土壤或沉积物中的粘土含量的测定有人做过吗？应该用什么方法啊？[em06] [em49]
求：粘土中氟元素的分析方法。谢谢！
测试粘土的粘度时数据一般都是在下降，请问粘土和水的比例多少时测粘度才稳定？
我想用溶片法测定粘土中硫元素的含量，我看到文献上有说加入硝酸锂将其氧化，在熔解不知道可以不,希望大家指教一下！
请问北京哪能测液体中粘土晶体结构的,就是xrd加一个转换头.谢谢![em0808][em0808]
我刚刚接触粘土矿物的xrd,对其整个处理过程很模糊，求教：1，粘土分离是必需的吗？比如，一个95%以上的石膏样，也需要粘土分离吗？2，制乙二醇饱和片时需要什么仪器？我只知道容器内要抽真空，但有没有具体的真空度要求？乙二醇蒸汽吸附的过程需要多长时间？3，制HCl片时，使用的热HCl溶液其浓度百分比为多少？书上说热HCl溶液处理后需洗净氯离子，用什么方法洗呢？4，在做定量，混层比计算时还需要什么设备呢？谢谢大家！问题太多了，希望没有给大家造成太多的麻烦！
如何分析粘土矿物SEM照片？请前辈指教？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511171135_10304_1869969_3.jpg[/img]
各位前辈好。我有个问题请教：买了一盒浙江某地生产的超轻泥土。颜色鲜艳。但是拿到之后，发现其中有一盒里面已经长霉了。然后我问客服，客服回复说这一批货忘记添加防腐剂了。所以发霉了。在粘土的盒子上标注 ：无毒，环保。产品经过 欧盟指令2009/48/EC-元素迁移我搜了一下超轻粘土，发现已经有网友说，粘土的色素里可能有有毒重金属。我的问题是：1.欧洲那个标准是怎么回事呢？ 2.如何检测粘土里有没有重金属？希望能得到大家帮助。毕竟现在粘土是孩子最常见的玩具，我觉得不是退款、退货这么简单的事情。
[em44] 请问谁有粘土矿物的专用pdf卡片啊，能否共享一下呢。谢谢！
小弟想做粘土矿物如蒙脱石、伊利石等粘土矿物的半定量、请教达人他们和石英（100）对比的具体方法？？不胜感激、、、[em09511]
能告我一些重金属与粘土矿物作用机理的资料吗
谁知道粘土的土壤浸提夜怎么获得？
GB/T 16399-1996粘土化学分析方法
摘要:样品为雕塑粘，本文结合扫描电子显微镜/X射线能谱和红外光谱法对雕塑粘土的主要成分进行了分析，同时对雕塑粘土的腐蚀性及清洗溶剂进行了分析。通过综合数据解析，发现雕塑粘土可能主要由高岭土、丙烯酸酯类胶黏剂、铁红、异丙醇组成，对主体没有腐蚀作用。1、实验部分本文对雕塑粘土的形貌、元素组成、主要成分进行分析说明。同时对雕塑粘土的腐蚀性及清洗溶剂进行了分析。1.1傅里叶变换红外光谱分析仪器型号：PE spectrum 400 傅立叶变换红外光谱仪。1.2扫描电子显微镜X-射线能谱分析仪器型号：S4800冷场发射扫描电子显微镜/EMAX-350能谱仪。2. 结果与讨论2.1 雕塑粘土样品为雕塑粘土，外观呈红色，湿润，有明显的有机溶剂气味。根据产品介绍，该样品在空气中能够在24小时内硬化成型。据此推测，样品中可能含有某种单组份固化胶黏剂。2.2 红外光谱图谱解析对样品直接进行红外光谱分析，红外谱图见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101125_565570_2255682_3.jpg样品经过烘干处理后进行红外光谱分析，红外谱图见图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101127_565572_2255682_3.jpg样品在经过烘干处理前后分别进行了红外光谱测试，结果如图1和图2。从图1可以看到：3700~3600 cm-1范围内的吸收谱带是高岭石中-OH羟基的伸缩振动引起的；Si-O伸缩振动主要位于1120~1000 cm-1之间，O-H的弯曲振动主要在950~780 cm-1之间。分子间缔合的O-H伸缩振动吸收峰在3500~3200 cm-1区域，峰强而宽，是醇的特征吸收峰，而O-H面外弯曲变形吸收峰出现在700~600 cm-1。醇中C-O伸缩振动峰由于伯、仲醇的结构不同，其波数也不尽相同。其中，C-O伸缩振动吸收峰在1129 cm-1处，样品中的醇应为仲醇。在950~800 cm-1区域中的吸收峰，也是由于C-O-H键中C-O伸缩振动引起的。此外，在3000~2800 cm-1区域中的吸收峰为CH3、CH2中C-H的伸缩振动所致；1500~1200 cm-1范围内的吸收峰归于CH3的变形振动。经过仪器自带软件拟合，样品中可能含有高岭土和异丙醇。利用异丙醇对样品进行萃取、浓缩后，再进行红外光谱测试，如图3所示。3327cm-1为羟基伸缩振动峰，1710 cm-1为羰基伸缩振动峰，1134 cm-1为C-O-C伸缩振动峰，符合丙烯酸酯的特征。因此，样品中起固化作用的粘接剂可能为丙烯酸类树脂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101130_565573_2255682_3.jpg2.3 扫描电子显微镜X-射线能谱数据解析样品直接进行扫描电子显微镜X-射线能谱分析（图4）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101131_565574_2255682_3.jpg对样品直接进行扫描电子显微镜X射线能谱分析，结果见图4，元素半定量结果见表1。能谱数据说明样品中可能含有碳（C）、氧（O）、铝（Al）、硅（Si）、钙（Ca）、铁（Fe）六种元素。其中，高岭土的元素组成主要是铝、硅、钙、氧；样品呈红色，铁元素可能是铁红颜料的主要组成；C元素是胶黏剂中主要组成元素。表1样品的X-射线能谱半定量分析结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101132_565575_2255682_3.jpg3. 结论雕塑粘土可能主要由高岭土、丙烯酸酯类胶黏剂、铁红、异丙醇组成。其中，丙烯酸酯类胶黏剂作为单组份胶黏剂，随着异丙醇的挥发，在空气中逐渐固化，使雕塑粘土成型。在这个过程中，虽然异丙醇和胶黏剂对主体没有腐蚀作用，但是主体表面较为粗糙，少量的胶黏剂粘附在大钟表面，使主体表面发白，与其他部分形成明显的色差，严重影响了主体的美观。无水乙醇作为一种常用的金属表面清洗溶液，对主体表面的胶黏剂具有明显的清洁效果。建议用无水乙醇对大钟进行一次完全的清洗，使主体恢复原貌。
求国内能做粘土矿物氧同位素实验室，请大家介绍一下
关于SONY SS-00259标准内容中，短链型氯化石蜡是禁用物质，特别是作为阻燃剂用途的石蜡，请见我司标准附表及SONY标准中文版第27页,但石蜡主要用作脱模剂使用（涂在环型产品灌环氧树脂的模具上，方便取下模具），是否可以使用？是否真正含有短链型氯化石蜡?请帮忙确认回复!谢谢! 短链型氯化石蜡 CP 禁止含有 用作含有附件产品的外框（外壳）、印刷电路板
红外分析分析中石蜡油法如何扣除石蜡油背景，希望高手给予赐教
各位前辈：因工作需要向诸位请教如下问题，期望得到帮助，不甚感激。1.我的样品是膨胀性的粘土矿物，具有吸水性能，HRTEM制样及测试过程中有没有好的办法？2.这种矿物经过了有机改性，现在我想看到有机分子在矿物层间的排列方式。请问高分辨有没有实现这种愿望的可能？或者是其他途径？
紧急求助，材料实验室给做了一些岩石矿物衍射结果，但只给了结果的基本数据，我想求出含哪些矿物类型及其所属百分比，还有粘土矿物成分，但不会求啊，坛子里有个软件但没注册不会用啊，求高人给解释一个看看结果啊，多谢谢！
面向实用的XRD谱图分析软件--XROCK（着重粘土、全岩分析），另见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120604/4073361/软件在石油地质等行业的全岩粘土分析方面已经有了许多用户，还有一些同行、网友想了解软件的操作方法。现把一些视频说明、帮助文档等上传给大家。反复试验，附件终于上传成功，下载网速慢的朋友也可以发邮件到 86436786@qq.com 索取。附带再发一个正版安装程序，无狗可以运行所有功能。粘土、全岩分析模块也可以运行，只是需要狗才能得到最终结果数据。视频说明是有声的，如果无声或打不开，请安装、选用其它播放器。视频说明做过多个版本。内容多有重复。文件名带有“混合文件”的视频都又重新压缩了一次，体积小了很多。软件操作实际很简单，解释一个样品就是点几次鼠标，但讲起来还挺麻烦的，费时。这几个是比较新的视频说明。5个视频记时共约60分钟。V4-1309A软件安装pdf库-混合文件.mp4(1649k)V4-1309B软件功能介绍-混合文件.mp4(8787k)V4-1309C粘土全岩功能介绍-混合文件.mp4(10953k)V4-1309D全岩10样品解释-混合文件.mp4(2953k)V4-1309E粘土5样品解释等-混合文件.mp4(11218k)这几个是早期版本的视频说明，有参考价值。内容多有重复。V1-NT实用演示-混合文件.mp4(2161k)V1-NT简单演示-混合文件.mp4(3191k)V1-QY实用演示-混合文件.mp4(1989k)V1-QY简单演示-混合文件.mp4(2730k)V2-a0主体功能-混合文件.mp4(11533k)V2-a1导入谱图-混合文件.mp4(9243k)V2-b0物相检索-混合文件.mp4(5715k)V2-c0全岩-混合文件.mp4(2643k)V2-d0粘土1-混合文件.mp4(10106k)V2-d1粘土2-混合文件.mp4(3026k)V2-e0元素检索eSM-混合文件.mp4(5120k)V3-0主程序1-混合文件.mp4(7633k)V3-0主程序2-混合文件.mp4(3726k)V3-1导入文件-混合文件.mp4(9104k)V3-2全岩-混合文件.mp4(2382k)V3-3粘土1-混合文件.mp4(9940k)V3-3粘土2-混合文件.mp4(2612k) 物相检索需要的pdf2 2004库文件请自行下载，试用后请及时删除或自行购买。文件大小应为587999120字节。http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3735666&page=1或，http://www.xrdworld.com/6_44_zh.html
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646666_2692547_3.jpg该图是石蜡的DSC谱图，升温速率为10℃/min，按理说应该算第一个峰处为该石蜡的熔点，但该石蜡的实际熔点接近于第二个峰处的温度，这个怎么办？我知道石蜡的熔点不是定值，但是这也差太多了吧！
市售的石蜡有不同牌号，是不是牌号不同，石蜡的组份也不同？
1、从一抗的选择方面来看。有的一抗既能做石蜡切片又能做冰冻切片，而有的一抗只能做冰冻切片，关键取决于所要检测的抗原稳定性，有的抗原不稳定，经过组 织固定，脱水、透明、浸蜡、包埋、脱蜡等一系列的做石蜡切片的步骤，所检测的抗原易被破坏，这时只能用冰冻切片来做，检测这类抗原的一抗只能做冰冻切片， 而那些稳定的抗原，能经受住石蜡切片的的考验，一般来讲也可以用冰冻切片来做，总得来讲，对于既可以用冰冻切片也可以用石蜡切片检测的抗原，用石蜡切片检 测的染色效果要比冰冻切片好一些。2、从研究目的来看。石蜡切片对组织细胞的定位很准确，而长期冻存组织的冰冻切片可能因冰晶的形成破坏组织细胞形态的结构，并造成抗原的弥散，从而定位不准确。3、从抗原的保真性来看。冰冻切片对抗原的保真很好，而石蜡切片在组织固定，脱水、透明、浸蜡、包埋、脱蜡等过程中可能会对抗原的性质造成影响。4、从操作步骤的繁琐程度看。染色过程冰冻切片简单，而石蜡切片要求脱蜡入水、抗原修复等过程，比较繁琐。5、总之，石蜡切片对标本的长期保存较合适，且组织细胞形态结构保持好；而冰冻切片适合对新鲜组织的制片，然后立即固定、染色效果较好，且免疫荧光中可以相对避免石蜡自发荧光的干扰
测粘土样品中的 石膏含量。通常用重量法 把硫酸根 滴定出来，干燥 ，称重。想问一下 粉末压片能测这种形式的硫吗？
急求液体石蜡法的操作要点今天用石蜡糊法做了个样，先用涂有液体石蜡的溴化钾片扫的背景，然后把样品混在石蜡里扫样品，可是扫出来的样品图谱里还有石蜡的峰，请问各位前辈这是怎么回事呀，哪位前辈知道石蜡糊法的具体操作，石蜡糊法应该注意些什么呢？
工业石蜡一般从石油当中直接提取，在工业提取过程当中会含有多环芳烃和稠环芳烃，这两种物质是非常强的致癌物。此外，人体摄入石蜡后，还会造成腹泻等肠胃疾病。 目前部分火锅底料、油料、方便粉丝和一些劣质桶装方便面（桶壁）中含有此类物质，甚至一些方便筷和纸杯中也能发现工业石蜡的存在。那么,食品中工业石蜡的含量是如何检测的,提供检测方法者有积分奖励
最近公司进了几批丁基橡胶的胶塞，发现含有石蜡（请第三方检测过），打算用GC定性测定石蜡；打算用KB-1的柱子，网上只有很少的资料，我找到的只有食品里的石蜡检测；想知道各位谁做过对于石蜡的测定，急求！！
用6890做完原油全烃组分分析之后，利用算术公式计算石蜡烃的含量，为什么都是固定公式对石蜡进行积分？好像每次我们都把AREA 里面的数值拖来，石蜡烃面积就自动出来了。石蜡含量的测定依据是什么？各位知道吗？恳求解答。
丙酮提取了助剂，跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，里面的石蜡好大一片峰影响分析。各位有没有办法把石蜡分离掉？
氯化石蜡测试，一定要用CI源吗？普通的EI可以定量吗？
我要推广仪器
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