时,崩解时间减小,但变化幅度较小,且崩解剂比例增加时,溶液的[/size][size=16px]p[/size][size=16px]H[/size][size=16px]值减小,对胃伤害较大,故选用[/size][size=16px]崩解剂占片重[/size][size=16px]比例[/size][size=16px]20%[/size][size=16px],酸碱比例为[/size][size=16px]1.2:1[/size][size=16px]为[/size][size=16px]最[/size][size=16px]宜。[/size][font='times new roman'][size=18px]稀释剂的选择[/size][/font][size=16px]由于泡腾片溶解以后溶液[/size][size=16px]应该[/size][size=16px]澄清,因此稀释剂应[/size][size=16px]能溶于水[/size][size=16px]的,[/size][size=16px]本实验[/size][size=16px]主要考虑可溶性淀粉、乳糖、糖粉,由于[/size][size=16px]藤青泡[/size][size=16px]腾片的提取液味较苦,加入糖粉后,挤压制[/size][size=16px]粒比较[/size][size=16px]困难,乳糖[/size][size=16px]易过筛[/size][size=16px]制粒,可压性强,故选用乳糖作为稀释剂。[/size][font='times new roman'][size=18px]粘合剂的选择[/size][/font][size=16px]常用的粘合剂有乙醇、淀粉浆、[/size][size=16px]PVP[/size][size=16px]。本实验分别用无水乙醇、[/size][size=16px]10%[/size][size=16px]淀粉浆、[/size][size=16px]5%[/size][size=16px]聚乙烯吡咯烷酮[/size][size=16px]K30[/size][size=16px]乙醇溶液作为粘合剂,分别与酸材、[/size][size=16px]碱材混匀[/size][size=16px],过[/size][size=16px]20[/size][size=16px]目筛挤压制粒,[/size][size=16px]6[/size][size=16px]0[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]干燥[/size][size=16px]30min[/size][size=16px],压片。乙醇作为粘合剂,干燥以后颗粒较散,[/size][size=16px]细分较多[/size][size=16px],流动性较差,片重差异较大,淀粉[/size][size=16px]浆[/size][size=16px]粘合性较差,压片时容易出现松片,聚乙烯吡咯烷酮[/size][size=16px]K30[/size][size=16px]颗粒不易结块,崩解良好,故选聚乙烯吡咯烷酮[/size][size=16px]K30[/size][size=16px]作粘合剂。[/size][font='times new roman'][size=18px]润滑剂的选择[/size][/font][size=16px] [/size][size=16px]湿法制粒时,在压片前通常需要加入适当的润滑剂,以改善颗粒的流动性,[/size][size=16px]使[/size][size=16px]片重[/size][size=16px]均匀[/size][size=16px],片剂[/size][size=16px]外表[/size][size=16px]光滑。本实验[/size][size=16px]对[/size][size=16px]硬脂酸镁、[/size][size=16px]聚乙二醇[/size][size=16px]6000[/size][size=16px]进行对比试验[/size][size=16px],[/size][size=16px]根据[/size][size=16px]休止角与堆积密度[/size][size=16px]的大小[/size][size=16px],[/size][size=16px]比较两者[/size][size=16px]对颗粒流动性的影响[/size][size=16px]。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241643187478_4227_2166779_3.jpeg[/img][size=16px]3.2.4[/size][size=16px].1[/size][size=16px]休止角的测定[/size][size=16px]用固定[/size][size=16px]圆锥底法[/size][size=16px]进行[/size][size=16px]测量[/size][size=16px],把漏斗固定[/size][size=16px]于[/size][size=16px]铁架台上,下方放置一张滤纸,[/size][size=16px]漏斗下端出口垂直于滤纸表面且对准圆心,调节[/size][size=16px]高度约[/size][size=16px]4cm[/size][size=16px],把加入润滑剂的药物颗粒[/size][size=16px]从上口[/size][size=16px]倒入漏斗中,直到铺满[/size][size=16px]整张[/size][size=16px]滤纸为止,测[/size][size=16px]量[/size][size=16px]圆锥的高度,如图[/size][size=16px]3[/size][size=16px],计算休止角:[/size][size=16px]atgθ[/size][size=16px]= h/r[/size][size=16px],平行测定[/size][size=16px]3[/size][size=16px]次,结果见表[/size][size=16px]11.[/size][size=16px]图[/size][size=16px]3 [/size][size=16px]流动角测定装置[/size][size=16px] [/size][size=16px]堆积密度的测定[/size][size=16px] [/size][size=16px]取一只[/size][size=16px]20 ml[/size][size=16px]量筒,洗净,干燥,称重,将颗粒从距[/size][size=16px]瓶口正[/size][size=16px]上方约[/size][size=16px]5cm[/size][size=16px]处流下,直至量筒内颗粒堆积至[/size][size=16px]20 ml[/size][size=16px]刻度处,称量[/size][size=16px]出量筒[/size][size=16px]总重量,求得颗粒重量,平行测[/size][size=16px]3[/size][size=16px]次,取平均值,根据重量与体积计算堆积密度,结果见表[/size][size=16px]11.[/size][align=center][size=16px]表[/size][size=16px]11[/size][size=16px]润滑剂对颗粒流动性影响考察[/size][/align][table][tr][td][align=center][size=16px]样品[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]药物颗粒量[/size][size=16px](g)[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]硬脂酸镁([/size][size=16px]g[/size][size=16px])[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]PEG6000(g)[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]休止角[/size][size=16px]([/size][size=16px]℃[/size][size=16px])[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]堆积密度[/size][size=16px](g/cm[/size][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][size=16px])[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]11[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]50[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]37.6[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0.53[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]12[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]50[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]27.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0.60 [/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]13[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]50[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]28.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0.59[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]由[/size][size=16px]上表堆积密度可知,加入润滑剂以后,粉体的堆积度明显增大,即粉体的流动性、填充性得到改善,压片过程中可减小片重差异,同时减小粉体间的孔隙率,增强可压性;而休止角方面,[/size][size=16px]在没有加[/size][size=16px]任何润滑剂的时候,休止角大,流动性[/size][size=16px]不好[/size][size=16px],且压片后表面粗糙无光泽,不符合生产要求,加入硬脂酸镁、[/size][size=16px]PEG6000[/size][size=16px]后,流动性[/size][size=16px]得到提高[/size][size=16px],片重差异减小,片剂表面光滑,但硬脂酸镁崩解后在溶液表面形成一层薄膜,有浑浊感,故[/size][size=16px]以[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]聚乙二醇[/color][/size][/font][size=16px]6000[/size][size=16px]作为润滑剂。在实验过程中发现,在相同重量的颗粒中,随着加入润滑剂的增加,片剂表面变光滑,但崩解时间也相应延长,实验表明,当用量为[/size][size=16px]2%[/size][size=16px]时,表面光滑,崩解性能良好。[/size][font='times new roman'][size=18px]矫[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]味剂的选择[/size][/font][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂种类选择[/size][size=16px] [/size][size=16px]由于[/size][size=16px]藤青泡[/size][size=16px]腾片提取液的苦味较强,需[/size][size=16px]采用[/size][size=16px]合适的[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂[/size][size=16px]进行矫正[/size][size=16px]。本实验中,主要考察了蔗糖、阿斯巴甜、甜菊糖苷以及甘草甜素对苦味的改善情况,结果表明,蔗糖由于甜度小,制剂过程中加入量大,不符合生产要求;阿斯巴甜甜度较大,但加入后[/size][size=16px]药物[/size][size=16px]变硬结块,难以挤压制粒;甜菊糖苷,甜度大,服用后涩味明显,不宜作为[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂,甘草甜素甜度大,服用后喉间有回甘,[/size][size=16px]且藤青泡[/size][size=16px]腾片原料药中含有甘草,故选用甘草甜素作为[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂。[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂用量优化[/size][size=16px]甘草甜素甜度较大,且个人口感差异较大,因此在[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂限量范围内,设计添加量为[/size][size=16px]0.45%[/size][size=16px],[/size][size=16px]0.90%[/size][size=16px],[/size][size=16px]1.8[/size][size=16px]0[/size][size=16px]%[/size][size=16px]三个梯度甜度的[/size][size=16px]藤青泡[/size][size=16px]腾片,在人群中进行口感调查,以[/size][size=16px]0-10[/size][size=16px]分进行评价,口感满意度越好,分值越高,最后[/size][size=16px]求平均[/size][size=16px]得分,获得最受大众接受甜度。结果见表[/size][size=16px]12.[/size][align=center][size=16px]表[/size][size=16px]12[/size][size=16px]不同甜度口感满意度调查结果[/size][size=16px]([/size][size=16px]n[/size][size=16px]=16[/size][size=16px])[/size][/align][table][tr][td][align=center][size=16px]样品[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂添加量[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]总得分[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px] [/size][size=16px]平均得分[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]备注[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]14[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0.45%[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]87[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]5.44[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]苦味强烈[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]15[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]0.90%[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]107[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]6.69[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px] [/size][size=16px]酸味较明显[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]16[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]1.80%[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]115[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]7.19[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px] [/size][size=16px]酸度适宜,无苦涩感[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]由[/size][size=16px]上表可知,在甘草甜[/size][size=16px]素加入[/size][size=16px]量较少时,药物提取液的苦味较明显,随添加量增加,苦味被覆盖,酒石酸的味道明显,当加入量为[/size][size=16px]1.8%[/size][size=16px]时,口感满意。[/size][font='times new roman'][size=20px]藤青泡[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]腾片成型工艺路线[/size][/font][font='times new roman'][size=20px][color=#ff0000] [/color][/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241643189568_2916_2166779_3.jpeg[/img][/align][font='times new roman'][size=20px]藤青泡[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]腾片处方工艺[/size][/font][size=16px](1)[/size][size=16px]处方:[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px][color=#ff0000] [/color][/size][table][tr][td][align=center][size=16px]藤茶[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]60[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]葛花[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]30[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]青果[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]2[/size][size=16px]0[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]甘草[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]12[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]酒石酸[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]42.5g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]碳酸氢钠[/size][size=16px]([/size][size=16px]外加[/size][size=16px])[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]30.6g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]乳糖[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]247[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]甘草甜素[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]8.5g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]PEG6000([/size][size=16px]外加[/size][size=16px])[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]9[/size][size=16px].0[/size][size=16px]g[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]5%PVP[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]适量[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px]共制成泡腾片([/size][size=16px]0.45g/[/size][size=16px]片)[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px] 1000[/size][size=16px]片[/size][size=16px](2)[/size][size=16px]制备工艺[/size][size=16px]:[/size][size=16px]将藤茶、葛花、青果、甘草加水煎煮三次,每次[/size][size=16px]30[/size][size=16px]分钟,分次滤过,合并滤液,浓缩成流浸膏,放冷,加乙醇适量,静置,取上清液,回收乙醇,浓缩成稠膏,备用。加入酒石酸、乳糖、甘草甜素,混匀,以[/size][size=16px]5%PVP[/size][size=16px]乙醇溶液为粘合剂,制粒,干燥,整粒,加入[/size][size=16px]PEG6000[/size][size=16px]和碳酸氢钠,混匀,压制成[/size][size=16px]1000[/size][size=16px]片,即得。[/size][font='times new roman'][size=20px]小结与讨论[/size][/font][size=16px]通过[/size][size=16px]对泡腾片[/size][size=16px]组[/size][size=16px]方及配比的探讨[/size][size=16px],最终[/size][size=16px]得到[/size][size=16px]最[/size][size=16px]适[/size][size=16px]配方为:崩解剂[/size][size=16px]15.7%[/size][size=16px],酒石酸与碳酸氢钠比例[/size][size=16px]1.2:1[/size][size=16px],[/size][size=16px] [/size][size=16px]稀释剂乳糖[/size][size=16px]53.2%[/size][size=16px],粘合剂[/size][size=16px]PEG6000 1.9%[/size][size=16px],[/size][size=16px]矫[/size][size=16px]味剂甘草甜素[/size][size=16px]1.8%[/size][size=16px],[/size][size=16px]PVP[/size][size=16px]适量,按[/size][size=16px]3.4[/size][size=16px]项下的制备工艺进行制备。实验过程中发现,由于黄酮会与碱性崩解剂碳酸氢钠发生化学反应,所制的颗粒颜色变深,导致酸碱软材颜色不一致,压片后出现花斑,因此碳酸氢钠采用外加法,即在压片前加[/size][size=16px]入、混合后压片;由于浸膏中含有部分多糖,解热条件下粘度增加,干燥过程中温度不宜过高;润滑剂的用量需适量,过少表面粗糙,片重差异较大,过多会导致崩解迟缓;本实验过程中,用单冲压片机进行压片,使前需进行试压,调整好进样量、压力后在进行压片,以免出现顶车现象,损坏电机,手动压片时尽量转动速度均匀;由于空气湿度、[/size][size=16px]温度对泡腾[/size][size=16px]片的影响较大,整个生产过程,相对湿度[/size][size=16px]不宜超过[/size][size=16px]45%[/size][size=16px],温度在[/size][size=16px]15℃-25℃[/size][size=16px]为宜。[/size]

  • 每天三个小分享:关于百眼藤

    百眼藤【英文名】Littleleaf Indianmulberry, Littleleaf Indianmulberry Herb, Root or stem of Littleleaf Indianmulberry【别名】爬山虎、五眼子、泥藤草、鸡眼藤、猪糠藤、爬山虎、咸鱼头、大甘草、小叶羊角藤【来源】药材基源:为双子叶植物药茜草科植物细叶巴戟天的全株。拉丁植物动物矿物名:Morinda parvifolia Bartl.ex DC.采收和储藏:夏、秋季采收,洗净,晒干。【原形态】攀援灌木。小枝顶部被短粗毛。叶对生;叶柄长4-8mm;托叶膜质,长2-3mm;叶片倒卵状椭圆形,稀椭圆形,衡椭圆状长圆形,长2-6cm,宽1-2(-3)cm,先端急尖或钝而具小凸尖,基部楔形,上面无毛,下面脉腋内有短束毛和有时沿主脉上被短粗毛,纸质。花序由2-6个小头状花序组成伞形花序式顶生,小头状花序直径5-8mm,有花4-8朵,着生于长5-10mm的总花梗上;萼简半球形,长约1mm;花冠白色或绿白色,长约5mm,裂片4,几达基部,长圆状披针形,近中部以下密被卷绒毛,顶端内弯。聚合果扁球形,直径8-10mm,熟时红色。花期夏季。【生境分布】生态环境:生于山野灌丛中。资源分布:分布我国南部。【化学成份】全株含蒽醌类成分:百眼藤醌(morindaparvin)A、B,茜草素-1-甲醚(alizarin-1-methyl ether),光泽定-w-乙醚(luicdin-w-ethyl ether),光泽定-w-甲醚(lucidin-w-methyl ether),锈色洋地黄醌醇(digiferruginol),1-羟基-6-或7-羟甲基蒽醌(1-hy-droxy-6-or 7-hydroxymethyl anthraquinone)和2-羟甲基蒽醌(2-hy-droxymethyl anthraquinone)。【药理作用】本品所含成分百契藤醌A对BDF;小鼠体内P388淋巴细胞白血病具有较强的抑制作用。在10mg/(dg·d)剂量下,百眼藤醌A抗小鼠P388淋巴细胞白血病的T/C(治疗动物生存/对照动物生存率)为129%。体外细胞培养试验表明,百眼藤醌A和从百眼藤中新分离出的百眼藤醌B抑制P388淋巴细胞白敌国病组织细胞生长的ED50分别为1.85μg/ml和10.5μg/ml,抑制鼻咽癌(KB)细胞生长的ED50分别为10μg/ml和4.0μg/ml。【性味】甘;凉【归经】肺经【功能主治】清热解毒;散瘀止痛;和胃化湿。主感冒咳嗽;百日咳;消化不良;湿疹;跌打损伤,腰肌劳损【用法用量】内服:煎汤,15-60g。

  • 腾格里沙漠污染将如何解决?

    腾格里沙漠污染将如何解决?

    在内蒙古阿拉善左旗与宁夏中卫市接壤处的腾格里沙漠腹地,分布着诸多第三纪残留湖,这里地下水资源丰富,地表有诸多国家级重点保护植物,是当地牧民的主要集居地。与黄河的直线距离也仅有8公里,9月10日媒体曝光内蒙古和宁夏交界处的腾格里沙漠存在企业非法排污现象,有一处包围在沙漠深处的污水池,浓烈得几乎令人窒息的刺鼻气味扑面而来。数个足球场大小的长方形排污池并排居于沙漠之中,周边用水泥砌成,围有一人高绿色网状铁丝栏。其中两个排污池注满墨汁一样的液体,另两个排污池是黑色、黄色、暗红色的泥浆,里面稀释有细沙和石灰,一辆推土机停在池边。排污池上空飘浮着白色的烟雾。这些排污池实际上是蒸发池,未经处理的废水排入后,经过自然蒸发,然后将沉淀下来的黏稠的沉淀物,用铲车铲出,直接埋在沙漠里面。沙漠地下水一旦被污染后,修复几乎是不可能的。千百年来牧民们生存的栖息地不仅将失去,更重要的是,我国的第四大沙漠——腾格里沙漠独特的生态环境可能也将面临严重威胁。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647807_1634717_3.jpg 近日,内蒙古阿拉善盟腾格里工业园区的环境污染问题,引起党中央的高度重视,10月3日,习近平对腾格里沙漠污染问题做出批示。近年来腾格里沙漠腹地建起工业园区将污水排进腾格里沙漠深处。一些足球场大小的排污池,有的注满墨汁样的液体,有的是暗色的泥浆,上空还飘着白色烟雾。专家透露,沙漠地下水一旦被污染后,修复几乎是不可能的。那么这些排污池哪来的?这一事件下一步将如何解决呢?

  • 每天三个小分享:关于百眼藤

    【英文名】Littleleaf Indianmulberry, Littleleaf Indianmulberry Herb, Root or stem of Littleleaf Indianmulberry【别名】爬山虎、五眼子、泥藤草、鸡眼藤、猪糠藤、爬山虎、咸鱼头、大甘草、小叶羊角藤【来源】药材基源:为双子叶植物药茜草科植物细叶巴戟天的全株。拉丁植物动物矿物名:Morinda parvifolia Bartl.ex DC.采收和储藏:夏、秋季采收,洗净,晒干。【原形态】攀援灌木。小枝顶部被短粗毛。叶对生;叶柄长4-8mm;托叶膜质,长2-3mm;叶片倒卵状椭圆形,稀椭圆形,衡椭圆状长圆形,长2-6cm,宽1-2(-3)cm,先端急尖或钝而具小凸尖,基部楔形,上面无毛,下面脉腋内有短束毛和有时沿主脉上被短粗毛,纸质。花序由2-6个小头状花序组成伞形花序式顶生,小头状花序直径5-8mm,有花4-8朵,着生于长5-10mm的总花梗上;萼简半球形,长约1mm;花冠白色或绿白色,长约5mm,裂片4,几达基部,长圆状披针形,近中部以下密被卷绒毛,顶端内弯。聚合果扁球形,直径8-10mm,熟时红色。花期夏季。【生境分布】生态环境:生于山野灌丛中。资源分布:分布我国南部。【化学成份】全株含蒽醌类成分:百眼藤醌(morindaparvin)A、B,茜草素-1-甲醚(alizarin-1-methyl ether),光泽定-w-乙醚(luicdin-w-ethyl ether),光泽定-w-甲醚(lucidin-w-methyl ether),锈色洋地黄醌醇(digiferruginol),1-羟基-6-或7-羟甲基蒽醌(1-hy-droxy-6-or 7-hydroxymethyl anthraquinone)和2-羟甲基蒽醌(2-hy-droxymethyl anthraquinone)。【药理作用】本品所含成分百契藤醌A对BDF;小鼠体内P388淋巴细胞白血病具有较强的抑制作用。在10mg/(dg·d)剂量下,百眼藤醌A抗小鼠P388淋巴细胞白血病的T/C(治疗动物生存/对照动物生存率)为129%。体外细胞培养试验表明,百眼藤醌A和从百眼藤中新分离出的百眼藤醌B抑制P388淋巴细胞白敌国病组织细胞生长的ED50分别为1.85μg/ml和10.5μg/ml,抑制鼻咽癌(KB)细胞生长的ED50分别为10μg/ml和4.0μg/ml。【性味】甘;凉【归经】肺经【功能主治】清热解毒;散瘀止痛;和胃化湿。主感冒咳嗽;百日咳;消化不良;湿疹;跌打损伤,腰肌劳损【用法用量】内服:煎汤,15-60g。

  • “色”路蹒跚,叶茂藤蔓,某品种有关物质方法学耐用性试验部分。

    “色”路蹒跚,叶茂藤蔓,某品种有关物质方法学耐用性试验部分。

    继““色”路蹒跚,证得正果,某品种含量测定方法学部分”后整理的有关物质方法耐用性试验部分。桑田非沧海,沧海非桑田,桑田植葡萄,藤发枝壮叶茂,夏至硕果幽香。。。 香浮四周,如定如仙。。。项目:有关物质(3.2.P.5.2.3)检查方法:HPLC法试验条件:色谱柱(柱长:150mm,内径:4.6mm,填料:C18,填料粒径:5μm ,SN:W11212195)UV检测器(检测波长:295nm)柱温:室温流动相:取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相流速:1.0ml/min运行时间:约60min具体试验操作:取本品细粉适量(约相当于帕罗西汀50mg),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸帕罗西汀含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液20μl,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各 20μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。对照溶液中的主峰面积As、供试品溶液中各杂质的峰面积Ai均通过自动积分测定,以各杂质峰面积与对照溶液主峰面积的比值计算得出各杂质的含量,总杂为各杂质和。计算公式:各杂质的量(%)=Ai/As杂质总量(%)=∑i3.2.P.5.3.2.9耐用性(色谱图见附件100~111)本品有关物质测定色谱条件参照含量测定项下。 耐用性研究项目试验方法的条件确认的耐用性范围检测波长295nm290nm~300nm流速1.0ml/min±0.20ml/min色谱柱温度30℃±10℃流动相成分比例取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相±5%流动相pH值变化5.5±0.5申报质量标准中有关物质检查项色谱条件(色谱图见附件101)。用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相;检测波长为295nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448261_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448262_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448263_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448264_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282327_448265_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201

  • 每天三个小分享:关于藤黄

    藤黄【英文名】Gamboge【别名】玉黄、月黄。【来源】药材基源:为藤黄科植物藤黄的树脂。拉丁植物动物矿物名:Garcinia hanburyi Hook.f.采收和储藏:在开花之前,在离地3m处将茎干的皮部作螺旋状的割伤,伤口内插一竹简,盛受流出的树脂,加热蒸干,用刀刮下,即可。【原形态】藤黄 常绿乔木,高约15-18m。小枝四棱形。单叶对生,几无柄;叶片薄革质,阔披针形,长9-13cm,先端尖,基部楔形,全缘或微波状。花单生或为聚啊伞花序;两性与单性花黄存;花绿白色,无梗;萼片5,花瓣5;雄花通常2-3朵簇生,雄蕊多数,花丝短,花药1室,横裂;雌花具退化雄蕊12枚,其基部合生而环绕子房周围,子房上位,平滑无毛,柱头盾形,为不整齐之裂片或瘤块,4室。浆果,径约2cm。种子4颗。花期11月,果熟期次年2-3月。【生境分布】生态环境:原产柬埔寨及马来西亚,印度、泰国、越南亦产。资源分布:现我国广东、广西有引种栽培。【栽培】野生【性状】性状鉴别 树脂为不规则的圆柱形或块状,棕红色或橙色,外被黄绿色粉霜,可见纵条纹。质硬脆,较易击碎,破面有空隙,具蓝褐色略带蜡样光泽。味辛,有毒。以半透明、色红黄者为佳。【化学成份】藤黄树含藤黄酸(gambogic acid),别藤黄酸(allogambogic acid),新藤黄酸(neogambogic acid)。【药理作用】1.抗菌作用:其种子衣中的色素--藤黄宁对金黄色葡萄球菌有抑制作用,体外的有效浓度为1∶10000;对若干真菌、草分支杆菌、人型结核杆菌效力很豹,对大肠杆菌亦无效闭。新藤黄宁也有抗金黄色葡韵球菌的作用。异构体(异藤黄宁及异新藤黄宁)的抗原虫作用较其母体有效(藤黄宁或新藤黄宁通过肠管时可异构化)。藤黄索在体外对非致病性原虫有抑制作用,特别是β-及γ-藤黄素效力较强。抗原虫与抗菌作用,并不平行。α1-及γ-藤黄素在各方面(如抑制革兰氏阳性细菌之能力、对小鼠人工感染葡萄球菌的保护作用、在血清或金属离干存在时的反应、对热及酸碱度的稳定性等)皆与α2-及β-藤黄素相似。2.其他作用与毒性:β-及α1-藤黄索在超过治疗量时可引起小鼠腹泻(β-藤黄索致泻力更强)。对小鼠的急性毒性(半数致死量,mg/kg)为:α1-及γ-藤黄素皮下注射均为277;腹腔注射分别为87.1及77.18;静脉注射分别为108.4及108,这些数值与α2-及β-藤黄素的毒性栖差甚微。【炮制】制藤黄:1.先用豆腐一大块,平铺于盘内,中间挖一不透底的槽,将藤黄放人,再用豆腐盖严,置于笼屉内,放入锅中,将此锅再坐于大锅内,隔水加热,蒸至藤黄溶化,取出,冷却凝固,去豆腐晒干。2.先将藤黄放入磁罐内,加入比藤黄多10倍量的鲜荷叶煎汁,将罐放入锅中,隔水加热40-60分钟,至罐内溶液呈紫红色时,倒入铜锅内再煎,浓缩成糊状,晒干。(每藤黄斤约用荷 叶半斤煎法,去渣)3.将藤黄加入鲜山羊血中,置铜锅内,加水同煮5-6小时,去山羊血晾干。(每藤黄1斤,用鲜山羊血半斤)【性味】酸;涩;凉;有毒【功能主治】消肿;攻毒;止血;杀虫;祛腐剑疮。主痈疽肿毒;溃疡;湿疮;肿癣;顽癣;跌打肿痛;创伤出血及烫伤【用法用量】外用:适量,研末调敷、磨汁涂或熬督涂。内服:0.03-0.06g,入丸剂

  • 24.4 HPLC法测定风湿圣药胶囊中青藤碱的含量

    24.4  HPLC法测定风湿圣药胶囊中青藤碱的含量

    【作者】:柯 薇【摘要】: 目的:建立风湿圣药胶囊中青藤碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中青藤碱的含量。采用Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至10,35∶65)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:262 nm。结果:青藤碱进样量在0.2830-0.9905 μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.45%(n=6),RSD%为0.74%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。【作者单位】:怀化市第三人民医院【关键词】: 风湿圣药胶囊;青藤碱;HPLChttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311244_380815_1838299_3.jpg

  • 身边的《道地药材》——常春藤

    常春藤又叫常常青藤。常春藤是一种适合于美化家居的植物,是一种颇为流行的室内大型盆栽花木,尤其在较宽阔的客厅、书房、起居室内摆放,格调高雅、质朴,并带有南国情调。它形优美、规整、世界著名的新一代室内观叶植物。常春藤,可用以攀缘假山、岩石,或在建筑阴面作垂直绿化材料;还具有绿化、美化效果,同时也发挥着增氧、降温、减尘、减少噪音等作用;同时,常春藤还具有一定的药用价值,具有药用的功效,常春藤的味苦,性微寒,无毒,能够祛风利湿,活血消肿,平肝,解毒,也可用于风湿关节痛,腰痛,跌打损伤,肝炎、头晕、口眼蜗斜、衄血、目翳、急性结膜炎,肾炎水肿,闭经、痈疽肿毒,荨麻疹,湿疹。

  • 【“仪”起享奥运】中药材钩藤的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)[b]钩藤[/b] 粉末淡黄棕色至红棕色。韧皮薄壁细胞成片,细胞延长,界限不明显,次生壁常与初生壁脱离,呈螺旋状或不规则扭曲状。纤维成束或单个散在,多断裂,直径10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]26[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],壁厚3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]11[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。具缘纹孔导管多破碎,直径可达56[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],纹孔排列较密。表皮细胞棕黄色,表面观呈多角形或稍延长,直径11[/font][font=&]~[/font][font=宋体]34[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]。草酸钙砂晶存在于长圆形的薄壁细胞中,密集,有的含砂晶细胞连接成行。[/font] [b][font=宋体]华钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]与钩藤相似。[/font] [b][font=宋体]大叶钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]单细胞非腺毛多见,多细胞非腺毛2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]15[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]毛钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]非腺毛1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]无柄果钩藤[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]少见非腺毛,1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]7[/font][font=宋体]细胞。可见厚壁细胞,类长方形,长41[/font][font=&]~[/font][font=宋体]121[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],直径17[/font][font=&]~[/font][font=宋体]32[/font]μm[font=宋体]。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末2g,加入浓氨试液2ml,浸泡30分钟,加入三氯甲烷50ml,加热回流2小时,放冷,滤过,取滤液10ml,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取异[color=var(--weui-LINK)]钩藤碱[i][/i][/color]对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],对照品溶液5[/font]μl[font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color](60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)-丙酮(6:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第二法)测定。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过3.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于6.0%。[/font] [font=宋体][/font]

  • 31.10HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究

    【作者】 谭朝阳; 雷玉萍;【机构】 湖南中医学院; 湖南省药品检验所 410007; 湖南长沙; 410001; 湖南长沙;【摘要】 目的 :采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量。方法 :DiamonsilC1 8色谱柱( 2 5 0× 4.6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -0 .4%磷酸溶液 ( 13 :87) ,检测波长 :3 2 7nm。结果 :绿原酸在0 .0 0 944~0 .0 8496μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9996,平均加样回收率 10 0 .88% ,RSD为 1.5 9% (n=5 )。结论 :方法简单 ,准确 ,重现性好 ,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法。 更多还原【关键词】 乌骨藤; 消癌平片; 绿原酸; 高效液相色谱法;

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制