碱式碳酸铜[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910272230_178409_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]化学性质[/color] 化学性质化学式为Cu2(OH)2CO3，又名孔雀石，是一种名贵的矿物宝石。它是铜与空气中的氧气、二氧化碳和水等物质反应产生的物质，又称铜锈(铜绿）。在空气中加热会分解为氧化铜、水和二氧化碳。铜绿（铜锈）也是碱式碳酸铜。铜在空气中与O2,CO2,H2O反应生锈产生铜绿Cu2(OH)2CO3。加热可生成CuO,CO2,H2O。化学方程式:Cu2(OH)2CO3═加热═2CuO+CO2↑+H2O 在稀的硫酸铜溶液中加入碳酸钠，或将二氧化碳通入氢氧化铜悬浮液中，都可得到碱式碳酸铜沉淀。碱式碳酸铜可看做由氢氧化铜与碳酸铜组成的，实际有氢氧化铜合一个碳酸铜与氢氧化铜合二个碳酸铜两种。前者化学式为CuCO3Cu(OH)2，是一种草绿色的单斜系结晶纤维状的团状物，或深绿色的粉状物。由溶液中所得沉淀物初显绿色，放置后在溶液中变成暗绿色。它有毒，原因是它会与胃中的盐酸反应生成铜离子而造成重金属中毒。中毒后应饮用：1、喝鲜牛乳或蛋清溶液2、硫酸钠溶液3、碳酸氢钠溶液。碱式碳酸铜是铜表面上所生成的绿锈（俗称铜绿）的主要成分。它也以矿物的形式存在于自然界中，俗称孔雀石。它不溶于水，溶于酸，热水中或加热到220℃时分解为氧化铜、水和二氧化碳( 碱式碳酸铜→加热 氧化铜+水+二氧化碳 ）。溶于酸并生成相应的铜盐。也溶于氰化物、铵盐和碱金属碳酸盐水溶液而形成铜的络合物。后者化学式为2CuCO3Cu(OH)2，深天蓝色，很亮的单斜系晶体，或紧密的结晶团状物。它不溶于水，溶于氨水和热而浓的碳酸氢钠溶液而成蓝色，在300℃时分解。碱式碳酸铜可用来制造信号弹、烟火、油漆颜料、杀虫剂和解毒剂，也用于电镀等方面。[color=#DC143C]物理性质[/color] 物理性质Cu2(OH)2CO3：一种草绿色的单斜系结晶纤维状的团状物，或深绿色的粉状物。由溶液中所得沉淀物初显绿色，放置后在溶液中变成暗绿色，它不溶于水，溶于酸。也溶于氰化物、铵盐和碱金属碳酸盐水溶液而形成铜的络合物。 Cu(OH)2CO3:深天蓝色很亮的单斜系晶体，或紧密的结晶团状物。它不溶于水，溶于氨水和热而浓的碳酸氢钠溶液而成蓝色。 化学品名称：碱式碳酸铜 (Cu2(OH)2CO3 和2Cu(OH)2CO3.)[color=#DC143C]化学品描述：[/color] CuCO3.Cu(OH)2分子量221.12。美观的绿色粉末状晶体。相对密度3.8525，折光率1.655、1.875、1.909，加热至220℃时分解。不溶于水和乙醇，可溶于氨水生成二价铜的氨配合物。溶于酸形成相应的铜盐，溶于氰化物、氨水、铵盐和碱金属碳酸盐的水溶液中，形成铜的配合物。在水中煮沸或在强碱溶液中加热时则可生成褐色的氧化铜。可与硫化氢反应生成硫化铜。在自然界中以孔雀石的形式存在。 在空气中长时间放置，则吸湿并放出二氧化碳，慢慢的变为绿色的孔雀石。在自然界则以蓝铜矿的形式存在。 制法：由硫酸铜与碳酸氢钠研细混合后加入沸水沉淀而得。 溶解性：不溶于冷水和醇，溶于酸，氰化物，氨水和铵盐。
请教氨水与碱式碳酸铜会生成络氨铜吗？溶液是否是深蓝色，本人实验，加入一定量的氨水至碱式碳酸铜完全溶解，但一段时间后有沉淀产生，是氨水加入过多还是过少？还是碱式碳酸铜有杂质？（本人用的是AR）这样的反应能否完全生产络合物而不会出现氧化铜或者其他铜化合物。
碱式碳酸铜中水份是怎么分析的？用水分仪测可以吗？用加热或者其他的方法呢？
请问测定碱式碳酸铜中的铜含量用什么方法？求详细试验方法。谢谢！
我们现在做原料检验时，用的是EDTA滴定法，就是先将碱式碳酸铜溶解，再加醋酸钠缓冲液和PAN指示剂，然后滴定。 可是终点颜色怎么判断啊，不知道你们是直接滴到绿色呢还是说等滴到蓝色与绿色的中间色（个人认为是土灰色），再摇上一会儿等颜色变为绿色呢。 请各位指点迷津，谢谢！！
如题目所问，如果标准要求在做灰化测试的时候，在样品放入马弗炉前，先在其加上一层薄的碳酸镁但是市场找不到碳酸镁，而只有碱式碳酸镁，请问两者的联系和区别？谢谢。
碱式碳酸锌的标准，谢谢
想问一下一些物质在加热过程中的结晶过程，就是无定形转变成结晶形的相变过程，想具体了解一下这方面的。我本身不是学化学的，所以不大懂。谢谢拉！ 还有就是关于碱式碳酸镁的加热分解。文献中提到它在510度左右的一个放热峰，并指出它可能是碳酸镁的结晶化或氧化镁的结晶化造成。而我做的实验中，只有CO2气氛下有此峰，空气和N2气氛下都没有。很是有些不解。恳请大家帮我分析分析。再谢谢拉！
碱式碳酸镍的结晶水失水温度是多少？
你的健康被碳酸饮料侵害了吗 【案例】好的面容及身材是诸多人所追求的之外，其美食也是追求之一。人们都会有那么一个愿望，希望自己可以享受色香味俱全的大餐。虽说任何一家餐馆都有自身的特色，但食物中却含有较多的食品添加剂作为辅料，这对人体健康构成了威胁。可以这么说，美食诱惑下暗藏危机，这样的说法并不过分。小孩喜欢糖果，因为糖果的颜色极为鲜艳，其中糖果里却添加各种色素。女人喜欢零食，零食可以减去自身的压力，但其中却含有危害身体的添加剂，而以下几种食品添加剂是较为常见。无论是大人还是小孩都热衷于喝碳酸饮料，因为它不但可以满足人的口感，对于夏天也是最佳降暑的饮品。如果小孩长期喝这种碳酸饮料会出现腰酸背痛、膝盖发麻等症状，这些症状的出现主要与饮料中的添加剂有关，饮料中添加的咖啡因也易导致儿童骨质疏松。在诸多的碳酸饮料中，可乐是较受欢迎的，在可乐没有成为一种饮料的时候，它是一种治疗感冒的药物。因为人在感冒时会出现头痛、乏力、流涕等现象，为了减轻这些症状，它加进了一些非常比例的咖啡因，有利于康复。后来，可乐逐渐发展成为一种饮料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601302135_583968_1751239_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601302135_583969_1751239_3.png适量的食用可乐会对人体有一定的好处，但长期食用它会对人体有反噬的作用，尤其是骨骼方面。人们口渴时饮用可乐，咖啡因就逐渐积累起来。尽管它里面咖啡因的含量很低，但儿童喝了这种含有咖啡因的饮料，骨骼就会变得很脆。而且，咖啡因有阻挠血液里的钙沉积到骨头上的作用，已经沉积到骨头上的钙遇到咖啡因还要脱钙，造成骨密度降低，时间长了很容易发生骨折。【讨论】作为消费者，您受到碳酸饮料侵害了吗？观点碰撞，欢迎讨论！
求HG/T 2523-2007 工业碱式碳酸锌标准
HG/T 4519-2013 碱式碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施 HG/T 4520-2013 工业碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施GOST 5407-1978 含水碱式碳酸钴（Ⅱ）技术条件
碳酸饮料主要成分包括：碳酸水、柠檬酸等酸性物质、白糖、香料，有些含有咖啡因，人工色素等。除糖类能给人体补充能量外，充气的“碳酸饮料”中几乎不含营养素。 可乐等碳酸型饮料深受大家喜爱，尤其是“年轻一族”和孩子们的喜爱。但健康专家提醒，喝碳酸饮料要讲究个“度”。 过量地喝碳酸饮料，其中的高磷可能会改变人体的钙、磷比例。研究人员还发现，与不过量饮用碳酸饮料的人相比，过量饮用碳酸饮料的人骨折危险会增加大约3倍；而在体力活动剧烈的同时，再过量地饮用碳酸饮料，其骨折的危险也可能增加5倍。 专家提醒，儿童期、青春期是骨骼发育的重要时期。在这个时期，孩子们活动量大。如果食物中高磷低钙的摄入量不均衡，再加上喝过多的碳酸饮料，则要引起足够的重视。因为它不仅对骨峰量可能产生负面影响，还可能会给将来发生骨质疏松症埋下伏笔。 因此，万事都得要有个“度”。一旦超过了这个“度”，再有丰富营养的食物也可能变成有害物或多余物，对人体不利；其次，适时补充一定数量的钙，还可减轻体内钙——磷比例的失调。[编辑本段]碳酸饮料有哪些 (1)实施食品生产许可证管理的碳酸饮料（汽水）类产品是指在一定条件下充入二氧化碳气的饮料，包括碳酸饮料、充气运动饮料等具体品种，不包括由发酵法自身产生二氧化碳气的饮料。成品中二氧化碳的含量（20℃时体积倍数）不低于2.0倍。碳酸饮料主要成分为糖、色素、甜味剂、酸味剂、香料及碳酸水等，一般不含维生素，也不含矿物质。 (2)碳酸饮料（汽水）可分为果汁型、果味型、可乐型、低热量型、其他型等，常见的如：可乐、雪碧、芬达、七喜、美年达等。[编辑本段]碳酸饮料的负面影响 碳酸饮料在一定程度上影响人们的健康，主要的表现如下： 1.对骨骼的影响 磷酸导致骨质疏松 碳酸饮料的成分大部分都含有磷酸，这种磷酸却会潜移默化地影响骨骼，常喝碳酸饮料骨骼健康就会受到威胁。因为人体对各种元素都是有要求的，大量磷酸的摄入就会影响钙的吸收，引起钙、磷比例失调。 一旦钙缺失，对于处在生长过程中的少年儿童身体发育损害非常大。缺钙无疑意味着骨骼发育缓慢、骨质疏松。有资料显示，经常大量喝碳酸饮料的青少年发生骨折的危险是其他青少年的3倍。 骨质疏松是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。随着年龄的增长，人体对钙的吸收率逐渐下降，故中老年人容易发生骨质疏松，特别是老年妇女。有研究显示，长期大量饮用碳酸饮料，特别是奶及奶制品又摄入不足，非常容易引发骨质疏松。这主要是由于大部分碳酸饮料都含有磷酸。大量磷酸的摄入就会影响钙的吸收，引起钙、磷比例失调，从而影响到骨骼和牙齿。由于孕妇在怀孕期间容易缺钙，所以也应该尽量少喝碳酸饮料。
本次共抽查了北京、天津、山西、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东等16个省、直辖市50家企业生产的60种碳酸饮料产品。 本次抽查依据国家标准《碳酸饮料（汽水）》GB/T10792-2008、《碳酸饮料卫生标准》GB2759.2-2003、《食品添加剂使用卫生标准》GB2760-2007及经备案现行有效的企业标准的要求，对碳酸饮料产品的二氧化碳气容量、咖啡因、总砷、铅、铜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、胭脂红、苋菜红、柠檬黄、日落黄、亮蓝、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、致病菌（沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌）等20个项目进行了检验。 本次抽查的碳酸饮料产品质量均符合标准规定的要求。具体抽查结果如下：碳酸饮料产品质量国家监督抽查产品及其企业名单序号企业名称所在地产品名称商标规格型号生产日期 （批号）抽查结果承检机构1北京广东健力宝饮料有限公司北京市健力宝运动饮料橙蜜味健力宝330mL/听2011-04-03合格国家农业深加工产品质量监督检验中心2北京惠达饮品有限公司北京市果粒橙甜橙味碳酸饮料--325mL/听2011-04-08合格国家农业深加工产品质量监督检验中心3北京盛世天香饮品有限公司北京市黑加仑味碳酸饮料盛世田香330mL/瓶2011-04-14合格国家农业深加工产品质量监督检验中心4天津可口可乐饮料有限公司天津市可口可乐汽水零度500mL/瓶2011-03-06合格国家农业深加工产品质量监督检验中心5天津百事可乐饮料有限公司[/
本次共抽查了北京、天津、山西、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东等16个省、直辖市50家企业生产的60种碳酸饮料产品。 本次抽查依据国家标准《碳酸饮料（汽水）》GB/T10792-2008、《碳酸饮料卫生标准》GB2759.2-2003、《食品添加剂使用卫生标准》GB2760-2007及经备案现行有效的企业标准的要求，对碳酸饮料产品的二氧化碳气容量、咖啡因、总砷、铅、铜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、胭脂红、苋菜红、柠檬黄、日落黄、亮蓝、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、致病菌（沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌）等20个项目进行了检验。 本次抽查的碳酸饮料产品质量均符合标准规定的要求。具体抽查结果如下：碳酸饮料产品质量国家监督抽查产品及其企业名单序号企业名称所在地产品名称商标规格型号生产日期 （批号）抽查结果承检机构1北京广东健力宝饮料有限公司北京市健力宝运动饮料橙蜜味健力宝330mL/听2011-04-03合格国家农业深加工产品质量监督检验中心2北京惠达饮品有限公司北京市果粒橙甜橙味碳酸饮料--325mL/听2011-04-08合格国家农业深加工产品质量监督检验中心3北京盛世天香饮品有限公司北京市黑加仑味碳酸饮料盛世田香330mL/瓶2011-04-14合格国家农业深加工产品质量监督检验中心4天津可口可乐饮料有限公司天津市可口可乐汽水零度500mL/瓶2011-03-06合格国家农业深加工产品质量监督检验中心5[font
各位大佬，有没有分析过碳酸二甲酯，碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么？
HGT 2226-2010 普通工业沉淀碳酸钙
今晚打了场篮球，比分150-136，哈哈，我们赢了，大汗过后，来瓶可乐，那感觉，一个字爽，喝完之后感觉牙齿有点酸，坏了。。。。。。大家都爱喝碳酸饮料吗？虽然很好喝，可是坏处也多多，让我们先了解下 1.可乐含有咖啡因，长喝上瘾。 2.可乐含有碳酸，喝多了对身体不好。因为人体在弱碱性时状态最佳。 3.没有什么蛋白质等，缺乏营养。 4.长喝会发胖，因为他含有糖。 5.此外，还有以可乐为代表的碳酸饮料刚开始面世时，因其口感好，产生的气体能把胃里的热量带出来，给人舒适和兴奋的感觉。喝习惯后，人们就会对碳酸饮料产生一定的依赖性。实际上，碳酸饮料没有任何营养价值。 6.喝可乐会导致牙齿变黑色素沉淀时间一长就容易发黄，但是经常刷牙，会和恩有效的减轻牙齿变黑。 据介绍，各类碳酸饮料中的糖分较高，长期喝容易导致发胖。可乐中含有安钠咖，与咖啡因同类，同时还含防腐剂。这些成分对身体不好，也没有任何营养价值，长期喝这些饮料肯定会出问题。 ——专家建议，尽量少喝碳酸饮料，尤其是儿童、妇女以及老人，最好不喝。“其实中国最好的饮料就是我们的国饮———茶，尤其是绿茶。哪怕喝白开水，也比喝碳酸饮料强。” ---儿童饮可乐有害。可乐中含有咖啡因，1瓶340克的可乐型饮料含有咖啡因50～80毫克。有人做过试验，成年人一次口服咖啡因1克以上，可以引起中枢神经系统兴奋，呼吸加快、心动过速、失眠、眼花、耳鸣。即使1次服用1克以下，由于胃黏膜受到刺激，也会出现恶心、呕吐、眩晕、心悸、心前区疼痛等中毒症状。小儿对咖啡因较成人更敏感，所以不要给孩子喝可乐型饮料。 ---少女喝可乐谨防骨质疏松。研究显示，汽水会加速骨质流失，尤其爱喝可乐的少女，骨折的几率是不喝汽水者的5倍！您控制了碳酸饮料的饮用量吗？
碳酸饮料产品质量国家监督抽查结果本次对北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、广东等11个省、直辖市88家企业生产的120种碳酸饮料产品进行了监督抽查。本次抽查依据GB 2759.2-2003《碳酸饮料卫生标准》、GB/T 10792-2008《碳酸饮料（汽水）》、GB 2760-2007《食品添加剂使用卫生标准》及备案企业标准的规定，对碳酸饮料产品的二氧化碳气容量、咖啡因、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、总砷、铅、铜、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等22个项目进行了检验。抽查中发现有10种产品不合格，存在的主要质量问题：一、本次抽查中有2种产品二氧化碳酸气容量不合格。二氧化碳气容量是碳酸饮料的特征性指标，充足的二氧化碳气容量能使碳酸饮料具有爽口感，二氧化碳气容量不合格会影响碳酸饮料的口感。二、本次抽查中有3种产品菌落总数超标，有4种产品酵母超标。三、本次抽查中各有1种产品甜味剂糖精钠、安赛蜜和甜蜜素不合格。碳酸饮料常识[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177784]碳酸饮料.rar[/url]
脱碳液中碳酸钾、碳酸氢钾测定法适用范围 本方法适用于CO2脱除系统贫碳酸盐溶液中碳酸钾、碳酸氢钾的测定。2 方法概要 自动电位滴定法，以无水甲醇为溶剂，用甘露醇消除溶液中硼酸盐的影响，然后用盐酸标准溶液进行滴定，自动电位滴定仪根据pH值变化情况自动识别各化学计量点。3 试剂及材料3.1 盐酸标准溶液：C（HCl）＝0.5mol／L3.2 无水甲醇：分析纯3.3 甘露醇水溶液：100mL水中含有13g甘露醇4 仪器及设备4.1 自动电位滴定仪：定量管分度0.01mL（带pＨ计，250mL滴定杯）4.2 分析天平4.3 50mL量筒4.4 平顶加液器：1mL～60mL5 试验步骤5.1 向滴定杯中加入约2.5g样品，称准至0.1mg。5.2 用量筒向滴定杯中加入15mL甘露醇水溶液。5.3 开始滴定之前，用量筒或平顶加液器再向滴定杯中加入40mL无水甲醇。5.4 将滴定杯放在滴定台上，调整滴定装置高度，使pH电极磨砂部分能够浸没在样品溶液中但不会影响搅拌系统，插入电极，输入样品重量，点击自动电位滴定仪分析软件“开始”按钮，用盐酸标准溶液（3.1）对样品进行滴定至方法结束，分析仪自动记录第一化学计量点消耗标准溶液体积为V1，第二化学计量点对应消耗标准溶液体积为V2。分析结束，检查分析曲线和各滴定化学计量点对应滴定体积无异常。5.5 输入钒含量，进行数据再处理后读取分析结果。典型碳酸钾、碳酸氢钾滴定曲线如下：[img=,657,326]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032123_01_2166779_3.png[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032123_02_2166779_3.png[/img]7 精密度7.1 重复性同一实验室、同一操作员用同一试验方法与仪器，对同一试样重复做两次试验，所得结果差值不大于其算术平均值的5%。8 结果报告分析结果保留两位小数，取单样分析结果作为报告值。
麻烦各位老师告诉我碳酸铈分析纯的各项指标
谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定，大都采用稀醋酸浸出碳酸钙，但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解，使分析结果波动较大，时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验，数据很是让人上火啊。方法主要如下：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加入10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，在室温下放置，每隔5min摇动一次，放置30min，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算： 碳酸钙％=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据 式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L； V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL； 100.32—碳酸钙的摩尔质量； m—试样量，g。这个方法就是国标法。下面是快速法：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加乙醇润湿后加入含钙5%的10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，加热煮沸3min，再摇动2min拿下。摇动，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算： 碳酸钙％=C(V-Vo)*100.32/10M 式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L； V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL 100.32—碳酸钙的摩尔质量； m—试样量，g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙，也有2%以上的碳酸钙，数据非常的不理想。再现性不好，有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受：采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高，我就是温度太高，烧杯一放上去都蹦了，后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的，低含量的还好点，高含量没发看了，有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定，这个一定要注意。国标方法实现比较困难，没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看，回回变，崩溃。方法的在现性不好，一定要多做几次，还有如果测定F换算的时候，一定要注意换算系数等问题，好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg，要不没终点的。
水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆，我想知道国家标准时哪个，查了一大圈，找不到呢，还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准，游离二氧化碳的检测标准，有知道的麻烦告知一下，不胜感激！！！
本次共抽查了北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、安徽、山东、河南、湖北、湖南、广东、四川、贵州、云南等15个省、直辖市95家企业生产的140种碳酸饮料产品。本次抽查依据《碳酸饮料卫生标准》GB2759.2-2003、《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》GB2760-2011、《碳酸饮料（汽水）》GB/T10792-2008等标准的要求，对碳酸饮料产品的二氧化碳气容量、咖啡因、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、总砷、铅、铜、防腐剂占其最大使用量的比例之和、亮蓝、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等23个项目进行了检验。抽查发现有6种产品不符合标准的规定，涉及到二氧化碳气容量、菌落总数、甜蜜素、安赛蜜项目。碳酸饮料产品质量国家监督抽查产品及其企业名单序号企业名称所在地产品名称商标规格型号生产日期（批号）抽查结果主要不合格项目承检机构1北冰洋(北京)饮料食品有限公司北京市桔子汽水--248mL/瓶2012-03-29合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）2北冰洋(北京)饮料食品有限公司北京市橙汁汽水--248mL/瓶2012-03-23合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）3北京可口可乐饮料有限公司北京市可口可乐汽水可口可乐330mL/听2011-12-29合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）4北京可口可乐饮料有限公司北京市雪碧柠檬味汽水雪碧330mL/听2011-12-20合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）5北京百事可乐饮料有限公司北京市百事可乐柠檬味可乐型汽水百事可乐500mL/瓶2012-04-05合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）6北京百事可乐饮料有限公司北京市美年达青苹果味汽水--330mL/听2012-04-01合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）7北京广东健力宝饮料有限公司北京市橙蜜味运动饮料(充气型)健力宝330mL/瓶2012-04-01合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）8北京市华伟饮料食品厂北京市益伟黑加仑果味汽水益伟300mL/瓶2012-04-03合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）9北京金月饮品有限责任公司北京市金月黑加仑味(碳酸饮料)金月328mL/瓶2012-04-06合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）10北京金月饮品有限责任公司北京市金月蓝莓果汁果乐(碳酸饮料)金月330mL/瓶2012-04-21合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）11北京惠达饮品有限公司北京市桃味碳酸饮料隐冰325mL/瓶2012-04-07合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）12北京惠达饮品有限公司北京市蓝莓味碳酸饮料隐形宝325mL/瓶2012-03-04合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）13天津百事可乐饮料有限公司天津市百事可乐可乐型汽水百事可乐500mL/瓶2012-03-31合格国家加工食品质量监督检验中心（天津）14天津百事可乐饮料有限公司[
丙烯腈共聚物染色指数(PDN)是生产控制过程中必须严格监控的项口，它直接影响到腈纶产一 的染色性能。在该项同测定中要使用一种贵重有机溶剂碳酸亚乙酯(C，H403)，由于该试剂价格极其昂贵，若一次使用后便废弃，不但造成分析费用高，而且还会对环境造成污染。溶剂回收可选择多种技术路线。选择吸附法将溶质从溶液中除去，再经简易分离即可获取可循环使用的溶剂。活性炭吸附可采取总量控制下的多次吸附技术，使溶质被完全吸附，从而得到符合要求的回收溶液。 利用碳酸亚乙酯凝同点较高(36．4℃)，而碳酸丙烯酯凝同点较低(一49．2qG)的特点，将回收的EPG溶液放入冰箱冷藏室中(高于0℃以保证水不结冰)。待溶液凝同后，倒掉其中液态的碳酸丙烯酯和水，即可得到纯度为95％左右的碳酸亚乙酯，用它配制成的EPC溶液可用于试样分析，在回收过程中选用粒状活性炭。活性炭失效后可以在540～960~C再生。采用分次加入活性炭的方法，即首次加入活性炭总量的4／5，2小时内抽滤，然后再将剩余的活性炭加入滤液中，l小时后抽滤，即可得到合格的回收溶液，同时也能使回收率达到95％左右。 EPC溶液的回收再用，每年不仅可节约l0万多元的试剂费用，而且还减少了环境污染，具有较大的经济与环保价值。
世界饮料业巨头美国可口可乐公司与百事可乐公司将于未来几个月在美国推出一种号称“健康”的碳酸饮料：在传统碳酸饮料中添加了维生素与矿物质。 但这种“健康产品”尚未上市已遭议论，不少人质疑其“健康”标签。《纽约时报》7日报道说，对消费者而言，“健康”碳酸饮料的说法本身就是自相矛盾，但对商家而言，新商机才是真实目的。 专家：这是个笑话 可口可乐公司的新产品“Diet cola plus”、百事可乐公司的“Tava”将会在未来几个月内出现在超市货架上，宣传定位为“气泡饮料”。《纽约时报》说，商家刻意避开“软饮料”的说法，正是因为碳酸软饮料在不少消费者眼中已是“不健康”的代名词。需要指出的是，各国对软饮料的界定不同。在中国，软饮料指乙醇含量在0.5%以下的饮用品，即所谓非酒精饮料。可分为碳酸饮料、果汁饮料、蔬菜汁饮料等8类。而在英美国家，软饮料一般专指碳酸饮料，不包括果汁和蔬菜汁饮料。 食品与饮品顾问公司总裁汤姆皮尔科说，所谓“健康”碳酸饮料只是个“玩笑”。即使添加了维生素和矿物质，人工变甜的碳酸饮料也与“健康饮料”相去甚远。 皮尔科说，据他的顾问公司与其他一些组织调查，消费者把喝“特种软饮料”，即人工降低热量的碳酸饮料视为“健康饮食的对立面”。在他们看来，“喝‘特种软饮料’就是将人工合成的、非自然的东西摄入体内”。 “从健康角度与社会公益角度来看，任意给添加了维生素和矿物质的软饮料贴上‘健康’标签，这么做不太好，”皮尔科说。 美国公益科学中心负责人迈克尔雅各布森对“健康碳酸饮料”的肯定显得有些勉强，他认为“与一般软饮料相比，新饮料当然要好多了”，但就获取营养而言，人们还是摄入天然食品比较好。
粗碳酸锂的检测如何进行前处理？
【中文名称】碳酸氢钠；酸式碳酸钠；重碳酸钠；小苏打；焙烧苏打；重碱【英文名称】sodium bicarbonate;sodium hydrogen carbonate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203072013_353130_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】84.01【密度】2.20【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口4300【性状】 白色单斜晶体。【用途】 是重要的常用药物（消化剂、制酸剂），又是制灭火剂、焙粉和清凉饮料等的原料。还可用于饲料作饲料添加剂的缓冲剂。【制备或来源】 可由碳酸钠浓溶液或结晶碳酸钠吸收二氧化碳而制的。是氨碱法制纯碱的中间产物。【其他】 在热空气中，能缓缓失去一部分二氧化碳，加热至270℃失去全部二氧化碳。
摘要：采用离子色谱-抑制电导法测定碱式碳酸锌中的硫酸根离子。样品加硝酸助溶，超纯水溶解定容后，过0.22 μm滤膜，采用SH-AC-3色谱柱分离，以2.4 mM Na2CO3和6.0 mM NaHCO3淋洗液进行洗脱，采用抑制电导法进行检测分析，外标法定量。同时对样品进行加标回收试验，回收率达90.06%，测定值的相对标准偏差RSD（n=3）小于3%。该方法简单、快速，可用于碱式碳酸锌中SO42-的检测中。关键词：离子色谱-抑制电导法；硫酸根；碱式碳酸锌 碱式碳酸锌是一种常见的化学试剂，用途广泛。工业上可用于轻型收敛剂和乳胶制品、皮肤保护剂、人造丝的生产；农业上可用于化肥的脱硫剂、饲料添加剂；可用于制药工业，也是煅烧制备氧化锌的主要原料。因此准确控制其杂质离子含量，有助于提高各成品质量。目前碱式碳酸锌中的SO42-采用硫酸钡标准比浊法进行测定，该方法操作繁琐，灵敏度低，存在人为误差。本研究采用离子色谱法对样品中各离子进行测定，简单、快速，准确度高。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂 仪器：CIC-D160型离子色谱仪（青岛盛瀚色谱技术有限公司），配恒温电导检测池、色谱柱恒温系统及SHY-2型抑制器；HW-2000色谱工作站；UPT-Ⅱ-20 L型超纯水机（四川优普超纯科技有限公司）；AL-104型电子天平（Mettler Toledo仪器(上海)有限公司）；一次性有机系针头过滤器（尼龙66，0.22 μm，天津市科亿隆实验设备有限公司）。 试剂：SO42-标准储备溶液1000 mg/L（国家标准物质，国防科技工业应用化学一级计量站）；超纯水（电阻率小于18.25 MΩ·cm）；1:1盐酸（由36 ~ 38%浓盐酸配制，上海沪试化工有限公司）；1:1硝酸（由65%硝酸配制，上海沪试化工有限公司）；50% 氢氧化钠储备液（由优级纯NaOH配制，Alfa Aesar(中国)化学有限公司）。 样品：某厂家生产的碱式碳酸锌ZnCO3.2Zn(OH)2.H2O。1.2 仪器工作条件 色谱柱：SH-AG-3（50*4.6 mm）+SH-AC-3阴离子保护柱（250*4.6 mm），柱填料为具有丁胺官能团的聚乙烯醇树脂，为亲水性离子交换色谱柱；抑制器：SHY-2型，抑制电流75 mA；柱温和检测器温度：35℃；流动相：2.4 mM Na2CO3+6.0 mM NaHCO3；流量：1.0 mL/min；系统压力：7.7 MPa；进样量：25 μL。1.3 实验步骤1.3.1 样品预处理 准确称取碱式碳酸锌固体0.5000 g，先加入少量水和助溶剂溶解，然后用超纯水稀释定容至100 mL，过0.22 μm滤膜进样分析。1.3.2 定量方法 离子色谱仪开机，运行至基线稳定（基线噪声小于30 μV）后，进样分析测定。以离子浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制各组分的工作曲线。在同等仪器工作条件下，将样品过0.22 μm滤膜注入色谱仪检测，利用SO42-工作曲线进行外标法定量分析和加标回收试验。2 结果与讨论2.1 前处理方法选择 碱式碳酸锌不溶于水和乙醇，微溶于氨，能溶于稀酸和氢氧化钠。故本实验考察了盐酸、硝酸和氢氧化钠对碱式碳酸锌助溶前处理的影响，测试结果如图1(a)、(b)、(c)所示。当助溶剂为盐酸时，样品体系中会带入大量的Cl-，SO42-异常增大；当助溶剂为硝酸时，样品体系中同样会带入大量的NO3-，但SO42-可正常出峰；当助溶剂为氢氧化钠时，SO42-受CO32-出峰的影响，同时样品碱式碳酸锌中本身含有大量CO32-，其通过抑制器时不能完全被置换成H2CO3，成为低于基线电导的负峰流出。因此，选择硝酸助溶的方式来处理碱式碳酸锌样品。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121406_609279_2581920_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121409_609286_2581920_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121409_609287_2581920_3.png图1 不同前处理条件下样品色谱图：(a) 盐酸；(b) 硝酸；(c) 氢氧化钠Fig. 1 Chromatograms of the sample under differentconditions of pretreatment(a) Hydrochloric acid; (b) Nitric acid; (c) Sodiumhydroxide2.2 色谱柱选择 本实验分别考察了硝酸助溶样品在SH-AC-3和SH-AC-4色谱柱上的流出谱图，如图2(a)、(b)所示。从图中可以看出经SH-AC-3分离的SO42-色谱峰对称性较好，而SH-AC-4的SO42-色谱峰对称性较差，可能含有左肩峰。因此选择SH-AC-3作为分离色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121509_609304_2581920_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121510_609305_2581920_3.gif图2 不同色谱柱样品色谱图：(a) SH-AC-3；(b) SH-AC-4Fig. 2 Chromatograms of the sample under differentconditions of columns(a) SH-AC-3; (b) SH-AC-42.3 线性方程和检出限 按试验方法对5，10，20，40，80 mg/L SO42-标准溶液进行测定，并绘制工作曲线。结果表明，各离子的色谱响应在该浓度范围内呈良好线性，相关系数R2为0.9996。线性回归方程参数与检出限（3S/N）列于表1中。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609121409_609290_2581920_3.png2.4 实际样品分析和加标回收试验 在最优的色谱条件下，对样品中SO42-进行检测，并做加标回收试验，结果见图3、表2，本底值与测试值均为三次平行进样的平均值，本底值已扣除溶剂空白，质量分数为计算所得碱式碳酸锌固体样品中SO42-的质量比
[align=center]医用胶中碳酸二甲酯含量的测定[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：王军浩[/align][b]1.原理[/b] 试样经丙酮溶解定容，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定，保留时间定性，峰面积外标法定量。实验方法参考熊冬生等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定碳酸二甲酯的含量。[b]材料与方法[/b]2.1仪器设备 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：配FID检测器，分析天平：感量为0.0001g 。2.2试剂丙酮：优级纯；正丁醇：分析纯碳酸二甲酯标准品[b]试样处理[/b]3.1 样品配制：取1.0mL样品，用丙酮定容至100mL，准确加入8μL正丁醇作为内标物于10mL容量瓶中，用碳酸二甲酯样品的丙酮溶液稀释至刻度，摇匀。3.2[b] [/b]色谱条件：3.2.1色谱柱：Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm)，3.2.2流速：1.32mL/min ；3.2.3进样体积1.0μL；分流比：10:13.2.4柱温：程序升温,初始温度60℃保持1 min，以1℃／min的速率升温至63℃，保持1 min,再以60℃/min的速率升温至123℃，保持2min；进样口温度：250℃；检测器：250℃。3.3外标法计算公式：[align=center][img=,79,29]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091749325898_9906_2904018_3.png!w79x29.jpg[/img][/align][align=center][img=,107,29]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091749423558_5154_2904018_3.png!w107x29.jpg[/img][/align]式中： X-样品中碳酸二甲酯的含量，% -碳酸二甲酯的相对校正因子A[sub]内、[/sub]A[sub]标、[/sub]A[sub]样[/sub]--表示内标物、标准品、样品的出峰面积（峰高）C[sub]内、[/sub]C[sub]标、[/sub]C[sub]样[/sub]--表示内标物、标准品、样品的浓度（相对密度） 两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行[b]4实验结果[/b]4.1外标法标准曲线线性的确定用微量注射器分别精密量取碳酸二甲酯标准品2、4、8、16、32、64μL于10mL容量瓶中，准确加入8μL正丁醇作为内标物，用丙酮稀释至刻度，摇匀，使碳酸二甲酯的体积分数分别为：0.02%、0.04%、0.08%、0.16%、0.32%、0.64%。测碳酸二甲酯体积分数与峰面积的相关性，确定相关系数及线性范围，标准曲线见图1、图1-1。可见，碳酸二甲酯体积分数在0.02-0.64%范围内，Y=2.27751e+006X-32112.5,R[sup]2[/sup]=0.9932927；体积分数与色谱峰面积呈显著的线性关系，可满足定量分析的需要。[align=center][img=,624,399]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091749568659_4069_2904018_3.png!w624x399.jpg[/img] [/align][align=center]图1 碳酸二甲酯标准曲线[/align][align=center][img=,449,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091750081589_8599_2904018_3.png!w449x438.jpg[/img] [/align][align=center]图1-1 6种体积浓度碳酸二甲酯色谱图比较[/align]4.2检出限取0.02%标准溶液梯度稀释进样，至S/N=3±1，确定出碳酸二甲酯的最低检出限0.1nL即0.0001%。4.3加标回收及重复性 对样品进行加标回收实验，加标浓度设0.08%，回收率结果见图2，可见对样品进行的加标回收率在95%左右。对样品进行重复性实验结果见图3，结果可见，RSD为0.190%,由图2和图3结果表明本实验方法能够满足分析要求。[table][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]加入浓度%[/align][/td][td][align=center]测定值%[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]——[/align][/td][td][align=center]0.015[/align][/td][td][align=center]——[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品加标[/align][/td][td][align=center]0.08[/align][/td][td][align=center]0.091[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][/table][align=center]图2 碳酸二甲酯样品加标回收率结果[/align][align=center] [/align][align=center][img=,448,460]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091750234959_4333_2904018_3.png!w448x460.jpg[/img] [/align][align=center]图3 碳酸二甲酯加标样品重复性实验[/align][align=center] [/align][b]5.结论[/b]综上所述：医用胶中碳酸二甲酯的测定方法学从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的碳酸二丁酯的检出限为0.1nL即0.0001%，本方法可以用于医用胶中碳酸二甲酯的测定。
我要推广仪器
下载APP
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
“碳中和”“碳达峰”，“双碳”监测的机遇与挑战
欧波同超级品牌日：创新让实验更简单
第四届第三方实验室检测论坛
守护童年，玩具重金属检测
节能减排专题
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
“双碳”助推新增长点：温室气体监测
庞国芳院士征集国际AOAC协同研究实验室
反式脂肪酸再次“拷问”食品安全