左乙拉西坦

求助各位：在单位用waters2695液相做左乙拉西坦，流动相：甲醇：ph=4.5的纯水=3%:97%；由于紫外响应在210nm，感觉出来的谱图基线超不平，杂质超多，血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小，峰型差还拖尾，感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做，听崩溃的，有没有大虾有办法呢？

各位高手好！ 刚学做手性不久，这两天做奥拉西坦，文献用的是大赛璐OC柱，流动相是正己烷与乙醇，我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱，流动相用过乙醇，异丙醇，正己烷；反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱，流动相用过乙腈，甲醇，水；添加剂还没有试过，都没有做出来； 有没有哪位大侠做过或是相似结构的，OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢，请给小女子指点一二，不甚感激！！

适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快，作用强，毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息：XB-C18 5μm，4.6*200mm；PN:ULT 5B18420；SN：210802458色谱条件暂时保密。详见附件，有很大的参考价值的哈，呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟，进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论：初步估计是由于超声时间较长，使其辅料溶解出来了，或是由于超声室水温身高（冰浴试验过），10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了，此杂质不稳定？抑或是此杂质再降解为其他杂质，从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出，这样在物料上平衡才说的过去，头痛，具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟，表明本品不稳定，超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

急急急！！！实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格，哪位亲有相关的文献资料送上，或者说说与那些因素有关，不胜感激

求助各位大侠，对齐拉西酮怎么分析？用液相色谱的话什么柱子及条件比较好？非常重要，请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH＝9用乙醚提取，提取物用MTBDMS衍生化，衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离，用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%，检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析，分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较，本方法是最灵敏的方法。

报名链接： http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测：种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日（周四）下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数，是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法，特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method)，对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用，进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议，将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物，通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型；然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型，筛选biorelevant体外溶出方法，并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线，为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议，您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用；并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识，指导您相关的科研工作！

客户选型时送的样品，伍丰工程师整理的数据，请大家多提宝贵意见！

括号内为每个品种注册排序（只收集每个品种前3家）。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦（1），替加环素（2），伊马替尼（1），达沙替尼（1），卡培他滨（3），地西他滨（1），帕洛诺司琼（2），比阿培南（2），瑞舒伐他汀（3），雷替曲塞（1），阿折地平（1），米格列奈（1），巴洛沙星（2）普拉曲沙（1），坦罗莫司（1），托法替布（2），泊沙康唑（2），匹杉琼（2），阿比特龙（1），来那度胺（2），福司氟康唑（1），卡博替尼（1），索利那新（2），氟维司群（1），巴多昔芬（3），阿哌沙班（1），硼替佐米（3），地特胰岛素（2），聚乙二醇干扰素α-2a（1），多立培南（1），度他雄胺（3），安立生坦（2），利奈唑胺（3），米铂（3），罗米地辛（1），西那卡塞（3），阿福特罗（1），阿加曲班（3），右兰索拉唑（2），达非那新（1），多黏菌素E（1），阿瑞匹坦（3），福沙匹坦（1），塞来昔布（2），阿格列汀（2）豪森药业替加环素（3），伊马替尼（2），地西他滨（3），依替巴肽（1），头孢地尼（3），米格列奈（3）达比加群酯（1），舒尼替尼（3），索拉非尼（1），匹杉琼（1），卡格列净（1），帕唑帕尼（3），芬戈莫德（3），鲁拉西酮（1），来那度胺（1），阿昔替尼（3），维格列汀（1），泊马度胺（1），阿哌沙班（3），硼替佐米（1），安立生坦（1），利奈唑胺（2），厄洛替尼（2），达沙替尼（2），右兰索拉唑（1），福沙匹坦（3），利伐沙班（2），米卡芬净（1），地加瑞克（1），阿考替胺（1），瑞替加滨（3），地拉罗司（1），帕利哌酮（1），维拉佐酮（1），普卡必利（2），依折麦布（1），伊潘立酮（1），比伐卢定（2），布南色林（3）恒瑞医药右美托咪定（1），非布司他（3），卡培他滨（2），左亚叶酸钙（1），塞来昔布（1），培门冬酶（1），替吉奥（2）磺达肝癸钠（1），替格瑞洛（1），帕瑞昔布（2），阿齐沙坦（1），托伐普坦（1），卡泊芬净（1），度他雄胺（1），吉非替尼（2），苯磺贝他斯汀（2），贝美前列素（1），他达拉非（1），伊伐布雷定（1），索利那新（1），利马前列素（2），氯维地平（3），钆特酸葡胺（1），培化干扰素α-2b（2）齐鲁制药卡培他滨（1），帕洛诺司琼（1），替吉奥（3），左西孟旦（1），氨磺必利（1）达比加群酯（2），索拉非尼（2），舒尼替尼（1），帕唑帕尼（1），帕瑞昔布（3），阿昔替尼（2），卡巴他赛（3），阿哌沙班（2），厄洛替尼（1），吉非替尼（1），利伐沙班（1），西地那非（2）石药集团厄他培南（1），比阿培南（3）替格瑞洛（2），索拉非尼（3），舒尼替尼（2），决奈达隆（3），硼替佐米（2），吉非替尼（3），达沙替尼（3），伊伐布雷定（2），利伐沙班（3），西格列汀（2），头孢唑兰（1），泰比培南酯（1）南京华威0匹杉琼（3），比拉斯汀（1），芬戈莫德（1），阿齐沙坦（2），决奈达隆（2），托非索泮（2），伊曲茶碱（1），维格列汀（2），米铂（2），西那卡塞片（1），瑞替加滨（2），普卡必利（1），碳酸司维拉姆（2），雷美替胺（1），艾曲泊帕（1），罗卡色林（1），艾司利卡西平（3），咪达那新（1），米诺膦酸（2）天津汉康0比拉斯汀（2），加雷沙星（1），阿塞那平（3），阿伐那非（1），博舒替尼（2），罗氟司特（1），鲁拉西酮（3），瑞替加滨（1），伊潘立酮（2），布南色林（1），雷美替胺（2），艾司利卡西平（1），咪达那新（2），米诺膦酸（3），克利贝特（2）科伦药业艾司西酞普兰（2）[

如题： 例如 1 GBT 20741-2006畜禽肉提取地塞米松时要加入氢氧化钠溶液 2 GBT 20755-2006畜禽肉中提取青霉素G，哌拉西林，青霉素V，苯唑西林，阿莫西林，氨苄西林，氯唑西林，双氯西林时要加入磷酸二氢钾缓冲液 3 GBT20745-2006 畜禽肉中提取癸氧唪酯要加入偏磷酸溶液上述提取过程为什么要加入酸碱？是为了破坏兽药与生物组织的结合力？or是兽药电离增大溶解度？请大侠们指点一下啊！

有没有做过奥拉西坦这个品种的，讨论下色谱条件。

东拉西扯的，居然整了两个微信号http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

做钢铁的碳硫仪，跟做地质的碳硫仪器有什么区别？

奖励望舒 版友8月参加原创大赛作品《菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定》，由于个人囊中羞涩，所以200积分里有60积分是版面分那里奖励的，个人只能出资140积分。

我现在想用CS做焦炭中的C/S，C含量就在85左右，但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的，咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招，看我这台仪器可以做吗？能给点建议吗？

大家做过乳制品中青霉素类抗生素的谈谈自己的经验以及遇到的各种问题，是用的那种方法，对GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法-液相色谱-质谱质谱法以及GB/T 22975-2008牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定-液相色谱-串联质谱法这两种方法的检测有什么看法，回收率怎么样？基质干扰明显嘛？样品测定液干净吗？大家共同来探讨一下，分享经验，共同进步！

昨天工作时，按美国药典，用液相测哌拉西林的含量，第一针结果就显示氨苄西林和哌拉西林的分离度不合格，因为没有柱子可以替代了，只好寻求别的解决办法。同事首先建议将分离度溶液稀释后试试，可惜这招不灵，分离度更低了；后来色谱柱管理员发话了，把柱子反装试试。装好后，平衡大概5分钟（甚至不到），立即进样，分离度合格了，见到这结果实在太高兴了。就没想太多别的，例如系统稳定不稳定的问题。接下来，就出现使实验无法进行下去的问题：每一针的保留时间都在变化。前六针是向前飘，后五针又大幅向后飘，最终超出正负0.05的漂移范围。主管无奈地宣告实验失败。 之后大家分析原因，只是认为柱温的影响，真是一个很没有说服能力的解释。经仔细回想，终于找到令自己满意的解释：因为当时为了及时完成任务，自己太着急了，柱子反装后没有充分平衡，见分离度合格后就立即进样，导致如此。 总结：在有柱温箱的前提下，保留时间飘移，很可能是柱子没有平衡好。心急吃不了热豆腐啊。 疑惑：柱子在反装之前已经平衡过了，为什么反装后还需平衡呢？柱子里的微观结构是怎样的？望知者不吝赐教！

求标准一份GB/T 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定　液相色谱-串联质谱法Determination of amoxicillin ampicillin piperacillin penicillin G penicillin V oxacillin cloxacillin nafcillin dicloxacillin residues in milk and milk powder-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS method谢谢各位！

求助安眠类药物的HPLC方法，阿普唑仑与劳拉西泮保留时间相同为什么？谢谢各位了！！！

求【GB/T 22952-2008】 河豚鱼和鳗鱼中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 的标准方法 谢谢

我们单位现要求每天做碳硫仪空白值，可是如何做空白值呢，望高手指导，感谢!我用的仪器是堀场的EMIA-820V、920V2

今天出差，难得清闲下，上来逛逛。看见天黑当了爸爸，很是高兴。其实他刚回来，因为收到我之前一个短信，就给我打了电话。我当时也是在忙，匆忙下只简短通话，听说是嫂子已经生了，但没有具体得知是弟弟还是妹妹。后来听燕子说是丫头。还撺掇我去提亲http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif。提亲就免了，以后有机会带宝宝们一起出来玩玩，也算个小伙伴。再次恭喜他们。还有就是感觉现在这里人气很旺，我却消失太久，除了几个熟人，大多都不认识了。这都怪我，只忙着养家糊口，不过这也是现在的建设重点，创造了个小生命，不能对人家不负责，对吧。呵呵。也没啥说的，就是突然有点想说话，闲扯几句。分坛要是有啥活动，记得叫上我，不能离大部队太遥远了，呵呵。在上海，除了同事，也就认识这里的几个人了。祝大家玩的开心，呵呵。东拉西扯，自己都不知道在说啥，估计昨晚的梦太压抑，我还一直在梦里，是梦话吗？不管怎样，我是有点想念这里，想大家。

氟碳聚合物做碳谱还是做氟谱,哪一个有利于分析它的化学结构，请高手指教,谢谢！

碳硫仪可以做有机物吗？如果可以，哪些物质呢？

做受人尊敬的仪器论坛人 －－－－我的第一次论坛有感论坛又名网络论坛BBS，全称为Bulletin Board System（电子公告板）或者Bulletin Board Service（公告板服务）。它是一种交互性强，内容丰富而即使的Internet电子信息服务系统。用户在BBS站点上可以获得各种信息服务，发布信息，进行讨论，聊天等等。仪器信息网是一个以技术讨论为主的仪器信息界知名论坛，从1999年5月开通至今已走过十三年的网络路程。最初接触仪器信息网论坛还是去年的事情，虽然接触时间不长，但我感到仪器信息网论坛是一个可供我们学习交流仪器信息技术的良好平台，一百多万注册会员从中均有不同受益。如何更好的利用论坛并一起致力于论坛的良性发展是大家关心的问题，在此，我仅代表我自己粗略地谈一下个人感受。说得不好，请大家见谅！也请拍砖批评！做受人尊敬的仪器论坛人，就是要做一个遵规守纪、良性发贴的人。遵守仪器信息网论坛的规章制度是在论坛学习交流和发贴的基础；遵规守纪、良性发贴是支持论坛和谐发展的前提。我们要在发贴的同时提醒一下自己什么样的贴子是可以发的，什么样的贴子是不可以发的，要明确自己的发贴行为必须符合论坛规则，要自觉遵守论坛规定，不做有害于论坛和其他版友的事情。“人人为我，我为人人”。我们不要求每个坛友做到毫不利己、专门利人、无私奉献为广大坛友着想的精神，但最起码你在发贴时或讨论贴子时不要做损害其他坛友的事情。希望各位版友是本着来学习和交流技术的理想与信念来看贴跟贴的，只有这样才能不断提高自己在论坛官方和论坛版友中的信誉和威望，赢得广大论坛版友和论坛官方对你ID账号的信任和ID账号发贴的支持。不发广告贴或灌水贴，多发技术性贴子，多发原创贴子都是获得积分、经验、威望的最好途径，也是账号逐步升高级别的必由之路，更是提高ID账号知名度的最好方法。做受人尊敬的仪器论坛人，就是要做一个爱岗敬业，团结版友的人。自从担任“实验室气体分析”版主工作以来，我热爱自己的版主工作，我崇敬自己所从事的版主岗位。无论是任实习版主还是就任正式版主期间，我尽可能每天坚持上线看一下版面有没有要处理的广告贴，看一下技术讨论贴内有没有灌水贴要删，看一下有没有好的应助贴需要加分鼓励，看一下有没有原创贴符合加精条件等等。我认为既然做了版主，就要尽量做好自己的版务工作，尽最大可能地利用每天哪怕只有几十分钟的时间打理版面、服务版友。 “勿以恶小而为之，勿以善小而不为”。我一直注重从小事做起，从点滴积累，也许别人认为删一个广告贴不费多大功夫，给一个好的跟贴加分不费多少时间，应助别人的一个求助贴不费多少精力，但小事做多了版务量自然就上去了，我认为有付出一定会有所收获。担任版主工作的版主一定要尊重官人、巡视、主管的意见，有不同想法可以沟通，但不能独断专行；尊重论坛方的同时也要尊重版友，团结版友，尽可能不要对一个主贴不经沟通就行使删除、转移、扣分的处罚，权力不是拿来滥用的，权力应当是用来更好地协调与沟通的。“一个人做好事并不难，难的是一辈子做好事”。与论坛官方管理人员或版友的团结协作精神不是一朝一夕培养起来的，是需要你我他之间一直要坚持做下去的。以诚相待，主动合作，才能把一个版面打理得更好！做受人尊敬的仪器论坛人，就是要做一个勇于创新、宽厚包容的人。学习使人进步，只有具备较高的论坛管理水平、丰富的论坛实践经验、先进的论坛管理理念，才能在实际的论坛维护工作中发挥更大的作用，才能为论坛知名度不断上升、论坛技术发贴量不断增长、论坛各版块全面发展作出更大贡献。随着网络的高速发展和行业内同类论坛的不断新增，对论坛更高质量更快发展的标准要求也越来越高，钻研学习论坛管理业务，提高论坛管理能力，创新论坛管理方法是仪器信息网论坛的当务之急，当务之需。既然是技术论坛定位，就要以技术贴子为主，休闲灌水贴为辅。论坛管理对一些贴子处理时最好先关注一下ID账号的等级，一些新注册账号发广告贴就是来发一下就闪了的，对这类可以删贴封号处理，对一些等级较高的ID账号发的贴子还是应当以引导为主，毕竟高等级的ID账号来论坛的主要目的不是来发广告贴的，而应当是本着学习交流技术的目的来论坛的，宜劝导指引为先，删贴封号为后。做受人尊敬的仪器论坛人，就是要做一个忠厚诚实、追求进步的人。年初对论坛年会的举办地点有过一次投票决选聚会地点，然而论坛管理方却并未尊重投票结果，这对广大版主、专家和资深版友是一个伤害，“与人期行，相委而去”的结果只能使别人失去对你的信任，也会令人感到有被愚弄的感觉，奉劝论坛官方对这类事情还是少做为妙，要避免小孩子“狼来了”的谎话故事在我们大人间重演。论坛的各类活动参与最好制定一个机制，对每一次参加活动的人员记录下来，每半年公布一次活动参加次数排名，每年进行一次奖励，哪怕是对参加活动次数排名前十的版友奖励一个勋章也是鼓励，“雁过留声，人过留名”，咱们中国人就很在乎名声名誉这个事儿。说到勋章了，又想说一说勋章的发放机制还是需要更改更新为宜，看到有的版友ID下面挂着一大排勋章，看着总有点不大顺眼，不是说他勋章挂得多了我心生妒忌，而是看起来总感到勋章格式不是那么统一，总感到勋章的设计格式有点杂乱无章。如何将勋章格式进一步美化，如何对勋章种类进一步整合，我看很有必要进行一次重新规划，论坛官方可以请这方面有特长的版友建议建言，也可以发动大家投票或提建议，但是无论投票还是提建议都应当设定一个范围，版主与专家可以参与，另外再决定少将级别以上才有参与权或上校级别以上才有参与权，版主和专家是为论坛做出了一定贡献的，达到了少将级别也非一朝一夕所能及的事！参与范围不可太扩大化，太扩大化了也没有一定的公信力，试问一个新会员或很低等级的会员又能对论坛了解多少？再次呼吁： 致力于仪器论坛和谐发展，做受人尊敬的仪器论坛人 jshbhh 2012[f

请问大家碳硫仪做废样的目的是什么啊？如果燃烧后不均匀是怎么回事？谢谢