当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

盐酸氨丙啉

仪器信息网盐酸氨丙啉专题为您提供2024年最新盐酸氨丙啉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸氨丙啉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸氨丙啉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸氨丙啉相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸氨丙啉相关的最新资讯、资料,以及盐酸氨丙啉相关的解决方案。

盐酸氨丙啉相关的论坛

  • 盐酸氨溴索注射剂引起严重过敏反应

    国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到2011年有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应/事件病例报告2973例,其中严重病例报告169例,主要不良反应表现依次为:过敏样反应、呼吸困难、过敏性休克。分析显示,盐酸氨溴索注射剂在临床上存在不合理使用现象,其中在儿童病例中尤为突出。在169例严重病例中,有79例为儿童用药病例,且用药剂量超出剂量范围为51例,占全部严重病例的64.56%。盐酸氨溴索注射剂在临床上存在哪些不合理使用现象?如何做好盐酸氨溴索注射剂安全用药,保障公众用药安全?

  • 【原创大赛】盐酸氨溴索片超快速检测

    【原创大赛】盐酸氨溴索片超快速检测

    盐酸氨溴索片超快速检测 盐酸氨溴索片是一种良好的祛痰药,具有促进粘液排除作用及溶解分泌物的特性,有良好的祛痰及润滑呼吸道功效,并可促进肺表面物质的活性等药效。对于咳嗽、痰多、急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等症状的治疗效果显著。 盐酸氨溴索片中主要药物成分为盐酸氨溴索,药物的品质和该物质在该药物中的含量有着直接的关系,所以该药品中该药物成分的检测不可小觑。 下面我们就来介绍高效液相色谱法检测盐酸氨溴索片中盐酸氨溴索含量。 对照品溶液的制备: 精密称取盐酸氨溴索对照品7.5mg于具塞离心管中,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液40μl,摇匀,置于60℃恒温水域中加热5分钟,氮吹仪吹干。残渣用5ml水充分溶解,后置于25ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,制成300μg/ml对照品溶液,备用。 准确量取盐酸氨溴索对照品溶液2.5ml于25ml容量瓶中,加流动相溶解至刻度,制成30μg/1ml对照品溶液(命名为工作液),备用。 供试品溶液的制备: 取该样品适量,充分研碎,精密称取1.5mg于50ml容量瓶中,加流动相溶解并定容至刻度,0.45μm微膜滤过,待测。色谱条件:检测器:紫外检测器色谱柱:pGrandsil-STC C18,4.6 X 150mm,5μm检测波长:248nm流动相:0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(40:60)流速:1.0 mLmin

  • 【求助】盐酸氨溴索片???

    请问谁做过这个药品的含量,谁知道为什么要用氮气吹干呀,没有氮气自然干燥给以吗???[font=SimSun][size=4][size=2][font=宋体] 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.O)-乙腈(50:50)为流动[/font][/size][/size][font=SimSun][size=3]相;检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)401,摇匀,置60℃加热5分钟,氮气吹干。残渣用水5ml溶解,再加流动相稀释至20ml,取20靗注入液相色谱仪,盐酸氨溴索与杂质B(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。[/size][/font][/font][size=3][font=SimSun][size=2][font=宋体] 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸氨溴索30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,滤过,精密量取续滤液[/font][/size][size=2][font=宋体]20[/font][/size][size=2][font=宋体]靗[/font][/size][size=2][font=宋体]注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,同法测定。按外标法以峰[/font][/size][/font][size=2][font=宋体][font=SimSun]面积计算,即得。[/font][/font][/size][/size]

  • 盐酸氨溴索检测

    方法要求以辛烷基硅胶为填充剂,0.2%磷酸氢二铵溶液(2mol/l磷酸调pH至7.0)-乙腈=50:50为流动相,盐酸氨溴索与杂质B分离度不小于4.0.用我司一代C8,5um,250*4.6mm色谱柱实验,结果主峰与杂质B的分离度刚刚满足4.0的要求,客户担心用一段时间后,分离度会下降,如果遇到类似的情况,大家是选择稍加调整方法提高分离度,还是继续筛选其他厂家,其他规格的色谱柱呢?

  • 盐酸异丙嗪的含量测定

    请问有谁做过盐酸异丙嗪的含量测定?流动相你们都用什么?我做的时候,很不好定它的峰出时间,请做过的前辈给些建议。还有,做液相的时候斜率是怎么设定的?在N2000中手动改动峰型要具体怎么操作呢?棋子没有经过培训,还请诸位给予帮助!谢谢了。[em54] [em54] [em54]

  • 【求助】盐酸组氨酸的其他氨基酸

    有谁跑过盐酸组氨酸的薄板,对照溶液为自身样品溶液(50mg/ml)稀释而成(0.1mg/ml),以正丁醇-丙酮-浓氨溶液-水(10:10:5:2)为展开剂。显色后发现对照的斑点位置高于供试品。按说自身对照的话,Rf值应该是一样的啊,请问各位大虾,这是怎么回事啊?[em53] [em53]

  • 【求助】盐酸和谁反应生成白色絮状沉淀

    在做PAL(苯丙氨酸解氨酶)的活性测定时 在EP管里先加了盐酸 +硼酸缓冲液 + 酶提液 ;然后水浴30min后,倒入比色皿里 会出现很多白色絮状沉淀我想问一下 这些白色絮状沉淀到底是什么东东 会不会影响实验结果呢??????(那些在水浴完成后 再加盐酸终止反应的EP管 就 不会出现 这样的 白色 絮状沉淀)

  • 55.9 HPLC法测定盐酸吗啉胍片含量的考察

    55.9 HPLC法测定盐酸吗啉胍片含量的考察

    作者:康军;李征; (辽阳市食品药品检验所;)摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶20∶20);检测波长:237 nm;流速:1.0 ml/min。结果:盐酸吗啉胍在20~70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.90%,RSD=0.69%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201408_384677_1606903_3.jpg

  • 50.5 高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

    50.5 高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

    【作者】 黄淑霞; 刘金玲; 查文清; 张晓明;【机构】 深圳市南山医院; 深圳市南山医院 广东深圳518052; 广东深圳518052;【摘要】 目的:用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液的含量。方法:采用Diamonsil-C18柱,室温下以0.04mol.L-1醋酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(30∶40∶30)为流动相,检测波长为247nm。结果:盐酸氨溴索在5.0~100.8mg.L-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%。结论:该方法专属性强、简便、重现性好、结果准确可靠。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 盐酸氨溴索注射液; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131435_383503_2352694_3.jpg

  • 液质检测环丙沙星用盐酸环丙沙星配置标准品的时的疑问

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测环丙沙星,但标准品买的是盐酸环丙沙星,在配置时需要扣掉盐酸的质量吗?另外我用乙腈溶解发现溶解后的溶液白色浑浊,很多白色的悬浮物,加100ul甲酸后仍然浑浊,老师们有遇到过这种情况吗?

  • 51.2 高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

    51.2 高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

    【作者】 叶显撑; 王洪泉; 吴涓; 杨莺; 张虹;【Author】 YE Xian-Cheng, WANG Hong-Quan, WU Juan, et al (Tongji Hospital of Tongji University, Shanghai 200065)【机构】 同济大学附属同济医院; 上海利群医院; 同济大学附属同济医院 上海200065; 上海200065; 上海200333; 上海200065;【摘要】 目的 :建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法 :色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm)C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4.6mm) ;流动相为乙腈 水 浓氨溶液 磷酸 (30∶70∶0 .10∶0 .0 8,pH =3.0 ) ;检测波长 :2 44nm ;柱温 2 5℃ ;流速 0 .6mL·min-1。结果 :精密度及稳定性均良好 ;在 5 .92~ 5 3.3mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为10 0 .6 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To develop an HPLC method for determination of ambroxol hydrochloride.METHODS A Diamonsil(tm) C 18 column(5 μm,250 mm× 4.6 mm)was selected and the mobile phase consisted of acetonitrile-water-ammonia solution-phosphate (30∶70∶ 0.10∶ 0.08,pH= 3.0) at a flow rate of 0.6 mL·min -1. The detection wavelength was 244 nm.RESULTS The standard curve was linear in the rang of 5.92~ 53.3 mg·L -1 (r= 0.9999,n=6). The average recovery and relative standard deviation (RSD) were 100.6% and 0.9%, resp... 更多还原【关键词】 盐酸氨溴索; 片剂; 高效液相色谱法; 【Key words】 ambroxol hydrochloride; tablets; HPLC; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201035_384523_2352694_3.jpg

  • 如何理解邻苯二甲酸氢钾法标定盐酸

    GB/T6432-94标准中4.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB601制备。平常都是用碳酸钠标定盐酸,用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠,这里却.......该如何理解呢?

  • 检测盐酸吗啉胍色谱柱

    请教各位大侠,检测盐酸吗啉胍大家都用的什么柱子,国标要求的色谱条件是氨基键合硅胶柱,流动相:0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液(PH4.5)。请做过的大侠帮忙解答下。

  • 【原创】测益母草中盐酸水苏碱?来看丙基酰胺键合硅胶柱

    【原创】测益母草中盐酸水苏碱?来看丙基酰胺键合硅胶柱

    2010年版药典(一部)中,对益母草中盐酸水苏碱的测定有如下描述(以丙基酰胺键合硅胶为填充剂):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101080907_272670_801_3.jpg那么为什么要用丙基酰胺柱来测盐酸水苏碱呢?丙基酰胺硅胶基质的柱子是什么柱子呢? 首先我们要了解盐酸水苏碱的特性,盐酸水苏碱的极性极大,普通的反相色谱对它的保留分离能力较弱,通常在死时间里流出而无法得到分离,而亲水作用色谱HILIC能为极强性的化合物提供良好的保留,在此类化合物上应用广泛。 目前已有多种商品化的HILIC色谱柱,多为硅胶基质,键合不同极性基团,如丙基酰胺基,酰胺基,聚琥珀亚酰胺等极性基团,氨基键合硅胶柱由于使用寿命较短,键合相容易流失,造成保留 丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量;极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.博纳艾杰尔推出的Venusil HILIC (丙基酰胺键合硅胶),就是一样一款非常适合于益母草中盐酸水苏碱测定的柱子,测定方法及谱图如下:色谱柱:Venusil HILIC (丙基酰胺键合硅胶),4.6×250mm,5µm,100Å(订货号:VH952505-0)流动相:乙腈-0.2%冰醋酸(80:20)流速:0.5mL/min柱温:25℃进样体积:20μL检测器:ELSD蒸发光散射检测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011291710_262707_801_3.jpg益母草供试品含量测定色谱图(主峰保留时间:22.697min)

  • 【求助】电位滴定:盐酸滴定含氨的溶液哪个突跃是终点?

    我们用的的万通 808titrando-1仪器,滴定液盐酸,测试溶液是含氨的溶液,滴定曲线有两个负的突跃,在测定有时仪器默认为第一个为终点,但我们的认为第二个是终点,现在我们要在仪器终点确认参数设置为第二个为终点(验证后实施)。现在的问题是:此滴定是否有两个突跃,其原理是什么;是否第二个突跃为终点?

  • PBDE的血液样品前处理,研究者加了异丙醇和盐酸,求助这两者的作用是什么?

    看一篇文章,作者想要测定血液中的PBDE的浓度,首先是测定了血液中脂质的含量,具体步骤是这样的:称量1mL血样,加入对应内标后,加入了盐酸(6M)和异丙醇后混合震荡,然后用MTBE/正己烷进行萃取目标物,萃取了2次,然后把提取液通过了氯化钾溶液清洗该提取液,然后蒸发,称量至恒重后测定脂质含量。 这里作者没有说明加入盐酸和异丙醇是为了什么,不是为了提取。因为后文作者写到用MTBE/正己烷 提取的。 另外这个氯化钾溶液的作用是什么,作者说清洗有机相,是清洗什么呢? 希望有了解的朋友不吝指教。

  • 【求助】用盐酸邻菲罗啉显色测污水中铁

    我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大,有几十倍的区别,可见光测的是1.8%,原子测得是0.07%,个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子,镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错,试剂无混浊,显色也明显,就是不明原因。因为此事,我还被领导批评工作不认真,唉。请教各位高手!可能出现的原因都跟我说说,请教请教!感激不尽

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制