紫花吉托苷

新手求助，紫花前胡，之前用样品摸出来展开剂为石油醚-乙酸乙酯的体系较好，但点标准品的时候紫花前胡苷的标准品点不出来，换了一个极性比较大的展开剂体系（三氯甲烷-甲醇）以后，紫花前胡苷可以跑出来，但药品的点又糊到一起了。求问一下大家，该怎么办？????

新手求助！紫花前胡，之前用样品摸出来展开剂体系石油醚-乙酸乙酯的体系较好，但在点标准品的时候紫花前胡苷跑不出来，后来换了极性大一点的展开剂体系三氯甲烷-甲醇，标准品紫花前胡苷可以跑出来，但样品的点又糊到一起去。求问高手应该怎么办？????

尊敬的专家先生： “近红外成份测定仪”这类仪器能否测定牧草（例如紫花苜蓿）中的蛋白质、脂肪等成份的含量？谢谢！

紫花花[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251054105259_1609_2911392_3.png[/img]

[size=2][font=宋体]获悉，近来美国拟制订草甘膦在某些食品中的最大残留限量，生效日期尚未确定。此次拟制定的草甘膦在某些食品中的最大限量为[/font]([font=宋体]以[/font]mg/kg[font=宋体]计[/font])[font=宋体]：紫花苜蓿籽[/font]0.5[font=宋体]、紫花苜蓿草料[/font] 175[font=宋体]、紫花苜蓿秆[/font]400[font=宋体]、稻米[/font] 15.0[font=宋体]、米麸[/font]30.0[font=宋体]、米壳及类似产品[/font]25.0[font=宋体]、粮谷类[/font]15[font=宋体]组[/font]([font=宋体]不包括大麦、大田玉米、高粱谷、燕麦、稻谷及小麦[/font]) 0.l[font=宋体]、轧棉副产品[/font] 150[font=宋体]、小麦草料[/font]10.0[font=宋体]。[/font][/size][size=2] [font=宋体]草甘膦目前在我国广泛生产和使用[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]企业应注意最终出台的残留限量标准，及时调整农药用量，加强质量控制和农残检测，确保农产品出口顺利。[/font][font=宋体]（中国农药信息网）[/font][/size]

该技术以我国大量栽培的紫花苜蓿为原料，通过动物营养学、药理学和植物化学等研究，明确了紫花苜蓿中促进畜禽生长及增强免疫的活性成分，研制出具有自主知识产权的无公害饲料添加剂产品—“苜草素”，并组织了规模化生产。该项研究所形成的产品“苜草素”，能够有效克服同类产品的功能不确切、效果不显著、质量不稳定等弊端，为饲料添加剂更新换代和生产技术升级改造奠定了基础，有效解决了畜产品的药物残留问题，在促进畜牧业向健康、安全、高效、环保的方向发展上，具有非常重要的作用。该技术建立的热水浸提“苜草素”生产工艺，具有简便易行、安全和高效等特点，对苜蓿中的多糖、黄酮、皂苷等主要有效成分不造成破坏，可以确保产品质量的稳定性。“苜草素”具有增强动物免疫机能的作用。

多功能生物催化剂―――卤醇脱卤酶的研究进展 郑楷 汤丽霞 (电子科技大学生命科学与技术学院,四川成都610054) 摘要:光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应 用前景。卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地 催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有光学纯的环氧化物及β-取代醇等化合物。本文着重 介绍了卤醇脱卤酶的催化机理及其应用研究进展,并对研究的发展方向提出了一些设想。 关键词:卤醇脱卤酶 生物催化 亲核试剂 光学纯环氧化物与β-取代醇 中图分类号:Q814?9 文献标识码:A文章编号:0438-1157(2008)12-2971-07 1 卤醇脱卤酶研究概述 有机卤化合物已成为当今重要环境污染物之一,主要是由于工业排废以及人工合成卤化物在化 工合成以及农业上的广泛应用造成的。在自然界 中,大部分异生质卤化物自降解能力很差,同时许多化合物被疑是致癌或高诱变物质。因此,应用微 生物降解有机卤化物已引起人们广泛的关注。从 1968年Castro等[1]首次发现以2,3-二溴丙醇作为 唯一碳源而生存的黄杆菌(Flavobateriumsp?) 菌株至今,人们相继筛选到多种可以降解邻卤醇的 微生物[2-8]。其中包括从淡水沉淀物中分离的放射 形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)菌株 AD1和节杆菌(Arthrobactersp?)菌株AD2以及 从土壤中获得的棒状杆菌(Corynebacteriumsp?) 菌株N-1074等。它们降解有机卤化物的途径虽然 存在明显差异,但是卤醇脱卤酶作为关键酶之一, 催化碳卤键的断裂存在于所有的代谢途径中。 卤醇脱卤酶也叫卤醇-卤化氢裂解酶,通过分 子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物和卤 化氢,是微生物降解此类化合物的关键酶之一。大 部分已知的卤醇脱卤酶都已经被克隆并在大肠杆菌 中进行重组表达,并根据其序列同源性分为 HheA、HheB、HheC3类。相关的研究表明,卤 醇脱卤酶与依赖NAD(P)H的短链脱氢酶/还原 酶家族(SDR)具有一定的序列相似性,同时蛋白 质三级结构的研究进一步揭示卤醇脱卤酶与SDR 家族成员有一定的进化相关性[9]。SDR是一类依 赖于NAD(H)或NADP(H)并在功能上具有 多样性的一组酶类,主要催化醇、糖类、类固醇和 一些异生质的氧化还原反应[10-11]。由于辅酶结合 位点在卤醇脱卤酶中被卤离子结合位点取代,因而 卤醇脱卤酶是一类不需要辅酶参与的脱卤酶。同 SDR家族一样,在卤醇脱卤酶中严格保守的丝氨 酸、酪氨酸和精氨酸在催化过程中起着关键作用。 其催化机制(图1)为:保守的丝氨酸通过与底物 羟基氧原子之间形成氢键,稳定了底物的结合 精 氨酸可用以降低酪氨酸的pKa值 酪氨酸从底物 的羟基中夺取一个质子,然后以底物上的氧原子作 为亲核试剂,进攻邻位卤素取代的碳原子,进而释 放卤离子,形成环氧化物[9,12]。 卤醇脱卤酶备受关注的另一个原因是其在生物 催化领域的应用,可以用来合成具有光学纯的高价 值中间体。这些化合物在手性药物、手性农药以及 各类手性合成的合成领域中具有传统化学合成法所 无法比拟的优越性。其中光学纯的环氧化物以及用 来合成该类化合物的前体邻卤醇在有机合成中具有 特别重要的应用价值。因为环氧化物环具有非常活 泼的化学特性,易与亲核试剂发生反应生成一类重要的手性合成单元―――不对称醇类。因此,多种合 成光学纯环氧化物的生物学方法已被广泛研究,其 中包括人们熟知的脂肪酶、环氧化物水解酶等。卤 醇脱卤酶催化邻卤醇生成环氧化物将成为高效合成 光学纯的环氧化物的主要方法之一。本文将重点介 绍卤醇脱卤酶在催化合成环氧化物、短链β-取代 醇以及叔醇类化合物方面的研究进展。

[size=16px] [/size] [size=16px] [font=宋体]散寒化湿颗粒（[/font][font=&]Sanhan Huashi Formula[/font][font=宋体]，[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]）是一种传统中药，是仝小林[i][/i]院士开发的一种中药制剂，用于预防和治疗轻度至中度的[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]病例，在临床环境中对[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]显示出显著的治疗作用。然而，其具体机制和活性成分仍需进一步澄清，鉴定中药中的主要活性化合物，可以明确中药的作用机制，促进中药现代化建设。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]通过体内和体外实验证明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎特性，随后通过[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]解析了被吸收到血浆、肺和粪便中的[/font][font=&] SHHS[/font][font=宋体]成分，最后作者专注于五个关键的抗病毒靶点（[/font][font=&]hACE2[/font]、[font=&]RBD[/font]、[font=&]3CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]），阐明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物的抗病毒机制。此外，这些活性化合物的抗病毒和抗炎作用在细胞实验中得到了验证。[/font][/b] [/size] [size=16px] [b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低病毒载量并减弱[/font][font=&] Vero-E6 [/font][font=宋体]细胞的炎症反应，抑制小鼠病毒侵袭[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者首先检查了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞的细胞毒性和细胞活力影响，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在浓度低于[/font][font=&]3.17 mg/mL[/font][font=宋体]时表现出最小的细胞毒性，且细胞活力保持在[/font][font=&]85%[/font][font=宋体]以上。接着，[/font][b][font=宋体]作者检测了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在细胞水平上对活[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]菌株的抗病毒作用[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低感染细胞上清液中的病毒载量，且抑制[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞中[/font][i][font=&]TNF-α[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]IL-6[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]CCL-2[/font][/i][font=宋体]等炎症和趋化因子表达。进一步[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]小鼠中建立[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLP[/font][font=宋体]呼吸道感染模型[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]干预降低肺组织和细胞中[/font][font=&]VLPs[/font][font=宋体]水平，结果表明[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]有效抑制了[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLPs[/font][font=宋体]侵入小鼠肺组织 [/font] [b][font=&]2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]缓解[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]攻击的[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠的肺部炎症[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者用[/font][font=&]2019-nCoV WIV04[/font][font=宋体]滴鼻液[i][/i]处理[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠，随后给予[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]。结果显示[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有预防感染引起的体重减轻的倾向，且[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗后肺部炎症、肺纤维化[i][/i]和出血得到缓解。[/font][/b][font=宋体]考虑到与[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]感染相关的肺部并发症的特征是促炎趋化因子和细胞因子的过度表达，[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低了几种趋化因子水平，突出了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]减轻[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]患者炎症反应的潜力[/font][/b] [/size][align=center][size=16px] [/size][/align][size=16px] [b][font=&]3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]改善[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]模型小鼠和[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞的炎症损伤[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了评估[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗炎作用，作者构建了急性肺损伤（[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]）小鼠模型，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]可有效改善[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]小鼠的肺组织病理损伤，降低血清和肺组织样本中促炎因子水平。此外，体外实验对[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞施用[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]以模拟炎症环境，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞上清液中[/font][font=&]IL-1β[/font][font=宋体]水平，[/font][b][font=宋体]这些发现证实了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在体内和体外的强效抗炎作用[/font] [font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的成分解析[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了明确[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的化合物成分，采用[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]技术对[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中的成分进行分析和鉴定。[/font][b][font=宋体]初步筛选确定了[/font][font=&]308[/font][font=宋体]种化合物[/font][/b][font=宋体]，其中[/font][font=&]224[/font][font=宋体]种在正离子模式下检测到，[/font][font=&]84[/font][font=宋体]种在负离子模式下检测到，并进行了成分归属到单味药。此外，在正离子和[/font][font=&]/[/font][font=宋体]或负离子模式下检测并揭示了[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中被吸收到血浆、肺和粪便中的化合物[/font] [font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的抗病毒机制研究[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了进一步研究[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒机制，作者研究了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的[/font][font=&]80[/font][font=宋体]种成分（释放到肺部、血浆和粪便中），并成功地从市场上[/font][b][font=宋体]采购了其中的[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种成分[/font][/b][font=宋体]。这些化合物主要来源于配方中的主要（君）和次要（臣）草药，包括血浆中存在的[/font][font=&]16[/font][font=宋体]种成分、肺中的[/font][font=&]11[/font][font=宋体]种成分和粪便中的[/font][font=&]20[/font][font=宋体]种成分。在结构上，这些化合物包括[/font][font=&]3[/font][font=宋体]种萜类化合物、[/font][font=&]7[/font][font=宋体]种香豆素、[/font][font=&]6[/font][font=宋体]种黄酮类化合物、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种木脂素、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种生物碱和[/font][font=&]8[/font][font=宋体]种其他类型的化合物，这些化合物结构类型基本上代表了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物类型，是研究作用机制的代表性单体。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]作者重点关注五个关键抗病毒靶点，[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]、[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&] PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]，研究上述[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种单体化合物的抗病毒机制。[/font][/b][font=宋体]结果显示，没食子酸、印枳碱、芹菜素同时与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]结合，异紫花前胡内酯与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]结合，欧前胡素、白术内酯[/font][font=&]I[/font][font=宋体]、苍术酮、汉黄芩素、滨蒿内酯、异鼠[/font][font=宋体]李素、没食子酸丙酯、香叶木素、槲皮素和木犀草素与RBD结合。[/font][font=&][/font] [font=宋体]接下来，评估[/font][font=&] 28[/font][font=宋体]种化合物对[/font][font=&]SARS-CoV-2 3[/font][font=&]CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup][font=&],PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]和[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]活性的抑制作用，发现没食子酸、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯、表儿茶素和槲皮素可有效降低[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]的酶活。异紫花前胡内酯、滨[/font][font=宋体]蒿内酯和木犀[/font][font=宋体]草素抑制[/font][font=&]PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。滨蒿内酯、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯抑制[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font] [font=宋体]尽管异紫花前胡内酯对多个靶标具有抑制作用，但由于其广谱活性，被归类为潜在的泛筛选干扰化合物（[/font][font=&]PAINS[/font][font=宋体]），因此被排除在随后的抗病毒测定之外（图[/font][font=&]5a-5b[/font][font=宋体]）。[/font][font=&][/font] [b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物在体外对[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎活性[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者选择了五种化合物（没食子酸、芹菜素、苍术酮、槲皮素和紫花前胡苷）进行进一步抗病毒活性评估[/font][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]没食子酸、芹菜素、苍术酮和槲皮素与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]或[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]共享一个结合表位，可直接减少[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]的结合，从而发挥抗病毒活性。紫花前胡苷具有合适的[/font][font=&]SARS-CoV-2 3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]抑制活性，表明有可能降低病毒的复制率。[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者通过用[/font][font=&]WIV04[/font][font=宋体]感染[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞，发现芹菜素和紫花前胡苷显著降低细胞上清液中的病毒载量，[/font][b][font=宋体]其中紫花前胡苷抑制率最高，超过[/font][font=&]66%[/font][font=宋体]。此外，紫花前胡苷显著降低了[/font][font=&]TNF-α[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]CXCL-10[/font][font=宋体]的表达，显示出与[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]相似的抗病毒表型（图[/font][font=&]5c-5d[/font][font=宋体]）。[/font][/b][font=&][/font] [b][font=&]7[/font][font=宋体]、紫花前胡苷抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活的机制[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]最佳抗病毒活性的化合物紫花前胡苷通过抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活，发挥抗病毒功能。[/font][b][font=宋体]作者使用氢氘交换质谱（[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]）和分子对接研究了两种的相互作用。[/font][/b][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果显示，紫花前胡苷导致肽[/font][font=&]35-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]37-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]133-148[/font][font=宋体]、[/font][font=&]139-156[/font][font=宋体]、[/font][font=&]155-172[/font][font=宋体]和[/font][font=&]192-209[/font][font=宋体]的分子量存在显著差异。分子对接结果，紫花前胡苷与[/font][font=&]L141[/font][font=宋体]、[/font][font=&]N142[/font][font=宋体]、[/font][font=&]G143[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Q192[/font][font=宋体]形成氢键，并与[/font][font=&]H41[/font][font=宋体]、[/font][font=&]M165[/font][font=宋体]、[/font][font=&]L167[/font][font=宋体]和[/font][font=&]P168[/font][font=宋体]发生疏水作用，这些发现与[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果吻合，在分子水平上提供了对紫花前胡苷作用机制的全面理解[/font][font=宋体] [/font] [b][font=宋体]总结[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]该研究通过体内和体外实验发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有抑制病毒侵袭和增殖的能力，并具有显著的抗炎作用。紫花前胡苷（[/font][font=&]Nodakenin[/font][font=宋体]）是一种在[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物，通过抑制[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活性发挥抗病毒作用。研究结果为[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对抗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的机制提供了宝贵的见解，有助于更广泛地了解其治疗潜力。[/font][font=&][/font] [/size]

[color=#444444]请教，甘露糖的各种衍生物做质谱加些什么溶剂响应好容易离子化，我最近做溴代甘露糖。烯丙基甘露糖打质谱怎么也打出来，但我可以确定做出来了，做质谱的老师说让我查下甘露糖衍生物加点什么溶剂，比如甲酸之类的，是不是可以容易离子化些，拜托了。我甲醇和乙腈都当过溶剂，我是直接过完柱子进样打质谱[/color]

金银花是忍冬科常绿缠绕藤本忍冬的花蕾。因其花“初开时花色俱白，二三日后花色变得金黄，黄白相映，故呼金银花。”金银花清香飘逸，沁人心脾，是人们喜爱的观赏植物，也是一种常用中药。　　金银花，又名忍冬、银花、双花等，自古被誉为清热解毒的良药。它性甘寒气芳香，甘寒清热而不伤胃，芳香透达又可祛邪。金银花既能宣散风热，还善清解血毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮医`学教育网搜集整理痈、咽喉肿痛等证，均效果显著。药理研究表明，金银花中的有效成分主要有三方面作用：　　一是抗菌及抗病毒。即对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、绿脓杆菌以及流感病毒等都有明显抑制作用。　　二是有增强免疫的功能。金银花能促进淋巴细胞转化，增强白细胞的吞噬功能。　　三是抗炎、解热。金银花能促进肾上腺皮质激素的释放，对炎症有明显抑制作用。　　金银花饮片大致可分为生药、炒药、炭药3种。这3种制品的性味和功效有差别，在应用上也各有擅长。　　生药是把鲜品金银花经过日晒、阴干或烘烤等方法而获得的干品，也指鲜品金银花。生药味甘微苦，性寒，善清解上焦和肌表之毒邪。可用于温病初期，常与连翘、薄荷、淡豆豉、荆芥等同用，以加强疏散清热之力。主要用于温病初起发热，微恶风寒，口微渴者，代表方如“银翘散”。还可用于痈疽疔毒，金银花自古有“疡科之圣药”之称。常与蒲公英、紫花地丁、野菊花等合用，能增强解毒消肿作用。对于痈疽疖毒，红肿疼痛，无论溃脓还是未溃脓者，使用金银花（用量宜重）均能起到极佳效果。代表方有“五味消毒饮”等。　　炒药炒药是把金银花医`学教育网搜集整理置锅内，用文火将花炒至深黄色为度。炒药味甘微苦，性寒偏平，其清热解毒之功善走中焦和气分，多用于温病中期。常与黄芩、石膏、芦根、竹茹、栀子等同用，具有清解内毒、透邪外出、和胃止呕作用。可用于邪热内盛而出现发热烦躁、胸膈痞闷、口渴干呕、舌红苔燥及脉象洪数等。　　炭药是用武火清炒（但火力不宜过大），将银花炒至焦黄或焦黑，贮存备用。炭药味甘微苦涩，性微寒，重在清解下焦及血分之热毒。主要用于痢疾。如赤痢，因湿热内蕴、胃不消导等所致肠络损伤而出现的腹痛、下痢脓血、肛门灼热、里急后重、舌苔黄腻等证。银花炭常与黄连、木香、赤芍、马齿苋、蒲公英等合用，可起到清肠解毒、活血化滞之功。又如疫毒痢，因毒疬过盛，疫毒深滞肠胃，侵入营血所致。特点是发病急，病情重。如突然出现高热、寒战、烦渴、腹痛急剧，痢下脓血黏稠，次数频多，恶心呕吐，甚至神昏谵语等危重证候。类似于“中毒性痢疾”。银花炭可与地黄、赤芍、丹皮、黄连、黄柏、白头翁等合用。具有清营护阴、凉血止痢的作用。

再对动物样品进行提蛋白之前需要先冻干磨粉在进行提取，其中还要先脱色脱脂，那这个脱脂步骤是冻干磨粉后脱色脱脂先脱色脱脂，再冻干磨粉呢？以下两个步骤哪个正确呢？1、样品冻干→研磨成粉→加试剂脱色脱脂→水洗→提蛋白2、样品研磨匀浆→加试剂脱色脱脂→水洗→冻干→磨粉→提蛋白

一 （污泥概述） 污泥的产生在人类活动过程中是不可避免的。污水处理产生的大量污泥的任意堆放和投弃对环境造成了新的污染，如何妥善处置这些污泥已成为全球共同关注的课题。 一、污泥概述 污泥(sludge) 是由水和污水处理过程所产生的固体沉淀物质。 1. 污泥的分类 根据其来源，污泥可以划分为： 1）市政污泥(sewage sludge)，主要指来自污水厂的污泥，这是数量最大的一类污泥。此外，自来水厂的污泥也来自市政设施，可以归入这一类。 2）管网污泥，来自排水收集系统的污泥。 3）河湖淤泥，来自江河、湖泊的淤泥。 4）工业污泥，来自各种工业生产所产生的固体与水、油、化学污染、有机质的混合物。 在非特指环境下，污泥一般指市政排水污泥。 污水处理厂的污泥根据处理的工艺级别不同，又可以分为以下几种： 1）初沉污泥(Primary)：只经过物理-化学处理 2）二沉污泥(Secondary)：生物处理后的污泥 3）三沉污泥(Tertiary)：脱磷/脱氮后的污泥 根据污泥的性质，又可以区分为： 1）未消化生污泥（undigested） 2）消化污泥(digested) 污泥的消化又有好氧消化与厌氧消化之分。各个级别的污泥的物理化学性质不同，消化和未消化污泥的性质差别更大。很多后端处理工艺必须了解前端污泥的性质才能确定其处理方式。 2. 污泥的主要成分 因污泥成分不同，未消化的市政污水污泥的有机物含量可能占到干物质的60%－75%，高效消化处理后减半。 有机硝酸盐是污泥中的主要有效成分。施用到土壤里，硝酸盐经生物降解可改善土壤。 污水厂污泥具有很强的流动性，这是因为其含水率很高，一般在95%以上，这是污泥本身的性质决定的。根据分析，污泥与水分子的结合非常紧密，并具有不同的相态： 1）自由态水：可经重力沉淀和机械作用去除； 2）物理性结合水：须更多能量去除（如加热），包括毛细管/间隙水、胶态/表面吸附水。 3）化学性结合水：只有打破化学键才能去除，被称为“平衡水”，包括细胞内的水、分子水。 3. 污泥处理、处置存在的问题 1）污泥处置：污泥的处置指的是给污泥一个最终的归宿：要么作为肥料施用到农田、绿化等土壤中，成为土壤的一部分；要么加以资源化利用，形成有用的材料，如铺路的渣土、水泥、制砖等；要么填埋，未加任何利用，且耗费土地资源而弃置。 2）污泥处理：任何不能达到最终安置的过程，都可以算作处理。比如污泥堆肥，杀灭细菌和熟化后才能产生安全的肥效；焚烧最终还会产生灰烬，这部分的数量要占到原干物质质量的40％以上，因此还要考虑填埋或利用；干化是为了去掉泥饼中的大部分水份，节约运输成本，减少占地，少付填埋费，并为其它的最终处置方案提供减量、卫生化和经济性条件。 污泥处理的主要目的是减少水分，为后续处理、利用和运输创造条件；消除污染环境的有毒有害物质；回收能源和资源。污泥的处理工艺包括污泥的浓缩、消化、脱水、干化及焚烧等方法以及最终处理。 由于污泥是一种有潜在危险的物质，所以污泥处理面临以下的问题： 1）干污泥中一般含有65%的有机物和35%的无机物。在中国，污泥中的有机物含量较低。 2）湿污泥中含有各种各样的细菌、病毒和寄生生物，病菌在其中大量繁殖。 3）污泥中还含有锌、铜、铅和镉等重金属化合物，有毒的有机化合物，杀虫剂等等，所有这些一旦进入食物链将会导致严重的健康问题。对于工业发达的大中城市，这个问题尤其突出。 在欧洲，根据欧盟规定：截止到2005年，有机物含量超过5%的废弃物将被禁止填埋；在美国，根据国家环保局的503污泥卫生法规定，只有经过灭菌处理，达到细菌或病毒无法检出的A级污泥才可以在市场出售；而B级污泥的使用则必须满足特殊的使用条件，即污泥的细菌或病毒含量不会对公众和环境造成影响。而特级污泥，即污泥的细菌或病毒和重金属的含量都满足要求，其使用所受到的限制与普通的肥料一样。由于A级污泥没有对重金属的含量有任何限制，因此国家环保局的503污泥卫生法不是很严格。目前，在新泽西州，在加利弗尼亚，内华达和亚利桑那州的部分县已经立法禁止污泥的填埋；佛罗里达洲等一些州的立法正在进行。 4. 污泥的脱水与干化 污水处理所产生的污泥具有较高的含水量，由于水分与污泥颗粒结合的特性，采用机械方法脱除具有一定的限制，污泥中的有机质含量、灰分比例特别是絮凝剂的添加量对于最终含固率有着重要影响。一般来说，采用机械脱水可以获得20%-30%的含固率，所形成的污泥也被称为泥饼。泥饼的含水率仍然较高，具有流体性质，其处置难度和成本仍然较高，因此有必要进一步减量。此时，在自然风干之外，只有通过输入热量形成蒸发，才能够实现大规模减量。采用热量进行干燥的处理就是热干化。 污泥干化是水分蒸发的过程。为了进行干化项目的调研，以确定减量处理的规模，必须了解有关污泥项目的一些经济参数，这些参数包括： • 机械脱水后的湿泥含固率 • 最终处置的目的、类型 • 当地能够找到的廉价热能及其价格指数 污泥成分是根据污水厂的来水水质变化的，当然在很大程度上也会受到污水处理工艺的影响。最终会对干化工艺产生重大影响的内容则是絮凝剂添加量。对干化工艺来说，以下内容值得注意，这些内容通常是通过试验来确认其干化效果的： • 污泥中絮凝剂含量； • 污泥的粘度、弹性； • 有机物在干物质中的比例； • 磨蚀性成分的比例（如沙、石等）； • 腐蚀性成分的浓度（如氯、硫等）； • 油脂类物质的百分比。 污水中的污染物和营养成分在大量繁殖的细菌作用下，在化学药剂的作用下形成聚集，逐渐增大的团粒结构最终在水中沉淀下来，形成污泥。进一步添加高分子絮凝剂，采用物理方法浓缩，可以脱去大部分或一部分所谓的自由态水，形成我们所见到的脱水污泥。 因此经生物处理所得到的污泥，其有机物构成主要就是这些微生物细菌。

采用乙腈-水梯度法洗脱人参皂苷Rg1和人参皂苷Re，用什么柱子分离度最好，求介绍

2009年4月26日，美国食品药品管理局（ FDA ）和疾病预防控制中心（CDC）发布信息，建议消费者立即停止食用生的紫花苜蓿芽，包括含有紫花苜蓿芽的混合食品，截至日期另行通知。因为该产品已证实被沙门氏菌污染。其他类型的苗芽不在这次发生的被污染事件中。 调查表明，这次事件可能与紫花苜蓿种子被污染有关。由于目前已经出售到全国各地的大量种子中紫花苜蓿芽可能占很大比例而且感染的疾病案例分布在多个州，情况比较复杂，所以FDA建议消费者立即停止食用生的紫花苜蓿芽。 美国FDA将与苜蓿行业合作，以便尽快确定哪些种子和苜蓿芽不包含在这次的被污染事件中。

金银花，又名忍冬、银花、双花等，自古被誉为清热解毒的良药。它性甘寒气芳香，甘寒清热而不伤胃，芳香透达又可祛邪。金银花既能宣散风热，还善清解血毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等证，均效果显著。中医指出，金银花不同的泡制方法功效各异。金银花饮片大致可分为生药、炒药、炭药3种。这3种制品的性味和功效有差别，在应用上也各有擅长。生药生药是把鲜品金银花经过日晒、阴干或烘烤等方法而获得的干品，也指鲜品金银花。生药味甘微苦，性寒，善清解上焦和肌表之毒邪。可用于温病初期，常与连翘、薄荷、淡豆豉、荆芥等同用，以加强疏散清热之力。主要用于温病初起发热，微恶风寒，口微渴者，代表方如“银翘散”。还可用于痈疽疔毒，金银花自古有“疡科之圣药”之称。常与蒲公英、紫花地丁、野菊花等合用，能增强解毒消肿作用。对于痈疽疖毒，红肿疼痛，无论溃脓还是未溃脓者，使用金银花(用量宜重)均能起到极佳效果。代表方有“五味消毒饮”等。炒药炒药炒药炒药是把金银花置锅内，用文火将花炒至深黄色为度。炒药味甘微苦，性寒偏平，其清热解毒之功善走中焦和气分，多用于温病中期。常与黄芩、石膏、芦根、竹茹、栀子等同用，具有清解内毒、透邪外出、和胃止呕作用。可用于邪热内盛而出现发热烦躁、胸膈痞闷、口渴干呕、舌红苔燥及脉象洪数等。炭药炭药是用武火清炒(但火力不宜过大)，将银花炒至焦黄或焦黑，贮存备用。炭药味甘微苦涩，性微寒，重在清解下焦及血分之热毒。主要用于痢疾。如赤痢，因湿热内蕴、胃不消导等所致肠络损伤而出现的腹痛、下痢脓血、肛门灼热、里急后重、舌苔黄腻等证。银花炭常与黄连、木香、赤芍、马齿苋、蒲公英等合用，可起到清肠解毒、活血化滞之功。又如疫毒痢，因毒疬过盛，疫毒深滞肠胃，侵入营血所致。特点是发病急，病情重。如突然出现高热、寒战、烦渴、腹痛急剧，痢下脓血黏稠，次数频多，恶心呕吐，甚至神昏谵语等危重证候。类似于“中毒性痢疾”。银花炭可与地黄、赤芍、丹皮、黄连、黄柏、白头翁等合用。具有清营护阴、凉血止痢的作用。金银花常规用量：生药10～30克，炒药10～20克，炭药10～15克。

[color=#333333]该文建立了大孔树脂-高速逆流色谱分离中药材地黄中有效成分毛蕊花糖苷的方法。考察了4种大孔树脂对地黄粗提物中毛蕊花糖苷的静态吸附与解吸情况,其中D101大孔树脂对目标成分的吸附率与解吸率最理想,实验结果表明体积分数为10%的乙醇洗脱得到的毛蕊花糖苷含量最高,目标成分含量从4.9%提高到32.6%。最后,部分纯化的样品(165 mg)采用高速逆流色谱进一步纯化,两相溶剂系统由乙酸乙酯-正丁醇-水(1∶4∶5,v/v/v)组成,分离得到45 mg纯度为96%的毛蕊花糖苷。 [/color]

我要检测的指标是8-羟基脱氧鸟苷酸，它是DNA中鸟嘌呤的氧化产物，在尿中以原形代谢，所以我用C-18固相萃取柱（6ml,500mg）萃取尿液，下面是处理方法：尿液在10℃1500g.离心5分钟除去沉淀，上清液以0.2μm微孔滤膜过滤，然后上清液用C-18固相萃取柱（6ml,500mg）萃取，将C-18固相萃取柱连接于12端口的真空泵，C-18柱事先用5ml甲醇 和5ml水平衡，然后，以2ml的尿液上柱，柱子用去离子水配置的3ml 6℅甲醇冲洗，接下来柱子用6ml去离子水冲洗，8-OhdG用去离子水配置的2ml 10℅乙腈洗提，收集洗提液，有机溶剂在纯氮60℃，30分钟下蒸发，最后，样品的体积用水调整到0.5ml，50μl样品上高压液相柱。现在我的问题是我在尿液中加入标准品或单独加入标准品固相萃取柱对其没有保留，既是我在尿样中8-OH-dG峰并不增加，而单独上标准品在上柱是就有标准品大量留出，而在洗脱液中含量很低。各位专家，请帮助解决一下！

[b][font=宋体][color=#ffc000]滋补肝肾山茱萸[/color][/font][/b][font=宋体]山茱萸[/font][font=宋体]为山茱萸科植物山茱萸的干燥成熟果肉。[/font][font=宋体]主产于浙江、安徽、河南等地[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]秋末冬初果皮变红时采收果实，用文火烘焙或置沸水中略烫，及时挤出果核[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]晒干或烘干用。[/font][font=宋体]味酸、涩，性微温，归肝、肾经，有补益肝肾，收涩固脱的功效。[/font][font=宋体]山茱萸酸微温质润，性温而不燥，补而不峻，补益肝肾，既能益精，又可助阳，为平补阴阳之要药。常与熟地、山药等配伍，用于治疗肝肾阴虚导致的头晕目眩、腰酸耳鸣、虚烦潮热、盗汗遗精等，如六味地黄丸(《小儿药证直诀》)；常与肉桂、附子等同用，治疗命门火衰引起的腰膝冷痛，小便不利者，如肾气丸(《金匮要略》)；治肾阳虚阳痿者，多与鹿茸、补骨脂、巴戟天、淫羊藿等配伍，以补肾助阳；[/font][font=宋体]常与覆盆子、金樱子、沙苑子、桑螵蛸等药同用，治疗肾虚膀胱失约所致的遗尿、尿频者。[/font][font=宋体]山茱萸入于下焦，能补肝肾、固冲任以止血，常与熟地黄、白芍药、当归等同用，治疗妇女肝肾亏损，冲任不固所致的崩漏及月经过多者，如加味四物汤(《傅青主女科》)；若脾气虚弱，冲任不固而漏下不止者，常与龙骨、黄芪、白术等同用，如固冲汤(《医学衷中参西录》)。[/font][font=宋体]山茱萸能收敛止汗，固涩滑脱，是防止元气虚脱的要药。常与人参、附子、龙骨等同用，治疗大汗欲脱或久病虚脱者，如来复汤(《医学衷中参西录》)。[/font][font=宋体]素有湿热而致小便淋涩者，不宜应用。[/font]

对动物体壁提取蛋白，首先需要脱色脱脂，在脱色脱脂之前是需要先将动物组织烘干磨粉，然后再加试剂烘干吗？如果不烘干，直接匀浆然后加脱脂试剂可行吗？

1月15日报道，近年热卖的儿童胶鞋，外表鲜艳可爱，却可能暗藏致癌危险!香港消费者委员会测试市面28款儿童胶鞋，发现15款塑化剂超标，有中国产的雨靴及拖鞋超标400多倍，另有3款检出致癌物苯并芘(BaP)，长期接触可能引致皮肤癌，并影响肝、肾及生殖器官。目前针对拖鞋的检测标准都有哪些？检测的话又会涉及到哪些仪器？欢迎大家说说

[color=#000000]紫甘蓝是我们经常食用的一种蔬菜，有三个品种类型，其中以平头型、圆头型为好，这两个品种菜球大，紧实而肥嫩，出菜率高，可生吃也可炒熟了吃，味道鲜美营养丰富。[/color][color=#000000]抗衰老：紫甘蓝含有花青素，花青素是人体中常见的抗氧化物质之一，花青素能清除机体内的自由基，对于预防衰老和相关疾病有很大帮助。[/color][color=#000000]维护皮肤健康：紫甘蓝含有丰富的硫元素，这种元素的主要作用是杀虫止痒，对于各种皮肤瘙痒，湿疹等疾患具有一定疗效，因而经常吃这类蔬菜对于维护皮肤健康十分有益。减肥：紫甘蓝中纤维素的含量丰富，食用紫甘蓝能增加饱腹感，减少进食量，同时还能促进胃肠道蠕动，促进消化，减少食物在胃肠道中的停留时间，减少脂肪的吸收，有减肥效果，并且紫甘蓝中含有丰富的铁元素，铁元素能提高血液中氧气的含量，有助于机体对脂肪的燃烧，对减肥大有帮助。 杀菌：紫甘蓝中含有一定量的酸性物质，如尼克酸，草酸等，有一定的杀菌作用，同时紫甘蓝还能治疗如咽喉肿痛、外伤肿痛、蚊虫叮咬之类的炎症。[/color]

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【专家讲座】：第一讲： 十字花科蔬菜硫代葡萄糖苷及其降解产物分析【讲座时间】：2015年07月06日 14:00【主讲人】：何洪巨：博士、研究员，主要从事蔬菜营养品质、生物活性物质提取、鉴定与保健功能研究；蔬菜质量安全、追溯系统与风险评估研究；蔬菜营养与质量安全快速分析技术。【会议简介】 内容简介“介绍了十字花科蔬菜种类及在膳食营养中的作用，主要的营养成分与生物活性物质的种类与保健功能，硫代葡萄糖苷及其降解产物分析的原理与技术，不同十字花科蔬菜中的活性成分含量与评价”。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年07月06日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14674、报名及参会咨询：QQ群—379196738

对于邮寄样品的委托检测，委托协议中委托书怎么签字？