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右旋酮洛芬
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右旋酮洛芬相关的方案
右旋糖酐40分子量分布的测定
本文采用Ultimate 3000液相系统,采用两种型号的RI对某右旋糖酐40的分子量进行分析,结果符合药典要求。两种型号RI得到的右旋糖酐40的分子量接近,表明变色龙GPC软件在不同型号检测器上的普适性。
右旋糖酐40分子量分布的测定
本文采用 Ultimate 3000 液相系统,配置两种型号示差折光检测器,在 TSK-gel G4000 PWXL 柱上对右旋糖酐 40标准品和实际样品进行分离分析;采用 GPC 软件对样品的分子量分布进行分析,并比较了两种示差折光检测器测得数据的差异。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分离右旋糖苷70
5000),并采用右旋糖苷标准品作右旋糖苷校正曲线,样品分子量计算结果为: Mw 70718,符合药典规定分子量范围(Mw 64000~76000),10%大分子部分分子量 Mw 结果为:153496,10%小分子部分分子量Mw结果为:25440。TSKgel G4000PWXL色谱柱满足2020版中国药典对右旋糖苷70样品分子量与分子量分布的测试要求。
根据《中国药典》2020版标准分析右旋糖酐20和右旋糖酐40 (SB-803 HQ)
《中国药典》2020版第二部明确规定,在分析右旋糖酐20和右旋糖酐40时使用Shodex OHpak SB HQ色谱柱。Shodex的OHpak SB-803 HQ色谱柱能够很好的分析右旋糖酐20和右旋糖酐40。*药典流速:0.5 mL/min 药典样品浓度:10 mg/mL
D-阿洛酮糖、D-塔格糖的旋光度测定
阿洛酮糖在分类上属于己糖与酮糖。有调节血糖等有益人体健康的特殊功能,被美国食品导航网评价为最具潜力的蔗糖替代品。主阿洛酮糖用于血糖值高的成人病,对预防成人病、保持适当的血糖值具有重要作用。
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。产品配置单:
AKF-V6卡尔费休水分仪测定布洛芬缓释胶囊含水量
布洛芬是非甾体抗炎药,属于解热镇痛类,既可以抗炎,还能止痛。 用于缓解轻至中度疼痛,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定布洛芬缓释胶囊样品的水分含量。
Quasar SPP C18色谱柱在HPLC法分析水中布洛芬中的应用
布洛芬是一种广泛应用于成人和儿童的止痛和解热剂,由于它是末梢水中报道最多的药物成份之一,因此确定不同水处理工艺的去除量很重要。高效液相色谱法是确定布洛芬在水中的含量和帮助优化其去除工艺的关键技术。本文简要介绍了Quasar表面多孔颗粒(SPP) C18色谱柱在水中布洛芬分析中的应用。
电位滴定法检测扎托布洛芬的含量
扎托布洛芬是一种药品,用于治疗慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后以及拔牙后的抗炎镇痛。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于扎托布洛芬的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定扎托布洛芬的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量 (PDF)
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
液体颗粒计数器在甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
摘要本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算 。 本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量 。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷 。 本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求 。
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗原、生物素化的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒中文名称 人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒英文名称 People desmopressin / 1 - to -8 - D- - arginine vasopressin (dDAVP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗原、生物素化的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
东西分析HPLC法测定布洛芬颗粒中布洛芬的含量
建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬颗粒剂中布洛芬含量的方法,C18柱(5um,4.6X250mm);(醋酸钠4.087g加水500ml,冰醋酸调pH至5):乙腈=40:60;波长:264nm
右旋糖酐/蚕豆蛋白复合凝胶的流变特性
云南省农业科学院农产品加工研究所以不同浓度右旋糖酐与一定浓度蚕豆蛋白形成的复合凝胶为研究对象, 研究凝胶体系的流变和质构特性以期为后续调控蚕豆蛋白凝胶的形成过程、 拓宽蚕豆蛋白在新型食品产品开发提供一定的理论指导。
洛索洛芬在ChromCoreC18上的分离
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对洛索洛芬混标进行分离和检测,各峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于洛索洛芬中各成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH 色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。
HPLC与光散射检测器联用测定右旋糖苷的绝对分子量
本应用是将HPLC系统与东曹LenS3散射检测器联用,配合使用TSKgel GMPWXL尺寸排阻色谱柱对右旋糖苷样品的绝对分子量进行测定。
氟比洛芬脂大乳粒测试应用案例
氟比洛芬脂-为什么要进行光阻法检测?根据《中国药典》0903不溶性微粒检查法规规定,需要检测注射用无菌原料药中不溶姓微粒的大小及数量,药典里面严格的规定了检测方法及判定结果。
电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
1前言吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
傅立叶变换红外光谱仪分析疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮
本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1785-2021 《法庭科学 疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮检验 红外光谱法》,使用岛津机型小巧、便于移动和携带的傅立叶变换红外光谱仪IRSpirit和衰减全反射附件(ATR,金刚石晶体)对毒品标样进行测试,可以为毒品样品检验提供可靠的依据。
铜锣烧包装的氧气透过率测试
试验结果铜锣烧塑料复合膜3个试样的氧气透过率平均值为44.3259 cm3/m2d,此数值对于铜锣烧塑料复合膜包装而言,阻氧性较好。
原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液的含量
建立了原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液含量的方法,以盐酸液(1+100)为溶剂,检测波长248.3nm,在5~20μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.992,回收率100.0%,RSD为0.12%(n=5),稳定性好。本方法与碘量法相比,操作简便、快速,结果准确。
海能仪器:布洛芬含量测定产品配置单(电位滴定仪)
本文采用电位滴定的方式改进了药典中布洛芬含量的测定方法,避免了颜色判定产生的误差,结果平行性良好,为布洛芬的测定提供了一定的参考。
卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
右布洛芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
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