环丙甲酰肼

[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有？[/b]扩项急用，万分感谢[/b]

求：丙环唑加苯醚甲环唑混配制剂的 分析方法，谢谢大家 的帮助！！！

我在做一产品，此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时，乙腈/水的流动相，UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟，另一个为9.5分钟。应该是波长不对，可是没办法进行扫描了，不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙，有什么好办法，进行确定啊。

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

大家好：我们实验室目前遇到这样一个问题，GB 5749-2006中关于环氧氯丙烷的限值为0.0004mg/L，但是GB/T 5750中关于环氧氯丙烷的检测方法17.1 气相色谱法最低检出限为0.02mg/L ，如此一来，就不能对样品的合格与否进行评价，不知各位有没有遇到类似情况，是如何处理的？

请教大家如何配置和稀释气体，样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷

美国输日红加仑子检测出丙环唑超标輸入時のモニタリング検査の結果、米国産生鮮レッドカラントから基準値を超えるプロピコナゾール（PROPICONAZOLE，用途：殺菌剤　基準値：0.05ppm）が検出されたと発表した。この結果を受け、米国産レッドカラントのモニタリング検査の頻度を30％に引き上げると通知。

使用HP-AL/S色谱柱，50m，0.53内径15um固定相。 分析丙烯纯度（基本是纯丙烯，要测定杂质）。丙烯峰较大，会掩盖掉环丙烷峰，大家有无解决方案？有没有色谱图？多谢诸位。

急用己二酸、环氧氯丙烷国家（行业）检测标准，谢谢！

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

这里所说的“假鸡蛋”是指因饲喂了含棉粕的饲料而导致出现鸡蛋蛋黄变硬，弹性增加的“橡皮蛋”。不是人造的。我之前在论坛里发过一篇“假鸡蛋”传闻的澄清与鸡蛋真假鉴别方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100910/2776825/饲喂含棉粕的饲料后，鸡所产的蛋在存放一段时间后，蛋清会出现淡粉红色，而煮熟后，蛋黄就会像乒乓球一样有弹性。这是因为棉粕中含有一类特殊的脂肪酸——环丙烯脂肪酸。这类脂肪酸在鸡蛋中的含量很低，而且很难买到标准品，所以要进行检测分析非常难，我按照GB/T 5009和GB/T9695.02-2008的方法进行脂肪抽提，甲酯化，使用GC/MS进行分析，结果根本测不到环丙烯脂肪酸。 直到最近，在网上找到一个GB 5413.27-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定的标准，按照这个标准的第二法，成功的从鸡蛋中检出了环丙烯脂肪酸。

大家安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 8890+5977 环氧氯丙烷走的怎么样 我跑100ppb的响应都很低 想问一下是这个物质就是走不好吗？

环氧氯丙烷的固相萃取洗脱液KD浓缩和氮吹效果都不好，回收率很低，大家都怎么处理？

仪器：GC-14C工作站：N2000环丙胺作为公司主要原料，质量须严格把控！我们一直用90+200+200的色谱条件进样0.1UL,峰高1202752，峰面积1899191，这次出现一个杂质比价大，导致含量不合格，如果我们少进些样，峰高就能降下来，就能合格，供应商说是我们的超出线性范围，怎么样才算合理？N2000的峰高要控制在多少合适？

我公司上马了一套8万吨环氧丙烷项目，要求我组建个化验室,因为技术是从一个国企转让来的，所以我去接受了培训，但那企业太老了,仪器型号都是10年前的,所以一点采用的价值都没有,在水分测定这块用水分仪,一般水分在200ppm,用容量法还是库仑法测定好呢?我公司以前买个过2台瑞士万通的仪器,用着还可以!色谱分析中,样品分析频率不高,不知道版中有没做这个分析的~给个建议，比如说如何分析氯丙醇?校准因子如何确定等等!有经验的请回复,谢谢!11158135@sina.com

环氧氯丙烷按照新标准来，发现跑出来的峰比基线高了三四倍，想问一下怎么提高响应值

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

[color=#444444]求助各位分析高手，现在本人需要分析的样品中含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA。[/color][color=#444444]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分离检测。条件是进样口和FID检测器230℃，柱温44℃，压力在50kpa，色谱柱是FFAP的。现在出的色谱峰拖尾比较严重，峰型不太好。调高柱温的话两者又分离不开，影响浓度的计算。不知道各位有没有好的方法能够将二者较好的分离开，并且峰型好一点。如果需要换色谱柱的话，什么型号的比较好呢？谢谢~[/color]

流动相是甲醇， 甲酸铵（2mmol/L)+0.01%甲酸水，但是环丙唑醇是两个峰，怎么回事呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309191544148736_6337_5346633_3.png[/img]

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

流动相是甲醇， 甲酸铵（2mmol/L)+0.01%甲酸水，但是环丙唑醇是两个峰，怎么回事呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309200708288399_5763_5346633_3.png[/img]

我用ｐｏｒａｐａｋ－ｑ柱子分析丙烯和环氧丙烷，通过6通阀进“气态的丙烯”可以出峰（说明仪器方面没有问题）；进“空气”也可以出峰；当我打针进“液态的环氧丙烷”时却没有峰出现。后来我又用空气带着气态的环氧丙烷通过6通阀进样，除了空气峰还是没有看到峰。请问大虾是怎么回事？谢谢

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

请问：做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测时，环氧氯丙烷主峰峰宽越来越大（拖尾越来越大），导致杂质峰被包裹，出现这种情况的原因是什么？（进样口220 检测器250 柱温100）；自己有做方法上的调整，进样口280，检测器300，后又出现个别杂质峰面积持续变大 ，这种情况是什么原因导致？希望各位大师帮忙解惑，谢谢！

美国一项最新研究显示，常喝速溶咖啡可降低患头颈癌的风险。　　头颈癌包括口腔癌、鼻癌、鼻窦癌、唾液腺癌及淋巴癌等。美国犹他州大学的研究人员在最新一期《癌症、生物标志与预防》杂志上报告说，他们对国际头颈癌联合会提供的９项研究数据进行分析后发现，常喝咖啡的人患口腔癌和咽喉癌的几率要比不常喝咖啡的人低３９％。如果每天喝４杯以上的咖啡，这一效果会更加明显。　　研究人员解释说，咖啡中所含的抗氧化物等多种化学物质可能是其有抗癌效果的原因之一，但要了解其具体的抗癌机制还需更深入的研究。　　此前美国和英国的研究曾显示，常喝咖啡可降低前列腺癌、神经胶质瘤和脑瘤等患病风险。