1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候，需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液，我查了一下，他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗？这样它里面会不会含有很高的水分？那我称取2 g的 时候，需不需要干燥，还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后，怎么储存呢？室温？冷藏？冷冻？如有回复，万分感谢！！[img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
2,4-二氨基苯，2,4-二氨基苯酚，2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?
因工作需要，急需亚氨基二乙睛、亚氨基二乙酸化学法分析方法。我手里已有高效液相色谱分析方法，但单位没有液相色谱设备，只能干着急啊。
测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈，用什么色谱柱？DB-1可以吗？亚氨基二乙腈中氨基乙腈是一种重要的精细化工中间体，主要用于合成除草剂草甘膦。
在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。
想用GB8538.41-87对二乙氨基苯胺分光光度法做水中硫化物,可对二乙氨基苯胺怎么也买不到,商家说根本没有这个药,????疑惑.请高手指点而亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物,用的是对氨基二甲基苯胺.这两中方法的原理都是在酸性条件下和三氯化铁生成亚甲蓝染料.用的药是一样的吗?请高手指点.十分感谢
怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少
SVHC中的4，4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷是同一个吗？？有老师说不同，如果不是，cas号分别是什么？？能给解释下不？
4，4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊？塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取？C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊！由于没有已知样品请高手多指点啊！谢谢
请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊？为什么我的加标回收每次测定都是0的？有拿位做过呢？
如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗
亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样，它的沸点太高了，我这用气质上机了，主含量做的很不准，再说用气质打得稀释好多倍，值实在是不准。想着用滴定做，但是又不知得用什么试剂滴，怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷，白色固体。
今天GCMS检出4,4'-二氨基二苯甲烷，其定量离子198，定性离子197、106都差不多，定性离子184基本没有，谱库匹配度达到90%，想确认，但是没液相，各位大侠有什么好的方法确认吗？谢谢。
最近做2,4-二氨基甲苯的检测，奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰，之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的，难道是我用的2mg/l浓度太低？这太不科学了！！！
哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)？
用亚甲基蓝测硫化物的时候，总发现空白偏高，0.06-0.08之间。多次排查觉得可能是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的原因，下图是照片，品牌是adamas，外观为黑色，且大多结块。（我看网上都是说是白色至黄色至灰色，如果是黑色说明变质了问了售后，他们说这批对氨基二甲基苯胺盐酸盐就是黑色的，成品颜色跟工艺有关，还给了检测核磁和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的鉴定结果数据（但我看不懂，放在附件了），说这批药的结构是合格的。我现在的疑问是，即便这批药的结构是合格的，但是不同生产工艺造成的成品颜色是否会影响空白样的显色呢？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261016565152_2614_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的外观[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261017246679_49_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是配置好的对氨基二甲基苯胺溶液的颜色（是不是有点 深？）
最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目，做下来标线方面是没问题的，样品制备依照标准做的，然后样品的加标回收率只有10%，请问各位老师前处理是如何操作的？
本人正在做毕业论文，4，4’-二氨基二苯甲烷提取用：索氏提取，超声提取，微波提取还有震荡提取。谁能给我几篇相关的文学。
在做偶氮测试时，4氨基偶氮苯按纺织品方法BS EN14362做回收率测试，上机测试时只有检出苯胺，没有苯二胺出现。而且苯二胺在做回收率的时候，竟然没有检测到，哪位仁兄有碰到这样的问题。其它各种的偶氮的回收率都很好，都可以达到要求！
二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点，分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法，为同行提供有益借鉴。
在纺织品偶氮测试中一些氨纶和涂层产品常会检出4,4'-二氨基二苯甲烷，大多时候说是假阳性的，这个假阳性是指同分异构体吗？
亚硝酸盐分析中的对氨基苯磺酰胺的分子式是什么 查了N多资料 都是C6H8O2N2S 而GB5750－2006中是 C6H8O3N2S 谁知道哈米回事
求助各位达人，我在做二氨基甲苯项目时标准出峰不好，想请教下是什么原因，色谱柱：HP5,衍生试剂：三氟乙酸酐，30摄氏度30分；溶剂：甲苯。 标准出峰在9MIN,但响应值很小，进样多次只有10WMV左右。达不到文献所述的26W（偶然有一次进样达到~~），求原因~QQ号及邮箱：273921112@qq.com，急。
大家谁知道北京那里有卖二苯氨基脲的?
哈哈，前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦
我需要几十克的3，5-二甲基-2-氨基苯甲酸，请问哪里有卖的
硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了，这该怎么配？
我要推广仪器
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