棕榈酰辅酶

资生堂氧化态、还原态辅酶Q10同时分析系统专用柱

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高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

进行棕榈仁油分析之前的预校准订货号: 6.6072.303确定棕榈仁油中的碘值、水和脂肪酸含量。

进行 RBD 棕榈油分析之前的预校准订货号: 6.6072.304测定 RBD 棕榈油中的碘值、水和脂肪酸含量。

进行棕榈油分析之前的预校准订货号: 6.6072.302测定棕榈油中的碘值、水和脂肪酸含量。

还原色谱柱催化还原方式下能高收率的将醌体转化为氢醌体的醌衍生化色谱柱。 还原色谱柱 用于氧化应激标记物的分析！活性氧自由基所引起的氧化应激与各种成人疾病的症状以及老化的进程有着密不可分的关系。因此，人们非常希望能有一个正确而又简单的方法来测定其程度。 作为疾病及治疗的指标，人体内代表性的抗氧化作用的辅酶Q10、维生素C、维生素E、谷胱甘肽等倍受关注。 其中，还原型辅酶Q10对活性氧自由基引起的氧化较敏感，生成氧化型的辅酶Q10。氧化型辅酶Q10在所有辅酶Q10中所占的比例可以成为氧化应激初期的敏锐的标记。在此，资生堂拥有最适合于醌类衍生物高灵敏度分析的催化色谱柱（还原色谱柱），通过将电化学检测器和还原色谱柱组合在一起，开发出了适合CoQ10的定量分析方法。 使用例【图2】各种氧化应激标记物的分析例【图1】辅酶Q10 特长只需当做HPLC色谱柱来使用，就能实现高收率下的催化还原当然可以和您现有的HPLC装置进行连接资生堂会提供电化学检测相关技术和分析方法 适用范围维生素K还原型和氧化型辅酶Q10 尺寸产品编号尺寸F212114.0mm i.d. × 15mmF212124.0mm i.d. × 30mm

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

比传统液液萃取更快、更简单、更可靠? 避免因乳化影响分析结果? 消除样品中的干扰物? 兼容自动化以实现高通量简化液液萃取Novum SLE 可以在缩短萃取时间的同时降低样品损失，显著提高通量。Novum SLE 可轻松实现自动化操作，进行快速、无人工操作的样品净化，进一步缩短实验时间。批次间净化效果一致Novum 采用一种独特的合成 SLE 吸附剂，与传统的硅藻土 SLE 相比，可以实现更可靠、更一致的批次间净化结果。批次间磷脂穿透：Novum SLE 与传统硅藻土 SLELyso 1： 1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 496-184）Lyso 2： 1-油酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 522-184）PC 1： 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 761-184）PC 2： 1-硬脂酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 787-184）PC 4： 1-油酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 784-184）更快速的方法开发传统的硅藻土 SLE 通常需要进行溶剂筛选，从而导致方法开发耗费更多时间和资金。对于典型应用，Novum SLE 使用乙酸乙酯作为有机洗脱溶剂，可实现出色的回收率和净化效果，从而缩短方法开发所需的时间。在 Novum SLE 上使用单次萃取方法对 18 种疼痛治疗药物的回收率萃取方法简化程序1. 将稀释尿样（用 0.5M 氢氧化铵进行 1:1稀释）加载至 Novum SLE MAX 96 孔板，抽真空 2-15 秒2. 等待 5 分钟，使样品完全浸润至吸附剂中3. 使用乙酸乙酯洗脱多种规格满足您的前处理需求小柱Novum SLE 小柱可以处理从 100 μL至 1 mL 的样品。非常适合生物分析、食品安全和环境等各类应用。96 孔板在易于自动化的 96 孔板中一次处理96 个样品。适合高通量应用。

专用色谱柱 链霉素（氨基糖甙类抗生素）的分析专用柱；辅酶Q10分析专用柱。 CAPCELL PAK ST SHISEIDO CoQ10 还原色谱柱 柱芯色谱柱 CAPCELL PAK STF00041CAPCELL PAK ST 2.0X150 6,300 链霉素分析专用色谱柱CAPCELL PAK ST是以MS作为检测器的前提下而开发出的链霉素分析专用色谱柱。 特长1、使用不含离子对试剂的流动相进行分析 2、能够快速分析且重现性良好3、良好的耐久性 SHISEIDO CoQ10辅酶Q10分析专用色谱柱。下图显示的是以资生堂独有的柱切换技术和电化学检测为基础的辅酶Q10专用分析系统的分析结果。显示了对氧化型CoQ10标准样品（上段）和人血浆中提取样品（下段，重合了三个样品的结果）的分析结果。通常血浆中的CoQ10主要是还原型。在本系统中，使用了三种类型的专用色谱柱。 还原色谱柱本色谱柱主要针对能进行可逆的氧化还原反应的物质，氧化型的物质在进入检测器之前或进入分离色谱柱之前被还原。在氧化模式下，请对电化学检测器的用途进行利用。另外，维生素K的分析是在分离色谱柱之后经过还原色谱柱被还原。对于还原型的维生素K，使用荧光检测器进行检测并给出报告。为了利用不同的LC系统，特别准备了两种型号的还原色谱柱。 柱芯色谱柱柱芯色谱柱常被用作保护柱。样品虽然经过一定程度的净化，但在色谱柱中会存在不纯物的吸附。这种情况下保护柱对防止主要分析柱的污染是有效的。卡赛帕克系列都有配套的保护柱和主要的分析柱有相同的填料，粒径和内径，所以不会给分离带来不好的影响。柱芯类型准备充分如果长度相同，即使内径不同，卡套也能通用。如果只更换单价低的柱芯，也能对分析柱起到保护作用。直接能对生物样品进样的MF型预柱和高压切换六方阀通过组合，能够得到对生物试料高感度的分析。使用注意原则上，需要手动将柱芯装入到卡套。在手动装入发生漏液的情况下，请用工具轻轻的拧紧。当使用工具用力过大时，柱芯可能会受到损害。在这点上请注意。

Apollo色谱柱 * 超惰性高纯碱性去活硅胶，可以最大限度的减少化合物与硅胶的死吸附，保证柱寿命。 * 流动相 PH 值范围从 1.5-10.5 ，保证柱分析的多样性和稳定性。 * 生产系统经 ISO-9000 国际认证，批次重现性好，确保柱性能连续性。 * 从各类填料，从分析柱到制备柱应有尽有。C18、C8、苯基柱、正相柱等。 Apollo色谱柱在中国药典上的应用 药品名 及结果 丹参 Apollo柱柱效高,峰对称性好 头孢拉定 Apollo柱柱效高,峰形良好 头孢曲松钠 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿替洛尔 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿昔洛韦 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸纳洛酮 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸克林霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 灰黄霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 葛根素 Apollo柱柱效高,峰形良好 法莫替丁 Apollo柱柱效高,峰形良好 尼莫地平 Apollo柱柱效高,峰形良好 对乙酰氨基酚泡腾片 Apollo柱柱效高,峰形良好 辅酶Q10 Apollo柱柱效高,峰形良好 如需详细资料，请联系我公司，或登录我公司网站：http://www.rasistech.com 可提供相应填料和规格的保护柱及制备柱。保护柱需要单独订购。

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2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1、产品简介产品名称：ribolab® 100 µ g/mL脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇/乙腈英文名称：Pribolab® Deoxynivalenol,Nivalenol,3-Acetyl Deoxynivalenol,15-Acetyl Deoxynivaleno (100 µ g/mL) in Acetonitrile产品编号：STD#3110-1 Pribolab可提供80多种真菌毒素固体/液体标准品，以满足不同检测方法（HOLC/GC/TLC）的需求，同时可根据客户需求提供更大包装。且每批次产品都经过NMR,HPLC,LC-MS/MS等不同技术验证，确保所提供的标准品的品质和纯度。2、普瑞邦产品：产品名称CAS号适用标准Pribolab® 黄曲霉毒素B1Pribolab® Aflatoxin B11162-65-8 GB 5009.22-2016 Pribolab® 黄曲霉毒素M1Pribolab® Aflatoxin M16795-23-9 GB 5009.22-2016 Pribolab® 玉米赤霉烯酮Pribolab® Zearalenone17924-92-4 GB 5009.209-2016Pribolab® 麦角胺/麦角胺碱/麦角碱Pribolab® Ergotamine113-15-5 SN/T 4524-2016Pribolab® 100 µ g/mL伏马毒素B1(Fumonisin B1)/乙腈-水Pribolab® Fumonisin B1 (100 µ g/mL) in Acetonitrile/Water116355-83-0GB 5009.240-2016Pribolab® 25 µ g/mL展青霉素/棒曲霉素(Patulin)/乙腈 Pribolab® Patulin (25 µ g/mL) in Acetonitrile149-29-1GB 5009.185-2016Pribolab® 10 µ g/mL赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)/甲醇 Pribolab® Ochratoxin A (10 µ g/mL) in Methanol303-47-9GB 5009.96-2016Pribolab® 10 µ g/mL玉米赤霉酮(Zearalanone)/乙腈Pribolab® Zearalenone (10 µ g/mL) in Acetonitrile17924-92-4GB 5009.209-2016可提供任一浓度规格的定制服务 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2)反相方法的理想选择分离度和峰形的改进是色谱柱的两个重要关注点，就这两个方面而言，Phenomenex 飞诺美Luna® 是非常优秀的 HPLC 色谱柱，现已成为世界知名的反相色谱柱之一。高柱效和键合相表面覆盖率可提供尖锐的峰形。结果为：? 充分键合和封尾几乎能够消除暴露的游离硅羟基? 尖锐的峰形可提供良好的方法灵敏度? 在 pH 1.5-10.0 范围内保持稳定，可以维持 10000 多小时Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2) USP：L7 LC-MS 认证 pH 稳定性：1.5-9.0*粒径：3 μm、5 μm、10 μm、10 μm-PREP 和 15 μm固定相：C8，封尾式应用：期望较小保留及较快速度的小分子分析优势：低于 C18(2) 固定相的硅羟基活性结合宽 pH 值稳定性可延长色谱柱寿命并提供更大的方法灵活性脂肪酸色谱柱：Phenomenex 飞诺美Luna® 5 μm C8(2)规格：150 x 4.6 mm货号：00F-4249-E0流动相：A：乙腈B：水 (18 Mohms DI)梯度：在 10 分钟内从 A/B (70:30) 变成A/B (90:10)，然后在 2 分钟内从A/B (90:10) 变成 A/B (70:30)，保持 4 分钟流速：0.3 mL/min检测：蒸发光散射 (ELSD)温度：22 °C样品： 1. 月桂酸2. 肉豆蔻酸3. 棕榈油酸4. 亚油酸5. 棕榈酸6. 油酸7. 十七酸8. 十八酸

Seahorse XF 棕榈酸酯-BSA FAO 底物是一种预共轭、经质量控制的脂肪酸底物，适用于完整细胞长链脂肪酸氧化的体外研究。这种生物可利用的预共轭脂肪酸底物可使您避免繁琐、耗时而不稳定的过程。非常适用于部分或完全依赖于外源 LCFA 的细胞实验，可分析应激下的最大呼吸和响应。了解关于 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 即开即用型底物，可确保脂肪酸氧化 (FAO) 分析获得一致性结果。 每批次均提供游离脂肪酸浓度。 可靠的功能信息，无需进行放射性实验。 联合国粮农组织分析工作流程与 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试集成。 Agilent Seahorse XF 棕榈酸酯-BSA FAO 试剂技术摘要

欣维尔蓝线四氟芯滴定管[F264550]蓝线四氟

产品信息：全氟酰基咪唑（HFBI 和 TFAI）可对羟基、伯胺和仲胺进行有效的酰化* 定量反应，过程平稳，不产生酸性副产物*咪唑是主要的副产物，其惰性较高*极其适用于 FID 和 ECD 技术* 衍生物的基团虽然很大，但具有挥发性*衍生物与氟结合紧密，从而提高了稳定性 订货信息：全氟酰基咪唑（HFBI 和 TFAI）描述规格部件号数量HFBI5g dTS-442111 /包TFAI10 x 1mL 安瓿TS-488821 /包此订购表中的d代表购买此产品需交纳有害物质运输费用。

Rtx-5 气相色谱柱低极性固定相；交联二苯基二甲基聚硅氧烷通用色谱柱，用于分析药品，溶剂杂质，农药，烃类，多氯联苯同类物（例如Aroclor混合物），精油，半挥发性物质。等效于USP G27和G36固定相。查看有关 锯棕榈和鸦片剂 分析的相关文献。类似固定相：HP-5，DB-5，CP-Sil 8 CB，ZB-5

混合纤维素酯特点：孔径比较均匀，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，流速快，使用价格成本低，但不耐有机溶液盒强酸、强碱溶液。用途：医药工业需热压灭菌的水针器，大输液滤除微粒；对热敏性药物（胰岛素ATP、辅酶A等生化制剂）的除菌，用0.45微米的滤膜（或0.22）；溶液中微粒及油类不溶物的分析测定，及水质污染指数测定；还应用于体细胞杂交和线粒互补预测杂种优势研究等科研部门。过滤器外壳材料选用优质卫生级聚丙烯材料产品结构设计精密，保证了过滤的流畅，内部空间合理化，残留率非常低，仅为当前市场上其他产品的一半还少，从而减少了样品的 浪费。传统过滤器的缺点之一就是容易爆破，本产品经过特殊设计，能承受的爆破压力可达10bar 以上。过滤器边缘部分带有螺纹，起到防滑作用，人性化的设计，让操作者得心应手。与国际滤膜生产厂家 PALL 公司及 MERCK 公司合作，滤膜孔径精确，给您的仪器与色谱柱提供*的保护，可以提供滤膜的原厂检测报告。稳定的滤膜质量，批与批之间的零差异性，保证了分析结果的*性。标准带锁扣鲁尔接口，连接更紧密。

余弦校正器1 产品介绍.余弦校正器（余弦矫正器）是一种用于光谱辐射取样的光学元件，用于收集180°立体角内的辐射（光线），从而消除了其它取样装置中由于光线收集取样几何结构限制所导致的光学耦合问题。可用于光谱辐照度的测量，例如：LED光源。2 产品参数型号CC余弦校正器接口SMA 905 波长范围200-2500 nm视场角180°

水相微孔过滤膜的主要特点： 孔径比较均匀，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，滤速快，吸附极小，使用价格成本低，但不耐有机溶液和强酸、强碱溶液。 用途： 医药工业需热压灭菌的水针剂，大输液滤除微粒。 对热敏性药物(胰岛素ATP、辅酶A等生化制剂)的除菌，用0.45微米的滤膜(或0.2) 医药卫生，用薄膜法内烁测人体液的C-AmP、C-GmP和血丝虫的检验，对饮用水、地表水、 井水的大肠杆菌群的测定，工矿粉尘0.8-5.0微米的检测。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 AA-56210 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）50mm*0.45um,100片/盒 AA-56211 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）50mm*0.22um,100片/盒 AA-56212 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）25mm*0.45um 200片/盒 AA-56213 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）13mm*0.45um 200片/盒 AA-56214 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）150mm*0.45um,50片/盒

水相微孔过滤膜的主要特点： 孔径比较均匀，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，滤速快，吸附极小，使用价格成本低，但不耐有机溶液和强酸、强碱溶液。 用途： 医药工业需热压灭菌的水针剂，大输液滤除微粒。 对热敏性药物(胰岛素ATP、辅酶A等生化制剂)的除菌，用0.45微米的滤膜(或0.2) 医药卫生，用薄膜法内烁测人体液的C-AmP、C-GmP和血丝虫的检验，对饮用水、地表水、 井水的大肠杆菌群的测定，工矿粉尘0.8-5.0微米的检测。 产品货号 产品名称 产品规格AA-56210 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）50mm*0.45um,100片/盒 AA-56211 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）50mm*0.22um,100片/盒 AA-56212 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）25mm*0.45um 200片/盒 AA-56213 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）13mm*0.45um 200片/盒 AA-56214 水相微孔过滤膜（混合纤维素酯滤膜）150mm*0.45um,50片/盒

天玻蓝白线四氟滴定管A级由上海书培实验设备有限公司提供，天玻蓝白线四氟滴定管质量优质 ，欢迎新老客户来电咨询采购。天玻蓝白线四氟滴定管A级产品规格：产品名称规格（ml）全长(mm)最小分度值(ml)容量允许误差(ml)单价(元)蓝白线四氟滴定管105700.050.02105 蓝白线四氟滴定管255700.10.04120蓝白线四氟滴定管507600.10.05135 产品使用注意事项：一：使用时先检查是否漏液。二：用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。三：读数时，边观察实验变化，边控制用量。四：盛装酸性溶液，作中和碱性滴定反应用。五：读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。六：量取或滴定液体的体积==第二次的读数-第一次读数。七：读数时，视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平线上。八：读数需有两次，第一次读数时必须先调整液面在0刻度或0刻度以下。

富兰德 X射线硫含量测定仪 X射线荧光 GB/T11140符合GB/T11140、GB/T17040、 ASTM D4294所规定的要求技术参数1、分析范围：50PPM-5%。2、分析范围宽度： S % max—S % min≤5%； 例如石油：S：0.001~5%。3、固有误差、分析精度:石油,符合国家标准GB/T 17040 , 同时符合美国国家标准ASTM D4294的相关要求。4、系统分析时间： 1～999秒，推荐值为60秒。5、检测限：10ppm6、使用条件：环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%，7、供电电源：220V±20V，50Hz，整机功耗：150W。

TSKgel Protein A-5PW色谱柱 亲和色谱法亲和色谱法（AFC）分离是通过键合在填料上的配体与酶或其它生物分子发生生物亲合作用来完成的。 几乎所有生物分子都能根据其化学或物理结构与之相应的配体之间发生特殊相互作用来进行提纯。它们通常为抗原与抗体、酶与辅酶、糖类与凝集素。因为通过与蛋白质发生的特殊相互作用来完成分离或提纯，因此亲和色谱法有别于反相或离子交换色谱法。 在亲和色谱法中，酶不会只与一个配体起作用，因此，亲和色谱法并不专一，但它却是最具选择性的蛋白质分离方法。正如在抗体与抗原的相互作用中，选择性常常基于“锁钥”的原理。 选择性较低的通用配体对整类蛋白质都具有亲合力，所以常需使用其它色谱法共同完成分离提纯某种蛋白。“生物选择性吸附”已成为亲和色谱法的别名。亲和色谱在分离提纯生物分子时能发挥最大潜在特异性和选择性。为强化该优势，东曹生命科学研发出三种专一性的配体及一种化学活性配体。所有TSKgel AFC色谱柱配体均键合在10um刚性TSKgel G5000PW树脂上。该树脂具有1000?空隙，其估计排阻界限10,000,000道尔顿，而且在pH值为2～9的范围内稳定性良好。 TSKgel Protein A-5PW 是一款亲和色谱分析柱，在多孔亲水性的聚合物基质填料表面键合了重组Protein A官能团。适用于IgG的快速、高分离度的分析。 TSKgel Protein A-5PW色谱柱参数规格粒径（平均）：20 μm 孔径（平均）：100 nm官能团：重组Protein A 订货信息：TSKgel Protein A-5PW色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)23483TSKgel Protein A-5PW20μm PEEK4.63.5

尺寸：每50mm(2")重复，一卷幅宽34英寸，25米/卷AATCC多纤维布为美国原装进口,型号:NO.10号,又名:多纤维参比织物,AATCC六色布、AATCC多纤布、六种纤维布。用于ISO、AATCC、M&S(玛沙)的色牢度测试中，评价色转移程度。评级中使用ISO或AATCC标准之褪色、沾色灰卡/AATCC标准九级比色卡(AATCC标准中使用)本产品符合之标准:AATCC 15,61,101,106,107,132,163 BS 1006 ISO 105 ASTM D204 M&S C3,C4A,C5,C6,C7,C11... 或更多...原装尺寸:每片2"*2",原装每包500片.组成成份:醋酯纤维-漂白棉-尼龙66-涤纶(达可纶54)-腈纶(奥纶)-精纺羊毛用于色牢度测试中，评价色转移程度。美国进口Testfabrics，10号多纤维布 又称AATCC六色布、AATCC多纤布、六种纤维布。6种成分：醋酯纤维、漂白棉、尼龙66、涤纶(达可纶54)、腈纶(奥纶)、精纺羊毛醋酸纤维、棉、尼龙、涤纶、丙烯酸纤维、羊毛Diacetate, Bleached Cotton, Polyamide, Polyester, Acrylic, Wool举例：AATCC Test Method 15-2002 简要说明这一测试方法用于判断有色织品耐汗的坚牢度,可用于染色、印花和其它着色的纺织纤维、纱和各种各样的织物,也可用测试织品上的染料。仪器和材料1、玻璃片或PVC板(试样57×57 mm)2、烘箱(38±1)°C.3、耐汗试验装置:砝码10.0 lb即4.51kg5、AATCC标准多纤维附布No.106、AATCC标准九级比色卡7、AATCC褪色灰卡及沾色灰卡8、测试溶液(现配,参考标准档)9、PH计,精确度到0.0110、轧水器(可用两片玻璃片夹压)测试试样6×6+2cm的试样,并附带一大小相等的一块AATCC No.10标准多纤维附布,将多纤维附布和试样缝在一起,如果需要使用未染色的原坯布,将试样夹在多纤维附布和原坯布之间。测试程序1、将每块测试样品分别放于9cm×2cm的试剂槽内,加入人工汗液至1.5cm深,将试样完全浸泡30+2min,偶尔搅动一下,使其完全润湿。对于很难润湿的织物,将湿过的试样交替通过一轧车,直到被试液完全渗透。2、30+2min后,使每块样品都经过轧车,长边先进。确保每块样品为初始重量的2.25+0.05倍。有些织物在通过轧车后无法保持此重量,则用AATCC吸墨纸(白色)使其保持在规定的轧液率范围内。为了获得一致的结果,一块布上裁下的试样,在同一实验中,应有相同的轧液率,不会因为带液量的增加而使沾色等级增加。3、将每块测试样品集中放于一带标记的PVC板或普通玻璃片上,多纤维附布的每块布条要与玻璃片长边垂直。4、将测试试样分别放在耐汗试验装置所附带的21个PVC板片之间。不管试样多少,21个玻璃片都要放入实验器,然后在顶部再放两块玻片作为弹性补偿,放3.63Kg的砝码,使玻片总压力为4.54Kg,扭动螺丝锁紧压力板。将耐汗试验装置垂直放置于烘箱内。5、把固定好的样品放入烘箱在38+1℃(100+2F)条件下烘6小时+5分钟,定期检查烘箱温度确保整个实验一直保持规定温度范围。6、6小时+5分钟后,将样品从烘箱中取出,试样及所附多纤附布要分开晾放,在一处理过的环境里)21+1℃,65+5%RH)晾放一夜。评估1、通常情况—令人不满意的汗渍色牢度效果可能是由于染料的渗色或泳移或也可能因为着色织物的颜色改变.这种讨厌的褪色应该被注意,如果不是表面颜色渗色,则可能就是这种褪色行为. 另一方面,也可能是无表面褪色的渗色,或既有渗色又有褪色.2、通过参考AATCC标准褪色灰卡评估测试样品的褪色等级：5 级—可忽略的改变或无变化,同灰卡第五级.4.5级—颜色变化等同于灰卡4-5级4 级—颜色变化等同于灰卡4级3.5级—颜色变化等同于灰卡3-4级3 级—颜色变化等同于灰卡3级2.5级—颜色变化等同于灰卡2-3级2 级—颜色变化等同于灰卡2级1.5级—颜色变化等同于灰卡1-2级1 级—颜色变化等同于灰卡1级3、评价多纤维附布中每种材料的沾色情况,及未染色原织物(如果被用)沾色情况,通过AATCC标准沾色灰卡5级及AATCC标准九级比色卡5 级—没有颜色转移或可忽略的颜色转移。4.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡4-5级之间或AATCC标准九级比色卡中的4.5级。4 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡4级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的4级。3.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡3-4级之间或AATCC标准九级比色卡中的3.5级。3 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡3级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的3级。2.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡2-3级之间或AATCC标准九级比色卡中的2.5级。2 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡2级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的2级。1.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡1-2级之间或AATCC标准九级比色卡中的1.5级。1 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡1级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的1级。报告注明样品褪色等级和多纤维附布中每种纤维的沾色等级,并写明在沾色评估中用的是哪种灰卡（沾色灰卡或5级及AATCC标准九级比色卡）

别名：维生素A棕榈酸酯,维生素A十六酸酯、视黄醇棕榈酸酯

Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相；Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水，抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱，柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比，Restek的专利技术-极性去活表面，保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上，提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动， 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs，香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂（包含二苯甲同分异构体）、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100)，按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积： 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管： Cyclosplitter (货号 20706)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度： 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速： 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C