正戊基硫醚

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

有知道叔戊基苯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怎么检测吗丿其中的仲戊基苯和叔戊基苯能分开吗

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

急求甲基叔丁基醚中硫化物的测定方法：主要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚中硫醇，硫醚。要用什么样的色谱柱及有相关中外文献可查吗？

用来密封的硅胶 是有机硅胶还是无机硅胶，其全迁残留物是什么？ 会不会有颜色？

1．原理食品中的砷可能以不同的化学形式存在，包括无机砷和有机砷。在6mol／L盐酸水浴条件下，无机砷以氯化物形式被提取，实现无机砷和有机砷的分离。在2mol／L盐酸下测定总无机砷。2．试剂盐酸溶液(1+1，量取250mL盐酸，慢慢倒入250mL水中，混匀)、2g／L氢氧化钾溶液(称取氢氧化钾2g溶于水中，稀释至1000mL)、7g／L鹏氢化钾溶液(称取硼氢化钾3.5g溶于500mL 2g／L氢氧化钾溶液中)、100g／L碘化钾-50g／L硫脲混合溶液(称取碘化钾10g、硫脲5g溶于水中，并稀释至100mL混匀)。三价砷(As3+)标准溶液：准确称取三氧化二砷0.1320g，加100g／L氢氧化钾lmL和少量亚沸蒸馏水溶解，转入100mL容量瓶中定容。此标准溶液含三价砷(As3+)lmg／mL。使用时用水逐级稀释至标准使用液浓度为三价砷(As3+)1μg／mL。冰箱保存可使用7d。3．仪器玻璃仪器(使用前经15 %硝酸浸泡24h)、原子荧光光度计、恒温水浴锅。4．分析步骤(1)试样处理①固体试样 称取经粉碎过80目筛的于样2.50g(称样量依据试样含量酌情增减)于25mL具塞刻度试管中，加盐酸(1+1)溶液20mL，混匀，或称取鲜样5.00g(试样应先打成匀浆)于25mL具塞刻度试管中，加5mL盐酸，并用盐酸(1+1)溶液稀释至刻度，混匀。置于60℃水浴锅18h，期间多次振摇，使试样充分浸提。取出冷却，脱脂棉过滤，取4mL滤液于10mI。容量瓶中，加碘化钾一硫脲混合溶液lmL，正辛醇(消泡剂)8滴，加水定容。放置10min后测试样中无机砷。如混浊，再次过滤后测定。同时做试剂空白试验。注：试样浸提冷却后，过滤前用盐酸(1+1)溶液定容至25mL。②液体试样取4mL试样于10mI．容量瓶中，加盐酸(1+1)溶液4mL，碘化钾一硫脲混合溶液lmL，正辛醇8滴，定容混匀，测定试样中总无机砷。同时做试剂空白试验。(2)仪器参考操作条件光电倍增管(PMT)负高压340V；砷空心阴极灯电流40mA；原子化器高度9mm；载气流速600mL／min读数延迟时间2s；读数时间12s；读数方式峰面积；标液或试样加入体积0.5mL。(3)标准系列 无机砷测定标准系列：分别准确吸取lμg／mL三价砷(As3+)标准使用液0、0.05mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、1.0mL于10mL容量瓶中，分别加盐酸(1+1)溶液4mL，碘化钾一硫脲混合溶液1mL，正辛醇8滴，定容。5．结果计算试样中无机砷含量按下式进行计算。X= /式中，X为试样中无机砷含量，mg／kg或mg／L；C1为试样测定液中无机砷浓度，ng／mL；C2为试剂空白浓度，ng／mL；m为试样质量或体积，g或mL；F为固体试样(F= 10mL×25mL／4mL)或液体试样(F=10mL)。

我要在有机物表面合成无机物，请问比较常用的表征方法？？表征是否生成无机物。

无机纳米粒子复合乳液的研究进展 王玉玲,邓宝祥 (天津工业大学材料科学与化学工程学院,天津300160) 摘要:对纳米SiO2复合乳液的合成制备作了详细的综述,介绍了共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法,概述了纳米SiO2对复合材料性能的影响及其特性和发展。 关键词:纳米粒子 SiO2 聚丙烯酸 复合乳液 0引言 乳液型复合材料具有价廉、安全无污染及使用方便等特点,在胶粘剂、涂料、皮革、纸张、纤维、纺织等领域已得到广泛应用。但是乳胶膜在某些性能上存在缺点,例如,耐候性差、硬度低、胶膜冷脆热粘等,这样其应用性就会受到限制。如果在聚合物乳液中加入无机纳米粒子制成无机纳米粒子复合乳液,利用纳米材料的特性制备性能优异的复合乳液,则在乳液性能上会有很大的提高,使这种复合乳液比单纯的有机乳液具有更好的应用前景。 这种复合乳液属于有机-无机复合材料,它并非是无机相与有机相的简单加合,而是由无机相与有机相在纳米范围内结合而成,在这两相的界面上有着或强或弱的各种物理键和作用(范德华力、氢键等),这种作用赋予材料各种优异的特性。纳米级材料本身具有的特性效应,SiO2表面具有不饱和的残键及不同键合状态的—OH,促使分子呈现出三维结构形态。同时,也是由于这种三维硅石结构,庞大的比表面积和纳米效应,表面严重的配位不足,表现出极强的活性,所以,对色素粒子的吸附力很强,紧紧包裹在色素粒子的表面,形成屏蔽作用,大大降低了因紫外光的照射而造成的色素衰减,这样就能大大提高涂料的附着力与耐候性。 1纳米粒子的分散方法 纳米粒子由于颗粒小,其表面原子比率很高,比表面积大,所以颗粒间往往会通过范德华力、氢键以及一些共价键的作用而互相吸引,形成二次粒径,三次粒径,即团聚体。这种团聚现象就会使纳米粒子失去其独特性,因此合理经济的分散方法十分重要。 1.1物理机械分散法 利用机械搅拌或超声波的方式使纳米粒子均匀分散。 1.2化学试剂添加法 通过加入表面活性剂等化学试剂降低界面之间的张力,添加吸附稳定剂形成界面膜包覆纳米颗粒,即立体保护作用。 2纳米粒子复合乳液的合成方法 有关纳米复合乳液的制备方法,文献报道最多的有:共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法。 2.1共混法 这种方法是先制备出各种形态的纳米粒子,再通过各种方法(例如机械搅拌、超声波等)将其与制备好的乳液直接共混,是制备纳米杂化材料最简单的方法。为防止纳米粒子团聚,需对其表面进行处理。张宝华等通过超声分散仪将纳米SiO2直接与制备好的PUA离聚物乳液共混制得了复合乳液。用激光粒度分布仪检测表明SiO2在复合乳液中呈现纳米尺寸分布,且发现共混法制得的复合乳液能显著改善涂膜的紫外光吸收性能、热学性能及机械性能。曾丽娟等以无机系硅溶胶为主,有机高分子乳液为辅,二者共混改性硅溶胶苯丙复合涂料,所得的涂料具有无机涂料和有机涂料的特性,又弥补了两者的不足,是非常有前途的环保涂料。并在这篇文章中介绍了最佳共混条件的优化选择,以及颜填料、助剂的选用对涂料性能的影响。 2.2插层法 插层复合法是制备聚合物基无机杂化材料的一种重要方法。利用层状无机物(如硅酸盐类粘土、石墨、V2O5、Mn2O3、二硫化物等)作为无机相主体,将单体或聚合物作为客体插入主体的层间,制得插层型杂化材料。用这种方法制备无机纳米粒子复合乳液主要又分为下面3种。 2.2.1嵌入原位聚合方法 先将高分子单体和层状无机物分别溶解到某一种溶剂中,然后单体在外加条件(如氧化剂、光、热、电、引发剂等)下发生原位聚合,利用聚合时放出的热量克服硅酸盐片层间的库伦力而使其剥离,从而使纳米尺度硅酸盐片层与高分子物基体以化学键的方式结合。王一中、李同年分别以此法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)和聚苯乙烯(PS)/蒙脱土(MMT)嵌入混杂材料 LeewookJang和范宏制备了苯乙烯-丙烯腈(SAN)/MMT纳米复合材料 官同华等合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)纳米材料,并对其性能进行了表征 金星等采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理,该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散由蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚和制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料,X衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。且其与纯聚苯乙烯相比,具有更高的相对分子质量,较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。

无机金属与药物古代医药大都取材于自然界，不仅取自植物，动物，矿物也常被药用。但由于重金属砷、汞、锑等无机化合物的毒性较大而逐渐被合成有机药物所替代。近年来，随着科技发展、认识深化和新的发现，对以金属为基础的药物有了新层次的认识。1965年美国Rosenberg在研究电场对大肠杆菌生长速度的影响时，发现所用的铂电极与营养渡中的成分形成的六氯合铂和一些顺式的含铂络合物能够抑制大肠杆菌的细胞分裂，但对细菌生长的影响却很小。这一偶然的发现引起了广泛的关注，美国癌症研究所立即组织对这些络合物进行广泛的研究和临床试验。结果表明，含铂络合物抑制癌细胞的分裂有显著疗效。现已证实多种顺铂 ([Pt(NH3)2Cl2])及其一些类似物对子宫癌、肺癌、睾丸癌有明显疗效。在中药复方中有使用金属金的经验，但不知其机理。最近发现含金化合物的代谢产物[Au(CN)2]-有抗病毒作用，而且金化合物可以抑制NADPH氧化酶，从而阻断自由基链传递，有助于终止炎症反应。另外中药复方中使用砒霜和雄黄，最近发现三氧化二砷促进细胞凋亡，使现代医学接受了用砷化合物做治疗用的可能性。目前用钒化合物治疗糖尿病、用锌化合物预防治疗流感，都已成功的在临床试用。人们处在无机药物的复兴时期。这些金属化合物被发现具有药物的治疗作用，说明人们对无机金属及其化合物的药理作用已在深化和逐步认识。特别是我国含矿物的中药复方，其治疗效果是肯定的，但其中的药理作用和化学问题尚须不断研究和进一步深入，这一领域在21世纪将会成为医药研究的一个重要发展方向。

稻谷、大米中无机砷检测方法研究之前已经完成中药材、中药提取物、粮食中总砷检测方法研究，并形成相应的操作规程。而国家标准中GB/T 5009.11-2003，总砷与无机砷的前处理方法不一样，现在就对无机砷的检测方法进行研究。1 仪器与试剂1.1 仪器SK-锐析双道原子荧光光谱仪，砷空心阴级灯；电热板；中草药粉碎机；电子天平；电热恒温水浴锅；玻璃器皿：25mL刻度比色管、50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管；所用玻璃器皿均以硝酸（1+1）浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用二次蒸馏水冲洗三次，方可使用。2.2 试剂硝酸（优级纯）、盐酸（优级纯）、硼氢化钾（优级纯）、氢氧化钾（分析纯）、抗坏血酸（优级纯）、硫脲（优级纯）、碘化钾（分析纯）；水（纯净水经过二次蒸馏制得）、砷标准溶液。2 前处理方法GB/T 5009.11-2003《食品中总砷以及无机砷的测定》，无机砷的前处理方法，采用水浴浸提的方法，在(1+1)盐酸溶液的水浴条件下，无机砷以氯化物的形式被提取，从而实现了无机砷与有机砷的有效分离。2.1稻谷、大米中无机砷的消解条件准确称取经粉碎过筛的样品，(称样量依据试样含量酌情增减)于25 mL具塞刻度比色管中，加盐酸(1+1)溶液20 mL，混匀。置于60℃水浴锅18 h，其间多次振摇．使试样充分浸提。取出冷却，脱脂棉过滤，取一定量的滤液于25 mL容量瓶中，加入碘化钾-硫脲混合溶液，加水定容。放置30 min后测试样中无机砷。同时做试剂空白试验。注：试样浸提玲却后，过滤前用盐酸(1+1)溶液定容至25 mL。3方法学研究3.1标准溶液工作曲线线性与检出限分别配制0，1，2，4，8，10ng/mL砷的标准溶液系列（含20%盐酸、1%碘化钾、0.5%硫脲），还原剂（2%硼氢化钾与0.5%氢氧化钾）。以标准溶液浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。拟合公式：y=386.5753+182.2179*x ，r=0.9822A道标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081236_469722_1613776_3.gif实验表明，砷浓度在0-10ng/mL，其荧光强度值IF与其浓度之间的线性关系不太好，可能是因为碘化钾溶液见光分解而不稳定的原因。分别配制0，1，2，4，8，10ng/mL砷的标准溶液系列（含5%盐酸、1%抗坏血酸、1%硫脲），还原剂（2%硼氢化钾与0.5%氢氧化钾）。以标准溶液浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。拟合公式：y=110.066+292.5722*x ，r=1.0000A道标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081237_469723_1613776_3.gif实验表明，砷浓度在0-10ng/mL，其荧光强度值IF与其浓度之间具有良好的线性关系。砷标准溶液浓度，ng/mL0124810荧光强度IF114.7405.5695.81265.02458.33035.4回归方程y=292.5722*x+110.0660拟合系数R2=1.0000检出限按照三倍空白值的标准偏差除以标准曲线回归方程中的斜率来进行计算，得出方法中无机砷的检出限为0.083ng/mL。以称量1.0g样品，定容至100mL来计算，样品的检出限为8.3μg/kg。15次样品空白荧光强度值IF398.1430.4429.2426.9427.1428.0426.3427.6425.9426.9429.9428.6430.3432.2431.9标准偏差SD8.130384无机砷检出限DL，ng/mL0.0833683.2 精密度实验选取6个稻谷样品做平行实验，依法进行前处理，具体实验结果如下：编号质量，g浓度(ng/mL)计算值(mg/kg)平

一般无机盐（粉末状）密度是怎么测量的？测定的是什么密度？比如我测定一水硫酸锌粉末的密度（用量筒）为1.70，而百度里搜索的一水硫酸锌密度为3.28，这个密度是指真密度吗？怎么测定的？我们这测定的是什么密度？

急求 甲基叔丁基醚（MTBE）中硫化物的测定方法主要是求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚（MTBE）中的硫醇硫醚。希求告知应该用何种色谱柱，并有无中外文献可查。谢谢各位

最近食品中无机砷的国标方法更新推广，对无机元素分析行业是无疑一波浪潮。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif到底有哪些行业真正需要测定三价砷和五价砷呢，我们不妨来做个征集。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

GB/T5009.11-2003食品中总砷与无机砷的测定，测定总砷时用硫脲时将五价还原成三价，再用氢化物原子荧光法；测定无机砷用6mol/L的盐酸（1+1）水浴浸提，还要加碘化钾-硫脲溶液，正辛醇（消泡剂）；大家在进行砷的测定时，是测定总砷还是无机砷？另外，前处理方法是怎样的？

今天看到有几个帖子问乙醚的无水处理方法，正好我们实验室用的溶剂大部分都要经过无水无氧处理，所以说来给大家分享下： 含醚键的溶剂买来时由于长期存放一般都会含有少量的过氧化物和微量的水，过氧化物可以用下面的方法检测：在两个小锥瓶里各加一点KI，用水溶解后在其中一个锥瓶中加入几滴稀盐酸，然后取几滴买来的溶剂分别滴入其中，对比一下如果加稀盐酸的瓶里颜色变黄说明有过氧化物存在，那么就需要以下方法处理（以乙醚为例）： 买来的乙醚到入圆底烧瓶（我们一般一次处理两瓶溶剂，所以用1000的大烧瓶），加大概没过瓶底的NaOH，回流2~3小时除去过氧化物后蒸出再加入Na片回流1~2小时除微量的水，蒸出后再加入Na片和二苯甲酮一起回流，显紫色表示已无水无氧，否则会退色，用时蒸出即可。如果对溶剂要求很高取用时请参照Schlenck技术 我只接触过这种方法，也不知道是否还有其他做法更简便的，有的话不妨说来听听！

聚苯硫醚PPS系结晶型塑料，聚苯硫醚纤维是以硫化钠和二氯苯为单体，在N—甲基吡咯烷酮或含碱金属羧酸盐(如醋酸钠等)的有机性溶剂中缩聚而得的。目前使用温度最高的热塑性工程塑料之一,无负载情况下使用的温度为200-220℃,短时可达270℃；目前尚未发现可在200℃以下能溶解PPS的溶剂,所以PPS即使在高温下对无机酸、碱和盐等抗腐蚀性极好；PPS在没有添加阻燃剂的情况下，在UL94燃烧性试验中为V-0/5V，是最高级别。只有强氧化剂(如浓硝酸、浓硫酸和铬酸)才能使纤维发生剧烈的降解。 由于PPS的耐化学稳定性好，所以要测定其中氯的含量很困难，用氧瓶燃烧法后用溶液溶解，最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分解给带来一定的难度，准确性怎么确定？？ 望大侠们给点指导！~！ 不胜感激！

[color=#DC143C]无机酸[/color]无机酸inorganic acid；mineral acid综述　　又称矿酸，是无机化合物的酸类的总称。　　无机酸，简单的是能解离出氢离子的物质。（相对应的是有机酸，他们之间最大的不同点就是一个是有机物，另一个是无机物。都具有酸性。有机酸很多用来做成有机酯，或缩聚成高分子。无机酸大多用来提供氢离子。）[编辑本段]无机酸分类　　一、按组成分　　1、含氧酸　　有：正酸、原酸、偏酸、亚酸、次酸、高酸、连酸、过氧酸、同多酸、杂多酸、代酸(取代氧原子，如硫代硫酸)、取代酸(取代羟基，如卤磺酸)等　　2、无氧酸　　3、络合酸　　4、过氧化氢等不含其它原子的酸　　5、混酸及超酸　　二、按电离程度分　　强酸（Ka≥1）和弱酸（Ka＜1）　　三、按酸中所含的可电离的氢离子数目的多少分　　一元酸（如HNO3）、二元酸（如H2SO4）、三元酸（如H3PO4）、四元酸（如H4P2O7）、五元酸（如H5IO6）……　　二元酸，三元酸等合称多元酸

急购格氏试剂（丙基溴化镁或戊基溴化镁）或四乙基硼化钠，上述试剂由于是危险品，定购进口的既贵又麻烦！请哪位知道是否有国产的销售？谢谢！

5009.11-2014测定大米中的无机砷，用LC-AFS测，带质控样GBW100349一起做，做出来的结果，比它的定值低；用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定质控样，所得结果在其定值范围，但是，用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]太伤锥了。求助各位大神，怎样用LC-AFS做好大米中的无机砷，以下是我的仪器条件参数：1.流动相：15mmol/L的磷酸二氢铵溶液，pH＝6，流速：1.1ml/min2.砷灯电流：60mA3.负高压：275V4.载气流速：450mL/min5.屏蔽气流速：800mL/min6.载流和还原剂：7%硝酸，0.35%KOH+2.5%KBH47.形态分析预处理流速：80RPM5ppb的五价砷真的出峰不好，我是强行积分的，大家帮我分析分析[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905231504189362_6719_3372467_3.jpeg[/img]

请问专家：如题，无机物波长9微米处吸收峰是什么元素

[转帖]化验室药品安全管理手册[无机物（1）]无机部分硫化氢（一）理化性状和用途无色有臭蛋气味的可燃气体。易溶于水。自然点：246℃，爆炸极限；4.3-46%。硫化氢很少用于生产，一般作为化学反应或蛋白质自然分解产物而存在于多种生产过程中以及自然界中。凡含硫的有机物发酵腐败均产生硫化氢。含硫石油开采和提炼、人造丝、鞣革等生产过程都有硫化氢产出。（二）毒性硫化氢是强烈的刺激神经的毒物，可引起窒息。对粘膜也有明显的刺激作用。最高容许浓度10mg/m3（三）短期过量暴露的影响吸入：鼻烟部灼热感，咳 、胸闷、头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊或出现昏迷。暴露于1000mg/m3以上时，可发生“电击样”中毒，瞬间内呼吸停止但心脏可仍搏动数分钟。眼睛接触：出现畏光、流泪、眼刺疼（浓度为16-32mg/m3以上时）。暴露于200-300mg/m3时，还可有眼睑痉挛、视力模糊等症状。（四）长期暴露的影响长期接触低浓度硫化氢，可致嗅觉减退。暴露于100mg/m3以上浓度时可能引起肺部损害。（五）火灾和爆炸本品极易燃，严禁明火、火花和吸烟。其蒸汽与空气混合物具有爆炸性。燃烧时会产生二氧化硫有毒气体。生产场所应有防爆装置。（六）化学反应性与金属离子反应生成盐，对铁等金属有极强的腐蚀性。与氧化剂反应很剧烈，易起火或爆炸。（七）人身防护吸入：如气体浓度不明或超过暴露限值时应佩戴氧气呼吸器或有灰色色标滤毒罐的防毒面具。眼睛：戴化学防护镜。（八）急救吸入：救护者应佩戴好供氧呼吸器，将患者安全地移至新鲜空气处。如患者呼吸停止，应立即进行人工呼吸。硫化氢剧毒，不宜进行口对口呼吸，以压胸法为宜，应坚持2小时以上。眼睛：使眼睑张开，用生理盐水或1-3%的碳酸氢钠溶液冲洗患眼。（九）储藏和运输防火、冷藏、密闭。（十）安全和处理加强生产过程中的密闭、通风、排毒。处理污水池、纸浆池时应先查清该处是否有硫化氢气体存在。如果存在，应先进行局部通风换气之后再进行工作。含硫化氢的废气排放应遵守环境保护法规。氨 （一）理化性状无色气体，具有很刺激性臭味。蒸气密度：0.6，沸点：-33.35℃，自燃点：651.22℃，易溶于水。在醇中溶解中等。爆炸极限：16~25%。（二）毒性高浓度时，对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用。最高容许浓度：30mg/m3（三）短期过量暴露吸入：大量吸氨气后可出现流泪、咽痛、胸闷、呼吸困难，出现紫绀，严重者发生肺水肿、喉头水肿或支气管粘膜坏死脱落、窒息。500ppm浓度下,五分钟可死亡。眼睛接触：液氨或高浓度氨气可致灼伤。皮肤接触：液氨可致灼伤。（四）长期暴露的影响长期低浓度接触氨气可出现眼及上呼吸道刺激症状。（五）火灾和爆炸氨或空气与氨混合物遇火能爆炸，遇热放出氨和氮及氮氧化物的有毒烟雾。本品可燃，应严禁烟火和吸烟。着火时用雾状水、泡沫二氧化碳灭火。（六）人体防护：吸入：空气中浓度超标时，必须佩带防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，应佩带呼吸器。眼睛：戴化学安全防护眼镜。皮肤：穿戴工作服、手套。（七）急救：吸入：迅速将患者移至新鲜空气处，维护呼吸、循环功能。眼睛：立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤：立即脱去被污染的衣物用流动清水冲洗至少30分钟。误服者给饮牛奶。一切患者应请医师协同处理。（八）泄漏处理要点迅速撤离泄露污染区至上风处，并隔离至气体散尽，切断火源。现场喷含盐酸的雾状水中和、溶解，然后抽排，室内通风。

我们在做一个产品中的无机硫检测时,检测结果相差很大.在1吨的样品中加入200克的无机硫,那无机硫的检测结果应为200ppm左右,可是现在我们检测出来很小,不知道是什么原因,还是我们的检测方法有问题,请大家指教.

各位老师，用HJ/T299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法来制备固废中无机氟化物的浸出液，标准里有两种浸提剂，一种是含硫酸和硝酸的水溶液，另一种就是水，只测氟化物，是不是用水浸提就可以了？有做过的老师指点下，谢谢

最近一直在验证新国标方法无机砷的测定，大米做了三水平六平行，结果还不错。可是在验证水产品中无机砷时却遇到了问题：流动相梯度洗脱，标准点三价砷比五价砷低，而且回收率也做不好。有没有做的好的朋友分享下？

请问像硫醚、硫醇、硫氰化物对柱子有损害吗？

最近刚得到的消息：农业上利用有机砷类物质具有抑菌、杀菌等作用，防治水稻纹枯病等。国内使用的有退菌特，有机硫砷复合杀菌剂，甲基胂酸锌（稻脚青）、甲基胂酸钙（稻宁）和甲基胂酸铁胺（田安）等。这些东西可能是导致大米中无机砷超标的罪魁祸首，可这些都是有机砷，我看问题还就是出在我们的提取方法将有机砷提取出来了。

[color=#DC143C]无机盐 [/color]　　无机盐即无机化合物中的盐类，旧称矿物质，在生物细胞内一般只占鲜重的1%至1.5%，目前人体已经发现20余种，其中大量元素有钙Ca、磷P、钾Ka、硫S、钠Na、氯Cl、镁Mg，微量元素有铁、锌、硒、钼、铬、钴、碘等。虽然无机盐在细胞、人体中的含量很低，但是作用非常大，如果注意饮食多样化，少吃动物脂肪，多吃糙米、玉米等粗粮，不要过多食用精制面粉，就能使体内的无机盐维持正常应有的水平。 　　2.各种无机盐的主要来源及缺乏时的主要表现 　　（1）钠 　　钠是食盐的主要成分。我国营养学会推荐18岁以上成年人的钠每天适宜摄入量为2.2克，老年人应取淡食。钠普遍存在于各种食物中，人体钠的主要来源为食盐、酱油、腌制食品、烟熏食品、咸味食品等。 　　（2）钙 　　钙是骨骼、牙齿的重要组成部分。缺钙可导致骨软化病、骨质疏松症等，亦可导致抽搐症状。我国营养学会推荐18-50岁成年人的钙每天适宜摄入量为800毫克；50岁以后的中老年人为1000毫克。常见含钙丰富的食物有牛奶、酸奶、燕麦片、海参、虾皮、小麦、大豆粉、豆制品、金针菜等。 　　（3）镁 　　镁是维持骨细胞结构和功能所必需的元素。缺镁可导致神经紧张、情绪不稳、肌肉震颤等。我国营养学会推荐18岁以上成年人的镁每天适宜摄入量为350毫克。常见含镁丰富的食物是新鲜绿叶蔬菜、坚果、粗粮（镁离子亦是叶绿素分子必须的成分）。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101554]全套无机化学丛书05_第五卷.氧硫硒分族[/url]