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原薯蓣皂甙

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原薯蓣皂甙相关的论坛

  • 【转帖】薄层扫描法测定粉萆薜和绵萆薜中薯蓣皂苷元的含量

    摘要：目的：利用薄层扫描法分别对薯蓣科植物粉背薯蓣及绵萆薜药材进行薯蓣皂苷元的含量测定。方法 分别取粉苹薜、绵萆薜各3批经提取后点样，以氯仿：丙酮(9.7：0.3)为展开剂，采用薄层扫描法，检测波长λs=480nm，λR=700nm。结果平均回收率为100.1％和99.64％，RSD为1.42％和2.10％，稳定实验RSD=2.26％。结论本方法方便、简单、准确，可用于该品种的质量控制。 粉萆薜和绵萆薜均为少常用中药《中国药典2000年版有收载。粉萆藓为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioicorea hypoglauca Palibin的干燥根茎。具有利湿去浊，祛风除痹之功效。用于膏淋，白浊，白带过多，风湿痹痛，关节不利，腰膝疼痛。绵萆薜为薯蓣科植物绵萆藓Dioscorea sepemloba Thunb的干燥根茎。具有利湿去浊，祛风痛通痹之功效，用于淋病白浊，白带过多，湿热疮痛，腰膝痹痛。二者均为秋冬二季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。 1 仪器与材料 CS-9301PC型薄层色谱扫描仪(日本岛津公司)；939型薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量点样毛细管(USA Drummond Scientific Co．)；硅胶G(青岛海洋化工有限公司)；羧甲基纤维素钠(上海化学试剂采购供应站)；薯蓣皂苷元(中国药品生物制品检定所200001含量测定用)；粉萆薜和绵萆薜均由广西中医药研究所赖茂祥副研究员鉴定后提供。所用试剂均为分析纯。

  • 芋头黏液中含有皂甙

    芋头黏液含有皂甙，直接接触皮肤会引起过敏。如果需要给生芋头去皮，建议戴手套处理。若不小心沾到黏液，可以涂抹生姜、醋或在热源上烤一会手来止痒。

  • 【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    1. 实验材料薯蓣皂苷元标准品母液的配置：精确称取薯蓣皂苷元标准品（纯度98%）5mg，溶于10ml甲醇中，母液浓度为0.5mg/ml（0.5μg/μL），现用现配；2. 实验方法标准曲线的建立：分别吸取0、4、8、12、16、20μL 薯蓣皂苷元标准母液于新的96微孔板的每个孔中，每个浓度3个重复，室温条件下挥干溶剂，然后每个孔内添加200μL 70-72%的高氯酸，然后迅速将微孔板放入经预热的微孔板分光光度计内，35℃，摇振2min，静止10min后，在350nm～700nm波长范围内扫描其最大吸收波长，并在最大吸收波长下测定吸光值，根据最大吸收波长及系列标准溶液中的diosgenin的含量，绘制标准曲线。 图1为薯蓣皂苷元在在350nm～700nm波长范围内的光谱扫描图，根据图1所示，可确定其最佳吸收波长为410nm。 图2为根据高氯酸显色分光光度法最终得到的标准曲线，线性回归方程为y=0.1218x+0.0404，r=0.9988。y代表410nm处的吸光值，x代表反应体系中的diosgenin含量（μg）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171254_566402_3033448_3.png图1 薯蓣皂苷元的光谱扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171255_566403_3033448_3.png图2 薯蓣皂苷元的标准曲线3.结果与讨论样品中薯蓣皂苷元含量的确定：将提取制备的薯蓣皂苷元粗提物用甲醇完全溶解，然后吸取体积的样品溶液至新的96-微孔板的孔内，室温下挥干溶剂，然后按照上述实验条件进行检测，最后根据其在410nm处的吸光值和线性回归方程y=0.1218x+0.0404计算，可得出薯蓣皂苷元的含量。

  • 27.2HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量

    27.2HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量

    【作者】 付辉政； 万凯化； 刘敏；【Author】 FU Huizheng~1 WAN Kaihua~2 LIU Min~3 (1.Jiangxi College of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330004;2.Jiangxi Institute for Food and Drug Control,Nanchang 330046;3.JiangXi Nursing College,Nanchang 330029)【摘要】 目的用HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-水（86:14）,ELSD飘移管温度88℃,载气流速2.0 mL·min-1。结果薯蓣皂苷元在2.48～12.4μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率和RSD分别为98.2%和0.5%,结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 更多还原【Abstract】 Objective To develop a quantitative method for determination of diosgenin in Anti-virus Dispersible Tablets by HPLC-ELSD.Methods A DiamonsilC18 column （250 mm×4.6 mm,5μm） was used,methanol-water （86:14） was used as the mobile phase,the temperature of drift tube was 88℃,and the flow rate of gas was 2.0 mL·min-1.Results The calibration curves were linear between 2.48～12.4μg（r=0.999 6）,the average recovery and the relative standard deviations were 98.2 % and 0.5 %,respectively... 更多还原【关键词】 抗病毒分散片； 薯蓣皂苷元； 含量测定； HPLC-ELSD； 【Key words】 HPLC-ELSD； Anti-virus Dispersible Tablets； Diosgenin； Content determination； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301732_380648_2352694_3.jpg

  • 每天三个小分享：关于九子不离母

    九子不离母【别名】兴元府萆薢、黄山药、蛇头草、萆薢、白山药、次黄山药、黄姑里、饭沙子、川萆薢【来源】药材基源：为薯蓣科植物叉蕊薯蓣的根茎。拉丁植物动物矿物名：Dioscorea collettii Hook.f.采收和储藏：秋、冬季采挖，洗净，切片，晒干或捣碎鲜用。【原形态】又蕊薯蓣 缠绕草质藤本。根茎横生，竹节状，长短不一，直径约2cm，表面着生细长弯曲的须根，断面黄色。茎圆柱形，左旋，无毛或有时密被短毛。单叶互生；叶片三角状心形或卵状被针形，先端渐尖，基部心形、宽心形或有时近截形，边缘波状或近全缘，干后黑色，有时背面灰褐色有白色刺毛，沿叶脉较密。雄花序单生或2-3个簇生于叶腋；雄花无梗，在花序基部由2-3朵簇生，至顶部常单生；苞片卵状披针形，先端渐尖，小苞片卵形，顶端有时2浅裂；花被碟形，先端6裂，裂片新鲜时黄色，干后黑色，有时少数不变黑；雄蕊3枚，着生于花被管上，花丝较短。花药卵圆形，花开放后药隔变宽，常为花药的l-2倍，呈短叉状，退化雄蕊有时只存有花丝，与3个发育雄蕊互生。雌花序穗状；雌花的退化雄蕊呈花丝状；子房长圆柱形，柱头3裂。蒴果三棱形，先端稍宽，基部稍狭，表面深褐色，成熟后反曲下垂；种子2颗，着生于中轴中部，成熟时四周有薄膜翅。花期5-8月，果期货-10月。【生境分布】生态环境：常生于海拔1500-3200m的河谷、山坡和沟谷的次生栎树林和灌丛中。资源分布：分布于四川、贵州、云南等地。【化学成份】块茎含薯蓣皂甙元(diosgenin)，雅姆皂甙元(yamogenin)。根茎含甾类化合物，除①薯蓣皂甙元和②雅姆皂甙元外，还有：③△，-去氧替告皂甙元(△-deoxytigogenin)，④△-去氧新替告皂甙元(△-deoxyneoti-gogenin)，⑤薯蓣皂甙元棕榈酸酯(diosgenin palmitate)，⑥雅姆皂甙元棕榈酸酯( yamogenin palmitate)，⑦异娜草皂甙元(isonarthogenin)，⑧雅姆皂甙元-3-O-β-D-葡萄糖甙(yarnogenin-3-O-β-D-glucoside)，⑨β-谷甾醇(β-sitosterol)，⑩异菝葜皂甙元酮(smil agenone)，11菝葜皂甙元酮(sarsapogenone)，12表异菝葜皂甙元(epi-smilagenin)，13表菝葜皂甙元(epi-sarsapogenin)，14雅姆皂甙元3-O-【性味】苦；微辛；微寒【功能主治】祛风利湿；通络止痛；清热解毒。主风湿痹痛；拘挛麻木；胃气痛；湿热黄疸；白浊；淋痛；白带；跌打伤痛；湿疮肿毒；风疹；湿疹；毒蛇咬伤【用法用量】内服：煎汤，9-15g；浸酒或入丸、散。外用：适量，鲜品捣敷。

  • 中药总皂甙含量测定

    各位好！我实验室有个项目难题要攻克，现在没做出来都懵了，希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定，之前我们是用过柱子紫外测定的方法，但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法，结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验，能知道传授给小弟的！

  • 人参皂甙Re含量测定

    大家好，不知道有没有人做过人参皂甙Re的含量测定，用UV方法检测的话，前处理应该怎么处理？

  • 【讨论】总皂甙的测定问题

    做总皂甙的测定标准里说样品用超声处理三十分钟，所说的超声是什么设备，是超声处理，还是超声萃取。哪里能买到，大概多少钱呢？谢谢！

  • 中药提取物总皂甙含量测定

    各位好！我实验室有个项目难题要攻克，现在没做出来都懵了，希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定，之前我们是用过柱子紫外测定的方法，但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法，结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验，能知道传授给小弟的！

  • 人参皂甙的分离

    [color=#444444]各位前辈们：你们好，想用高效液相色谱进行人参皂甙的各成分进行分析检测，本人用的是岛津的c18柱进行检测，查阅文献方法如下：柱温：35oC；流速：1.0ml/min；[/color][color=#444444]UV检测波长：203nm。梯度洗脱，流动相为：0min～18min，23%乙腈；19min～58min，40%乙腈；59min～75min，100%乙腈；76min～90min，23%乙腈。 结果发现各单体峰还是分不开，二次走基线老走不平，有哪位前辈做过相关的分析检测，求推荐方法及文献，不胜感激，谢谢！！！[/color]

  • 【讨论】四季豆中皂甙的检测

    今天做一起食用四季豆引起的食物中毒，检测皂甙，现象效果没有想象中的那么明显泡沫实验，冰醋酸-浓硫酸实验，醋酐-浓硫酸反应实验。是否是样品浓度太低，而使效果不明显。前处理如何处理会比较合适？请大家指点一下。

  • 【原创大赛】猛虎下山，穿山龙检测

    【原创大赛】猛虎下山，穿山龙检测

    猛虎下山，穿山龙检测 穿山龙属于缠绕草质藤本，在我国主要分布于东北、华北、西北、山东、河南、安徽、江苏、青海、四川等地。另外在日本、朝鲜、俄罗斯等地也有生长。 作为中药材，穿山龙同样具有很多药物功效，如止咳化痰、止痛平喘、祛风除湿、舒筋活血等。可治腰腿疼痛、肢体麻木、胸痹心痛、跌打损伤、虐疾痈肿、另外对对心血管病、支气管炎、风湿痹病、闪腰岔气等病症也有很好疗效。 穿山龙中含有丰富的薯蓣皂甙（dioscin），纤细薯蓣皂甙（gracillin），穗菝葜甾甙（asperin）及25-D-螺甾-3,5-二烯（25-D-spirosta-3,5-diene）等药物成分，其中以薯蓣皂甙最为突出。 下面我们就介绍下穿山龙药材中薯蓣皂甙高效液相色谱法检测。检测原理 取穿山龙干燥粉末样品适量，加65%乙醇溶解，经超声提取等处理后，由进样器进入高效液相色谱系统，C18色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量（外标法）计算。样品制备

  • 近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    采用近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量。采集人参与西洋参的漫反射光谱，分别对光谱进行数学处理,建立了对应的偏最小二乘( PLS) 回归模型。所建立的PLS 模型的预测集相关系数为 0. 97, 预测标准差为 0. 519, 相对分析误差为 4. 07。结果表明: 近红外光谱可用于检测人参与西洋参主要皂甙总量,实现原料的现场快速筛查。人参与西洋参为同科同属植物,其外型与化学成分相似,对人体均有补益作用, 在免疫调节、 抗癌与抗衰老等方面的效果尤为独特。因此, 常用于保健药物与食品加工。人参皂甙为人参和西洋参的主要活性成分,目前,测定人参皂甙定量常用方法为液相色谱法。但这方法较为繁琐,测定条件较苛刻,很难满足实际需要。近红外光谱分析是一种快速多组分分析方法,已广泛用于药材研究。但近红外区谱带较宽,重叠严重,信号弱;加上仪器噪声、 基线漂移、 杂散光、 背景噪声等因素, 严重限制了校正模型的质量与准确性。因此,在建立模型前需对光谱进行预处理。而一些常用的预处理方法(如平滑、 求导、 多元散射校正等)只是对谱图本身数据进行处理,并未考虑浓度阵的影响,其在滤除噪声的同时也损失了部分与待测品质相关的光谱信息。采用近红外光谱法结合偏最小二乘回归法对人参总皂甙进行了定标建模分析。本实验对光谱进行预处理, 建立高质量的人参与西洋参主要皂甙总量的对应的近红外PLS测定模型，确定近红外技术方法对人参与西洋参主要皂甙总量的检测可行性和准确性。一． 仪器条件：仪器为近红外光谱仪，主要部件包括：单色仪、集成电脑、电源适配器，置顶旋转测样系统。采集处理软件，建模软件。 测样方式：漫反射方式；检测方法：置顶旋转测样系统；实验所用的参数设置为： 波长范围：1400nm ~ 2500nm，波长步长：1.0nm，平均次数：60次。二．样品制备和实验方法：实验所用 75 个样品,其中西洋参样品 54 个,人参样品21 个,样品状态包含主根、 须根和粉末。将所有样品粉碎过0.2 mm孔径筛,供检测。各样品的湿化学方法数据为HPLC测得。使用近红外光谱仪扫描软件对各样品进行光谱采集。采用置顶旋转杯测样方式。得到的样品光谱和一级数据通过建模软件一一对应后，通过PLS1方法进行计算，分别得出人参和西洋参中皂苷的PLS模型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140841_502033_1344_3.jpg 图1.西洋参中皂苷的PSL模型 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140842_502034_1344_3.jpg 图2.人洋参中皂苷的PSL模型 如图1、2中可以看出，西洋参和人参中皂苷的含量与近红外光谱有很好的相关性，相关系数分别达到达到0.9564 ，0.9608。使用模型对验证集样品进行预测，其最大相对偏差分别为3.2%，1.6% 。三．结论 采用近红外光谱仪快速、高效检测西洋参和人参中总皂苷的含量是可行的。不仅快速准确的分析出其成分的含量，而且误差在可控范围内。分析速度快，结果准确，具有常规化学方法所不具有的优点。海能实验室2014.01.17

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（279）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5216金雀花碱;野靛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5220原薯蓣皂苷;原薯蓣皂甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5225芸香柚皮苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5242氯化黄连碱；盐酸黄连碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5244银杏内酯A对照品，有报告HPLC≥98%BW5245银杏内酯B对照品，有报告HPLC≥98%BW5246银杏内酯C对照品，有报告HPLC≥98%BW5264川芎嗪对照品，有报告HPLC≥98%BW5268羟基积雪草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5269积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5270羟基积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5273胡椒碱;胡椒酰胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5276五味子甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5279五味子醇乙对照品，有报告HPLC≥98%BW5284桑色素；桑黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5286梓醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5288蜕皮激素对照品，有报告HPLC≥98%BW5292罗汉果皂甙V对照品，有报告HPLC≥98%BW5318刺五加甙E;刺五加苷E对照品，有报告HPLC≥98%BW5323黄柏酮;奥巴叩酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5329三七皂苷R1对照品，有报告HPLC≥98%BW5330酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5331酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5332酸枣仁皂甙D；酸枣仁皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5335异麦角甾苷（异类叶升麻苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5334松果菊苷; 海胆苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5338异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【求助】急求：标准品“白头翁皂甙B4”的液相检测方法！

    最近买了标准品“白头翁皂甙B4”“盐酸小檗碱”“秦皮甲素”做液相对照品，可是我自己查到的分析条件却不理想。请问谁有分析这几种标准品的条件可以给我参考一下吗？万分感谢啊！我是个学生，可能有很多地方不懂，还请大家多提宝贵意见。谢谢啦！[em0808]

  • 【资料】我国已为48万条术语定出标准

    8月21日,国际标准化组织术语标准化技术委员会年会在我院，我国已经为各专业领域的48万条术语定出标准。 此次会议是国际标准化组织术语标准化技术委员会即ISO/TC37在亚洲国家召开的第一次年会，会议由全国术语标准化技术委员会秘书处所在单位中国标准化研究院承办。 ISO/TC37成立于1951年，是国际术语领域最权威的标准化机构。我国于1985年成立了全国术语标准化技术委员会。最近10年间，我国建立了一套较为全面和完整的术语工作体系，制定术语国家标准20余项，各专业领域迄今已制定出的术语标准共约48万条。2005年，我国与奥地利联合承担ISO/TC37秘书处工作，以我国为主完成了ISO术语国际标准术语数据库的开发和建立并承担3项术语国际标准的制定工作。 来自世界各国的100多位专家学者参加了会议。全国术语标准化技术委员会希望通过这次会议使该委员会承担的3项术语国际标准取得重要进展。

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