重组人瘦素

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 &mdash 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5&mu W扫描量热仪主要特点：极快的降温速率&ndash 可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率&ndash 缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器&ndash 可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度&ndash 可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽&ndash &ndash 95至450 ° C友好的人体工程学设计和功能&ndash 试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。扫描量热仪主要型号:Flash DSC 2+到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪查看更多信息 咨询电话：4008-878-788

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

凝胶色谱（GPC）可以将分子体积大小不同的化合物分离，是最为方便的样品净化技术。对食品、动物组织、土壤、中药的小分子有机物进行分析时，一般样品的萃取物含有大量的大分子物质，如脂肪、色素等，会极大干扰检测结果。采用GPC净化样品，可除去脂肪、蛋白、色素等大分子干扰物质，保证分析结果的稳定性。为了满足我国食品安全高通量样品前处理的需求，上海科哲生化科技有限公司推出了GelMaster-3000型(原KS-GPC3000型)全自动GPC凝胶净化系统，主要用于解决我国食品安全、药品安全的样品前处理问题。 GelMaster-3000主要特点：1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备；GelMaster-3000主要组成：1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）；GelMaster-3000主要指标：1、流量：0-10 mL/min(可升级50ml/min)；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、收集器： 标配80ml试管，可与VNH-500、VNH-600、SPE-8600通用 选配80ml、300ml带尾管试管，可与VNH-1500通用； 选配150ml带尾管试管，可与VNH-1200通用；4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）；GelMaster-3000主要应用：农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。友情提示：如经费有限请选用GelMaster-2000型经济型GPC凝胶净化系统。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

广州递八方国际物流有限公司,专业提供各种化工品（液体、粉末、固体、颗粒）国际快递，金赛试剂注射类药品，rh-GH重组人生长激素，快高-生长激素.危险品、香精,减肥茶,油墨、油漆、电池、化妆品、药品、食品国际快递服务等.无需提供化工鉴定和非危险证明,都能安全快捷送达全球；欢迎来电咨询。广州市内免费上门收货

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

德国Ionovation公司生产的Ionovation 电生理分析系统（单细胞膜片钳），是该领域zui新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于ling先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室shou选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact 单细胞膜片钳自定义环境电生理分析系统； Innovation 单细胞膜片钳定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极头部与细胞膜的高阻封接，在电极头部笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现传统膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation 单细胞膜片钳比传统膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是wei一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

抗体文库制备服务 – 人源Fab抗体库构建服务 获得杂交瘤单克隆抗体序列信息是进行抗体重组改造，抗体药物发现的基础；抗体的Fab片段保留了抗原结合区域，分子量是抗体全长的1/3，具有较好的组织渗透性，常用作导向药物载体及显影等。 构建Fab抗体文库是获得高质量，高亲和力药物抗体的有效途径之一，高库容量（109-1012）的噬菌体展示Fab抗体文库极大提升了抗体工程改造速度，如重组人单克隆抗体，嵌合抗体的制备速度。 卡梅德生物运用先进的理念和技术，设计和开发了特有的方案，能够获得高度一致性的单核细胞克隆。通过自有高效的噬菌体展示技术，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建，为客户提供快速高效的人源抗体服务，节约客户宝贵的时间和经费。项目流程： 步骤服务内容周期外周血单核细胞单克隆化1.获取外周血单核细胞2.单核细胞敏化3.EBV病毒单克隆化4.流式细胞分选后单克隆培养8-12周抗体cDNA制备（客户可以提供细胞）1. 总RNA提取2. 高保真RT-PCR制备cDNA3. 系统对照：Actin特异引物PCR扩增，以鉴定逆转录产品cDNA质量构建抗体库1. 引物设计与合成：抗体可变区兼并引物设计、合成2. 以cDNA为模板，PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因3. scFv基因拼接4. 噬粒构建与转化：酶切、连接scFv和噬菌粒载体，电击转化TG1宿主菌，构建抗体库5. 鉴定：随机挑选20-50个克隆，PCR鉴定阳性率，测序和分析抗体序列6. 包装，＞1?1013噬菌体颗粒/ml交付*构建报告，包括详细建程序，代表性序列信息。*产品交付：细菌和噬菌体两种形式抗体库。注 ：1.客户提供人外周血淋巴细胞，淋巴结细胞或脾脏细胞（保存在RNA later等溶液中，避免ＲＮＡ降解，蓝冰运输），从第二步开始制备Fab抗体文库，只需8-9周即可完成。2. 采用TriZol溶液制备细胞裂解物，干冰运输。 技术服务优势：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立克隆数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

SUPERLITE I01强大而小巧：使用SUPERLITE I 01，可以将紫外线照射到粘合剂应该固化的程度。它的尺寸与烙铁相当，但使用起来更轻，更安全。如果您离粘合剂太近，也不会粘住任何东西：可以很容易地从导光束的尖端擦去蒸汽或粘合剂。坚固且经济的手动固化解决方案：SUPERLITE I 01完全免维护，同时价格低廉。虹科提供两种可选光谱：370 nm和405 nm，也可定制更多光谱范围。您只需一个按钮即可操作虹科紫外光源。此外，该设备还可以选择使用脚踏开关进行操作。如果您有特殊要求，请与我们联系。特点：人工固化粘合剂的廉价光源设备小巧高达2 W的光输出使用方便，不可能误用提供370 nm与405 nm 波长选择按需提供其他光谱无需维护，高可靠性导光板涂有防粘剂，所以不会有残留专用于固化粘合剂SUPERLITE I04适用于所有工业内窥镜应用的对比紧凑，安静，以及非常强大的设计，以实现理想结果，SUPERLITE I 04是FPI(荧光渗透检查)的。该仪器的高质量滤光片提供纯净的紫外线，没有任何白色，所以即使是很小的缺陷都能清晰可见。从白光切换到紫外线非常容易，可以使用面板按钮或脚开关。设备中内置了自动防眩光功能，让您免受白光照射带来的不适。性能特点：紧凑的设计在同类产品中具有的紫外线性能纯紫外光，无任何白色方便的脚开关切换(白光/ UV，开/关)光谱之间的快速转换从UV光到白光的无眩光过渡寿命是传统灯的两倍适用于Olympus和LUMATEC-D插座；可适用于其他端口光导上的按钮可手动切换应用：航空航天和能源行业的解决方案为工业内窥镜应用制定的标准光源。飞机和涡轮机都很昂贵，但机组人员和乘客的安全是一个更大的问题。艰苦的检查和无损检测程序是必要的，以确保这些机器的可靠运行。工程师的任务是限度地提高质量和安全，无法离开强大的紫外线和白色光源。SUPERLITE I05用于所有工业固化粘接的紫外光：SUPERLITE I 05 和 I 05 UVC 光源传统上可满足所有光固化胶粘剂的要求，特别提供受控的 UV 光输出，可选择低至 320 nm 以下的短波光谱。光固化键合的一些过程依赖于这种比例的特别高能量的短波紫外光，这需要紫外线范围内可靠、恒定的光输出。较短的曝光时间：较短的曝光时间与高紫外线输出相结合，可在生产过程中实现更高的循环速率。虹科SUPERLITE I 05 光源曝光时间长达 0.2 秒。通过控制光输出和监控快门速度，该系统确保了高过程可靠性。性能特点深紫外光谱测量光中的紫外线含量通过功率跟踪实现恒定的光输出曝光时间短（＜0.2 秒）受控光输出（闭环反馈）长期光圈控制（监控快门功能）经济，适用于小批量生产适用于所有光固化粘合剂（通用光源）同类产品中大的设备含紫外光度成分的光谱固化过程中无表面粘性SUPERLITE I06紫外光无损检测：SUPERLITE I 06与航空航天和航空工业制造商密切合作，被开发为荧光或液体渗透检测的紧凑型和合规LED光源所有需要无白光的纯紫外光的应用的。为了定向或记录，可使用前面板按钮或可选脚踏开关将SUPERLITE I 06切换为白光两个LED模块的强度水平都可以数字独立控制，关闭设备时保存设置，操作直观且一目了然。不同工作场所要求的功率变化：配备功率较小的 UV LED模块，以实现短工作距离下的控制范围。高度灵活性：由于可更换适配器，Superlite I 06 可与不同制造商的常见光导一起使用我们可提供各种长度、横截面的液体光导，并在光出口处配有内窥镜连接器或90°反射镜附件。性能特点：紧凑型设计两个LED模块，用于紫外光和白光，独立控制无白光的纯紫外光，通过光学系统设计实现符合LED灯无损检测标准七个适配器与常见的行业光导相匹配重量轻 + 噪音小SUPERLITE I07工艺可靠，使用寿命长：快速的生产速度和可靠的性能是关键，当涉及到固化与轻工业应用粘合剂。换句话说，快速可靠的流程可以提高生产率。虹科高功率 SUPERLITE I07 可提供大型放电灯的性能 – 并且灯泡寿命延长十倍。高速高质量：速度和可靠性至关重要。SUPERLITE I07满足了效益高与多极光波导的两个非常重要的要求。首先，它没有机械快门来实现毫秒范围内的曝光时间。另一方面，它能在非常高的强度下发出规律的、非常均匀的光。应用多：凭借强大的性能和如此窄的光束，SUPERLITE I 07也可以用于距离粘合剂表面更远的地方。它的力量和影响范围在工厂配置的制造过程提供了更多的余地。作为一种模块化的LED光源，SUPERLITE I 07可以修改为其他光谱，而无需大量的开发工作。如果您不确定哪种LED配置适合您的需求，请随时与我们联系。性能特点：可靠的光质量（受控的有用辐射）应用中的光线非常均匀，特别适用于多极导光束发光二极管使用寿命长市场上功能大的设备曝光时间短，无机械快门 极短的处理时间近光角（60度），即使在更远的距离上也具有高功率密度寿命长、多极导光束和比同类 LED 光源更高的速度

破片群速度测试分析　系用激光发射——接收模组和光学组件，在X、Y方向组成激光前后光幕，并形成直角坐标系，运用FPGA阵列记录下每条光束状态及逻辑关系。破片信息分析软件根据设定条件自动剔除干扰信息，以激光光束为坐标，还原出弹着点位置及每个破片的速度。专家分析系统帮组人工分析原始数据信息。◎破片数量：≤2048个◎破片直径：5mm-300mm◎速度范围：1m/s-4000m/s◎有效视场：600mm×600mm2(可选)◎系统精度：0.2%

Endosafe PRS 3是一款基于光吸收的单色仪96孔板分光光度计酶标仪，与动态浊度法内毒素检测鲎试剂（LAL）KTA和KTA2、动态显色法内毒素检测鲎试剂（KCA）及Trillium® 重组级联试剂（rCR）完全兼容，可获得内毒素定量检测结果。此外，配套的EndoScan-V软件还可支持使用任意厂商的批号，给予用户更大的操作灵活性。特性简化测试流程Endosafe PRS 3酶标仪可以利用Charles River生产的优质LAL与rCR试剂，得出准确的内毒素定量检测结果，且可灵活满足当今各种检测要求。用户可在不同Endosafe试剂之间无缝切换，更快获得可靠的内毒素定量检测结果。兼容Endosafe Trillium rCR重组级联试剂，践行鲎资源的可持续发展如今，在日常检测工作流程中使用更具有可持续性的内毒素检测替代方法并非难事。通过使用Endosafe Trillium重组级联试剂rCR，客户可在保护鲎资源的同时确保产品质量和患者安全。PRS 3酶标仪可使用户在LAL与rCR两类试剂之间无缝切换，实现用不同试剂检测不同样品的灵活性。Endosafe EndoScan-V软件集成Endosafe EndoScan-V软件6.2及以上版本完全符合21 CFR Part 11有关电子记录的规定，包括审计追踪必须全面且可搜索的相关规定。该软件可使用户在全球范围内实施、整合并遵守数据完整性准则。PRS 3酶标仪与EndoScan-V软件相结合，可帮助客户简化检测流程，生成准确的原始数据，用于细菌内毒素检测报告、追踪和趋势分析。提升易用性降低维护成本PRS 3酶标仪配备氙灯光源，光源寿命与酶标仪主机使用寿命相当；而且单个单色仪滤光片的紫外光波长范围极广，覆盖200-999纳米，不仅再也无需更换卤素灯泡和滤光片，还可减少停机时间，从整体上提高样品处理效率。自检报告每次开机，酶标仪都会自动运行机载诊断自检。自检报告可在EndoScan-V软件中生成并打印，以供查阅。客户如需进行额外检查，也可购买校准测试板。另有专业支持团队提供安装服务和所需确认服务，确保酶标仪准确运行。支持从BioTek Elx808酶标仪实现升级我们致力于为客户提供简单的升级流程，实现BioTek Elx808酶标仪（货号：M200）的轻松升级。针对使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测，我们对ELx808和PRS 3进行了完整等效性研究。技术支持团队确认，酶标仪可与EndoScan-V软件相兼容，同时支持使用LAL与rCR试剂进行细菌内毒素检测。研究结果为从BioTek酶标仪升级到PRS3提供了证据，有助实现平稳过渡。我们每年都会对酶标仪和软件进行现场确认，以确保仪器正常运行，并完成建议的预防性维护。

二手东西分析AA7000原子吸收分光光度计仪器介绍 :光学系统悬浮设计，震动、环境温度变化不影响仪器稳定性。?世界首创将火焰原子化器/石墨炉原子化器、石墨炉电源与光学、电子检测系统全部集成于同一仪器主体内，是世界结构最紧凑的AAS之一。国内首创全钛雾化燃烧系统。采用航天高新技术，失腊精密铸造工业纯钛雾化室及燃烧头，具有优异的抗腐蚀、抗氧化能力，耐高温，使用寿命长。国内率先采用1800条/㎜衍射光栅，能量充足，分辨率高。单光束光学系统，对砷硒等元素亦有充足能量取得低的检出极限。精心设计氚灯扣背景技术和自吸收全波段扣背景技术，校正结果更精确。优化的电源技术延长灯的使用寿命。安全可靠的控制报警装置，确保做到空心阴极灯过流保护，燃气/保护气欠压保护、燃气漏气报警、石墨炉过热保护以及火焰异常状态保护。二手东西分析AA7000原子吸收分光光度计技术参数分光系统 :波长范围：190nm-900nm光谱带宽：0.1，0.2，0.4，1.0，2.0nm五档自动切换单色仪：C-T光栅单色仪波长准确度：±0.2nm波长重复性：≤±0.1nm光栅：1800条/mm静态基线稳定性：≤±0.002A/30min动态基线稳定性：≤±0.004A/30min闪跃波长：250nm分辨率：优于0.3nm背景校正：50倍火焰分析 :Cu特征浓度：≤0.02μg/ml检出限：≤0.005μg/ml精密度RSD%:≤1%燃烧头：50mm及100mm可互换全钛燃烧头，全钛雾化室位置调节：高度，角度zui佳调节，一分钟内完成火焰/氢化物换装数据处理 :测量方式：火焰吸收法，火焰发射法，石墨炉法，氢化物法。分析方法：线性方程、非线性方程、标准加入法。打印输出：校准曲线、信号谱图、仪器条件、分析参数和分析结果等均可自动存储和打印。石墨炉电源内置的一体化主机 :尺寸：880（长）×540（宽）×450（高）mm，125kg电源：——220V 50Hz 单项供电 主机 200W 石墨炉 4KW原子吸收分光光度计成套性 :1.主机（型号任选）2.电脑、打印机、专用软件及反控接口3.气源：空压机，高纯氩气，高纯乙炔气（制备）4.元素灯（根据用户需要选择）5.备品备件和专用工具二手东西分析AA7000原子吸收分光光度计主要特点 :1.PC机对仪器进行全自动控制和数据处理2.波长自动定位，狭缝自动切换，灯电流、增益自动设定。这些工作能在40秒内完成，此指标到目前国际水平3.六灯转塔旋转台，完全由计算机自动控制，快速定位，元素灯自动选择。真正实现样品中多达六个元素含量的自动有序分析。4.自动点火，燃气流量自动控制，泄露自动报警。5.可选配完善的笑气/乙炔气系统，分析三十余种高温元素

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。 【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

仪器简介：• 光学系统悬浮设计，震动、环境温度变化不影响仪器稳定性。 • 世界首创将火焰原子化器/石墨炉原子化器、石墨炉电源与光学、电子检测系统全部集成于同一仪器主体内，是世界结构最紧凑的 AAS 之一。 • 国内首创全钛雾化燃烧系统。采用航天高新技术，失腊精密铸造工业纯钛雾化室及燃烧头，具有优异的抗腐蚀、抗氧化能力，耐高温，使用寿命长。 • 国内率先采用1800条/㎜衍射光栅，能量充足，分辨率高。• 单光束光学系统，对砷硒等元素亦有充足能量取得低的检出极限。 • 二秒实现火焰/石墨炉全自动切换。• 精心设计氚灯扣背景技术和自吸收全波段扣背景技术，校正结果更精确。优化的电源技术延长灯的使用寿命。• 安全可靠的控制报警装置，确保做到空心阴极灯过流保护，燃气/保护气欠压保护、燃气漏气报警、石墨炉过热保护以及火焰异常状态保护。 • 可配备国内首创的HG-01型陶瓷加热管氢化物发生装置，高灵敏准确分析As、Pb、Se、Hg等元素。 • 可配备石墨炉自动进样器，自动配制标准溶液，实现全自动分析。原子吸收分光光度计成套性1.主机（型号任选）2.电脑、打印机、专用软件及反控接口3.气源：空气发生器，高纯氩气，高纯乙炔（可选）4.元素灯（根据用户需要选择）5.氢化物发生器（可选）6.石墨炉自动进样器（可选）7.石墨炉冷却水箱（可选）8.备品备件主要特点：1.PC机对仪器进行全自动控制和数据处理2.波长自动定位，狭缝自动切换，灯电流、增益自动设定。这些工作能在40秒内完成，此指标到目前国际先进水平3.六灯转塔旋转台，完全由计算机自动控制，元素灯自动选择。真正实现样品中多达六个元素含量的自动有序分析。4.自动点火，燃气流量自动控制，泄露自动报警。5.可选配完善的笑气/乙炔气系统，分析三十余种高温元素

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

TAS-990系列原子吸收分光光度计是普析公司的经典之作，是中国市场占有率非常高的原子吸收产品。主要特点：. 先进的横向加热石墨炉设计，最大程度的实现了石墨管的温度 均匀一致； . 采用八只灯回转灯架，自动选择各元素空心阴极灯最佳位置； . 氘灯与自吸扣背景技术，使复杂样品测试也能得到精确的分析 结果； . 1800 线衍射光栅，保证仪器能量充足，分辨率高。主要参数：. 波长范围：190nm ～ 900nm； . 波长重复性：≤ 0.15nm； . 光谱带宽：0.1nm，0.2nm，0.4nm，1.0nm，2.0nm 五档； . 光谱带宽偏差：±0.02nm。

人绒毛膜促甲状腺激素(hCT)elisa试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组hCT浓度。

丰富的电镜配件及耗材库存：公司仓储中心储备了大量的电子显微镜配件和耗材，满足不同需求。多品牌多型号的二手电镜：提供多种品牌和型号的二手电子显微镜，供客户选择购买或租用。价格优惠与灵活互通：配件价格具有竞争力，同时提供租赁服务，确保客户可以根据自己的需求灵活选择。本地化仓库及充足备货：拥有本地化的仓库，确保配件和耗材的供应充足，快速响应客户需求。终身技术服务：提供终身的技术服务支持，确保客户在使用过程中得到持续的帮助。国产配件研发生产能力：公司具备国产电子显微镜配件的研发和生产能力，能够提供质量可靠的配件。专业技术团队服务保障：拥有专业的技术团队，为客户提供专业的服务保障，确保客户使用无忧。

仪器简介：• 光学系统悬浮设计，震动、环境温度变化不影响仪器稳定性。 • 世界首创将火焰原子化器/石墨炉原子化器、石墨炉电源与光学、电子检测系统全部集成于同一仪器主体内，是世界结构最紧凑的 AAS 之一。 • 国内首创全钛雾化燃烧系统。采用航天高新技术，失腊精密铸造工业纯钛雾化室及燃烧头，具有优异的抗腐蚀、抗氧化能力，耐高温，使用寿命长。 • 国内率先采用1800条/㎜衍射光栅，能量充足，分辨率高。• 单光束光学系统，对砷硒等元素亦有充足能量取得低的检出极限。 • 二秒实现火焰/石墨炉全自动切换。• 精心设计氚灯扣背景技术和自吸收全波段扣背景技术，校正结果更精确。优化的电源技术延长灯的使用寿命。• 安全可靠的控制报警装置，确保做到空心阴极灯过流保护，燃气/保护气欠压保护、燃气漏气报警、石墨炉过热保护以及火焰异常状态保护。 • 可配备国内首创的HG-01型陶瓷加热管氢化物发生装置，高灵敏准确分析As、Pb、Se、Hg等元素。 • 可配备石墨炉自动进样器，自动配制标准溶液，实现全自动分析。主要特点：1.优异的性能/价格比2.先进的石墨炉电源内置设计3.可配备石墨炉自动进样器AS-01，分析工作更加轻松4.长寿命石墨管，在2000℃下可长期使用5.自动控制石墨炉程序升温，最多可达20阶6.方法参数的建立简单易行7.校准曲线绘制功能8.独特的扣背景设计，使高盐度、高背景样品（如酱油、食品等）也能得到精确的分析结果

ECM2001+是一套多功能的电融合和方波电穿孔仪，可以产生交流波和直流方波电脉冲。本系统能够快速高效的完成杂交瘤细胞生成，杂交细胞电融合和核移植操作。同时直流方波可单独高效完成细胞系或者一些难转细胞比如干细胞和原代细胞的电穿孔过程。波形交流正弦波通过独特的双向电泳作用使细胞成串排列，完成电融合前细胞串的形成，直流方波使细胞膜产生微小孔径，使临近贴紧的细胞膜互相融合。同时直流方波单独使用可用于哺乳动物细胞电穿孔方面的应用。电融合通过交流和直流的组合能够快速高效的完成杂交瘤生成，杂交细胞电融合和核移植操作。交流正弦波产生温和的电泳力促进细胞成串排列，30ms内完成AC向DC的转换，在方波作用下，临近细胞进行融合，融合后交流电波可使刚融合的细胞保持稳定状态和逐渐成熟。独特设计的2ml和9ml融合池，配合BTX高效电融合试剂，使电融合过程中的热效应大大减小，很大程度提高融合细胞成活率。电穿孔电穿孔是将核酸、蛋白及其它分子导入多种细胞的高效技术。哺乳动物细胞系转染后可以表达治疗目的的重组人蛋白。也可以利用siRNA或基因剔除技术降低或关闭异常表达的基因，这个常用来研究基因靶向和功能。将一个基因整合到细胞的基因组中后，通过其它手段分离稳定的转染细胞，以便长期表达蛋白质。也可以在活体，离体或者卵内进行基因或者药物的导入，制备建立相关疾病动物模型，了解致病机理和病程发展。应用动物细胞电融合杂交瘤细胞生成核移植胚胎操作哺乳动物细胞电穿孔植物原生质体融合干细胞生成特点 AC 频率可调 0.2 – 2.0 MHz具备方波电穿孔功能电压可调范围 5 V 到 3000 V直流方波融合前后可设置多个AC步骤可在低阻抗下操作可配备2ml， 9ml大体系融合池7英寸彩色触摸屏软件里已预置好细胞融合，核移植等protocol技术参数直流方波 电压范围LV 5 -500 V 1 V调进 HV 505-3000 V 1 V 调进电压精确度5%波长LV 1-999 ms 1ms分辨率HV 10-600 μs 1μs 分辨率多重脉冲1 - 99 脉冲/样本脉冲间隔0.1 s -10 s交流 (电融合前后可设置19 个交流步骤)频率0.2-2 MHz 0.1 MHz 分辨率电压5 -75 V 5 V调进脉冲时间0 -99 s 1 s分辨率波形正弦波样本电阻范围所有电压电阻≥ 60 ΩLV 波长 100 ms 电阻 8 – 9 Ω 波长 100 ms 电阻100 ΩHV波长≤ 600ms 电阻≥40Ω订货信息：货号产品描述Included Items45-2045ECM 2001+细胞融合系统ECM 2001+系统, 微型载玻片电极 (0.5 mm 间距, 3.2 mm 间距), Meander电融合室, 扁平电极 , 电极适配器, 连接电缆, 安全电击室 630B, 电极杯1 mm, 2 mm, 4 mm各30个 (每包10个)，电极杯架45-2046ECM 2001+ 电穿孔系统ECM 2001+系统, 安全电击室630B,电极杯 1 mm, 2 mm, 4 mm，各30个 (每包10个)，电极杯架45-2047ECM 2001+ 胚胎操作系统ECM 2001+系统 , 微型载玻片电极 (0.5 mm 间距,1.0 mm 间距 (3.2 mm 间距), 连接电缆45-2048ECM 2001+ 杂交瘤制备系统ECM 2001+ 系统，2ml电融合池，9ml电融合池，F/F转换器，BTX Cytofusion Medium C 500 ml45-2049ECM 2001+系统

产品名称：Areté Associates激光雷达LiSA产品型号：LiSA产品介绍Areté的态势感知激光雷达（LiSA）是一种先进的传感器，在所有天气条件下，特别是在降级视觉环境（DVE）下，提供优良的工作能力和对危险、电线、障碍物、飞行路径和着陆区的实际了解。LiSA在飞行的各个阶段提供了航程（2公里）和对作战环境的实时三维空间感知和飞行指导。LiSA能够实现更可靠的高速、低空飞行，提高任务性能和生存能力，从高威胁作战、侦察、疏散或运输任务，到搜救、野外消防行动、紧急救援和国土防御任务。LiSA已在作战中部署，能够在夜间、停电、白茫茫、雪、沙、烟、雾、云、雾、雨和平坦的光线下，在战术相关的情况下进行数千次平稳着陆和飞行操作。性能特点l 能力——在飞行的所有阶段，在所有条件下。l 高速地形飞行–由2公里范围内的实时、高分辨率3D成像提供。l 看见并且记住–通过多次渗透/提取创建可飞行的3D世界模型。l 提高机组人员/飞机的可靠性——避免障碍物撞击或进入地形的受控飞行（CFIT）。l 可检测性低-无射频发射，在视觉和近红外波段（NVG）传感器中无法检测到。l 体积小、重量轻、功率低–支持灵活的飞机配置和集成。技术参数产地：美国波长：1.54微米脉冲重复率：变量角度分辨率：0.02°（0.38 mrad）全角范围：0至2000米测距精度：3“关注领域：459AZ/60°EL框架：459AZ/10°EL帧速率：500垂直（EL）线/秒标称4 Hz AZ扫描速率激光雷达处理：全波形捕获和处理检测次数/波形：每个脉冲max.3个点输出：流式点云大小：10" x9.5" x 12"重量：30磅功率：额定250W（max.400W）温度范围：-40°至70°C振动：4.92 g RMS功能振动测试4.54 g RMS CH-47 D外部存储震动：峰值107克湿度：95%相对湿度+60°C，持续6小时95%相对湿度+30°C

到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 &mdash 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5&mu W扫描量热仪主要特点：极快的降温速率&ndash 可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率&ndash 缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器&ndash 可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度&ndash 可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽&ndash &ndash 95至450 ° C友好的人体工程学设计和功能&ndash 试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。扫描量热仪主要型号:Flash DSC 2+到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪查看更多信息 咨询电话：4008-878-788

CL-01便携式叶绿素仪名称：便携式叶绿素仪 型号：CL-01 产地：英国用途：叶绿素仪用来测定植物叶片叶绿素相对含量，反应的是叶绿素总量。该仪器对于大叶片和厚叶片具有更准的测定结果。 CL-01叶绿素测定仪比其它叶绿素测定仪的优越点：1、该系统为内置式锂电池包，充足电后可以使用75小时以上（其它同类产品均为外装电池，不配内置锂电池包和充电器，使用时间远远小于75小时）。2、该系统的测定叶夹在10~127 mm范围内可调，随意测定常见植物叶片任何位置的叶绿素含量（其它同类产品的叶夹大都是固定的, 只能测定叶片边缘和小叶片中部的叶绿素含量）。3、测定范围广，从0~2000 单位，能够测定叶绿素含量非常高和非常厚的叶片（其它同类产品测定范围只有几十或几百个单位，无法测定较厚的叶片）。 技术参数：1、叶绿素的含量测定范围：0~2000 单位，尤其适合测定各种较厚的植物叶片2、叶宽：10 mm~127 mm可调3、测定面积：8 mm直径4、自动校正和温度补偿5、根据对620 nm + 940 nm波长的吸收计算叶绿素含量6、内存：60次测定；键盘操作；液晶显示7、测定时间：0.5 秒；15分钟闲置后自动关闭电源8、内置可充电锂电池，可工作75小时以上9、充电时间：4h 12V DC10、电池：3.6V 1800 mAh11、功能：校正，测定，观察，平均，删除12、工作环境：0~50℃13、体积：230×91×45 mm；重: 250 g 产地：英国

可程序恒温恒湿环境试验机价格机内规格型号HxWxD(cm)6345x40x358050x40x4012060x50x4015060x50x5022575x50x6040885x60x80800100x100x80960100x100x961000100x100x100可程序恒温恒湿环境试验机价格特点2 原装进口三菱PLC及触幕屏2 120mm X 90mm特大彩色屏幕2 配RS232计算机接头2 分辨率0.1℃0.1%2 4组共100段程序记忆，可任意组合成一组2 每段可同时设定温度、湿度、时间，可重复999次2 程序运行时具有待机、跳段、保持和斜率控制等功能2 具预约起动，停机及故障提示功能 控制方式及特色原理： 平恒调温调湿控制系统，以PID方式控制SSR，使系统的加热加湿量等于热湿损耗量，故能长期稳定工作。 可程序恒温恒湿环境试验机价格性能：温度范围：0℃/-20℃/-40℃/-70℃~100℃(150℃)湿度范围：20%~98% R.H.控制稳定性：温度±0.3℃，湿度±1% R.H.分布均匀度：温度±1℃，湿度±3% R.H.升温时间：-70℃ - 100℃ 约需45分钟(YTH-X型计) 可按客户要求改造降温时间：20℃ - -70℃ 约需70分钟(YTH-X型计) 可按客户要求改造附合EN-60204-1 Safety of Machines 标准每月通过工业总会及ISO检定，审查生产工序适用国家标准：CNS,JOS,ISO,ASTM,EIA,BSI,DIN等及香港的四Q验证可提供检定中心较正(高/中/低温各一点)须另收费 机种：尘台式(单点控制，无窗口及照明，30%~95% R.H. 港产)THE-型(单点控制，无窗口及照明，30%~95% R.H. 港产)TH-型(单点控制， 30%~95% R.H. 港台合作)THG-型(温度可程控，湿度单点控制，30%~95% R.H.港台合作)YTH-型(温、湿同时可程控，三菱黑白触幕式人机界面 20%~98% R.H. 按台湾机设计制造，备十项保护功能，九项故障显示功能，可正确及快速维护机台，恢复正常运转)YTH-X型(温、湿同时可程控，配记录仪，三菱彩色触幕式人机界面 20%~98% R.H. 按德国机设计制造，备十项保护功能，九项故障显示功能，可正确及快速维护机台，恢复正常运转) 售后服务提供我司较正壹份提供我司出厂合格证壹份调试至正常运作培训学员至学会为止(由此至终的一组人)全机连人工，零件，车费侏保用壹一年(人为损坏除外)广东省内8~24小时到达(视地区远近而定)终生收费维修(收回人工，车马费，零件费)

产品详情介绍01耐腐蚀塑料泵特点．耐腐蚀塑料泵适用温度：FRPP/CFRPP-85℃以下，PVDF-90℃以下，CPVC-70℃以下，视各种化学性质不同而定。．机械轴封设计：采用Teflon Bellows Seal自冷式设计，并有 业冷却循环回路，在空转时会利用泵内部的液体循环冷却机械轴封，轴封材质：Sic，Carbon，Ceramic。．自吸式设计：自吸力特强，自吸力可达20ft，3″机种 使用有舌单向阀规格，才有自吸能力。．抗腐蚀性：采用FRPP塑钢材料射出成型，有FRPP，CFRPP，CPVC，PVDF可抵抗大部份的酸碱液。．轴封护罩设计，采用可分解设计易拆卸更换，以耐高温塑钢制成，耐高温120℃，不易因空转损坏。02耐腐蚀塑料泵型号说明--------规格参数齐 ，根据现场量身定制--------塑宝泵业耐腐蚀塑料泵型号说明塑宝泵业耐酸碱塑料泵外观尺寸图03耐腐蚀塑料泵应用领域---耐腐蚀塑料泵适用于多种酸碱介质环境---04塑料耐酸碱泵三大核心优势--------华南大规模生产车间，库存充足--------05耐腐蚀塑料泵客户见证---服务富士康，南亚电子，好孩子等企业---06华南大规模生产厂房--------库存充足，货期快，送货上门--------